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Id:PE13.1
Autor:Chafloque Segovia, Gisella
Orientador:Cornejo Valdivia de Espejo, Angela Rocio
Título:Relación entre las prácticas alimentarias que implementan las madres y la persistencia de anemia en lactantes en el C.S. Conde De la Vega Baja 2010^ies Relationship between feeding practices that implement the mothers and the persistence of anemia in infants in the Health Center Conde de la Vega Baja 2010-
Fuente:Lima; s.n; 2011. xiii,108 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Se realizó un estudio de tipo cuantitativo, descriptivo - explicativo, y transversal, el cual nace de un problema de salud pública mundial, la anemia en lactantes, que tiene origen multifactorial, en este caso se tomó solo uno de los factores que son las prácticas alimentarias. Por ello se realiza el presente estudio para determinar cuál es la relación que existe entre las prácticas alimentarias que implementan las madres y la persistencia de anemia en lactantes. Se utilizó un cuestionario, validado por jueces expertos (Coeficiente de Validez de 0.8616) el cual fue aplicado a través de visitas domiciliarias a una población de 30 madres cuyos niños lactantes presentaron anemia y que acuden al Centro de Salud Conde de la Vega Baja. Algunos de los resultados más relevantes fueron: la inadecuada cantidad de alimentos que brinda la madre por comida al niño según su edad (80 por ciento); con el agravante que el niño no consume en su totalidad la ración brindada (73.3 por ciento); así también la frecuencia con la que se brinda dichos alimentos no es la correcta (60 por ciento). Por lo que se concluye que la persistencia de anemia en lactantes estaría relacionada con prácticas alimentarias inadecuadas que implementan las madres (AU)^iesA study of quantitative, descriptive - explanatory, and transverse, which is born of a global public health problem, anemia in infants, which has a multifactorial origin, in this case it took only one of the factors which are the practices food. We therefore performed this study to determine the relationship between feeding practices that implement the mothers and the persistence of anemia in infants. We used a questionnaire validated by expert judges (validity coefficient 0.8616) which was implemented through home visits to a population of 30 mothers whose infants had anemia and go to the Health Center Conde de la Vega Baja. Some of the most relevant results were: inadequate amount of food the mother brings food to a child by age (80 per cent), with the aggravating circumstance that the child does not consume the entire ration offered (73.3 per cent) well the frequency with which such food is given is not correct (60 per cent). It is concluded that the persistence of anemia in infants would be related to inadequate feeding practices that implement the mothers (AU)^ien.
Descriptores:Anemia
Hábitos Alimenticios
Atención de Enfermería
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Localización:PE13.1; E, WY, 159, C514, ej.1. 86745; PE13.1; E, WY, 159, C514, ej.2. 86746

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Id:PE1.1
Autor:Álvarez Dongo, Doris; Gómez Guizado, Guillermo Luis.
Título:Desnutrición crónica y anemia en niños peruanos. Encuesta Nacional de Hogares (ENAHO-CENAN) - IV trimestre 2007^ies / Chronic malnutrition and anemia in Peruvian children. National Household Survey (ENAHO-DINE) - Fourth quarter 2007
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;15(7/8):197-198, jul.-ago. 2009. ^bgraf.
Descriptores:Trastornos de la Nutrición del Niño
Anemia
Clase Social
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pollitt Burga, Ernesto.
Título:La trayectoria que sigue el desarrollo infantil en el Perú: información relevante de estudios internacionales^ies / The trajectory of child development in Peru: International Studies relevant information
Fuente:Acad. Nac. Cienc. Bol;(3):51-57, dic. 2009. .
Descriptores:Desarrollo Infantil
Anemia Ferropénica
Trastornos de la Nutrición del Niño
Trastornos de Ingestión y Alimentación en la Niñez
Discapacidades del Desarrollo
Desarrollo del Lenguaje
Desempeño Psicomotor
Pobreza
Límites:Humanos
Niño
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ancb/n03/a4.pdf / es
Localización:Pe1.1

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Id:PE1.1
Autor:Weiss Harvey, Pedro.
Título:Sobre la herencia de los grupos sanguíneos^ies / About the herency of the blood groups
Fuente:Rev. Asoc. Med. Pens. MINSA;7(10):90-103, nov. 2003. ^btab.
Descriptores:Antígenos de Grupos Sanguíneos
Herencia
Etnología
Genética Forense
Anemia
Eritrocitos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tapia Ccallo, Vilma Valeriana; Peñaranda Tarazona, Alberto Francisco; Cerna Figueroa, Juan Manuel Reynaldo; Pajuelo Vera, Margarita Amelia; Lourdes Muñoz, Mirtha Lourdes; Carrillo Parodi, Carlos E; Gonzáles Rengifo, Gustavo Francisco.
Título:Efecto de la anemia materna en recién nacidos en un hospital de Huaraz^ies / Effect to maternal anemia on newborns in a Huaraz hospital
Fuente:Arch. biol. Andina;14(1):14-22, nov. 2008. ^btab, ^bgraf.
Resumen:OBJETIVOS: Evaluar la anemia y su posible efecto sobre la mortalidad fetal, la prematuridad y el peso bajo alnacer, en gestantes que se atienden en un hospital ubicado a 3,070 m de altura. MÉTODOS: Se realizó un estudio retrospectivo analítico en base a la información de 10,025 historias clínicas de gestantes atendidas en el hospital Víctor Ramos Guardia, de la ciudad de Huaraz, durante el periodo de enero de 2001 a diciembre de 2005. Un análisis de regresión logístico multivariado fue desarrollado para evaluar el efecto de la anemia materna sobre el producto de la concepción. RESULTADOS: La prevalencia de anemia fue 49,4 por ciento. Las madres que durante sugestación desarrollaron anemia severa tuvieron mayor probabilidad de que ocurriera muerte fetal tardía (OR: 2,13; IC 95 por ciento 1,11 - 4,10, p menor que 0,002) o un parto prematuro (OR: 2,44, IC 95 por ciento 1,34 a 4,43, p menor que 0,003). En relación a pequeños para la edad gestacional (PEG), se observó un factor protector en vez de un factor de riesgo (OR: 0,71, IC 95 por ciento 0,50 a 0,95, p menor que 0,04). CONCLUSIONES: En la altura de Huaraz, toda gestante con anemia severa (Hb menor que 9 g/dL) está expuesta a un riesgo mayor de que su bebe presente complicaciones al nacer. (AU)^iesOBJECTIVES: To examine the association of iron deficiency anemia during pregnancy with preterm birth, small for gestational age and stillbirth. METHODS: Retrospective analysis of 10,025 pregnant women attending their delivery at Victor Ramos Guardia hospital, Huaraz city, at 3,070 m above sea level, between January 2001 and December 2005. Multivariate logistic regression analysis was performed to evaluate the effect of anemia on newborns, adjusting for confounder variables. RESULTS: The prevalence of anemia in pregnant women was 49,4 per cent and severe anemia was significantly associated with increased risk of stillbirth (OR: 2,13; IC 95 per cent 1,11 – 4,10, p less than 0,002), preterm delivery (OR: 2,44, IC 95 per cent 1,34 – 4,43, p less than 0,003), and not for small for gestational age (OR: 0,71, 95 per cent CI 0,50 – 0,95, p less than 0,04). CONCLUSIONS: Severe anemia in pregnant women living in Huaraz city (3,070 m) increased preterm birth and stillbirth risks. (AU)^ien.
Descriptores:Anemia
Mortalidad Fetal
Recién Nacido de Bajo Peso
Prematuro
Hemoglobinas/análisis
Edad Gestacional
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
 Perú
Límites:Humanos
Femenino
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/abiola/2008_v14/pdf/a03v14n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alarcón Molina, Shalby; Sánchez Lihón, Arístides Juvenal.
Título:Patología oral en niños con anemia aplásica^ies / Oral pathology in kids with aplastic anemia
Fuente:Kiru;1(2):69-76, 2004. ^btab.
Resumen:El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo identificar las diferentes patologías orales de tipo ulcerativo, micótico, hemorrágico e inflamatorio, presentes en la cavidad oral de pacientes con anemia aplásica. La población estuvo conformada por 36 pacientes que acudieron a consulta externa durante los meses de consulta externa durante los meses de marzo a mayo del año 2003 en el servicio de hematología clínica de instituto de salud del niño (ISN). Se evaluó la frecuencia de patologías orales clasificación a los pacientes de acuerdo con la edad, sexo, grado de anemia aplásica (moderada o severa), procedencia y año de diagnóstico de la enfermedad. Los resultados obtenidos muestran que la patología que se presentó con mayor frecuencia en la cavidad oral fue la gingivitis. Al aplicar la prueba estadística chi cuadrado, no se encontró diferencias significativas en la presencia de patología orales de acuerdo con las clasificaciones realizadas. Finalmente, concluimos que del 100 por ciento de pacientes evaluados, 94 por ciento presentó por lo menos una patología en la cavidad oral durante nuestro estudio. Esto indica que las manifestaciones orales en los niños con anemia aplásica son muy frecuentes, por lo tanto, el odontólogo debe realizar el diagnóstico y tratamiento adecuado en estos pacientes, evitando alteraciones que compliquen su estado general y puedan causar al muerte (AU) ^iesThe investigation aim was identify the different oral pathologies of type ulcerative, micotic, hemorrhagic and inflammatory, present in the oral cavity of patient with aplastic anemia, the population was confirmed by 36 patients that went to external consulation during the months of March to may 2003 in the service of clinical hematology of the instituto de salud del niño (ISN). The frequency of oral pathologies was evaluated, classifying the patients according to the age, sex, grade of aplastic anemia (moderate or severe), origin and year of diagnostic of the illness. The abstained results show that the pathology that was presented with more frequency in the oral cavity was the gingivitis. When the chi square test was applied. They were not significant differences in the presence of oral pathologies according to the carried out classifications. Finally we conclude that o 100 per cent of evaluated patients 94 per cent presented at least a pathology in the oral cavity during our study, with indicates that those oral manifestation in the children with aplastic anemia are very frequent, the appropiate diagnosis and treatment in the these patients, avoiding alterations that complicate its general condition and could cause the death. (AU) ^ien.
Descriptores:Patología Bucal/estadística & datos numéricos
Gingivitis/patología
Odontología Pediátrica
Anemia Aplásica
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Niño
Medio Electrónico:http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2004_v1n2/2004v1n2art2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Flores N., Juan Carlos.
Título:Anemia infecciosa aviar: serología^ies / Infectious avian anemia: serología
Fuente:MAP rev. mundo avic. porc;(1):18-24, 2008. .
Descriptores:Serología
Virus de la Anemia del Pollo/inmunología
Aves de Corral
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Mansi, Melkzedeck P; Dickson T., Mambo; Rodríguez Morales, Alfonso Javier.
Título:Influencia de la parasitemia sobre los valores de hemoglobina y anemia en niños con malaria por Plasmodium falciparum no complicada: experiencia en un Hospital de Tanzania^ies / Influence of parasitemia on anemia and hemoglobin values in children with uncomplicated Plasmodium falciparum malaria: experience of a Hospital from Tanzania
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;24(1):27-34, ene.-mar. 2007. ^bilus, ^bmapas, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Analizar la importancia de la parasitemia, su relación con los valores de hemoglobina y anemia en niños internados con malaria por Plasmodium falciparum no complicada, y su potencial uso como variable en la predicción de la hemoglobina y la anemia. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio clínico epidemiológico en el Hospital de Nzega, provincia de Tabora, Tanzania entre el 2001-2005, haciendo el diagnóstico con gota gruesa y extendido para investigar la presencia de hemoparásitos. Resultados: En el período de estudio fueron evaluados 165 pacientes con una edad media de 4,1 años (61,2 por ciento <5 años). La malaria se confirmó en 87,3 por ciento de ellos (100 por ciento por P. falciparum). La densidad parasitaria media fue de nueve parásitos por cada 200 glóbulos blancos (IC95 por ciento 6,69û11,24) y su Hb 8,4 (Ý1,6g/dL) (82,42 por ciento con anemia). La edad y la parasitemia fueron predictores significativos de la anemia (F=13,622; p<0,001), teniendo mayor importancia la parasitemia (p=0,001) que la edad (p=0,014). Conclusión: El nivel de parasitemia de P. falciparum se asocia significativamente con menores niveles de hemoglobina en niños. (AU)^iesObjectives: In this work parasitemia importance, relation with hemoglobin values and anemia in hospitalized children with uncomplicated falciparum malaria, and its potential use as prediction variable for anemia and hemoglobin values are analyzed. Materials and methods: A clinical study of malaria at Nzega Hospital, Tabora province, Tanzania between 2001-2005, performing thick and thin smears to evaluate hemoparasites was made. Results: In the study period 165 patients were evaluated, mean age of 4,1 y-old (61,2 per cent <5 y-old). Malaria was confirmed in 87,3 per cent (100 per cent due to P. falciparum). Mean parasitemia was 9 parasites/200 white blood cells (95 per cent CI 6,69-11,.24) and Hb 8,4 (Ý1,6 g/dL) (82,42 per cent with anemia). Age and parasitemia were significant predictors of anemia (F=13,622; p<0,001), being most important the parasitemia (p=0,001) than age (p=0,014). Conclusion: Parasitemia level of P. falciparum it is significantly associate with smaller levels of hemoglobin in children. (AU)^ien.
Descriptores:Malaria
Plasmodium falciparum
Parasitemia
Anemia
Tanzanía
 Estudios Epidemiológicos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v24n1/a03v24n1.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quezada A., Benjamín; Icochea D'Arrigo, María Eliana; Alba Chincha, Mónica Cecilia; Gonzáles Veliz, Rosa Isabel.
Título:Anticuerpos contra el virus de la anemia infecciosa aviar en reproductoras y niveles de transferencia pasiva a la progenie^ies / Chicken infectious anemia virus antibodies in breeder broilers and levels of passive transference to the progeny
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;19(1):62-66, ene-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:El presente estudio se llevó a cabo en tres granjas de reproductoras de carne de la línea Cobb para determinar el nivel y persistencia de anticuerpos al virus de la Anemia Infecciosa Aviar (CIAV) en aves que fueron fueron vacunadas en la etapa de levante. Las aves de una granja (G1) se vacunaron vía oral y las aves de otra granja (G2), por vía intramuscular. Las aves de la tercera granja (G3) no fueron vacunadas pero estuvieron expuestas al virus de campo como todas. Las aves se muestrearon a los 30, 45 y 60 semanas de edad. Además, se evaluó el nivel y porcentaje de transferencia de anticuerpos a la progenie de estos lotes de reproductoras al día de edad. Las muestras fueron procesadas en forma conjunta con la prueba de ELISA para CIAV de los Laboratorios IDEXX. Se detectó una seroconversión total en las granjas vacunadas A y B a las 30 semanas, mientras la granja no vacunada tuvo el 10.5 por ciento de aves negativas, en tanto que todas las aves seroconvirtieron a las 45 y 60 semanas de edad; sin embargo, se observó que los títulos de anticuerpos en las reproductoras descendieron a las 60 semanas en las tres granjas. La transferencia pasiva de anticuerpos a la progenie fue inferior en la granja G1 que en las otras dos granjas. (AU)^iesThree poultry farms (A, B and C) of Cobb breeder broilers were blood monitored at 30, 45, and 60 weeks of age to assess the level and persistence of sera antibodies against chicken infectious anemia virus (CIAV) under two vaccination strategies. Hens in farm A were vaccinated via drinking water and hens in farm B via intramuscular (IM) during the rearing period, whereas farm C was only exposed to a field virus. Progeny´s sera was evaluated at one day old to determine antibodies level and percent of transference. Serum samples were analyzed by a commercial ELISA test. A total seroconversion was detected in farms A and B at the age of 30 weeks while 10.5 por ciento of layers in farm C were negative. All hens in the three farms seroconverterd at 45 and 60 weeks old, but antibody titers decreased at the age of 60 weeks. The passive transference of antibodies to the progeny was much lower in farm A as compared to the other two farms. ^ien.
Descriptores:Anticuerpos Antivirales
Virus de la Anemia del Pollo
Aves de Corral
Virosis/veterinaria
Prueba ELISA
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v19n1/a11v19n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ulloa Perez, Víctor; Ruiz Gil, Wilson; Bustamante García, Luz María; Tokumura Tokumura, Carmen Carolina.
Título:Globulina antilinfocítica en el tratamiento de la anemia aplásica severa^ies / Antilymphocyte globulin in the treatment of severe aplastic anemia
Fuente:Rev. med. hered;10(4):132-136, dic. 1999. ^btab.
Resumen:Objetivo: Describir la experiencia en nuestro hospital en el tratamiento de anemia aplásica severa con globulina antiinfocítica. Materiales y Métodos: Se estudiaron 58 pacientes con AAS diagnosticados entre 1988-1998 de los cuales 25 recibieron globulina antilinfocítica (GAL), 56 por ciento de ellos eran menores a 20 años de edad, 19 de los pacientes tratados con GAL son del sexo masculino. Resultado: Respondieron favorablemente 68 por ciento (17 pacientes), la mayoría de ellos (64 por ciento) alcanzaron esta respuesta durante los primeros 6 mese. Un paciente evolucionó a hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), efectos adversos fueron leves y de corta duración. (AU)^iesObjetive: To report the experience with antilymphocyte globulin in the treatment of severe aplastic anemia. Material and methods: We studied 58 patients with SAA between 1988-1998. Twenty five patients were treated with ALG, 56 per cent of them were less than 20 years old, nineteen of the patients were males. Results: We observed good response in 68 per cent of the patients, the majority of the patients (64 per cent) got a good response during the first 6 months of the follow up. Only one patient evolved into Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria. Side effects were mild and short in duration. (AU)^ien.
Descriptores:Suero Antilinfocítico/administración & dosificación
Suero Antilinfocítico/uso terapéutico
Anemia Aplásica/terapia
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/615/582 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Silicani Della Pina, Armando.
Título:Tratamiento de la anemia aplásica severa con gama globulina antilinfocítica^ies / Treatment of severe aplastic anemia
Fuente:Rev. med. hered;10(4):131-131, dic. 1999. .
Descriptores:Anemia Aplásica/terapia
Suero Antilinfocítico/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/614/581 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Burgos Salinas, Silvia; Carbajal Arroyo, Luz Aurora; Saona Ugarte, Luis Arturo Pedro.
Título:Endometritis post-cesárea: factores de riesgo^ies / Post cesaream endometritis: risk factors
Fuente:Rev. med. hered;10(3):105-110, sept. 1999. ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar los factores de riesgo de endometritis post-cesárea (EPC). Material y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo caso-control en el Servicio de Obstetricia del Hospital Nacional Cayetano Heredia del 1 de Enero de 1992 al 31 de julio de 1996. Para el análisis estadístico se utilizó análisis bivariado y multivariado de regresión logística. Resultados: Durante este período se detectaron 82 pacientes con diagnóstico clínico de endometritis, seleccionándose aleatoriamente igual número de pacientes operadas de cesárea con puerperio normal. Los factores relacionados con un riesgo significativo de EPC fueron: edad materna menor de 21 años y valores de hematocrito post-operatorio menor o igual a 30 por ciento. En el grupo de pacientes con endometritis el 45.1 por ciento de las pacientes tuvieron infección concomitante, siendo la infección de herida operatoria (29.3 por ciento) y la del tracto urinario (11 por ciento) las más frecuentes. (AU)^iesObjective: To assess the risk factors for post-cesarean endometritis (PCE). Material and methods: A retrospective case-control study was carried out in the Obstetric Service at the Hospital Nacional Cayetano Heredia from January 1st, 1992 to July 31st, 1996. We used bivariate and multivariate analysis of logistic regression, for the statitical analysis. Results: During this period of time there were 82 patients with clinical diagnosis of endometritis. A control group of 82 patients who underwent cesarean section and had a normal puerperium were selected randomly. The factors associated with a significant risk for developing PCE with logistic regression analysis were: Maternal age less than 21 years old and post-operative hematocrit less or equal to 30 per cent. In the group of patients with endometritis, 45.1 per cent of them had a concurrent infection, being post-operative wound infection (29.3 per cent) and urinary tract infection (11 per cent) the most frequent ones. (AU)^ien.
Descriptores:Endometritis/diagnóstico
Cesárea
Anemia
Complicaciones del Embarazo
Embarazo en Adolescencia
Factores de Riesgo
Estudios de Casos y Controles
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/609/576 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Eckardt, Paula; Raez Miculicich, Luis Estuardo; Temple, Donald J.
Título:Síndrome torácico agudo en pacientes con anemia de células falciformes^ies / Acute thoracic syndrome in patients with sickle cell anemia
Fuente:Rev. med. hered;8(3):112-115, set. 1997. ^btab.
Resumen:We report an unusual lethal complication of sickle cell anemia. The patient was admitted with a diagnosis of acute chest syndrome and died shortly thereafter of respiratory failure. Autopsy revealed numerous deposits of bone marrow hematopoietic tissue ocluding the microvascular circulation of the lung. Numerous causes of acute chest syndrome in sickle cell anemia have been identified, including pulmonary embolism from infartion of bone marrow. However, the release of bone marrow hematopoietic tissue leading to pulmonary vascular occlusion is not generally recognized pre-mortem by treating physicians. (AU)^ien.
Descriptores:Anemia de Células Falciformes
Enfermedades Torácicas
Dolor en el Pecho
Embolia Pulmonar
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v8n3/a6 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ruiz Gil, Wilson; Ulloa Pérez, Víctor; Bailón Capcha, Oscar Vitaliano.
Título:Prevalencia de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en donadores voluntarios de sangre que acuden a los hospitales nacionales Cayetano Heredia y Arzobispo Loayza. Lima-Perú^ies / Prevalence of glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency in the blood of voluntary givers at Cayetano Heredia and Arzobispo Loayza nationals hospitals Lima-Perú
Fuente:Rev. med. hered;8(1):11-18, mar. 1997. ^btab.
Resumen:El presente trabajo tuvo como objetivo, conocer la prevalencia de la deficiencia de la G-6-PDH, en la población masculina mestiza, aparentemente sana que acude a los Bancos de sangre de los hospitales nacionales Cayetano Heredia (HNCH) y Arzobispo Loayza (HNAL). Material y métodos: Se examinó 140 muestras de hemodonadores entre junio y julio, 60 (42.85 por ciento) correspondieron al HNCH y 80 (57.15 por ciento) al HNCH. Se aplicó un cuestionario a todos los donantes indagando por: raza en los ancestros y antecedentes patológicos compatibles con episodios de hemódialisis enzimopática. En todas las muestras se empleó el método cualitativo de Brewer (tamizaje) y posteriormente fueron sometidos a la prueba cuantitativa SIGMA. Resultados: Con el método de Brewer resultaron 9 casos positivos (6.42 por ciento) de los cuales sólo uno resultó positivo con el método confirmatorio, lo cual da una prevalencia de 0.71 por ciento. La totalidad de los participantes fueron de raza mestiza, carecían de antecedentes importantes, las edades estuvieron comprendidas entre los 18 a 58 años y el hematocrito entre 40 y 48 por ciento. Conclusiones: Se confirma que la prevalencia de esta deficiencia, en nuestra población es bastante baja. (AU)^iesObjective: The goal of this study was to know the prevalence of the Glucose-6-phosphate dehydrogenase 8G-6-PDH) deficiency at the Hospital Cayetano Heredia (HNCH), and Hospital Arzobispo Loayza (HNAL) of Lima city. Material and methods: It was tested 140 samples of blood donors between June and July of 1996, using the qualitative Brewer method. The quantitative commercial test was done for detected the enzimatic activity in the abnormal cases of the qualitative method. Sixty blood donors (42.85 per cent) belongs to the HNCH and eighty (57.15 per cent) to the HNAL. The average of age was 32.20 and the range of hematocrit was between 40 and 48 per cent. Results: We observed 9 positive cases (6.42 per cent) using the Brewer method, but only one case (0.71 per cent) was confirmed with the quantitative test. Conclusion: We that the prevalence of this enzimatic deficiency is low between our population. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I
Anemia Hemolítica
Donadores de Sangre
Prevalencia
Hospitales del Estado
 Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v8n1/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguinaga, María del Pilar; Turner, Ernest Alvin.
Título:Ultimos avances en el tratamiento de la enfermedad de células falciformes (sickle cell disease)^ies / Latest treatment in sickle cell disease
Fuente:Rev. med. hered;5(4):209-211, dic. 1994. .
Resumen:Sickle cell disease is define as a group of genetic disorders characterized by the presence of hemoglobin S, anemia, and acute and chronic tissue damage. Sickle cell anemia is the most common type of sickle cell disease, and is caused by the presence of the âs- globin gene in the homozygous state. At present there is no cure for sickle cell anemia except for bone marrow transplantantion, which is availableonly to a limited number of individuals. The lack of drugs or treatments to curesickle cell disease is due in part to the absence of good experimental animal models. The recently available sickle cell transgenic mice models should promote the experimentation of new treatments for sickle cell disease. Until a cure is found, the treatment would continue to alleviate the clinical complications associated with thedisease. Un update on immunizations, prophylactic penicillin, folic acid, trental, chelation and iron therapy, experimental and other drugs for treatment of sickle cell anemia is presented in this article. (AU)^ien.
Descriptores:Anemia de Células Falciformes/diagnóstico
Anemia de Células Falciformes/terapia
Trasplante de Médula Ósea/utilización
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/5-4/v5n4tr1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ulloa Pérez, Víctor; Musayon Bancayan, César Augusto.
Título:Aplasia medular^ies / Aplastic anemia
Fuente:Rev. méd. hered;4(3):106-114, sept. 1993. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se estudiaron retrospectivamente 54 pacientes con diagnóstico de Anemia Aplásica (AA) desde enero de 1983 a junio 1992 en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Información completa se obtuvo en 51 casos. Treintaidos (62.7 por ciento) fueron del sexo masculino y 19 (37.3 por ciento) del femenino. La edad promedio fué 25 años, 51 por ciento de los pacientes estuvieron en los primeros 20 años de vida. 32 pacientes (62.7 por ciento) dieron antecedentes de un probable agente causal de la aplasia en el último año previo al diagnóstico. Se encontró una incidencia de 4.05 casos por 100,000 pacientes atendidos y de 4.8 casos por cada 10,000 egresos en nuestro hospital. Anemia aplásica severa (AAS) fué observada en el 83.7 por ciento de los casos. Anemia aplásica no severa (AANS) en el 16.3 por ciento y 10 por ciento de los pacientes tuvieron anemia aplásica muy severa (AAMS). Dieciseis pacientes recibieron altas dosis de 6 metil Prednisolona, 4 pacientes globulina antilinfocítica y el resto andrógeno y tratamiento de soporte. El 50 por ciento de los fallecidos fué por sepsis, el 42.9 por ciento por sangrado en el SNC y 7.1 por ciento por sepsis y sangrado. La probabilidad de sobrevida fue ligeramente mayor en el grupo tratado con altas dosis de 6-meti-prednisolona que en el grupo con andrógenos y tratamiento de soporte. (AU)^iesFifty four patients with aplastic Anemia were studied from Jan 1983 to Jun 1992 at the Hospital Nacional Cayetano Heredia. Complete information was obtained in 51 cases. Thirty two (62.7 per cent) were male and nineteen (37.3 per cent), female. Mean age was 25years old; 51 per cent was under 20 years old. Thirty two patients (62.7 per cent) had history of probably causal agent in the last year before diagnosis. The incidence was 4.05 cases/100,000 out patients and 4.8 cases/10,000 discharged patients in our hospital. Severe aplastic anemia (SAA) was observed in 83.7 per cent of the cases, non severe anemia aplastic (NSAA) in 16.3 per cent and 10 per cent of the patients had very severe Aplastic Anemia (VSAA). Sixteen patients were treated with high doses of 6-metil-prednisolona (6-MP), four patients received antilymphocyte globuline and thirty one patients androgens and support therapy. Sepsis was the mortality cause in 50 per cent of cases, bleeding in Central Nervous System 42.9 per cent and in 7.1 per cent sepsis and bleeding were the cause of death. The mean survival probability was higher in the group treated with high doses of 6-MP than in the patients treated with androgens and support only. (AU)^ien.
Descriptores:Anemia Aplásica/diagnóstico
Anemia Aplásica/terapia
Metilprednisolona/uso terapéutico
Suero Antilinfocítico/administración & dosificación
Suero Antilinfocítico/uso terapéutico
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-3/v4n3ao1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ulloa Pérez, Víctor; Llanos, Raúl.
Título:Sindromes mielodisplásicos^ies / Myelodisplastic syndromes
Fuente:Rev. méd. hered;4(1):12-19, mar. 1993. ^btab.
Resumen:Estudiamos retrospectivamente a 18 pacientes con sindrome mielodisplásico (SMD) en un periodo de 7 años (enero de 1984 a diciembre de 1990) en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Diez fueron mujeres y ocho varones, la edad promedio fue de 61.1 años. El 61 por ciento presento pancitopenia; todos presentaron anemia, 83 por ciento trombocitopenia y el 65 por ciento neutropenia. Las medulas oseas fueron hiper o normocelulares; 95 por ciento de los pacientes presento diseritropoyesis y el 89 por ciento presento dismegacariopoyesis micromegacariocitos. De acuerdo a la clasificación FAB 44 por ciento presento anemia refractaria con sideroblastos en anillo (ARSA), 16.7 por ciento anemia refractaria con exeso de blastos (AREB), 22.2 por ciento con anemia refractaria con exesos de blastos en transformación (AREBt) y un 5.5 por ciento fue diagnosticado con leucemia mielomonocítica crónica (LMMC). Cinco pacientes (27.8 por ciento) se transformaron a otra variedad; cuatro de estos (22.2 por ciento) se transformaron a LMA. Un paciente con localización de precursores anormal en la biopsia de hueso evoluciono a LMA. Las complicaciones mas frecuentes fueron las infecciones (45.8 por ciento), un 16.6 por ciento tuvieron hemorragia en el SNC. El tiempo medio de sobrevida desde el diagnóstico fue 9.2 meses. (AU)^iesEigtheen patients with Myelodysplastic Syndrome were studied between Jan 84 to Dec 90 at the Hospital Nacional Cayetano Heredia. Ten patients were female and eight were males. The average age was 61.1 years. Sixty one had pancytopenia all patientspresented anemia; 83 per cent thrombocytopenia and 65 per cent neutropenia. Bone marrow study showed hyper or normocelularities; 85 per cent of the patients had diseritropiesis and 89 per cent presented dismegacariopoiesis (micromegacariocities). According with FAB classification 44 per cent had refractary anemia, (RA) 11 per cent anemia with ring sidroblasts (RARS), 16.7 per cent refractary anemia with blast in excess (RABE), 22.2 per cent refractary anemia with blast in excess on transformation (RABE t) and 5.5 per cent was diagnosed like chronic myelomonocitic leukemia (CMML). Five patients (27.8 per cent) changed to another variety, four of these patients (22.2 per cent) shifted to acute myeloid leukemia (AML). One patient with abnormal localization of precursors on bone marrow biopsy shifted to AML. The more frecuent complications were infections (45.8 per cent), 16.6 per cent of the patients had bleeding in the central nervous system. The mean survival time the diagnostic was9.2 months. (AU)^ien.
Descriptores:Síndromes Mielodisplásicos/diagnóstico
Síndromes Mielodisplásicos/terapia
Pancitopenia
Anemia Refractaria
Neutropenia
Trombocitopenia
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-1/v4n1ao2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ferrandiz Zavaler, Manuel Alberto; Menacho López, Julio César; Berrocal Kasay, Alfredo Enrique; Ulloa Pérez, Víctor; Calvo Quiroz, Armando Augusto; Silicani Della Pina, Armando.
Título:Compromiso osteoarticular asociado a Falciformismo^ies / Osteoarticular involvement associated to sickle cell syndromes
Fuente:Rev. méd. hered;2(1):25-28, mar. 1991. .
Resumen:Se reportan 6 pacientes con anemia falciforme (4 con Hb SS, 1 con Hb SC y 1 con Hb SB-talasemia), atendidos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia entre 1983 y 1990, que presentaron diversas manifestaciones musculoesqueléticas en el curso de su evolución, resaltando dos casos de necrosis aséptica y un paciente con osteomielitis del fémur por Salmonella tiphy. se discuten los casos en relación a la literatura. (AU)^iesWe report 6 patients with sickle cell disease (Hb SS four patients, Hb SC one and Hb SB-thalasemia one) seen between 1983 and 1990 at Cayetano Heredia National Hospital. They had a variety of musculoskeletal manifestations, two cases with aseptic necrosis and one patient with femoral osteomyelitis secondary to Salmonella typhi. We discuss our results respect to the literature. (AU)^ien.
Descriptores:Anemia de Células Falciformes
Osteonecrosis
Osteomielitis
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/2-1/v2n1ao4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Larocque, R; Gyorkos, Theresa W; Casapia Morales, Wilfredo Martín; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título:Conocimientos, actitudes y prácticas de las mujeres embarazadas en Iquitos, Perú, acerca de la anemia, la uncinariasis y el uso de antihelmínticos^ies / Knowledge, attitudes and practices of the women embarrassed in Iquitos, Peru, about the anemia, the uncinariasis and the use of antihelmintics
Fuente:Rev. peru. enf. infec. trop;3(1):3-8, 2004. ^bilus.
Resumen:Un estudio sobre conocimientos, actitudes y prácticas (CAP) fue desarrollado en julio de 2001, acerca de 99 gestantes atendidas por la clínica prenatal del Hospital Apoyo de Iquitos, Perú, la anemia, la uncinariasis y el uso de antihelmínticos. 55 por ciento sabían lo que la anemia era. Aunque el 53 por ciento sabían lo que eran parásitos, solo el 21 por ciento podían identificar un parásito por algún nombre. El 60 por ciento de la mujeres creían que tomar medicamentos durante el embarazo podría causar daños al bebé; sin embargo, de estas mujeres el 70 por ciento reportaron que quisieran ser tratadas contra parásitos mientras que están embarazadas si estuvieran infectadas. Está claro que el conocimiento de parásitos y la anemia en la población estudiada estaba limitada. Los resultados de este estudio necesitan ser combinados con evidencia en la prevalencia y la severidad de la anemia e infecciones parasitarias junto con la información sobre la dieta y los factores de riesgos con el objetivo de desarrollar un efectivo programa prenatal de salud y nutrición.(AU)^ies.
Descriptores:Anemia
Infecciones por Uncinaria
Antihelmínticos/uso terapéutico
Embarazo
Conocimientos, Actitudes y Práctica en Salud
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Frisancho Velarde, Óscar Eduardo.
Título:Esprue tropical^ies / Tropical sprue
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;16(S1):S44-S49, 1996. ^bilus.
Resumen:El esprue tropical es un desorden crónico, que se caracteriza por anormalidades estructurales y funcionales del intestino delgado, que progresivamente origina diarrea crónica y deficiencias nutricionales, las cuales mejorar o curan con ácido fólico o tetraciclina. El mejor conocimiento de la historia natural de la enfermedad, indica que el evento inicial es la infección intestinal por las enterobacterias contaminantes del fecalismo ambiental, en algunos sujetos se produce la colonización persistente del intestino delgado, que parece responder a fenómenos de adherencia bacteriana, alteración de la barrera ácida (gástrica), etc. El exceso de bacterias secuestra o modifica las cobalaminas, también daña las microvellosidades, disminuyendo la absorción de folatos. Esto trae como consecuencia anemia megaloblástica y atrofia de las vellosidades que se traducen en malabsorción, diarrea crónica y déficit nutricional. En la actualidad, el reconocimiento de la patogénesis de la enfermedad, nos indica que no es exclusiva del trópico, lo que implicaría inclusive la posibilidad del cambio de nombre. (AU)^iesTropical sprue is a chronic disorder characterized by structural and functional small intestine abnormalities, that originate chronic diarrhea and nutritional deficiencies which improves or cure with folic acid or tetracycline. The better knowledge of its natural history indicates that the initial event is intestinal infection caused by contaminant enterobacterias of fecal environment, in some subjects produce persistent colonization of the small intestine, that seems to respond to bacterial adhesion, acid barrier (gastric) disturbance, etc. The excess of bacteria kidnap or modifies the cobalamin, also hurts the microvillous, decreasing the absorption of folate. This results in megaloblastic anemia and villous atrophy which traduce in malabsorption, chronic diarrhea and nutritional deficit. The understanding of the phatogenesis of this disease indicates us that it is not exclusive of the tropics, implicating that it could be renamed. (AU)^ien.
Descriptores:Esprue Tropical/epidemiología
Esprue Tropical/patología
Esprue Tropical/terapia
Diarrea
Anemia Megaloblástica
Perú
Localización:PE1.1



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