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Autor:Bartolo Cuba, Lucy Angélica; Valverde López, Jenny Carlota; Rojas Plasencia, Percy; Vicuña Ríos, Dora Lucía.
Título:Antecedente familiar, obesidad y tabaquismo como factores de riesgo en personas adultas con diagnóstico de psoriasis^ies / Family history, obesity and smoking as risk factors in adult people with psoriasis
Fuente:Folia dermatol. peru;21(2):73-77, mayo-ago. 2010. .
Resumen:Se realizo un estudio de casos y controles que incluyo a 35 pacientes con diagnostico nuevo de psoriasis y 105 controles atendidos en el Servicio de Dermatología del Hospital Regional Docente de Trujillo-Perú entre abril 2009 y febrero 2010, con el objetivo de determinar si el antecedente familiar, la obesidad y el tabaquismo eran factores de riesgo en personas adultas con diagnostico de psoriasis. Se encontró asociación estadísticamente significativa entre el antecedente familiar de psoriasis (11.4% vs 1.9%; OR 6.65 IC95% 1.16-38.02), y la obesidad (25.7% vs 10.5%; OR 2.96 IC95% 1.11-7.90). Sin embargo el tabaquismo, a pesar de haber sido referido de manera frecuente por los pacientes con psoriasis, no mostro asociación estadísticamente significativa (20% vs 14.3%; OR 1.50 IC95% 0.56-4.05). El análisis de regresión logística mostro que el antecedente familiar de psoriasis fue la variable de riesgo más relevante. Se concluyo que el antecedente familiar y la obesidad constituyen factores de riesgo en personas adultas con diagnostico de psoriasis. (AU)^iesWe conducted a case-control study that included 35 newly diagnosed patients with psoriasis and 105 controls seen at the Dermatology Department of Hospital Regional Docente de Trujillo-Peru, between April 2009 and February 2010, in order to assess the role of heritage, obesity and smoking as risk factors in adults with psoriasis. Family history of psoriasis was associated with psoriasis (11.43% vs 1.90%; OR 6.65 95%CI 1.16-38.02), likewise obesity (25.71% vs 10.48%; OR 2.96 95%CI 1.11-7.90). While smoking, despite having been often referred by patients with psoriasis, showed no significant association with the disease (20% vs 14.29% OR 1.50 95%CI 0.56-4.05). Logistic regression analysis showed that family history of psoriasis was the most important risk factor. We concluded that family history and obesity are risk factors in adults with psoriasis. (AU)^ien.
Descriptores:Psoriasis/diagnóstico
Factores de Riesgo
Herencia
Obesidad
Tabaquismo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n2/pdf/a03v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Brunner-Sciarra, Marina.
Título:Agregación familiar de trastornos psicopatológicos y actitudes en el trastorno autista^ies / Familiar aggregation of psychopathological behaviors and attitudes in the autistic disorder
Fuente:Rev. psicol. hered;1(2):67-84, jul.-dic. 2006. ^btab, ^bgraf.
Resumen:El objetivo de la presente investigación es identificar la agregación familiar de conductas psicopatológicas y las actitudes generadas a partir de éstas, en los familiares de primer grado de las personas con un Trastorno Autista (TA) comparados con dos grupos de control. Participaron 33 del grupo de estudio (TA) y, para los grupos de control, 33 familias de personas con Síndrome Down (SD) y 33 familias de personas normales. El fenotipo de TA ha sido diagnosticado según los criterios del DSM-IV luego de una evaluación genética para descartar anomalías cromosómicas, genéticas y de metabolismo. La agregación familiar de características de personalidad que indica anomalía psicológica en le TA, fue evaluada con el Mini-Mult 82, cuya frecuencia de escalas en el grupo de estudio es en orden descendente: hipocondría, psicastenia (obsesivo compulsivo y fobia social), desviación psicótica, histeria, esquizofrenia, depresión, paranoia y manía. La psicopatología del grupo de TA es mayor en todas las escalas comparad con la de los grupos control, con excepción de la escala de la manía que es mayor en el grupo de SD. Los resultados sugieren un tipo de herencia multifactorial en la etiología del TA. Se requieren estudios posteriores de evaluación cognitiva, psicológica y neuropsiquiatrita a fin de brindar el asesoramiento genético y psicológico a cada miembro de la familia. (AU)^iesThe purpose of this study is to identify Familial Aggregation of psychopathological behaviors and the attitudes that emerge from them in first degree relatives of individuals with Autistic Disorder (AD) in comparison with two control groups. The sample consists in 99 families, 33 for the group of AD, 33 for Down Syndrome (DS) and 33 for Normal. The phenotype of AD individual has been diagnosed under the criteria of DSM-IV after genetic evaluation in order to discard chromosomic, genetic and methabolic anomalies. The personality characteristics that show psychological anomalies are tested with Mini-Mult 82. The frecuencies in the group of AD are significantly greater than those found in controls with a decreasing frecuency of the scales as follows: hypochondria, obsesive compulsive and social phobia, psychotic deviation, hysteria, schizophrenia, depression, paranoia. The scale of mania is the only one that shows a higher rate in DS. The results suggest a multifactorial inheritance in the ethiology of AD. Further studies of cognitive, psychological and neuropsychiatric evaluations are required for providing the families with psychological and genetic counseling. (AU)^ien.
Descriptores:Trastorno Autístico
Síndrome de Down
Actitud
Herencia Multifactorial
Psicopatología
Epidemiología Descriptiva
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Weiss Harvey, Pedro.
Título:Sobre la herencia de los grupos sanguíneos^ies / About the herency of the blood groups
Fuente:Rev. Asoc. Med. Pens. MINSA;7(10):90-103, nov. 2003. ^btab.
Descriptores:Antígenos de Grupos Sanguíneos
Herencia
Etnología
Genética Forense
Anemia
Eritrocitos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pinedo Marín, Laura Connie; Gómez Ruiz, Romina Grisel; Sologuren Anchante, Rafael Fernando.
Título:Transmisión del fenotipo en los diámetros mesiodistal y bucolingual del incisivo inferior permanente en dos generaciones. Punchana, 2007^ies / Transmission of the phenotype in the mesiodistal and buccolingual diameters of permanent lower incisor in two generations. Punchana, 2007
Fuente:Odontol. peru;4(10):36-43, dic. 2011. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:El propósito del estudio fue determinar la relación en la transmisión del fenotipo de los diámetros mesiodistal y bucolingual del incisivo inferior permanente en dos generaciones, en el distrito de Punchana en el año 2007. La metodología fue no experimental, transversal, tipo correlacional. La población fue de 241 adolescentes de 16 años de edad, matriculados en las instituciones educativas del cercado de Punchana. Se trabajó con una muestra de 60 adolescentes (31 varones y 29 mujeres) y sus respectivos padres, haciendo un total de 180 personas. El porcentaje de casos idénticos en la transmisión del fenotipo del diámetro mesiodistal de padres e hijos fue de 53.3% y de madres a hijos fue de 45.0%; mientras que el porcentaje de casos no idénticos fue de 46.7% para los padres y 55.0% para las madres, obteniendo un p= 0.000 para los padres y un p=0.002 para las madres. Ello demostró que existe relación estadísticamente significativa entre el diámetro mesiodistal de los padres y el diámetro mesiodistal de los hijos, siendo el mayor porcentaje para el sexo masculino. Para el diámetro bucolingual, el porcentaje de casos que resultaron idénticos fue de un 30.0%, tanto para los padres como para las madres, mientras que el porcentaje de casos no idénticos fue del 70.0% para ambos padres; obteniendo un p= 0.076 para los padres, es decir, no existe relación significativa entre ambas variables y un p= 0.002 para las madres, demostrando que existe relación estadísticamente significativa entre el diámetro bucolingual de madres a hijos. (AU)^ies.
Descriptores:Incisivo
Fenotipo
Herencia
Padre
Madres
Estudios Transversales
 Epidemiología Experimental
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Scotto Espinoza, Carlos; Paredes Anaya, Mónica Yolanda; Manassero Morales, Gioconda Carmen Elena.
Título:Un caso de hipoplasia cerebelar humana asociada a consanguinidad múltiple^ies / Human cerebellar hypoplasia related to multiple consanguinity: study of a case
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);6(2):98-102, jul.-dic. 2006. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Se reporta el estudio de tres pacientes con un alto grado de consanguinidad. Dos hermanos (hermano y hermana) y un primo hermano de 07, 12 y 03 años respectivamente, con un cuadro clínico de hipoplasia cerebelar severa caracterizada por la presencia de una anomalía en la conformación de las estructuras supratentorial e infratentorial. Presentaron un vermis rudimentario y un tronco cerebral de pequeño tamaño, encontrándose incrementada la cisterna prepontina y una inserción alta del tentorio. Además, presentaron disgenesia del cuerpo calloso, no apreciándose otras alteraciones a nivel de las estructuras supratentoriales ni asimetría en las circunvoluciones cerebrales. Los pacientes presentaron incoordinación en los movimientos de los ojos y de la cabeza, estrabismo, ptosis bilateral y oftalmoplejia leve; así mismo, ligera macrocefalia, orejas prominentes, escoliosis, presencia de lesiones hiperpigmentadas en la piel y otras manchas hipopigmentadas, hipotonía troncal y axial, nistagmus, bajo peso al nacimiento (2,7 a 2,9 Kg), problemas para la deglución de alimentos sólidos, retardo en el crecimiento y bajo coeficiente intelectual con un vocabulario limitado compuesto por palabras de dos sílabas. (AU)^iesA case of high degree-consanguinity in three patients of 07, 12 and 03 years old (brother, sister and first cousin, respectively) is reported. These patients have cerebellar hypoplasia with anomalous supratentorial and infratentorial structures, rudimentary vermis and small brain trunk, prepontine cysterna shows increased size and high insertion of tentorius is present. Besides, all of the three patients showed callosum corpus dysgenesia, with no other anomalies in supratentorial structures or asymmetric brain sulcus. Patients presented poor eye coordination and head movements, strabismus, bilateral ptosis and mild ophthalmoplegic features. Also, they showed mild macrocephaly, prominent ears, troncal, and axial hipotony, nystagmus, low birth-weight (2,7 - 2,9 Kg), troubles on solid foods deglution, low growth rate and low IQ with limited vocabulary of two syllable words. (AU) ^ien.
Descriptores:Enfermedades Cerebelosas
Herencia
Consanguinidad
Enfermedades del Sistema Nervioso
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2006_II/Art6_Vol6_N2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Fundación Instituto Hipólito Unanue (Lima, Perú).
Título:Foro Internacional de Investigacion Clínica 2013^ies / International Clinical Research Forum 2013
Fuente:Diagnóstico (Perú);52(3):160-162, jul.-sept. 2013. ^bilus, ^bgraf.
Descriptores:Foros de Discusión
Investigación Biomédica
Investigadores
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v52n3/a9.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Anon.
Título:La UPCH y lo mejor de la medicina tropical del mundo^ies / UPCH and best of tropical medicine in the world
Fuente:Cayetano;0(13):6-7, mar. 2013. ^bilus.
Descriptores:Medicina Tropical
Enfermedades Transmisibles
Cursos de Capacitación
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/Cayetano/n13/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Ortiz Benavides, Rina Elizabeth; Torres Valdez, Maritza; Sigüencia Cruz, Wilson; Añez Ramos, Roberto; Salazar Vílchez, Juan; Rojas Quintero, Joselyn; Bermúdez Pirela, Valmore.
Título:Factores de riesgo para hipertensión arterial en población adulta de una región urbana de Ecuador^ies / Risk factors for arterial hypertension in the adult population of an urban region of Ecuador
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;33(2):248-255, abr.-jun. 2016. ^btab.
Resumen:Objetivos. Determinar los factores de riesgo para hipertensión arterial (HTA) en población adulta residente en la ciudad de Cuenca, Ecuador. Materiales y métodos. Estudio transversal analítico realizado en adultos seleccionados mediante muestreo aleatorio multietápico, a quienes se les realizó evaluación clínica, evaluación antropométrica y de laboratorio. El diagnóstico de HTA fue definido según los criterios del JNC-7. Se realizó un modelo de regresión logística múltiple. Resultados. Se incluyeron 318 personas. La prevalencia de HTA fue de 25,8% (hombres: 27,2% vs mujeres: 24,7%; p=0,617). En el modelo de regresión logística múltiple, los factores de riesgo para HTA fueron la edad > 60 años (OR 8,68; IC 95%: 3,56-21,14; p<0,001), obesidad según índice de masa corporal (OR 2,36; IC 95%: 1,04-5,70; p=0,042), alto consumo calórico (OR 2,06; IC 95%: 1,01-4,53; p=0,044) y el antecedente familiar de HTA (OR 1,58; IC 95%: 1,02-2,90; p=0,040). Conclusiones. La presencia de HTA en esta población se asocia a factores intrínsecos como medioambientales, los cuales deben ser considerados en la evaluación rutinaria para la identificación y control temprano de esta enfermedad. (AU)^iesObjectives. To determine the risk factors for arterial hypertension (HTN) in the adult resident population of the city of Cuenca, Ecuador. Materials and methods. A cross-sectional analytical study of adults selected via multistage random sampling who underwent clinical, anthropometric, and laboratory evaluations. The diagnosis of HTN was defined according to the JNC-7 criteria. A multiple logistic regression model was performed. Results. A total of 318 persons were included. The prevalence of HTN was 25.8% (males: 27.2% vs. females: 24.7%; p = 0.617). In the multiple logistic regression model, the risk factors for HTN were age > 60 years (OR, 8.68; 95% CI, 3.56û21.14; p < 0.001), obesity according to body mass index (OR, 2.36; 95% CI, 1.04û5.70; p = 0.042), high caloric intake (OR, 2.06; 95% CI, 1.01û 4.53; p = 0.044), and family history of HTN (OR, 1.58; 95% CI, 1.02û2.90; p = 0.040). Conclusions. The presence of HTN in this population is associated with both intrinsic and environmental factors, which should be considered in routine evaluations to ensure its early identification and control. (AU)^ien.
Descriptores:Hipertensión
Obesidad
Factores de Riesgo
Herencia
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/2214/2168 / es
Localización:PE14.1



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