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Autor:Incio Vivar, Nelly; Zevallos, Norma; Lévano Saravia, Juan.
Título:Antígeno L para la el diagnóstico de la hidatidosis a partir de la arenilla hidatídica para uso humano y veterinario^ies / L antigen for diagnosis of hydatid disease from the hydatid sand for human and veterinary use
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;15(9/10):265-267, sept.-oct. 2009. ^bilus.
Descriptores:Equinococosis
Antígenos
Localización:PE1.1

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Autor:Marroquin, José.
Título:Algunos datos antropológicos del indígena puneño^ies / Some anthropological data of the indian puneño
Fuente:Bol. Lima;30(151):109-114, 2008. ^bilus.
Resumen:Se describen algunos rasgos antropológicos peculiares, presentes en pobladores nativos en la región Puno. Entre los rasgos más frecuentes se encuentran: la ausencia de vellocidad púbica, la extendida mancha mongólica, la alta frecuencia del grupo sanguíneo “O” y la presencia del Cutis Verticis Gyrata. (AU)^iesSome peculiar anthropological features are described in native residents of the Puno region. Among these frequent features we have: the absence of pubic hair, the extended Mongolic spot, the high frequency of the blood type “O” and the presence of cutis verticis gyrata. (AU)^ien.
Descriptores:Antropología
Grupos de Población Continentales
Cuero Cabelludo/anomalías
Antígenos de Grupos Sanguíneos
Mancha Mongólica
Perú
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Weiss Harvey, Pedro.
Título:Sobre la herencia de los grupos sanguíneos^ies / About the herency of the blood groups
Fuente:Rev. Asoc. Med. Pens. MINSA;7(10):90-103, nov. 2003. ^btab.
Descriptores:Antígenos de Grupos Sanguíneos
Herencia
Etnología
Genética Forense
Anemia
Eritrocitos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Localización:PE1.1

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Autor:Battistini Moore, Germán; Herrer Alva, Arístides.
Título:Leishmaniasis tegumentaria: la prueba intradérmica con "leishmanina" en el hombre^ies / Leishmaniasis tegumentary: intradermal test with "leishmanina" in the man
Fuente:Rev. Asoc. Med. Ces. Jubil. MINSA;3(3):72-76, mayo 1999. ^btab.
Resumen:El antígeno “leishmanina”, en diluciones de 1/2.5 y 1/5, y a la dosis de 0.1 cc. Ha sido ensayado en pruebas intradérmicas en casos humanos. Los resultados obtenidos se pueden resumir de la siguiente manera: 1. Las reacciones fueron negativas en casos de personas sanas, usadas a manera de control. 2. Tanto en casos de leishmaniosis tegumentaria con lesiones actuales, como en procesos cicatrizados muchos años antes, la reacción fue francamente positiva. La reacción se caracteriza principalmente por la presencia de edema ligeramente convexo y eritema, reacción que varía de intensidad de acuerdo con la dilución de antígeno y con los sujetos; en algunos casos se presentó linfangitis, infarto ganglionar, malestar general y ligera alza térmica. La lectura debe hacerse a las 24, 48, 72 horas; la reacción persiste aunque disminuida de intensidad hasta el 4° y 5° día, a partir del cual comienza a desaparecer; la linfangitis es la que permanece más tiempo, desapareciendo usualmente entre el 5° y 7° día. (AU)^iesThe “leishmanina” antigen, in dilutions of 1/2.5 and 1/5, in dose of 0.1 cc. has been tried intradermal skin test on human beings with the following results: 1. The reaction was negative on healthy people used as controls. 2. The reaction was obviously positive not only in cases of skin leishmaniasis with actual lesion but also in old scar processes. The reaction is characterized chiefly by the presence of edema slightly convex and erythema, the intensity of this reaction varies according to dilution of antigen and individuals; in some cases occur lymphangitis, ganglionar infarct, general disturbance and slight rise of temperature. The reading should be made 24, 48 and 72 hours; the reaction remains although its diminished until 4th, 5th, day after which begin to disappear. On the other hand the Jymphangitis remains longer and disappear usually between the 5th and 7th day. (AU)^ien.
Descriptores:Leishmania
Antígenos/administración & dosificación
Antígenos/efectos adversos
Pruebas Intradérmicas
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Battistini Moore, Germán; Herrer Alva, Arístides.
Título:Leishmaniasis tegumentaria: la prueba intradérmica con leishmanina en perros y conejos^ies / Leishmaniasis tegumentary: intradermal test with leishmanina in dogs and rabbits
Fuente:Rev. Asoc. Med. Ces. Jubil. MINSA;3(3):70-71, mayo 1999. .
Resumen:Se ha probado el antígeno “leishmanina” en conejos inmunizados y perros inoculados con cultivos de Leishmania brasiliens procedentes de casos de uta, obteniendo los siguientes resultados. 1. En los conejos la prueba intradérminca ha sido manifiesta entre las 24 y 48 horas, hasta con diluciones al 1/10 del antígeno. 2. Usando el antígeno sinsiluir, en los perros también se obtuvo resultados comprables a los obtenidos en los conejos, pero solo durante los 20 días siguientes a la inoculación (con cultivos de lishmania). Una prubea llevada a cabo después, fue negativa. (AU)^iesInmunized rabbits and inoculated dogs with L. brasiliensis cultures isolated from “uta” cases were used for testing “leishmanina” with the following results: 1. In rabbits the intradermal skin test shows between 24-28 hours 1/10 antigen dilution. 2. In dogs, positive results comparatively equal to those obtained in rabbits using antigen without dilution were shown only to the 20th day after inoculation. On the 30th day test was negative. (AU)^ien.
Descriptores:Leishmania braziliensis
Antígenos/administración & dosificación
Antígenos/efectos adversos
Inmunización
Pruebas Intradérmicas
Perros
Conejos
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Battistini Moore, Germán; Herrer Alva, Arístides.
Título:Leishmaniasis tegumentaria: intradermo - reacción en la Leishmaniasis tegmentaria en el Perú. Elección de antígeno^ies / Leishmaniasis tegumentary: intradermal - reaction tegmental leishmaniasis in Peru. Election antigen
Fuente:Rev. Asoc. Med. Ces. Jubil. MINSA;3(3):68-70, mayo 1999. .
Resumen:Se ha preparado un nuevo antígeno al que los autores denominan leishmanina, con intención de usarlo para la intradermo-reacción en la leishmaniosis tegumentaria del Perú. Comparado experimentalmente con Montenegro (1926), resulta notablemente más sensible. Estas comparaciones han sido realizadas en conejos inmunizados con inyecciones sucesivas de cultivos de Leishmania brasiliensis, procedentes de casos de uta. (AU)^iesA new antigen called by the authors leishmanina has been produced in order to use it in the intradermal skin test of cutaneous leishmaniasis. Experimentally the accuracy of leishmanina is best and far sensible than those antigens of Senekji (1941), Da Cunha-Dias (1939) and Montenegro (1926). Immunization of rabbits through continuous inoculations with L. brasiliensis cultures isolated from cases of “uta” has been the material used in order to find the accuracy of “leishmanina”. (AU) ^ien.
Descriptores:Leishmania braziliensis
Leishmaniasis Cutánea
Antígenos
Perú
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; De La Cruz Peceros, Soledad; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Cortez Franco, Florencio Audberto; Pereda Tejada, Oscar Arturo.
Título:Linfoma cutáneo T CD8 epidermotrópico agresivo de presentación similar a eritema multiforme^ies / Cutaneous CD8-positive epidermotropic T cell aggressive lymphoma of similar presentation to erythema multiforme
Fuente:Folia dermatol. peru;20(2):101-105, mayo-ago. 2009. ^bilus.
Resumen:Paciente varón de 44 años con lesiones ampollares y placas en iris, tórax, abdomen, miembros superiores e inferiores, palmas y plantas, decuatro semanas de evolución. Tras repetida investigación anatomopatológica, sólo se demostró eritema multiforme, pero la evolución clínica fue desfavorable surgiendo lesiones tumorales ulceradas, las cuales, al estudio histológico, fueron compatibles con linfoma T CD8 citotóxico epidermotrópico y agresivo. (AU)^ies44 years-old male patient with blisters and plates lesions in iris, chest, abdomen, upper and lower limbs, palms and soles, for four weeks. After repeated pathologycal studies, we were able only to diagnosticate multiform erythema, but the clinical course was unfavorable, with the arising of ulcerated lesions, which, in the histology, were compatible with cytotoxic CD8 T-cell lymphoma and aggressive epidermotrophism for this disorder. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Cutáneo de Células T
Antígenos CD8
Eritema Multiforme
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol20_n2/pdf/a09v20n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Casquero Cavero, José; Urcia Ausejo, Flor; Sánchez Romaní, Elizabeth Luz.
Título:Antígenos nativos de aspergillus fumigatus con utilidad para el inmunodiagnóstico de aspergiloma^ies / Native antigen of aspergillus fumigatus with useful for immunodiagnosis of aspergilloma
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(2):182-186, abr.-jun. 2009. ^btab, ^bilus.
Resumen:Con el objetivo de evaluar la utilidad de los antígenos nativos de cepas autóctonas de Aspergillus fumigatus para el inmunodiagnóstico de aspergiloma, se desarrolló un estudio empleando dos cepas de ese hongo, aisladas de pacientes con diagnóstico de aspergiloma (533 y 554), los cuales fueron confrontados con sueros controles comerciales de A. fumigatus, A. flavus, A. niger, Candida, Coccidioides, Histoplasma y Paracoccidioides mediante la prueba de inmunodifusión, asimismo, se evaluaron frente a 28 sueros de pacientes con sospecha de aspergiloma. Además, se realizó la caracterización de los componentes proteicos de los antígenos nativos con la técnica de SDS-PAGE y se confrontaron con diez sueros de pacientes con aspergiloma, paracoccidioidomicosis, histoplasmosis, proteína C reactiva e hidatidosis y suero de persona sana por inmunoblot. Se encontró una buena concordancia (kappa 0,92) entre los antígenos 533 y 554, y algo menor de éstos con el antígeno comercial para A. fumigatus (kappa 0,73 y 0,81 para el 553 y 554; respectivamente). La banda de 97 kDa reaccionó sólo con sueros de pacientes con aspergiloma siendo inmunodominante.(AU)^iesIn order to evaluate the usefulness of native antigens of autochthonous strains of Aspergillus fumigatus for immunodiagnosis of aspergilloma, We was conducted a study using two strains of this fungus, isolated from patients with aspergilloma (533 and 554), which were confronted with commercial control serum of A. fumigatus, A. flavus, A. niger, Candida, Coccidioides, Histoplasma and Paracoccidioides by immunodiffusion test, moreover, we evaluated 28 serum samplesfrom patients with suspected aspergilloma. We also performed the characterization of the protein components of native antigens using the technique of SDS-PAGE and were confronted with ten serum samples from patients with aspergilloma,paracoccidioidomycosis, histoplasmosis, C-reactive protein and hydatidosis, also healthy person serum by immunoblot.Good agreement (kappa 0.92) was found between antigens 533 and 554 and somewhat less than those with commercial antigen A. fumigatus (kappa 0.73 and 0.81 for the 533 and 554, respectively). The band of 97 kDa reacted only with sera from patients with aspergilloma being immunodominant.(AU)^ien.
Descriptores:Aspergillus fumigatus
Pruebas Inmunológicas
Inmunodifusión
Antígenos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n2/a08v26n2.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Lozada Requena, Iván Arcadio; Núñez Ponce, César Eduardo; Álvarez, Yubell; Aguilar Olano, José Luis.
Título:Efecto de un extracto hidroalcohólico de uncaria tomentosa (uña de gato) sobre la población de células dendríticas y sus moléculas hla-dr y cd86 ante el estímulo con lipopolisacáridos^ies / Effect of an hydro-alcoholic extract of uncaria tomentosa (cat´s claw) over dendritic cell subsets and hla-dr/cd86 molecules by lipopolysacarides stimulus
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(2):168-174, abr.-jun. 2009. ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Determinar el efecto de un extracto hidroalcohólico de uña de gato, Uncaria tomentosa (UG) sobre célulasdendríticas (DC) de sangre periférica y la expresión de HLA-DR y CD86 en muestras de sangre periférica de individuos sanos tratadas con lipopolisacáridos (LPS). Materiales y métodos. El polvo de la corteza de UG se preparó como una decocción estéril a 30g/L por 30 minutos. Se obtuvo muestras de sangre periférica de individuos sanos. Las célulasmononucleares de sangre periférica (CMSP) fueron separadas por gradiente de centrifugación, pretratadas o no durante dos horas con distintas concentraciones de UG y estimuladas 24 h con LPS, luego fueron marcadas con anticuerpos monoclonales fluorescentes específicos para HLA-DR, Linaje tipo 1 (Lin1), CD11c y CD86 y preparadas para la citometría de flujo. Resultados. Comparando con el grupo de CMSP con LPS pero sin UG se observó, de maneradosis dependiente, una disminución en el porcentaje de DC mieloides (DCm) (p menor que 0,05) y una tendencia a incrementar el porcentaje de DC plasmacitoides (DCp). En las DCp se observó una disminución de la intensidad de fluorescencia media (IFM) de HLA-DR sólo a 500 y 1000 μg/mL de UG (p menor que 0,001); mientras que hubo un incremento de la IFM de CD86en todo el rango (p menor que 0,05). En DCm a las mismas concentraciones no se observó efecto de UG sobre la IFM de HLA-DR y CD86. Conclusiones. Este extracto estandarizado de UG tiende a incrementar el porcentaje de DCp y disminuye el porcentaje de DCm. UG no afecta la expresión de HLA-DR y CD86 en DCm. Este estudio demuestra que este extracto de UG favorece la activación/diferenciación de DCp, la cual participa en mecanismos de respuesta inmune adaptativa.(AU)^iesObjective. To determine the effect of an hydro-alcoholic extract of cat´s claw Uncaria tomentosa (UG) overlipopolysaccharides – treated dendritic cells (DC) and HLA-DR and CD86 molecules expression of peripheral bloodsamples obtained from healthy individuals. Materials and methods. Peripheral blood samples were collected from healthy individuals. Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMC) were isolated by centrifugation over density gradient, pre-treated with and without the addition of UG, and then stimulated for 24 h with lipopolysaccharides (LPS), then the cells were labelled with specific fluorescent monoclonal antibodies to HLA-DR, Linage type 1 (Lin1), CD11c and CD86 and prepared for flow. Results. Compared to PBMC with LPS but without UG group, we found a decrease of myeloid DC (mDC) percentage (p minor that 0.05) and a tendency to increase plasmacytoid DC (pDC) percentage, both in a dose-dependent manner. There was a decrease in media fluorescence intensity (MFI) of HLA-DR in DCp between 500 and 1000 μg/mL of CC (p minor that 0,001), but we found a increase in MFI of CD86 at all concentrations (p<0,05). There was no effect of UG overMFI of the HLA-DR or CD86 expression in mDC. Conclusions. UG showed a tendency to increase pDC percentage and decreased mDC percentage. UG did not affect the expression of CD86 and HLA-DR from mDC. This study demonstrates that UG promotes activation/differentiation of pDC, which has a demonstrated involvement in the adaptive immune response mechanisms.(AU)^ien.
Descriptores:Uncaria
Uña de Gato
Células Dendríticas
Antígenos CD86
Plantas Medicinales
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n2/a06v26n2.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Güere, Patricia; Bobbio Fujishima, Lucía Beatriz; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Chian García, Cesar Augusto.
Título:Linfoma cutáneo primario de células grandes anaplásicas CD30+^ies / Cutaneous CD30+ Anaplastic Large-Cell Lymphoma
Fuente:Folia dermatol. peru;19(2):85-87, mayo-ago. 2008. ^bilus.
Resumen:El linfoma primario cutáneo de células grandes anaplásicos, es un trastorno linfoproloiferativo que afecta principalmente a adultos, caracterizado por presentar tumores solitarios o localizados, que en la histopatología muestra un infiltrado de células CD30+ y tener buen pronóstico. Se presenta el caso de un paciente de 52 años con lesiones tumorales en miembro inferior izquierdo de 1 año de evolución. (AU)^iesPrimary cutaneous lymphoma anaplastic large cell, is a lymphoproliferative disorder characterized by affect adult patients with solitary or localized tumors, the histopathology shows an infiltration of CD30 + cells and have a good prognosis. We report a male of 52 years with tumors in the left lower limb of 1 year of evolution. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Cutáneo Primario de Células Grandes Anaplásicas
Antígenos CD30
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol19_n2/pdf/a06v19n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Li Elias, Olga Mirtha; Leguía Puente, Guillermo; Espino M., Ana; Duménigo R., Blanca; Díaz E., Ailén; Otero, Oscar.
Título:Detección de anticuerpos y antígenos para el diagnóstico de Fasciola hepatica en alpacas naturalmente infectadas^ies / Detection of antibodies and antigens for diagnosis of Fasciola hepatica in naturally infected alpacas
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;16(2):143-153, ene-dic. 2005. ^bilus.
Resumen:El propósito de este trabajo fue estandarizar la prueba de ELISA indirecta para la detec ción de anticuerpos y evaluar una prueba inmunoenzimática de detección de coproantígenos (ES-78 sandwich ELISA) para el diagnóstico de Fasciola hepatica en alpacas. En la prueba de ELISA indirecta se emplearon los productos de excreción y secreción (ES) como antígenos y se obtuvo un inmunoconjugado de peroxidasa anti-IgG de alpacas por cromatografía de afinidad a proteína A. La prueba de ensayo inmunoenzimática de detección fue evaluada mediante el kit de diagnóstico FASCIDIG, el cual detecta antígenos metabólicos usando el anticuerpo monoclonal AcM-ES78 de la subclase IgG 2a. En el ELISA Indirecto se obtuvieron valores de densidad óptica (DO) entre 0.075 a 1.435 donde el punto de corte fue de 0.226. Los animales del grupo control positivo fueron positivos a la prueba con valores entre 0.331 y 1.435. Los animales del grupo control negativo resultaron negativos a la prueba con valores de 0.075 a 0.226. En el ELISA para coproantígenos se obtuvieron valores de DO entre 0.060 y 1.532, donde el punto de corte fue de 0.240. Los animales del grupo control positivo resultaron positivos con valores de DO de 0.244 a 1.532 y los animales del grupo control negativo resultaron negativos a la prueba con valores entre 0.060 a 0.240. Los valores de sensibilidad, especificidad y valores predictivos positivo y negativo fueron del 100 por ciento para las dos pruebas de ELISA. Ambas pruebas pueden sustituir al examen coproparasitológico, tanto en el diagnóstico individual, como en rebaños con infección por F. hepatica. El ELISA indirecto demostró ser un método sensible y útil para el diagnóstico de fasciolosis pasiva en alpacas. El ELISA para la detección de coproantígenos es un método simple, rápido y eficaz en la detección de infección activa por F. hepatica. (AU)^iesThe aim of this study was to standardize the indirect ELISA test for the detection of antibodies and to evaluate a coproantigen detection test (ES-78 sandwich ELISA) for the Fasciola hepatica diagnoses in alpacas. For the indirect ELISA, the excretion–secretion products (ES) were used as antigens and a peroxidasa anti IgG immunoconjugate of alpaca was obtained through protein A affinity cromatography. The detection ELISA was tested with the FASCIDIG diagnostic kit, which detects metabolics antigens using an AcM-ES78 monoclonal antibody of the IgG 2a sub class. Optical Density (OD) values between 0.075 and 1.435 were obtained using the indirect ELISA, where the cut-off point was 0.226. The positive control group animals were positive to the test with values between 0.331 and 1.435. The negative control group animals were negative to the test with values between 0.075 and 0.226. OD values between 0.060 and 1.532 were obtained using the coproantigen detection ELISA, where the cut-off point was 0.240. The positive control group animals were positive to the test with OD values between 0.244 and 1.532 and the negative control group animals were negative to the test with values between 0.060 and 0.240. The sensitivity, specificity and positive and negative predictive values were 100 per cent for both ELISA tests. Both test can replace the coproparasitologic test. They are suitable for individual diagnosis and for herd diagnosis infections with F. hepatica. The indirect ELISA has demonstrated to be a useful and sensitive tool for the pasive fasciolosis diagnosis in alpacas. The coproantigen detection ELISA is a simple, fast and efficient method in the detection of active F. hepatica infection. (AU)^ien.
Descriptores:Camélidos del Nuevo Mundo
Fasciola hepatica
Prueba ELISA
Antígenos
Anticuerpos
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v16n2/a06v16n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chávez Salas, Flora; Vásquez, Olenka; Escalante Añorga, Hermes Mario.
Título:Evaluación de la técnica Western blot para la detección de antígenos de Hymenolepis nana^ies / Evaluation of Western blot technique for detection of antigens of Hymenolepis nana
Fuente:Rev. peru. biol;14(2):283-286, dic. 2007. ^bilus.
Resumen:Este trabajo tuvo como objetivo evaluar la técnica de inmunoelectrotransferencia (Western Blot) para detectar los antígenos específicos de excreción/secreción de Hymenolepis nana en sueros de pacientes con himenolepiosis y con otras helmintiosis confirmadas. Se utilizó a Mesocricetus auratus "hamster" para obtener ejemplares adultos de H. nana. Los antígenos de excreción/secreción fueron obtenidos en el medio MEM (Minimum Essential Medium Eagle), y enfrentados con un grupo de sueros de pacientes con himenolepiosis confirmada para evaluar su calidad inmunológica y con sueros individuales de pacientes con himenolepiosis y con otras helmintiosis confirmadas para detectar mediante la técnica de "Western Blot", los antígenos específicos de este cestode. El grupo de sueros de pacientes con himenolepiosis confirmada reconoció las bandas antigénicas de 50,1; 42,6; 38,9; 32,9; 26,3; 22,4 y 18,6 kDa; sin embargo, los sueros individuales reconocieron diferente número de bandas, siendo la de 50,1 KDa la que fue reconocida por todos ellos. Los sueros de pacientes con helmintiosis confirmadas no reconocieron la banda de 50,1 kDa; sin embargo, dieron reacción cruzada con algunas de las demás bandas, a excepción de los sueros de pacientes con cisticercosis que no reconocieron a ninguna de las bandas de estos antígenos. Se concluye que el antígeno de excreción/secreción de H. nana de 50,1 kDa es específico de este cestode por ser reconocido por todos los sueros de pacientes con himenolepiosis confirmada y no por sueros de pacientes con otras helmintiosis utilizando la técnica de "Western Blot". (AU)^iesEnzyme-linked immunoelectrotransfer blot assay or "Western blot" was evaluated to detect specific excretory/secretory antigens from Hymenolepis nana using sera from patient with hymenolepiosis and other confirmed helminthiosis. Hymenolepis nana adults were obtained from experimentally infected golden hamster, the parasits were cultured in Minimum Essential Medium Eagle to get excretory/secretory antigens which were faced to a pool of sera from patients with confirmed hymenolepiosis to evaluate its immunological quality and with individual sera from patients with hymenolepiosis and other confirmed helminthiosis to detect by mean "Western blot" technique, this parasite specific antigens. The pool of sera from patients with confirmed hymenolepiosis recognized seven antigenic bands; 50,1; 42,6; 38.9; 26,3; 22,4; and 18,6 kDa; however, the individual sera recognized different number of bands being 50,1 kDa band the most recognized by all of them. The sera from patients with confirmed helminthiosis did not recognized 50,1 KDa band; however they gave cross reaction with some of the other bands, except the sera from patients with cysticercosis which did not recognized any of this antigen bands. Consequently 50,1 kDa antigen is specific because is recognized by all the sera from patients with confirmed hymenolepiosis and is not recognized by sera from patients with other helminthiosis using "Western blot" technique. (AU)^ien.
Descriptores:Hymenolepis nana/química
Antígenos
Western Blotting/ética
Himenolepiasis
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rpb/v14n2/a16v14n02.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Romero Rivas, Roberto; Rivera Ortega, Pilar; Castro Rosado, André Michael.
Título:Sobre esclerosis múltiple, a propósito de un caso... ^ies / On multiple sclerosis, with regard to a case
Fuente:CIMEL;9(1):41-45, 2004. ^bilus.
Descriptores:Esclerosis Múltiple
Antígenos
Límites:Mediana Edad
Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/cimel/v09_n1/PDF/a09.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tapia Pérez, Rafael Fredy; Pariapaza Lupo, Fernando; Vera Rivera, Rossmery.
Título:Prevalencia de Antígenos Leucocitarios Humanos calse I Loci A y Loci B en pacientes en espera de transplante de órganos HNCASE-ESSALUD Arequipa 1994-2002^ies / Prevalence de Human Antigens Leucocitarios Loci and Loci calse I B in patients awaiting transplant of organs HNCASE-ESSALUD Arequipa 1994-2002
Fuente:Precis med;1(1):16-25, mar.-jul. 2005. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Los objetivos fueron determinar la prevalencia de HLA loci A y B en pacientes en espera de Transplante de órganos de ambos sexos y grupos etarios, que acudieron al Hospital Nacional Carlos Alberto Seguín Escobedo - EsSalud, Arequipa, desde 1994 al 2002. Con ello podríamos disminuir el tiempo de espera elaborando un registro de fenotipos en caso de presentarse un donante cadavérico potencial. Desde 1994 al 2002, se estudiaron n = 348 muestras de linfocitos totales, no relacionados entre sí, de nacionalidad peruana. se utilizó el método serológico de Microlinfocitotoxicidad, para la identificación de HLA clase I loci A, loci B. Estadísticamente se aplicó el método transversal descriptivo no probabilístico, de cuyos análisis se obtuvieron los siguientes resultados: Los fenotipos de mayor prevalencia para el locus HLA-A fue el A2, con (P) = 0,3994; A24 (9), con (P) = 0,1034; A28, con (P) = 0,0761; A3, con (P) = 0,273; A29 (19), con (P) = 0,0302; A31 (19), con (P) = 0,0187; A1, con (P) = 0,0244; A30 (19), con (P) = 0,0273 y A26 (10), con (P) = 0,0288. Los fenotipos de mayor prevalencia (P) para el locus HLA-B fue de B35, con (P) = 0,2974; B62(15), con (P) = 0,0819; B51(5), con (P) = 0,0546; B39(16), con (P) = 0,0532; B60(40), con (P) = 0,0517; B70 con (P) = 0,0445; B61(40), con (P) = 0,0359; B44(2), con (P) = 0,0316; B18, con (P) = 0,0273; B48, con (P) = 0,0259 y B38(16), con (P) = 0,0230. Con respecto al sexo, son los varones que prevalecen en ambos loci A y B. (AU)^ies.
Descriptores:Antígenos HLA
Trasplantes
Prevalencia
Estudios Retrospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Escalante Añorga, Hermes Mario; Huamanchay C., Obed; Davelois Atac, Kelly Roxana.
Título:La inmunocromatografía para el diagnóstico de la infección por taenia solium en mesocricetus auratus mediante la detección de coproantígenos^ies / Inumonocromatography for diagnosis of taenia solium infection in mesocricetus auratus by coproantigen detection
Fuente:Rev. med. exp;18(3/4):57-62, 2001. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Evaluar la técnica de inmunocromatografía para el diagnóstico de la infección por Taenia solium en Mesocricetus auratus "hámsters" mediante la detección de coproantígenos. Materiales y métodos: Se produjo en Oryctolagus cunniculus "conejo" IgG anti-antígenos de excreción/secreción (ES) de T. solium en Cabra hircus "cabra" IgG anti-IgG de conejo. Parte de las IgG anti-antígenos ES de T. solium fue conjugado con oro coloidal. La inmunocromatografía se llevó a cabo utilizando tiras de nitrocelulosa en las cuales se fijó dos bandas con anticuerpos de captura; en la primera, las IgG anti-antígenos Es de T. solium (banda de prueba), y en la segunda las IgG anti-IgG de conejo (banda control). La técnica fue evaluada con un "pool" de tres muestras de medio de cultivo con antígenos ES de T. solium, Hymenolepis nana, Dyphillobotrium pacificum y de larvas de Anisakis simplex, así como con un "pool" de tres muestras fecales de hámsters parasitados por T. solium. Resultados: La inmunocromatografía permitió detectar antígenos de T. solium en muestras de medio de cultivo con antígenos ES específicas y en heces de hámsters parasitados por T. solium mediante la coloración de la banda de prueba, siendo negativo cuando se utilizó medios con ES de otros helmintos y sin antígenos, así como con muestras de heces de hámsters infectados por otros parásitos y de no parasitados. En todas las tiras usadas se observó coloración de la banda control. Conclusión: La técnica de inmunocromatografía es capaz de detectar antígenos de T. solium, tanto en medio de cultivo como en heces de hámsters, faltando evaluar la sensibilidad y la especificidad con muestras fecales humanas para el diagnóstico de la teniasis mediante la detección de coproantígenos. (AU)^iesObjective: To assess the immunochromatography assay for the diagnosis of Taenia solium infection in hamsters (Mesocricetus auratus) by coproantigen detection. Materials and methods: IgG anti-T. solium excretory/secretory (E/S) antigens were produced in rabbits and IgG anti-rabbit IgG, in Capra hircus "goat". A portion of the anti-T. solium E/S IgG antigens was conjugated with colloidal gold. Immunochromatography was performed in nitrocellulose paper strips in which two transversal bands with capture antibodies were fixed. The first band had rabbit anti-T. solium E/S IgG antigens (test band), and the second band had goat IgG anti-rabbit IgG (control band). The assay was assessed using a pool of three culture media samples with E/S antigens from T. solium, Hymenolepis nana, Dyphillobotrium pacificum and of Anisakis simplex larvae, as well a by a pool of three faecal samples from non-infected hamsters, from hamsters infected with H. nana, and from a pool comprising seven hamsters infected with T. solium. Results: Immunochromatography detected T. solium antigens in media samples with T. solium E/S antigens and in stool samples from hamsters infected with T. solium by staining of the test band. Negative results were obtained with culture media samples with E/S antigens from other helminths and in pooled stool samples from hamsters infected with H. nana as well as from non-infected animals. In all strips used the control band got stained. Conclusions: The immunocromatography assay is able to detect T. solium antigens, both in culture media and in stools from infected hamsters, but its sensitivity and specificity should be tested in human fecal samples for diagnosing Tenia infections through coproantigen detection. (AU)^ien.
Descriptores:Teniasis/diagnóstico
Pruebas Inmunológicas
Antígenos
Cromatografía
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342001000200002&lng=es&nrm=iso&tlng=es / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García Ahumada, Félix Santiago; Antúnez de Mayolo Ramis, Eleazar A; Morales Delgado, Martín.
Título:Determinación del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B por inmunoperoxidasa en un grupo de biopsias de cirrosis hepática^ies / HBSAg Detection by immuneperoxidase in liver biopsies of cirrhotic patients
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;20(2):134-139, abr.-jun. 2000. ^bilus, ^btab.
Resumen:47 biopsias hepáticas con diagnóstico anatomopatológico de cirrosis fueron procesados por inmunoperoxidasa para determinar la presencia de HBsAg. Este método muy sensible y específico tiene aún poca difusión en nuestro medio. Se clasificó las biopsias en dos grupos: cirrosis hepática postnecrótica (PN) (37) y cirrosis hepática no postnecrótica (NP) (10). Nueve tejidos resultados positivos, representan el 19.15 por ciento del total de nuestra población y pertenecen al grupo de cirrosis hepática postnecrótica. Esta técnica es propuesta como método auxiliar en casos clínicos con problema diagnóstico, pacientes con infección por HBV, y principalmente en tejidos provenientes de zonas endémicas. (AU)^ies.
Descriptores:Cirrosis Hepática
Biopsia
Antígenos de Superficie de la Hepatitis B
Técnicas para Inmunoenzimas
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol_20n2/determinacion.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Campana Salcedo, Gunny Miguel; Jimenez Carazas, Itala.
Título:Grupo sanguineo y factor RH en los ingresantes a la Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco Semestre 97-II^ies / Blood group and RH factor in the addmitans of the National University San Antonio Abad del Cusco
Fuente:SITUA;8(15):41-45, set. 1999-feb. 2000. ^btab.
Resumen:El presente trabajo de investigación muestra la distribución del grupo sanguíneo y factor Rh en los ingresantes al semestre 97-II de la Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco (UNSAAC), la recolección de datos fue llevado a cabo durante el examen médico de los ingresantes 97-II en los tres últimos meses de 1997. La distribución de los ingresantes según sexo demuestra una distribución homogénea del grupo de estudio. El trabajo de investigación muestra que el 77.87 por ciento (521) poseen grupo sanguíneo "O", seguido por 14.20 por ciento (95) que poseen grupo sanguíneo "A", 06.58 por ciento(44) poseen grupo sanguíneo "b" y solo 1.35 por ciento(9) poseen grupo sanguíneo AB, los que se asemeja a lo hallado por otros autores en la población general. Entre los casos con factor RH (-), la distribución porcentual por sexo demuestra el predominio del sexo femenino con 80 por ciento(04) en relación al sexo masculino, lo que constituye un dato sumanente importante si consideramos proporcionar una adecuada consejería genética a las ingresantes del sexo femenino con factor Rh negativo. Concluimos que: El resultado obtenido del presente trabajo de investigación demuestra el predominio del grupo sanguíneo "O" y una escasa frecuencia del grupo sanguíneo "AB"; y se observa también el predominio del sexo femenino en relación al sexo masculino dentro de los casos que poseen factor Rh negativo. (AU)^ies.
Descriptores:Antígenos de Grupos Sanguíneos
Sistema del Grupo Sanguíneo Rh-Hr
Universidades
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Torrel Pajares, Severino; Ortiz Oblitas, Pedro; Mendoza Peralta, Nancy.
Título:Efecto inmunológico de los Antígenos de Excreción-Secreción de Fasciola hepatica en cuyes (Cavia porcellus) in vitro en Cajamarca - 2001^ies / Immunological effect of the antigens of excretion - secretion of hepatic Fasciola in cuyes (cavia porcellus) in vitro in Cajamarca - 2001
Fuente:Caxamarca;11(3NE):61-68, jun. 2003. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La presente investigación fue realizada en los meses de Julio a Noviembre del 2001, en las instalaciones de Crianzas Familiares de Cuyes, del Instituto Nacional de Investigación Agraria INIA, ubicado en el distrito de Baños del Inca, Provincia y Departamento de Cajamarca. El objetivo del trabajo, fue obtener Antígeno de Excresión, secreción de Faciola hepatica (AES), con la finalidad de lograr en los cuyes un efecto protectivo contra una infección experimental con metacercarias de Fasciola hepatica. Para realizar el presente trabajo, se utilizaron 25 cuyes, los cuales fueron agrupados en 5 tratamientos. La preparación del Antígeno de Excreción, secreción de Fasciola hepatica, se realizó en el Laboratorio de Diagnóstico Veterinario de la Universidad Nacional de Cajamarca. Las metacercarias se obtuvieron experimentalmente en el laboratorio. Inicialmente los cuyes fueron inoculados con Antígeno de Excresión, secreción de Fasciola hepatica. Veinte días después, a todos los cuyes de los diferentes tratamientos se los infecto experimentalmente con ocho metacercarias cada uno. Pasadas diez semanas post-infección, se realizó un análisis de coproscópico el cual al ser positivo a Fasciola hepatica, se procedió a realizar la necropsia de todos los cuyes en experimento. Para determinar el efecto protectivo, se contó el número de fasciolas adultas encontradas en los hígados de los animales. En tratamiento T1, T2, y T3 los cuales recibieron 100, 200 y 300 ug de Antígeno de Excresión, secreción de Fasciola hepatica, se encontraron en promedio 2.4, 1.6, 1.4 fasciolas respectivamente... (AU)^ies.
Descriptores:Fasciola hepatica/inmunología
Antígenos
Cobayas
Límites:Animales
In Vitro
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Colona, Erasmo; Alzamora Gonzales, Libertad; Castro, Julia.
Título:Evaluación de antígenos de Fasciola hepatica por tres métodos inmunológicos^ies / Antigens evaluation of Fasciola hepatica for three immunologic methods
Fuente:Rev. peru. biol;8(2):149-158, jul.-dic. 2001. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se evaluaron los antígenos de excreción-secreción (AES) de Fasciola hepatica en muestras de heces de ganado vacuno procedente de áreas endémicas de la Región Andrés Avelino Cáceres (Sierra Central), mediante los métodos inmunológicos de ELISA ("fascidig"), hemaglutinación indirecta (HAI) y aglutinación en látex (AL). Los resultados obtenidos se correlacionaron con el método coproparasitológico de Dennis (CD). Se tomaron 106 muestras de heces de bovino en diferentes distritos, entre octubre y noviembre de 1995 (época lluviosa). El método de AL no detectó los AES; mediante HAI la especificidad fue del 63,6 por ciento y la sensibilidad del 35 por ciento en relación al CD; por ELISA ("Fascidig") se obtuvo uan especificidad del 68,2 por ciento y sensibildiad del 60 por ciento en relación al método CD y con respecto a HAI la especificidad fue 61,7 por ciento y la sensibilidad 50 por ciento. Se determinó una correlación significativa entre el método de ELISA ("Fascidig") y el CD, lo que indica que un diagnóstico por ELISA permite conocer la enfermedad durante la fase prepatente o patente en relación al CD, que diagnostica la enfermedad durante la fase patente. El diagnóstico de la infección o prevalencia por HAI, ELISA y CD fue 35,8 por ciento, 42,5 por ciento y 37,7 por ciento respectivamente. El Indice encontrado corresponde a una zona de alta prevalencia de Fasciola hepatica. El presente estudio permitió evaluar tres métodos inmunológicos y determinar la eficiencia de Elisa-Fascidig como método que posibilitaría el diagnóstico de la fasciolosis durante la fase prepatente y patente de la enfermedad por hallazgo de coproantígenos. (AU) ^ies.
Descriptores:Fasciola hepatica
Fascioliasis
Antígenos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vildózola Gonzáles, Herman; Farfán Flores, Gustavo Esteban; Colán Bernal, Jacinto Ernesto; Delgado, Gregorio; Mendoza, L; Pineda Manzanilla, Raymundo; Linares, O; Miyasato Higa, Debbie Ofelia; Lescano, R.
Título:Prevalencia del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B en población general de costa, sierra y selva del Perú: reporte preliminar^ies / Prevalence of hepatitis B surface antigen in habitants of three geographical zones of Peru
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;10(3):96-101, sept.-dic. 1990. ^bmapas, ^btab.
Resumen:Se realizó el estudio prospectivo, para establecer la prevalencia del HBsAg, en la población residente en áreas urbanas de las tres regiones del Perú. Se incluyeron en cada ciudad 100 personas aparentemente sanas, con tiempo de residencias mayor de 5 años, no migrantes ni trauseuntes. Subdividido cada grupo en 50 adultos y 50 niños. De estos útimos 15, entre 4 meses y 1 año de edad, 15 de 1 a 7 años y 20 casos de 7 a 14 años. Se obtuvieron las muestras por venopuntura, luego se centrifugó y el suero obtenido se almacenó a -20 grados C antes de ser remitido a Lima para su procesamiento. La determinación del HBsAg, se hizo por la técnica de ELISA (Abbott Lab. III. USA). En este reporte preliminar informamos de los resultados en 7 ciudades (Lima, Iquitos, Chiclayo, Arequipa, Ica, Chachapoyas y Tarapoto), que incluyen 680 personas, de los cuales 373 son adultos y 307 niños. El HBsAg, fue positivo en 26 casos (3.8 por ciento). En el grupo adulto hubieron 13 positivos (3.4 por ciento) y en los niños también 13 casos (4.2 por ciento). El resultado de toda la muestra da cifras de prevalencia (3.8 por ciento) superiores a lo reportado, anteriormente a nivel nacional. El mismo fenómeno se observó en zona de costa, mientras que en la zona de selva nuestros resultados son similares a lo encontrado anteriormente. En zonas de sierra no estudiados previamente se obtuvieron resultados similares al resto de país. También es interesante destacar los elevados porcentajes de prevalencia en los niños. Estos resultados indican que la Hepatitis B es un grave problema de salud pública en nuestro país, que amerita tomar medidas preventivas inmediatas. (AU)^ies.
Descriptores:Virus de la Hepatitis B/inmunología
Antígenos de Superficie de la Hepatitis B/uso diagnóstico
Estudios Retrospectivos
Límites:Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1



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