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SINDROME NEFROTICO []
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Autor:Rondón Berríos, Helbert.
Título:Avances recientes en la fisiopatología del edema en el síndrome nefrótico^ies / New insights into the pathophysiology of edema formation in nephrotic syndrome
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(2):57-63, abr.-jun. 2010. ^btab.
Resumen:El edema es una manifestación clínica frecuente del síndrome nefrótico; sin embargo, el mecanismo fisiopatológico responsable de la retención de sodio ha sido un tema de intenso debate por décadas. Muchas observaciones clínicas y experimentales no apoyan a la teoría clásica o del underfill de la formación del edema en el síndrome nefrótico. El edema propio del síndrome nefrótico se produce por un defecto renal intrínseco en la excreción de sodio y es independiente de factores sistémicos, como la hipoalbuminemia, la disminución del volumen arterial efectivo o el hiperaldosteronismo secundario. El sitio en la nefrona donde se produce la retención de sodio en el síndrome nefrótico es el túbulo colector cortical. La activación del canal de sodio epitelial en el túbulo colector cortical es responsable de la retención de sodio en el síndrome nefrótico. Una barrera glomerular defectuosa propia del síndrome nefrótico permitiría el paso de enzimas proteolíticas o sus precursores que, a su vez, activarían el canal de sodio epitelial y, de esa manera, causarían la retención de sodio y el edema. (AU)^iesEdema is a common clinical manifestation of nephrotic syndrome; however, the pathophysiological mechanism of sodium retention in nephrotic syndrome remains an area ofintense debate over decades. Several clinical and experimental observations argue against the classical or “underfill” hypothesis of edema formation in nephrotic syndrome. Edema formation in nephrotic syndrome is probably due toan intrinsic inability of the kidney to excrete salt and is independent of systemic factors (i.e. hypoalbuminemia, decreased “effective” arterial blood volume, and secondary hyperaldosteronism). The nephron site of sodium retention in nephrotic syndrome is the cortical collecting duct. Activation of the epithelial sodium channel in the cortical collecting duct is responsible for sodium retention in nephrotic syndrome. A defective glomerular filtration barrier in nephrotic syndrome allows passage of proteolytic enzymes or their precursors that have the ability to activate the epithelial sodium channel with the subsequent sodium retention and edema. (AU)^ien.
Descriptores:Edema/fisiopatología
Síndrome Nefrótico
Canal de Sodio Epitelial
Plasmina
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v23n2/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Encinas Arana, Mario H.
Título:Síndrome nefrótico en pediatría^ies / Nephrotic syndrome in pediatrics
Fuente:Paediatrica;4(3):33-40, abr.-dic. 2002. .
Descriptores:Síndrome Nefrótico
Pediatría
Límites:Niño
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vásquez Flores, Luciola; Loza Munarriz, Reyner Félix; Chaparro Dammert, Luis Eduardo; Noriega Cabrera, Ericka Katiuska; Mayo Simon, Nancy Lourdes.
Título:Síndrome Nefrótico y Linfoma de Hodgkin. Reporte de dos casos^ies / Nephrotic syndrome and Hodgkin lymphoma. A case report
Fuente:Rev. méd. hered;22(4):182-185, oct.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:Se presentan dos pacientes con síndrome nefrótico sensibles a corticoides y lesiones compatibles con Linfoma de Hodgkin. En uno se encontró una masa mediastinal en la evolución y en el otro un nódulo pulmonar. En ambos casos la biopsia mostró, a la microscopia óptica, hallazgos compatibles con linfoma de Hodgkin Luego de la quimioterapia presentaron remisión de la enfermedad renal. (AU)^iesWe report two patients with Corticosensitive nephrotic syndrome and Hodgkin Lymphoma. In one case was found a mediastinal mass during its evolution and in the other, a lung nodule. In both cases, biopsy was performed and the results were consistent with Hodgkin Lymphoma. After chemotherapy had remission of renal disease. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Nefrótico
Enfermedad de Hodgkin
Tuberculosis
Enfermedades Renales
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Niño
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1074/1045 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Situ Rojas, Oscar Edmundo.
Título:Nefropatías en geriatría^ies / Nephropathy in geriatrics
Fuente:Geronto;2(11):106-108, mayo 1986. .
Descriptores:Enfermedades Renales
Síndrome Nefrótico
Geriatría
Límites:Humanos
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/Geronto/v2n11/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alva Rodríguez, Delia Angélica; Sosa Valle, Héctor Jesus; Vásquez, Sergio; Salazar Cáceres, Pedro Martín; Gayoso Cervantes, Oscar Danilo; León Rabanal, Cristian Paul; Rodríguez Inocente, Miro Miguel Antonio; Vásquez Kunze, Sergio Octavio; Ticse Aguirre, Ray Willy; Zelaya Arteaga, Elena Cristina.
Título:Caso clínico 01-2012. Varón de 81 años de edad con disnea progresiva, edema de miembros inferiores y orina espumosa^ies / Clinical case 01-2012. Male 81 years old with progressive dyspnea, leg edema and foamy urine
Fuente:Rev. méd. hered;23(1):60-68, ene.-mar. 2012. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Amiloidosis
Mieloma Múltiple
Síndrome Nefrótico
Disnea
Edema
Orina
Límites:Humanos
Masculino
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1063/1029 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Ayquipa Gil, Carlos Enrique
Título:Prevalencia de amiloidosis secundaria asintomática en pacientes con TBC pulmonar crónica activa y/o con secuela crónica en el Hospital Nacional Dos de Mayo^ies Prevalence of asymptomatic secondary amyloidosis in patients with active chronic pulmonary TBC and/or chronic sequel in National Hospital Dos de Mayo-
Fuente:Lima; s.n; 2011. 30 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista en Nefrología.
Resumen:Antecedentes: En nuestro medio la amiloidosis secundaria a TBC pulmonar y sus secuelas es el tipo más frecuente de amiloidosis reportado; además, la TBC pulmonar es una patología de alta prevalencia en el país y por ende la de TBC crónica activa y secuelas. La manifestación clínica más frecuente de la amiloidosis es el síndrome nefrótico, pero la presencia de proteinuria asintomática podría darse previamente como única manifestación, esto es proteinuria sin edemas y con función renal normal o cercana a ella. Es por esto que se plantea buscar la presencia de amiloidosis secundaria asintomática en pacientes con TBC y dado que no existen estudios previos de estas características. Objetivo: Determinar la prevalencia de amiloidosis secundaria asintomática y la presencia de proteinuria asintomática en pacientes con TBC pulmonar crónica activa y/o con secuela crónica de TBC en el Hospital Nacional Dos de Mayo. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, transversal y observacional en 85 pacientes con TBC pulmonar crónica y/o con secuela de TBC en el servicio de Nefrología y Neumología del Departamento de Medicina, del Hospital Nacional Dos de Mayo, durante el 2010. Se llevó a cabo un análisis descriptivo univariante. Los datos fueron procesados empleando el programa estadístico SPSS versión 18. Los resultados se presentan en graficas y tablas a nivel de frecuencias y porcentuales, y promedios con sus respectivas desviaciones estándar. Resultados y conclusiones: La prevalencia de amiloidosis secundaria asintomática en pacientes con TBC pulmonar crónica activa y/o con secuela crónica TBC fue de 4,7 por ciento, la proteinuria asintomática fue de 8,2 por ciento y los niveles de dicha proteinuria se encontraron entre 194 a 655 mg/24h, con una media de 414mg/24h. El porcentaje de casos de amiloidosis secundaria en pacientes con proteinuria asintomática y TBC pulmonar crónica y/o con secuela crónica fue de 57 por ciento (AU)^ies.
Descriptores:Amiloidosis/epidemiología
Tuberculosis Pulmonar/complicaciones
Proteinuria
Síndrome Nefrótico
Estudios Transversales
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; ME, WJ, 340, A94, ej.1. 010000090018; PE13.1; ME, WJ, 340, A94, ej.2. 010000090019

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Id:PE18.3
Autor:Pérez Torres, Edilberto
Orientador:López Córdova, Victoria
Título:Causas del dolor abdominal en Síndrome Nefrótico Idiopático en niños hospitalizados en el Servicio de nefrología del Instituto Nacional de Salud del Niño. Enero-Diciembre 2011^ies Reasons of the abdominal pain in Syndrome Nefrótico Idiopático in children hospitalized in the Service of Nefrology of the National Institute of Health of the Child. January - December, 2011-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 38 tab, graf.
Tese:Presentada la Instituto Nacional de Salud del Niño para obtención del grado de Especialista.
Resumen:El síndrome nefrótico idiopático es el síndrome renal más frecuente en pediatría, caracterizado por proteinuria masiva, hipoproteinemia, hiperlipidemia y edema, la incidencia anual es de 2.7 nuevos casos por 100 000 niños por año, las complicaciones más comunes son las infecciones y accidentes tromboembólicos se presentan 75 por ciento y 5 por ciento respectivamente (4,5). El dolor abdominal es una manifestación frecuente explicada por la peritonitis Primaria y otras causas, en el Servicio de nefrología del Instituto Nacional de Salud del Niño pudimos observar cuadro de Pancreatitis aguda, colecistitis aguda e hepatopatías agudas como causa de dolor abdominal, por lo cual es muy importante tener un conocimiento actualizado que expresa nuestra realidad sobre el Síndrome Nefrótico. Objetivo: Describir las causas de dolor abdominal en el Síndrome Nefrótico Idiopático en niños hospitalizados en el servicio de Nefrología del Instituto Nacional de Salud del Niño, Enero a diciembre 2011. Metodología: El trabajo es Observacional, descriptivo, prospectivo, que se realizará en el servicio de Nefrología del Instituto nacional de Salud del Niño entre enero - diciembre 2011...(AU)^ies.
Descriptores:Síndrome Nefrótico
Dolor Abdominal
Peritonitis
Nefrología
Pediatría
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE18.3; IF,WJ340, P46

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Id:PE1.1
Autor:Carrillo Ñáñez, Leonidas Chang; Huaringa Marcelo, Jorge Giusepi; Carrillo Garcia, Pamela Lisette.
Título:Rhupus en un paciente varón^ies / Rhupus in a male patient
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;25(3):130-134, jul.-sept. 2012. ^bilus.
Resumen:Un paciente varón de 42 años, diagnosticado de artritis reumatoide tres meses antes, presentó poliartritis inflamatoria crónica, alopecia, dolor y debilidad muscular, púrpura palpable, polineuropatía simétrica distal, insuficiencia cardiaca congestiva, síndrome nefrótico por glomerulonefritis proliferativa difusa tipo IV, serología positiva para anticoagulantes lúpica y anticardiolipina IgG sin manifestaciones clínica de síndrome antifosfolipídico. Recibió pulsos de metilprednisolona, luego prednisona y el primer pulso de ciclofosfamida, teniendo respuesta favorable. (AU)^iesThis case shown clinical, immunological and rheumatic features of a 42 years-old male patient, who was diagnosed of rheumatoid arthritis three months before, developed polyarthritis, alopecia, painful muscle weakness, palpable purpura, symmetrical distal polyneuritis, congestive cardiac failure, nephritic syndrome due to type IV glomerulonephritis and positive serology for anticoagulant and anticardiolipin IgG without clinical manifestations of antiphospholipid syndrome. He responded to pulses of methylprednisolone, prednisone and a pulse of cyclophosphamide. (AU)^ien.
Descriptores:Artritis Reumatoide
Lupus Eritematoso Sistémico
Síndrome Nefrótico
Glomerulonefritis
Vasculitis
Insuficiencia Cardíaca
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v25n3/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE18.3
Autor:Silva Pacheco, Jhoanna; Tapia Tobies, Natalie; Tassara Parodi, Carla; Tolentino Hurtado, Larissa; Valera Montoya, Karen
Orientador:Sakihara Asato, Graciela
Título:Relación entre el crecimiento estatural y la terapia con corticiodes en pacientes pediátricos con síndrome nefrótico tratados en el periodo de 2003 al 2009 en el Instituto Nacional de Salud del Niño^ies Relationship between growth and statural corticoids therapy in pediatric patients with nephrotic syndrome treated in the period 2003 to 2009 in the National Institute of Child Health-
Fuente:Lima; s.n; 2010. 18 tab, graf.
Tese:Presentada la Instituto Nacional de Salud del Niño para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Conocer si existe relación entre el crecimiento estatural y el uso de corticoides en pacientes pediátricos con diagnóstico de Síndrome Nefrótico, atendidos en el Servicio de Nefrología del Instituto Nacional de Salud del Niño por un periodo de tres años, entre el 2003 y 2009. Materiales y Métodos: Se evaluó 70 historias de pacientes de Consultorio externo del Servicio de Nefrología del Instituto Nacional de Salud del Niño, con diagnóstico de Síndrome nefrótico, que tuvieran una evolución de tratamiento con corticoides de 3 años. Se realizó un estudio de tipo retrospectivo descriptivo, y se evaluaron las desviaciones estándar de la talla para la edad. Resultados: De un total de 70 pacientes en estudio se observo que el 62.9 por ciento eran de género masculino y 37.1 por ciento de género femenino. El promedio de edad de inicio de tratamiento fue de 6.6 años. El 56 por ciento de pacientes pertenecio al grupo II (4-6 cursos de corticoides), el 40 por ciento pertenecio al grupo I (1-3 cursos de corticoides), 3 por ciento fueron pacientes considerados en el grupo III(7-9 cursos de corticoides) y un 1 por ciento en el grupo IV(igual o mayor a 10 cursos). En el grupo I se observó que al inicio del tratamiento, presentó una desviación estándar (DS) promedio de - 1,8; en el primer control obtuvo una -1.2 DS, al segundo control y tercer control se encontraron valores de -1,1 en ambos casos; todos estos valores dentro de los rangos normales de crecimiento para la edad (-2DS a + 2DS). Los pacientes del Grupo 11, al inicio del tratamiento presentaron una OS de -1,57, en el primer control se encontró que el promedio fue de -1,63 OS, al segundo año se encontró que el promedio de OS fue de -1.59 y al tercer año de -1.54. Valores dentro del rango normal de crecimiento para la edad (-2DS a + 2DS)...(AU)^iesObjective: To determinate whether a relationship exists between the growing stature and the use of corticosteroids in pediatric patients diagnosed with nefrotic syndrome treated at the Nefrology Service of the National Institute of Child Health for a period of three years, between 2003 and 2009. Materials and Methods: We evaluated 70 patients stories outpatient c1inic of the Nephrology Department at the National Institute of Child Health, diagnosed with nephrotic syndrome that had an evolution of the treatment with corticosteroids for three years. We did a descriptive retrospective study and evaluated the standard deviations of height for age. Results: Of a total of 70 patients under study was observed that 62.9 per cent were male and 37.1 per cent were female. The average age at the beginning of the treatment was 6.6 years. A 56 per cent of the patients who belonged to group 11 (4-6 courses of corticosteroids), 40 per cent belonged to group I (1-3 corticoids courses), 3 per cent of the patients were considered in group 111 (7-9 courses of corticosteroids) and 1 per cent in group IV (more or equal to 10 courses). In group 1, was observed that at the beginning of the treatment, it presented a standard deviation (SD) averaged -1.8; in the first control, it obtained a -1.2 SD, in the second and third control, in both cases it obtained - 1,1; all of these values within the normal range for age growth (-205 a + 205). The patients in Group 11, at the beginning of the treatment showed DS of 1.57. The first control showed that the average was -1.63 DS, in the second year it was found that the average was -1.59 DS and in the third year was found an average of -1,54; all of these values within the normal range for age growth (-2 SD to + 2 SD)...(AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Nefrótico
Estatura/efectos de drogas
Corticosteroides/uso terapéutico
Nefrología
Pediatría
Registros Médicos
 Estudios Retrospectivos
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE18.3; IF,WJ340, R38

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Id:PE1.1
Autor:Loza Munarriz, Reyner Félix; Enriquez, María; Apaza, Fernando; Mayo Simon, Nancy Lourdes; Miyahira Arakaki, Juan Manuel.
Título:Glomerulopatía membranosa secundaria a infección por Citomegalovirus. Reporte de un caso^ies / Membranous Nephropathy secondary to Cytomegalovirus infection. A case report
Fuente:Rev. méd. hered;23(4):251-255, oct.-dic. 2012. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Las causas más frecuentes de síndrome nefrótico en niños son la nefropatía de cambios mínimos y la glomeruloesclerosis focal y segmentaria; las formas secundarias son poco frecuentes. Se presenta el caso de un niño de 5 años y 7 meses de edad, con síndrome nefrótico resistente a corticoides, en quién la biopsia renal mostró nefropatía membranosa con cambios citopáticos focales en las células tubulares, compatibles con citomegalovirus. La inmunofluorescencia mostró depósitos de IgM y C3 en el mesangio. La proteinuria remitió con la terapia con ganciclovir intravenoso, valganciclovir vía oral y ciclofosfamida vía oral. (AU)^iesThe most frequent causes of nephrotic syndrome in children are minimal change glomerulopathy and focalsegmental glomeruloesclerosis, secondary forms are less frequent. We present the case of 5-year and 7-month boy with nephrotic syndrome resistant to steroids in whom the renal biopsy showed membranous glomerulonephritis with focal cythopatic changes in the tubular cells compatible with cytomegalovirus infection. Immunofluorescence showed mesangial deposits of IgM and C3. Proteinuria remitted with intravenous gancyclovir therapy followed by oral valgancyclovir and cyclophosphamide. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Nefrótico
Glomerulonefritis Membranosa
Infecciones por Citomegalovirus
Citomegalovirus
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/848/814 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Santos Revilla, Gabriela; Schreiber Álvarez, Kevin; Manrique Acha, Aníbal Alonso; Orellana Solís, Luis Miguel; Bernardo Holguín, Josué Joao; Loja Oropeza, David Gustavo.
Título:Esclerosis tuberosa asociada a síndrome nefrótico y falla renal aguda^ies / Tuberous Sclerosis complex associated to Nephrotic Syndrome and Acute Kidney Injury
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);14(1):54-60, ene.-mar. 2014. ^bilus.
Resumen:El complejo de esclerosis tuberosa es una facomatosis, caracterizada por lesiones cutáneas, epilepsia y retardo mental; de variable afectación a: cerebro, riñones, corazón y otros órganos. De carácter autosómico dominante, existe entre un 60 a 70% de mutaciones de novo. Las lesiones renales se pueden identificar hasta en un 57.5% de pacientes. Se reporta el caso de un paciente varón de 20 años de edad en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Se presentó con angiofibromas cutáneos, placas de Chagrin, calcificaciones subependimarias, angiomiolipomas renales y leve retardo mental. Con un intenso síndrome nefrótico asociado a insuficiencia renal aguda. Sin antecedentes familiares.Se revisó la literatura y las diversas formas de presentación clínica-patológica de la esclerosis tuberosa. (AU)^iesThe tuberous sclerosis complex is a phakomatosis, characterized by cutaneous lesions, epilepsy and mental retardation; with variable affectation in brain, kidneys, heart and other organs. With dominant autosomic character, there are between 60 to 70% de novo mutations. Renal lesions can be identified in up to 57.5% of patients. We report the case of a 20 years old male patient from the Hospital NacionalArzobispoLoayza. He presents cuteanousangiofibromas, Shagreen patches, subependymal calcifications, renal angiomyolipomas and mild mental retardation; along with an intense nephrotic syndrome associated with acute renal injury. No family history of importance. Literature is revised along with the diverse forms of clinical-pathologic presentations of tuberous sclerosis complex. (AU)^ien.
Descriptores:Esclerosis Tuberosa
Síndromes Neurocutáneos
Fallo Renal Crónico
Síndrome Nefrótico
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2014_I/Art8_Vol14_N1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castillo Velarde, Edwin Rolando.
Título:Nutriuresis y hemodinámica glomerular en un incomprendido sistema renina angiotensina aldosterona^ies / Nutriuresis and Glomerular Hemodynamics in misunderstood Renin-angiotensin-aldosterone system
Fuente:Rev. méd. hered;25(3):162-167, jul.-sept. 2014. .
Resumen:La respuesta natriurética y la hemodinámica glomerular dependen de diversos sistemas de regulación intrarrenal; sin embargo, la mayoría de ellos posee algún grado de dependecia del sistema renina angiotensina. La distribución tisular y el efecto hemodinámico de este sistema son de vital importancia para el entendimiento de la regulación natriurética y del filtrado glomerular en diversas enfermedades que se caracterizan por desregulación del equilibrio del sodio o del filtrado glomerular, tales como el síndrome nefrótico, la falla renal aguda y crónica e hipertensión arterial. (AU)^iesNatriuretic response and glomerular hemodynamics depend on various intrarenal regulation systems; however, most of them possess some degree of dependence on the renin-angiotensin system. Tissue distribution and hemodynamic effects of this system are of vital importance for understandinf of the natriuretic and glomerular filtration regulation in the context of different diseases characterized by dysregulation of sodium balance or glomerular filtration rate, such as nephrotic syndrome, acute and chronic renal failure and hypertension. (AU)^ien.
Descriptores:Natriuresis
Hemodinámica
Tasa de Filtración Glomerular
Sistema Renina-Angiotensina
Síndrome Nefrótico
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v25n3/a10.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Olascoaga Mesía, Ana Cecilia; Pamo Reyna, Oscar Guillermo; Hurtado Aréstegui, Abdías Nicanor; Asato Higa, Carmen; Gutiérrez Campos, Jorge Alfredo.
Título:Síndrome nefrótico debido a enfermedad por depósito de cadenas ligeras concomitante con amiloidosis AL extrarrenal^ies / Nephrotic syndrome due to light chain deposition disease with extra-renal AL amyloidosis
Fuente:Rev. méd. hered;27(3):181-185, jul.-sept. 2016. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de un varón de 58 años que desarrolló síndrome nefrótico en el curso de dos meses. Se le halló una banda monoclonal de IgM kappa con la inmunofijación del suero. La biopsia de mucosa oral mostró la presencia de amiloide, probablemente AL, y la biopsia renal demostró depósitos de cadenas ligeras tipo kappa en el mesangio, siendo negativo para cadenas lambda. (AU)^iesWe present the case of a 58-year-old male patient who developed nephrotic syndrome in a period of two months. A monoclonal IgM kappa band was found with serum immune fixation. A biopsy of the oral mucosa showed the presence of likely AL amyloid, and the renal biopsy showed deposit of kappa light chains in the messangium with negative lambda chains. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Nefrótico
Amiloidosis
Enfermedades Renales
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/2938/2839 / es
Localización:PE1.1



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