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Autor:Carrillo Ñañez, Leonidas Chang; Pintado Caballero, Silvia; García Nores, Gabriela del Pilar; Chian García, César Augusto.
Título:Vasculitis leucocitoclástica como primera manifestación de pleuritis tuberculosa^ies / Leukocytoclastic vasculitis as the first manifestation of tuberculous pleuritis
Fuente:Dermatol. peru;18(3):302-307, jul.-sept. 2008. ^bilus.
Resumen:En nuestro país la tuberculosis es aún una enfermedad muy prevalente. La tuberculosis puede comprometer cualquier órgano, uno de ellos es la piel. Este compromiso dérmico, se puede evidenciar por la formación de inmunocomplejos que se depositan en la piel y se manifiestan como vasculitis leucocitoclástica. Se presenta el caso de un paciente de 34 años, con un tiempo de enfermedad de cuatro meses, cuyas manifestaciones clínicas iniciales fueron púrpura palpable en miembros inferiores y poliartralgias, quien recibió antinflamatorios no esteroideos durante un mes, presentando leve mejoría de dichas lesiones; luego de un periodo subclínico reinicia sintomatología con fiebre, astenia y dolor torácico. Se evidenció derrame pleural izquierdo, el cual dio como resultado un exudado mononuclear y adenosin deaminasa elevada. En la biopsia pleural se observógranulomas y se evidenció BK positivo. En la biopsia de piel se evidenció una vasculitis leucocitoclástica. Recibió tratamiento específico esquema I, con evolución clínica favorable a los diez días. (AU)^iesIn our country tuberculosis is still a very prevalent disease. Tuberculosis can affect any organ, included the skin. This cutaneous disorder can be evidenced by the formation of immunocomplex that are deposited at the skin and manifested as leukocytoclastic vasculitis. We describe the case of a 34 years old patient, with an illness time of four months, whose initial clinical manifestations were palpable purpura on the lower limbs and polyarthralgia, received non-steroidalanti inflammatory drugs for a month, showing slight improvement from such injury; after a subclinical period its symptoms restarts with fever, fatigue and pain chest. There was evidence of left pleural effusion, which resulted in an mononuclear exudate and elevationa of adenosine deaminase. Pleural biopsy showed granulomas and positive BK. Skin biopsy showed leukocytoclastic vasculitis. The patient received first line antituberculosis drugs with favorable clinical outcome after ten days. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis Pleural
Vasculitis por Hipersensibilidad
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n3/pdf/a08v18n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Gonzales Naranjo, Luis A; Burgos, Paula I; Zhang, Jie; Solis de Alarcon, Graciela.
Título:Daño Neuropsiquiátrico en Lupus Eritematoso Sistémico. Posible papel protector de las medicaciones^ies / Neuropsychiatric damage in Systemic Lupus Erythematosus: Possible protective role of medications
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;71(1/4):51-57, ene.-dic. 2008. ^btab.
Resumen:Objetivo: Examinar el posible rol de medicaciones en el desarrollo de daño Neuropsiquiátrico en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Materiales y métodos: Se incluyeron pacientes con LES (Criterio del ACR, mayor e igual 16 años al momento de ser enrolados en el estudio, menor e igual 5 años de duración de la enfermedad) de la cohorte LUMINA (Lupus in Minorities: Nature vs. Nurture). El tiempo a desarrollar daño Neuropsiquiátrico (psicosis o impedimento neurocognitivo, convulsiones, neuropatía perférica o craneal, accidente cerebro vascular, mielitis transversal) fue examinando mediante regresiones univariables y multivariables de Cox. Además se realizaron análisis de propensidad para determinar el posible rol protector de la hidroxiclorquina en el desarrollo de daño Neuropsiquiátrico en estos pacientes. Resultados: Se estudiaron 632 pacientes con LES. La edad, etnia caucásica, actividad de enfermedad a lo largo de la misma, diabetes, y conductas anormales relacionadas con la enfermedad estuvieron asociadas con un tiempo más corto para el desarrollo de daño Neuropsiquiátrico. Por otro lado la foto sensibilidad, la anemia, el fenómeno de Raynaud, y el uso de hidroxiclorquina y dosis medias de prednisona estuvieron asociados con un tiempo más prolongado. La dirección de la asociación fue la misma cuando se realizó el análisis de propensidad pero la hidroxicloroquina y de dosis media de prednisona en el desarrollo de daño Neuropsiquiátrico en paciente con LES. (AU) ^iesObjective: To examine the possible role of medication in the occurrence of neuropsychiatric damage in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Material and methods: SLE patients from the LUMINA (Lupus in Minorities: Nature) cohort (ACR criteria, major and equal 16 years of age at enrollment and minor and equal 5 years of disease duration) were studied. Time to neuropsychiatric damage (defined according with the Systemic Lupus Collaborating Clinics (SCLICC) Damage Index (SDI): neurocognitive impairment or psychosis, seizures, cranial or peripheral neuropathy, stroke or surgical resection not due to malignancies and transverse myelitis) was examined by univariables and multivariable Cox regression analyses. Propensity score analyses were done to further determine the possible protective role of hydroxychloroquine in neuropsychiatric damage occurrence. Results: Six-hundred and thirty-behaviors were associated with a shorter time to the occurrence of neuropsychiatric damage whereas photosensitivity, anemia, Reynaud’s phenomenon, hydroxychloroquine and a medium a medium dose of prednisone were associated with a longer time. Although the direction of the association remained the same by propensity score analyses (hydroxychloroquine), significance was no longer evident. Conclusion: Our data suggest a possible protective role of hydroxychloroquine and moderate doses of prednisone in the occurrence of neuropsychiatric damage in patients with SLE. (AU)^ien.
Descriptores:Vasculitis por Lupus del Sistema Nervioso Central
Hidroxicloroquina
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tori Tori, Carlos; Vargas Galgani, Mario.
Título:Enfermedad de Kawasaki: Un caso con pseudo-obstrucción intestinal y aneurisma gigante^ies / Kawasaki disease: A case with intestinal pseudo-obstruction and giant aneurism
Fuente:Rev. méd. hered;13(3):115-122, sept. 2002. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:We present a rare association of Kawasaki disease in a two year old boy presenting with fever, a morbiliform rash and clinical signs of intestinal pseudo-obstruction. Our patient subsequently developed a giant aneurysm of the right coronary artery complicated with thrombosis. He presented fever again 48 hours after the first dose of Immunoglobulin and needed a second one with good results. These patients with giant coronary aneurysms have a greater risk of developing stenosis and myocardial infarction, and require anticoagulant therapy, frequent stress scans and coronary angiographies. Those who develope less severe disease need only antiplatelet therapy and less frequent cardiovascular tests. Patients with a normal echocardiogram after the acute phase of the disease are not treated. The long-term prognosis of this disease in uncertain, especially regarding the possible association with coronary disease in adult life. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome Mucocutáneo Linfonodular
Vasculitis
Aneurisma Coronario
Seudoobstrucción Intestinal
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v13n3/a8.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Paz Gastañaga, María Eliana; Calvo Quiroz, Armando Augusto; Silicani Della Pina, Armando.
Título:Arteritis de Takayasu^ies / Takayasu's arteritis
Fuente:Rev. méd. hered;1(2):27-30, dic. 1990. ^btab.
Resumen:Revisamos los casos de Arteritis de Takayasu (AT) diagnosticados en el Hospital Cayetano Heredia entre 1970 y 1988. Reportamos 7 pacientes con diagnóstico angiógrafico de AT, todas mujeres, seis de raza mestiza y una blanca. El tiempo de enfermedad promedio al diagnóstico fue de 7 años (rango:4 meses a 15 años). Los pacientes tuvieron síntomas sistémicos (fiebre, artralgias, cefalea); síntomas y signos de estenosis vascular (claudicación, hipertensión), todos presentaron soplos vasculares y seis ausencias de pulsos. Se documentó por estudio angiográfico varias zonas de compromiso arterial con diferentes combinaciones de lesiones: irregularidad, estenosis y obstrucción del lumen. Con el uso de esteroides y citotóxicos se logró el control y una buena evolución. Una paciente requirió "bay pass" coronario y tuvo seguimiento satisfactorio por 5 años. (AU)^iesWe have reviewed the cases of TA at the Hospital Cayetano Heredia from 1970 to 1988. Seven female patients were diagnosed by angiography as TA. They were 6 mestizos and 1 white. The time of disease at diagnosis was 7 years (4 months – 15 years). Some patients had sistemic symptoms (fever, arthralgia, headache) and symtoms and physical findings (claudication and systemic hypertension) of vascular stenosis; all of them had vascular bruits and six absent pulses. They had multiple sites of arterial involvement by angiography with various combinations of lesions: irregularity, stenosis and obstruction arterial lumen. Response to conticosteroids and treatment was good. One patient underwent a coronary by pass with improvement, she was follow up for five years. (AU)^ien.
Descriptores:Arteritis de Takayasu/diagnóstico
Arteritis de Takayasu/terapia
Vasculitis
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/1-2/v1n2ao6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Angeles Paredes, Lourdes Ana; Ballona Chambergo, Rosalía Angélica.
Título:Púrpura de Henoch-Schönlein: epidemiología, clínica y seguimiento por cinco años en pacientes hospitalizados en el Instituto Especializado de Salud del Niño, 1995-1999^ies / Henoch-Schönlein Purpura: epidemiology, clinical and follow-up for five years in patients hospitalized in Specialized Institute of Child Health, 1995-1999
Fuente:Folia dermatol. peru;18(3):111-117, sept.-dic. 2007. ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar las características epidemiológicas, clínicas y el pronóstico de la púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) en pacientes hospitalizados en el Instituto Especializado de Salud del Niño (IESN), durante el periodo 1995-1999.Material y métodos: Estudio transversal retrospectivo. Se seleccionaron las historias de pacientes entre 2 y 17 años, hospitalizados con diagnóstico de PHS, que cumplieran con los criterios. Se excluía a todo paciente que hubiera presentado patologías previas con vasculitis o durante el curso de su enfermedad. Los datos obtenidos fueron procesados por SPSS versión 13 y Microsoft Excel 2003. Resultados: Se estudiaron 49 niños, 71 por ciento mujeres y 29 por ciento varones, el rango de edades fue de 2 a 16 años (media 6.2±3.3), el grupo etario másafectado fue el escolar (63 por ciento), seguido del preescolar (33 por ciento). Se identificó como posible factor desencadenante la infección de vías respiratorias altas en 14 pacientes (29 por ciento), de los cuales sólo uno registró ingesta previa de fármacos. El número de casos de PHS fue mayor en invierno con un 43 por ciento. Se observó compromiso cutáneo (100 por ciento), articular (63 por ciento), digestivo (53 por ciento) y renal (20 por ciento). El signo de púrpura palpable se encontró en todos los pacientes y los miembros inferiores fueron los más afectados (98 por ciento). El patrón articular más frecuente fue el oligoarticular. A nivel gastrointestinal el dolor abdominal fue el signo de mayor presentación (49 por ciento), y la afección renal se presentó en un 20 por ciento, más frecuentemente con microhematuria. No existió uniformidad en la solicitud de los exámenes auxiliares de laboratorio. Se realizó biopsia de piel en nueve pacientes, encontrándose vasculitis leucocitoclástica en seis de ellos. La inmunofluorescencia directa, realizada en cinco pacientes, fue negativa. Se registraron controles posteriores al alta en solo el 31 por ciento de pacientes, ... (AU)^iesObjectives: To determine the epidemiological and clinical characteristics as well as the prognosis of Henoch-Schönlein Purpura (HSP) inhospitalized patients at the Specialized Institute of Child Health (IESN) during the period 1995-1999. Material and Methods: A retrospective cross study. We selected clinical records from patients aged 2 to 17 years, hospitalized al the IESN with a diagnosis of HSP, who met the criteria. All patients who had vasculitis diseases prior or during the course of their illness were excluded. The data was processed by SPSS 13th version and Microsoft Excel 2003. Results: We studied 49 children, 71 per cent women and 29 per cent male, age range was from 2 to 16 years (average 6.2±3.3 years), the age group most affected was the schoolar (63 per cent), followed by preschoolar (33 per cent). The upper respiratory tract infection was identified as a possible trigger in 14 patients (29 per cent), of which only 1 recorded previous ingestion of drugs. The number of cases of HSP was higher in winter with 43 per cent. It is characterized by the association of skin(100 per cent), joint (63 per cent), gastrointestinal (53 per cent) and renal (20 per cent) manifestations. The sign of palpable purpura was found in all patients and lower limbs were the most affected (98 per cent). The most frequent pattern was the oligoarticular. Abdominal pain was the greatest sign of submission (49 per cent) between the gastrointestinal manifestations, and renal disease was presented by 20 per cent, more often with microscopic hematuria. There was no uniformity in the application of laboratory tests. Skin biopsy was performed in 9 patients, found leukocytoclastic vasculitis in six of them. The direct immunofluorescence, in 5 patients, was negative. Only 31 per cent of patients were follow up, of whom 8 per cent recorded recurrence.Conclusions: The HSP is characterized by skin, joints, gastrointestinal and renal manifestations. The palpable purpura is the ... (AU)^ien.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Púrpura de Schoenlein-Henoch/diagnóstico
Púrpura de Schoenlein-Henoch/epidemiología
Vasculitis
Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
Límites:Preescolar
Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol18_n3/pdf/a02v18n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:García Salas, Sandra; Cortez Franco, Florencio Audberto; Rengifo Pinedo, Lizbeth.
Título:Vasculitis livedoide: reporte de caso y revisión de literatura^ies / Livedoid Vasculitis: case report and literature revision
Fuente:Dermatol. peru;15(2):153-156, mayo-ago. 2005. ^bilus, ^btab.
Resumen:La vasculitis livedoide es un desorden crónico raro que usualmente se presentan como úlceras dolorosas de curación lenta, la fisiopatología permanece desconocida y las estrategias terapéuticas usualmente incluyen agentes antiinflamatorios o inmunosupresores. Nosotros presentamos el caso de una paciente joven con vasculitis livedoide de tipo idiopática. (AU)^ies.
Descriptores:Vasculitis
Vasculitis/fisiopatología
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v15_n2/pdf/a10.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tucto Bautista, Sandro.
Título:Eritema pernio y vasculitis linfocítica de los pabellones auriculares: reporte de dos casos^ies / Chuildblain and lymphocytic vasculitis of ears: report of two cases
Fuente:Folia dermatol. peru;15(2):98-104, mayo-ago. 2004. ^bilus.
Resumen:Se reportan dos casos de eritema pernio, muy similares clínicamente, que afectan los pabellones auriculares con deformaciones cicatrizales por exposición al frío intenso. La vasculitis linfocítica resulta histológicamente un patrón común en ambos casos. Se revisa además la etiopatogenia, los diagnósticos diferenciales y las medidas terapéuticas. (AU)^ies.
Descriptores:Eritema Pernio
Vasculitis
Límites:Mediana Edad
Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol15_n2/pdf/a05.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tori tori, Carlos; Bazán Zender, Carlos Guillermo; Vargas Galgani, Mario.
Título:Enfermedad de Kawasaki: A propósito de un caso atípico y con intususcepción^ies / Kawasaki`s disease: Atypical case with intussusception
Fuente:Rev. med. hered;12(1):37-41, 2001. .
Resumen:We present a rare association of atypical Kawasaki disease and intussusception in a three month old male patient. it all began with high fever and an obstructive intestinal syndrome developed in the second day of hospitalization, diagnosed as a colo-colonic intussusception. Despite an adecuate postoperative antibiotic coverage the high fever continued, which made us pursue a diagnosis of a vasculitis syndrome among other entities. The echocardiogram showed dilatation of both coronary arteries. The currenty accepted clinical criteria for Kawasaki disease may not always allow its identification in patients who are younger than six months of age. A diagnosis of Kawasaki disease and an echocardiographic evaluation of the coronary arteries should be considered in young infants with prolongued fever of unkown origin. (Rev Med Hered 2001; 12: 37-41). (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Mucocutáneo Linfonodular
Vasculitis
Intususcepción
Límites:Preescolar
Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/664/630 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tincopa Wong, Oscar Wilfredo.
Título:Enfermedad de Kawasaki^ies / Kawasaki's disease
Fuente:Dermatol. peru;10(1):42-52, ene-jul. 2000. ^bilus, ^btab.
Resumen:La enfermedad de Kawasaki fue primero descrito en Japón en 1967. Es una enfermedad caracterizada por fiebre, enrojecimiento de ojos, erupción eritematosa difusa, enrojecimiento e inflamación de manos y pies, así como adenopatías cervicales. La enfermedad de Kawasaki es ahora la causa más frecuente de enfermedad cardiaca adquirida en los niños en los Estados Unidos y ocurre más frecuentemente en niños menores de 5 años de edad. El pico de incidencia es desde los 18 a 24 meses. La causa es desconocida. Varios rasgos clínicos sugieren un agente infeccioso. La asociación entre la exposición a detergentes para lavar alfombras, no ha sido confirmada en recientes estudios. Otra teoría sugiere que la enfermedad de Kawasaki es una variante del síndrome del shock tóxico, pero tampoco se ha podido corroborar a la fecha. El proceso consta de 3 fases, la primera es caracterizada por fiebre, piuria, ojos rojos, lengua aframbuesada, labios secos y fisurados, erupción cutánea, manos y pies hinchados, ganglios linfáticos agrandados y pruebas hepáticas anormales. La segunda, por resolución de la fiebre, erupción y ganglios linfáticos aumentados de volumen, mientras que la irritabilidad como el pobre apetito puede persistir. La piel de los dedos de las manos y pies comienzan a exfoliarse. Artritis y problemas cardiacos se desarrollan durante esta fase, la cual culmina dentro de los días 10 hasta el día 21. Los problemas cardíacos se expresa por el desarrollo de daño en las arterias coronarias. La tercera fase es llamada de convalecencia, los signos clínicos comienzan a desaparecer y las pruebas de laboratorio retornan a la normal. No hay pruebas de laboratorio específicas que diagnostiquen la enfermedad de Kawasaki definitivamente, esto, se establece por la suma de ciertos criterios clínicos y son como sigue: La fiebre debería ... (AU)^ies.
Descriptores:Vasculitis
Fiebre/epidemiología
Síndrome Mucocutáneo Linfonodular
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Calsin Huacani, Flavio Demetrio; Galarza Manyari, Carlos Alberto; Romero R., Oscar; Kumakawa Sena, Héctor.
Título:Vasculitis cutánea asociada a anticuerpo anticitoplasma de neurofilo con patrón perinuclear (ANCAp): reporte de dos casos^ies / Cutaneous Vasculitis associated to antibody neurofilo anticitoplasma with patron perinuclear (ANCAp): it reports of two cases
Fuente:Folia dermatol. peru;11(1):43-44, abril. 2000. ^bilus.
Descriptores:Vasculitis/diagnóstico
Vasculitis/patología
Vasculitis/terapia
Lupus Eritematoso Sistémico
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castañeda Díaz, César Abel; Molina Amancio, María Katia; Quiñones Nuñez, Miguel; Sánchez, H; Huertas Navarro, Marco Antonio; Portillo Vallenas, Roberto.
Título:Infarto múltiple del territorio vertebrobasilar por angitis primaria del sistema nervioso central, reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Multiple infarct of the territory to vertebrobasilar by primary angiitis of the central nervous system, report of a case and revision of literature
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;68(3-4):134-139, sept.-dic. 2005. ^bilus.
Resumen:Introducción: La vasculitis del sistema nervioso central (SNC) se clasifica como primaria o secundaria. La vasculitis primaria o angitis primaria del sistema nervioso central (APSNC) es poco frecuente, tiene una clínica variable y representa un reto diagnóstico. La vasculitis secundaria es debida a una variedad de desórdenes. Reporte de Caso: Paciente varón de 67 años con proceso de inicio brusco, caracterizado por inestabilidad para la marcha, cefalea y vómitos, seguido de disminución de agudeza visual y somnolencia. La exploración clínica reveló: paciente despierto, parcialmente orientado, hemianopsia homónima izquierda, tono muscular disminuido en hemicuerpo izquierdo, hemihipoestesia superficial y profunda derecha; dismetría, discronometría y disdiadococinesia izquierda, signo de Romberg presente. Los exámenes de líquido cefalorraquídeo, resonancia magnética cerebral y angiografía cerebral fueron anormales. Conclusión: El presente caso de angitis primaria del sistema nervioso (APSNC) se manifestó como infarto múltiple del territorio vértebrobasilar en el cual destaca la localización y evolución favorable. Se hace una revisión de la literatura. (AU)^ies.
Descriptores:Vasculitis del Sistema Nervioso Central
Insuficiencia Vertebrobasilar
Límites:Anciano
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidal Coello, Luis; Seminario Vidal, Lucía.
Título:Vasculitis^ies / Vasculitis
Fuente:Folia dermatol. peru;12(3):49-54, dic. 2001. ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Vasculitis
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Saldaña, Leonardo Américo; Sáenz Anduaga, Eliana María; Thomas Gavelan, Elizabeth.
Título:Paniculitis parte II: Paniculitis septal^ies / Panniculitis part II: Septal panniculitis
Fuente:Dermatol. peru;16(3):190-209, sept.-dic. 2006. ^bilus.
Descriptores:Paniculitis
Poliarteritis Nudosa
Tromboflebitis
Vasculitis por Hipersensibilidad
Eritema Nudoso
Necrobiosis Lipoidea
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Thomas Gavelán, Elizabeth; Sánchez Saldaña, Leonardo Américo; Sáenz Anduaga, Eliana María; Zegarra del Carpio, Robert Edwin.
Título:Eritema Indurado de Bazin^ies / Erythema Induratum of Bazin
Fuente:Dermatol. peru;16(2):160-163, mayo-ago. 2006. ^bilus.
Resumen:El eritema indurado de Bazin, es una enfermedad nodular crónica, recurrente asociada a una hipersensibilidad al bacilo tuberculoso, que típicamente se localiza en la cara posterior de las piernas de mujeres de edad media, y cuyo patrón histopatológico es una paniculitis lobular con vasculitis y presencia de granuloma tuberculoide. Presentamos el caso de una paciente de 18 años que acudió a la consulta por presentar placas eritematovioláceas en la cara interna y posterior de las piernas, de un mes de evolución. Se hace una breve revisión de ésta entidad y se recalca la importancia del diagnóstico diferencias con patologías que se presentan como nódulos o placas inflamatorias en las piernas. (AU)^ies.
Descriptores:Eritema Indurado/diagnóstico
Eritema Indurado/terapia
Tuberculosis
Vasculitis
Límites:Adolescente
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Leyva Sartori, Marcela; Delgado Gonzáles, Víctor Melchor.
Título:Utilidad de la inmunofluorescencia directa en enfermedades del tejido conectivo^ies / Use of direct inmuno fluorescency on conective tissue diseases
Fuente:Dermatol. peru;16(2):148-150, mayo-ago. 2006. ^bilus.
Resumen:La inmunofluorenscencia directa es útil en el estudio de las enfermedades del tejido conectivo. Sin embargo, la utilidad precisa de esta prueba no está definida. En este artículo revisaremos las aplicaciones de este examen y ofreceremos algunas recomendaciones al respecto. (AU)^ies.
Descriptores:Técnica del Anticuerpo Fluorescente Directa/utilización
Vasculitis
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Berrocal Kasay, Alfredo Enrique; Calvo Quiroz, Armando Augusto; Nolte Cárdenas, Cecilia.
Título:Apendicitis secundaria a vasculitis en el lupus eritematoso sistémico (LES)^ies / Apendicitis secondary to vasculitis in systemic lupus erithematosus
Fuente:Diagnóstico (Perú);24(5/6):90-91, nov.-dic. 1989. .
Resumen:Se reporta el caso de un paciente con LES que en el curso de actividad de su enfermedad desarrollo un episodio de abdomen agudo por lo que fue laparotomizado; el estudio histológico del apéndice mostró signos de vasculitis. Se discuten los hallazgos con lo descrito en la literatura (AU)^ies.
Descriptores:Apendicitis/etiología
Lupus Eritematoso Sistémico/complicaciones
Vasculitis/complicaciones
Arteritis/complicaciones
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ticse Aguirre, Ray Willy; Varela Pinedo, Luis Fernando; Berrocal Kasay, Alfredo Enrique; Gotuzzo Herencia, José Eduardo; Delgado Malaga, Sandra Rosario.
Título:Síndrome de crioglobulinemia mixta secundario a brucelosis. Reporte de un caso^ies / Mixed cryoglobulinemia (MC) syndrome secondary to brucellosis. A case report
Fuente:Rev. med. hered;18(1):34-38, ene.-mar. 2007. ilus, tab.
Resumen:La brucelosis produce diversas manifestaciones clínicas muchas de las cuales son secundarias a alteraciones del sistema inmune desencadenadas por esta infección. Presentamos el caso de una paciente mujer de 71 años de edad que ingresó por un cuadro clínico de fiebre y púrpura, en quien se diagnosticó síndrome de crioglobulinemia mixta por infección brucellar. Este es el quinto caso que se reporta en el mundo. A pesar que la causa mas frecuente de púrpura por crioglobulinemia mixta es infección por VHC, se resalta que se debe sospechar de brucelosis especialmente cuando se presente con fiebre.(Rev Med Hered 2007;18:34-38). (AU)^ies.
Descriptores:Crioglobulinemia/clasificación
Crioglobulinemia/diagnóstico
Crioglobulinemia/patología
Brucelosis/epidemiología
Brucelosis/patología
Vasculitis/patología
Límites:Anciano
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/947/913 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mostorino Elguera, Rosa; Gotuzzo Herencia, José Eduardo; Ulloa Perez, Víctor.
Título:Hepatitis C: crioglobulinemia y vasculitis cutánea con acronecrosis. Reporte de un caso^ies / C Hepatitis: cryoglobulinemia and cutaneous vasculitis with acronecrosis. report one case
Fuente:Rev. med. hered;9(4):155-158, 1998. .
Resumen:The C Hepatitis, it is a RNA virus of the Flaviviridae family, that introduces within their spectra of infection, manifestations liverworts and extrahepatic, being these last few frequent. Crioglobulinas could be detected in a third of patient with C hepatitis, but in only 1-2 per cent of the cases develop cutaneous manifestations, some of this manifestations are vasculitis with acronecrosis. The infection for C hepatitis occurs in other countries with diferent prevalence, they have more prevalence than in our countrie, being different to the prevalence for other types of viral hepatitis (B hepatitis). We are introduced the case of a patient attended to in our department with infection for C hepatitis and extrahepatic manifestations (acronecrosis) associate to presence of crioglobulinas. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis C
Crioglobulinemia
Vasculitis
Límites:Anciano
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/589/556 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pinto Valdivia, Miguel Eduardo; Manrique Hurtado, Helard Andrés.
Título:Vasculitis inducida por metimazol. Reporte de caso^ies / Drug-induced vasculitis by metimazol. A case report
Fuente:Rev. méd. hered;22(3):147-150, jul.-sept. 2011. .
Resumen:Se reporta el caso de una paciente con enfermedad de Graves, que presentó vasculitis asociada al uso de metimazol. Mujer de 14 años, que acudió a consulta por presentar intolerancia al calor, tremor distal y palpitaciones. El examen físico mostró bocio difuso, y el perfil tiroideo, TSH suprimida y hormonas tiroideas elevadas. Los anticuerpos antiperoxidasa tiroidea fueron positivos. Se inició tratamiento con metimazol y beta bloqueadores. Después de 20 días, la paciente regresó por presentar malestar general, fiebre, poliartralgia, lesiones cutáneas maculopapulares yedema de miembros inferiores. Los anticuerpos antinucleares fueron negativos y los anticuerpos anticitoplasma de los neutrófilos (ANCA), positivos. Se suspendió el metimazol y se inició prednisona. Después de 10 días de tratamiento, las molestias desaparecieron y la paciente recibió I. Las vasculitis asociadas al uso de tionamidas son poco frecuentes, no dependen de la dosis y están asociadas a la presencia de anticuerpos tipo ANCA. Clásicamente, afectan a los vasos pequeños de la piel; sin embargo, también pueden afectar los riñones y pulmones. El cuadro clínico se caracteriza por artralgias y mialgias. En algunos casos puede ocurrir insuficiencia renal de grado variable. En la mayoría de casos, el cuadro remite con la suspensión de la droga; pero, en algunos se requiere el uso de glucocorticoides o inmunosupresores. (AU)^iesA 14-year-old woman presented with recent history of heat intolerance, hand tremor and palpitations. Physical examination showed diffuse thyroid enlargement, and thyroid profile, suppressed TSH and elevated thyroid hormones. Anti-TPO antibodies were positive. Initial treatment included methimazole and beta blockers. After twenty days, patient complained of malaise, fever, polyarthralgia, maculopapular rash, and leg swelling. ANA antibodies were negative; however, ANCA antibodies were positive. Methimazole was stopped and prednisone started. Her clinical evolution was good, and she received I. ANCA associated vasculitis related to thionamides are infrequent. These vasculitis affect small vessels of skin, however they can also affect kidneys and lungs. Arthralgia and myalgia are the classical symptoms. In most patients, symptoms disappear after cessation of drug. In some cases, glucocorticoid or immunosuppressive therapy are also needed. (AU)^ien.
Descriptores:Vasculitis
Metimazol/uso terapéutico
Metimazol/efectos adversos
Anticuerpos Citoplasmáticos Antineutrófilo
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1090/1071 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Palacios Salas, Fernando Vicente; Yabar Berrocal, Herbert Alejandro; Montano, Iván; Yriberry Urena, Simón Enrique.
Título:Vasculitis colónica y tuberculosis instetinal asociados a lupus eritematoso sistémico^ies / Colonic vasculitis and instetinal tuberculosis associated with systemic lupus eritematous
Fuente:Enferm. apar. dig;4(3):49-51, jul.-sept. 2001. ^bilus.
Descriptores:Vasculitis/patología
Tuberculosis Gastrointestinal/patología
Lupus Eritematoso Sistémico
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ead/v4n3/a9.pdf / es
Localización:PE1.1



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