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GLOMERULONEFRITIS []
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Autor:Llerena García, Giovanna; Lopez Lam, Tania Paloma; Miyahira Arakaki, Juan Manuel.
Título:Terapia inmunosupresora en pacientes con Nefropatía Membranosa Idiopática^ies / Immunosuppressive therapy in Idiopathic Membranous Nephropathy
Fuente:Rev. méd. hered;20(2):60-69, abr.-jun. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Evaluar la respuesta a la terapia combinada según el esquema de Ponticelli en pacientes con Nefropatía Membranosa (NM) idiopática, en la tasa de remisión de la proteinuria, la tasa de filtración glomerular (TFG) y la frecuencia de complicaciones. Material y métodos: Estudio observacional descriptivo tipo serie de casos en pacientes con NM idiopàtica durante los años 1995 – 2005 que recibieron terapia inmunosupresora, según esquema de Ponticelli. Se determinó la tasa de remisión de la proteinuria y la evolución de la TFG. Resultados: Diez pacientes con NM idiopática cumplieron los criterios de inclusión. La mitad de los casos tuvo remisión parcial (RP) al finalizar la terapia; no hubo casos con remisión completa (RC). Al último control, 10 por ciento presentó RC y 70 RP por ciento. El 80 por ciento de los pacientes presentó efectos adversos. Conclusiones: Al finalizar la terapia inmunosupresora según esquema de Ponticelli, se evidencia reducción de la proteinuria (p>0,05), y remisión al último control (p < 0,05), probablemente asociado al uso de bloqueadores del eje renina-angiotensina-aldosterona. Los efectos adversos asociados a la terapia inmunosupresora son frecuentes, sin embargo ningún paciente descontinuó el tratamiento. (AU)^iesObjective: To evaluate response to combined therapy in Idiopathic Membranous Nephropathy (MN) patients according to Ponticelli’s therapy scheme, determining 24 hour urine protein remission rate, the evolution of glomerular filtration rate (GFR) and frequency of adverse effects. Material and methods: Observational descriptive study, serial cases type in Idiopathic MN patients during 1995 and 2005, having received immunosuppressive therapy, according to Ponticelli’s scheme. We described non, complete or partial remission and the evolution of GFR. Results: Ten idiopathic MN patients fulfilled the selection criteria. Half of the cases had partial remission (PR) and there was not complete remission (CR) at the end of therapy. At the last control, 10 per cent presented CR and 70 per cent PR. Adverse effects were shown in 80 per cent of patients. Conclusion: At the end of immunosuppressive therapy according to Ponticelli’s scheme, there was a 24 hour urine protein reduction (p>0,05), and at the last evaluation a 24 hr urine protein remission (p<0,05), probably associated to the use of renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors. Adverse effects associated to immunosuppressive therapy are frequently found, although none of the patients discontinued therapy because of them. (AU)^ien.
Descriptores:Glomerulonefritis Membranosa
Glomerulonefritis Membranosa/terapia
Corticosteroides/uso terapéutico
Hipertensión
Proteinuria
Sistema Renina-Angiotensina
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Observacionales
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/985/951 / es
Localización:PE1.1

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Autor:Bravo Zúñiga, Jessica Ivonne; Loza Munarriz, Reyner Félix; Ferrufino Llach, Juan Carlos.
Título:Nefropatía por IgA: Reporte de un caso^ies / A nephropathy: A case report
Fuente:Rev. med. hered;16(3):223-227, jul.-sept. 2005. ^bilus.
Resumen:La nefropatía por IgA es una glomurolonefritis inmune que involucra un grupo heterogéneo de pacientes con una variedad de diferentes presentaciones clínicas. Una niña de 4 años de edad acude con historia de 2 meses de enfermedad caracterizada por hematuria intermitente, sin sintomatología miccional. El examen físico solo muestra edema palpebral. El examen de orina revela hematuria macroscópica (3+) y proteinuria 3(+). El estudio sonográfico y la urografía excretoria no mostraron alteraciones; su nivel de hemoglobina, leucocitos y depuración de creatinina fueron normales. La excreción de proteínas en orina fue de 45mg/m2/h. Los niveles de C3 y C4 estuvieron en limites normales. Se procede a una biopsia renal la cual expone un incremento difuso en las células mesangiales con engrosamiento de la matriz y algunas zonas de necrosis. El examen de inmunofluorescencia mostró depósitos mesangiales de IgA y C3, todos los hallazgos son compatibles con Nefropatía por IgA.(AU)^ies.
Descriptores:Glomerulonefritis por IGA
Hematuria
Insuficiencia Renal
Límites:Lactante
Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/839/805 / es
Localización:PE1.1

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Autor:Aragón T., Paola; Pando Kelly, Jackeline; Hurtado, María Elena; Asato Higa, Carmen; Rodríguez P., Juan; Hurtado Arestegui, Abdías Nicanor.
Título:Glomerunefritis membranosa secundaria a tuberculosis^ies / Membranous secondary Glumeronefritis to tuberculosis
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;16(1):4-9, 2003. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:La tuberculosis (TBC) es una enfermedad multisistémica causada por Mycobacterium tuberculosis, el riñón puede ser afectado en diversas formas, la glomerulonefritis ha sido descrita en forma ocasional, en estos casos el daño es producido por mecanismo inmunológico. Los linfocitos Thelper (Th) se diferencian funcionalmente en dos subtipos Th1 y Th2, que producen dos grupos distintos de citoquinas, las que determinan respuesta inmune diferente. La respuesta inmune en TBC es mediada por inmunidad celular a predominio del tipo Th1. Sin embargo los pacientes que desarrollan TBC extrapulmonar o TBC miliar, presentan una respuesta a predominio del tipo Th2. Presentamos dos pacientes con diagnóstico de TBC extrapulmonar (ganglionar, pleural), glomérulonefritis membranosa (sugerente de activación tipo Th2). Los pacientes con TBC con comprmiso renal en particular en presencia de proteinuria, deben ser mas ampliamente estudiados desde el punto de vista renal e inmunológico. (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis
Glomerulonefritis
Linfocitos T
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Flores Esteves, Luis; Asato Higa, Carmen.
Título:Glomerulopatías primarias en el Hospital Guillermo Almenara, IPSS, 1975-1985^ies / Primary glomerulopathy in Guillermo Almenara Hospital IPSS, 1975-1985
Fuente:Diagnóstico (Perú);24(5/6):69-76, nov.-dic. 1989. ^ailus^btab.
Resumen:Se reporta el estudio histopatológico, inmunofluorescente y clínico de 116 pacientes con biopsia renal percutánea realizada entre 1975-1985 con diagnóstico de Glomerulopatía primaria. El sexo masculino predominó (102 pacientes) y la edad promedio fue de 36 años (14-68 a). Se revisó las láminas histopatológicas y se ratificó el diagnóstico, conforme a las normas y clasificación adoptada por el HNGAI. Se destaca la mayor incidencia de la GP membranoproliferativa 39 por ciento (46 pac.), extramembranosa 23 por ciento (27 pac.), esclerosante focal y segmentaria 19 por ciento (22 por ciento), entre otras. Se realizó estudio de inmunofluorescencia en 59 pac. y sólo fue negativo en 3 pac. com lesión Mínima Glomerular. Se correlacionó la forma clínica de presentación y la función renal de las diversas glomerulopatías (AU)^ies.
Descriptores:Glomerulonefritis
Riñón
Límites:Adolescente
Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Flores Esteves, Luis.
Título:Avances en la interpretación clínica de la morfología e inmunohistoquímica en el estudio de la glomerulonefritis: 1ª parte^ies / Advances in clinical interpretation of the morfology and immunohistochemistry in the study of glomerulonephritis; Part I
Fuente:Diagnóstico (Perú);18(5):151-155, nov. 1986. .
Descriptores:Glomerulonefritis/diagnóstico
Glomerulonefritis/patología
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Félix, Roberto; García, Carlos; Navarro Venegas, Lucas.
Título:Incidencia de estreptococo beta hemolítico en una población infantil^ies / Incidence of beta hemolytic Streptocococus in an infantile population
Fuente:Rev. serv. sanid. fuerzas polic;46(1):56-58, ene.-jun. 1985. ^btab.
Resumen:Con el presente estudio tratamos de averiguar la incidencia del Estreptococo beta hemolítico en nuestro medio como causa de Faringoamigdalitis aguda o crónica. A 100 pacientes con este cuadro clínico se les realizó Exudado Faringeo y dosaje de Antiestreptolisinas O. Los resultados encontrados nos dan aproximadamente una incidencia de 20 por ciento de casos con Estreptococo beta hemolítico en el Exudado Faringeo. Es la Penicilina el antibiótico adecuado para el tratamiento de la Faringoamigdalitis ya que nuestro estudio lo corrobora una vez más (AU)^ies.
Descriptores:Tonsilitis/etiología
Faringitis/etiología
Infecciones Estreptocócicas/complicaciones
Streptococcus agalactiae/aislamiento & purificación
Faringitis/quimioterapia
 Fiebre Reumática/etiología
 Glomerulonefritis/etiología
 Penicilina G Benzatina/uso terapéutico
 Perú
Límites:Niño
Humanos
Localización:PE1.1; BR1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cipriani Thorne, Enrique; Faustor Sánchez, Jessica Rosario; Herrera, Percy; Lazarte Córdova, Ana María; Butrón, Moises; Asato Higa, Carmen; Sumire Umeres, Julia.
Título:Caso clínico en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza^ies / Clinical case at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza
Fuente:Rev. med. hered;16(2):141-147, abr.-jun. 2005. ilus.
Descriptores:Glomerulonefritis
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/827/793 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cieza Zevallos, Javier Antonio; Huamán Hidalgo, Carlos; Alvarez Antonio, Carlos Alberto; Gómez Bazán, Jaime Luis; Castillo Fernandez, Walter Nelson.
Título:Prevalencia de insuficiencia renal crónica en la ciudad de Lima-Perú, enero 1990^ies / Prevalence of kidney failure, chronic in the Lima-Peru city, January 1990
Fuente:Rev. peru. epidemiol;5(1):22-27, mar. 1992. ^bgraf.
Resumen:Con la finalidad de tener una primera aproximación a la prevalencia de pacientes urémicos en la ciudad de Lima así como sus procedencias, tipo de cobertura y tratamiento existente, se realizó un estudio de corte transversal en el mes de enero de 1990 en todos los servicios de salud de la ciudad. Los criterios de inclusión fueron: última úrea sérica mayor-igual a 100 mg. por decilitro o creatinina sérica mayor-igual a 5 mg. por ciento o depuración de Creatinina menor-igual a 10cc. por min. por 1.73 m2 de SC o tratamiento dialítico o sintomatología de uremia asociada a 1 o más de los criterios anteriores. La tasa total fue de 122 pacientes por millón de habitantes, para una población estimada de la ciudad de 6`423,000. El 88.1 por ciento de los pacientes contaban con un seguro permanente para el soporte dialítico; el 3.07 por ciento tenían un seguro transitorio y el 8.73 por ciento carecían de cualquier soporte. El 92.8 por ciento de los pacientes se encontraban en Hemodiálisis Crónica, el 0.68 por ciento en Diálisis Peritoneal y el 7.8 por ciento en manejo conservador. Las causas más frecuentes de uremia fueron: No Precisable (33 por ciento), GNC-1 (24 por ciento), Nefritis Intersticial (16 por ciento), Diabetes Mellitus (10 por ciento), Hipertensión Arterial (9 por ciento), Poliquistosis Renal (4 por ciento), Otros (4 por ciento). Se enfatiza que únicamente el 10 por ciento de los pacientes diabéticos fueron DBT- Tipo I, lo que da una tasa de pacientes DBT-I marcadamente inferior a lo reportado en la literatura de otros países. (AU)^iesIn order to know the rpevalence, causes, place of residence and type of support of uremic patients receiving treatment in Lima-peru, we studied all Health Services in the city during January 1990. Uremic patients were defined as having: urea blood more or equal than 100 mg/dl, or creatinine more or equal than 5 mg/dl, or Creatinine clearence minor or equal than 10 cc/min/1.73 m2 or using dialysis, or having uremic symptoms in assocaition with 1 or more previous criterions. The prevalence rate was 122 ureic patients/millions population, 8estimed population of Lima is 6’423,000). The 88.1% of patients had permanent economic suport for dialysis, 3.07% had transitory economic support and 8.73% didn’t have any economic support for dialysis. Chronic Hemodialysis was used by 92.8% of patients, Peritoneal Dialysis by 0.68% and 7.8 were using conservative medical treatment (controlled diet). The etiology of uremia was: Unknown (33%), Primarial glomerulophaties (24%), Intersiticial Nephritis (16%), Diabetes Mellitus (10%), Nephroangioesclerosis (9%), Renal poliquistosis 84%), and other etiologies (4%). Only 10% of diabetic patients were Type I. (AU)^ien.
Descriptores:Insuficiencia Renal Crónica/epidemiología
Prevalencia
Glomerulonefritis/terapia
Enfermedad Crónica/epidemiología
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adulto
Anciano
Medio Electrónico:http://rpe.epiredperu.net/rpe_ediciones/1992_v05_n01/AO4_Vol5_No1_1992_prevalencia_IRC.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Cisneros Mallcco, Marlene Lourdes
Orientador:Liendo Liendo, César Arturo; Somocurcio Peralta, José René
Título:Evolución de la función renal de niños con glomerulopatía primaria en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, periodo 2002-2009^ies Evolution of the children's renal function with glomerulus disease primary in the National Hospital Edgardo Rebagliati Martins, between 2002-2009-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 69 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista en Nefrología Pediátrica.
Resumen:OBJETIVO: Evaluar la evolución de la función renal de los niños con glomerulopatía primaria en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, periodo 2002-2009. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio descriptivo y retrospectivo de pacientes menores de 14 años con diagnóstico de glomerulopatía primaria con seguimiento en la Unidad de Nefrología Pediátrica del HNERM en el periodo enero 2002 a diciembre 2009. El análisis estadístico de las variables en estudio se realizará con el programa estadístico Stata versión 10.0. RESULTADOS: Las glomerulopatías primarias constituyeron el 67 por ciento de los niños biopsiados. El síndrome nefrológico más frecuente de las glomerulopatías primarias lo constituyó el síndrome nefrótico. La indicación de biopsia renal más frecuente correspondió a síndrome nefrótico corticorresistente. Las glomerulopatías primarias más frecuentes fueron hipercelularidad mesangial, glomerulonefritis membranoproliferativa y cambios mínimos. Al final del seguimiento, los pacientes con glomerulopatía primaria continuaron con proteinuria significativa (35 por ciento), hematuria (34 por ciento), proteinuria nefrótica (26 por ciento) e hipertensión arterial (26 por ciento). Cinco pacientes presentaron enfermedad renal crónica estadio V (6,8 por ciento): 3 glomerulonefritis membranoproliferativa, 1 glomeruloesclerosis focal y segmentaria, y 1 glomerulopatía membranosa. La sobrevida renal a 5 años de los pacientes con glomerulopatía primaria correspondió a un 97.1 por ciento. CONCLUSIONES: Las glomerulopatías primarias más frecuentes fueron hipercelularidad mesangial, glomerulonefritis membranoproliferativa y cambios mínimos. La información presentada en este estudio es una contribución para el entendimiento de las enfermedades renales en nuestra población (AU)^ies.
Descriptores:Glomérulos Renales/patología
Glomerulonefritis
Evolución Clínica
Pruebas de Función Renal
Estudios Observacionales
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE13.1; ME, WJ, 301, C65, ej.1. 010000089984; PE13.1; ME, WJ, 301, C65, ej.2. 010000089985

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Id:PE1.1
Autor:Armas Montes, José Nicasio; Vargas Herrera, Javier Roger Raúl.
Título:Glomerulonefritis mesangial proliferativa primaria en pacientes atendidos en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza^ies / Primary proliferative mesangial glomerulonephritis treated at Hospital Nacional Arzobispo Loayza
Fuente:Rev. peru. epidemiol. (Online);16(1):1-5, ene.-abr. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Describir las características clínicas y patológicas de pacientes con glomerulonefritis mesangial proliferativa primaria atendidos en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo de tipo serie de casos. Se estudiaron todos los casos de glomerulonefritis mesangial proliferativa primaria que se diagnosticaron en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza durante el periodo comprendido entre enero de 1993 y diciembre de 2005. Se revisaron archivos de los informes de biopsia renal y las historias clínicas de cada uno de los casos, con el propósito de caracterizar las manifestaciones clínicas y de laboratorio de la enfermedad. Resultados: Se estudiaron 33 casos. 26 mujeres (78.8%) y siete varones (21.2%). La mediana de la edad fue 34 años (rango entre 15 y 57 años). La mediana del tiempo de enfermedad fue de tres meses (rango entre uno y 32 meses). Todos pacientes presentaron edema y 24.2% hipertensión arterial. La albúmina sérica tuvo una mediana de 1.9 mg/dl (rango de 1.15 – 3.9 mg/dl). La hematuria microscópica se presentó en el 51.5% de los pacientes. Los depósitos mesangiales observados mediante inmunofluorescencia presentaron la siguiente distribución: IgM 45.5%, IgG 39.4%, IgA18.2%, IgG + IgM 24.2%, IgM + IgA 18.2%, IgG + IgA 12.1%, IgG + IgM + IgA 12.1%. Conclusiones: El perfil más frecuente del paciente con glomerulonefritis mesangial proliferativa primaria que se atiende en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza, es el de una mujer mayor de 30 años, con síndrome nefrótico, acompañado de hipoalbuminemia e hipercolesterolemia. El progreso alcanzado en la comprensión de los mecanismos inmunológicos de la lesión glomerular y el reconocimiento temprano del cuadro clínico permite hacer un diagnóstico temprano del daño glomerular. (AU)^iesObjective: To describe the clinical and pathological features of patients with primary proliferative mesangial glomerulonephritis treated at the Archbishop Loayza National Hospital. Methods: A descriptive study of case series was carried out. We studied all the cases of primary mesangial proliferative glomerulonephritis diagnosed at Hospital Nacional Arzobispo Loayza (HNAL) during the period between January 1993 and December 2005. Files of renal biopsy reports were reviewed as well as medical records of individual cases in order to characterize the clinical and laboratory manifestations of the disease. Results: We studied 33 cases. Twenty six were women (78.8%). Median age was 34 years (range 15 to 57 years). Median disease duration was three months (range 1 to 32 months). All patients had edema and 24.2% hypertension. Serum albumin had a mean of 1.9 mg/dl (range 1.15-3.9 mg/dl). Microscopic hematuria was present in 51.5% of patients. Mesangial deposits seen by immunofluorescence showed the following distribution: 45.5% IgM, 39.4 % IgG, 18.2% IgA, 24.2% IgG + IgM, 18.2% IgA + IgM, 12.1% IgG + IgA and finally 12.1% for IgG + IgM + IgA. Conclusions: The most common profile of patients with primary mesangial proliferative glomerulonephritis seen at HNAL, was that of a woman over 30 years, with nephrotic syndrome, accompanied by hypoalbuminemia and hypercholesterolemia. Progress in understanding the immunologic mechanisms of glomerular injury and early recognition of the clinical picture allows early diagnosis of glomerular damage. (AU)^ien.
Descriptores:Glomerulonefritis Membranoproliferativa
Glomerulonefritis
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Observacionales
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://rpe.epiredperu.net/rpe_ediciones/2012_V16_N01/9AO_Vol16_No1_2012_Glomerulonefritis_Loayza.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cerna Romero, Cynthia Carmen; Calixto Arteaga, Harold Eduardo; Chavez Ruiz, Roberto Carlos; Flores Rojas, Cinthia; Yupanqui Sotomayor, Ronal
Orientador:Valenzuela Espejo, Nelly
Título:Características clinico-epidemiológicas de niños hospitalizados con glomerulonefritis aguda post-estreptococica. Instituto de Salud del Niño 2000-2010^ies Children's clinical - epidemiological characteristics hospitalized with glomerulonefritis sharp post-estreptococica. Institute of Health of the Child 2000-2010-
Fuente:Lima; s.n; 2004. 20 tab, graf.
Tese:Presentada la Instituto Nacional de Salud del Niño para obtención del grado de Especialista.
Resumen:OBJETIVO: Identificar las características clínico-epidemiológicas de niños hospitalizados con glomerulonefritis agudas post-estreptocócica (GMN-PE) en el INSN hospitalizados entre el año 2000 al 2010. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó un estudio de diseño transversal, previa aprobación del comité local de investigación y de ética, se hizo una revisión de historias clínicas de pacientes niños hospitalizados con glomerulonefritis agudas post-estreptocócica en el INSN hospitalizados entre el año 2000 al 2010. Resultados: Se observó que las características más frecuentemente presentadas en niños con GMN-PE son la elevación del ASO, el antecedente epidemiológico más encontrado fue la faringoamigadalitis, más frecuente en niños, el grupo etáreo de mayor incidencia se encontraba entre 7 y 10 años de edad. Además se encontró que la mayoría de los pacientes presentaban niveles de C3 disminuidos...(AU)^ies.
Descriptores:Glomerulonefritis
Enfermedades Renales
Pediatría
Registros Médicos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE18.3; IF,WJ353, C48

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Id:PE1.1
Autor:Carrillo Ñáñez, Leonidas Chang; Huaringa Marcelo, Jorge Giusepi; Carrillo Garcia, Pamela Lisette.
Título:Rhupus en un paciente varón^ies / Rhupus in a male patient
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;25(3):130-134, jul.-sept. 2012. ^bilus.
Resumen:Un paciente varón de 42 años, diagnosticado de artritis reumatoide tres meses antes, presentó poliartritis inflamatoria crónica, alopecia, dolor y debilidad muscular, púrpura palpable, polineuropatía simétrica distal, insuficiencia cardiaca congestiva, síndrome nefrótico por glomerulonefritis proliferativa difusa tipo IV, serología positiva para anticoagulantes lúpica y anticardiolipina IgG sin manifestaciones clínica de síndrome antifosfolipídico. Recibió pulsos de metilprednisolona, luego prednisona y el primer pulso de ciclofosfamida, teniendo respuesta favorable. (AU)^iesThis case shown clinical, immunological and rheumatic features of a 42 years-old male patient, who was diagnosed of rheumatoid arthritis three months before, developed polyarthritis, alopecia, painful muscle weakness, palpable purpura, symmetrical distal polyneuritis, congestive cardiac failure, nephritic syndrome due to type IV glomerulonephritis and positive serology for anticoagulant and anticardiolipin IgG without clinical manifestations of antiphospholipid syndrome. He responded to pulses of methylprednisolone, prednisone and a pulse of cyclophosphamide. (AU)^ien.
Descriptores:Artritis Reumatoide
Lupus Eritematoso Sistémico
Síndrome Nefrótico
Glomerulonefritis
Vasculitis
Insuficiencia Cardíaca
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v25n3/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Loza Munarriz, Reyner Félix; Enriquez, María; Apaza, Fernando; Mayo Simon, Nancy Lourdes; Miyahira Arakaki, Juan Manuel.
Título:Glomerulopatía membranosa secundaria a infección por Citomegalovirus. Reporte de un caso^ies / Membranous Nephropathy secondary to Cytomegalovirus infection. A case report
Fuente:Rev. méd. hered;23(4):251-255, oct.-dic. 2012. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Las causas más frecuentes de síndrome nefrótico en niños son la nefropatía de cambios mínimos y la glomeruloesclerosis focal y segmentaria; las formas secundarias son poco frecuentes. Se presenta el caso de un niño de 5 años y 7 meses de edad, con síndrome nefrótico resistente a corticoides, en quién la biopsia renal mostró nefropatía membranosa con cambios citopáticos focales en las células tubulares, compatibles con citomegalovirus. La inmunofluorescencia mostró depósitos de IgM y C3 en el mesangio. La proteinuria remitió con la terapia con ganciclovir intravenoso, valganciclovir vía oral y ciclofosfamida vía oral. (AU)^iesThe most frequent causes of nephrotic syndrome in children are minimal change glomerulopathy and focalsegmental glomeruloesclerosis, secondary forms are less frequent. We present the case of 5-year and 7-month boy with nephrotic syndrome resistant to steroids in whom the renal biopsy showed membranous glomerulonephritis with focal cythopatic changes in the tubular cells compatible with cytomegalovirus infection. Immunofluorescence showed mesangial deposits of IgM and C3. Proteinuria remitted with intravenous gancyclovir therapy followed by oral valgancyclovir and cyclophosphamide. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Nefrótico
Glomerulonefritis Membranosa
Infecciones por Citomegalovirus
Citomegalovirus
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/848/814 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Santiváñez García, Yolanda.
Título:Enfermedades glomerulares primarias: ¿Cuánto hemos avanzado?^ies / Prymary glomerular diseases: how have we advanced?
Fuente:Diagnóstico (Perú);52(4):171-172, oct.-dic. 2013. .
Descriptores:Glomerulonefritis
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v52n4/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Flores Esteves, Luis.
Título:Síndrome nefrótico: diagnóstico nefropatológico y ensayos terapéuticos^ies / Nephotic syndrome: nephropatologic diagnosis and therapeutic trials
Fuente:Diagnóstico (Perú);52(4):194-209, oct.-dic. 2013. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:La presente investigación bibliográfica es a propósito de las Glomerulopatías Primarias y para hacer un énfasis especial en su repercusión importante y grave responsabilidad por la progresión a la insuficiencia renal terminal (Estadio V). También tenemos la oportunidad en esta presentación de hacer una revisión exhaustiva de los conocimientos más actuales de los mecanismos de lesión de la MBG y sus implicancias de herencia con las diferentes lesiones renales. La importante relevancia de la mutación molecular gen ética para el mecanismo de la proteinuria es un asunto de actualización en la presente revisión. La clasificación de las glomerulopatías permite reconocer el papel etiológico y patógeno y sus indicaciones terapéuticas y en otra forma también de conocer acerca de los orígenes de su secundarismo. La correlación clínico- patológica y la incidencia y la prevalencia del síndrome nefrótico es un tema importante para descubrir alrededor de los indicadores de la histopatología de la gravedad de la lesión glomerular e intersticial. También, necesitamos conocer en el camino de la clasificación de las GP los subgrupos importantes y los patrones de lesión glomerular de cada enfermedad y a veces relacionados con el pronóstico y su susceptibilidad o no a las indicaciones terapéuticas para su modulación inmune El punto de vista y experiencias de los diferentes investigadores en Europa,América y Asia en los ensayos clínico terapéuticos, es de gran relevancia en la administración terapéutica de los inmunosupresores como Tacrolimus, Sirolimus, Anticuerpos Monoclonales y otras nuevas formas de generación y derivados de Ciclosporina, Azathioprina, alrededor de la Ciclofosfamida, Clorambucil y Metyl prednisolona para el tratamiento de las glomerulopatías... (AU) ^iesThis bibliographical research is intended to make a special emphasis on its major impact and grave responsibility for the progression to end-stage renal disease (stage V) for the Primary Glomerulopathies. We also have the opportunity in this presentation to make a thorough review of the most current knowledge of the MBG injury mechanisms and implications of inheritance with different renal injuries. The important significance ofthe molecular-genetic mutation for the mechanism ofproteinuria is a matter of updating in this review. The c1assification ofthe glomerulopathies allows you to also recognize pathogenic and etiological role and their therapeutic indications, and otherwise get to know about the secondary origins ofthese diseases. The correlation elinic - pathological and the incidence and prevalence ofnephrotic syndrome are an important issue to discover around the histopathology indicators ofthe severity of the glomerular and interstitial injury.Also, we need to know in the way of the path of the c1assification of the GP subgroups and its important patterns of each glomerular disease injury and sometimes associated with prognosis and their susceptibility to directions or not for therapeutic immune modulation. The point of view and experiences of different researehers in Europe, America and Asia in the trials clinical therapeutic, is of great relevance in the therapeutic administration of immunosuppressive Taerolimus, Sirolimus, Monoclonal Antibodies and other new forms of generation and derivatives of Cyclosporine, Azathioprina, Cyclophosphamide, Chlorambucil and Metyl prednisolone in the immune treatment of the glomerulopathies... (AU) ^ien.
Descriptores:Síndrome Nefrótico/diagnóstico
Síndrome Nefrótico/terapia
Glomerulonefritis
Proteinuria
Insuficiencia Renal Crónica
Membrana Basal
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v52n4/a5.pdf / es
Localización:PE1.1



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