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Autor:Castañeda Castañeda, Benjamin; Navarrete Siancas, Jesús Perpetuo; Ibañez Vasquez, Lucy Adelaida.
Título:Actividad Antitumoral y Anti VIH-I de la Alchornea castaneifolia, HIPORURO^ies / Antitumor and Anti HIV-I castaneifolia Alchornea, HIPORURO
Fuente:Cultura. Rev. Asoc. Doc. USMP;25(21):175-203, dic. 2007. ^btab, ^bilus.
Resumen:Se evaluó la actividad antitumoral, sobre el sarcoma 180, y la actividad antiviral sobre el virus del VIH-1, de los extractos de las hojas de Alchornea castaneifolia, HIPORURO, aislándose algunos marcadores químicos. Método: La actividad antiviral sobre la Transcriptasa Reversa (RT) del HIV-1, fue realizada con el Kit Lenti RT TM Activity Assay, usando como control positivo Nevirapine 1nM. En el ensayo en Artemia salina se siguió la metodología del CYTED. Evaluamos el efecto antitumoral, en vivo, del extracto atomizado de las hojas de Alchornea castaneifolia HIPORURO, en ratones albinos hembras, a los cuales se les inoculó, vía subcutánea, 0.5 ml de líquido ascítico con células tumorales de sarcoma 180 (TIB 66) Lot -3582231, donado por el NAMRID. Se evaluó: las metástasis, la diferenciación neoplásica, la viabilidad tumoral y la apoptosis. El fraccionamiento de los extractos biactivos, se realizó utilizando técnicas espectroscópicas y cromatográficas, búsquedas automatizadas instrumentales (GC-EM) y electrónicas en diferentes bases de datos. Resultados: El extracto de hojas de hiporuro, presentó una inhibición antiviral de 67.64% sobre el VIH-1, similar al alcaloide aislado, en el presente trabajo, y codificado como H%, en comparación con el Nevirapine, fármaco usado en la terapia de pacientes con HIV-1, el cual presentó 71% de inhibición. En Artemia salina, la CL50 fue de 14,95 ppm, con un límite superior e inferior, al 95%, de 25,77 ppm y de 8,67 ppm, respectivamente, con un valor de p<0,01. Asimismo, se pudo observar que la cepa de sarcoma P180 utilizada, presenta un alto grado de indiferenciación, con diseminación a partes blandas y celoma, siendo el estómago el órgano más afectado. La neoplasia cursó con grandes áreas de necrosis que fueron de 60 a 80%. En los grupos de prevención se obtuvieron resultados satisfactorios por el alto grado de necrosis tumoral, pero sin valor significativo. Se observó hiperplasia del tejido linfoide, como probable respuesta...(AU)^iesThe antitumoral activity of Alchornea castaneifolia, HIPORURO from leaves over 180 and its antiviral activity over HIV-1 virus were evaluated. Some chemical markers were isolated. Methods: The antiviral activity over the Transcriptasa Reversa of HIV-1 was performed with the Lenti RT TM Activity Assay kit. Nevirapine, 1nM, was used as positive control. CYTED methodology was followed on the Artemia Salina test. The antitumoral effect was evaluated in vivo from the atomized extract from the Alchornea castaneifolia leaves HIPORURO. Albino female mice were inoculated with o.5 mL of ascetic liquid with tumor cells of sarcoma 180 (TIB 66) Lot-3582231, donated by NAMRID. Metastasis, neoplásica difference, tumor viability and apoptosis were evaluated. The breaking up of the bioactive extracts was done utilizing spectroscopy and chromatographic techniques. Automated instrumental and electronic search (GC-EM) was done over several databases. Results: The extract from hiporuro leaves presented 67.64% antiviral inhibition over HIV-I. In contrast, Nevirapine presented 71% inhibition. In the Artemia Salina test, CL50 had 14.95 ppm, with superior and inferior limits, at 95% confidence, of 25.77ppm and 8.67 ppm respectively (p < 0.01). Sarcoma P 180 presented a high grade of undifferentiation with spreading to soft parts and celoma. Stomach was the most affected organ. Neoplasia had large areas of necrosis (60 to 80 %). Satisfactory results were obtained in prevention groups due to the high linfoide tissue as a probable response to the tumoral injury. Presence of FITOL and CANFEROL was corroborated and isolated by the H54 alkaloid. Attached are the spectrals from the RMN of 1H y 13C, as well as the gas-mass chromatograms of the isolated components. Discussion: Fitol, canferol, isolated alkaloid H5 and the presence of flavonoides could be involved in the pharmacological action of the hiporuro extract. (AU)^ien.
Descriptores:Euphorbiaceae/anatomía & histología
Plantas Medicinales
Marcadores Biológicos
Sarcoma 180
VIH-1
Límites:Animales
Ratones
Localización:PE1.1

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Autor:Díaz Plasencia, Juan Alberto; Salazar Roncal, Jorge; Pomatanta Plasencia, Jorge; Tantalean Ramella, Enrique; Guzmán Gavidia, Carlos.
Título:Cuadro Clínico-patológico y factores pronósticos de sobrevida en adultos con sarcoma de partes blandas^ies / Clinical pathological pictures and prognostic factors for survival in adults with soft ttissue sarcoma
Fuente:Rev. med. hered;8(4):129-141, dic. 1997. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: identificar el cuadro clínico-patológico y algunos factores pronósticos que influyen en la sobrevida actuarial a 5 años. Material y métodos: Analizamos retrospectivamente información de 44 adultos portadores de sarcomas de partes blandas tratados en el Hospital Belén, Perú, desde 1967 a 1994. la estimación de la sobrevida fue hecha por el método de Kaplan-Meier y en el análisis univariado utilizamos el test de log-rank. Resultado: La edad promedio fue de 46 mas menos 19 años (límites, 16 a 85 años). Hubo 21 hombres y 23 mujeres (H:M, 0,9:1). Las molestias más frecuentes fueron tumor y dolor local. Las localizaciones más afectadas fueron las extremidades inferiores (52 por ciento) y superiores (21 por ciento). De acuerdo a la clasificación UICC, 48 por ciento de los casos estuvieron en estadio II, 23 por ciento en estadio III, 18 por ciento en estadio IV y 11 por ciento en estadio I. Los tipos histológicos predominantes fueron: Fibrosarcoma (34 por ciento), liposarcoma (16 por ciento) y rabdomiosarcoma (14 por ciento). Trece tumores (30 por ciento) fueron clasificados como grado 3, 24 (55 por ciento) como grado 2 y 7 (16 por ciento) como grado 1. la sobrevida a 5 años fue de 54 por ciento con cirugía sola (n igual 27), 11 por ciento con cirugía más radioterapia y/o quimioterapia (n igual 13) y 0 por ciento con radioterapia y/o (n igual 4) (p menor 0.01). La sobrevida a 5 años en la serie total fue 38 por ciento. Fueron factores que influyeron en la sobrevida: edad (p menor 0.001), tiempo de enfermedad (p menor 0.001), estado ganglionar y tipo de tratamiento (p menor 0.001). Conclusión: El tratamiento de elección para los sarcomas de partes blandas en la cirugía de amplio margen. (AU)^iesObjective: The main objective was to identify the clinico-pathologic-picture and the influence on prognosis of some variables. Material and methods: We analized retrospectively the files of 44 adults patients with soft -tissue sarcomas managed at Belen Hospital, Peru, between 1967 and 1994. Estimation of survival was made by themethod of Kaplan - Meier and to assesss the prognostic variables we used the log-rank test. Results: The median age was 46± 19 years (range, 16 to 85 years) and there were 21 males and 23 females (M:F, 0.9:1). The most common complaints were tumor and pain. Twenty - three tumors (52 per cent) were located in the lower and 9 (21 per cent) in the upper extremities. Most patients were classified in UICC stage II (48 per cent), followed by stage III (23 per cent), stage IV (18 per cent) and stage I (11 per cent). The majority of tumors were fibrosarcomas (34 per cent), liposarcomas and rhabdomyosarcomas (14 per cent). Thirteen tumors (30 per cent) were classified as high - grade, 24 (55 per cent) as intermediate - grade and 7 (16 per cent) as low - grade. Twenty - seven patients underwent surgery, 13 received adjuvant chemotherapy and/or radiotherapy, and 4 were treated with primary chemotherapy and/or radiotherapy with 5 - year survival rates of 54 per cent, 11 per cent, and 0 per cent, respectively. The 5 - year survival rate for the entire group was 38 per cent. According to an univariate analysis of the dependence of survival on variables, the following factors were significant: Age (p < 0.01), lenght of disease (p < 0.001), site (p < 0.001), lymph node status (p< 0.001), histologic grade (p< 0.01), clinical stage (p < 0.001) and type of treatment (p <0.001). Conclusion: The major factor in survival outcome is the ability to completely resect lesion. (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoma de Parte Blanda Alveolar
Sarcoma de Parte Blanda Alveolar/diagnóstico
Sarcoma de Parte Blanda Alveolar/patología
Sarcoma de Parte Blanda Alveolar/terapia
Pronóstico
Sobrevida
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v8n4/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Figueroa Torrejon, Alejandro.
Título:Valor de la quimioterapia y radioterapia adyuvante en el manejo de pacientes adultos post operados de sarcomas de partes blandas de extremidades^ies / Value of adjuvant radiotherapy and chemotherapy in the management of postoperative adult soft tissue sarcomas of the extremities
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(2):10-19, 2008. ^btab.
Resumen:Objetivos. El principal objetivo fue determinar la sobrevida libre de recurrencia en pacientes con sarcoma de partes blandas de extremidades del adulto que recibieron terapia adyuvante en cualquiera de sus modalidades.Como objetivos secundarios, determinar la sobrevida global, patrones histológicos y factores pronósticos. Pacientes y métodos. Entre enero del 2000 y diciembre del 2005 se evaluaron 48 pacientes con el diagnóstico de sarcoma de partes blandas de extremidades del adulto que fueron tratados inicialmente con cirugía y que luego recibieron alguna modalidad de terapia adyuvante en el HNERM. La mediana de seguimiento fue de 36mese. Las características de los pacientes, del tumor y de las modalidades del tratamiento fueron analizadas como factores pronósticos. Resultados. La modalidad quirúrgica más utilizada fue la cirugía de conservación (85 por ciento) y el resto amputación (7 por ciento). Los pacientes recibieron RT adyuvante sola (23 por ciento), QT adyuvante sola (44 por ciento), QT/RT adyuvante secuencial (15 por ciento) y no recibieron ninguna modalidad (19 por ciento). A pesar de la terapia adyuvante, el 56 por ciento de los pacientes recayó, siendo a nivel local (59 por ciento) y a distancia (55 por ciento), y el pulmón fue el órgano más afectado (85 por ciento). La tasa de sobrevida libre de enfermedad y sobrevida global a 5 años fue 11 por ciento y 76 por ciento, respectivamente, sin diferencia estadística. La mediana de sobrevida libre de enfermedad en el grupo que recibió terapia adyuvante frente al grupo que no lo recibió fue de 27.7 meses y 24.6 meses, respectivamente, sin significancia estadística. La mediana de sobrevida global no fue alcanzada por ambos grupos. Los factores pronósticos para la SLE en el análisis univariado que alcanzaron significancia estadística fueron el estadio clínico (p=0.038), la histología (p=0.012) y el grado de malignidad (p=0.044). Sin embargo, en el análisis multivariado solo la ... (AU)^iesPurpose. The main goal was to determine the recurrence-free survival in extremity soft tissue sarcoma in adultpatient’s who received adjuvant therapy in any of its modalities. As secondary objective was to determine, overallsurvival, histological pattern and prognostic factors. Patients and methods. Between January 2000 and December 2005, 48 patients were evaluated with the diagnosis of extremity soft tissue sarcoma in adult patient’s who was treated initially with surgery and then they received some modality of adjuvant therapy in the “HNERM”. The median follow-up was 36 months. Characteristic of patients, tumor and treatment modalities were analyzed as prognostic factors. Results. The most used surgical modality was the surgery of conservation (85 per cent) and amputation (7 per cent). The patient received RT adjuvant alone (23 per cent), QT adjuvant alone (44 per cent), QT/RT adjuvant sequential(15 per cent) the patients who didn’t receive any modality (19 per cent). Despite of the adjuvant therapy, 56 per cent of the patients relapsed in a local level (59 per cent) and in a distance level (55 per cent), being the lung the most affected organ (85 per cent). The 5-year disease-free survival and overall survival rate was 11 per cent and 76 per centrespectively without any statistical difference. The median disease-free survival in the group which received the adjuvant therapy versus the group which didn’t receive it was 27.7 months and 24.6 months respectively without any statistical difference. The median of overall survival wasn’t attained by neither of the groups. The prognostic factors to DFS in the univariate analysis which reach main statistic was the clinical stage (p=0.038), the histology (p=0.012) and the grade of malignancy (p=0.012), however in the multivariate analysis just the histology could reach statistical differences (p=0.012).The prognostic factors to OS in the univariate analysis that reach main statistic was the clinical stage ... (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoma de Parte Blanda Alveolar
Sarcoma de Parte Blanda Alveolar/terapia
Quimioterapia Adyuvante
Quimioterapia Adyuvante/métodos
Radioterapia
Radioterapia/métodos
Pacientes
Pronóstico
Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Autor:Grados Sánchez, Oswaldo Abelardo.
Título:Sarcoma histiocítico primario de la pleura a propósito de un caso^ies / Primary histiocytic sarcoma of the pleura in a case
Fuente:Rev. peru. oncol. med;5(1):23-25, 2005-2006. .
Descriptores:Sarcoma Histiocítico
Sarcoma Histiocítico/epidemiología
Sarcoma Histiocítico/terapia
Pleura
Neoplasias Hematológicas
Neoplasias
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tobaru Miyashiro, Luis; Morales Zapata, Luis Francisco; Barriga Salaverry, Guillermo Claudio; Carbone Fossa, Angel Oswaldo; Cuéllar Ponce de León, Luis Ernesto; Gotuzzo Herencia, José Eduardo; Sanchez, Jorge Luis; Campos, Pablo.
Título:Manifestaciones oftalmológicas en el SIDA^ies / Ocular manifestations in AIDS
Fuente:Rev. méd. hered;4(2):67-75, jun. 1993. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Durante un año fueron estudiados 61 pacientes consecutivos VIH positivos, con el fin de establecer la prevalencia de las manifestaciones oftalmológicas. 29 pacientes estaban en el estadio de SIDA (IV de la clasificación CDC) y 32 eran portadores asintomaticos. En la primera evaluación, se encontró compromiso oftalmológico en 15 de 29 pacientes con SIDA (51.72 por ciento); siendo los hallazgos:microangiopatia retinal no infecciosa 27.6 por ciento, infecciones oportunisticas 20.68 por ciento; Sarcoma de Kaposi 3.44 por ciento y Atrofia optica en 3.44 por ciento. De las infecciones oportunisticas encontradas en la primera visita, la mas importante fue la retinitis por citomegalovirus (CMV) en 10.34 por ciento. En portadores asintomaticos, uno presento microangiopatia retinal no infecciosa con presencia de manchas algodonosas retinales (3.1 por ciento). En el seguimiento de los pacientes con SIDA cuyo examen inicial era normal, 2 desarrollaron microangiopatia y 3 retinitis por CMV; mientras que de los pacientes que al inicio tenian microangiopatia retinal, 5 desarrollaron retinitis por CMV en la evolución. Tambien se observo un nuevo caso de Sarcoma de Kaposi conjuntival y uno de paralisis del VI par craneal y papilitis. Al termino de este estudio habiamos acumulado 9 casos de retinitis por CMV (31 por ciento) y compromiso oftalmológico en 19 de 29 pacientes con SIDA (65.51 por ciento). De los 32 portadores asintomaticos, uno desarrollo retinitis por CMV, debutando como SIDA con una manifestación ocular. Se concluye que elcompromiso oftalmológico en el SIDA es importante, por lo que es necesario un adecuado seguimiento oftalmológico en esta población. (AU)^iesSixty one HIV consecutive patients were studied in order to find the prevalence ofocular manifestations in AIDS. Twenty nine were positively sick with AIDS (IV in the CDC classification), and 32 were asymptomatic bearers. On the first evaluation, ocular disorders were found in 51.72 per cent patients with AIDS: noninfectious retinal microangiopathy 27.6 per cent; oportunistic infections 20.68 per cent; Kaposi’s sarcoma 3.44 per cent, and optic nerve atrophy 3.44 per cent. CMV retinitis was the most important of the opportunistic infections on the firts visit (10.34 per cent). In the asymptomatic bearers, one showed non-infectious retinal microangiopathy with retinal cotton wool spots (3.1 per cent).On the follow-up, 2 developed micoangiopathy and 3 showed CMV retinitis, in patients with normal initial evaluation; whereas, out of the patients with retinal microangiopathy at the beginning, 5 developed CMV retinitis. A new case of Kaposi’s conjunctival sarcoma and other with VI craneal nerve paralysis and papillitis, were detected. We accumulated 9 cases of CMV retinitis (31 per cent) and eye involment in 19/29 AIDS patients (65.51 per cent) One asymptomatic bearer developed CMV retinitis, thusbeginning his AIDS with an eye disorder. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/complicaciones
Infecciones por VIH/complicaciones
Infecciones del Ojo/complicaciones
Oftalmopatías/complicaciones
Retinitis por Citomegalovirus
Sarcoma de Kaposi
Atrofia Óptica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-2/v4n2ao3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Béjar, Claudia; Ayaipoma Nicolini, Aldo Ferdinando; Chián García, César Augusto.
Título:Sarcoma de Kaposi clásico^ies / Classic Kaposi´s sarcoma
Fuente:Folia dermatol. peru;19(1):27-31, ene.-abr. 2008. ^bilus.
Resumen:El Sarcoma de Kaposi (SK) es una neoplasia del endotelio vascular, inicialmente descrita por Moritz Kaposi en 18721. Ha sido clasificado en cuatro grupos epidemiológicos: clásico, endémico (africano), iatrogénico (relacionado con tratamiento inmunosupresor) y epidémico (asociado a infección por virus de inmunodeficiencia humana - VIH); cada uno de ellos con características clínicas y patológicas singulares, aunque todos tienen relación con el virus herpes humano 8 (VHH-8), el cual es necesario pero no suficiente para producir la enfermedad. Las descripciones de SK clásico son más usuales en varones adultos de ascendencia judía y con un curso tardío. En el Perú se han reportado casos de SK endémico y epidémico, así como una elevada seroprevalencia de VHH-8. Se presenta el caso de un paciente con el diagnóstico de SK con inmunomarcación para VHH-8 y con un curso prolongado de enfermedad. (AU)^iesThe Kaposi's sarcoma (KS) is a neoplasia of vascular endothelium, initially described by Moritz Kaposi in 18721. It has been classified into four epidemiological groups: classic, endemic (African), iatrogenic (related to immunosuppressive treatment) and epidemic (associated with infection by human immunodeficiency virus - HIV); each with unique clinical and pathological characteristics, although all have a connection with the human herpes virus 8 (HHV-8), which is necessary but not sufficient to produce the disease. The cases of classic KS are more common in jewish descent men, and they have a delayed course. In Peru, there have been reports of endemic and epidemic cases of KS, as well as a high seroprevalence of HHV-8. We present a case of a patient diagnosed with SK with positiveness to HHV-8 and with a prolonged course of illness. (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoma de Kaposi
Inmunohistoquímica
Herpesvirus Humano 8
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol19_n1/pdf/a07v19n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mohanna Barrenechea, Salim; Sánchez Lihon, Arístides Juvenal; Ferrufino Llach, Juan Carlos; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título:Sarcoma de Kaposi clásico en yeyuno: Reporte de caso^ies / Clasic Kaposi Sarcoma in yeyunun: Case report
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;25(3):285-287, jul.-sept. 2005. ^bilus.
Resumen:El Sarcoma de Kaposi (SK) clásico puede presentarse en mucosas, especialmente en la cavidad oral y en el resto del tracto gastrointestinal, habiéndose reportado en el 10 por ciento de pacientes con SK clásico. Reportamos a un paciente varón de 35 años con SK clásico primario en yeyuno que debutó con un cuadro de obstrucción intestinal. La presentación primaria de SK clásico gastrointestinal es sumamente infrecuente. En la literatura sólo han sido descritos 9 casos de SK primario en colon y ninguno en yeyuno, siendo este el primer caso de SK clásico primario en yeyuno descrito en nuestro país. Asimismo, creemos que ciertos pacientes con SK clásico deberían ser sometidos a una endoscopia para determinar si hay compromiso de vía digestiva alta. Los pocos casos reportados en la literatura de SK gastrointestinal puede deberse a que son subdiagnósticados. (AU)^ies.
Descriptores:Sarcoma de Kaposi
Yeyuno
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v25n3/a09v25n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Neciosup Delgado, Silvia Patricia; Abril, Giovanna; Heredia, Sara; Calderón, Fernando; Mas López, Luis Alberto; Falcón Lizaraso, Silvia Gabriela; Nuñez Romero, Jorge; Acevedo, Pablo; Rospigliosi, Elizabeth.
Título:Experiencia clínica documentada con doxorrubicina liposomal pegilada (CAELYX TM) en el tratamiento de diferentes neoplasias malignas^ies / Documented clinical experience with pegilada liposomal doxorrubicina (CAELYX MT) in the different treatment of neoplasias you vitiate
Fuente:Rev. peru. oncol. med;4(1):33-39, 2003-2004. ^btab.
Resumen:La Doxorrubicina Liposomal Pegilada (liposoma recubierto por polietilenglicol-DLP), es una nueva forma de presentación de la Doxorrubicina que permite que el agente no sea captado por el sistema retículo endotelial, logrando una vida media mayor que la doxorrubicina convencional. Por otro lado, por su tamaño molecular no atraviesa los capilares de los tejidos normales, pero sí las de las neoplasias malignas, permitiendo que se encuentre en altas concentraciones en los tumores malignos, logrando una mayor actividad antitumoral y menor toxicidad. Objetivo: Verificar la eficacia y seguridad del uso de la DLP en diferentes tumores malignos en la práctica clínica habitual. Diseño: Registro y seguimiento de los pacientes con tumores sólidos seleccionados que reciben DLP sola o en combinación, como primera línea o como rescate. Es un estudio de farmacovigilancia donde se verifica las respuestas clínicas (eficacia) y los efectos colaterales (seguridad) que han presentado los pacientes. Materiales y Métodos: Se evaluaron pacientes con diagnóstico de neoplasia maligna que recibieron DLP por indicación de su médico tratante. La dosis de DLP fue variable dependiendo del esquema de QT, siendo la media de dosis 35 mg/m2 los controles se hicieron de acuerdo a la práctica habitual de cada médico y los datos fueron registrados considerando la efectividad y la seguridad de los tratamientos. Resultados: Entre diciembre 2001 a mayo 2003 se incluyeron 58 pacientes, la mediana de edad fue 50 años, del sexo femenino fueron 40, las patologías incluidas: cáncer de mama (20), cáncer de ovario (14), sarcoma de partes blandas (14), linfoma non Hodgkin y mieloma múltiple (4). El 74 por ciento de los pacientes completó 4 a 6 cursos de tratamiento. La tasa de respuesta objetiva según diagnóstico fue: 71 por ciento en sarcoma de partes blandas, 58 por ciento en cáncer de mama, 64 por ciento en cáncer de ovario, 83 por ciento en linfoma non Hodgkin y 67 por ciento en mieloma múltiple... (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias de la Mama/terapia
Neoplasias Ováricas/terapia
Linfoma no Hodgkin/terapia
Mieloma Múltiple/terapia
Sarcoma de Parte Blanda Alveolar/terapia
Agentes Antineoplásicos/uso terapéutico
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mohanna Barrenechea, Salim; Sánchez Lihon, Arístides Juvenal; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título:Sarcoma de Kaposi epidémico en el Perú^ies / Epidemic Kaposi's sarcoma in Peru
Fuente:Folia dermatol. peru;15(3):187-190, sept.-dic. 2004. ^bilus.
Descriptores:Sarcoma de Kaposi
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/Vol15_N3/pdf/a10.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mohanna Barrenechea, Salim; Sánchez Lihon, Arístides Juvenal; Ferrufino Llach, Juan Carlos; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título:Sarcoma de Kaposi clásico en pene: reporte de dos casos^ies / Classic Kaposi's sarcoma of the penis: report of two cases
Fuente:Folia dermatol. peru;15(3):183-185, sept.-dic. 2004. ^bilus.
Resumen:La presentación primaria del sarcoma de Kaposi (SK) clásico en pene es sumamente infrecuente, habiéndose reportado tan solo 51 casos en la literatura. Reportamos dos pacientes con el diagnóstico histopatológico de SK. El primero un varón de 59 años con un nódulo de 6x7mm. doloroso a la palpación, de color rojo-vinoso, en la cara ventral del glande. A los pocos meses fallece como consecuencia de un linfoma. El segundo, un varón de 64 años con lesiones nodulares en miembro inferior izquierdo y máculas de de color rojo-violáceo en el cuerpo y surco balano prepucial del pene. Presentó serología negativa para el VIH. En conclusión, el SK clásico primario en pene es una patología poco común, pero debe ser considerada al tratar lesiones inespecíficas en pene. (AU)^ies.
Descriptores:Sarcoma de Kaposi
VIH
Pene
Límites:Mediana Edad
Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/Vol15_N3/pdf/a09.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:León Atoche, Luis Alberto; Cáceres Graziani, Eduardo; Cotrina Concha, José Manuel Martín; León Rivera, Mauricio; Vigil Rojas, Carlos Enrique; Velarde Galdós, Raúl Gaspar; Abugattas Saba, Julio Elías.
Título:Sarcomas de tejidos blandos en niños. Nuestra experiencia en el Instituto de enfermedades Neoplásicas, "Eduardo Cáceres Graziani"^ies / Soft tissue sarcomas in children. Our experience at the Especialized Institute of Neoplasicas illeneses
Fuente:Diagnóstico (Perú);44(1):6-15, ene.-mar. 2005. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Los niños hasta 14 años también pueden tener cáncer; pero la frecuencia y tipo de neoplasia que los afecta, es diferente respecto a los mayores, pues en la edad pediátrica entre leucemias, linfomas, tumores cerebrales y médula espinal suman 2/3 de los casos vistos (en ambos sexos), mientras que en los adultos éste grupo de tumores (también en mujeres y hombres) representa una minoría. Los Sarcomas de Tejidos Blandos en la niñez ocupan el cuarto puesto, ubicación muy importante si consideramos que fuera de esta edad se ubican en el vigésimo lugar. En el Instituto Especializado de Enfermedades Neoplásicas, los portadores de sarcomas de tejidos blandos acuden con tumores en etapas muy avanzadas de su enfermedad, que se traduce en pobres resultados que se obtienen tanto en lo que respecta a recurrencia como en sobrevida. En este trabajo, desarrollado en el Departamento de Investigación, Docencia y Atención quirúrgica en Senos y Tumores Mixtos (STM) del INEN de 1994 a 1997, además de ofrecer los resultados alcanzados con el estudio de 59 niños enfermos con Sarcomas de Tejidos Blandos, 29 del tipo rabdomiosarcoma (de manejo médico básicamente), y 30 no rabdomiosarcoma (que son tributarios de prioritaria alternativa quirúrgica), hacemos una revisión de sus aspectos epidemiológicos, clínicos, patológicos, de diagnóstico y tratamiento en ésta infrecuente pero apasionante patología dentro del ámbito oncológico pediátrico siendo a veces dificil realizar un adecuado diagnóstico incluso para un patólogo experto en su manejo. (AU)^ifr.
Descriptores:Sarcoma
Neoplasias
Epidemiología Descriptiva
Límites:Lactante
Humanos
Medio Electrónico:http://www.fihu-diagnostico.org.pe/revista/numeros/2005/ene-mar05/06-15.html / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mohanna Barrenechea, Salim; Sánchez Lihon, Arístides Juvenal; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título:Sarcoma de Kaposi clásico en el Perú^ies / Classic Kaposi's sarcoma in Peru
Fuente:Folia dermatol. peru;15(2):125-128, mayo-ago. 2004. ^bilus.
Descriptores:Sarcoma de Kaposi
Ilustración Médica
Límites:Mediana Edad
Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol15_n2/pdf/a11.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barquinero Fernández, Bertha Alicia; Morante Sotelo, Victoria Elizabeth; Chumbes, Liliana; Rayme Mendoza, Soledad Rosa.
Título:Sarcoma de Kaposi clásico. Experiencia con quimioterapia en el Hospital Nacional Dos de Mayo, Lima - Perú^ies / Classical Kaposi’s sarcoma. Experience with chemotherapy at Hospital Nacional Dos de Mayo, Lima - Peru
Fuente:Folia dermatol. peru;18(2):98-100, may.-agos. 2007. ^bilus.
Descriptores:Sarcoma de Kaposi
Sarcoma de Kaposi/diagnóstico
Quimioterapia
Hospitales del Estado
Límites:Ancianos de 80 Años y Mas
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BvRevistas/folia/vol18_n2/pdf/a09v18n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Migotto Cabrera, Walter Honorio; León Rivera, Mauricio; León Atoche, Luis Alberto; Vigil Rojas, Carlos Enrique; Velarde Galdos, Raúl Gaspar; Iberico Ocampo, Walter; Abugattas Saba, Julio Elías.
Título:Sarcomas de tejido blandos en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas^ies / Soft fabric sarcomas in the Institute of Illnesses Neoplasics
Fuente:Acta cancerol;30(2):37-43, dic. 2000. .
Resumen:Se describe como partes o tejidos blandos a los tejidos extraóseos no epiteliales del organismo, con excepción del sistema retículoendotelial, la glía y los tejidos de sostén de algunos órganos parenquimales y vísceras, útiles para conectar, soportar y envolver otras estructuras anatómicas separadas entre sí. Localizadas entre la epidermis y los órganos parenquimales, los tejidos blandos representan casi el 50 por ciento del peso corporal. Los sarcomas de tejido blandos, STB son tumores malignos originados en los tejidos blandos, conforman un amplio grupo de neoplasias agrupadas en base al parecido en sus aspectos clínicos, evolutivo y anátomo patológico. El término sarcoma implica un origen embriológico a partir del mesodermo, y deriva del griego sarkos, que quiere decir tumor carnoso. Tienen características histopatológicas y clínicas muy variadas. Son de presentación poco frecuente, y la modalidad de tratamiento es basicamente con cirugía y radioterapia, y menos con quimioterapia, manejo que depende de varios factores como estadío clínico, grado histológico, tamaño del tumor, tipo histológico y localización. El presente estudio, de tipo descriptivo reporte de casos, busca determinar las características de presentación de esta enfermedad mediante el estudio de la población de pacientes con diagnóstico de sarcoma de tejidos blandos que acudieron al Instituto de Enfermedades Neoplásicas (INEN) en el periodo 1994 - 1997. El análisis de los resultados muestra que el tipo histológico más frecuente es el fibrohistiocitoma maligno. Se localizan más comúnmente en los miembros inferiores. En cabeza y cuello, el tipo histológico predominante fue el rabdomiosarcoma, mientras que en las extremidades fue el fibrohistiocitoma maligno, siendo el liposarcoma el tumor más frecuente en retroperitoneo. La edad promedio de los pacientes fue de 42.5 años... (AU)^ies.
Descriptores:Sarcoma/clasificación
Sarcoma/diagnóstico
Rabdomiosarcoma
Epidemiología Descriptiva
Límites:Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_cancerológica/v30_n2/sarcoma.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Morales Alfaro, Américo; Ccosi Paucar, Hilda Zenaida; Lozano Cari, Lady Yemira; Torres Quispe, Percy.
Título:Sarcomas en altura^ies / Sarcomas in high altitude
Fuente:SITUA;11(21):74-82, sept. 2002-feb. 2003. .
Resumen:Se estudia el comportamiento de los Sarcomas en altura (ciudad del Cusco y provincias de la región, a más de 3,300 m.s.n.m.); revisamos retrospectivamente (de 1998 al 2001) en el Hospital Nacional Sur Este ESSALUD, 20 Sarcomas, especificamos su comportamiento clínico y tratamiento utilizado, haciendo mención especial a los tipos histológicos más raros. El Sarcoma phyloides es el de mayor frecuencia de presentación, seguido del osteosarcoma y el leiomiosarcoma; los menos frecuentes son el dermatofibrosarcoma, el neurofibrosarcoma, el angiosarcoma y el sarcoma estromal de endometrio. La edad de mayor incidencia está entre los 40 a 60 años; es muy baja la incidencia de Sarcoma en niños. existe una alta incidencia en la población femenina (75 por ciento de toda la muestra). No se encuentran casos de liposarcomas en mujeres. Se describe que el 54 por ciento corresponde a sarcomas circunscritos o capsulados y de estos el 80 por ciento son Sarcomas phyloides; de aquellos invasivos o pseudocapsulares, el más frecuente es el leiomiosarcoma. En los sarcomas frecuentes (phyloides), no existe ningún antecedente familiar ni personal de interés; en el 100 por ciento de los casos de osteosarcoma hubo el antecedente personal de hipertensión arterial, lo que de alguna manera podría llevarla a ser considerada como factor de riesgo de padecer Sarcoma en altura. Los síntomas de mayor presentación son el dolor y tumor; el tamaño tumoral menor de 5 cm. es el más frecuente en los de bajo grado de malignidad, dato importante para establecer el pronóstico de la enfermedad. El tratamiento de elección en los Sarcomas es la cirugía, que oportunamente puede ser incluso curativa; es adyuvante la quimioterapia (no la recibieron el 65 por ciento de los bajo grado de malignidad -BGM- y el 35 por ciento de los de alto grado de malignidad -AGM-). (AU)^ies.
Descriptores:Sarcoma
Altitud
Estudios Retrospectivos
Límites:Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/situa/Año11_n21_2003/pdf/sarcomas_altura.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Grández Benavides, Nancy Elva; Rivas Miñope, Luis César.
Título:Características clínico-patológicas de los tumores malignos de piel en el Hospital Daniel A. Carrión 1998-2001^ies / Clinical-pathological characteristics of malignant skin tumours in Hospital Daniel A. Carrión 1998-2001
Fuente:Folia dermatol. peru;15(1):11-17, ene-abr. 2004. ^bilus.
Resumen:Objetivo: Conocer las características clínico-patológicas de los tumores malignos de piel en el Hospital Daniel A. Carrión entre 1998 y 2001. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo-transversal. La población de estudio estuvo constituida por los pacientes con diagnóstico histopatológico de tumor maligno de piel. Resultados: De las 1782 biopsias de piel informadas por el Servicio de Patología 116 (6.5 por ciento) fueron tumores malignos de piel. Cincuentaicinco correspondieron a mujeres y 61 fueron varones. La edad promedio de presentación fue 62.6 años. El tumor más frecuente fue el carcinoma basocelular (70.7 por ciento), seguido del carcinoma epidermoide (11.2 por ciento), el sarcoma de Kaposi (7.8 por ciento) y el melanoma maligno (3.4 por ciento). El 75 por ciento de lesiones se localizaron en la cabeza. La úlcera fue la lesión clínica predominante (24.1 por ciento). El diagnóstico clínico más frecuente fue el carcinoma basocelular con 69.8 por ciento, seguido del sarcoma de Kaposi con 8.6 por ciento y carcinoma epidermoide con 5.2 por ciento, encontrándose significancia estadística entre el diagnóstico clínico y el histopatológico (p menor 0.01). Conclusiones: La frecuencia de tumores malignos de piel en el Hospital Carrión fue de 6.5 por ciento, siendo más afectadas las personas mayores de 60 años. El tumor más frecuente fue el carcinoma basocelular, siendo la localización más frecuente la cabeza. Se encontró asociación entre el diagnóstico clínico y el histopatológico. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Cutáneas
Carcinoma Basocelular
Carcinoma de Células Escamosas
Sarcoma de Kaposi
Hospitales del Estado
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Mohanna Barrenechea, Salim; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Ferrufino Llach, Juan Carlos; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título:Sarcoma de Kaposi epidémico en cavidad oral^ies / Epidemic Kaposi's sarcoma in oral cavity
Fuente:Folia dermatol. peru;16(1):45-49, ene.-abr. 2005. ^bilus.
Descriptores:Sarcoma de Kaposi
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castro, Guillermo; Angeles Villanueva, Herbert.
Título:Tumores de tejidos blandos: a propósito de dos casos^ies / Soft tissue tumours: apropos of 2 cases
Fuente:Rev. serv. sanid. fuerzas polic;47(2):129-133, jul.-dic. 1986. ^bilus.
Resumen:Se revisan dos casos raros de tumores de tejidos blandos, pertenecientes al Archivo del Departamento de Anatomía Patológica del Hospital Central SFP., años 1984 - 1985. Ellos son: un osteosarcoma, de localización cervical y un sarcoma de Ewing, de localización inguinal. La localización primaria de estos tumores es generalmente en los huesos, sin embargo, en los casos presentes, su localización fue en tejidos blandos, sin relación alguna con los huesos. Se revisó la bibliografía, los datos clínicos y el estudio anátomo-patológico, concluyendo que dichas neoplasias son de presentación muy rara en tejidos blandos. Mientras el osteosarcoma de esta localización es en personas mayores de 40 años, el segundo tipo, el sarcoma de Ewing de tejidos blandos se presenta en personas más bien jóvenes. Ambos son de evolución mortal rápida. No se encontró estudios reportados en la Literatura Nacional (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Abdominales/patología
Neoplasias de Cabeza y Cuello/patología
Sarcoma de Ewing/patología
Osteosarcoma/patología
Perú
Límites:Adulto
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1; BR1.1

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Id:PE13.1
Autor:Valle Rivadeneyra, Rubén Eliseo; Valencia Caballero, Víctor Alfonso; Huamán Muñante, José Gonzalo.
Título:Neurofibromatosis tipo 1 asociado a tumor maligno de la vaina de nervio periférico y a carcinoma de colon^ies / Neurofibromatosis type 1 associated to peripheral nerve sheath and colon malignant tumor
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);70(3):211-216, jul.-set. 2009. ^bilus, ^btab.
Resumen:La neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad autosómica dominante, producida por la mutación del gen de la neurofibrina, localizado en el cromosoma 17q11.2. Esta enfermedad presenta una diversidad de manifestaciones clínicas y predisposición al desarrollo de tumores, lo cual explica la elevada mortalidad. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de neurofibromatosis tipo 1, quién desarrolló un tumor maligno de la vaina del nervio periférico y cáncer de colon. Se revisa la literatura y los factores clínicos, de imagen e histológicos que se asocian a la transformación maligna de los neurofibromas (AU)^iesNeurofibromatosis type 1 is a dominant autosomal disease caused by mutation of the neurofibrin gene located in chromosome 17q11.2. This disease presents a variety of clinical manifestations and predisposition to develop tumors, leading to high mortality. We report the case of a patient with neurofibromatosis type 1 diagnosis who developed a malignant tumor of peripheral nerve sheath and colon cancer. The authors review the literature as well as the clinical factors, imaging and histological features associated to neurofibromas malignant transformation (AU)^ien.
Descriptores:Neurofibromatosis 1/complicaciones
Neurofibroma
Sarcoma
Neoplasias del Colon
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v70n3/pdf/a10v70n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE264.3
Autor:Sánchez Lihon, Arístides Juvenal; Guevara Canales, Janet Ofelia.
Título:Sarcomas de Ewing primarios de los maxilares^ies / Ewings sarcoma of the maxilla
Fuente:Kiru;2(2):74-80, jul.-dic. 2005. ^bilus.
Resumen:Introducción: pertenece a la familia de tumores primitivos neuroectodermales siendo el segundo tumor primario de los huesos en niños. El motivo de este trabajo fue revisar la presentación de Sarcoma de Ewing en los Maxilares en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Material y método: Nosotros revisamos los reportes médicos de 6 casos de Sarcomas de Ewing primarios de los maxilares en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas de 1952 al 2006 en relación al sexo, edad, localización, tamaño, síntomas y signos clínicos del tumor, procedimientos de diagnóstico, presencia de metástasis, tipos de tratamiento, seguimiento y sobrevida. Resultados: De los 6 casos, 3 fueron masculinos, el de menor edad fue de 9 meses y el mayor de 27 años, la localización fue de 4 casos en el maxilar inferior y 2 en el superior, el tamaño del tumor varia de 3 cm. a 12 cm. La mayoría presento asimetría facial y dificultad en la masticación. El diagnóstico se hizo con Hematoxilina-Eosina y en algunos casos con histoquímica y marcadores de inmunohistoquímica. En 2 casos se presentaron metástasis, 4 pacientes recibieron radioterapia y quimioterapia y 1 sólo radioterapia. Tres pacientes fallecieron al mes, tres y cinco meses. Conclusión: Los Sarcomas de Ewing son tumores poco frecuentes a nivel de los maxilares y con características clínicas similares con respecto a otros sarcomas. Es necesario un diagnóstico microscópico correcto y un tratamiento adecuado.(AU)^iesIntroduction: It belongs to the family of Neuroectodermal Primitive Tumors. Is the second primary tumor of the bone in children. The purpose of this report is the study of the cases at the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Material and method: We review the medical records of 6 cases of Ewing`s Sarcomas in the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas the 1952 to 2006 in relation to sex, age, location, size, symtoms and clinical sigs of the tumor, diagnostic procedures, presence of metastasis, types of treatment, follow-up and survival. Results: Of the 6 cases, 3 were male, younger was 9 months and the largest in 27 years, the location was 4 cases in the lower maxilla and 2 in the upper. Tumors size varies from 3 cm. to 12 cm. Most presenting facial asymmetry and difficulty in chewing. The diagnosis was made with Hematoxylin-Eosin and in some cases with histochemistry and immunohistochemistry markers. In 2 cases were filed metastases, 4 patients receved radiotherapy and chemotherapy and only 1 radiotherapy. Three patients died a month, three to five months. Conclusions: The Ewing`s Sarcomas are tumors of the maxilla and with similar clinical characteristics with respect to other sarcomas. Is necesary a correct diagnosis and adequate treatment.(AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Maxilares
Sarcoma de Ewing
Registros Médicos
Límites:Adolescente
Adulto
Humanos
Lactante
Niño
Femenino
Masculino
Medio Electrónico:http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2005_v2n2/kiru2005v2n2art2.pdf / es
Localización:PE264.3



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