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Autor:Pantoja Lázaro, Andy Ray.
Título:Metástasis ganglionar axilar en cáncer de mama oculto: reporte de un caso en el IREN Norte. Reporte del caso^ies / Axillary ganglion metastasize in breast cancer hidden: report of a case in North IREN. Case report
Fuente:Acta cancerol;38(2):24-28, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:El cáncer de mama oculto presenta una incidencia muy baja pese a los diferentes avances tecnológicos que se utilizan para el desarrollo del diagnóstico temprano del cáncer mamario. Nosotros reportamos un caso de una paciente de 62 años con metástasis ganglionar axilar por cáncer de mama oculto. Ella presentó una adenopatía axilar derecha sin tumor palpable en la mama. Se le realizó múltiples exámenes de ayuda diagnóstica entre ellos mamografía bilateral más ecografía mamaria, resonancia magnética de mamas, tomografía axial computarizada de tórax, abdomen y pelvis, y endoscopía digestiva alta, en los cuales no se evidencia foco primario. Tuvo biopsia escisional de adenopatía axilar derecha cuyo estudio de anatomía patológica fue de metástasis de carcinoma poco diferenciado. Por estos motivos se le solicitó estudios de inmunohistoquímica concluyéndose que se trataba de metástasis de carcinoma ductal de la mama. Con este diagnóstico se le realizó una disección radical de axila, recibiendo posteriormente quimioterapia adyuvante y radioterapia. (AU)^iesOccult breast cancer has a very low incidence despite the different technological advances that are used for the development of early diagnosis of breast cancer. We report a case of a patient of 62 years with axillary lymph node metastases from breast cancer hidden. She had a right axillary lymph node without palpable breast tumor. He underwent multiple diagnostic tests including mammography helps more bilateral breast ultrasound, breast MRI, CAT scan of the chest, abdomen and pelvis, and upper endoscopy, in which no primary source evidence. Had excisional biopsy of right axillary lymph node pathology whose study was poorly differentiated metastatic carcinoma. For these reasons it was requested Immunohistochemical studies demonstrated that it was a metastasis of ductal carcinoma of the breast. With this diagnosis, underwent a radical dissection of the axilla, later receiving adjuvant chemotherapy and radiotherapy. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias de la Mama/diagnóstico
Neoplasias de la Mama/quimioterapia
Neoplasias de la Mama/radioterapia
Metástasis de la Neoplasia
Ganglios
Axila
Mamografía
 Biopsia
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Autor:Vilcahuamán Rivera, Verónica Mariela; Moises Alfaro, Celia Betzabet; Sánchez Félix, Gadwyn; Carbajal, Domingo.
Título:Linfoma T/NK nasal fenotipo T citotóxico^ies / Nasal NK/T cell lymphoma of cytotoxic phenotype
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):141-147, sept.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:El linfoma nasal de células T/natural killer fue definido y caracterizado, en el año 2001, por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se localiza preferentemente en las fosas nasales u senos maxilares, mostrando un curso clínico agresivo, definido por destrucción de los tejidos circundantes. Se ha observado una frecuente asociación con el virus de Epstein-Barr, de difícil tratamiento. Se presenta un caso con buena respuesta terapéutica a la radioterapia. (AU)^iesNasal T cell/natural killer lymphoma was defined and described, in 2001, by the World Health Organization (WHO). It typically appears in the nasal cavity and maxillary sinuses, showing an aggressive clinical course, characterized by destruction of surrounding tissue. A frequent association with Epstein-Barr virus has been reported, which hampers the treatment. We present a case with good therapeutic response to radiotherapy. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/radioterapia
Linfoma no Hodgkin/terapia
Linfocitos T
Células Asesinas Naturales
Herpesvirus Humano 4
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Localización:PE1.1

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Autor:Bermúdez Alfaro, Vanessa.
Título:Cáncer renal metastásico (célula claras): tratamiento y resultados en pacientes del Hospital Nacional "Edgardo Rebagliati Martins". Essalud enero 2000 - diciembre 2005^ies / Metastatic kidney cancer (clear cell) patient treatment and outcomes in the National Hospital Edgardo Rebagliati Martins. Essalud January 2000 - December 2005
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(2):20-25, 2008. ^btab.
Resumen:Objectivo: El principal objetivo fue determinar si la bioquimioterapia (tratamiento estándar) para los pacientes con Cáncer Renal de Células Claras Metastásico en el HNERM ofrece mayores respuestas y beneficio en la sobrevida con respecto a las otras modalidades de tratamiento empleadas en la misma institución. Pacientes y métodos. El presente estudio tuvo como población a pacientes con Cáncer Renal de Células Claras Metastásico, quienes fueron diagnosticados y tratados en Hospital Nacional “Edgardo Rebagliati Martins” - EsSalud, entre 2000 a 2005. Se evaluaron 50 pacientes, quienes fueron sometidos o no a nefrectomía y que posteriormente recibieron algún tipo de tratamiento médico como bioquimioterapia, corticoterapia, hormonoterapia, inmunoterapia y radioterapia, esta última como tratamiento único o en combinación con alguna otra modalidad anteriormente señalada. Estudio observacional. Resultados. La mayoría de los pacientes con Cáncer Renal de Células Claras Metastásico fue mayor de 60 años (68 por ciento) y del sexo masculino (76 por ciento). Los sitios más frecuentes de metástasis fueron a nivel pulmonar y óseo (46 por ciento). De la totalidad de pacientes, el 60 por ciento fue sometido a nefrectomía, el 74 por ciento recibió algún tipo de tratamiento médico y hasta el 22 por ciento pasó a cuidados paliativos por pobre status performance al momento del diagnóstico. Los pacientes recibieron bioquimioterapia hasta en 24 por ciento, corticoterapia en 8 por ciento, hormonoterapia e inmunoterapia, 12 por ciento; y radioterapia en 38 por ciento (en su mayoría combinada con alguna de las anteriores). La mediana de sobrevida libre de progresión y sobrevida global fue de 8.2 m. La sobrevida global de los pacientes nefrectomizados fue de 20.3 m vs. 4 m. de los no nefrectomizados (diferencia estadísticamente significativa), de los nefrectomizados más bioquimioterapia fue 14.2 m. vs. 20.3 m. de los nefrectomizados que recibieron cualquiera de las otras ... (AU)^iesObjectives: The main objective was to determine if the immunochemotherapy (treatment standard) for the patients with renal cancer of cells clear metas-tatic in HNERM offers bigger answers and benefit in the survival with regard to the other treatment modalities used in the same institution. Patient and meto-dos. Patients with renal cancer of cells clear metastatic who were diagnosed and treaties in the HNERM-EsSalud, among 2000 at 2005. 50 patients were evaluated who were subjected or not to nephrectomy and that later on they received some medical treatment type Results. Most of patient with cancer renal of cell clear metastatic was bigger than 60 years (68 per cent) and of the mascu-line (76 per cent) sex. The most frequent places in metastatic went at lung and bone (46 per cent) level. Of the entirety of patient 60 per cent was subjected to nephrectomy 74 per cent received some medical treatment type and until 22 per cent it went to cares palliatives by poor status performance to the moment of the diagnosis. The patients received immunochemotherapy until 24 per cent, corticotherapy 8 per cent, hormonotherapy and immunotherapy, 12 per cent; and radiotherapy 38 per cent (in their majority combined with some of the previous ones). The disease-free survival and median overall survival was of 8.2 m.The overall survival of the patient treated with a nephrectomy was of 20.3 m. vs. 4 m. of the without nephrectomy (differs statistically significant), of the patient treated with a nephrectomy more immunochemotherapy it was 14.2m vs 20.3m of the withoutnephrectomy that they received anyone of the other treatment ( differs not statistically significant) modalities. Conclusions. The immunochemotherapy is the mostly suitable treatment for patient with renal cancer of cells clear metastatic in HNERM; however she was not advantages as for answer and survival regarding the other treatment modalities. Also it was evidenced that the overall survival increases significantly ...(AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Renales
Neoplasias Renales/terapia
Neoplasias Renales/quimioterapia
Neoplasias Renales/radioterapia
Pacientes
Resultado del Tratamiento
Estudios Observacionales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE1.1

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Autor:Figueroa Torrejon, Alejandro.
Título:Valor de la quimioterapia y radioterapia adyuvante en el manejo de pacientes adultos post operados de sarcomas de partes blandas de extremidades^ies / Value of adjuvant radiotherapy and chemotherapy in the management of postoperative adult soft tissue sarcomas of the extremities
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(2):10-19, 2008. ^btab.
Resumen:Objetivos. El principal objetivo fue determinar la sobrevida libre de recurrencia en pacientes con sarcoma de partes blandas de extremidades del adulto que recibieron terapia adyuvante en cualquiera de sus modalidades.Como objetivos secundarios, determinar la sobrevida global, patrones histológicos y factores pronósticos. Pacientes y métodos. Entre enero del 2000 y diciembre del 2005 se evaluaron 48 pacientes con el diagnóstico de sarcoma de partes blandas de extremidades del adulto que fueron tratados inicialmente con cirugía y que luego recibieron alguna modalidad de terapia adyuvante en el HNERM. La mediana de seguimiento fue de 36mese. Las características de los pacientes, del tumor y de las modalidades del tratamiento fueron analizadas como factores pronósticos. Resultados. La modalidad quirúrgica más utilizada fue la cirugía de conservación (85 por ciento) y el resto amputación (7 por ciento). Los pacientes recibieron RT adyuvante sola (23 por ciento), QT adyuvante sola (44 por ciento), QT/RT adyuvante secuencial (15 por ciento) y no recibieron ninguna modalidad (19 por ciento). A pesar de la terapia adyuvante, el 56 por ciento de los pacientes recayó, siendo a nivel local (59 por ciento) y a distancia (55 por ciento), y el pulmón fue el órgano más afectado (85 por ciento). La tasa de sobrevida libre de enfermedad y sobrevida global a 5 años fue 11 por ciento y 76 por ciento, respectivamente, sin diferencia estadística. La mediana de sobrevida libre de enfermedad en el grupo que recibió terapia adyuvante frente al grupo que no lo recibió fue de 27.7 meses y 24.6 meses, respectivamente, sin significancia estadística. La mediana de sobrevida global no fue alcanzada por ambos grupos. Los factores pronósticos para la SLE en el análisis univariado que alcanzaron significancia estadística fueron el estadio clínico (p=0.038), la histología (p=0.012) y el grado de malignidad (p=0.044). Sin embargo, en el análisis multivariado solo la ... (AU)^iesPurpose. The main goal was to determine the recurrence-free survival in extremity soft tissue sarcoma in adultpatient’s who received adjuvant therapy in any of its modalities. As secondary objective was to determine, overallsurvival, histological pattern and prognostic factors. Patients and methods. Between January 2000 and December 2005, 48 patients were evaluated with the diagnosis of extremity soft tissue sarcoma in adult patient’s who was treated initially with surgery and then they received some modality of adjuvant therapy in the “HNERM”. The median follow-up was 36 months. Characteristic of patients, tumor and treatment modalities were analyzed as prognostic factors. Results. The most used surgical modality was the surgery of conservation (85 per cent) and amputation (7 per cent). The patient received RT adjuvant alone (23 per cent), QT adjuvant alone (44 per cent), QT/RT adjuvant sequential(15 per cent) the patients who didn’t receive any modality (19 per cent). Despite of the adjuvant therapy, 56 per cent of the patients relapsed in a local level (59 per cent) and in a distance level (55 per cent), being the lung the most affected organ (85 per cent). The 5-year disease-free survival and overall survival rate was 11 per cent and 76 per centrespectively without any statistical difference. The median disease-free survival in the group which received the adjuvant therapy versus the group which didn’t receive it was 27.7 months and 24.6 months respectively without any statistical difference. The median of overall survival wasn’t attained by neither of the groups. The prognostic factors to DFS in the univariate analysis which reach main statistic was the clinical stage (p=0.038), the histology (p=0.012) and the grade of malignancy (p=0.012), however in the multivariate analysis just the histology could reach statistical differences (p=0.012).The prognostic factors to OS in the univariate analysis that reach main statistic was the clinical stage ... (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoma de Parte Blanda Alveolar
Sarcoma de Parte Blanda Alveolar/terapia
Quimioterapia Adyuvante
Quimioterapia Adyuvante/métodos
Radioterapia
Radioterapia/métodos
Pacientes
Pronóstico
Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Fuentes-Dávila Martínez, Alfredo; Flores Castillo, Jerson Mitchell; Alaba García, Wesley; Hung Yep, Jorge Luis.
Título:Resección de Macroadenoma de Hipófisis por via endoscópica endonasal: experiencia inicial en el Perú^ies / Resection of pituitary macroadenoma Endoscopic endonasal: initial experience in Peru
Fuente:Rev. peru. neurocir;3(4):17-21, oct.-dic. 2008. ^bilus.
Descriptores:Enfermedades de la Hipófisis
Enfermedades de la Hipófisis/radioterapia
Endoscopios
Endoscopía
Estudios de Casos
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Atahualpa Rivera, Adolfo.
Título:Fibrohistiocitoma benigno del oido^ies / Benign fibrohistiocitoma of the ear
Fuente:An. otorrinolaringol. Perú;2(2):69-72, ago. 1991. .
Resumen:El fibrohistocitoma benigno es un tumor con varias denominaciones; es una proliferación dérmica benigna de fibroblastos e histiocitos y sustentada por una hipótesis que considera que son tumores puramente histiocíticos, alguno de los cuales tienen facultades fibroblásticas. Dentro de su nomenclatura han sido clasificados en histiocitomas, fibrohistiocitomas (fibroxantomas) y tumores llamados fibriohistiocitoma pleomórficos; éstos pueden ser benignos o malignos. En relación a los malignos Ogura y Colbs presentaron un estudio muy interesante sobre 08 casos en laringe, fosa nasales y senos paranasales. Se presenta un caso clínico de fibrohistocitoma benigno de mastoides con sintomatología más de un colesteatoma que de un tumor, con presencia de histiocitos, fibroblastos, lípidos y cristales de colesterina, hemosiderina y células gigantes que llevó confusión histiopatológica. El tratamiento realizado fue exéresis quirúrgica, recomendada por todos los autores, pero la terapia radiactiva parece ser ciertamente útil, ya que los tumores son radiosensibles pero no radiocurables. (AU)^iesThe benign Fibrohistocytomas is a tumor known with many denominations; it is a benign dermic proliferation of fibroblasts and histiocytes. The benign Fibrohistiocytomas is supported by a hypothesis that considers them to be pure histiocytic tumors. Some Fibrohistiocytomas have fibroblastic faculties. Its nomenclature classifies them is histiocytomas, fibrohistiocytomas (fibroxantomas) and tumors are called pleomorfic fibriohistiocitoma and can be benign or malignant. Ogura and Colbs presented very interesting studies related to benign and malign tumors. Those studies included about 8 cases dealing with larynx, the nasal cavity and the paranasal sinus. A clinic case of benign mastoides fibrohistiocytomas is presented. The case shows a sintomatology that makes the fibrohistiocytomas appear more like a colesteatoma than a tumor. The sintomatology includes histiocytes, fibroblasts, lipids and colesterina crystals, hemosiderine and also giant cells. This sintomatology conducted to histiopatologic confusion. The treatment adopted included surgical exéresis, which is recommended by all authors. Neveratheless, the radioactive therapy seems to be useful, since tumors are radiosensibles but not radiocurables. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitoma Fibroso Benigno
Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico
Histiocitoma Fibroso Benigno/epidemiología
Histiocitoma Fibroso Benigno/etiología
Histiocitoma Fibroso Benigno/terapia
Histiocitoma Fibroso Benigno/radioterapia
Oído
Neoplasias
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cervera Reyes, Zenón.
Título:Proctitis por radiación^ies / Proctitis by radiation
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;26(Supl):89-96, 2006. ^bilus, ^bgraf.
Descriptores:Proctitis/patología
Proctitis/fisiopatología
Proctitis/radioterapia
Enteritis/diagnóstico
Enteritis/terapia
Radioterapia
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Salas Sánchez, Jorge Fernando.
Título:Terapia adyuvante en el cáncer temprano de la mama ¿Es el AC la opción total?^ies / Adjuvant therapy in the early cancer of the breast Is the AC the total option?
Fuente:Rev. peru. oncol. med;4(1):40-43, 2003-2004. ^btab, ^bgraf.
Resumen:El manejo adyuvante del carcinoma mamario requiere de la definición de categorías de riesgo, que permitan la elección de una opción terapéutica específica, sea esta única o en asociación (quimioterapia, hormonoterapia y / o radioterapia), teniendo para tal fin en consideración tanto los diversos factores propios del huésped (edad, estado menstrual) como los del tumor (ganglios, receptores hormonales, etc.), de tal forma que se garantice un apropiado índice terapéutico, obteniendo niveles adecuados de eficiencia con el mínimo perfil de toxicidad posible. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias de la Mama/quimioterapia
Neoplasias de la Mama/radioterapia
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Avendaño Valdez, José Antonio; Silva, Mercedes.
Título:Linfoma conjuntival^ies / Conjunctival lymphoma
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);61(4):324-326, oct. 2000. ^bilus.
Resumen:Se presenta un caso de linfoma de células B limitado a la conjuntiva del ojo izquierdo tratado con radioterapia local (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma de Células B
Radioterapia
Conjuntiva
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v61_n4/pdf/a12v61n4.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Garagorri Reyes, Eva; Ciriani M., Bruno.
Título:Foliculitis queloidea^ies / Keloid folliculitis
Fuente:Dermatol. peru;11(supl.I):71-73, dic. 2001. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de un paciente con foliculitis queloidea de larga evolución, tratada con terapia combinada: radioterapia superficial, cirugía e infiltración con corticoides, con buenos resultados, sin recidiva a los dos años. (AU)^ies.
Descriptores:Foliculitis/terapia
Foliculitis/radioterapia
Terapia Combinada
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Arroyo Barrios, Rossina Margarita; Zaharia Bassan, Mayer; Moscol Ledesma, Jorge Alfredo; Travezan Carvo, Juan Rodrigo; Postigo Díaz, Juan; Sanchez e Ingunza, Pedro Pablo; Torres Vega, Fernando; Salas Hurtado, Abraham; Urquizo Alfaro, José Germán; Marquina Díaz, Raúl Lizardo; Lachos Dávila, Alberto.
Título:Valor de la TAC en la determinación del tratamiento en pacientes con cáncer de seno maxilar y su repercución en la sobrevida^ies / Value of the TAC in the determination of the treatment in patient with neoplasm of breast maxilar and its repercution in the survival
Fuente:Acta cancerol;31(1):79-94, may. 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Evaluar el control local y la sobrevida en pacientes tratados con radioterapia post operatoria. Evaluar el valor de la TAC en la selección de pacientes para tratamiento quirúrgico, evaluar el comportamiento de este tipo de neoplasia en este grupo de pacientes. Resultados: Para este estudio se revisaron 213 historias clínicas de pacientes con cáncer de seno maxilar entre los años 1988 - 1998, en el INEN, de los cuales se registraron 46 casos de seno maxilar tratados con radioterapia post operatoria, lo que corresponde al 21.5 por ciento del total de pacientes con cáncer de seno maxilar, diagnosticados en esta Institución. El control local permanente se obtuvo en el 67.4 por ciento. Compromiso ganglionar cervical al diagnóstico fue de 6.5 por ciento, metástasis a distancia de 13 por ciento. La recurrencia local se registró en el 32.6 por ciento, y la recurrencia cervical en 15.2 por ciento. La sobrevida en este grupo de pacientes fue de 41.3 por ciento a 5 años y la sobrevida específica de 47.8 por ciento. Conclusiones: De acuerdo a los resultados obtenidos en esta serie y comparando con los resultados de estudios realizados anteriormente en la Institución, se observa una mejora significativa en la sobrevida total y sobrevida específica, principalmente por el uso de la TAC para definir criterios de operabilidad, determinar extensión de la enfermedad, permitiendo una mejor selección de pacientes para tratamiento quirúrgico. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias de la Mama/terapia
Neoplasias de la Mama/radioterapia
Tomografía
Estudios Retrospectivos
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Garagorri Reyes, Eva; Valdivia Blondet, Luis Francisco; Ciriani M., Bruno; Chang, José.
Título:Evaluación de la radioterapia superficial en el tratamiento del carcinoma basocelular en el Servicio de Dermatología del Hospital Central de la FAP / Evaluation of superficial radiotherapy in treatment of basal cell carcinoma at Dermatology Service Hospital Central FAP
Fuente:Dermatol. peru;12(3):190-197, jul.-dic. 2002. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se realizó un estudio retrospectivo y descriptivo de un grupo de pacientes con carcinoma basocelular cutáneo tratados con radioterapia superficial en el Hospital Central de la FAP. Fueron registrados 78 pacientes desde enero de 1976 hasta diciembre del 2000, diagnosticados clínica e histopatológicamente de carcinoma basocelular. La edad promedio fue de 74 años, con un ligero predominio de pacientes varones (43/78) (55 por ciento); los tipos de piel III y IV predominaron en nuestros pacientes. El carcinoma basocelular tipo nodular fue la lesión predominante en nuestro estudio (47/48) (59 por ciento). El 95 por ciento de las lesiones estuvieron localizadas en la cabeza, con predominio en la región nasal (35 por ciento); 62 por ciento de las lesiones fueron pequeñas con un diámetro menor de 15 mm. El promedio de dosis/sesión de radioterapia fue de 44cGy/sesión, con un promedio de 10 sesiones por paciente. El tratamiento fue similar para los diferentes tipos y localizaciones de carcinoma basocelular con buenos resultados. Las secuelas post radiación fueron mínimas como hipopigmentación y atrofia de la piel. Ninguno de nuestros pacientes presentó algún tipo de cáncer asociado al tratamiento con radioterapia. (AU)^ies.
Descriptores:Carcinoma Basocelular/terapia
Radioterapia
Estudios Retrospectivos
Epidemiología Descriptiva
Límites:Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Luque Vásquez-Vásquez, Carlos Emilio; Chávez Passiuri, Iván Klever; Caycho, Raúl; Hipólito Pittar, Maritza Adilia.
Título:Hepatocarcinoma fibrolamelar: reporte de un caso^ies / Fibrolamellar carcinoma, case report
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;21(2):140-147, 2001. ^bilus.
Resumen:Reportamos un caso con diagnóstico histológico de hepatocarcinoma fibrolamelar. Se trata de una mujer de 50 años, sin factores de riesgo conocidos para carcinoma hepatocelular, que acuden por dolor en hipocondrio derecho, hepatomegalia y baja de peso. En el estudio tomográfico contrastado se evidenció tumoración heterogénea de 15 cm de diámetro que comprometía los segmentos 4,5,6,7 y 8 del hígado, con calcificaciones intratumorales y retracción de la cápsula hepática, característicamente tenía niveles normales de alfa-fetoproteína y serología negativa para hepatitis viral. Fue sometida a resección quirúrgica (hepatectomía derecha extendida, resección parcial de la vía biliar principal y disección portal) y 6 meses después se encuentra asintomática, sin evidencia de enfermedad. Discutimos las características clínicas, patológicas, radiológicas, tratamiento y pronóstico del hepatocarcinoma fibrolamelar. (AU)^ies.
Descriptores:Carcinoma Hepatocelular/patología
Carcinoma Hepatocelular/radioterapia
Carcinoma Hepatocelular/cirugía
Hepatomegalia
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_21N2/hepatocarcinoma.htm
http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_21N2/hepatocarcinoma.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pareja Malarín, Manuel Gregorio.
Título:Barrido ultrasónico bactericida en el tratamiento de la enfermedad periodontal: descripción de un caso clínico^ies / Sweeping ultrasonic germicide in the treatment of the illness periodontal description of a clinical case
Fuente:Gac. odontol;2(4):13-15, ago. 2000. ^bilus.
Resumen:En el presente caso clínico se prueba una alternativa de tratamiento para un caso de periodontitis moderada mediante el uso de un agente antibacteriano colocado en una jeringa tipo luer. Al final del tratamiento la reabsorción ósea se había detenido. No se necesitó tratamiento endodóntico. (AU)^ies.
Descriptores:Enfermedades Periodontales/radioterapia
Periodontitis/terapia
Periodontitis/radioterapia
Perú
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Orrego Puelles, José Enrique; Heinicke Yañez, Hugo Ricardo Leonardo; Yepez Ríos, Victoria Elizabeth; Landa Cannon, Rodolfo.
Título:Oligodendrogliomas: análisis estadístico del cuadro clínico-patológico y sobrevida en 51 casos^ies / Oligodendroglioma: statistic analysis of the clinical-pathologic disease and survive in 51 cases
Fuente:Acta cancerol;32(1):28-39, mayo 2003. ^bilus, ^btab.
Resumen:Presentamos 51 casos de oligodendrogliomas intracraneales operados en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas entre los años 1984-1997. El objetivo principal fue determinar la presencia de factores pronósticos y de riesgo que estuvieran relacionados con la sobrevida. Material-Métodos: de las historias clínicas obtuvimos datos relacionados al paciente y a los procedimientos realizados; calculamos la media de sobrevida por el método del Producto de los Límites de Kaplan-Meier y la comparación de medias de sobrevida con el estadístico del Logaritmo del Rango. Resultados: En 22 casos (43 por ciento) se presentó en la tercera y cuarta década de vida; la edad media fue 35,9 años (rango 5-70), sin predominio en el sexo. La media en el tiempo de enfermedad fue 29 meses. En 29 casos (56,9 por ciento) se presentó convulsiones como síntoma inicial de la enfermedad; cefalea y náuseas-vómitos en el 64,7 por ciento y 39,2 por ciento respectivamente. Los signos más frecuentes al ingreso fueron papiledema (60,8 por ciento) y hemiplejia (35,3 por ciento). Hallazgos de imágenes: 27 tumores (52,9 por ciento) en hemisferio izquierdo, 17 (33,3 por ciento) en hemisferio derecho, cuatro en fosa posterior (7,8 por ciento) y tres (5,9 por ciento) en cuerpo calloso. En 29 casos (56,9 por ciento) el tamaño del tumor fue de 3-5 cm. y mayor de 5 cm. en 22 pacientes (43,1 por ciento). En 22 tumores (43,1 por ciento) se presentó calcificaciones; hipo e isodensidad en 37 casos (72,5 por ciento) y sin captación de contraste en 20 casos (32,9 por ciento). Cuanto más alto fue el puntaje de Karnofski en el preoperatorio, mejores fueron los resultados en el postoperatorio. En 15 casos (29,4 por ciento) se realizó resección total y en 36 pacientes (70,6 por ciento) ... (AU)^ies.
Descriptores:Oligodendroglioma/radioterapia
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
Límites:Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidal Amat y León, Jorge Alberto.
Título:Manejo del cáncer de ovario en un hospital general. actualización^ies / Ovarion cancer managment in a general hospital
Fuente:Acta cancerol;23(2):9-14, jun. 1993. ^btab.
Resumen:Presentamos el manejo del Cáncer de Ovario en un Hospital General, como es el Hospital Central de la Policía Nacional del Perú, haciendo un estudio de todos los casos presentados en el transcurso de 25 años 1959-1983, sobre un total de 296, 704 pacientes que han tenido examen de detección de cáncer (Papanicolau), habiéndose diagnosticado 647 casos de cánder ginecológico, con 61 casos de cáncer de ovario y una incidencia de 9.5 por ciento, de los cuales correspondieron a estadios avanzados el 70 por ciento y el 30 por ciento a los estadios iniciales. Presentamos una supervivencia del 21.3 por ciento para cinco años sin enfermedad. Mostrabamos el nuevo enfoque del tratamiento del cáncer de ovario, el cual debe ser conocido por todo cirujano que incursiona en el abdomen, Recomendamos la presencia del Ginecólogo Oncólogo en todo Hospital General. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias de los Genitales Femeninos/terapia
Ovario
Neoplasias de los Genitales Femeninos/radioterapia
Límites:Adolescente
Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Velazco Mayoría, Juan Francisco; Pérez Pala, Grimaldina Josefina.
Título:Tratamiento del cáncer de mama en un hospital general^ies / Breast cancer treatment in a general hospital
Fuente:Diagnóstico (Perú);27(5/6):111-116, mayo-jun. 1991. ^btab.
Resumen:El tratamiento del Cáncer de Mama en el Hospital Militar Central no se llevó de acuerdo a un protocolo establecido, cada cirujano general realizó la mastectomía de acuerdo a sus propios criterios, igual sucedió con la aplicación de Radioterapia y Quimioterapia a pesar de esto en el estadio clínico II la sobrevida a 5 años es de 76 por ciento de 46 pacientes y a 9 años el 73 por ciento de 19 pacientes. La Recidiva local es de 10.8 por ciento, fallecen por metástasis a distancia en 9 años el 32.6 por ciento. El 15 por ciento presenta una segunda neoplasia maligna en otro órgano, 7 años después de haber sido operadas de cáncer de mama. De 66 pacientes casadas con cáncer de mama el 67 por ciento fueron multíparas con más de 3 hijos. Las enfermedades médicas asociadas más frecuentes son la Hipertensión arterial y la Diabetes Mellitus 37.8 por ciento de 74 pacientes que nos hacen pensar en un factor hereditario (45). No se dan conclusiones del tratamiento del cáncer de mama en los estadios clínicos I,III,IV por tener un número insuficiente de pacientes (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias de la Mama/terapia
Radioterapia
 Quimioterapia
 Perú
Límites:Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE9.1
Autor:Postigo Díaz, Juan; Salem Abugattas, Luis Ernesto; Travezan Carvo, Juan Rodrigo; Sánchez e Ingunza, Pedro Pablo.
Título:Factores que influyen en la sobrevida de pacientes con cáncer de la glándula tiroides^ies / Survival factors of thyroid cancer patients
Fuente:Acta cancerol;19(2):27-31, 1988. ^bilus.
Resumen:Se analizan, retrospectivamente, los datos clínicos y patológicos de 585 pacientes con cáncer de tiroides, tratados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas entre 1964 y 1979, teniendo a la fecha de revisión, seguimiento mínimo de 5 y máximo de 20 años. Histológicamente 308 son de tipo papilar, 164 foliculares, 22 medulares y 91 de tipo indiferenciado. La sobrevida actuarial es evaluada a 11 años, siendo la global 54.8 por ciento. Para los de tipo papilar y folicular, fue 70.3 por ciento y 61 por ciento respectivamente, sin diferencia estadística entre ambos, el grupo indiferenciado solamente tuvo 2.1 por ciento de sobevida. Hay diferencia en la sobrevida de mujeres (60.5 por ciento y hombres (26.6 por ciento) ) con p<0.001. Los menores de 31 años tuvieron mejor sobrevida (91.8 por ciento ) que los de 31 a 40 (75.3 por ciento ) p<0.01>0.001 y mejor aún que los mayores de 40 años de edad p<0.001. La extensión de enfermedad según la clasificación TNM ha sido corregida y los casos agrupados en 4 categorías o grupos: el grupo I, enfermedad exclusivamente intratiroidea cuya sobrevida es 88.1 por ciento ; el grupo II, enfermedad intratiroidea más metástasis cervical móvil con sobrevida de 78.9 por ciento , sin diferencia estadística con el grupo I; el grupo III, invasión extracapsular de la glándula o de la metástasis cervical con sobrevida de 32.3 por ciento ; y el grupo IV representa aquellos con metástasis a distancia y cuya sobrevida es 1.8 por ciento (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias de la Tiroides
Neoplasias de la Tiroides/mortalidad
Neoplasias de la Tiroides/terapia
Neoplasias de la Tiroides/radioterapia
 Ganglios/radiografía
Límites:Humanos
Localización:PE9.1

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Id:PE9.1
Autor:Zaharia Bassan, Mayer; Cáceres Graziani, Eduardo; Cotrina Diaz, Manuel; Valdivia Pérez, Segundo; Lingan, Magda; Pinillos Ashton, Luis Vicente; Moscol Ledesma, Jorge Alfredo.
Título:Cáncer de la mama estadío III: Experiencia en 15 años en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas^ies / Cancer of the breast stage III: 15 years experience at Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
Fuente:Acta cancerol;20(2):11-17, 1989. .
Resumen:De 1966 a 1981 se han tratado 697 pacientes con Cáncer de la mama avanzado local (estadío III) en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas de Lima, Perú. A 484 pacientes se las trató con radioterapa sólo (6000 rads + 1000 rads dósis tumor). Hubo respuesta parcial o completa en el 64 por ciento, con una sobrevida a 5 años del 22 por ciento. En las pacientes que respondieron, fué del 32 por ciento, con una sobrevida a 5 años del 22 por ciento. En las pacientes que respondieron, fué del 32 por ciento y en las que no respondieron 5 por ciento. En un estudio prospectivo y aleatorio se comparó radioterapia sóla (5000 rads + 1000d/tumor) (34 pacientes), radioterapia y cirugía (27 pacients) y radioterapia y quimioterapia con CMF (26 pacientes). La adición de cirugía o quimioterapia redujo significativamente la incidencia de recurrencia locoregional a 52 por ciento y 68 por ciento respectivamente, en comparación con radioterapia sóla que fue de 94 por ciento. La sobrevida total fue de 15, 30 y 19 por ciento respectivamente. Sin diferencia estadísticamente significativa. En el tercer estudio se trataron 126 pacientes con quimioterapia sistémica (CMF) por 2 años. En forma prospectiva aleatoria se comparó como tratamiento locoregional la radioterapia sóla 66 pacientes y cirugía seguida de radioterapia 60 pacientes. La sobrevida total a 5 años fue similar en ambos grupos de pacientes 50 y 48 por ciento . Sin embargo las pacientes mayores de 50 años tuvieron menor sobrevida si fueron tratadas con cirugía sóla, 45.8 por ciento (p<0.05)....(AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias de la Mama/quimioterapia
Neoplasias de la Mama/radioterapia
Metástasis de la Neoplasia
Límites:Humanos
Localización:PE9.1

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Id:PE9.1
Autor:Amorín Kajatt, Edgar; Rubini Drago, Carlos A.
Título:A propósito de un caso de tumor del seno endodermal del mediastino y breve revisión de la literatura^ies / A case of endodermal sinue tumor at the mediastinum literature revision
Fuente:Acta cancerol;21(1):27-29, 1990. .
Resumen:El tumor del Seno Endodermal (TSE) es una neoplasia de las células germinales, de baja presentación en la población general y extraordinariamente rara en el compartimiento mediastinal. En el presente informe se hace referencia de un paciente de 20 años de edad que presentó TSE del mediastino anterior de grandes dimensiones, localmente avanzado y con comportamiento muy agresivo. El diagnóstico se estableció mediante biopsia intratorácica percutánea por aspiración y el paciente recibió quimioterapia combinada con plantino y eptopósido, falleciendo antes de completar el primer curso de tratamiento. (AU)^ies.
Descriptores:Mesonefroma/quimioterapia
Mesonefroma/radioterapia
Células Germinativas
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE9.1



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