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Autor:Castañeda Castañeda, Benjamin; Navarrete Siancas, Jesús Perpetuo; Ibañez Vasquez, Lucy Adelaida.
Título:Actividad Antitumoral y Anti VIH-I de la Alchornea castaneifolia, HIPORURO^ies / Antitumor and Anti HIV-I castaneifolia Alchornea, HIPORURO
Fuente:Cultura. Rev. Asoc. Doc. USMP;25(21):175-203, dic. 2007. ^btab, ^bilus.
Resumen:Se evaluó la actividad antitumoral, sobre el sarcoma 180, y la actividad antiviral sobre el virus del VIH-1, de los extractos de las hojas de Alchornea castaneifolia, HIPORURO, aislándose algunos marcadores químicos. Método: La actividad antiviral sobre la Transcriptasa Reversa (RT) del HIV-1, fue realizada con el Kit Lenti RT TM Activity Assay, usando como control positivo Nevirapine 1nM. En el ensayo en Artemia salina se siguió la metodología del CYTED. Evaluamos el efecto antitumoral, en vivo, del extracto atomizado de las hojas de Alchornea castaneifolia HIPORURO, en ratones albinos hembras, a los cuales se les inoculó, vía subcutánea, 0.5 ml de líquido ascítico con células tumorales de sarcoma 180 (TIB 66) Lot -3582231, donado por el NAMRID. Se evaluó: las metástasis, la diferenciación neoplásica, la viabilidad tumoral y la apoptosis. El fraccionamiento de los extractos biactivos, se realizó utilizando técnicas espectroscópicas y cromatográficas, búsquedas automatizadas instrumentales (GC-EM) y electrónicas en diferentes bases de datos. Resultados: El extracto de hojas de hiporuro, presentó una inhibición antiviral de 67.64% sobre el VIH-1, similar al alcaloide aislado, en el presente trabajo, y codificado como H%, en comparación con el Nevirapine, fármaco usado en la terapia de pacientes con HIV-1, el cual presentó 71% de inhibición. En Artemia salina, la CL50 fue de 14,95 ppm, con un límite superior e inferior, al 95%, de 25,77 ppm y de 8,67 ppm, respectivamente, con un valor de p<0,01. Asimismo, se pudo observar que la cepa de sarcoma P180 utilizada, presenta un alto grado de indiferenciación, con diseminación a partes blandas y celoma, siendo el estómago el órgano más afectado. La neoplasia cursó con grandes áreas de necrosis que fueron de 60 a 80%. En los grupos de prevención se obtuvieron resultados satisfactorios por el alto grado de necrosis tumoral, pero sin valor significativo. Se observó hiperplasia del tejido linfoide, como probable respuesta...(AU)^iesThe antitumoral activity of Alchornea castaneifolia, HIPORURO from leaves over 180 and its antiviral activity over HIV-1 virus were evaluated. Some chemical markers were isolated. Methods: The antiviral activity over the Transcriptasa Reversa of HIV-1 was performed with the Lenti RT TM Activity Assay kit. Nevirapine, 1nM, was used as positive control. CYTED methodology was followed on the Artemia Salina test. The antitumoral effect was evaluated in vivo from the atomized extract from the Alchornea castaneifolia leaves HIPORURO. Albino female mice were inoculated with o.5 mL of ascetic liquid with tumor cells of sarcoma 180 (TIB 66) Lot-3582231, donated by NAMRID. Metastasis, neoplásica difference, tumor viability and apoptosis were evaluated. The breaking up of the bioactive extracts was done utilizing spectroscopy and chromatographic techniques. Automated instrumental and electronic search (GC-EM) was done over several databases. Results: The extract from hiporuro leaves presented 67.64% antiviral inhibition over HIV-I. In contrast, Nevirapine presented 71% inhibition. In the Artemia Salina test, CL50 had 14.95 ppm, with superior and inferior limits, at 95% confidence, of 25.77ppm and 8.67 ppm respectively (p < 0.01). Sarcoma P 180 presented a high grade of undifferentiation with spreading to soft parts and celoma. Stomach was the most affected organ. Neoplasia had large areas of necrosis (60 to 80 %). Satisfactory results were obtained in prevention groups due to the high linfoide tissue as a probable response to the tumoral injury. Presence of FITOL and CANFEROL was corroborated and isolated by the H54 alkaloid. Attached are the spectrals from the RMN of 1H y 13C, as well as the gas-mass chromatograms of the isolated components. Discussion: Fitol, canferol, isolated alkaloid H5 and the presence of flavonoides could be involved in the pharmacological action of the hiporuro extract. (AU)^ien.
Descriptores:Euphorbiaceae/anatomía & histología
Plantas Medicinales
Marcadores Biológicos
Sarcoma 180
VIH-1
Límites:Animales
Ratones
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valverde Rojas, Ada Esperanza; Cárdenas, Fanny; Romero Ruiz, Soledad Elena; Calderón, John; Salinas, Gabriela; Urcia Ausejo, Flor.
Título:Correlación en la medición de la carga viral para VIH 1 entre las técnicas de PCR amplicor y por PCR tiempo real^ies / Correlation in the measurement of HIV-1 viral load between the Amplicor PCR and real-time PCR
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;15(9/10):257-258, sept.-oct. 2009. ^bgraf.
Descriptores:VIH-1
Carga Viral
Reacción en Cadena de la Polimerasa
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Yábar Varas, Carlos Augusto; Salvatierra Flores, Héctor Javier; Quijano Gomero, Eberth Gustavo.
Título:Variabilidad del gen de la envoltura del VIH-1 en tres grupos humanos con diferentes conductas sexuales de riesgo para adquirir ITS-VIH^ies / Envelope genetic variability of HIV-1 infecting human groups with differents risk sexual behaviour to adquire HIV-STD
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;24(3):202-210, jul.-sept. 2007. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Determinar la variabilidad genética del gen de la envoltura porción C2-V3-C3 (env) del VIH-1 infectando grupos humanos con diferente conducta sexual de riesgo para adquirir ITS-VIH. Materiales y métodos: Se seleccionaron 50 sujetos infectados con VIH-1 de los cuales 19 fueron hombres trabajadores sexuales (HTS), 8 mujeres trabajadoras sexuales (MTS) y 23 sujetos heterosexuales (SH). Se realizó la extracción de ADN genómico y la amplificación del gen env por PCR. Se identificó el subtipo genético por ensayo de movilidad de heterodúplex (HMA) y se confirmaron los resultados por análisis filogenético. Asimismo, se realizó el análisis de recombinación intragenética, diversidad y distancia genética en las tres poblaciones. Resultados: Se amplificó el gen env en 49 muestras (98 per cent) y se logró secuenciar el fragmento en 40 de ellas. Se observó que el 97,5 per cent de las muestras de VIH fueron subtipo B mientras que una muestra no pudo ser clasificada filogenéticamente. Asimismo, se encontraron pequeños tramos de recombinación en el gen env de VIH en MTS (33 per cent), HTS (43 per cent) y SH (45 per cent). El mayor índice de diversidad de nucleótidos (Pi) de env se encontró entre las muestras de VIH provenientes de SH y HTS (0,12 y 0,13 respectivamente). Conclusiones: Se encontró una mayor variabilidad genética del gen env de VIH-1 en las poblaciones de HTS y SH, sin embargo, el subtipo genético y la frecuencia de recombinación de este fragmento genético fue similar en los tres grupos estudiados. (AU)^iesObjectives: To determine the genetic variability of C2-V3-C3 envelope genetic portion (env) of HIV-1 from human groups showing different sexual behavior to acquire STD/HIV. Material and methods: Fifty HIV-infected subjects were selected, which nineteen of them were male sex workers (MSW), eight female sex workers (FSW), and twenty three heterosexual subjects (HS). DNA genomic was extracted and the gen env was amplified by PCR. Genetic subtype as identified by heteroduplex mobility assay (HMA) and confirmed by phylogeny. Likewise, intragenic recombination, diversity and genetic distance were analyzed for the three populations. Results: Forty nine (98 per cent) samples were successfully amplified by PCR but only forty were sequenced. HMA and phylogeny analysis revealed that 97.5 per cent of HIV-1 samples were subtype B, but only one sample remain unclassifiable. Likewise, short recombinant regions in gene env were found from FSW (33 per cent), MSW (43 per cent) and HS (45 per cent). Finally, HIV species infecting MSW and HS showed the highest diversity nucleotide between them (Pi) (0,12 and 0,13 respectively). Conclusion: This study revealed that env gene was highly variable in MSW and HS populations, however genetic subtype and recombination frequency were similar for the three groups. (AU)^ien.
Descriptores:VIH-1
Conducta Sexual
Variación (Genética)
Grupos Vulnerables
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v24n3/a02v24n3.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Jayaweera, Dushyantha T; Scerpella P., Ernesto G; Rodríguez, Allan E; Fischl, Margaret A.
Título:Trombocitopenia asociada a infección con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV-1): Tratamiento con danazol^ies / Danazol therapy in thrombocytopenia associated with HIV-1 infection
Fuente:Rev. med. hered;7(4):150-153, dic. 1996. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Evaluar la eficacia del danazol para el tratamiento de la trombocitopenia asociada con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV-1). Pacientes y Métodos: Estudio retrospectivo, diseño serie de casos. Se identificaron 8 pacientes con trombocitopenia asociada a infección con HIV-1 que fueron tratados con danazol (300-800 mg/día) por más de 3 meses. El seguimiento fue de 3 meses a 2 años. Se definió respuesta favorable al tratamiento como un incremento en el recuento de plaquetas por encima del 25 por ciento con referencia a los valores pre-tratamiento. Resultados: El recuento de plaquetas promedio(± desviación estándar) antes de la terapia con danazol fue de 51±24 x 10/L, con un rango de 19-88 x 10/L.Siete (87 por ciento) de los 8 pacientes tuvieron respuestas favorables al danazol. Los recuentos promedio a 12 y 24 meses de terapia fueron 104+108 x 10/L, y 112±28 x 10/L, respectivamente. Se observó una tendencia al incremento de los recuentos plaquetarios durante el tratamiento con danazol. Conclusión: Danazol puede ser de utilidad en el tratamiento de la trombocitopenia asociada a HIV-1. (AU)^iesObjective: To evaluate the efficacy of danazol for the treatment of thrombocytopenia associated with human immunodeficiency virus tipe 1 (HIV-1) infection. Patients and Methods: Retrospective, case series study. Eight patients with thrombocytopenia associated with HIV-1 infection, and treated with danazol 300 mg to 800 mg a day for more than 3 months were identified. Follow-up ranged from 3 months to 2 years. Response to treatment was defined as a 25 per cent increase in platelet count from pre-treatment values. Results: The mean platelet count before danazol therapy. Mean platelet counts and standard deviations at 12 and 24 months of therapy were 104± 108 x 109/L (range, 19-88 x 109/L). Seven (87 per cent) of 8 patients responsed to danazol therapy. Mean platelet counts and standard deviations al 12 and 24 months of therapy were 104± 108 x 109/L, and 112±28 x 109/L. There was a trend towards an increase in platelet counts during treatment. Conclusion: Danazol may be effective in HIV-1 induced trombocytopenia. (AU)^ien.
Descriptores:Trombocitopenia/terapia
Infecciones por VIH/terapia
VIH-1
Danazol/administración & dosificación
Danazol/uso terapéutico
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v7n4/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Laguna Torres, Víctor Alberto; Olson, James; Sánchez, José L; Montano Torres, Silvia Margarita; Chauca, Gloria; Carrión, Gladys; Romero, Ada; Ríos, Jane; Gamero Loconi, Maria Ester; Sovero, Merly Milagros; Pérez Bao, Juan; Carr, Jean.
Título:Distribución de los subtipos del VIH-1 en nueve países de América del Sur, 1995-2002^ies / Distribution on HIV-1 subtypes in nine countries of South America, 1995-2002
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;22(1):12-18, ene.-mar. 2005. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar la distribución de los subtipos del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) y la presencia de cepas recombinantes en Argentina, Bolivia, Colombia, Chile, Ecuador, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela a través de estudios epidemiológicos y de genotipificación. Materiales y Métodos: Se incluyeron a los participantes de los protocolos realizados en los nueve paises, incluyendo poblaciones de trabajadoras sexuales (TS), hombres que tienen sexo con hombres (HSH), individuos VIH positivos, gestantes y pacientes con tuberculosis (TB). Se utilizó la prueba de movilidad heteroduplex de envoltura (env HMA), ProRT, secuenciamiento completo o ambas para determinar los subtipos de VIH 1. Resultados: Se identificaron 3081 individuos positivos al VIH (de un total de 42 290 voluntarios), las prevalencias oscilaban entre menos de 1 por ciento a 29 por ciento según población estudiada, siendo mayor en los HSH. Un total de 1654 muestras (54 por ciento) fueron genotipificadas. Se encontró el subtipo B en 1380 (83 por ciento) muestras, el subtipo F en 218 (13 por ciento), así como los subtipos A y C en 0,1 por ciento y 0,4 por ciento respectivamente. Se hallaron subtipos recombinantes BF en 39 muestras (2 por ciento) y formas recombinantes CRF01_AE(0,1 por ciento), CRF17_BF(0,4 por ciento) y CRF02_AG(0,1 por ciento). En Venezuela, Colombia, Ecuador, Perú, Bolivia y Chile (paises andinos) predominó el subtipo B, mientras en Argentina, Uruguay y Paraguay hubo un alto porcentaje del subtipo F. Conclusiones: En la mayoría de países andinos la epidemia de VIH-1 se concentró en los HSH con un predominio del subtipo B. El subtipo F es másfrecuente en las TS en Argentina y Uruguay. Esta información es útil para implementar planes de prevención y futuros ensayos de vacunas en esta región.(AU)^iesObjectives: To determine human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) subtype distribution, and the presence of recombinant strains in Argentina, Bolivia, Colombia, Chile, Ecuador, Paraguay, Peru, Uruguay, and Venezuela using epidemiological and genotyping studies. Materials and Methods: Participants in the studies performed in nine countries were included, amongst them female sex workers, men who have sex with men (MSM), HIV-positive individuals, pregnant women, and patients with tuberculosis (TB) were included. Envelope-base heteroduplex mobility assay (env HMA) testing was used, as well as ProRT, complete sequencing, or both for determining HIV-1 subtypes. Results: 3081 HIV positive individuals were identified (out of 42 290 volunteers), prevalences from less than 1 per cent to 29 per cent in the different populations studied, and it was higher among MSM. 1654 samples (54 per cent) underwent genotyping. B subtype was found in 1380 (83 per cent) samples, F subtype was found in 218 (13 per cent) samples, and A and C subtypes were found in 0,1 per cent and 0,4 percent, respectively. BF recombinant serotypes were found in 39 samples (2 per cent), and CRF01_AE (0,1 per cent), CRF17_BF (0,4 per cent), and CRF02_AG (0,1 per cent) were also found. In Venezuela, Colombia, Ecuador, Peru, Bolivia, and Chile (Andean countries) subtype B predominated, while in Argentina, Uruguay, and Paraguay there was a high frequency of F subtype. Conclusions: In most Andean countries, HIV-1 epidemic concentrated among MSM, who are predominantly infected with B subtype. F subtype is more frequent among female sex workers in Argentina and Uruguay. This is useful information in order to implement prevention plans and future vaccine tests in this region.(AU)^ien.
Descriptores:VIH-1
Genotipo
América del Sur
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v22n1/a03v22n1.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Ticona Huaroto, César Eduardo; Astocondor Salazar, Lilian; Montenegro Idrogo, Juan José; Valencia Mesías, Gustavo; Soria Medina, Jaime Ismael.
Título:Infección por el complejo Mycobacterium aviumintracellulare en pacientes con VIH/SIDA en un hospital peruano: una serie de casos^ies / Infection by tha Mycobacterium avium-intracellulare complex in patients with HIV/AIDS in a peruvian hospital: a series of cases
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;34(2):323-327, abr.-jun. 2017. ^btab.
Resumen:Existe poca información sobre la presencia del complejo Mycobacterium avium-intracellulare (MAC) en el Perú. Se describen cinco casos de infección por MAC en pacientes con VIH/SIDA del Hospital Nacional Dos de Mayo, Lima–Perú. Los pacientes presentaron, principalmente, fiebre persistente, diarrea crónica, síndrome consuntivo, pancitopenia y citofagocitosis. En todos ellos se identificó bacilos acido-alcohol resistentes en heces, por lo que recibieron tratamiento antituberculoso. El cultivo de heces fue negativo para Mycobacterium tuberculosis y, posteriormente, en todos se identificó a MAC mediante una prueba molecular (Genotype) en el cultivo de heces. Tres pacientes recibieron tratamiento para MAC luego de la identificación; sin embargo, todos fallecieron. Ante presentaciones similares a lo reportado, se sugiere el uso de métodos de mayor rendimiento (hemocultivo, mielocultivo, pruebas moleculares), así como asociar tempranamente drogas con actividad para MAC al esquema antituberculoso con la intención de mejorar el pronóstico de este grupo de pacientes. (AU)^iesThere is little information on the presence of the Mycobacterium avium-Intracellulare (MAC) complex in Peru. Five cases of MAC infection are described in patients with HIV/AIDS at the National Hospital Dos de Mayo, Lima – Peru. The patients presented, mainly, persistent fever, chronic diarrhea, consumptive syndrome, pancytopenia and citofagocitosis. In all of them, resistant acid-alcohol bacilli were identified in feces, so they received antituberculous treatment. The culture of feces was negative for Mycobacterium tuberculosis and, later, in all cases MAC was identified using a molecular test (genotype) in the culture of feces. Three patients received treatment for MAC right after identification; however, they all died. Before presentations similar to the reported, we suggest the use of higher performance methods (blood culture,myeloculture, molecular tests), as well as early associating drugs with activity for MAC to antitubercular scheme with the intention of improving the prognosis of this group of patients. (AU)^ien.
Descriptores:Complejo Mycobacterium avium
VIH-1
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/2476/2745 / es
Localización:PE14.1



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