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Autor:Castro Vargas, Evelyn Giuliana; Baquerizo Nole, Katherine Leslie; Muñoz Chavez, Silvia.
Título:Neurofibroma circunscrito solitario^ies / Circumscribed, solitary neurofibroma
Fuente:Dermatol. peru;18(1):55-58, ene.-mar. 2008. ^bilus.
Resumen:El neurofibroma es un tumor de comportamiento benigno que se origina de las células de la vaina nerviosa periférica, puede presentarse en forma solitaria o como lesiones múltiples como parte de la enfermedad de von Recklinghausen o neurofibromatosis. Los neurofibromas solitarios son de presentación rara y usualmente no se hallan asociados a síntomas sistémicos. Presentamos el caso de un paciente con diagnostico de Neurofibroma solitario sin asociación a enfermedad sistémica. (AU)^iesNeurofibroma is a benign tumor whose origin is the cells of peripheral neural sheath. They may be solitary or multiple lesions (von Recklinghausen disease). Solitary neurofibormas are rare and not associated to systemic symptoms. The case of a patient with solitary neurofibroma not associated to systemic symptoms is presented. (AU)^ien.
Descriptores:Neurofibroma
Neurofibromatosis
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bVrevistas/dermatologia/v18_n1/pdf/a10v18n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Botetano Villafuerte, Raúl Orlando.
Título:Neurofibroma solitario en la gingiva^ies / Solitary neurofibroma of the gum
Fuente:Visión dental;8(2):20-22, mar.-abr. 2005. ^bilus.
Resumen:Se reporta el tratamiento quirúrgico de un tumor gingival adyacente a un incisivo lateral superior. El diagnóstico clínico, radiográfico e histopatológico determinó la existencia de un neurofibroma solitario. La lesión fue extirpada bajo anestesia local mediante la técnica de resección en bloque. No hubo complicaciones postoperatorias después de utilizar el cierre diferido para el tratamiento osteocavitario. (AU)^ies.
Descriptores:Neurofibroma
Neoplasias Gingivales
Neurofibromatosis 1
Diagnóstico Clínico
Hamartoma
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.revistavisiondental.net/articuloneurofibromasolitarioenlagingiva.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Valle Rivadeneyra, Rubén Eliseo; Valencia Caballero, Víctor Alfonso; Huamán Muñante, José Gonzalo.
Título:Neurofibromatosis tipo 1 asociado a tumor maligno de la vaina de nervio periférico y a carcinoma de colon^ies / Neurofibromatosis type 1 associated to peripheral nerve sheath and colon malignant tumor
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);70(3):211-216, jul.-set. 2009. ^bilus, ^btab.
Resumen:La neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad autosómica dominante, producida por la mutación del gen de la neurofibrina, localizado en el cromosoma 17q11.2. Esta enfermedad presenta una diversidad de manifestaciones clínicas y predisposición al desarrollo de tumores, lo cual explica la elevada mortalidad. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de neurofibromatosis tipo 1, quién desarrolló un tumor maligno de la vaina del nervio periférico y cáncer de colon. Se revisa la literatura y los factores clínicos, de imagen e histológicos que se asocian a la transformación maligna de los neurofibromas (AU)^iesNeurofibromatosis type 1 is a dominant autosomal disease caused by mutation of the neurofibrin gene located in chromosome 17q11.2. This disease presents a variety of clinical manifestations and predisposition to develop tumors, leading to high mortality. We report the case of a patient with neurofibromatosis type 1 diagnosis who developed a malignant tumor of peripheral nerve sheath and colon cancer. The authors review the literature as well as the clinical factors, imaging and histological features associated to neurofibromas malignant transformation (AU)^ien.
Descriptores:Neurofibromatosis 1/complicaciones
Neurofibroma
Sarcoma
Neoplasias del Colon
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v70n3/pdf/a10v70n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1



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