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Autor:Cordero García-Zapatero, Raúl Salvador; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Perez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio.
Título:Tratamiento conservador del retinoblastoma^ies / Conservative treatment of the retinoblastoma
Fuente:Diagnóstico (Perú);41(1):15-26, ene.-feb. 2002. ^bilus.
Resumen:El retinoblastoma es el tumor intraocualr primario más frecuente en nuestro país y desgraciadamente, el 80 por ciento de los pacientes con enfermedad bilateral que sobrevive, quedan ciegos por el tratamiento, cuyo principal objetivo es salvar la vida. En diciembre de 1996 iniciamos un protocolo multidisciplinario con quimioterapia sistémica (quimioreducción) y tratamiento focal (láser, crioterapia, braquiterapia subconjuntiva) para intentar conservar ojos que antes debían ser extirpados. Veinticuatro pacientes, 19 bilaterales y 5 unilaterales fueron tratados. El 69 por ciento de los pacientes con retinoblastoma bilateral preservaron visión útil en la menos uno de los ojos y el 20 por ciento de los pacientes con enfermedad unilateral conservaron el ojo comprometido. La quimioterapia sistémica con tratamiento focal adicional permite conservar ojos con retinoblastoma que antes tenían que ser sometidos a enucleación. (AU)^ies.
Descriptores:Retinoblastoma/quimioterapia
Retinoblastoma/terapia
Crioterapia
Rayos Láser
Braquiterapia
Localización:PE1.1

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Autor:Perez Samitier, Clara; Salem Abugattas, Luis Ernesto; Travezan Carvo, Juan Rodrigo.
Título:Tratamiento combinado del retinoblastoma avanzado en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas^ies / Advanced retinoblastoma mixed treatment in Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
Fuente:Rev. peru. oftalmol;9(2):38-49, 1983. ^btab, ^bilus.
Descriptores:Retinoblastoma/quimioterapia
Ciclofosfamida
Dacarbacina
Hospitales del Estado
 Epidemiología/recursos humanos
 Selección Visual
Localización:PE1.1

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Id:PE9.1
Autor:Pérez Samitier, Clara; Travezán Carvo, Juan Rodrigo; Salem Abugattas, Luis Ernesto.
Título:Retinoblastoma: estudio histopatológico de 230 casos^ies / Retinoblastoma: histopatology study of 230 cases
Fuente:Acta cancerol;20(2):5-10, 1989. .
Resumen:El presente trabajo esta basado en la evaluación de 230 pacientes con retinoblastoma atendidos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (I.N.E.N.) entre 1952-1986. La coroides se encontró conprometida por el tumor en el 82 por ciento de los ojos enucleados. El nervio óptico se demostró infiltrado en el 66 por ciento y la red linfática en el 57.8 por ciento de los casos. En relación a los tipos histólogicos, la incidencia fue de 7 por ciento ,30 por ciento, 37 por ciento, y 27 por ciento para los tipos bien diferenciado, medianamente diferenciado, poco diferenciado e indiferenciado respectivamente. Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre el tipo histológico y el estadío T.N.M., determinándose que los tipos histológicos de buen pronóstico fueron el bien diferenciado y el medianamente diferenciado. No se encontró una relación directa entre el compromiso de la coroides y el patrón de metastasis. La invasión del nervio óptico se relaciona en forma directa con el compromiso del sistema nervioso central (S.N.C.) (AU)^ies.
Descriptores:Retinoblastoma
Neoplasias de la Coroides
Sistema Nervioso Central
Límites:Humanos
Localización:PE9.1

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Id:PE1.1
Autor:Andía Feijóo, Liliana Rocío; Cordero García-Zapatero, Raúl Salvador; Horna Zegarra, Pedro.
Título:Características clínicas y sobrevida de pacientes con retinoblastoma en Perú^ies / Clinicians characteristics and sobrelife of patients with retinoblastoma in Peru
Fuente:Rev. peru. oftalmol;26(1):49-55, ene.-dic. 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Describir las características epidemiológicas y las manifestaciones clínicas de pacientes con retinoblastoma atendidos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) en un período de 14 años, así como estimar la tasa de mortalidad, analizando los factores que contribuyen a ésta. Métodos: Las historias clínicas de todos los pacientes diagnosticados de retinoblastoma desde 1987 hasta el 2000 fueron evaluadas restrospectivamente. Se estudió la supervivencia mediante el estimado de Kaplan-Meier y se identificó factores de riesgo de mortalidad mediante el modelo de regresión de Cox. Resultados: Trescientos treintaicuatro pacientes fueron seguidos con una mediana del tiempo de seguimiento de 307 días. La edad media al diagnóstico fue de 35 meses. El 30,2 por ciento presentó enfermedad bilateral y el 54,79 por ciento tenía enfermedad avanzada (TNM III ó IV). El estimado de supervivencia a cinco años fue de 73 por ciento. La mortalidad se relacionó significativamente con una enfermedad avanzada (RR=11,11) y ser procedente de Lima (RR=2,56). Conclusiones: Al igual que en otros países en desarrollo, los pacientes con retinoblastoma aún presentan una alta mortalidad, principalemnte debido a una enfermedad avanzada al diagnóstico. (AU)^ies.
Descriptores:Retinoblastoma
Análisis de Supervivencia
Países en Desarrollo
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quiroz Cerna, Doris; Portugal Bardales, José Luis; Conde, Charles; Liviack, Mirtha; Lira, Patricia.
Título:Manifestaciones clínicas del retinoblastoma en el segmento anterior ocular^ies / Clinicians manifestations of retinoblastoma in the ocular previous segment
Fuente:Rev. peru. oftalmol;25(1):10-20, ene.-dic. 2001. ^bilus.
Resumen:Objetivo: Describir las manifestaciones del retinoblastoma en segmento anterior ocular que inducen a diagnóstico equivocado. Método de estudio: Reporte de serie de casos. Métodos: Se revisan las historias clínicas, y los archivos de imágenes como TAC y ecografía ocular, atendidos en la consulta externa de la unidad de oftalmología Pediátrica y estrabismo del servicio de Oftalmología del Hospital Nacional "Guillermo Almenara I". EsSalud. Resultados: Se incluyeron seis ojos de seis pacientes de entre 14 meses y 7 años de edad que presentaron como compromiso del segmento anterior, hipertensión ocular (6),congestión ocular moderada (4), masa retroqueraticas (3), pseudo-hipopion (3), masa sobre el iris (3), rubeosis de iris(4), entropion de pupila (1), catarata (2), hifema (1), y DR (1). Los diagnósticos de referencia fueron: Glaucoma infantil (3) glaucoma facogenico(1) glaucoma con uveitis (1) hifema con DR post trauma (1). Se realizaron enucleaciones y estudio anatomopatológico en todos los casos. Quimioterapia en dos casos, radioterapia en un caso: No recidivas en controles de 2 a 9 años. Discusión: Se revisan y reportan las manifestaciones en el segmento anterior ocular de retinoblastoma en seis ojos de seis niños que son referidos con otros diagnósticos, predominando un incremento de la PIO refractaria al tratamiento antiglaucomatoso y para uveitis, congestión ocular moderada, masa sobre iris y retroqueraticas, pseudohipopion, rubeosis, hifema y DR, constituyendo presentación clínica inusual de este tumor y en nuestra serie el grupo etareo esta entre 1 a 7 años. La mayoría tiene edad de presentación infrecuente para esta entidad ... (AU)^ies.
Descriptores:Retinoblastoma
Neuroblastoma
Estudios de Casos y Controles
Límites:Lactante
Preescolar
Niño
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rubiños Braysson, Alicia Benedicta; Avendaño Valdez, José Antonio.
Título:Retinoblastoma: estudio clínico-patológico^ies / Retinoblastoma: clinic-pathologic study
Fuente:Rev. Inst. Nac. Oftalmol;10(1/2):12-15, ene.-dic. 1989. ^bilus.
Resumen:De un protocolo de leucocoria, nosotros examinamos a 36 pacientes con retinoblastoma a los cuales se les realizó un estudio clínico; a 24 pacientes se les practicó examen histopatológico del globo enucleado. Se encontraron casos de retinoblastoma bilateral (22.3 por ciento), con invasión al nervio óptico (80 por ciento), órbita (44 por ciento) y con metástasis (11.1 por ciento) (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias del Ojo/terapia
Retinoblastoma/complicaciones
Nervio Óptico
 Ultrasonografía
 Metástasis de la Neoplasia
 Cromosomas Humanos Par 13
 Procedimientos Quirúrgicos Oftalmológicos
 Radioterapia
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gonzalez Almaraz, Gabriel; Pineda Cárdenas, A.
Título:Retinoblastoma: invasión al sistema nervioso central^ies / Retinoblastoma: central nervous system invasion
Fuente:Rev. Inst. Nac. Oftalmol;9(2):56-59, jul.-dic. 1988. .
Resumen:Se presenta el caso de un paciente del sexo masculino de 2 años de edad, que cursó con retinoblastoma bilateral. El O.D. fue enucleado con persistencia de actividad neoplásica en el borde de sección quirúrgica, lo que propició carcinamatosis meníngea, diseminación al sistema ventricular, invasión al diencéfalo, corteza cerebral y cerebelosa. Se presentan los hallazgos de autopsia y la correlación clínico*patológica (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias del Ojo
Retinoblastoma
Retinoblastoma/terapia
Metástasis de la Neoplasia
Sistema Nervioso Central
 Nervio Óptico
 Caquexia/complicaciones
 Glaucoma/complicaciones
 Neoplasias Meníngeas/complicaciones
 Neoplasias Meníngeas/mortalidad
 Quimioterapia/tendencias
 Radioterapia/tendencias
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cordero García-Zapatero, Raúl Salvador.
Título:Tratamiento conservador del retinoblastoma^ies / Preservative treatment of the retinoblastoma
Fuente:Rev. peru. oftalmol;24(1):9-16, ene.-jul. 2000. ^ailus.
Resumen:El Retinoblastoma es el tumor intraocular primario más frecuente en nuestro país y un gran porcentaje de estos pacientes se quedan ciegos por el tratamiento, cuyo principal objetivo es salvar la vida. Desde diciembre de 1996 hemos iniciado un protocolo multidisciplinario con Quimioterapia Reductora y Tratamiento Focal (Laser, Crioterapia, Braquiterapia) para intentar conservar ojos que antes debían ser extirpados. Veinticuatro pacientes, 19 bilateralesy 5 unilaterales fueron tratados. 69 por ciento de los pacientes con enfermedad bilateral preservaron visión útil en al menos uno de los ojos y sólo 20 por ciento de los pacientes con enfermedad unilateral conservaron el ojo comprometido. La quimioterapia reductora con tratamiento focal adicional permite conservar ojos con retinoblastoma que antes tenían que ser sometidos a enucleación. (AU)^ies.
Descriptores:Retinoblastoma/terapia
Rayos Láser
Crioterapia
Braquiterapia
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Avendaño Valdez, José Antonio; Contreras Campos, Francisco.
Título:Tumores del nervio óptico^ies / Tumors optic nerve
Fuente:Rev. oftalmol.;7(1):5-12, ene.-jun. 1986. ^bilus.
Resumen:Se presenta las historias clínico-patológicas de 5 casos de pacientes con tumores del nervio óptico, cuyos diagnósticos fueron glioma, meningeoma, retinoblastoma, tumor carcinoide metastásico y angioblastoma del nervio óptico y tronco encefálico. Se comenta que los tumores del nervio óptico son raros y que el síntoma más frecuente que producen es la disminución visual (AU)^ies.
Descriptores:Enfermedades del Nervio Óptico
Glioma/patología
Meningioma/patología
Neoplasias de los Nervios Craneales/patología
Tumor Carcinoide/patología
Retinoblastoma/patología
 Perú
Localización:PE1.1; BR1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quispe Santivañez, Karina Yolanda; Barriga Tantaleán, Oscar Ernesto; Guerra Miller, Rolando Henry; Arias Velásquez, Abelardo Lucio.
Título:Sarcoma osteogénico como segundo primario en una paciente con retinoblastoma bilateral^ies / Osteosarcoma as a second primary in a patient with bilateral retinoblastoma
Fuente:Acta cancerol;35(1):5-8, ene.-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso clínico, manejo y aparición de un segundo primario después de 8 años del diagnóstico en una paciente de 12 años sobreviviente de un retinoblastoma bilateral hereditario. El presente estudio documenta la historia clínica, la histología, estudios radiológicos, genéticos que permitieron el manejo de la paciente. (AU)^iesThis is the clinical case, treatment and development of second cancer after 8 years of diagnosis in a patient of twelve years survivor of hereditary bilateral retinoblastoma. The present study show the clinical resume, histology, radiological and genetic studies which allowed us an adequate management of the patient. (AU)^ien.
Descriptores:Retinoblastoma
Retinoblastoma/complicaciones
Osteosarcoma
Límites:Humanos
Femenino
Niño
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/rev/acta.cancerol/v35n1/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García León, Juan Luis; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio; Doimi García, Franco Domenico.
Título:Evaluación de los parámetros de patología en el pronóstico de pacientes con retinoblastoma^ies / Assessing pathology parameters in the prognosis of patients with retinoblastoma
Fuente:Acta cancerol;36(1):40-44, dic. 2008. ^bgraf.
Resumen:Existe la necesidad de identificar los factores de riesgo de anatomía patológica (compromiso de humor vítreo, nervio óptico en sus diversas extensiones, esclera, cámara anterior y coroides) en globos oculares enucleados de pacientes con retinoblastoma sin tratamiento previo, para así saber en que pacientes indicar o no un tratamiento de quimioterapia. Por este motivo se llevó a cabo un estudio retrospectivo de dichos pacientes durante el período 1997-2006, en el Departamento de Pediatría del INEN. Se tuvieron 305 pacientes nuevos con retinoblastoma, de los cuales 85 ingresaron al presente estudio. Del análisis efectuado se evidenció que el compromiso aislado del humor vítreo y de nervio óptico prelaminar no constituyen factores de riesgo por los cuales haya que indicarse tratamiento de quimioterapia adicional, a diferencia de los pacientes con compromiso de nervio óptico post laminar y en aquellos con compromiso del borde quirúrgico. Así mismo se confirma el pronóstico desfavorable de la combinación de compromiso de nervio óptico son coroides, resaltando la necesidad de tratamiento de quimioterapia en este grupo. (AU)^iesThere is a need to identify the pathologic risk factors in enucleated eyes with retinoblastoma (involvement of the vitreous, optic nerve in its different extensions, sclera, anterior chamber and choroids) in previously untreated patients to decide which patients should or should not receive adjuvant therapy. This is a retrospective analysis of 305 new patients with retinoblastoma seen in the Pediatric Department of INEN during the period of January 1997 and December 2006, 85 of these patients have been included in the present study. We found that isolated involvement of the vitreous and prelaminar optic nerve were no risk factors for giving additional chemotherapy treatment. Those with postlaminar optic nerve involvement and those with disease at the cut end of the optic nerve should receive treatment. We also found that the combination of involvement of the optic nerve and choroids carries a ban prognosis in these patients, requiring the need of additional chemotherapy treatment for this group. (AU)^ien.
Descriptores:Retinoblastoma/patología
Pronóstico
Estudios de Casos
 Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/rev/acta.cancerol/v36n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Rodrigo Blanco, William Milton.
Título:Aspectos clínicos y sobrevida de los pacientes con retinoblastoma atendidos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas: Enero 2001- agosto 2007^ies / Clinical and survival of retinoblastoma patients treated at the National Institute of Neoplastic Diseases January 2001 - august 2007
Fuente:Acta méd. peru;30(4):174-178, oct.-dic. 2013. ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Describir los aspectos clínicos y la sobrevida de los pacientes con retinoblastoma atendidos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) en un periodo de 07 años, analizando sus características clínicas y la sobrevida. Métodos: Se presenta un estudio observacional, retrospectivo, descriptivo y transversal, de las historias clínicas de 220 pacientes con diagnóstico de retinoblastoma atendidos en el INEN entre 01 de enero del 2001 y 31 de agosto del 2007, se recolectó la información respecto al género, edad al diagnóstico, signos de presentación, lateralidad, procedencia, centro asistencial de referencia y sobrevida. Resultados: La edad media al diagnóstico fue de 2,4 años, tuvieron presentación unilateral 165 y bilateral 55, seis casos presentaron historia familiar, los síntomas presentes al diagnóstico fueron: leucocoria, amaurosis y proptosis. 91 pacientes fueron procedentes de Lima y 129 de provincias. De estos pacientes, 5 presentaron Estadio TNM I, 93 estadio II, 65 estadio III y 57 estadio IV. La sobrevida a los 5 años para el estadio I fue del 100%, en el estadio II del 98,8%,en el estadio III del 81,9% y en el estadio IV del 7,8%. Los centros asistenciales que refirieron la mayoría de pacientes con Retinoblastoma fueron: Instituto Nacional de Oftalmología, Centros Particulares y el Instituto Nacional de Salud del Niño. Conclusiones: Los aspectos clínicos y la distribución de casos por estadios clínicos de la serie son similares a estudios anteriores realizados en el INEN, pero se observa un incremento de la sobrevida en los estadios II y III. (AU)^iesObjectives: To describe the clinical features and survival of patients with retinoblastoma treated at the National Institute of Neoplastic Diseases (INEN) over a period of 07 years. The information included gender, laterality, and diagnosis age, presenting signs, place of origin, reference medical center and survival rate. Methods: Descriptive, observational, retrospective and cross-sectional study was carried out. We reviewed 220 patients with retinoblastoma treated at the INEN Results: The average age was 2.4 years. Of these (75 %) had unilateral presentation and (25 %) bilateral; six cases had family history. The most common presenting signs were leukokoria (56.36%), amaurosis (10.45%) and proptosis (9.55%). 91 patients were from Lima, 129 from provinces. The patients were classified according to the TNM (Tumour, Node and Metastesis) classification in stage I: 5 patients, stage II: 93 patients, stage III: 65 patients, stage IV: 57 patients. The 5 year survival for stage I was 100% in stage II (98.8%) in stage III (81.9%) and stage IV (7.8%). Care centers who reported the most cases of retinoblastoma were: National Eye Institute, Private Centers and the National Institute of Child Health. Conclusions: The clinical data and clinical stage distribution of this series were similar to previous studies conducted at the INEN, but there was an increase in survival in stage II and III. (AU)^ien.
Descriptores:Retinoblastoma
Sobrevida
Neoplasias del Ojo
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.med.per/v30n4/a3.pdf / es
Localización:PE1.1



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