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Autor:Mendoza de los Santos, Ofelia; Berrocal Kasay, Alfredo Enrique; Calvo Quiroz, Armando Augusto.
Título:Rituximab en el manejo de miositis refractaria: a propósito de dos casos^ies / Rituximab in the treatment of refractory myositis: On purpose of two cases
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(3):109-111, jul.-sept. 2010. .
Resumen:Se presenta dos casos de miositis, uno con dermatomiositis y otro con polimiositis, que fueron refractarios al tratamiento con esteroides (prednisona y metilprednisolona) y citotóxicos (aziatropina y ciclofosfamida). Se administró rituximab y se obtuvo mejoría clínica y disminución de las actividades enzimáticas en las semanas siguientes. (AU)^iesIt is showed two cases of miositis (one with dermatomyositis and another with polimyositis) that did not respond to treatment with steroids (prednisone and metylprednisolone) and cytotoxic drugs (azatioprine and cyclophosphamide). Rituximab was administered and a good clinical response and diminished enzymatic activities were obtained on the following weeks. (AU)^ien.
Descriptores:Miositis/terapia
Polimiositis
Dermatomiositis
Anticuerpos Monoclonales
Esteroides/uso terapéutico
Azatioprina/uso terapéutico
Ciclofosfamida/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Anciano
Localización:PE1.1

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Autor:Otero Fernández, Jorge Carlos; Solidoro Santisteban, Andrés; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Casanova Márquez, Luis Augusto; Pasco de Aysanoa, Teresa; Marcial Bances, Julio; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Huerta, Elmer.
Título:Reducción de la cistitis hemorrágica inducida por ciclofosfamida usando una infusión intravenosa continua^ies / Reduction of bleeding cystitis by cyclofospamida using a continued intravenous infusion
Fuente:Acta med. peru;13(3):14-18, sept. 1986. ^btab.
Resumen:Ochenta y cuatro (84) pacientes con Leucemia Linfática Aguda, recibieron 276 cursos de una infusión intravenosa contínua de Ciclofosfamida a una dosis de 400 mg/m² por día por 5 días como parte de su terapia de inducción, consolidación y mantenimiento para investigar la eficacia de droga y la posibilidad de reducir su toxicidad al ser administrada en infusión continua. Se observó hematuria microscópica en 1.85 por ciento y hematuria macroscópica en 1.45 por ciento de los pacientes tratados. Durante el tratamiento de inducción se obtuvo 86 por ciento de remisión completa. Mielosupresión y toxicidad gástrointestinal reversibles fueron los principales efectos tóxicos; todos los pacientes presentaron alopecía. En ningún caso se observó alteraciones de la función renal atribuíbles a Ciclofosfamida. No hubo evidencia clínica de toxicidad cardíaca. La infusión intravenosa continua de Ciclofosfamida redujo significativamente la cistitis hemorrágica producida por la droga, con una porporción de remisiones completas. Equivalentes a la del tratamiento convencional. (AU)^iesEighty-four (84) patients with Acute Lymphoblastic Leukemia, have received two-hundred and seventy-six (276) courses of a daily continuous IV infusion of Cyclophosphamide at a dose of 400 mg/m2/day for 5 days, as part of their Induction, Consolidacion and Maintenance therapy, to investigate the drug's efficacy and the possibility of reducing toxicity by continuous infusion. Microscopic hematuria occurred in 1.81 per cent and gross hematuria in 1.45 per cent of the patients trials. Reversible myelosuppresion and gastrointestinal toxicity became the main toxic effects. Alopecia occurred frequently. Renal dysfunction attributed to Cyclophosphamide did not occur in any patient. There was no clinical evidence of cardiac toxicity. A complete remission rate of 86 per cent was achieve during the induction period. Conclusion IV infusion of Cyclophosphamide reduced significantly the drug induced hemorragic cystitis, with a complete remission rate similar to that with conventional therapy. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia Linfocítica Aguda/terapia
Cistitis/terapia
Ciclofosfamida/uso terapéutico
Infusiones Intravenosas/utilización
Límites:Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Del Aguila García, RM; Segami Salazar, María Inés; Velarde Ponce, LA.
Título:Complicaciones urológicas del tratamiento con ciclofosfamida endovenosa en pacientes con enfermedades difusas del tejido conectivo^ies / Complications urologic of the treatment with cyclophosphamide intravenous in patients with diffuse diseases of the connective fabric
Fuente:Rev. peru. reumatol;8(2):20-26, 2002. .
Resumen:Objetivo: Determinar la frecuencia de complicaciones urológicas en pacientes con Enfermedades Difusas del Tejido Conectivo (EDTC) tratados con ciclofosfamida endovenosa intermitente ("pulsos") y evaluar la relación entre dosis acumulada y manifestaciones de toxicidad urinaria. Material y métodos: Estudio retrospectivo, descriptivo, de pacientes atendidos en el Servicio de Reumatología del HNERM con diagnóstico de Enfermedades Difusas del Tejido Conectivo (EDTC), desde enero de 1986 hasta diciembre de 1996. Evaluación urológica mediante cistoscopia a 41 de estos pacientes. Se registraron y analizaron los datos demográficos; la dosis total de ciclofosfamida, duración del tratamiento, reacciones adversas e intercurrencias y, los resultados de exámenes citológicos de orina, lavado vesical y de cistoscopia. Resultados: Completaron el estudio 41 pacientes (36 mujeres y 05 varones). El promedio de edad fue de 43,43 años (rango de 17 a 71 años). La dosis acumulada de ciclofosfamida varió entre 2.85 a 39.20 gramos, con una media de 12.395 g. El tiempo de seguimiento varió de 2 meses a 129 meses. Treinta y siete pacientes presentaron microhematuria, siete hematuria macroscópica y tres tuvieron cistitis hemorrágica. Los cambios citológicos incluyeron: ocho resultados con discariosis en examen de orina, 18 resultados con discariosis en lavado vesical, 1 resultado con células aisladas sugestivas de neoplasia y 1 con atipia celular. Conclusiones: La cistitis hemorrágica y el cáncer de vejiga son complicaciones reconocidas del tratamiento con ciclofosfamida en enfermedades malignas y no malignas. En este estudio, la frecuencia de cistitis hemorrágica fue de 7.3 por ciento con dosis acumulada promedio de 8.57 gramos. No se encontró ningún caso de cáncer de vejiga. (AU)^ies.
Descriptores:Ciclofosfamida
Neoplasias de la Vejiga
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mora Trujillo, Cs; Pastor Asurza, César A; Harrison García-Calderón, Jack; Sánchez Schwartz, César.
Título:Tratamiento con ciclofosfamida en enfermedad pulmonar intersticial secundaria a enfermedades difusas del tejido conectivo en el Hospital Nacional Guillermo Almenara IrIgoyen-EsSalud. 1998-2000^ies / Treatment with cyiclophosphamide in pulmonary intermediate secondary disease to diffuse diseases of the connective fabric in the National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen-EsSalud. 1998-2000
Fuente:Rev. peru. reumatol;8(2):7-19, 2002. .
Resumen:Objetivo: Evaluar la respuesta al tratamiento con ciclofosfamida endovenosa (CFA EV) intermitente en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) secundaria a enfermedad difusa de tejido conectivo (EDTC) atendidos en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen de enero 1998 a diciembre 2000. Métodos: Se realizó el análisis y revisión sistemática de los casos con diagnóstico de EPID secundaria a EDTC (Lupus Eritematoso Sistémico (LES), Dermatomiositis (DM) y Esclerosis Sistémica (ES) seguidos en el servicio de Reumatología del HNGAI entre enero de 1998 a diciembre 2000. Estos pacientes cumplieron con los criterios de inclusión quienes recibieron como protocolo de tratamiento Ciclofosfamida endovenosa intermitente durante 1 año, que cumplieron con los criterios de inclusión planteados. Se evaluaron clínica, gasometría, función respiratoria, lavado bronquioalveolar, radiografía simple y TAC pulmonar helicoidal de alta resolución al inicio, 6 meses y 12 meses del tratamiento. Resultados: Se evaluaron 5 pacientes seleccionados, 3 mujeres, tuvieron diagnóstico LES 1 con DM y un paciente con ES con promedio de edad 52,6 años (rango 33 a 61 años). El tiempo de enfermedad de la EDTC al diagnóstico de EPID en promedio fue de 75,4 meses. La duración de la EPID hasta el inicio de tratamiento con CFA fue de 26,8 meses (promedio). Los pacientes 1 y 2 cursaron con fenómenos de Raynaud en 3 fases. Todos los pacientes excepto el 1° presentaron artritis. Tanto tos como dísnea moderada se presentaron inicialmente en el 60 por ciento del total de pacientes. En todos los pacientes, excepto en el 4°, se observó incremento de los reactores de fase aguda. El paciente 1 (mujer) con diagnóstico de ES quien cursó con hipoxemia leve basal normalizó la gasometría a los 6 y 12 meses de tratamiento. Tuvo un recuento citológico del LBA de patrón mixto (neutrófilos, linfocitos y eosinófilos), mejorando el recuento de linfocitos y eosinófilos...(AU)^ies.
Descriptores:Ciclofosfamida/farmacología
Ciclofosfamida/uso terapéutico
Lupus Eritematoso Sistémico
Esclerodermia Sistémica
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Perez Samitier, Clara; Salem Abugattas, Luis Ernesto; Travezan Carvo, Juan Rodrigo.
Título:Tratamiento combinado del retinoblastoma avanzado en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas^ies / Advanced retinoblastoma mixed treatment in Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
Fuente:Rev. peru. oftalmol;9(2):38-49, 1983. ^btab, ^bilus.
Descriptores:Retinoblastoma/quimioterapia
Ciclofosfamida
Dacarbacina
Hospitales del Estado
 Epidemiología/recursos humanos
 Selección Visual
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Berrocal Kasay, Alfredo Enrique; Calvo Quiroz, Armando Augusto; Castañeda Jiménez, Manuel Oswaldo; Situ Rojas, Oscar Edmundo; Silicani Della Pina, Armando.
Título:Terapia de pulso con ciclofosfamida en lupus eritematoso sistemico severo^ies / Pulse therapy with cyclophosphamide in severe systemic lupus erithematosus
Fuente:Diagnóstico (Perú);24(3/4):43-45, sept.-oct. 1989. ^atab.
Resumen:Se realizó un estudio prospectivo abierto en 6 pacientes con LES severo, evaluando la respuesta clínica al tratamiento con ciclofosfamida (CF) endovenosa mensual por un período de 6 meses. pre-tratamiento, durante éste y 4 semanas luego del último pulso, se evaluaron varios parámetros clínicos y de laboratorio, apreciándose mejoría clínica en el 100 por ciento, La que se mantuvo a pesar de que la dosis de prednisona se redujo de 1mg/Kg/d a 8mg/día; asísmo se notó normalización de la depuración de Creatinina y C3 sérico en los 6 casos. La administración endovenosa mensual de CF es una alternativa para el tratamiento del LES severo, quedando aún por definir el esquema de mantenimiento en estos pacientes (AU)^ies.
Descriptores:Lupus Eritematoso Sistémico/quimioterapia
Ciclofosfamida/administración & dosificación
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguilar Marín, Ivan; Neciosup Delgado, Silvia Patricia.
Título:Rabdomiosarcoma, estudio retrospectivo: experiencia de una institución^ies / Rhabdomyosarcoma, retrospective study: experience of an institution
Fuente:Acta cancerol;34(1):5-12, ene.-dic. 2006. ^graf, ^tab.
Resumen:El rabdomisarcoma es una enfermedad que se deriva del tejido mesenquimal y posee músculo estriado. Por lo general, es una enfermedad que tiene una incidencia mayor en niños y adolescentes. Tiene un carácter de comportamiento agresivo, con diseminación linfática y hematógena. Objetivos: Determinar la casuística de pacientes con diagnóstico de rabdomiosarcoma, tratados durante el periodo de 1990 al 2000 a través de un análisis retrospectivo y determinar las características clínicas, sobrevida global y periodo libre de enfermedad. Pacientes y métodos: Se realizó un estudio clínico retrospectivo de pacientes con rabdomiosarcoma diagnosticados y tratados en el Instituto Especializado de Enfermedades Neopláscicas "Dr. Eduardo Cáceres Graziani", entre los años 1990-2000. Resultados: El seguimiento de los pacientes varía de 2 a 143 meses, alcanzando una mediana de 13 meses. La mediana de sobrevida global alcanzada fue 12 meses (IC 95 por ciento:9.8-14.4), y una tasa de sobrevida global a 5 y 10 años de 21 por ciento y 19 por ciento respectivamente. Discusión y conclusiones: Existe un mayor predominio de recurrencia local, los pacientes deben de tener un manejo multimodal desde el inicio de la terapia para así poder obtener tasas de curación o control de enfermedad con mejora en la sobrevida global y el periodo libre de progresión, se obtuvieron los mejores resultados en pacientes que recibieron tratamiento adyuvante y/o neoadyuvante, con esquema Vincristina, Adriamicina y Ciclofosfamida. (AU)^iesThe rhabdomyosarcoma is a disease that derives from mesenchymal tissue and has striated muscle. Generally it is a disease with more incidences on children and adolescents. It has a character of aggressive behavior, with lymphatic and hematogenic dissemination. OBJETIVES: To determine the casuistic of patients, who were diagnosed with rhabdomyosarcoma, threated during the period of 1990 – 2000 through a retrospective analysis and to determine the clinic characteristics, global survival and disease-free period.PATIENTS AND METHODS: It was made a retrospective clinical study of patients diagnosed with rhabdomyosarcoma and treated at the Instituto Especializado de Enfermedades Neoplásicas “Dr. Eduardo Cáceres Graciani” between the years 1990-2000.Results: The monitoring of the patients varies from 2 to 143 months, reaching a median of 13 months. The reached median of global survival was 12 months (CI 95%:9.8-14.4), and a survival global rate at 5 and years of 21 % and 19 respectively.DISCUSION AND CONCLUSIONS: exists a major predominance of local recurrence, the patients must have a multimodal management since the beginning of the therapy and thus be able to abtain better recovery rates or disease control with the improvement of the global survival and the progression-free period, better results were obtained in patients who received adjuvant and/or neoadjuvant treatment, with Vincristine, Adriamicine, Cyclophosphamide scheme. (AU) ^ien.
Descriptores:Rabdomiosarcoma/quimioterapia
Rabdomiosarcoma/terapia
Rabdomiosarcoma/radioterapia
Rabdomiosarcoma/cirugía
Doxorrubicina/uso terapéutico
Ciclofosfamida/uso terapéutico
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v34n1/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Otero Fernández, Jorge Carlos; Solidoro Santisteban, Andrés; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Casanova Márquez, Luis Augusto; Pasco de Aysanoa, Teresa; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio.
Título:Leucemia linfática aguda de alto riesgo: frecuencia de muerte temprana con leucocitos mayores de 100, 000 /mmn^ies / Acute linfatica leukemia of high risk: frequency of early death with mayores leucocitosis of 100 000/mmn
Fuente:Acta cancerol;21(2):13-18, 1990. ^btab.
Resumen:Los pacientes con Leucemia Linfática Aguda que debutan con cuentas leucocitarias mayores de 100, 000/mmn al momento del diagnóstico inicial tienen un alto riesgo de muerte precoz, en un grupo de pacientes portadores de Leucemia Linfática Aguda de alto riesgo, evaluados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, 31 de 101 (31 por ciento) presentaron hiperleucocitosis. Todos recibieron Ciclofosfamida en infusión intravenosa contínua como la primera parte de su terapia de inducción. Hubo 4 (5.7 por ciento) y 2 (6.5 por ciento) muertes precoces en el grupo sin hiperleucocitosis y aquellos con hiperleucocitosis, respectivamente; sepsis en el primer grupo y compromiso del sistema nervioso central, en el segundo grupo fueron las causas primarias de muerte con una proporción global de mortalidad de 5.9 por ciento. (AU)^iesPatients with a WBC count greater than 100,000/cu mm at diagnosis have a high rate of early death. Hyperleukocytosis was present in 31 (30.69%) of 101 patients with High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia, who have been treated with Cyclophosphamide in continuous IV infusion as the first part of their introduction therapy. 4(5.7%) and 2 (6.5%) early deaths occurred in the nonhyperlekocytic and the hyperleukocytic group, respectively; sepsis for the former and CNS involvement for the latter group were primary causes of death with an overall mortality rate of 5.9%. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Muerte
Ciclofosfamida
Factores de Riesgo
Sepsis
Sistema Nervioso Central
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v21n2/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Santillana Soto, Sergio; Aldecoa Bedoya, Franklin Alfonso; Carracedo Gonzáles, Carlos; Misad Núñez, Oscar; Solidoro Santisteban, Andrés; Almonte P., Maribel.
Título:Tratamiento de linfomas intestinales con régimen CHOP en el Perú: análisis de factores pronósticos^ies / Treatment of intestinal lymphoma with a combination of CHOP in Perú. analysis of pronostic factors
Fuente:Acta cancerol;24(2):21-26, jun. 1994. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Entre enero de 1980 y diciembre de 1992, fueron tratados 52 pacientes portadores de linfoma intestinal, con el régimen CHOP (ciclofosfamida, adriablastina, vincristina y prednisona) por 6 cursos. La relación hombre/mujer fue de 1:1.3 con una edad media de 40 años (16-72). La histología más frecuente fue WF:G en 60 por ciento y WF:E en 14.5 por ciento. La localización primaria fue intestino delgado difuso en 34 por ciento de casos y primarios ileocecales en 36 por ciento siendo linfomas mediterráneos el 67 por ciento y el tipo occidental en 23 por ciento. De acuerdo a la clasificación TNM el 68 por ciento eran T-3 o T-4 y el 80 por ciento tenían compromiso ganglionar siendo estadío clínico IV el 58 por ciento. La tasa de respuestas totales fue de 72. 8 por ciento con 47.6 por ciento de respuestas completas. Con un seguimiento medio de 20 meses la sobrevida media es de 19.0 meses; la sobrevida actuaría a 12 meses fue de 58 por ciento y 7 por ciento a los 60 meses. Se identificó el compromiso ganglionar, el estadío clínico TNM y el obtener respuesta completa luego del CHOP como factores pronósticos independiente para sobrevida. El enfoque multidisciplinario en éstos pacientes potencialmente curables puede mejorar los resultados obtenidos. (AU)^iesBetween January 1980 and December 1992, patients were diagnosed of primary intestinal lynfoma and treated with a combination of cyclophosphamide, Adriamycin, vincristine and prednisone (CHOP) for 6 courses. The male/female ratio was 1:1.3 and the median age was 40 years old (16-72). The histology was WF:G in 60 % and WF:E in 14.5%. the primary site was diffuse small intestine in 34% of pts. and ileocecal in 36 % 37/55 pts. were mediterranean (67%) and 23% were occidental type. According to TNM staging 68% were T-3, T-4 and 80% had regional nodal involvement. 58% of pts. were clinicalstage IV. The ovewall response rate to CHO was 72.8% with 47.6% of complete response (CR) with a median follow up of 20 months the median survival was 19.0 months OVERALL SURVIVAL was 58% and 7% to 61 months. Nodal involvement, clinical stage (TNM), and CR after CHOP were independent prognostic factors for survival. It is necessary a multidisciplinary approach to improve the survival of these potential curable patients. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Intestinales/quimioterapia
Linfoma
Pronóstico
Ciclofosfamida
Vincristina
Prednisona
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v24n2/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Rosales Rimache, Jaime Alonso.
Título:Evaluación de la exposición ocupacional a ciclofosfamida en nueve hospitales del Perú^ies / Evaluation of occupational exposure to cyclophosphamide in nine hospitals of Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(4):590-594, oct.- dic. 2013. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivos. Evaluar la exposición ocupacional a ciclofosfamida en nueve hospitales del Perú. Materiales y métodos. Estudio observacional de tipo transversal realizado durante el año 2010 en el cual se colectó muestras de orina de 24 h de 96 trabajadores de las unidades de mezclas oncológicas y servicios de oncología de nueve hospitales del Perú, la cuantificación de ciclofosfamida se realizó por la metodología de GC-MS (Gas Cromathography-Mass Spectroscopy). Se realizó, además, muestreo de superficies de trabajo utilizando paños húmedos para la determinación de ciclofosfamida. Resultados. Se detectó la presencia de ciclofosfamida en orina en 67 trabajadores (concentración promedio de excreción: 74,2 ng/24 h), lo cual representa el 70% del total de la población evaluada. Basado en la excreción se puede clasificar la exposición total entre los hospitales, en términos de exposición alta (mayor que 18,9 ng/24 h), moderada (1,725 - 18,9 ng/24 h) y baja (menor que 1,725 ng/24 h), con una frecuencia porcentual de 31,3; 26,0 y 42,7% respectivamente. Además, como parte de la evaluación ambiental, se encontró concentraciones de ciclofosfamida de 14,72, 14,98 y 5,12 ng/cm2. Conclusiones. Se evidencia una contaminación por ciclofosfamida en las áreas donde se realizan los preparados oncológicos y la presencia de ciclofosfamida en muestras de orina de trabajadores expuestos a citostáticos. (AU)^iesObjetives. Evaluate occupational exposure to cyclophosphamide in nine hospitals of Peru. Materials and methods. Crosscutting observational study conducted in 2010, for which 24-hour urine samples were obtained from 96 employees of the oncologic mixture units and oncology services of nine hospitals in Peru, the quantification of cyclophosphamide was done through the GC-MS methodology (Gas Cromathography-Mass Spectroscopy). Additionally, working surfaces were tested by obtaining samples with wet wipes for identification of cyclophosphamide. Results. Cyclophosphamide was detected in urine samples in 67 employees (average concentration of excretion: 74.2 ng/24 h), accounting for 70% of the total population to be assessed. Based on the excretion, total exposure among hospitals can be classified as high level (greater than 18.9 ng/24 h), moderate level (1,725 – 18.9 ng/24 h) and low level (less than 1,725 ng/24 h), with a percent incidence of 31.3; 26.0 and 42.7% respectively. Additionally, as part of the environmental evaluation, concentrations of cyclosphamide were found in 14.72, 14.98 and 5,12 ng/cm2. Conclusions. Contamination through cyclophosphamide in areas where oncological preparations are done and the presence of cyclophosphamide in urine samples of workers exposed to cytostatics substance were observed. (AU)^ien.
Descriptores:Monitoreo del Ambiente
Exposición Profesional
Ciclofosfamida
Antineoplásicos/toxicidad
Citostáticos
Estudios Transversales
 Estudio Observacional
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n4.a8.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Gonzáles Lippe, Javier Alexander
Orientador:Terrazas Cahuana, Henry Nilo
Título:Hiponatremia inducida por el uso de dosis bajas de ciclofosfamida endovenosa; en pacientes hospitalizados en el Servicio de Reumatología del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, Noviembre 2012 - Abril 2013^ies Hyponatremia induced by the use of low-dose intravenous cyclophosphamide; in patients hospitalized in the Service of Rheumatology at the Hospital Edgardo Rebagliati Martins, November 2012 - April 2013-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 23 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Determinar la frecuencia de hiponatremia secundaria al uso de dosis bajas de Ciclofosfamida (CFA) EV (<20mg/kg). Además conocer la sintomatología asociada a la presencia de esta complicación. Métodos: Estudio de tipo observacional, prospectivo, descriptivo. Incluye pacientes hospitalizados en el Servicio de Reumatología, con indicación de pulso de CFA, administrado a una dosis de 500-1000mg/m2 ASC y/o dosis corregida de acuerdo a la función renal -No mayor a 20mg/kg-. Solución hidratante Cloruro de Sodio 9 por mil, un total de 1000cc EV en 6 horas. El dosaje de sodio sérico (Na) se realizara el día de su infusión y a las 12-24 horas posteriores. Resultados: De 29 pacientes, con un total de 35 infusiones de Ciclofosfamida. A una dosis entre 300 a 1200mg. Se excluyen dos (el primero por un valor previo de Na<135, y el segundo por no contar con Na postinfusión). 06 de ellos recibieron 02 pulsos de CFA. El 85 por ciento son mujeres, con una edad 41.14 (15-69) años. La principal indicación para recibir pulso de CFA, fue pacientes con diagnóstico de LES, la mayoría de ellos con compromiso Renal. El Na preinfusión fue 139.12 (135-142) mmol/L, el Na postinfusión fue 136.55 (123-142.8) mmol/L. Descenso promedio de Na: 2.57 mmol/L. Se presentan 08 (24.26 por ciento) episodios de hiponatremia posterior a la Infusión de CFA, la mayoría fueron leves (62.5 por ciento), pero aquellos con Hiponatremia moderada (3/8), fueron sintomáticos. Conclusión: La presencia de Hiponatremia es un evento relativamente frecuente, aunque la mayoría de veces es leve y asintomática. (AU)^ies.
Descriptores:Hiponatremia/inducido quimicamente
Ciclofosfamida/efectos adversos
Dosis Mínimas
Estudio Observacional
 Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://ateneo.unmsm.edu.pe/ateneo/bitstream/123456789/2992/1/Gonzales_Lippe_Javier_Alexander_2013.pdf / es
Localización:PE13.1; ME, WD, 220, G65, ej.1. 010000093531; PE13.1; ME, WD, 220, G65, ej.2. 010000093532

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Id:PE13.1
Autor:Achata Salas, Tulio Américo
Título:Quimioterapia de combinación con etopósido, metotrexate, actinomicina, ciclofosfamida y vincristina en neoplasia trofoblástica gestacional de alto riesgo. Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins enero 2001 a diciembre 2010^ies Combination chemotherapy with etoposide, methotrexate, actinomycin, cyclophosphamide and vincristine in gestational trophoblastic neoplasia of high risk. National Hospital Edgardo Rebagliati Martins in January 2001 to December 2010-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 51 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Evaluar la eficacia y toxicidad de la quimioterapia con etopósido, metotrexate y dactinomicina alternado con ciclofostamida y vincristina (EMA/CO) en las mujeres con neoplasia trofoblástica gestacional de alto riesgo y sus efectos en la fertilidad. Pacientes y métodos: Un total de 19 mujeres con neoplasia trofoblástica gestacional de alto riesgo, fueron tratadas con EMA/CO. El promedio de duración del monitoreo fue de 1286 días (rango de 53-4198 días). Resultados: La tasa de sobrevida acumulada a los 2 años fue de 94.7 por ciento y a los 5 años fue de 87.4 por ciento. Los factores pronósticos adversos identificados según el análisis bivariado fueron la quimioterapia previa y la quimioterapia adicional al esquema EMA/CO. 11 pacientes (58 por ciento) lograron una respuesta completa, 8 pacientes (42 por ciento) desarrollaron resistencia a EMA/CO, de los cuales 3 (38 por ciento) fueron salvadas con quimioterapia basado en platino y con cirugía. Las toxicidades más frecuentes fueron por neutropenia y anemia con 58 por ciento y 32 por ciento respectivamente. 2 (18 por ciento) de las mujeres que lograron respuesta completa con el esquema EMA/CO lograron gestar y tener recién nacidos sin anormalidades congénitas, 3 mujeres fallecieron y en 5 mujeres se realizaron histerectomías. Conclusiones: EMA/CO es un régimen altamente efectivo, con una tolerabilidad manejable y recuperación de la fertilidad. (AU)^iesObjective: To evaluate the efficacy and toxicity of chemotherapy with etoposide, methotrexate and dactinomycin alternating with ciclofostamida and vincristine (EMA/CO) in women with gestational trophoblastic neoplasia of high risk and its effects on fertility. Methodology: A total of 19 women with gestational trophoblastic neoplasia of high risk were treated with EMA/CO. The average duration of monitoring was 1286 days (range 53-4198 days). Results: The accumulated survival rate at 2 years was 94.7 per cent and at 5 years was 87.4 per cent. The adverse prognostic factors identified according to bivariate analysis were prior chemotherapy and additional chemotherapy to EMA/CO scheme. 11 patients (58 per cent) had a complete response, 8 patients (42 per cent) developed resistance to EMA/CO, of which 3 (38 per cent) were saved with platinum-based chemotherapy and surgery. The most frequent toxicities were by neutropenia and anemia with 58 per cent and 32 per cent, respectively. 2 (18 per cent) of women who had complete response with EMA/CO scheme could conceive and have babies without congenital abnormalities, 3 women died and 5 women had hysterectomy. Conclusions: The EMA/CO scheme is a highly effective regimen with a manageable tolerability and recovery of fertility. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad Trofoblástica Gestacional/quimioterapia
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Etopósido/uso terapéutico
Metotrexato/uso terapéutico
Dactinomicina/uso terapéutico
Ciclofosfamida/uso terapéutico
Vincristina/uso terapéutico
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Longitudinales
 Estudios de Casos
 Análisis Cuantitativo
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, QZ, 267, A19, ej.1. 010000097770; PE13.1; ME, QZ, 267, A19, ej.2. 010000097771



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