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RETINOBLASTOMA/TERAPIA []

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Id:	PE1.1
Autor:	Cordero García-Zapatero, Raúl Salvador; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Perez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio.
Título:	Tratamiento conservador del retinoblastoma^ies / Conservative treatment of the retinoblastoma
Fuente:	Diagnóstico (Perú);41(1):15-26, ene.-feb. 2002. ^bilus.
Resumen:	El retinoblastoma es el tumor intraocualr primario más frecuente en nuestro país y desgraciadamente, el 80 por ciento de los pacientes con enfermedad bilateral que sobrevive, quedan ciegos por el tratamiento, cuyo principal objetivo es salvar la vida. En diciembre de 1996 iniciamos un protocolo multidisciplinario con quimioterapia sistémica (quimioreducción) y tratamiento focal (láser, crioterapia, braquiterapia subconjuntiva) para intentar conservar ojos que antes debían ser extirpados. Veinticuatro pacientes, 19 bilaterales y 5 unilaterales fueron tratados. El 69 por ciento de los pacientes con retinoblastoma bilateral preservaron visión útil en la menos uno de los ojos y el 20 por ciento de los pacientes con enfermedad unilateral conservaron el ojo comprometido. La quimioterapia sistémica con tratamiento focal adicional permite conservar ojos con retinoblastoma que antes tenían que ser sometidos a enucleación. (AU)^ies.
Descriptores:	Retinoblastoma/quimioterapia Retinoblastoma/terapia Crioterapia Rayos Láser Braquiterapia
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Gonzalez Almaraz, Gabriel; Pineda Cárdenas, A.
Título:	Retinoblastoma: invasión al sistema nervioso central^ies / Retinoblastoma: central nervous system invasion
Fuente:	Rev. Inst. Nac. Oftalmol;9(2):56-59, jul.-dic. 1988. .
Resumen:	Se presenta el caso de un paciente del sexo masculino de 2 años de edad, que cursó con retinoblastoma bilateral. El O.D. fue enucleado con persistencia de actividad neoplásica en el borde de sección quirúrgica, lo que propició carcinamatosis meníngea, diseminación al sistema ventricular, invasión al diencéfalo, corteza cerebral y cerebelosa. Se presentan los hallazgos de autopsia y la correlación clínico*patológica (AU)^ies.
Descriptores:	Neoplasias del Ojo Retinoblastoma Retinoblastoma/terapia Metástasis de la Neoplasia - Sistema Nervioso Central Nervio Óptico Caquexia/complicaciones Glaucoma/complicaciones Neoplasias Meníngeas/complicaciones Neoplasias Meníngeas/mortalidad Quimioterapia/tendencias Radioterapia/tendencias
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Cordero García-Zapatero, Raúl Salvador.
Título:	Tratamiento conservador del retinoblastoma^ies / Preservative treatment of the retinoblastoma
Fuente:	Rev. peru. oftalmol;24(1):9-16, ene.-jul. 2000. ^ailus.
Resumen:	El Retinoblastoma es el tumor intraocular primario más frecuente en nuestro país y un gran porcentaje de estos pacientes se quedan ciegos por el tratamiento, cuyo principal objetivo es salvar la vida. Desde diciembre de 1996 hemos iniciado un protocolo multidisciplinario con Quimioterapia Reductora y Tratamiento Focal (Laser, Crioterapia, Braquiterapia) para intentar conservar ojos que antes debían ser extirpados. Veinticuatro pacientes, 19 bilateralesy 5 unilaterales fueron tratados. 69 por ciento de los pacientes con enfermedad bilateral preservaron visión útil en al menos uno de los ojos y sólo 20 por ciento de los pacientes con enfermedad unilateral conservaron el ojo comprometido. La quimioterapia reductora con tratamiento focal adicional permite conservar ojos con retinoblastoma que antes tenían que ser sometidos a enucleación. (AU)^ies.
Descriptores:	Retinoblastoma/terapia Rayos Láser Crioterapia Braquiterapia
Límites:	Humanos
Localización:	PE1.1

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