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Autor:	Prieto, Zulita; León Incio, Julio; Quijano Jara, Carlos; Fernández, Radigud; Polo Benites, Edgardo Francisco; Vallejo Rodríguez, Roger; Villegas Sanchez, Luis.
Título:	Efecto genotóxico del dicromato de potasio en eritrocitos de sangre periférica de Oreochromis niloticus (TILAPIA)^ies / Genoto xic efect of potassium dicromate in peripheral blod eryt hrocytes of Oreochromis niloticus (TILAPIA)
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;25(1):51-58, ene.-mar. 2008. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:	Existen múltiples reportes del efecto genotóxico y cancerígeno del cromo VI, los seres humanos tenemos una permanente exposición a este elemento. Objetivos. Evidencias la genotoxicidad del dicromato de potasio utilizando como sistema biológico a Oreochromis niloticus “tilapia”, mediante el test de micronúcleos y la cuantificación de nuclear buds, en eritrocitos de sangre periférica. Materiales y métodos. Los individuos fueron expuestos a concentraciones crecientes (0,0, 0,2, 0,4 y 0,8 ppm) de dicromato de potasio. Se obtuvieron muestras de sangre periférica, del arco branquial de cada individuo (cuatro por grupo), a los tres y siete días de tratamiento, las cuales fueron procesadas y coloreadas con Giemsa 5% y se cuantificaron eritrocitos con micronúcleos y nuclear buds en sangre periférica. Resultados. Seencontró un incremento significativo de las frecuencias de micronúcleos y nuclear buds directamente proporcional a la concentración del dicromato de potasio en los individuos expuestos (p menor que 0,05). Conclusiones. El dicromato de potasio produce daño genético en los eritrocitos de O. niloticus.(AU)^iesDue multiple reports of the genotoxic and carcinogenic effect of chromium VI and the permanent exposure of the human beings to this element. Objective. Contributing new evidence of the genotoxicity of potassium dichromate using the biological system Oreochromis niloticus “tilapia” through the micronucleus test and the nuclear quantification of buds in erythrocytes of peripheral blood. Material and methods. The individuals were exposed to increasing concentrations (0.0, 0.2, 0.4 and 0.8 ppm) of potassium dichromate. Peripheral blood samples of the branchial arc of each individual weretaken at 3th and 7th day of treatment which were processed and colored with Giemsa 5%, erythrocytes in peripheral blood with micronuclei and nuclear buds were quantified. Results. A significant increase of frequencies of micronucleus and nuclear buds in the exposed individuals were registered which were directly proportional to the potassium dichromate concentration (p minor that 0.05). Conclusions. Potassium dichromate caused genetic damage in the cells of O. niloticus.(AU)^ien.
Descriptores:	Genotoxicidad Cromo Dicromato de Potasio Modelos Biológicos Pruebas de Micronúcleos
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v25n1/a08v25n1.pdf / es
Localización:	PE14.1; PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Betancourt B., José E; Ríos Isern, Felipe; Gorriti G., Arilmí; Córdova R., Augusta; Novoa C., Edgar; López A., Doris L; Bicerra F., José L; Cruz F., Amando.
Título:	Evaluación genotóxica del extacto acuoso liofilizado de Solanum sessiflorum Dunal, cocona en células Germinales de Ratón^ies / Genotoxic evaluation extact lyophilised aqueous sessiflorum Dunal Solanum, cocona mouse germ cell
Fuente:	Cienc. invest;9(1):47-50, ene-jun. 2006. ^bilus.
Resumen:	Se ha realizado la evaluación del potencial genotóxico del extracto acuoso liofilizado de los frutos de Solanum sessilifloum Dunal, mediante el método de anomalías de la cabeza de espermatozoides del ratón. Se utilizaron un total de 21 ratones albinos machos de la cepa Balb/c-53, distribuidos aleatoriamente en tres grupos experimentales con 7 animales por grupo: Solanum sessilifloum Dunal , a dosis de 2000 mg/kg p.c, ciclofosfamida a dosis de 50 mg/kg p.c (control positivo) y solución salina al 0.9 por ciento (control negativo). Se administró el extracto y la solución salina por vía oral y ciclofosfamida por vía intraperitoneal durante 5 días consecutivos. A los 35 días, después de la primera administración, se sacrificaron los animales, se extrajeron los epidídimos, se preparó una solución con tripsina, se coloreó con eosina y se procedió a la extensión de la muestra en láminas y porta objetos para su posterior lectura. Se clasificaron los espermatozoides siguiendo el criterio de Wyrobex y Bruce, basado en cabezas normales, amorfas, bananas y sin gancho. No se encontraron diferencias significativas entre el grupo tratado con Solanum sessiliflorum Dunal y el grupo control negativo, por lo que se puede concluir que el extacto acuoso liofilizado de Solanum sessiliflorun Dunal, no posee acción genotóxica a nivel de células germinales. (AU)^iesThe genotoxin potential of the aquosus extract lyophilized of frutis Solanum sessiliflorum Dunal, by means of method head anomaly of spermatozoid mouse was evaluated. A total of 21 albino mice males of the cepa Balb/c-53 were used. Tree group experimentals with 7animals for group: Solanum sessilifloum Dunal to dose 2000 mg/kg, ciclofosfamide to dose 50mg//kg (positive control) and saline solution 0.9 per cent (negative control we established. the aqueous extract and saline solution were administer route oral and ciclofosfamide route intraperitoneal during 5 days consecutives. After 35 days o the first administration, the animals were sacrifices; epididimes extracted and prepared a solution with tripsine, coloured with eosine and procedured to extend in lamina slide (2 lamina for animal) for the later recount. The spermatozoids were classified following the criterion of Wyrobex and Bruce, based in normal heads, amorphous, bananas and ahook. Solanum sessiliflonum Dunal not presented significants diference o amorphous spermatozoids in relation to negative control, for the that may to conclude extract not endowed genotoxic action to level germinals cells. (AU)^ien.
Descriptores:	Genotoxicidad Liofilización Solanum Células Germinativas Células Germinativas/patología
Límites:	Animales Ratones
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Guevara Fujita, María Luisa; Castillo C., Erika; Enríquez Valencia, Yanina Pastora; Ramos Llica, Eva; Fujita Alarcón, Ricardo; Castañeda Castañeda, Benjamín.
Título:	Aberraciones cromosómicas in vitro para evaluar genotoxicidad de extractos de Abuta grandifolia (abuta) y Alchornea castaneifolia (hiporuro)^ies / In vitro chromosome aberration analysis to evaluate genotoxicity of extracts of Abuta grandifolia (abuta) and Alchornea castaneifolia (hiporuro)
Fuente:	Horiz. med. (Impresa);9(1):24-29, ene.-jun. 2009. ^btab, ^bilus.
Resumen:	La evaluación de plantas medicinales usando parámetros de genotoxicidad, nos permite indicar si alguno de sus componentes puede provocar daño al material genético, a niveles génico o cromosómico. Este daño puede estimarse y determinará si el uso de la planta es conveniente o si por el contrario, el efecto benéfico aludido, se ve opacado por el probable efecto genotóxico. De forma alternativa, esta misma metodología permitiría detectar el efecto protector de una planta frente a la acción de mutágenos, lo cual redundaría en beneficio de los usuarios. Objetivo: Evaluar, in vitro, el efecto genotóxico del extractos de Abuta grandifolia, “Abuta” y Alchornea castaneifolia, “Hiporuro”. Materiales y método: se realizaron cultivos de linfocitos obtenidos de sangre periférica, agregando los extractos de Abuta grandifolia, “Abuta” y Alchornea castaneifolia, “Hiporuro” a diferentes concentraciones. Posteriormente, se realizó la evaluación citológica de aberraciones cromosómicas. Resultados: Se encontró un número elevado de aberraciones cromosómicas, tanto para el cultivo con Abuta como para el de Hiporuro. Este efecto se observó a diferentes concentraciones de extracto. Conclusiones: Las aberraciones cromosómicas encontradas en el presente trabajo, implicarían un efecto genotóxico de ambas plantas medicinales en el sistema in vitro empleado. Se requiere más estudios a diferentes niveles de organización que complementen los resultados reportados de este trabajo. (AU)^iesThe evaluation of plants used in traditional medicine base don genotoxic parameters, allows researchers to determinate if some component could promote, genetic or chromosomal damage. This damage can be measured and, allow to determine the convenience of its use or, on the contrary, if its beneficial effect in undermined by the genotoxic effect. Moreover, this method would make it possible to detect the protective effect of the plant as opposed to a mutagen, which would enhance the benefit of its use. Objective: To evaluate the genotoxic effect of extracts of Abuta grandifolia, “Abuta” and Alchornea castaneifolia, “Hiporuro”, using an in vitro test. Materials and method: Lymphocytes were cultured from peripheral blood, adding Abuta or Hiporuro extracts in different doses. Cytological evaluation of chromosome aberration was performed and registered. Results: An increased number of chromosome aberrations in Abuta and Hiporuro culture were found for different doses of extract. Conclusions: Chromosome aberrations found in the present work, would implicate a genotoxic effect in both plants in the system used. More studies are needed to complement the results of this research. (AU)^ien.
Descriptores:	Aberraciones Cromosómicas Genotoxicidad Menispermaceae Euphorbiaceae
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/hm/v9n1/a6.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Morales Alvarado, Jair; Murga Valdez, Miguel; Moreno Luján, Joan; López Deza, D.
Título:	Efecto genotóxico de la glibenclamida, metformina y terapia combinada en la línea celular de ovario de hámster chino Cricetulus griseus CHO-K-1^ies / Genotoxic effect of glibenclamide, metformin and combinated therapy on chinese hamster's ovary cell line cricetulus griseus cho
Fuente:	Rev. med. Trujillo;7(1):7-13, mar. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:	INTRODUCCIÓN: Actualmente, el efecto genotóxico de los antidiabéticos orales es desconocido, motivo por el cual es necesario investigar el tema. MATERIAL Y MÉTODOS: Modelo experimental, para evaluar el efecto genotóxico de los antidiabéticos orales mediante el Test de Intercambio de Cromátides Hermanas (ICH) y el Test de Micronúcleos (MN). Se empleó como material células de la línea celular de ovario de hámster chino (CHO-Kl) Cricetulus griseus y tabletas de glibenclamida y metformina. Las células de la línea celular fueron cultivadas en Ham's F10 suplementado con 2 % estreptomicina-penicilina, 0,5 % L-glutamina y 10% suero bovino fetal (PBS) 20. Las células fueron agrupadas y tratadas con Glibenclamida 5 mg, Metformina 850 mg, Glibenclamida + Metformina 5/850 mg y el grupo control. Los resultados se valoraron en base al Test de Evaluación Genotóxica. RESULTADOS: Se observó un incremento significativo de ICH (p< 0.05) en el grupo de la terapia combinada (8.03 ± 0.17) con respecto al grupo control y a la metformina (6.91 ± 0.19; 6.94 ± 0.45) respectivamente; además se observó un incremento significativo de MN en el grupo de la terapia combinada de glibenclamida con metformina (14.44 ± 0.93), glibenclamida sola (10.18 ± 0.93) Ymetformina sola (7.10 ± 1.04) con respecto al grupo control (3.93 ± 0.46). CONCLUSIÓN: La glibenclamida más metformina produce efecto genotóxico evidenciado por medio de las pruebas ICH y el Test de MN. (AU)^iesINTRODUCTION: Actually, the genotoxic effect of the oral anti-diabetics is unknown, so its important to investigate about it. MATERIAL AND METHODS: We used the experimental design, in order to evaluate the existence of genotoxic effect of the oral antidiabetics by using Sister Chromatid Exchanges (SCE) and Micronucleus assays (MN) techniques. The material was chinese hamster's ovaryan cell line Cricetulus griseus and pills of glibenclamide and metformin. The chinese hamster's ovaryan cellline was grown in Ham's F10 supplemented with streptomycin penicillin 2%, L glutamina 0.5 % and bovine fetal serum 10 % (PBS) 20. Cells were grouped and treated with Glibenclamide 5 mg, Metformin 850 mg, Glibenclamide + Metformine 5/850 mg and the group control. The results were evaluated with the test of Genotoxic assessment. RESULTS: We observed a significant in crease (8,03 ± 0,17) in the treatment with the combined therapy regarding the group control and to the metformin respectively (6.91 ± 0.19; 6.94 ± 0.45), also there were a significant increase of micronucleas in the therapy combined of glibenclamide with metformin (14.44 ± 0.93), glibenclamide alone (10.18 ± 0.93) and metformin alone (7.10 ± 1.04) regarding to the group control (3.93 ± 0.46). CONCLUSION: There is genotoxic effect in the group of combinated therapy (Glibenclamide + Metformine) demonstrated using the of Sister Chromatid Exchanges (SCE) and Micronucleus assays (MN) techniques. (AU)^ien.
Descriptores:	Gliburida Metformina Genotoxicidad/efectos adversos Genotoxicidad/métodos Cricetulus/genética Ovario - Línea Celular Intercambio de Cromátides Hermanas/genética Pruebas de Micronúcleos/utilización Epidemiología Experimental
Límites:	Animales
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.med.trujillo/v7n1/a2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Alvis, Rafael; Pino Gaviño, José Luis Rafael; Gonzales Daga, José Manuel; Francia, Juan C; Shiga Oshige, Betty Elena.
Título:	Efecto citoprotector del camu-camu myrciaria dubia en tres líneas celulares de ratón expuestos in vivo a bromato de potasio^ies / Effect cytoprotective camu-camu myrciaria dubia in three mouse cell lines exposed in vivo to potassium bromate
Fuente:	Rev. peru. biol;17(3):389-392, dic. 2010. ^btab.
Resumen:	Se evaluó in vivo la capacidad citoprotectora del fruto de Myrciaria dubia (Kunth) McVaugh Camu-camu frente al daño mutagénico producido por bromato de potasio (68,5 mg/k) sobre tres líneas celulares de ratón (hígado, riñón y células sanguíneas). Se utilizó ratones (n= 120) divididos en tres grupos los cuales bebieron ad libitum: TI= control negativo (solo agua) y el grupo TIII (control positivo); El grupo TII bebió el extracto acuoso (2% p/v) del fruto de camu-camu. A los diez días se inyectó una dosis única de KBr03 (68,5 mg/kg peso corporal) vía intraperitoneal, a los grupos TII y TIII. El tratamiento con camu-camu continuo 35 días más, luego los ratones fueron eutanizados para determinar la frecuencia del daño al DNA mediante el protocolo del ensayo cometa alcalino. El grupo TII mostró en todas las líneas celulares el efecto citoprotector del camu-camu (p< 0,05). El efecto dañino al DNA por la acción oxidativa del KBrO3 es inhibido por el extracto acuoso del fruto de camu camu, probablemente por la presencia de los agentes antioxidantes como el Acido ascórbico y los flavonoides. (AU) ^ies.
Descriptores:	Frutas Bromatos Potasio Ratones Genotoxicidad Ensayo Cometa
Límites:	Animales Ratones
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/biologia/v17n3/pdf/a17v17n3.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE14.1
Autor:	Rosales Rimache, Jaime Alonso; Malca Castro, Nancy Elizabeth; Alarcón Baldeón, Jhonatan Jesús; Chávez Ruiz, Manuel; Gonzáles Noriega, Marco Antonio.
Título:	Daño genotóxico en trabajadores de minería artesanal expuestos al mercurio^ies / Genotoxic damage among artisanal and small-scale mining workers exposed to mercury
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;30(4):595-600, oct.- dic. 2013. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Objetivos. Determinar el daño genotóxico en trabajadores de una minería artesanal expuestos a mercurio. Materiales y métodos. Estudio observacional de corte transversal, en el cual se evaluaron trabajadores expuestos a mercurio (n=83), de quienes se colectaron células por hisopado bucal para su posterior tinción, revisión microscópica y recuento de micronúcleos y otras alteraciones nucleares. También se colectó orina de 24 h para la determinación de mercurio inorgánico. Resultados. El 68,7% de las personas estudiadas fueron de sexo masculino, la media de edad fue de 43 más menos 12,4 años (rango: 16-76). El tiempo promedio de exposición ocupacional a mercurio fue de 12,1 más menos 6,7 años, y el contacto con mercurio fue de 4,1 más menos 3,6 kg por persona por día. El 93% de los evaluados no utilizaban equipos de protección personal durante la manipulación del mercurio. Los resultados del monitoreo biológico evidenciaron que el 17% de los evaluados presentaron concentraciones de mercurio en orina mayor a los 2,5 ug/L; siendo este valor el límite de detección de la técnica de medición utilizada. Los resultados de la evaluación genotóxica evidenciaron que el 15% de las personas con exposición laboral a mercurio presentaron micronúcleos en células de epitelio bucal; hallándose otros indicadores de alteración nuclear como los puentes nucleoplásmicos, gemaciones y binucleaciones, que también son considerados como eventos genotóxicos asociados a la exposición por agentes de riesgo físico o químico. Conclusiones. El hallazgo de micronúcleos en células del epitelio bucal reflejan daño genotóxico asociado a la exposición laboral por mercurio utilizado en las actividades de minería artesanal. (AU)^iesObjectives. To determine the genotoxic damage among artisanal and small-scale mining workers exposed to mercury. Materials and methods. Observational cross-sectional study which evaluated mercury-exposed workers (n=83), whose cells were collected by mouth swab for further staining, microscopic observance, micronuclei count, and other nuclear alterations. 24-hour urine was also collected for the determination of inorganic mercury. Results. 68.7% of participants were male, the mean age being 43 plus or minus 12,4 years (range: 16-76). The average time of occupational exposure to mercury was 12,1 plus or minus 6,7 years, and the contact with mercury was 4,1 plus or minus 3,6 kg per person per day. 93% of participants failed to wear personal protection gear while handling mercury. Results of biological monitoring showed that 17% of participants had concentrations of mercury in urine higher than 2,5 ug/L, this value being the detection limit of the measurement technique used. Results of the genotoxic evaluation evidenced that 15% of people with labor exposure to mercury presented micronuclei in mouth epithelial cells, and other indicators of nuclear alteration such as nucleoplasmic bridges, gemmation and binucleation were found, which are also considered genotoxic events associated to the exposure of physical or chemical risk agents. Conclusions. The finding of micronuclei in mouth epithelial cells reflects genotoxic damage associated to the labor exposure of mercury used in artisanal and small-scale mining activities. (AU)^ien.
Descriptores:	Pruebas de Micronúcleos Mercurio Genotoxicidad Exposición Profesional Minería - Estudio Observacional Estudios Transversales Perú
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adulto Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n4.a9.pdf / es
Localización:	PE14.1; PE1.1

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Id:	PE13.1
Autor:	Rosales Rimache, Jaime Alonso.
Título:	Uso de marcadores genotoxicológicos para la evaluación de agricultores expuestos a plaguicidas organofosforados^ies / Use of genotoxic markers for the evaluation of farmers exposed to organophosphorous pesticides
Fuente:	An. Fac. Med. (Perú);76(3):247-252, jul.-set. 2015. ^btab.
Resumen:	Introducción. Los plaguicidas organofosforado son compuestos utilizados para el control de plagas en actividades agrícolas; genera exposición ocupacional asociada a posibles intoxicaciones agudas y crónicas que se manifiestan por alteraciones a nivel bioquímico, molecular y genético, los cuales pueden ser evaluados mediante el uso de marcadores genotoxicológicos. Objetivo. Determinar el uso de marcadores genotoxicológicos para la evaluación de agricultores expuestos a plaguicidas organofosforados. Diseño.Observacional, analítico, transversal con grupo control. Lugar. Empresa de agroexportación de espárragos en el Distrito de Virú, La Libertad. Intervenciones. Se determinó la actividad enzimática de la colinesterasa sérica (BChE) y eritrocitaria (AChE), y se hizo ensayos de genotoxicidad (aberraciones cromosómicas, ensayo cometa y micronúcleos) en 59 trabajadores expuestos a plaguicidas (grupo expuesto) y 50 personas sin exposición a plaguicidas (grupo control). Principales medidas de resultados. Actividad enzimática de la colinesterasa sérica (BChE) y eritrocitaria (AChE), y ensayos de genotoxicidad (aberraciones cromosómicas, ensayo cometa y micronúcleos). Resultados. Las edades promedio del grupo expuesto y control fueron de 39,6±10,8 y 34,0±11,5 años, respectivamente. En referencia a la actividad BChE, se encontró diferencia significativa (p<0,001) entre el grupo expuesto (4 733.0±1 350.1 U/L) y control (7 075.0±1 674.0 U/L). Caso contrario se presentó en la actividad AChE entre el grupo expuesto (4 867,0±632,2 U/L) y control (5 051,0±505,5 U/L). Además, se evidenció la inhibición de ambas enzimas en 9 trabajadores expuestos por debajo del valor de referencia. No se evidenció diferencias significativas en los marcadores genotoxicológicos, a excepción del recuento de micronúcleos, puentes nucleoplásmicos, gemaciones, binucleaciones celulares y cariorexis de células de epitelio bucal; y en la evaluación del daño al ADN mediante el ensayo cometa (p<0,05) se...(AU)^iesIntroduction: Organophosphorous pesticides are compounds used to control pests in agricultural activities. They generate potential occupational exposure associated with acute and chronic poisoning manifested by biochemical, molecular and genetic alterations that may be assessed using genotoxic markers. Objective: To evaluate genotoxicologic markers use for assessing farmers exposed to organophosphate pesticides. Design: Observational, analytical, cross-sectional study with control group. Institution: Asparagus Agro Exportation Company in District of Virú, La Libertad. Interventions: Enzyme activity of serum (BChE) and erythrocyte cholinesterase (AChE), and genotoxicity assays (chromosome aberrations, comet assay and micronucleus) were assessed in 59 workers exposed to pesticides (exposed group) and 50 individuals not exposed to pesticides (control group). Main outcome measures: Enzyme activity of serum (BChE) and erythrocyte cholinesterase (AChE), and genotoxicity assays (chromosome aberrations, comet assay and micronucleus). Results: Average age of the exposed and control groups were respectively 39.6 ± 10.8 and 34.0 ± 11.5 years. Referring to BChE activity, significant difference (p<0.001) was found between the exposed group (4733.0 ± 1350.1 U/L) and control group (7075.0 ± 1674.0 U/L). The contrary occurred in the AChE activity between the exposed (4867.0 ± 632.2 U/L) and control group (5051.0 ± 505.5 U/L). Furthermore, there was evident inhibition of both enzymes below the reference value in 9 workers. No significant difference was observed in genotoxic markers, except for buccal epithelium cells micronuclei count, nucleoplasmic bridges, buddings, binucleation and karyorrhexis. In comet assay DNA damage evaluation (p<0.05) mean queue intensity was 8.28 ± 1.85 (range: 6.06-15.75) and 7.30 ± 1.25 (range: 4.04-9.41) for the exposed and control groups, respectively. Conclusions: Use of genotoxicologic markers provided relevant information to predict cnacer...(AU)^ien.
Descriptores:	Insecticidas Organofosforados Colinesterasas Pruebas de Micronúcleos Aberraciones Cromosómicas Genotoxicidad Exposición a Plaguicidas Agricultura - Estudio Observacional como Asunto Estudios Transversales
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adulto Joven Adulto Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/11233/10196 / es
Localización:	PE13.1; PE1.1

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Id:	PE13.1
Autor:	Rivera Orcoapaza, Cesar
Orientador:	Llimpe Mitma de Barrón, Yésica; Rosales Rimache, Jaime Alonso
Título:	Determinación del daño genotóxico en trabajadores expuestos a formaldehído de tres laboratorios de anatomía patológica de Lima metropolitana^ies Determination of genotoxic damage in workers exposed to formaldehyde of three laboratories of pathologic anatomy in metropolitan Lima-
Fuente:	Lima; s.n; 2015. 125 ilus, tab, graf.
Tese:	Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:	Introducción: El formaldehído es un compuesto genotóxico, mutagénico y cancerígeno, empleado copiosa y rutinariamente en los laboratorios de anatomía patológica; los niveles de exposición reportados en los ambientes de trabajo frecuentemente superan los límites permisibles y las medidas de prevención son insuficientes, esto plantea una problemática en salud ocupacional. Objetivos: Determinar el daño genotóxico en trabajadores expuestos a formaldehído de tres laboratorios de anatomía patológica de Lima Metropolitana. Diseño: Estudio descriptivo transversal. Lugar: Laboratorios de anatomía patológica del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas y Morgue Central de Lima. Participantes: Trabajadores de salud de laboratorios de anatomía patológica expuestos a formaldehído. Métodos: Se evaluó el daño genotóxico local mediante test de micronúcleos y anormalidades nucleares en células epiteliales bucales y daño genotóxico sistémico mediante ensayo cometa en linfocitos de sangre capilar de 42 trabajadores expuestos a formaldehído y 38 trabajadores no expuestos. Adicionalmente se midió la concentración de formaldehído en aire de cada laboratorio mediante método espectrofotométrico con ácido cromotrópico y se comparó con el valor límite permisible. Principales medidas de resultados: Daño genotóxico local y sistémico y concentración de formaldehído en aire. Resultados: Se obtuvo una concentración media de 0.96 mg/m3 de formaldehído en aire, superando el valor límite permisible (TLV-ceiling 0.37 mg/m3). Se encontró que los trabajadores expuestos a formaldehído presentaron mayor frecuencia de micronúcleos, gemaciones y binucleaciones en comparación con el grupo de no expuestos (p<0.01). No se encontró diferencias significativas en ninguno de los parámetros del ensayo cometa entre ambos grupos de estudio (p>0.05). Conclusiones: Los trabajadores de laboratorios de anatomía patológica expuestos a formaldehído presentan daño...(AU)^iesIntroduction: Formaldehyde is a genotoxic, mutagenic and carcinogenic chemical heavy and routinely used in pathology laboratories, exposure levels reported in workplaces air often exceed the permissible limit and preventive measures are insufficient, which raise a problem in occupational health. Objectives: To evaluate occupational genotoxic damage and occupational exposure in anatomy pathology workers exposed to formaldehyde in three laboratories of Lima metropolitan area. Design: Cross sectional study. Location: Pathology laboratories of National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, National Institute of Neoplastic Diseases and Central Morgue of Lima. Participants: Health workers in pathology laboratories exposed to formaldehyde. Methods: Evaluation of local genotoxic effects was performed by application of micronucleus and nuclear abnormalities test in exfoliated epithelial cells from buccal mucosa and systemic genotoxic effect by comet assay in capillary blood lymphocytes. The study was carried out in 42 workers exposed to formaldehyde and 38 unexposed workers. Additionally, exposure assessment was performed by applying spectrophotometric method with chromotropic acid for determination of formaldehyde in air and compared with permissible exposure limit. Main outcome measures: Local and systemic genotoxic damage and formaldehyde concentration in air. Results: The average formaldehyde in air concentration was 0.96 mg/m3, exceeding permissible exposure limit (TLV-ceiling 0.37 mg/m3). It was found that workers exposed to formaldehyde had increased micronucleous, nuclear buds and binucleations frequencies in mouth epithelium compared to unexposed group (p<0.01). No significant differences were found in any of the comet assay parameters between study groups (p>0.05). Conclusions: Workers in pathology laboratories exposed to formaldehyde show genotoxic damage in the buccal epithelium. These results, together with the presence of high formaldehyde...(AU)^ien.
Descriptores:	Genotoxicidad Formaldehído/efectos adversos Exposición a Compuestos Químicos Concentración Máxima Admisible Personal de Laboratorio Clínico - Estudios Transversales
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adulto Joven Adulto Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/4260/1/Rivera_oc.pdf / es
Localización:	PE13.1; T, QY, 21, R68, ej.1. 010000098775; PE13.1; T, QY, 21, R68, ej.2. 010000098776

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