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Autor:Pérez Galdós, Proel.
Título:Estudio de calidad de vida y factores pronósticos de los pacientes con epilepsia refractaria del Hospital Miguel Grau de EsSalud, Lima – Perú^ies / Study of quality of life and prognostic factors of patients with refractory epilepsy of Essalud’s Miguel Grau Hospital, Lima – Peru
Fuente:Acta méd. peru;27(4):244-249, oct.-dic. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: La calidad de vida es un concepto subjetivo, y existen cuestionarios destinados a reflejar con la mayor fidelidad posible el punto de vista del enfermo sobre su propia calidad de vida. Objetivos: Determinar la calidad de vida de los pacientes con epilepsia refractaria, con el uso de la escala Quality-of-Lige in Epilepsy Invventory (QOLIE 31). Material y método: Estudio descriptivo y observacional, se seleccionaron 35 pacientes de la consulta externa del Servicio de Neurología, se les administró la escala QOLIE-31 para su auto aplicación, y correlación con los datos socio-demográficos y clínicos. Resultados: El 68,6% fueron del sexo masculino, la edad promedio fue: 45,9 años, la edad promedio de inicio fue: 16,1 años, el tiempo promedio de enfermedad fue: 29,8 años, las crisis TCG representaron el 60%. Se obtuvo un promedio de mala calidad de vida (≤ 60 puntos) en los dominios: Efectos de los fármacos antiepilépticos (FAE) 44,7, funciones cognitivas 56,8, y Valoración global calidad de vida 57,1, siendo el puntaje global: 58,6 puntos. Conclusiones: Los resultados del estudio muestran un promedio final bajo. Los ítems con menores puntajes fueron: Efectos de los FAE y trastornos de las funciones cognitivas (FC), afectando significativamente las FC el uso de politerapia anticonvulsivante. (AU)^iesIntroduction: Quality of life is a subjective concept, and there are some questionnaires designed to determine it as accurately as possible, from the patients’ point of view. Objectives: To determine quality of life in patients with refractory epilepsy using the Quality-Of-Life in Epilepsy Inventory (QOLIE 31). Material and method: Thirty-five patients from the outpatient neurology clinic were selected in a descriptive and observational study, the QOLIE-31 was administered to them for self-use, and results were compared with socio-demographic and clinical data. Results: 68.6% were male, the mean age: 45.9 years, the average age of onset was: 16.1 years, the average time of disease was: 29.8 years, representing 60 TCG crisis %. An average low quality of life (= 60 points) in the domains: Effects of antiepileptic drugs (AEDs) 44.7, 56.8 cognitive functions and quality of life overall rating 57.1, being the overall score: 58.6 points. Conclusions: Results of the trial show low average values. The items with the lowest scores were follows: effects of antiepileptic drugs and cognitive function disorders, the latter being significantly affected by the use of many different antiepileptic drugs. (AU)^ien.
Descriptores:Calidad de Vida
Epilepsia
Anticonvulsivantes/uso terapéutico
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Observacionales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v27n4/a07v27n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Concha Flores, Gina Julia; Vera Raggio, José Juan; Perez Galdos, Proel.
Título:Síndrome epiléptico secundario a ganglioglioma^ies / Epilepsy syndrome secondary to ganglioglioma
Fuente:Rev. cuerpo méd;17(2):31-32, dic. 2000. ^bilus.
Resumen:Los gangliogliomas son considerados usualmente como tumores mixtos (componente neuronal I gial) del sistema nervioso central y representan aproximadamente el 1 por ciento de todas las neoplasias intracraneales. Presentamos a continuación el caso de un paciente que presenta crisis epiléptica psíquica secundariamente generalizada. Se evalúa el caso con estudio neurofisiologico y de neuroimagenes. Se recomienda biopsia cerebral para precisar la etiología del síndrome epiléptico y definir el tratamiento. Se aprecia la evolución del cuadro clínico, con buena respuesta a terapia antiepileptica. (AU)^iesThe gangliogliomas is usually considered as mixed tumors (component neuronal/gial) of the central nervous system and they represent 1 per cent of all the neoplasiams intracranneals approximately. We present a case of a patient that presents focal (psychic) epileptic crisis secondarily widespread. The case is evaluated with studies neurophyisiologic and neuroimage. Cerebral Biopsy is recommended to specify the etiology of the epilectic syndrome and to define the treatment.The evolution of the clinical square is appreciated, with good answer to therapy antiepilectic. (AU)^ien.
Descriptores:Epilepsia
Ganglioglioma
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Localización:PE1.1

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Autor:Espinoza, Julio.
Título:Aspectos médicos, educativos y sicológicos de la epilepsia^ies / Medical, educational and psychological components of epilepsy
Fuente:Rev. Asoc. Med. Ces. Jubil. MINSA;4(5):171-172, mayo 2000. .
Descriptores:Epilepsia
Epilepsia/psicología
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Pérez Galdos, Proel.
Título:Costo médico directo de la epilepsia en la población hospitalaria del Hospital III Miguel Grau de EsSalud^ies / Direct Medical Costs of Epilepsy in Hospital III Miguel Grau of EsSalud (Peruvian Social Security)
Fuente:Acta méd. peru;27(1):37-42, ene.-mar. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Evaluar los costos directos de la epilepsia de una población hospitalaria de la Seguridad Social, durante el 2006. Señalar qué grupo de pacientes epilépticos tienen más costos directos. Metodología: Se realizó un estudio retrospectivo en 462 pacientes con epilepsia, para estimar los costos médicos directos, se consideraron el Valor de venta = Precio de venta – 19 por ciento IGV (impuesto general a la venta), obtenidos del tarifario de Essalud, y los precios de los fármacos antiepilepticos (FAE) todos genéricos, que son los más bajos del mercado nacional. El análisis estadístico fue de tipo descriptivo y analítico utilizando las pruebas de Chi cuadrado y de t Student. Resultado: El 53,5 por ciento fueron varones, con un promedio de: 40,7 años (DS más menos 22,03), el 95,7 por ciento de las crisis fueron generalizadas, el 17,7 por ciento fueron refractarias, el promedio de consultas fue: 6,26(DS más menos 3,16), el 9,1 por ciento estuvieron hospitalizados, el promedio de hospitalización fue: 6,93 días (DS más menos 4,72). El costo directo anual fue: 71,433.24 USD, el costo directo promedio de la epilepsia controlada fue de: 118,5 USD y de la refractaria de: 321,9 USD (p menor que 0,0001). Conclusión: Los costos de consulta especializada (37 per cent) y FAE (34 per cent) representaron los mayores costos anuales, el costo directo promedio fue de: 154,61 USD/paciente/año el costo promedio de la epilepsia refractaria fue tres veces mayor que la epilepsia controlada, los costos directos del presente estudio son muy inferiores a los países desarrollados y regionales. (AU)^iesObjectives: To determine direct costs of epilepsy in a population assigned to one hospital in Peruvian Social Security (EsSalud) during year 2006. To point out which group of epileptic patients generate more direct costs. Methodology: A retrospective study including 462 epilepsy patients was performed in order to estimate medical direct costs, considering the Sales Value = Retail price – 19 per cent (Peruvian added value tax), obtained from the EsSalud rate lists; as well as prices for antiepileptic drugs (AED) (generics), which are the lowest within Peru. Descriptive and analytic statistics were used, as well as Chi square and Student’s t tests. Results: Fifty three per cent patients were male, and their average age was 40.7 years (more less 22.03 SD); 95.7 per cent of epileptic episodes were generalized crises, 17.7 per cent were refractory, the average number of hospital visits was 6.26 (more less 3.16 SD), 9.1 per cent patients were hospitalized, and the average hospital stay was 6.93 days (more less 4.72 SD). Annual direct costs were 71,433.24 US Dollars, average direct costs for controlled epilepsy were USD 118.5 and for refractory epilepsy, the amount was 321.9 USD (p less than 0.0001). Conclusion: Costs for specialized consultations (37 per cent) and AEDs (34 per cent) represented the greatest annual expenses, and the direct average cost was 154.61 USD/patient/year. Average costs for refractory epilepsy were three times higher than those for controlled epilepsy; and direct costs reported in this study are quite lower than those reported in industrialized countries and even in neighboring countries. (AU)^ien.
Descriptores:Epilepsia/economía
Anticonvulsivos/economía
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v27n1/a07v27n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Ugaz Cayao, Simeón Ignacio; Panta Guardado, Oscar Ferreol; Ugaz Cachay, Joffre Ivan.
Título:Factores de riesgo y riesgo atribuible de la epilepsia infantil^ies / Risk factor and atributed risk of infantile epilepsy
Fuente:Rev. med. Trujillo;6(1):17-24, feb. 2007. ^btab.
Resumen:Se realizó un estudio en niños menores de 15 años que consultaron por trastornos neurológicos en Neuropediatría del Hospital de Belén de Trujillo, entre enero a diciembre del 2004. Los objetivos fueron identificar factores de riesgo y determinar el riesgo atribuible de la epilepsia infantil. La muestra fue 150 niños con epilepsia (caso) y 250 niños sin epilepsia (controles). Resultados: 1.- 84 por ciento de niños con epilepsia tuvieron antecedentes de riesgo, prenatales, natales, postnatales, retraso psicomotor y epilepsia familiar. 2.- Los factores de riesgo significativo de epilepsia fueron: Ingesta de abortivos (OR=12.18 IC=1.48-100, P=0,0098), retraso psicomotor (OR=1.94, IC 1. 22 - 3.08, p= 0,0065) y epilepsia familiar (OR=3,74, IC= 2,17 - 6.43, p= 0.0000145). El riesgo global de la epilepsia infantil fue 50.6 por ciento y cada uno de los factores de riesgo fue: ingesta de abortivos 4.3 por ciento retraso psicomotor 15.8 por ciento y epilepsia familiar 21.5 por ciento. Se concluye que los factores significativos epilepsia fueron la ingestión de drogas abortivas en la etapa prenatal, el retraso familiar psicomotor y antecedentes familiar; se atribuye que el 50 por ciento de casos de epilepsia se debe a los factores de riesgo, por lo que se le recomienda realizar acciones de salud en las diferentes estapas de la vida del niño tendientes a la prevención de la epilepsia infantil. (AU)^iesIt was realized an analytic study in children under 15 years old attended by neurological disorders in Neuropediatrics of Belen Hospital of Trujillo between January and December 2004. The objectives were identifying risk factors and determine the risk attributable of infantile epilepsy. The show was 150 children with epilepsy (cases) and 250 children without epilepsy (controls). Results: 1 .- 84 per cent children with epilepsy had risk antecedents, prenatal, natal, postnatal, psychomotor retard and family epilepsy. 2 .- The risk factors of epilepsy were: ingestion of drugs, psychomotor retard, and family epilepsy. 3.- The prevented global risk of infantile epilepsy was 50.6 per cent and each one the risk factors were ingestion of drugs was 4.3 per cent, psyychomotor retard 15,6 per cent and familiar epilepsy 21,5 per cent . The conclude significant factors of epilepsy were: drugs ingestion in prenatal period, psychomotor retard and antecedents of familiar epilepsy; 50 per cent of cases is atributed to risk factors, consquently is recommended realize health action in the different periods of children life to prevent infantile epilepsy. (AU)^ien.
Descriptores:Epilepsia
Epilepsia/diagnóstico
Epilepsia/etiología
Factores de Riesgo
Riesgo Atribuible
Convulsiones
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
 Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE1.1

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Autor:Guillén Pinto, Rosendo Daniel; Arbaiza Aldazabal, Daniel.
Título:Hiperplasia linfoide cervical por difenilhidantoína^ies / Cervical lymphoid hyperplasia due to phenytoin
Fuente:Rev. méd. hered;6(3):145-147, sept. 1995. ^bilus.
Resumen:We present the case of a three year old girl who showed two adverse reactions to DPH, one of them a large cervical lymphatic hyperplasia, which responded to discontinuation of the drug. Laboratory tests were normal and histological examination showed non specific adenitis. We discuss this unusual case and the importance of the cervical adenopathy differential diagnosis. (AU)^ien.
Descriptores:Hiperplasia/inducido quimicamente
Epilepsia/terapia
Fenitoina/administración & dosificación
Fenitoina/uso terapéutico
Límites:Humanos
Femenino
Preescolar
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v6n3/a8.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Campos Olazabal, Patricia Julia.
Título:Uso y abuso de anticonvulsivantes en pediatría^ies / Use and abuse of anticonvulsivants in pediatrics
Fuente:Rev. méd. hered;4(2):89-91, jun. 1993. ^btab.
Descriptores:Anticonvulsivos/uso terapéutico
Epilepsia/terapia
Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/terapia
Trastornos del Sueño/terapia
Trastornos de Cefalalgia/terapia
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-2/v4n2ce3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Espinoza Quinteros, Ivan Orlando; Guillén Pinto, Rosendo Daniel; Campos Olazabal, Patricia Julia; Vasquez Valenzuela, Pábel; Botto Bonivento, Carlos; Rivas Lozán, María del Rosario; Caro Kahn, Inés; Mera Ayala, César; Bojorquez Rivera, María Teresa; Liendo Chocano, María Elena.
Título:Epilepsia Ausencias en el Hospital Nacional Cayetano Heredia (1998-2002)^ies / Absence Epilepsy at the Hospital Nacional Cayetano Heredia (1998-2002)
Fuente:Rev. med. hered;15(2):88-94, abr.-jun. 2004. ^btab.
Resumen:Objetivo: Describir las características clínicas y epidemiológicas de la epilepsia-ausencias en niños en el Hospital Nacional Cayetano Heredia (HNCH). Materiales y Métodos: Estudio descriptivo-retrospectivo. Se identificaron los pacientes con diagnóstico de ausencias del Servicio de Neuropediatría atendidos desde enero de 1998 hasta diciembre del 2002. Criterios de inclusión: manifestaciones clínicas de ausencias y electroencefalograma característico. Exclusión: pacientes con lesiones cerebrales. Resultados: Se incluyeron 33 pacientes (6.4 por ciento del total). La edad promedio al inicio de enfermedad fue 6.6 años, sexo femenino: 54.5 por ciento y tiempo de enfermedad antes del diagnóstico: 12.5 meses. Presentaron antecedente familiar de convulsiones 30.3 por ciento y antecedente de eventos perinatales adversos 18.2 por ciento. El 39.4 por ciento de pacientes presentó ausencias simples y 60.6 por ciento ausencias complejas. El 36.4 por ciento tuvo inicialmente un patrón electroencefalográfico bilateral asimétrico que posteriormente se tornó simétrico. Todos recibieron ácido valproico pero en 6 por ciento se tuvo que cambiar de medicación debido a efectos adversos y 12 por ciento tuvieron que recibir terapia combinada por falta de control. Edad, sexo, tipo de crisis, EEG, antecedentes familiares o perinatales no influyeron en las características clínicas, electroencefalográficas o respuesta terapéutica. Conclusión: Las ausencias complejas con automatismos son las más frecuentes y el ácido valproico es un tratamiento efectivo. El tiempo de enfermedad antes del diagnóstico fue 12.5 meses por lo cual se recomienda mayor difusión a nivel de padres, educadores y personal de salud para diagnósitco y control oportunos. (AU)^ies.
Descriptores:Epilepsia Tipo Ausencia
Estudios Retrospectivos
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Preescolar
Niño
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/794/760 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Juárez Belaúnde, Alan Luis; Gasha Tamashiro, Carlos Gianpaulo; Luis Lam, Milay; Guillén Pinto, Rosendo Daniel; Loza Munárriz, Reyner Félix.
Título:Características de las crisis epilépticas en niños con insuficiencia renal crónica terminal^ies / Characteristics of seizures seen in children with terminal chronic renal failure
Fuente:Rev. méd. hered;19(1):5-9, ene.-mar. 2008. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Las crisis epilépticas son complicaciones frecuentes en niños que padecen de Insuficiencia Renal Crónica Terminal (IRC-T). Objetivos: Describir la frecuencia y características de las crisis epilépticas en niños con IRC-T. Material y métodos: Estudio retrospectivo, tipo serie de casos. Se incluyeron 24 pacientes menores de 14 años de ambos sexos con IRC-T que presentaron al menos un episodio de crisis epiléptica, atendidos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia entre enero de 1998 y marzo de 2006. Resultados: La frecuencia encontrada de crisis epiléptica en esta población fue de 24/18 (75 por ciento) se encontraban en tratamiento dialítico crónico al momento de presentarse la primera crisis epiléptica; las glomerulopatías fueron la etiología más frecuente de la IRC-T; la mayoría de niños (41.6 por ciento) presentaron crisis parciales, y el hallazgo tomográfico más frecuente fue la hemorragia intraparenquimal. Conclusiones: La frecuencia de crisis epilépticas en esta serie de niños con IRC-T es menor que la descrita en la literatura revisada. (AU)^iesSeizures are a frequent complication seen in children with Terminal Chronic Renal Failure. Objective: To describe the characteristics of seizures seen in the children with Terminal Chronic Renal Failure. Material and methods: Retrospective study, type series of cases. There were included 24, 14 year-old minor patients of both sexes by IRC-T who presented at least an episode of epileptic attack, attended in the Hospital Nacional Cayetano Heredia between January, 1998 and march, 200. Results: We found 24/188 (12.7 per cent) prevalence of seizures in the population, 18/24 (75 per cent) of children were on cvhronic dialysis while they present the first episode of seizures, the most frequent type of seizures were partial crisis (41.6 per cent); we found that the more frequent etiology of Terminal Chronic Renal Failure was glomerulopathies and the most frequent finding on the CT scan was the parenchymal hemorrhage. Conclusions: The frecuency of seizures in children with Terminal Chronic Renal Failure were less frequent than the frequency found in the revised literature. (AU)^ien.
Descriptores:Insuficiencia Renal Crónica
Incidencia
Epilepsia
Diálisis
Estudios Retrospectivos
Límites:Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/970/936 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castañeda R., Marco Antonio; Galarza Manyari, Carlos Alberto.
Título:Síndrome de Parry-Romberg, asociado a epilepsia refractaria, atrofia de la duramadre y leucoencefalopatía quística cerebral^ies / The Perry-Romberg syndrome associate with refractory epilepsy, duramater atrophy and brain cystic lurocencephalopathy
Fuente:Diagnóstico (Perú);42(1):38-42, ene.-feb. 2003. ^bilus.
Resumen:Presentamos la observación clínico-radiológica, de un paciente varón de 20 años de edad, que en el lapso de 12 años, desarrolló hemiatrofia facial izquierda progresiva grave. En forma asociada, desde los 10 años de edad, presentó numerosas crisis sensoriales visuales y parciales complejas. El tratamiento individualizado y combinado con anticonvulsivantes, fue ineficaz en el control de la epilepsia. La investigación con resonancia magnética (IRM) de las estructuras cráneo-faciales, puso en evidencia la intensidad y la gravedad de la dismorfia facial, y en el cerebro, demostró atrofia de la duramadre y la presencia de una extensa formación quística, en la sustancia blanca de la región témporo-occipital del lado de la hemiatrofia. Consideramos que esta es la primera comunicación completamente documentada, de un caso clínico de síndrome de Parry-Romberg, asociada a atrofia de la duramadre, epilepsia refractaria y leucoencefalopatía macroquística disgenética, publicada en nuestro país. (AU)^ies.
Descriptores:Hemiatrofia Facial
Duramadre/anomalías
Epilepsia
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Compen Kong, Lucrecia.
Título:Algunas consideraciones clínicas de la epilepsia tardía^ies / Some clinical considerations of the late epilepsy
Fuente:Acta med. peru;14(1):33-38, mar. 1987. ^btab.
Resumen:Se ha realizado un estudio clínico y etiológico de 149 pacientes ambulatorios con diagnóstico de epilepsia que se inicia después de los 30 años de edad, atendidos en el Hospital Regional del IPSS- Trujillo, de enero 1980 a diciembre de 1985. Se observó los siguientes hallazgos: a) El cuadro clínico de la epilepsia tardía difiere cuantitativamente de la epilepsia común, b) El aspecto etiológico es un proceso complejo, en el cual concluyen muchos factores, incluyendo la herencia. (AU)^iesA clinical and etiological survey had been carried out concerning epilepsy commencing after the age of 30 on a group of 149 ambulatory epileptic patients attending in the HRVLE, from January 1980 to December 1985, with the folowing results: a) The clinical pattern of late epilepsy differs only in a quantitative manner from the common epilepsy, b) The etiological features of late epilepsy is a complex process influenced by many factors, including hereditary. (AU)^ien.
Descriptores:Epilepsia/etiología
Epilepsia/terapia
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodriguez Miranda, Lucía; Quispe Zapana, Yrma; Sifuentes Monge, Juan Manuel.
Título:Factores de riesgo de epilepsia secundaria en niños^ies / Risk factors for secondary epilepsy in children
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;65(2):136-141, jun. 2002. ^bgraf.
Resumen:Siendo la epilepsia secundaria en niños, uno de los motivos más frecuentes de la consulta neuropediátrica, es motivo del presente trabajo conocer cuáles son los factores de riesgo más frecuentes en nuestro servicio. Hemos encontrado que los factores pre y perinatales constituyen el primer factor de riesgo (58 por ciento), presentándose obviamente en menores de 3 años, siendo la hipoxia perinatal la más frecuente. Asimismo, la secuela de infecciones del SNC (toxoplasma, rubéola, CMV, sarampión) y los granulomas cisticercósicos constituyen factores de riesgo importantes, estos se presentan con mayor frecuencia en pre-escolares y escolares, respectivamente. (AU)^ies.
Descriptores:Epilepsia
Niño
Factores de Riesgo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Díaz, Ericka; Pereda Vásquez, Firdusi; Castro, Karina; Espejo, Karinna; Vicuña, Claudia.
Título:Factores asociados a la remisión de crisis epilépticas: Hospital Belén de Trujillo (1997-2000)^ies / Factors associated to remission of seizures. Belen Hospital of Trujillo (1997-2000)
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;65(2):127-135, jun. 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: La información referente al pronóstico de la epilepsia es heterogénea. Estudiamos retroprospectivamente los factores asociados a la remisión de crisis epilépticas en los pacientes del Servicio de Neurología del Hospital Belén de Trujillo. Método: Se entrevistaron a 80 epilépticos adultos que habían recibido por lo menos un año de tratamiento antoconvulsivante; y se los agrupó según alcanzaron o no remisión de crisis durante un periodo de un año o más. Resultados: La frecuencia de remisión de crisis fue 29 por ciento. La remisión de crisis epilépticas estuvo asociada a la ausencia de factores precipitantes de crisis y de enfermedades neurológicas que afectan el control de las crisis. No hubo asociación entre la remisión de crisis y tipo de crisis, número de crisis antes de la terapia farmacológica, etiología de la epilepsia, respuesta de las crisis a la primera droga anticonvulsivante y cumplimiento con el regimen farmacológico. El motivo de incumplimiento con el régimen farmacológico más frecuente fue el costo de las drogas (33 por ciento). Los factores precipitantes de crisis más frecuentes fueron los estímulos sensoriales (52 por ciento). Conclusiones: La remisión de crisis epiléptoicas estuvo asociada a la ausencia de factores precipitantes de crisis y deenfermedades que afectan el control de las crisis. (AU)^ies.
Descriptores:Epilepsia
Remisión y Consulta
Precipitación
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Díaz, Alberto; Trelles Montero, Luis Antonio.
Título:Estudio etiológico de las epilepsias sintomáticas en pacientes hospitalizados: cambios con la edad^ies / Etiologic study of the symptomatic epilepsy in patients: variations with age
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;65(2):120-126, jun. 2002. ^bgraf.
Resumen:Para determinar las principales etiologías de epilepsias sintomáticas de acuerdo a grupos atáreos, se realizó un estudio en 217 pacientes hospitalizados en los servicios de neurología del Instituto de Ciencias Neurológicas "Oscar Trelles Montes", durante un periodo de seis años. La etiología entre la segunda y tercera década es multifactorial, con predominio de la neurocisticercosis. Entre la cuarta y quinta década los más frecuentes son la neurocisticercosis y los tumores. Sobre la sexta década, las causas vascular y tumoral fueron las más frecuentes. La etiología más frecuente de epilepsia sintomática fue la neurocisticercosis, en la mayoría de casos sin alteración del examen neurológico y con crisis generalizada, lo que simulaba una epilepsia idiopática. La sensibilidad de la tomografía computarizada cerebral lo coloca como el examen de primera elección en la evaluación de estos pacientes, sobretodo si son provenientes de países en desarrollo. (AU)^ies.
Descriptores:Epilepsia
Epilepsia/epidemiología
Epilepsia/etiología
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alvarado Rosales, Manuel Anastacio; Tagle Lostaunau, Isabel Beatriz.
Título:Utilidad de la polisomnografía en pacientes con epilepsia^ies / Utility of the polysomnography in patients with epilepsy
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;65(2):113-119, jun. 2002. .
Resumen:Para demostrar las alteraciones EEG durante el registro de polisomnografía (PSG) en pacientes epilépticos y su coexistencia con desórdenes del sueño, se estudia 89 pacientes con diagnóstico de epilepsia referidos por desórdenes del sueño y crisis convulsivas no provocadas, de presentación nocturna y/o al despertar, acompañados o no de somnolencia diurna. Todos tienen TAC cerebral normal y EEG basal con vigencia menor de 3 meses. Circunstancialmente 8 pacientes presentaron crisis clínicamente evidenciable durante el sueño. El EEG del registro polisomnográfico mostró descargas epileptiformes interictales focales o generalizadas en 85.3 por ciento, comparados con 32.5 por ciento de EEG vigilia (p < 0.04). Estas anormalidades del EEG se presentan sobre todo en fase I y II del sueño No REM. Además se observó AOS en 26 pacientes y MPP. Se concluye que la PSG es útil en el diagnóstico de desórdenes del sueño en pacientes epilépticos y además es capaz de mostrar descargas epileptiformes interictales no evidenciadas en EEG convencional. (AU)^ies.
Descriptores:Polisomnografía
Epilepsia
Sueño
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Espinoza, Julio; Madrid, Lucy; Soto, Fidela; Montoya, Matilde.
Título:Impacto de la información en epilepsia sobre las actitudes y creencias de un grupo de profesores^ies / Impact of the information about epilepsy on attitudes and beliefs of a group of teachers
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;65(2):104-112, jun. 2002. ^btab.
Resumen:En 1992 se aplicó una encuesta anónima y estructurada a un grupo de profesores del cono sur de Lima, con el fin de conocer sus actitudes, conocimientos y creencias sobre la epilepsia. Encontramos numerosas ideas equivocadas y prejuicio hacia los niños con epilepsia, por lo que iniciamos un programa de información para profesores, el que se mantiene hasta la fecha. La encuesta se repitió en julio del 2000 y permitió evaluar el impacto de la información y orientación. El resultado más importante es que los prejuicios y creencias se mantienen, y que la información recibida permitió a la mayoría de profesores saber qué hacer ante una crisis. (AU)^ies.
Descriptores:Epilepsia
Instituciones Académicas
Sociedades
Prejuicio
Docentes
Conocimientos, Actitudes y Práctica en Salud
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Velasco Valderas, Rosa María; Castro Magluff, Conrado Jesús.
Título:Trastornos neuropsicológicos en niños con epilepsia^ies / Neuropsychological disorders in children with epilepsy
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;65(2):99-103, jun. 2002. ^btab.
Resumen:Se realizó un estudio neuropsicolÓgico a 20 niños con epilepsia y problemas de aprendizaje, en el Instituto de Ciencias Neurológicas (Lima-Perú), encontrándose alteración en la esfera de la atención, predominantemente en varones. (AU)^ies.
Descriptores:Epilepsia
Niño
Neuropsicología
Enfermedades del Sistema Nervioso
Localización:PE1.1

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Autor:Rodríguez Alfaro, Miguel Oscar.
Título:El botiquín de emergencias: nuestro seguro en la dificultad^ies / The medicine kit of emergencies: our insurance in the difficulty
Fuente:Gac. odontol;2(6):27-30, mayo. 2001. ^btab.
Resumen:Las emergencias que se presentan durante los tratamientos odontológicos no solamente se relacionan al empleo de medicamentos, sino también pueden ser el resultado de complicaciones del estado de salud general de los pacientes, tan diversos como asma bronquial, infarto agudo de miocardio, etc., por lo que el planeamiento y tratamiento de estas situaciones pasan por contar con un adecuado botiquín de emergencias. El diagnóstico, tratamiento y la confección y mantenimiento de nuestro botiquín son revisados en este artículo. (AU)^ies.
Descriptores:Botiquin/provisión & distribución
SRS-A
Epilepsia
Angina Pectoris
Infarto del Miocardio
Anafilaxis
Hospitales del Estado
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Murillo Andrade, Paola Rosa.
Título:Porcinos centinelas en el monitoreo de la contaminación del medio ambiente^ies / Pig sentries in the monitoring of the contamination of the environmental
Fuente:Mundo veter;1(1):8-9, mar.-abr. 2001. .
Descriptores:Porcinos
Cisticercosis/parasitología
Monitoreo del Ambiente
Salud Pública
Contaminación Ambiental/prevención & control
Epilepsia/prevención & control
Límites:Animales
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Autor:De Los Ríos La Rosa, Felipe; Mayor, Luis C; Burneo de las Casas, Jorge Guillermo.
Título:Neuroimágenes funcionales en epilepsia^ies / Functional neuroimaging in epilepsy
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;69(1-4):107-112, mar.-dic. 2006. .
Resumen:El avance en la tecnología biomédica ha permitido una mejoría en la evaluación de los pacientes con epilepsia, no sólo en lo que se refiere a la ubicación del foco epileptogénico, con la intención de resecarlo quirúrgicamente; sino en una mejoría en el entendimiento del proceso fisiológico de muchas lesiones epileptogénicas. A continuación se presneta una revisión de las herramientas de imagen funcional disponibles para la evaluación de pacientes con epilepsia. (AU)^ies.
Descriptores:Epilepsia/diagnóstico
Diagnóstico por Imagen/métodos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
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