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Id:	PE1.1
Autor:	Concha Flores, Gina Julia; Vera Raggio, José Juan; Perez Galdos, Proel.
Título:	Síndrome epiléptico secundario a ganglioglioma^ies / Epilepsy syndrome secondary to ganglioglioma
Fuente:	Rev. cuerpo méd;17(2):31-32, dic. 2000. ^bilus.
Resumen:	Los gangliogliomas son considerados usualmente como tumores mixtos (componente neuronal I gial) del sistema nervioso central y representan aproximadamente el 1 por ciento de todas las neoplasias intracraneales. Presentamos a continuación el caso de un paciente que presenta crisis epiléptica psíquica secundariamente generalizada. Se evalúa el caso con estudio neurofisiologico y de neuroimagenes. Se recomienda biopsia cerebral para precisar la etiología del síndrome epiléptico y definir el tratamiento. Se aprecia la evolución del cuadro clínico, con buena respuesta a terapia antiepileptica. (AU)^iesThe gangliogliomas is usually considered as mixed tumors (component neuronal/gial) of the central nervous system and they represent 1 per cent of all the neoplasiams intracranneals approximately. We present a case of a patient that presents focal (psychic) epileptic crisis secondarily widespread. The case is evaluated with studies neurophyisiologic and neuroimage. Cerebral Biopsy is recommended to specify the etiology of the epilectic syndrome and to define the treatment.The evolution of the clinical square is appreciated, with good answer to therapy antiepilectic. (AU)^ien.
Descriptores:	Epilepsia Ganglioglioma
Límites:	Humanos Masculino Adulto
Localización:	PE1.1

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