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Id:PE1.1
Autor:Raez Miculicich, Luis Estuardo.
Título:Trombocitopenia con trombosis inducida por heparina^ies / Thrombocytopenia with thrombosis induced by heparine
Fuente:Rev. med. hered;7(3):132-134, sept. 1996. .
Resumen:Heparin induced thrombocytopenia with thrombosis (HITTS) is a syndrome with broad spectrum of clinical features that has been diagnosed with more frequency, Up to 5 per cent of patients exposed to heparin develop some type of manifestations. The etiology is probably related with the development of antibodies against a complex between heparin and platelet factor 4. The mortality is close to 25 per cent in patients who develop the thrombotic spectrum of the syndrome. This is a review about HITTS and the new alternatives for anticoagulation in experimentation today. (AU)^ien.
Descriptores:Trombocitopenia/diagnóstico
Trombocitopenia/fisiopatología
Trombocitopenia/terapia
Trombosis
Heparina/administración & dosificación
Heparina/uso diagnóstico
Heparina/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v7n3/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Subiría Carrillo, Ricardo.
Título:La cardiología en el 2000: logros del presente y desafíos del futuro^ies / Cardiology in the 2000: Profits of the present and challenge of the future
Fuente:An. Acad. Nac. Med;(0):39-42, 2002. .
Descriptores:Cardiología/instrumentación
Coronariopatia
Enfermedades Cardiovasculares/terapia
Trombosis coronaria
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Oviedo, Pilar.
Título:Validación del nuevo ensayo tiempo de Bothrops atrox diluido (dBat) para la detección de anticoagulante lúpico^ies / Diluted Bothrops atrox time (dBat). A new assay to detect Lupus anticoagulant
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);61(1):7-14, 2000. ^bilus, ^btab.
Resumen:Validar un nuevo ensayo para detección de anticoagulante lúpico, el cual emplea el veneno crudo definido Bohrops atrox (dBat), comparado con cuatro ensayos de coagulación fosfolípidodependientes: dRVVT, TTI y TNP. Material y Métodos: Se evaluó 70 muestras de plasma citratado de pacientes con diagnóstico clínico de LES, síndrome antifosfolípidico primario (SAFP) trombosis embolia y sospecha de trombosis, hospitalizados en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen durante Julio de 1998 y Marzo de 1999 . El dRVVT fue el análisis de referencia. Resultados : Hubo 30 muestras positivas por dBat y dRVVT y uno más de los restantes ensayos 27 casos fueron negativos y hubo 13 casos en los que los resultados obtenidos por el dBat fueron doscordantes respecto a los obtenidos por el dRVVT (p>0,05) De los casos con LES el 47.8 por ciento fueron positivos para AL, de los de SAFP el 71,4 por ciento de los casos de trombosis el 75 por ciento y de los casos con sospecha de trombosis el 47,8 por ciento.Conclusiones: Por la alta concordancia entre el dBat con el dBVVT y el correlato con la clínica, así como por poseer una mayor validez con respecto a los ensayos TTPa, TTI y TNP, el nuevo ensayo dBat puede ser empleado en la detección de AL.(AU)^ies.
Descriptores:Trombosis
Anticoagulantes
Lupus Eritematoso Sistémico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v61_n1/pdf/a02v61n1.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alegre Chang, Raúl; Villegas Izaguirre, Wilmer.
Título:Deficiencia de proteína C e infarto miocárdico agudo: a propósito de un caso^ies / Protein C deficiency and acute myocardial infarction: a case report
Fuente:Angioplastía Perú;1(2):24-27, may. 2000. .
Resumen:La deficiencia de los inhibidores fisiológicos de la coagulación C y S y antitrombina III, se asocian claramente a fenómenos de trombosis venosa o embolismo pulmonar, siendo frecuentes los episodios de trombosis venosa profusa (TVP) que se inician en la adolescencia. Sin embargo, la relación entre estas deficiencias y el desarrollo de trombosis arterial es aún materia de investigación. Se reporta el caso de un adulto joven que presentó un evento coronario (IMA) sin los factores clásicos de riesgo cardiovascular identificados, que luego de trombosis y angioplastía con Stent, a las 12 semanas presentó suboclusión importante de la lesión inicial. Finalmente se realizó revascularización miocárdica quirúrgica. Se identificó un deficit de proteína C como factor único predisponente a fenómenos trombóticos. En el presente artículo se hace revisión actualizada en lo referente a las deficiencias de proteína C. (AU)^ies.
Descriptores:Deficiencia de Proteína C
Factores de Riesgo
Trombosis
Infarto del Miocardio
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidaurre Rojas, Tatiana; Neciosup Delgado, Silvia Patricia; Carracedo Gonzáles, Carlos.
Título:Trombosis venosa cerebral como complicación del tratamiento quimioterápico que incluye L-Asparaginasa en un paciente con Linfoma No Hodgkin de células grandes B difuso de tipo Burkitt Like: reporte de un caso y revisión de literatura^ies / Venous cerebral Trombosis like complication of the treatment quimioterapico that includes L - asparaginasa in a patient with lymphoma non hodgkin of big cells B diffuse of type Burkitt Like: Report of a case and review of literature
Fuente:Bol. INEN;25(2):22-31, sept. 2003. .
Resumen:Se describe el caso de una paciente con diagnóstico de Linfoma No Hodgkin de Células Grandes B Difuso tipo Burkitt Like 1rio de Mama Derecha en tratamiento quimioterápico con Ciclofosfamida/ Daunomicina/ Vincristina/ Prednisona/ L-Asparaginasa, que durante la cuarta semana de Inducción 1 presenta convulsión tónico-clónica asociado a déficit motor; por lo que se realizan estudios de imágenes, que muestran cambios compatibles con trombosis del seno longitudinal superior, así como de los senos transverso y sigmoideo del lado derecho. Se realiza una revisión de la literatura que asocia a la L-Asparaginasa con cambios temporales de los niveles séricos de la proteína S libre en plasma, predisponiendo esto a eventos trombóticos de considerable morbimortalidad. (AU)^ies.
Descriptores:Trombosis Intracraneal
Trombosis de la Vena
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Linfoma de Células B
Linfoma Difuso de Células Grandes
Quimioterapia
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quezada Velásquez, Norberto.
Título:Trombosis venosa^ies / Venous Trombosis
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;14(2):66-81, 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se hace una revisión actualizada y suscinta de la bibliografía sobre trombosis venosa. Se analiza el mecanismo de la trombosis y se precisa conceptos sobre trombofilia primaria y secundaria. Se recuerda los mecanismos de acción de los anticoagulantes orales y de las heparinas no fraccionadas y de bajo peso molecular, además, se establece las diferencias farmacológicas entre ellas. Se analiza el diagnóstico del tromboembolismo venoso: tromboembolismo venoso profundo y de la embolia pulmonar, desde el punto de vista clínico, se analiza los síntomas y signos y se hace una revisión de los métodos auxiliares necesarios con precisión en los diagnósticos de exclusión de ambos cuadros clínicos. Se analizan las estrategias de tratamiento y se indican algunas medidas de prevención. (AU)^ies.
Descriptores:Trombosis de la Vena
Embolia Pulmonar/terapia
Heparina
Tromboembolismo/terapia
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Félix, Gadwyn; Navarro Huamán, Pedro; Yabar Berrocal, Herbert Alejandro.
Título:Síndrome Antifosfolipídico^ies / Antiphospholipidic Syndrome
Fuente:Dermatol. peru;16(2):143-147, mayo-ago. 2006. ^bilus, ^btab.
Resumen:El Síndrome Antifosfolipídico es una entidad adquirida y multisistémica, caracterizada por hipercoagulación, en la que las manifestaciones cutáneas, en un alto porcentaje, permiten sospechar su diagnóstico; estas se caracterizan por livedo reticularis y los diferentes grados de necrosis cutánea dependiendo de los vasos afectados, además de otros hallazgos importantes como son la trombocitopenia y los antecedentes de abortos. Los marcadores serológicos son los anticuerpos antifosfolipidicos que corresponden al anticoagulante lupico y a la anticardiolipina. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome Antifosfolípido
Síndrome Antifosfolípido/diagnósticonóstico
Anticuerpos Antifosfolipidos
Trombosis
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Eidelberg, Eduardo.
Título:Fisiopatología de los accidentes vasculares cerebrales isquémicos^ies / Pathophysiology of the cerebrovascular disorders
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;44(2):77-82, jun. 1981. .
Resumen:En este trabajo se presentan y discuten varios aspectos acerca de los mecanismos fisiopatológicos implicados en los desórdenes cerebro-vasculares. Se enfatiza en el rol jugado por ciertos procesos patológicos tales como la estenosis vascular o la oclusión por trombos o émbolos, la disminución de la presión de perfusión arterialcerebral a consecuencia de cambios hemodinámicos y las alteraciones de las demandas de oxígeno y glucosa por el sistema nervioso. De lo presentado en esta publicación es claro que nuestro conocimiento de los mecanismos y causas de la fisiopatología vascular cerebral han aumentado de manera considerable en años recientes pero del mismo modo existen justificadas esperanzas de que mejore el tratamiento, médico y quirúrgico de las personas afectadas con estos problemas (AU)^ies.
Descriptores:Isquemia Cerebral/complicaciones
Circulación Cerebrovascular
Embolia y Trombosis Intracraneal
Presión Sanguínea
Presión Intracraneal
Ataque Isquémico Transitorio/complicaciones
Trastornos Cerebrovasculares
 Hipertensión
 Infarto Cerebral
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Deza Bringas, Luis; Aldave Salazar, María Raquel; Concha Flores, Gina Julia; Salazar Cotrina, Luis Jorge; Carmona Chávez, Jorge; Castillo, Marco; Rodríguez, Armando.
Título:Descripción epidemiológica intrahospitalaria de desórdenes vasculares cerebrales^ies / Intrahospitalary epidemiological description of cerebral vascular Disorders
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;53(1/2):50-57, mar.-jun. 1990. ^btab.
Resumen:Como parte de un proyecto para estudiar in extenso la historia natural de los Desórdenes Vasculares Cerebrales en el Perú,presentamos la descripción epidemiológica intrahospitalaria lograda después de dos años de observaciones en 208 pacientes: A)Frecuencia porcentual por tipo:oclusión o estenosis 70.7 por ciento (aterotrombosis 61.1 por ciento , embolia 9.6 por ciento ), hemorragia intracerebral 26.9 por ciento , hemorragia subaracnoidea 1.9 por ciento y mal definido 0.5 por ciento . B)Edad de inicio:Promedio Global 62.22 años, oclusión o estenosis 63.91 años(trombosis 64.30 años, embolia 61.45 años), hemorragia intracerebral 58.14 años. C)Mortalidad:Porcentaje global 16.3 por ciento , oclusión o estenosis 8.8 por ciento (trombosis 7.1 por ciento ,embolia 20 por ciento ), hemorragia intracerebral 37.5 por ciento . D)Tiempo de supervivencia en los casos fatales:oclusión o estenosis 27.23 días (trombosis 26.11 días, embolia 29.75 días), hemorragia intracerebral 9.95 días. En la discusión de los resultados se señala la característica propia que tiene la historia natural de los desórdenes vasculares cerebrales en nuestro medio. Llama la atención cierta similitud con datos obtenidos en países orientales.(AU)^ies.
Descriptores:Trastornos Cerebrovasculares/epidemiología
Trastornos Cerebrovasculares/mortalidad
Embolia y Trombosis Intracraneal/epidemiología
Hemorragia Cerebral/epidemiología
Hemorragia Subaracnoidea/epidemiología
Perú
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidal Neira, Luis Fernando; Rolando Castañeda, Teresa; Piscoya Arbañil, José Leonardo; Espinoza R., Luis.
Título:Embolismo por cristales de colesterol mimetizando poliarteritis nodosa^ies / Embolism due to cristals cholesterol mimetizing polyarteritis nodosa
Fuente:Diagnóstico (Perú);24(3/4):57-62, sept.-oct. 1989. ^ailus^btab.
Descriptores:Embolia y Trombosis Intracraneal/etiología
Púrpura de Schoenlein-Henoch
Límites:Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Deza Bringas, Luis; Castañeda Díaz, César Abel; Carmona Chávez, Jorge; Ignacio Espíritu, María E; Pieretti, Silvia.
Título:Afasia global sin hemiparesia^ies / Global aphasia without hemiparesis
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;51(1):36-42, mar. 1988. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se presenta tres casos de afasia global sin hemiparesia consecutivos a desórdenes vasculares cerebrales embólicos. Los estudios de tomografía axial computarizada mostraron infartos únicos en la región perisilviana izquierda con afectación predominante de la corteza. En base a los casos de este trabajo y la revisión de la bibliografía se concluye que la afasia global sin hemiparesia encontrada desde el comienzo de la afección se debe a embolias cerebrales, pero también puede ser causada por otros mecanismos fisiopatológicos. Los síntomas en algunos casos resultan de infartos separados, uno en el área de Broca y otro en el área de Wernicke, pero en otros pacientes los síntomas se relacionan a infartos únicos que comprometen principalmente las zonas corticales perisilvianas, dejando relativamente indemnes los territorios subcorticales, especialmente la cápsula interna. (AU)^ies.
Descriptores:Trastornos Cerebrovasculares/complicaciones
Afasia/complicaciones
Embolia y Trombosis Intracraneal
 Afasia de Broca
 Afasia de Wernicke
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Ruiz Franco, Óscar Emilio; Guerrero Vásquez, Marco Enrique; Montenegro Verástegui, Carlos; Díaz Robles, David Alberto; Delgado Silva, Carlos Alberto; Marangoni de Ruiz, Manuela.
Título:Prevalencia de anticuerpos antifosfolípidos en pacientes con conectivopatías^ies / Prevalence of antiphospholipid antibodies in patients with connective tissue diseases
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);72(3):187-190, jul.-set. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Determinar la prevalencia de anticuerpos antifosfolípidos en pacientes con conectivopatías. Diseño: Estudio descriptivo transversal. Institución: Hospital Dos de Mayo e Instituto de Investigaciones Clínicas de la UNMSM, Lima, Perú. Participantes: Pacientes con diagnóstico de colagenopatía y sujetos sanos. Intervenciones: En 100 pacientes con diagnóstico de colagenopatía y 50 sujetos sanos, todos provenientes de Lima Metropolitana y atendidos entre enero y noviembre de 2008, se determinó fibrinógeno, tiempo de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina activada, anticuerpos anticardiolipina y anticoagulante lúpico. Principales medidas de resultados: Presencia de anticuerpos anticardiolipina y anticoagulante lúpico. Resultados: Los pacientes con conectivopatías presentaron anticuerpos antifosfolípidos en 17 por ciento, anticoagulante lúpico en 13 por ciento y anticardiolipina IgG 4 por ciento. Al dividir el grupo por conectivopatías, en los 70 pacientes con lupus eritematoso sistémico 10 resultaron positivos para anticoagulante lúpico y 3 tuvieron anticardiolipina IgG; de los 30 pacientes con artritis reumatoide, 3 tuvieron anticoagulante lúpico positivo y 1 presentó anticardiolipina IgG. En el grupo de 50 personas sanas, solo se encontró un caso positivo para anticoagulante lúpico. Conclusiones: La prevalencia de anticuerpos antifosfolípidos en pacientes con conectivopatías fue 17 por ciento. La conectivopatía estudiada más frecuente fue el lupus eritematoso sistémico. El anticuerpo antifosfolípido más frecuente fue el anticoagulante lúpico (AU)^iesObjectives: To determine the prevalence of antiphospholipid antibodies in patients with connective tissue diseases. Design: Descriptive transversal study. Setting: Dos de Mayo Hospital and Institute of Clinical Research, San Marcos University, Lima, Peru. Participants: Patients with diagnosis of collagen disease and healthy subjects. Interventions: In 100 patients with collagen disease and 50 healthy subjects, all from Metropolitan Lima and attended between January and November 2008, fibrinogen, prothrombin time, partial activated thromboplastin time, anticardiolipin antibody and lupus anticoagulant were determined. Main outcome measures: Presence of anticardiolipin antibodies and lupus anticoagulant. Results: Patients with collagen diseases presented antiphospholipid antibodies in 17 per cent, lupus anticoagulant in 13 per cent, and IgG anticardiolipin in 4 per cent. Individualizing connective tissue diseases, in 70 patients with systemic erythematous lupus 10 were positive for lupus anticoagulant and 3 had IgG anticardiolipin; of 30 patients with rheumatoid arthritis three were positive to lupus anticoagulant and one presented IgG anticardiolipin. In the group of 50 healthy individuals, only one was positive for lupus anticoagulant. Conclusions: The prevalence of antiphospholipid antibodies in patients with connective tissue was 17 per cent. The most frequent connective tissue disease studied was lupus erythematosus and the most frequent antiphospholipid antibody found was lupus anticoagulant (AU)^ien.
Descriptores:Anticuerpos Antifosfolípidos/análisis
Enfermedades del Tejido Conjuntivo
Trombosis
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v72n3/pdf/a06v72n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Bedoya Pacheco, Pedro Adolfo.
Título:Trombosis venosa profunda^ies / Deep vein thrombosis
Fuente:Diagnóstico (Perú);51(2):78-87, abr.-jun. 2012. ^btab.
Descriptores:Trombosis de la Vena/prevención & control
Embolia Pulmonar/terapia
Tromboembolia
Factores de Riesgo
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v51n2/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Villarán Ferreyros, César Fernando.
Título:Tromboembolismo pulmonar^ies / Pulmonary thromboembolism
Fuente:Diagnóstico (Perú);51(2):88-89, abr.-jun. 2012. ^bilus.
Descriptores:Embolia Pulmonar/diagnóstico
Embolia Pulmonar/terapia
Trombosis de la Vena
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v51n2/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Yep Gamarra, Víctor Fernando; Amaya Vásquez, Nelly; Vásquez Tirado, Gustavo Adolfo; Mora Chávez, Edgar Gustavo; Donet Mostacero, Jean Al.
Título:Trombosis venosa profunda como manifestación extra intestinal de colitis ulcerativa. Presentación de un caso^ies / Deep vein thrombosis as an extra intestinal manifestation of ulcerative colitis. Case report
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;32(2):192-196, abr.-jun. 2012. ^bilus.
Resumen:Las manifestaciones extra intestinales en pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) se presentan en un 25% de los casos, de éstas, las manifestaciones vasculares son raras y representan entre el 1% al 8%, las más importantes son la trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar (EP), representan una causa relevante de morbilidad y mortalidad, además de un mayor riesgo de recurrencia de TVP. Por lo que el reconocimiento y la prevención de estas complicaciones son importantes. No hay consenso aún sobre profilaxis primaria ni secundaria para evitar recurrencias en este tipo de pacientes. Reportamos el caso de un paciente varón de 52 años de edad quien ingresa con cuadro de TVP en vena poplítea izquierda al momento del diagnóstico de Colitis Ulcerativa y durante un episodio de exacerbación severa (Índice de Truelove: 16 puntos). El ecodoppler mostró la presencia de un trombo organizado en vena poplítea izquierda. La colonoscopia mostro en toda la extensión del colon una mucosa nodular, erosionada y tejido edematoso con estenosis parcial, la biopsia reveló Colitis Ulcerativa (CU). El paciente recibió tratamiento con sulfazalasina 2gr/día con remisión de cuadro clínico de CU y anticoagulantes con Enoxaparina 1.5 UI/kg/día al inicio de tratamiento, seguido con Warfarina 5mg/día, con remisión de trombo en vena poplítea a las 4 semanas. Continuó con tratamiento anticoagulante por vía oral por 6 meses no presentando recurrencia de TVP durante el seguimiento de 1,5 años. (AU)^iesExtra-intestinal manifestations of inflammatory Bowel Disease occur in 25% of cases. Vascular manifestations are rare and occur in 1 to 8% of cases. The most relevant are Deep Venous Thrombosis (DVT) and Pulmonary Embolism (PE). They both represent an importants cause of morbidity and mortality and increase the risk of DVT recurrence. These are the reasons why prevention and early recognition of these entities are important. There is no agreement yet about the prophylaxis of DVT, neither primary nor secondary, to prevent recurrences in this group of patients. We report the case of a 52 year-old male patient who was admitted due to DVT in the left leg and who was simultaneously diagnosed with Ulcerative Colitis (Truelove activity index:16 points) during this same hospitalization. Doppler ultrasonography of the leg showed a thrombus in the left poplitel vein. Colonoscopy showed nodules, erosions, edema and erythema in the whole colonic mucosa in a continuous fashion. The patient was treated with Sulfazalasine 2gr per day, resulting in total remission of the intestinal complaints, and with Enoxaparin 1.5 IU/Kg per day followed by warfarin 5 mg per day, resulting in disappearance of the popliteal thrombus at 4 weeks. Oral anticoagulant treatment continued for 6 months and no DVT recurrences were seen during follow-up appointments. (AU)^ien.
Descriptores:Colitis Ulcerosa/complicaciones
Trombosis de la Vena
Embolia Pulmonar
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol32_n2/pdf/a12v32n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Paredes, Antonio; Carbajal Chavez, Tomás Humberto; Coronado Portocarrero, Jorge Hermogenes; Güere, Patricia; Lazo Villaverde, Luis Alberto; Pacheco Tejeda, Mirtha Noemí; Sánchez Felix, Gadwyn.
Título:Vasculopatía trombótica cutánea asociada a embolismo paradojal. Reporte de caso^ies / Thrombotic cutaneous vasculopathy associated to paradoxical embolism. A case report
Fuente:Folia dermatol. peru;22(2):95-99, mayo-ago. 2011. ^bilus.
Resumen:El embolismo paradojal es definido como un embolismo arterial sistémico, producido por el pasaje de un trombo venoso al sistema circulatorio arterial, asociado a un cortocircuito derecha-izquierda intracardiaco. Es un fenómeno relativamente raro, representando cerca del 2% de todos los casos de embolismo arterial. Reportamos el caso de una mujer de 20 años de edad con antecedente de varios episodios de síncope, hipertensión pulmonar y foramen oval patente, admitida en el hospital por disnea y dolor abdominal asociado a lesiones tipo placas induradas eritemato-violáceas localizadas en hemiabdomen derecho. La biopsia cutánea reveló vasos sanguíneos venosos trombosados que comprometían dermis e hipodermis produciendo necrosis grasa. En razón a los hallazgos cutáneos y antecedentes de la paciente se postuló el diagnóstico de embolismo paradojal. (AU)^iesParadoxical embolism is defined as a systemic arterial embolism, produced by the passage of a venous thrombus to blood circulatory system, associated a right-to-left intracardiac shunt. It is relatively rare, representing about 2% of all cases of arterial embolism. We report the case of 20-year-old women with a history of several episodes of syncope, pulmonary hypertension and patent foramen ovale, admitted to the hospital with dyspnea and abdominal pain associated with purplish erythematous indurated plaques located in right abdomen. Skin biopsy revealed thrombosed venous blood vessels that compromise dermis and hypodermis producing fat necrosis. Because the cutaneous findings and previous history of the patient, we diagnosed her with paradoxical embolism.^ien.
Descriptores:Foramen Oval Permeable
Embolia Paradójica
Trombosis de la Vena
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol22_n2/pdf/a07v22n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barrios Josán, Miguel Alberto; Soto Arquiñigo, Leslie Marcial; Umeres Cáceres, Hugo.
Título:Caso clínico 03-2012. Mujer de 22 años con cefalea, fiebre, proptosis ocular bilateral y oftalmoplegia^ies / Clinical case 03-2012. A 22 year-old- woman with headache, fever, bilateral ocular proptosis and ophthalmoplegia
Fuente:Rev. méd. hered;23(4):256-262, oct.-dic. 2012. ^bilus.
Descriptores:Trombosis del Seno Cavernoso
Cefalea
Fiebre
Exoftalmia
Oftalmoplejía
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/849/815 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado Matallana, Gustavo Ernesto; Alvarado-Ortiz Ureta, Carlos Eduardo.
Título:Betatromboglobulina: expresión de activación plaquetaria. Predictora de trombosis coronaria^ies / Betatromboglobulina: expression of activation plaquetaria. Predictora of coronary thrombosis
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);1(1):25-29, oct. 1995. ^btab.
Resumen:La activación plaquetaria, determinada por los factores de riesgo (FR), libera proteínas específicas de los gránulos citosólicos; entre ellas la betatromboglobulina (B-TG) es un marcador que indica adhesión y agregación plaquetarias lo que constituye un riesgo trombótico. En el presente trabajo se dosó la B-TG por técnica inmunológica de alta sensibilidad (ELISA) y se encontró relación directa positiva entre la incidencia de FRs y el nivel plasmático de B-TG la cual fue significativa p<0,001; en contraste, en el grupo control la B- TG estuvo dentro de límites normales. (AU)^iesPlatelet activity determined by risk factors (RFs) release specific proteins from citosolic granules; betatromboglobuline (B-TG) in one of them which is a marker that indicate platelet adhesion and agreggation and thrombosis risk. In this issue we determine B-TG by inmunologic thecnic of high sensivity (ELISA). We found positive direct relation between RFs incidence and plasmatic B- TG level with significant value p<0,001; in contrast, in the control group B-TG was in normal range. (AU)^ien.
Descriptores:beta-Tromboglobulina
Activación Plaquetaria
Trombosis
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/1995/Art5_Vol1_N1.pdf / es
Localización:PE1.1; PE264.1

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Id:PE13.1
Autor:Florian Florian, Andrés Corcino
Orientador:Quintana Gonzales, Asencio Segundo; Kuroki García, César
Título:Incidencia de trombosis venosa profunda en pacientes con lesión medular, hospitalizados en el Instituto Nacional de Rehabilitación. Años 2007-2009^ies Incidence of deep vein thrombosis in patients with medullary injury, hospitalized at the National Institute of Rehabilitation. Years 2007-2009-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 53 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:OBJETIVOS: Determinar cuál es la incidencia de Trombosis Venosa Profunda en los pacientes con lesión medular hospitalizados en el Instituto Nacional de Rehabilitación, en el periodo 2007-2009. METODO: Estudio de tipo descriptivo, retrospectivo correlacional. Realizamos un muestreo de tipo no probabilístico, seleccionándose para ser estudiados todos los pacientes que presentaron el diagnostico de trombosis venosa profunda y lesión medular, es decir que cumplieron con los criterios de inclusión. Se considero el periodo de estudio de 2007 a 2009. RESULTADOS: La incidencia de trombosis venosa profunda en lesionados medulares fue de 10 casos en 330 lesionados medulares en el periodo de estudio. Se observó una mayor incidencia de casos en sexo masculino (70 por ciento), el grupo de edad más afectado fue el de 15 a 25 años (60 por ciento), entre los 3 a 6 meses posteriores a la lesión medular (40 por ciento), en el grupo con tono muscular Aschworth 0 (60 por ciento) y con parálisis flácida (60 por ciento). El 100 por ciento de los casos fueron en pacientes con lesión medular traumática y el 90 por ciento de los casos tenían una Clasificación de ASIA A. El grupo con nivel de lesión entre T9 y L2 fue el más afectado (40 por ciento) con respecto a los demás niveles. En ningún paciente se identificó medidas de prevención para trombosis venosa profunda. Ningún paciente presento comorbilidades asociadas. CONCLUSIONES: La trombosis venosa profunda en nuestro estudio fue más frecuente en pacientes con lesión medular traumática, con parálisis flácida, ASIA A, con bajo Aschwort. Hubieron más casos en varones y adultos jóvenes. Es necesario realizar medidas de profilaxis para trombosis venosa profunda en pacientes ya que pueden afectar más a la calidad de vida del paciente, además de incrementar los costos de atención. Realizar este estudio en población con mayores comorbilidades... (AU)^ies.
Descriptores:Trombosis de la Vena/epidemiología
Trombosis de la Vena/etiología
Traumatismos de la Médula Espinal/rehabilitación
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Localización:PE13.1; ME, WB, 300, F66, ej.1. 010000090655; PE13.1; ME, WB, 300, F66, ej.2. 010000090656

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Id:PE1.1
Autor:Crespo Retes, Isaac; Belzusarri Padilla, Odórico Iván; Stucchi García, Aldo.
Título:Síndrome metabólico. Segunda parte^ies / Metabolic syndrome. Second part
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);6(2):103-110, jul.-dic. 2006. ^btab, ^bgraf, ^bilus.
Descriptores:Síndrome X Metabólico
Acantosis Nigricans/metabolismo
Obesidad/metabolismo
Diabetes Mellitus Tipo 2/metabolismo
Hipertensión/metabolismo
Trombosis/metabolismo
Dislipidemias/metabolismo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2006_II/Art7_Vol6_N2.pdf / es
Localización:PE1.1



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