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Autor:Trelles Montes, Julio Oscar; Trelles Montes, Luis; Larrauri Rojas, Luis Teodocio; Aliaga, Orlando; Altamirano del Pozo, Juan de Dios.
Título:Las encefalomiopatías mitocondriales: a propósito de 3 casos con oftalmoplejia^ies / The mitochondrials encephalomiopaties to purpose of three cases with ophtalmoplejia
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;55(4):254-260, dic. 1992. .
Resumen:Se describe a las encefalomiopatías mitocondriales como un grupo de enfermedades con determinante genético ligado a un defecto en la fosforilación oxidativa. Se describe el cuadro clínico de tres casos con oftalmoplejia. Se discute los casos a la luz de información reciente acerca de las enfermedades descritas y se concluye que no es posible aún demostrar y explicar la razón del fenotipo variable. (AU)^ies.
Descriptores:Encefalomiopatías Mitocondriales
Oftalmoplejía
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Lira Mamani, David; Custodio Capuñay, Nilton Santos; Cárdenas Merino, Alfonso; Montesinos Zevallos, Rosa Milagros; Linares, Julio; Bendezú Injante, Carmen Liliana; Herrera Pérez, Eder Guillermo.
Título:Cefalea aguda y parálisis ocular dolorosa: Síndrome de Tolosa-Hunt^ies / Acute headache and painful ocular paralysis: Tolosa-Hunt Syndrome
Fuente:Interciencia (Perú);3(5):35-38, mar. 2012. ^bilus.
Resumen:Objetivo. Reportar dos casos de Síndrome de Tolosa-Hunt y hacer una revisión de esta patología. Descripción. Caso 1. Paciente femenina de 29 años de edad con cefalea hemicrania izquierda y oftalmoplejia izquierda con RM cerebral con engrosamiento del seno cavernoso izquierdo, que responde al uso de corticoides. Caso 2. Paciente masculino de 53 años de edad con cefalea hemicrania izquierda y oftalmoplejia izquierda con RM cerebral normal que responde al uso de corticoides. Conclusiones. El Síndrome de Tolosa-Hunt es una entidad poco frecuente caracterizada por cefalea asociada a parálisis de uno o más pares craneales, generalmente unilateral. Su diagnóstico es por exclusión, la RM es el examen de neuroimágenes de elección. Los corticoides son el tratamiento de elección, con respuesta inmediata de la cefalea y posterior recuperación de la oftalmoplejia; puede presentar recurrencias por lo que el seguimiento de estos pacientes es fundamental. (AU)^iesObjective. Report two cases of Tolosa-Hunt syndrome and a review of this pathology. Description. Case 1. Female patient aged 29 with hemicrania headache left and left ophthalmoplegia, brain MRI reveal thickening of the left cavernous sinus, which responds to steroids. Case 2. Male patient, 53 years of age with left hemicrania headache and left ophthalmoplegia with normal brain MRI, which responds to steroids. Conclusions. The Tolosa-Hunt syndrome is a rare entity characterized by headache associated with paralysis of one or more cranial nerves, usually unilateral. Diagnosis is by exclusion, MRI is the neuroimaging test of choice. Corticosteroids are the treatment of choice, with immediate response of headache and subsequent recovery of ophthalmoplegia, recurrences can be present, therefore monitor these patients is essential. (AU)^ien.
Descriptores:Cefalea
Oftalmoplejía
Síndrome de Tolosa-Hunt
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.clinicainternacional.com.pe/descarga/revista/quinta_edic/Caso_Clinico.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barrios Josán, Miguel Alberto; Soto Arquiñigo, Leslie Marcial; Umeres Cáceres, Hugo.
Título:Caso clínico 03-2012. Mujer de 22 años con cefalea, fiebre, proptosis ocular bilateral y oftalmoplegia^ies / Clinical case 03-2012. A 22 year-old- woman with headache, fever, bilateral ocular proptosis and ophthalmoplegia
Fuente:Rev. méd. hered;23(4):256-262, oct.-dic. 2012. ^bilus.
Descriptores:Trombosis del Seno Cavernoso
Cefalea
Fiebre
Exoftalmia
Oftalmoplejía
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/849/815 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Portillo Vallenas, Roberto; Rojas Huerto, Edgard Max; Vera Raggio, José Juan; Loo, Orlando; Gonzales Chumbipuma, Wilder.
Título:Síndrome de Miller Fisher recurrente^ies / Recurrent Miller Fisher syndrome
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);65(3):203-205, jul. 2004. .
Resumen:Presentamos el caso de una mujer de 69 años de edad con antecedente de hipertensión arterial y Síndrome de Miller Fisher recurrente hospitalizada en tres oportunidades. Las manifestaciones clínicas en sus respectivos ingresos por emergencia se caracterizaron por cefalea, diplopia y trastorno de la marcha, evidenciándose en el examen neurológico la triada clásica de oftalmoplejia, ataxia y arreflexia. Se describe los resultados de exámenes complementarios: neuroimágenes, líquido cefalorraquídeo, electromiografía y anticuerpo antigangliosido GQ1b. La recuperación de su enfermedad fue completa. En el seguimiento está asintomática. (AU)^iesWe present the case of a 69 year-old woman who had two recurrent Miller Fisher syndrome and arterial hypertension. The clinical findings at emergency admission were headache, dyplopia, and gait disorder. Clinical examination showed the classic triad ophtalmoplegia, ataxia and arreflexy. We describe neuroimaging, spinal fluid, electromyography and anti gangliosid GQ1b antibody results. Clinical recovery was total and she is now asymptomatic. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Miller Fisher
Oftalmoplejía
Ataxia
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v65_n3/pdf/a08.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1



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