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LEUCEMIA-LINFOMA LINFOBLASTICO DE CELULAS PRECURSORAS []
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Autor:Torres Ramos, Gilmer; Anticona Huaynate, Cynthia Fiorella; Gálvez Calla, Luis Hernando; Florián, Silva.
Título:Bacterias orales en pacientes con leucemia linfocítica aguda^ies / Oral Bacteria in patients with acute leukemia lingocífica
Fuente:Odontol. Sanmarquina;9(2):16-19, jul-dic. 2006. ^bilus.
Resumen:En la actualidad es posible curar pacientes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), no obstante a la presencia de una microbiota oral extremadamente compleja. Se han aislado hasta 200 especies distintas, de las cuales la mayoría son microorganismos transitorios, siendo solo 20 especies los residentes. El estudio se realizó en 106 pacientes niños con LLA en estado de Neutropenia, tratados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas del Perú de enero hasta diciembre del 2001, con el objetivo de establecer la diversidad ecológica bucal, destacando los microorganismos oportunistas que van a causar patología sistémica; y consistió en una revisión retrospectiva de las historias clínicas, cuyos datos evaluados fueron: edad, sexo, hemograma y mielograma de los exámenes de laboratorio. El análisis microbiológico se realizó al inicio del internamiento tomando muestras de la cavidad oral antes de recibir quimioterapia. Las muestras fueron procesadas en el Laboratorio de microbiología del INEN, usando Agar Sangre para el aislamiento primario de todos los microorganismos; Agar Azida para cocos Gram Positivos; Agar Macconkey para Enterobacterias; Agar Manitol salado para Estafilococos y Agar Sabouroud para hongos. Se identificaron microorganismos patógenos residentes y microorganismos oportunistas, siendo los primeros los mas frecuentes. En pacientes con leucopenia y neutropenia, los microorganismos más frecuentemente encontrados fueron el estreptococos alfa hemolíticos en 77 pacientes y el Moraxella spp. en 11 pacientes. (AU)^iesNowadays, even the presence of a complex oral micro-flora, it is possible to cure Acute Linphoblastic Leucemic patients. Upon 200 different species have been isolated, the majority is transient, and just 20 are resident species. Our investigation analyzed 106 LLA patients treated in the Neoplasic Diseases Peruvian Institute (INEN) since January to December 2001, whit the aim to state the oral micro flora, emphasizing in the opportunistic species that may cause systemic pathologies. It consisted in a retrospective clinic histories review, the data included age, sex, laboratory tests such as Hemogrham and Mieloghram. The microbiologic analysis was performed at the beginning of the hospitalization before receiving chemotherapy. The samples were processed in the INEN microbiologic laboratories, using Blood Agar for the primary isolation of all microorganisms ; Azida Agar for Gram (+) coccus; Macconkey Agar for Enterobacteriaceae ; Salad Manitol Agar for Stafilococcus and Sabouroud Agar for yeast. There were identified pathogenic residents species and opportunistic. The most frequent were the first group. In leucopenia and neutropenia patients, the more frequently found microorganisms were alpha hemolytic Streptococcus in 77 patients and Moraxella spp in 11 patients. (AU)^ien.
Descriptores:Bacterias
Infecciones Bacterianas
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Enfermedades de la Boca
Patología Bucal
Análisis Microbiológico
Neutropenia
Límites:Humanos
Niño
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/odontologia/2006_n2/pdf/a05.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García León, Juan Luis; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio; Dyer Velarde-Alvarez, Richard Rodrigo.
Título:Estudio de inmunofenotipo en pacientes pediátricos con leucemia linfática aguda (LLA) en el INEN y su importancia pronóstica^ies / Immunophenotype study in pediatric patients with acute lymphatic leukemia (ALL) INEN and their prognostic significance
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):23-27, 2008. ^btab.
Descriptores:Inmunofenotipificación
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia
Pacientes
Niño
Neoplasias
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Díaz Silva, Víctor Mario.
Título:Leucemia linfoblástica y mielopatia transversa^ies / Lymphoblastic leukemia and transverse myelopathy
Fuente:Rev. peru. oncol. med;6(1):31-32, 2005/2006. ^bilus.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia
Enfermedades de la Médula Espinal
Esteroides
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Llimpe Mitma De Barrón, Yesica; Arias Velásquez, Abelardo Lucio.
Título:Hiperdiploidías con más de 50 cromosomas en leucemia linfática aguda pediátrica^ies / Hiperdiploidias with more than 50 chromosomes in paediatric acute lymphatic leukemia
Fuente:Acta cancerol;39(2):40-41, jul.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:El estudio citogenético es una herramienta de importancia para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de las neoplasias hematológicas. La hiperdiploidía, alteración cromosómica de tipo numérica, se define como la presencia de más de 46 cromosomas en una misma metafase. Las hiperdiploidías con más de 51 cromosomas por metafase se relacionan con buen pronóstico en la leucemia linfática aguda (LLA) pediátrica. En este estudio, las hiperdiploidías con más de 50 cromosomas en LLA pediátrica de nuestra institución incluyen trisomías de los cromosomas: 1, 5, 6, 8, 10, 14, 17, 20, 21 y X e incluso en algunos casos tetrasomía del 21, además de alteraciones estructurales en la misma clona. (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Enfermedades Linfáticas
Diploidia
Cromosomas
Pediatría
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v39n2/a11.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mora Alferez, Anali Pamela; Dongo Pflucker, Kenny; Cruz Díaz, Martín; Mejía Farro, Roberto; Arias Velásquez, Abelardo Lucio; Sullcahuamán Allende, Yasser Ciro.
Título:Genes de fusión en leucemia linfática aguda^ies / Fusion genes in acute lymphatic leukemia
Fuente:Acta cancerol;39(2):46-47, jul.-dic. 2011. ^bgraf, ^btab.
Resumen:En la Leucemia linfática aguda (LLA) pediátrica las cinco fusiones génicas más frecuentes descritas son: ETV6/RUNX1, BCR/ABL variante p190, BCR/ABL variante p210, E2A/PBX1, MLL/AF4 y representan alrededor del 40%. Se busca determinar la frecuencia e importancia de las principales fusiones génica en la leucemia linfática en un grupo de pacientes pediátricos del INEN. Se realizó el análisis molecular de cinco genes de fusión en 23 pacientes con diagnóstico de LLA-B, obteniéndose las siguientes frecuencias: ETV6/RUNX1 (17.4%), BCR/ABL variante p190 (8.7%), BCR/ABL variante p210 (8.7%), E2A/PBX1 (8.7%), MLL/AF4 (4.3%). Esta metodología de estudio de los cinco genes de fusión, debe considerarse como herramienta de apoyo al diagnóstico y monitoreo en uso de terapias blanco en todos los casos de la LLA-B pediátricas. (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Fusión Génica
Enfermedades Linfáticas
Pediatría
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v39n2/a14.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE18.3
Autor:Lescano Cabellos, Bessy Zarela; Leyva Ubillús, Fiorella
Orientador:Ubillús Arriola, Gloria Maritza
Título:Factores de riesgo relacionados con leucemia linfoblastica aguda en niños^ies Risk factors associated with acute lymphoblastic leukemia in children-
Fuente:Lima; s.n; 2010. [35] tab, graf.
Tese:Presentada la Instituto Nacional de Salud del Niño para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo : El objetivo general es determinar la asociación de LLA y Macrosomía, Edad Materna Avanzada, Antecedente ocupacional de exposición a productos químicos de los padres, Antecedente Materno de consumo de Marihuana, Antecedentes de enfermedades inmunológicas, inmunizaciones, antecedente quirúrgico tonsilectomía y apendicetomía, Antecedentes familiares de cáncer, Drogas quimioterápicas usadas por los padres, Tipo de alimentación hasta el 6to mes de vida. Otro de los objetivos fue identificar el sexo y grupo etáreo más afectado por leucemia linfoblástica, identificar el estado nutricional de los pacientes con LLA y patologías de fondo asociadas así como identificar la asociación entre LLA y lactancia artificial. Diseño Metodológico: Casos y Controles. Materiales y métodos Se revisaron 120 historias de pacientes menores de 15 años con diagnóstico de LLA, confirmados por aspirado de medula ósea, pareados y aleatorizados con sus respectivos controles por edad, sexo y temporalidad. Todos los pacientes fueron atendidos en el INSN en los años 2000 - 2010 (primer trimestre). Se hizo un análisis descriptivo y bivariado para determinar asociación con Leucemia. Los resultados fueron presentados en X ± Os, las asociaciones con OR y sus intervalos (IC) con 95 por ciento de confianza...(AU)^iesObjective :The overall objective is to determine the association of LLA and macrosomía, advance maternal age, occupational history of exposure to chemicals of parents, maternal history of parents, maternal history of marihuana use, history of autoimmune diseases, immunizations, tonsillectomy and appendectomy surgical history, family history of cancer chemotherapy drugs used by parents, type of food life. Another objective was to identify sex and age group most affected by Iymphoblastic leukemia, identify the nutritional status of patients with ALL and pathologies associated background, to identify the association between ALL and artificial feeding. Methodological design Case û control. Materials and methods We reviewed 120 charts of patients under 15 diagnosed ALL, confirmed by bone marrow aspirate, and randomized paired with their respective controls bye age, gender and temporality. AII patients were treated at the INSN in the years 2000 - 201 (first quarter). it was descriptive and bivariate analysis to determine association with leukemia. The results were presented at X ± Os, partnerships with OR and intervals (el) with 95 per cent confidence The age group proportion of cases were school (45) (37.50 per cent), a lower proportion is in the infant group (38) (31.66 per cent), followed by preschool group (37) (30.84 per cent). In conducting the bivariate analysis was found to: - History of advanced maternal age OR = 1165, el (0541-2507) - Birth weight over 3500 kg OR = 1172, el (0674-2037) - A patient's surgical history OR = 1211, el (0359-4079) - A cancer history, OR = 5174, el (0595-44966) - Exclusive breastfeeding OR = 2017, el (1774-2293) - Male OR = 1796, el (1.07 - 3017) - Malnutrition nutritional status OR 2343, el (1232-4457) - Nutritional status obesity OR = 1054, el (0366-3037).Conclusions There is an association between acute Iymphocytic leukemia and nutritional status malnutrition(AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Pediatría
Factores de Riesgo
Registros Médicos
 Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE18.3; IF,WH250, L51

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Id:PE1.1
Autor:García Gutierrez, Bertha Milagros; Zaharia Bassan, Mayer; Pinillos Ashton, Luis Vicente; Lachos Dávila, Alberto; Saravia, Cesar.
Título:Efecto de una dosis aguda de radiación ionizante en la viabilidad celular de diferentes subtipos de leucemias agudas^ies / Effect of an acute dose of ionizing radiation in the cell viability in different subtypes of acute leukemias
Fuente:Carcinos;1(2):47-51, dic. 2011. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Introducción: Los diferentes tipos de leucemias agudas presentan una biología diferente, lo que podría traducirse en distinta radiosensibilidad a las radiaciones ionizantes. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de una dosis de radicación ionizante en la viabilidad celular en diferentes subtipos de leucemias agudas. Métodos: Se colectaron 20 muestras consecutivas (10 de LLA y 10 de LMA), las que fueron críopreservadas hasta su irradiación. Todas las muestras se irradiaron al mismo tempo con 1 Gy en una máquina de Cobalto TH2 a una distancia de 80 cm de la fuente. Luego de 20 minutos, las muestras fueron sometidas a estudios de viabilidad celular. Debido a que las muestras fueron críopreservadas, se realizó una corrección en el cálculo de la viabilidad celular. Resultados: Todas las LLA fueron de estirpe B. Con respecto a las LMA, 2 casos fueron M2; 2 casos, M3; 4 casos, M4 y 2, M5. La mediana de viabilidad celular corregida para las LLA fue de 66.5% (Desviación estándar [DE] 6,4), mientras que para las LMA, la mediana fue de 73,0% (DE 10,3). En el grupo de LMA, la mediana de viabilidad para la LMA M2 fue de 71,9%; para M3 de 72,5%; para M4, de 78,1% y para M5, de 69,7%. Conclusiones: Se observa una mayor radioresistencia en las células de leucemia mieloide aguda aunque sin diferencias estadísticamente significativas, constituyéndose en un grupo con radiosensibilidad heterogénea. (AU)^iesIntroduction: The different types of acute leukemia show a different biology that could translate in a different radiosensitivity to ionizing radiation. The aim of this trial was to evaluate the effect of a dossis of ionizing radiation in the cellular viability in different subtypes of acute leukemia. Methods: 20 consecutive samples (10 of LLA and 10 of LMA) where collected, which were cryopreserved until its irradiation. All samples were irradiated at the same time with 1 Gy in a Cobalt TH2 machine with a distance of 80 cm from the source. After 20 minutes, the samples were submited to viability cellular studies. Due to the cryopreservation of samples, a correction of the cell viability calculation was made. Results: All LLA were lineage B. With respect to the LMA ones, 2 cases were M2, 2 cases M3, 4 cases M4 and 2 M5. The median of the corrected cellular viability was 73,0% (DE 10,3). Within the LMA group, the viability median for the LMA M2 was 71,9%; 72,5% for M3; 78,1% for M4; and 69,7% for M5. Conclusions: We observed a mayor radioresistance in the acute myeloid leukemia cells although without significative statiscally differences, becoming in a group with heterogeneous radiosensitivity. (AU)^ien.
Descriptores:Radiación Ionizante
Radiobiología
Leucemia/radioterapia
Leucemia Inducida por Radiación
Leucemia Mieloide Aguda
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Supervivencia Celular
Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/carcinos/v1n2/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tirado, Carlos Alberto; Meloni-Ehrig, Aurelia M; Edwards, T; Scheerle, J; Repetti, C; Christacos, N. C; Kelly, J. C; Greenberg, J; Murphy, C; Mowrey, P. N.
Título:Un caso de leucemia aguda linfocítica (ALL), tipo B con un inusual rearreglo cromosómico^ies / A case of acute lymphocytic leukemia (ALL), B with an unusual type chromosomal rearrangement
Fuente:Acta cancerol;35(1):45-46, ene.-jun. 2007. .
Resumen:Presentamos los hallazgos cromosómicos de una mujer de cuatro años de edad con trombocitopenia. El cariotipo demostró un 1(7) q(10) como una posible deleción en 11q23 y un cuestionable rearreglo en 9p. Los estudios por FISH de ambas interfase del núcleo y metafase de la célula, usando la fase de reposo MLL y caracterización de la prueba instrumental en el gen MLL, el cual fue encriptado por análisis citogenético convencional. Específicamente, el patrón FISH fue consistente con una inserción de la región 5' del gen MLL dentro de un cromosoma 4 hacia la banda q21, mas estrechamente una variante 1(4;11) (q 21;g23). Este caso ejemplifica la importancia del FISH y su consiguiente caracterización de casos precursores B-cell all, sin algún significado pronóstico de anormalidad cromosómica. (AU)^iesWe present the chromosome findings in a 4-year-old female with thrombocytopenia. The karyotype showed an i(7)(q10) as well as a possible deletion on 11q23 and a questionable rearrangement on 9p. FISH studies on both interphase nuclei and metaphase cells using the MLL break apart rearrangement probe were instrumental in the characterization of an MLL gene rearrangement , which was cryptic by conventional cytogenetic analysis. Specifically, the FISH pattern was consistent with an insertion of the 5' region of the MLL gene into one chromosome 4 at band q21, most likely a variant t(4;11)(q21;q23). This case exemplifies the importance of FISH in the further characterization of precursor B-cell ALL cases without any apparent prognostically significant chromosome abnormalities. (AU) ^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Trombocitopenia
Límites:Humanos
Femenino
Preescolar
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/rev/acta.cancerol/v35n1/a11.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Espinoza Calero, Giuliana Malena; Reyes Arteaga, Bernabé Camilo
Orientador:Rodríguez Torres, Ricardo Mafalky; Vidal Ayllón, Rosa Judith
Título:Infiltración de líquido cefalorraquídeo por linfoblastos, y su relación a la sobrevida en pacientes con diagnóstico de leucemia linfática aguda en el INEN, durante el periodo Enero 2000 - Diciembre 2005^ies Infiltration of cerebrospinal fluid by lymphoblasts, and their relationship to survival in patients with a diagnosis of Acute Lymphocytic Leukemia at the INEN, during the period January 2000-December 2005-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 43 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Se estudió la infiltración al sistema nervioso central (SNC) y su relación con el tiempo de sobrevida (TSV) en pacientes diagnosticados con LLA en el INEN, para lo cual se revisaron, 1060 historias clínicas en un periodo de 6 años, de las cuales 60 casos (5,66 por ciento) reportaban infiltración al SNC, 11 (1,04 por ciento) de estos casos presentaron historias clínicas incompletas y fueron retirados del estudio. Del total de pacientes con infiltración e historias clínicas completas 49 (4.62 por ciento), se tomaron para el estudio solo aquellos pacientes fallecidos hasta concluir el estudio 47 (4.43 por ciento). El grupo etario de 0 a 14 años y de género masculino presento la mayor frecuencia de datos 83 por ciento y 59.6 por ciento respectivamente. El subtipo diagnóstico más frecuente fue LLA-B (89.4 por ciento), mientras que LLA-T solo presentó 10.6 por ciento de los casos. Los pacientes con LLA-B alcanzaron un TSV aproximado 5 veces mayor (292 días-9.6 meses) que los pacientes con LLA-T (60 días-2 meses). Del total de pacientes infiltrados, la más alta frecuencia de casos (93.6 por ciento) se presentaron en la etapa de tratamiento. Se hallo una asociación entre el TSV de pacientes con infiltración y pacientes con ausencia de la misma, estadísticamente significativa (p<0.05), siendo el TSV mayor en pacientes no infiltrados. Se determinó una asociación negativa entre el porcentaje de infiltración y el TSV. Al diagnóstico de la enfermedad, la media de leucocitos en sangre fue de 111.8 x 10 (al cubo)/mm3, la media de blastos fue de 68.8 por ciento y la media de LDH 3,693 U/L. El subtipo LLA-T, así como los pacientes de género masculino tuvieron los valores más altos al diagnóstico y al momento de la infiltración (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Infiltración Leucémica
Sobrevida
Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto
Localización:PE13.1; T, QZ, 350, E88, ej.1. 010000090996; PE13.1; T, QZ, 350, E88, ej.2. 010000090997

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Id:PE1.1
Autor:Otero Fernández, Jorge Carlos; Solidoro Santisteban, Andrés; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Casanova Márquez, Luis Augusto; Pasco de Aysanoa, Teresa; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio.
Título:Leucemia linfática aguda de alto riesgo: frecuencia de muerte temprana con leucocitos mayores de 100, 000 /mmn^ies / Acute linfatica leukemia of high risk: frequency of early death with mayores leucocitosis of 100 000/mmn
Fuente:Acta cancerol;21(2):13-18, 1990. ^btab.
Resumen:Los pacientes con Leucemia Linfática Aguda que debutan con cuentas leucocitarias mayores de 100, 000/mmn al momento del diagnóstico inicial tienen un alto riesgo de muerte precoz, en un grupo de pacientes portadores de Leucemia Linfática Aguda de alto riesgo, evaluados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, 31 de 101 (31 por ciento) presentaron hiperleucocitosis. Todos recibieron Ciclofosfamida en infusión intravenosa contínua como la primera parte de su terapia de inducción. Hubo 4 (5.7 por ciento) y 2 (6.5 por ciento) muertes precoces en el grupo sin hiperleucocitosis y aquellos con hiperleucocitosis, respectivamente; sepsis en el primer grupo y compromiso del sistema nervioso central, en el segundo grupo fueron las causas primarias de muerte con una proporción global de mortalidad de 5.9 por ciento. (AU)^iesPatients with a WBC count greater than 100,000/cu mm at diagnosis have a high rate of early death. Hyperleukocytosis was present in 31 (30.69%) of 101 patients with High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia, who have been treated with Cyclophosphamide in continuous IV infusion as the first part of their introduction therapy. 4(5.7%) and 2 (6.5%) early deaths occurred in the nonhyperlekocytic and the hyperleukocytic group, respectively; sepsis for the former and CNS involvement for the latter group were primary causes of death with an overall mortality rate of 5.9%. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Muerte
Ciclofosfamida
Factores de Riesgo
Sepsis
Sistema Nervioso Central
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v21n2/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Pacheco Espejo, Patricia Ruth
Título:Curva de sobrevida en niños con leucemia linfoblástica aguda del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, periodo Enero a Diciembre 2007 - 2009^ies Curve of survival in children with acute lymphoblastic leukemia of the National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, period January to December 2007-2009-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 49 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la malignidad más común en los niños, sobre todo entre los 2 y 5 años de edad que comprende aproximadamente 30-35 por ciento de todos los cánceres infantiles y contribuye de manera significativa a la mortalidad global de cáncer infantil, por ende es un problema de Salud Pública que merece ser considerado. El objetivo del estudio fue conocer la tasa de sobrevida de los niños con Leucemia Linfoblástica Aguda tratados en el Hospital Guillermo Almenara Irigoyen-EsSalud en el período Enero del 2007 a Diciembre del 2009. Es un estudio Descriptivo, retrospectivo. La población estuvo definida por todos los pacientes menores de 15 años con diagnóstico de Leucemia linfoblástica Aguda en el Hospital Nacional Guillermo Almenara en áreas de hospitalización o consultorio externo. Para este estudio el instrumento principal fue la Ficha de Datos que incluirá todas las variables y parámetros involucrados con el problema y con los objetivos formulados que fueron obtenidos de las historias clínicas y reportes diagnósticos. En el presente estudio se encontró que la tasa de sobrevida global al año fue de 83.19 por ciento; a los dos años, 56.7 por ciento y a los tres años, 44.2 por ciento. La tasa de sobrevida libre de enfermedad al año fue de 81.25 por ciento; a los dos años, 60.32 por ciento y a los tres años, 52.78 por ciento. (AU)^iesAcute Iymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy in children, mostly between 2 and 5 years old comprising approximately 30-35 per cent of all childhood cancers and contributes significantly to the overall mortality of childhood cancer therefore is a public health problem that merits consideration. The aim of the study was to determine the survival rate of children with acute Iymphoblastic leukemia treated at the Hospital Guillermo Almenara Irigoyen-EsSalud in the period January 2007 to December 2009. It is a descriptive retrospective study. The population was defined by all patients younger than 15years diagnosed with acute Iymphoblastic leukemia at the National Hospital Guillermo Almenara in areas of hospitalization or outpatient. For this study, the main instrument was the data sheet including all variables and parameters involved with the problem and with the stated objectives obtained from the medical records and diagnostic reports. In this study founded that the overall survival rate at one year was 83.19 per cent at two years, 56.7 per cent and after three years, 44.2 per cent. The rate of disease-free survival atone year was 81.25 per cent, and after two years, 60.32 per cent and after three years, 52.78 per cent. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Sobrevida
Estudios Retrospectivos
 Estudios Longitudinales
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE13.1; ME, WH, 250, P13, ej.1. 010000094301; PE13.1; ME, WH, 250, P13, ej.2. 010000094302

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Id:PE13.1
Autor:Rodríguez Zúñiga, Milton José Max.
Título:Transplante de médula ósea para niños en el Perú: [carta al editor]^ies / Children's bone marrow transplantation in Peru: [letter to the editor]
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);75(3):269-270, jul.-set. 2014. .
Descriptores:Trasplante de Médula Ósea/economía
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Pediatría
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/9784/8636 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Ramos Peñafiel, Christian Omar; Cabrera García, Álvaro; Rozen Fuller, Etta; González León, Guadalupe; Balderas, Carolina; Kassack Ipiña, Juan Julio; Castellanos Sinco, Humberto; Martínez Murillo, Carlos; Montaño Figueroa, Efreen; Martínez Tovar, Adolfo; Olarte Carrillo, Irma; Santoyo Sánchez, Adrián; Collazo Jaloma, Juan.
Título:Comparación del hyper-CVAD con un régimen institucional en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda del adulto en un hospital de México^ies / Comparison of the hyper-CVAD with an institutional regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukemia in adults in a hospital of Mexico
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(3):525-529, jul.-sept. 2014. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Con el objetivo de evaluar la mortalidad y toxicidad del protocolo Hyper-CVAD utilizado como primera línea de tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda se realizó un estudio de cohorte retrospectiva en pacientes de 40 años a menos durante marzo a septiembre de 2011 atendidos con el régimen Hyper-CVAD. La mortalidad y toxicidad se comparó con los resultados de los pacientes atendidos con el régimen institucional HGMLAL07 entre 2009 a 2012. Se incluyeron 18 pacientes, la mediana de edad fue de 26 años. Tanto las remisiones completas (67,7% frente a 81,9%) como la supervivencia a un año (40% frente a 62%) y 2 años (18% frente a 34%) fueron menores con el régimen Hyper-CVAD. Al seleccionar exclusivamente pacientes menores de 35 años, la eficacia de Hyper-CVAD también fue menor. Según esta experiencia y debido a su alto costo y toxicidad, el régimen Hyper-CVAD debe de limitarse a aquellos pacientes con leucemias refractarias o en recaída. (AU)^iesIn order to assess the mortality and toxicity of the Hyper-CVAD protocol used as first-line treatment of acute lymphoblastic leukemia, a retrospective cohort study was performed in patients less than 40 years of age from March to September 2011 treated with Hyper-CVAD regimen. Mortality and toxicity was compared with the results of patients treated with the institutional HGMLAL07 regimen between 2009-2012. 18 patients were included; the median age was 26 years old. Complete remissions (67.7% versus 81.9%) as well as one-year (40% versus 62%) and 2 year survival rates (18% versus 34%) were lower with the Hyper-CVAD regimen. By selecting only patients younger than 35 years, the effectiveness of Hyper-CVAD was also lower. In our experience and because of its high cost and toxicity, the Hyper-CVAD regimen should be limited to patients with relapsed or refractory leukemia. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
México
 Estudios de Cohortes
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/4932/public/4932-6592-1-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Guzmán, Marco; Sandoval Vegas, Miguel Hernán.
Título:Colesterol y triglicéridos como marcadores bioquímicos del estado de la enfermedad del paciente con leucemia linfocítica aguda^ies / Cholesterol and triglycerides as biochemical markers of the state of the patient's illness with acute lymphocytic leukemia
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);65(4):225-230, oct. 2004. ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Determinar la relación de los niveles séricos de colesterol y triglicéridos con el estado de respuesta al tratamiento quimioterápico de inducción de pacientes con leucemia linfocítica aguda. Material y Métodos: La muestra la conforman 25 pacientes de 2 a 18 años de edad, admitidos al Instituto de Enfermedades Neoplásicas con un diagnóstico reciente de leucemia linfocítica aguda; determinándose en ellos sus concentraciones séricas de colesterol total, colesterol-HDL, colesterol-LDL y triglicéridos, antes y después de la primera fase de la quimioterapia de inducción. Resultados: Solamente 23 pacientes respondieron al tratamiento y en ellos observamos un incremento de 19,24 ± 4,49 mg/dL a 46,84 ± 15,38 mg/dL para el colesterol-HDL; y un descenso de 153,66 ± 36,39 mg/dL a 79,79 ± 34,53 mg/dL para los triglicéridos (p<0,0001). Por el contrario, en los pacientes que no respondieron al tratamiento, se obtuvo un incremento de 14,64 ± 2,46 mg/dL a 23,13 ± 14,23 mg/dL para el colesterol-HDL y un incremento de 121,88 ± 0,56 mg/dL a 161,01 ± 75,25 mg/dL para los triglicéridos. Conclusión: Las concentraciones séricas de colesterol y triglicéridos se relacionan con el estado de la enfermedad del paciente con leucemia linfocítica aguda. Proponemos a estos metabolitos, como marcadores bioquímicos en el seguimiento clínico de esta enfermedad. (AU)^iesObjective: To determine the relationship of cholesterol and triglycerides serum levels with the response to induction chemotherapy treatment in patients with acute lymphocytic leukemia. Material and Methods: The sample consisted in 25 patients 2 through 18 years-old admitted to the Neoplasia Diseases Institute with a recent diagnosis of acute lymphocytic leukemia in whom serum concentrations of total cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol and triglycerides were determine, before and after the first phase of the induction chemotherapy. Results: Only 23 patients responded to the treatment and in them we observe an increment from 19,24 ± 4,49 mg/dL to 46,84 ± 15,38 mg/dL for the HDL-cholesterol, and a descent from 153,66 ± 36,39 mg/dL to 79,79 ± 34,53 mg/dL for the triglycerides (p<0,0001). On the contrary, in the patients that didn’t respond to the treatment, an increment was obtained from 14,64 ± 2,46 mg/dL to 23,13 ± 14,23 mg/dL for HDL-cholesterol and an increment from 121,88 ± 0,56 mg/dL to 161,01 ± 75,25 mg/dL for triglycerides. Conclusion: Serum concentrations of cholesterol and triglycerides are correlated with the state of the patient’s illness with acute lymphocytic leukemia. We propose these metabolites as biochemical markers in the clinical pursuit of this illness. (AU)^ien.
Descriptores:Hipercolesterolemia
Lipoproteínas HDL
HDL-Colesterol
Lipoproteínas LDL
LDL-Colesterol
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Triglicéridos
Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v65_n4/pdf/a02.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE264.1
Autor:Moya Salazar, Jeél Junior; Pio D., Liz.
Título:Parámetros bioquímicos enzimáticos (ALT, AST, ALP, r-GT, LDH) en niños con leucemia linfoblástica aguda antes del tratamiento antineoplásico^ies / Enzymatic biochemical parameters (ALT, AST, ALP, 'y-GT, LDH) in children with acute lymphoblastic leukemia before antineoplastic treatment
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);15(4):52-58, oct.-dic. 2015. ^btab, ^bilus.
Resumen:Objetivo: Determinar los parámetros bioquímicos enzimáticos (Transaminasa Glutámico Pirúvica (ALT), Transaminasa Glutámico Oxalacetico (AST), Fosfatasa Alcalina (ALP), Gamma Glutamiltransferasa (y-GT), y Lactato Deshidrogenasa (LDH)) en niños con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) antes del tratamiento antineoplásico.Material y Métodos: Estudio prospectivo experimental, observacional, de corte transversal, en 30 niños con LLA entre 2 y 15 años, en diversos Centros Neoplásicos de Lima. La colecta sanguínea se realizó en tubos BD Vacutainer® de tapa color rojo, procesados en el analizador semiautomatizado BIOTEC® EMP-168, con reactivos enzimáticos de Wiener Lab Group bajo el método modificado de Szaaz y UV-Optimizado por IFCC, SSCC y SFBC. Por último, se realizó la codificación y tabulación de datos.Resultados: El 60% correspondió a niños y el 46,7% corresponde a las edades entre 2 a 6 años. Los niveles séricos de AST estuvieron incrementados en el 33,3% en niños y el 50% en niñas. Los valores séricos de ALT estuvieron incrementados en el 33,3% de niños y en el 41,7% de niñas; solamente el 25% de niñas presentaron valores incrementados de y-GT; la ALP estuvo acrecentada en el 44,4% de niños y en el 66,7% de niñas. Por otro lado los niveles de LDH estuvieron acrecentados en el 55,6% de niños y en el 41,7% de niñas. Conclusión: Las pruebas enzimáticas LDH, AST, ALT y ALP se encuentran aumentados en niños con LLA con respecto a los valores normales, debido al síndrome de lisis tumoral caracterizada por alteraciones electrolíticas, y como consecuencia de la destrucción masiva de células tumorales y la liberación rápida de grandes cantidades de elementos intracelulares. (AU)^iesObjective: To determine the enzymatic biochemical parameters (glutamic pyruvic transaminase (ALT), glutamic oxaloacetic transaminase (AST), alkaline phosphatase (ALP), gamma glutamyltransferase (y-GT), and lactate dehydrogenase (LDH)) in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) before cancer treatment. Material and Methods: A prospective experimental, observational, cross-sectional study was conducted in 30 children between 2 and 15 years old, from several Neoplastic Centers in Lima. Blood collection was perform. in BD r. cap Vacutainer tubes, processed in the semi-automat. analyzer BIOTECO EMP-168, with Wiener Lab Group enzyme reagents under the modified method Szaaz and UV-Optimized by IFCC, SSCC and SFBC. Finally, coding and tabulation was perform.. Results: 60% were boys and 46.7% are between the ages of 2-6 years. Serum levels of AST were increased by 33.3% in boys and 50% in girls. Serum ALT values were increased in 33.3% of boys and 41.7% of girls; only 25% of girls showed increased levels of y-GT values; ALP was increased in 44.4% of boys and 66.7% of girls. Moreover LDH levels were increased in 55.6% of boys and 41.7% of girls. Conclusion: The enzymatic tests LDH, AST, ALT and ALP are increased in children with ALL compared to normal values due to tumor lysis syndrome characterized by electrolyte abnormalities, and as a result of the massive destruction of tumor cells and rapid release of large amounts of intracellular elements. (AU)^ien.
Descriptores:Alanina Transaminasa
Aspartato Aminotransferasas
Fosfatasa Alcalina
gamma-Glutamiltransferasa
L-Lactato Deshidrogenasa
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
 Estudios Observacionales como Asunto
Límites:Humanos
Niño
Medio Electrónico:http://www.horizontemedicina.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/341 / es
Localización:PE264.1



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