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TROMBOCITOPENIA []
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Autor:Hoyos S., Luis; Li Elias, Olga Mirtha; Alvarado Sánchez, Arnaldo Jorge; Suárez Aranda, Fidel Francisco; Díaz Coahila, Diego.
Título:Evaluación del examen hematológico en el diagnóstico de ehrlichiosis canina^ies / Evaluation of the hematology test in the diagnosis of canine ehrlichiosis
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;18(2):129-135, ene-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:Se determinó el grado de concordancia entre el examen hematológico y la prueba de ELISA directa en el diagnóstico de ehrlichiosis canina. Se emplearon 77 muestras de sangre de perros con signos clínicos compatibles a ehrlichiosis canina y 20 controles clínicamente normales que fueron obtenidos en la Clínica de Animales Menores de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Se encontró un 84.7 ± 11.0 por ciento de grado de concordancia mediante la prueba de Kappa. Así mismo, se determinó que la trombocitopenia, leucopenia, anemia y el antecedente de contacto con garrapatas tuvieron una relación significativa con la presencia de la enfermedad (p menor que 0.05). Se concluye que el examen hematológico es muy importante en el diagnóstico de la ehrlichiosis canina y que el ELISA directo es una excelente prueba confirmatoria. (AU)^iesThe present study evaluated the level of agreement between the hematology test and the direct ELISA assay for the diagnosis of canine ehrlichiosis. It was used 77 samples from dogs with clinical signs compatible with canine ehrlichiosis and 20 control samples from the Hospital of Small Animals of the Veterinary Medicine Faculty, San Marcos National University. The results showed 84.7 ± 11.0 per cent of concordance by the Kappa test. Likewise, the thrombocytopenia, leukopenia, anemia and history of tick infestation were significantly related (p minor that 0.05) to clinical evidence of the disease. The results revealed that the hematology test was important in the diagnosis of canine ehrlichiosis and that the direct ELISA was an excellent confirmatory test. (AU)^ien.
Descriptores:Ehrlichia canis
Pruebas Hematológicas
Trombocitopenia
Prueba ELISA
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v18n2/a07v18n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Jayaweera, Dushyantha T; Scerpella P., Ernesto G; Rodríguez, Allan E; Fischl, Margaret A.
Título:Trombocitopenia asociada a infección con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV-1): Tratamiento con danazol^ies / Danazol therapy in thrombocytopenia associated with HIV-1 infection
Fuente:Rev. med. hered;7(4):150-153, dic. 1996. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Evaluar la eficacia del danazol para el tratamiento de la trombocitopenia asociada con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV-1). Pacientes y Métodos: Estudio retrospectivo, diseño serie de casos. Se identificaron 8 pacientes con trombocitopenia asociada a infección con HIV-1 que fueron tratados con danazol (300-800 mg/día) por más de 3 meses. El seguimiento fue de 3 meses a 2 años. Se definió respuesta favorable al tratamiento como un incremento en el recuento de plaquetas por encima del 25 por ciento con referencia a los valores pre-tratamiento. Resultados: El recuento de plaquetas promedio(± desviación estándar) antes de la terapia con danazol fue de 51±24 x 10/L, con un rango de 19-88 x 10/L.Siete (87 por ciento) de los 8 pacientes tuvieron respuestas favorables al danazol. Los recuentos promedio a 12 y 24 meses de terapia fueron 104+108 x 10/L, y 112±28 x 10/L, respectivamente. Se observó una tendencia al incremento de los recuentos plaquetarios durante el tratamiento con danazol. Conclusión: Danazol puede ser de utilidad en el tratamiento de la trombocitopenia asociada a HIV-1. (AU)^iesObjective: To evaluate the efficacy of danazol for the treatment of thrombocytopenia associated with human immunodeficiency virus tipe 1 (HIV-1) infection. Patients and Methods: Retrospective, case series study. Eight patients with thrombocytopenia associated with HIV-1 infection, and treated with danazol 300 mg to 800 mg a day for more than 3 months were identified. Follow-up ranged from 3 months to 2 years. Response to treatment was defined as a 25 per cent increase in platelet count from pre-treatment values. Results: The mean platelet count before danazol therapy. Mean platelet counts and standard deviations at 12 and 24 months of therapy were 104± 108 x 109/L (range, 19-88 x 109/L). Seven (87 per cent) of 8 patients responsed to danazol therapy. Mean platelet counts and standard deviations al 12 and 24 months of therapy were 104± 108 x 109/L, and 112±28 x 109/L. There was a trend towards an increase in platelet counts during treatment. Conclusion: Danazol may be effective in HIV-1 induced trombocytopenia. (AU)^ien.
Descriptores:Trombocitopenia/terapia
Infecciones por VIH/terapia
VIH-1
Danazol/administración & dosificación
Danazol/uso terapéutico
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v7n4/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Raez Miculicich, Luis Estuardo.
Título:Trombocitopenia con trombosis inducida por heparina^ies / Thrombocytopenia with thrombosis induced by heparine
Fuente:Rev. med. hered;7(3):132-134, sept. 1996. .
Resumen:Heparin induced thrombocytopenia with thrombosis (HITTS) is a syndrome with broad spectrum of clinical features that has been diagnosed with more frequency, Up to 5 per cent of patients exposed to heparin develop some type of manifestations. The etiology is probably related with the development of antibodies against a complex between heparin and platelet factor 4. The mortality is close to 25 per cent in patients who develop the thrombotic spectrum of the syndrome. This is a review about HITTS and the new alternatives for anticoagulation in experimentation today. (AU)^ien.
Descriptores:Trombocitopenia/diagnóstico
Trombocitopenia/fisiopatología
Trombocitopenia/terapia
Trombosis
Heparina/administración & dosificación
Heparina/uso diagnóstico
Heparina/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v7n3/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ulloa Pérez, Víctor; Llanos, Raúl.
Título:Sindromes mielodisplásicos^ies / Myelodisplastic syndromes
Fuente:Rev. méd. hered;4(1):12-19, mar. 1993. ^btab.
Resumen:Estudiamos retrospectivamente a 18 pacientes con sindrome mielodisplásico (SMD) en un periodo de 7 años (enero de 1984 a diciembre de 1990) en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Diez fueron mujeres y ocho varones, la edad promedio fue de 61.1 años. El 61 por ciento presento pancitopenia; todos presentaron anemia, 83 por ciento trombocitopenia y el 65 por ciento neutropenia. Las medulas oseas fueron hiper o normocelulares; 95 por ciento de los pacientes presento diseritropoyesis y el 89 por ciento presento dismegacariopoyesis micromegacariocitos. De acuerdo a la clasificación FAB 44 por ciento presento anemia refractaria con sideroblastos en anillo (ARSA), 16.7 por ciento anemia refractaria con exeso de blastos (AREB), 22.2 por ciento con anemia refractaria con exesos de blastos en transformación (AREBt) y un 5.5 por ciento fue diagnosticado con leucemia mielomonocítica crónica (LMMC). Cinco pacientes (27.8 por ciento) se transformaron a otra variedad; cuatro de estos (22.2 por ciento) se transformaron a LMA. Un paciente con localización de precursores anormal en la biopsia de hueso evoluciono a LMA. Las complicaciones mas frecuentes fueron las infecciones (45.8 por ciento), un 16.6 por ciento tuvieron hemorragia en el SNC. El tiempo medio de sobrevida desde el diagnóstico fue 9.2 meses. (AU)^iesEigtheen patients with Myelodysplastic Syndrome were studied between Jan 84 to Dec 90 at the Hospital Nacional Cayetano Heredia. Ten patients were female and eight were males. The average age was 61.1 years. Sixty one had pancytopenia all patientspresented anemia; 83 per cent thrombocytopenia and 65 per cent neutropenia. Bone marrow study showed hyper or normocelularities; 85 per cent of the patients had diseritropiesis and 89 per cent presented dismegacariopoiesis (micromegacariocities). According with FAB classification 44 per cent had refractary anemia, (RA) 11 per cent anemia with ring sidroblasts (RARS), 16.7 per cent refractary anemia with blast in excess (RABE), 22.2 per cent refractary anemia with blast in excess on transformation (RABE t) and 5.5 per cent was diagnosed like chronic myelomonocitic leukemia (CMML). Five patients (27.8 per cent) changed to another variety, four of these patients (22.2 per cent) shifted to acute myeloid leukemia (AML). One patient with abnormal localization of precursors on bone marrow biopsy shifted to AML. The more frecuent complications were infections (45.8 per cent), 16.6 per cent of the patients had bleeding in the central nervous system. The mean survival time the diagnostic was9.2 months. (AU)^ien.
Descriptores:Síndromes Mielodisplásicos/diagnóstico
Síndromes Mielodisplásicos/terapia
Pancitopenia
Anemia Refractaria
Neutropenia
Trombocitopenia
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-1/v4n1ao2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ulloa Pérez, Víctor; Rojas Jaimes, José Alberto; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título:Púrpura trombocitopénica asociada a brucelosis^ies / Thrombocytopenic purpura in human brucellosis
Fuente:Rev. méd. hered;3(3):87-93, sept. 1992. ^bilus, ^btab.
Resumen:Entre los años 1981 a 1990 se estudiaron las características clínicas de la púrpura trombocitopénica asociada a brucelosis. De 1091 pacientes con brucelosis, 27 presentaron púrpura durante la enfermedad, de éstos, 22 (81.5 por ciento) fueron hospitalizados y 5 (18.5 por ciento) evaluados ambulatoriamente. Veintiuno (77.7 por ciento) fueron mujeres y 6 hombres (22.3 por ciento). El rango de edad fluctuó entre 2 y 77 años, promedio de 28.7 años. Presentaron anemia 23 pacientes (85.1 por ciento), leucopenia 10 (37 por ciento) y trombocitopenia 22 (88 por ciento). Se observó pancitopenia en 10 pacientes (37 por ciento). El estudio de médula ósea en 22 pacientes mostró: hipercelularidad en 16 (72.2 por ciento), hiperplasia megacariocítica en 11 (50 por ciento), histiocitofagocitosis en 8 (36.4 por ciento), ausencia de hierro medular en 13 (59.1 por ciento) y granulomas en el coágulo de la médula ósea en 2 pacientes. Se utilizó corticoterapia en todos los pacientes con trombocitopenia severa observándose remisión completa en el 73 por ciento de los casos. Tres pacientes necesitaron esplenectomía por ser refractarios a la corticoterapia. Dos pacientes fallecieron por hemorragia en el sistema nervioso central. (AU)^ies.
Descriptores:Púrpura Trombocitopénica/complicaciones
Brucelosis/complicaciones
Púrpura/etiología
Trombocitopenia/diagnóstico
Esplenectomía/utilización
Perú
Límites:Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Susanibar Adaniya, Sandra Patricia; Mezarina Albornoz, Luis Alberto.
Título:Gangrena venosa de miembro superior como presentación de una neoplasia de mama^ies / Upper limb venous gangrene as presentation of a breast malignancy
Fuente:Horiz. med. (Impresa);9(1):16-18, ene.-jun. 2009. .
Resumen:Paciente de 94 años, con antecedentes de hipertensión arterial, fibrosis pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva, hospitalizada por un primer período de 16 días. Durante esta primera admisión recibió tratamiento con cefalosporina de tercera generación, diuréticos, IECA, broncodilatadores y heparina no fraccionada. Salió de alta a pedido de los familiares. Fue readmitida cuatro semanas después de su salida del hospital debido a una hinchazón progresiva de la mano derecha y a una sospecha de gangrena en el tercer dedo de la mano derecha. El examen físico reveló una marcada inflamación de la extremidad superior derecha, con una importante congestión venosa local y una evidente necrosis del tercer dedo de la mano derecha. La evaluación ecográfica corroboró la trombosis total de las venas subclavia, axilar y braquial derecha, sin alteración del sistema arterial. El diagnóstico final fue trombocitopenia inducida por heparina. Se decidió cambiar la heparina no fraccionada por heparinas de bajo peso molecular. Un hallazgo adicional fue un tumor de 2 x 3 cm en el seno izquierdo, que a la biopsia dio positivo para cáncer de mama. La paciente solicitó su alta para continuar el tratamiento en casa con enoxaparina por dos meses, seguida de warfarina por cuatro meses adicionales. Sobrevivió dos años más. (AU)^iesThis a case of a 94 years old female with a past history of hypertension, pulmonary fibrosis and congestive heart failure, who was first admitted to the hospital for 16 days. During these first admission she received 3 generation cephalosporine, diureties, IECAS, bronchodilators and heparin non fractionated. She was released at her family request. Readmitted four weeks after her release from the hospital due to a progressive swelling of her right hand and a suspicious gangrene of the third right finger. Physical examination at such time revealed a marked painful swelling of the entire upper night limb, with a prominent local venous congestion and an evident necrosis of the third right finger. Doppler ultrasound showed total thrombosis of the right subclavia, axillary and brachial veins arterial flows were normal. The final diagnosis was thrombocytopenia induced by heparin. It was decided to change a non fractionated heparin by heparin of low molecular weight. An out standing finding on the physical was a 2 x 3 cm lump in the left breast, which biopsy was positive to breast Ca. The patient requested her release from the hospital to continue treatment at home with enoxaparine for two months followed by warfarine for the next four months. Two years this event she survived. (AU)^ien.
Descriptores:Gangrena/diagnóstico
Trombocitopenia/diagnóstico
Neoplasias de la Mama
Límites:Humanos
Femenino
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/hm/v9n1/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Mechán Méndez, Víctor Zenobio; Valqui Cáceres, Wuili; Vilchez García, Luis Enrique; Castro, José; Lipari Sebastiani, Fiorella Angelina.
Título:Trombocitopenia asociada a rifampicina en régimen antituberculoso diario^ies / Rifampicin induced thrombocytopenia in daily antituberculous regimen treatment
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);71(2):132-134, abr.-jun. 2010. ^bilus.
Resumen:Presentamos el caso de un varón de 31 años con diagnóstico de tuberculosis pulmonar por radiografía de torax compatible y examen bacilo ácido alcohol resistente, positivo en esputo, quien 10 días después de iniciar tratamiento oral con isoniazida, etambutol, pirazinamida y rifampicina (RFP), desarrolla un síndrome hemorrágico asociado a trombocitopenia severa (2 000/mL) y paresia leve de hemicuerpo derecho. El paciente normalizó el número de plaquetas y su función motora cinco días después del retiro de los cuatro medicamentos antituberculosos. Al decidirse re-exponer al paciente en forma secuencial a las cuatro drogas, se observó que 12 horas después de haber ingerido RFP oral, desarrolla nuevamente trombocitopenia severa, lo que no ocurrió con las otras tres drogas. Las plaquetas alcanzaron niveles normales 36 horas después del retiro de la RFP. El reemplazo ulterior de RFP por estreptomicina permitió completar exitosamente el tratamiento antituberculoso. El presente caso demuestra un efecto adverso poco frecuente, producido por un fármaco antituberculoso de primera línea, el mismo que debe considerarse como muy grave y cuyo manejo debe incluir la inmediata e indefinida suspensión de la droga en el paciente afectado, a causa de la alta probabilidad de tener la misma respuesta a lo largo de su vida (AU)^iesWe present the case of a 31 year-old patient with the diagnosis of lung tuberculosis by lung X-ray and positive acid alcohol resistant bacillus in sputum, who after 10 days of oral treatment with isoniazid, ethambutol, pyrazinamide and rifampicin (RFP), developed severe hemorrhagic manifestations associated with severe thrombocytopenia (2 000/mL) and slight right body hemiparesis. There was complete normalization of platelet count and motor function five days after suspension of the four drugs. We decided to re-expose the patient sequentially to the four drugs and after 12 hours of receiving RFP again developed severe thrombocytopenia (2 000/mL) not occurring with the other three drugs, and normalized completely after 36 hours of drug suspension. Later on, the addition of parenteral streptomycin successfully completed the treatment. The current case demonstrates a not very frequent adverse effect of a first line drug for the treatment of tuberculosis, which should be considered as a very serious complication and whose management should include the immediate and indefinite suspension of the drug in the affected patient, because of the high likelihood of having the same response every time he is challenged during his life (AU)^ien.
Descriptores:Trombocitopenia
Rifampin
Tuberculosis Pulmonar
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v71n2/pdf/a11v71n2.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:López de Guimaraes, Douglas; Menacho López, Julio César; Norabuena Penadillo, Rafael Marcos; Romero Solórzano, Olaf Zenon.
Título:Púrpura trombocitopénica y bartonelosis aguda en Huaraz^ies / Thrombocytopenic purpura and acute bartonellosis in Huaraz
Fuente:Rev. viernes med;31(5):26-31, nov. 2006. ^btab.
Resumen:Objetivo: estudiar parte del compromiso hematológico de la Enfermedad de Carrión que se observa del 9% al 11% en el Callejón de Huaylas-Ancash. Métodos: se reportan cuatro casos de bartonelosis aguda asociada a púrpura trombocitopénica observados en el Hospital VRG de Huaraz. Los casos se confirmaron mediante el frotis positivo de Bartonella en sangre periférica. El estudio de médula ósea, que se hizo en tres casos, lo realizó un hematólogo calificado. Resultados: los cuatro casos estudiados procedían de la zona endémica; tres eran nativos y uno vivía cinco años en el lugar. La edad varió entre 14 y 33 años; el tiempo de enfermedad, entre 14 y 30 días, el índice parasitario estuvo entre 2 y 62%. Se representaron con anemia, fiebre, epitaxis, petequias y púrpura; dos casos hicieron ictericia y hepatoesplenomegalia. La Hb varió entre 5.6 y 9.7 g/dl; en recuento de leucocitos entre 6000 a 46 000/mm al cubo y las plaquetas entre 5000 a 20 000/mm al cubo. El test de Coombs directo, células LE y VIH fueron negativos. Dos casos hicieron compromiso multisistémico con reactantes de fase aguda positivo y estuvieron muy graves, los otros dos casos evolucionaron sin mayores complicaciones y no requirieron transfusión sanguínea. No se detectaron infecciones sobreagregadas. En los tres casos el aspirado reveló una médula ósea hipercelular y con hiperplasia megacariocítica, un caso con hierro medular ausente y otro con síndrome hematofagocítico medular. No hubo fallecidos. Conclusión: en la bartonelosis hemática el compromiso hematológico puede presentarse como síndrome purpúrico y trombocitopenia periférica severa asociado a compromiso inflamatorio multisistémico pero también puede observase un curso clínico menos tórpido y con buena evolución. (AU)^ies.
Descriptores:Infecciones por Bartonella
Púrpura Trombocitopénica
Trombocitopenia
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.viernesmed/v31n5/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alva, José; Rojas, Soledad.
Título:Trombocitopenia en gestantes con pre-eclampsia severa y eclampsia^ies / Thrombocytopenia in patients with severe pre-eclampsia and eclampsia
Fuente:Ginecol. & obstet;43(2):138-141, ago. 1997. ^btab.
Resumen:Objetivos: Determinar la incidencia de trombocitopenia en gestantes con pre-eclampsia severa y eclampsia y su distribución de acuerdo a edad materna, edad gestacional y paridad. Diseño: Estudio de tipo básico, descriptivo, prospectivo realizado en el Hospital Regional Docente de Trujillo entre el 1º de abril al 1º de diciembre de 1995. Pacientes: 45 gestantes con diagnóstico de pre-eclampsia severa y/o eclampsia, con edades gestacionales mayor o menor a 28 semanas de amenorrea. Resultados: La incidencia de trombocitopenia encontrada fue del 48,8 por ciento y su distribución de acuerdo a edad materna, edad gestacional y paridad no presentó variaciones estadísticamente significativas. Conclusión: La trombocitopenia se encuentra en casi la mitad de pacientes que presentan H. I. E. (AU)^iesOBJECTIVE: To determine the incidence of thrombocytopenia in severe pre-eclampsia and eclampsia, in relation to material age, gestational age and parity. DESIGN: Basic, descriptive and porspective study performed at Trujillo Teaching Regional Hospital between april 1, and december 1, 1995. PACIENTES: 45 preeclamptic, severe, and eclamptic women with ³ 28 weeks gestational age. RESULTS: Thrombocytopenia was found in 48,8% without significant differences in regards to maternal age, gestational age and parity. CONCLUSION: thrombocytopenia was found in almost half of pregnancy induced hypertension patients. (AU)^ien.
Descriptores:Trombocitopenia
Embarazo
Preeclampsia
Eclampsia
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_43N2/trombocitopenia.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tirado, Carlos Alberto; Meloni-Ehrig, Aurelia M; Edwards, T; Scheerle, J; Repetti, C; Christacos, N. C; Kelly, J. C; Greenberg, J; Murphy, C; Mowrey, P. N.
Título:Un caso de leucemia aguda linfocítica (ALL), tipo B con un inusual rearreglo cromosómico^ies / A case of acute lymphocytic leukemia (ALL), B with an unusual type chromosomal rearrangement
Fuente:Acta cancerol;35(1):45-46, ene.-jun. 2007. .
Resumen:Presentamos los hallazgos cromosómicos de una mujer de cuatro años de edad con trombocitopenia. El cariotipo demostró un 1(7) q(10) como una posible deleción en 11q23 y un cuestionable rearreglo en 9p. Los estudios por FISH de ambas interfase del núcleo y metafase de la célula, usando la fase de reposo MLL y caracterización de la prueba instrumental en el gen MLL, el cual fue encriptado por análisis citogenético convencional. Específicamente, el patrón FISH fue consistente con una inserción de la región 5' del gen MLL dentro de un cromosoma 4 hacia la banda q21, mas estrechamente una variante 1(4;11) (q 21;g23). Este caso ejemplifica la importancia del FISH y su consiguiente caracterización de casos precursores B-cell all, sin algún significado pronóstico de anormalidad cromosómica. (AU)^iesWe present the chromosome findings in a 4-year-old female with thrombocytopenia. The karyotype showed an i(7)(q10) as well as a possible deletion on 11q23 and a questionable rearrangement on 9p. FISH studies on both interphase nuclei and metaphase cells using the MLL break apart rearrangement probe were instrumental in the characterization of an MLL gene rearrangement , which was cryptic by conventional cytogenetic analysis. Specifically, the FISH pattern was consistent with an insertion of the 5' region of the MLL gene into one chromosome 4 at band q21, most likely a variant t(4;11)(q21;q23). This case exemplifies the importance of FISH in the further characterization of precursor B-cell ALL cases without any apparent prognostically significant chromosome abnormalities. (AU) ^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Trombocitopenia
Límites:Humanos
Femenino
Preescolar
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/rev/acta.cancerol/v35n1/a11.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castillo Monzón, Caridad Greta; Navarro García, Natalia; Rodríguez Pérez, José María; Aguilar Rodríguez, Fernando Antonio.
Título:Pseudotrombocitopenia en paciente gestante^ies / Pseudothrombocytopenia on pregnant patient
Fuente:Actas peru. anestesiol;20(3/4):35-36, jul.-dic. 2012. .
Descriptores:Trombocitopenia
Embarazo
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/actas_anestesiologia/v20n3-4/pdf/a08v20n3-4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Meza Córdova, Iván Arturo
Orientador:Sánchez Tonohuye, Julio César
Título:Trombocitopenia como predictor de sepsis tardía en neonatos atendidos en el Hospital III de Emergencias Grau en el periodo 2012-2013^ies Thrombocytopenia as a predictor of late-onset sepsis in neonates treated at the Hospital III Emergency Grau in the period 2012-2013-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 33 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Bachiller.
Resumen:Objetivo: Demostrar que la trombocitopenia tiene valor predictor de sepsis tardía en neonatos para una identificación precoz de este diagnóstico. Diseño: El presente estudio es observacional, retrospectivo, transversal de tipo prueba diagnóstica. Lugar: Hospital III Emergencias Grau (H. docente). Materiales: historias clínicas de neonatos con diagnóstico de sepsis tardía corroborado por dos hemocultivos positivos y un grupo control de recién nacidos sanos. Intervenciones: Se recogió la muestra indicada. Se usó R statistic versión 2.13.2, y el paquete EPIDAT. Se aplicó un modelo de regresión logística por pasos para evaluar la capacidad predictiva de la trombocitopenia. Se evaluó la utilidad diagnóstica mediante la sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo. Finalmente mediante la curva ROC se valoró la exactitud diagnóstica. Resultados: De 202 recién nacidos, 37 de ellos tuvieron sepsis tardía confirmada por hemocultivo frente a 165 controles. El germen más frecuente aislado fue Staphylococcus. Se confirmó que la trombocitopenia es un predictor estadísticamente significativo de sepsis (valor p=0,007) e independiente de los otros factores incluidos en el modelo. La trombocitopenia muestra una sensibilidad del 18,9 por ciento, especificidad de 95,8 por ciento, valor predictivo positivo de 50 por ciento y un valor predictivo negativo de 84 por ciento. Tiene una exactitud diagnóstica regular para la detección de sepsis neonatal tardía según el área bajo la curva (prueba ROC). Conclusiones: Se demostró que la trombocitopenia puede ser usada como predictor de sepsis tardía con una especificidad superior al 95 por ciento, sin embargo no es suficiente para ser el único predictor de sepsis. (AU)^iesObjective: To demonstrate that thrombocytopenia has predictive value of late sepsis in neonates for early identification of this diagnosis. Design: This study is observational, retrospective, cross, diagnostic tests routine. Location: Emergency Grau III Hospital (A teaching hospital). Materials: newborns wit Late-onset sepsis confirmed by two positive blood cultures and a control group of healthy newborns. Interventions: these were collected. To use R version 2.13.2 statistic and EPIDAT package. Logistic regression model was applied in steps to evaluate the predictivecapacity of thrombocytopenia. Diagnostic utility by sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value were evaluated. Finally by ROC curve the diagnostic accuracy was assessed. Results: Of 202 infants, 37 of them had sepsis confirmed by blood culture late compared to 165 controls. The most common pathogen isolated was Staphylococcus. It was confirmed that thrombocytopenia is a statistically significant predictor of sepsis (p value=0.007) and independent of the other factors included in the model. Thrombocytopenia shows a sensitivity of 18.9 per cent, specificity 95.8 per cent, positive predictive value of 50 per cent and a negative predictive value of 84 per cent. Has a regular diagnostic accuracy for detecting late onset sepsis as the area under the curve (ROC test). Conclusions: We demonstrated that thrombocytopenia can be used as a predictor of late sepsis with specificity greater than 95 per cent, however it is not enough to be the only predictor of sepsis. (AU)^ien.
Descriptores:Sepsis
Trombocitopenia Neonatal Aloinmune
Pruebas Diagnósticas de Rutina
Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Localización:PE13.1; MB, WH, 300, M49, ej.1. 010000095226; PE13.1; MB, WH, 300, M49, ej.2. 010000095227

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Id:PE13.1
Autor:Santa Cruz Cuaila, Jhilmer Antonio
Orientador:Muñoz Tapia, Julio Rafael
Título:Trombocitopenia como marcador pronóstico temprano en pacientes evaluados con el Score SOFA en la UCI del Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión durante el periodo julio - diciembre 2012^ies Thrombocytopenia as a prognostic marker early in patients evaluated with the SOFA Score in the ICU of National Hospital Daniel Alcides Carrion during period July - December 2012-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 51 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivos: Determinar la relación entre trombocitopenia en pacientes con estadía en UCI y pronostico diabetes en los pacientes del servicio de cuidados intensivos del H.N.D.A.C. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio analítico, observacional, retrospectivo, en el cual se revisaron 73 historias clínicas de los pacientes ingresados en la UCI durante el periodo julio-diciembre 2012 en el Hospital Daniel Alcides Carrión, en el análisis de 73 pacientes se hallaron 26 pacientes fallecidos de los cuales se realizó la medición de plaquetas durante su evolución para determinar el score SOFA. Los datos se trasladaron a una base de datos y se analizaron con el programa Excel y el estadístico Chi cuadrado. Resultados: Se revisó 73 historias de pacientes ingresados en la UCI en el periodo julio-diciembre 2012 de los cuales 26 casos (31.5 por ciento) fallecieron. Se encontró una estrecha correlación entre trombocitopenia severa y fallecimiento (p<0.001), además una relación fuerte y positiva entre SOFA y APACHE II, no siendo así para la correlación entre trombocitopenia y APACHE II que fue débil, no se pudo establecer una correlación entre el grado de trombocitopenia y estancia en UCI. Conclusiones: Se encontró asociación entre trombocitopenia y mal pronóstico (fallecimiento), pero aun no se recomienda como marcador pronóstico temprano. (AU)^ies.
Descriptores:Trombocitopenia
Pronóstico
Unidades de Cuidados Intensivos
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://ateneo.unmsm.edu.pe/ateneo/bitstream/123456789/4513/1/Santa_Cruz_Cuaila_Jhilmer_Antonio_2014.pdf / es
Localización:PE13.1; ME, WB, 105, S25, ej.1. 010000097687; PE13.1; ME, WB, 105, S25, ej.2. 010000097688

lipecs
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Id:PE1.1
Autor:Cam Paucar, Juan Luis; Chumbe Mendoza, María Mercedes; Pacheco Vargas, María Marcelina; Heredia Orbegoso, Gabriel Omar; Bautista Coronel, Ermitaño; Laguna Urdanivia, Alfredo Víctor; Guerra Hernandez, Arturo David; Ríos Vigil, Néstor Martín.
Título:A propósito de un caso de hemorragia intracerebral secundaria a trombocitopenia^ies / By the way a case of intracerebral hemorrhage secondary to thrombocytopenia
Fuente:Diagnóstico (Perú);55(1):38-41, ene.-mar. 2016. ^bilus.
Resumen:Se trata de un paciente joven que presenta trastorno del sensorio, alza térmica, lesiones petequiales y necróticas en piel, con plaquetopenia y leucocitosis que desarrolla una hemorragia intracerebral y luego distress respiratorio, es intubado, recibe antibioticoterapia y corticoides, es operado y mejora lentamente. (AU)^iesIt is a patient with sensory impairment, high temperature, with petechial and necrotic lesions in skin, with disminish of platelets and increase of white blood cells, that developed an intracerebral hemorrhage, after a respiratory distress, was intubated and receive steroids and antibiotics, after was operated and improved slowly. (AU)^ien.
Descriptores:Hemorragia Cerebral
Trombocitopenia
Sepsis
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v55n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1



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