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Autor:Díaz Lazo, Aníbal Valentín.
Título:Cor pulmonale crónico: aspectos clínicos epidemiológicos en adultos de altura 2000-2006^ies / Chronic Cor pulmonale: clinical and epidemiological aspects in adults of highlands between 2000 and 2006
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);35(1):44-52, ene.-abr. 2009. ^btab.
Resumen:El objetivo fue conocer los aspectos clínicos epidemiológicos del Cor Pulmonale Crónico (CPC) en adultos de altura del 2000 al 2006 Hospital Daniel Alcides Huancayo, situado a 3,250 m.s.n.m.. Se empleo un diseño descriptivo observacional analítico retrospectivo, la muestra se determino con criterios de inclusión y exclusión. De 7669 pacientes que fueron hospitalizados se encontró una frecuencia de CPC de 0.5 por ciento (41), promedio de edad: 64.34 más menos 20.87 años (IC:57.96 a 77.1, NS: 0.05 por ciento, rango: 15 a 94). El 75.61 por ciento (31) presentaron mas de 60 años. Las causas comunes fueron fibrosis pulmonar (43.9 por ciento), secuela de TBC pulmonar (26.8 por ciento) y EPOC (21.9 por ciento). Xifoescoliosisse encontró en 100 por ciento de varones. Los antecedentes más importantes fueron Tuberculosis pulmonar y cocinar con leña. La disnea (95.1 por ciento), tos (92.2 por ciento), expectoración (63.1 por ciento), taquipnea (82.9 por ciento), crepitantes y subcrepitantes (70.7 por ciento) y edemas de miembros inferiores (51.2 por ciento) se reportaron en alto porcentaje. La eritrocitosis excesiva en 51.2 por ciento y la ICC en 51.2 por ciento. El promedio de estancia hospitalaria estuvo en los 9.97 más menos 9.0 días. La mortalidad alcanzo el 4.87 por ciento. Se concluye que la CPC tiene baja prevalencia en la población estudiada, la que es más elevada en las mujeres y en mayores de 60 años. La fibrosis pulmonar es la causa más frecuente de CPC. (AU)^iesThe Objective was knowing the clinical and epidemiological aspects of Chronic Cor Pulmonale (CPC) in adults of highlands since the 2000 to 2006 in the Hospital Daniel Alcides Carrión de Huancayo, located at 3.250 m.s.n.m. For performing the investigation we used a retrospective analytical observacional descriptive design, the sample was determined with inclusion and exclusion citeria. In the Medicine Department of the Carrion Hospital, of 7669 patients which were hospitalized between 2000 to 2006, the CPC frequency was 0.5 per cent (41), with an average age of 64,34 more less 20,87 years (IC: 57.9 to 77.1, NS: 0.05 per cent, rank of 15 to 94). The 75,61 per cent (31) showed older than 60 years. The most common causes were pulmonary fibrosis (43.9 per cent), pulmonary sequelae of tuberculosis (26.8 per cent) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (21.9 per cent). The xifoescoliosis was found in 100 per cent of men. The most important antecedent was pulmonary tuberculosis and to cook with firewood. The dyspnea (95.1 per cent), cough (92.2 per cent), expectoration (63.1 per cent), taquipnea (82.9 per cent), pulmonary rales (70.7 per cent, and lower limbs edema (51.2 per cent) were reported in high percentage. Excessive eritrocitosis in 51.2 per cent and Congestive Heart Failure (CHF) in 51.2 per cent Average of hospital stay was 9,97 more less 9,0 days. The mortality reached the 4.87 per cent. The CPC has low prevalence in the studied population, the most frequent in women and people older than 60 years. The pulmonary fibrosis is the main cause of CPC. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad Cardiopulmonar/epidemiología
Enfermedad Cardiopulmonar/etiología
Fibrosis Pulmonar
Mortalidad
Altitud
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rpc/v35n1/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Proesmans, M; Vermeulen, F; De Boeck, K.
Título:Que se sabe sobre Fibrosis Quística?^ies / What in know about CF?
Fuente:Enf. torax;53(2):69-72, jul.-dic. 2009. .
Descriptores:Fibrosis Quística/terapia
Fibrosis Quística/genética
Fibrosis Quística/fisiopatología
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Pecho Silva, Samuel.
Título:Manejo de las complicaciones respiratorias y trasplante pulmonar en la fibrosis quística^ies / Management of respiratory complications and lung transolant in cystic fibrosis
Fuente:Enf. torax;53(2):53-60, jul.-dic. 2009. ^btab, ^bilus.
Descriptores:Enfermedades Respiratorias
Trasplante de Pulmón
Fibrosis Quística
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Arteta, Manuel.
Título:Solución salina hipertónica en el tratamiento de la enfermedad pulmonar en fibrosis quística^ies / Treatment of cystic fibrosis pulmonary disease with hypertonic saline solution
Fuente:Rev. peru. pediatr;62(1):25-28, ene.-mar. 2009. .
Resumen:La fibrosis quística es una enfermedad multisistémica con afección predominante de vías respiratorias. La causa predominante de morbiûmortalidad es el compromiso respiratorio. Uno de los fenómenos fisiopatológicos primarios en fibrosis quística es la depleción de la capa líquida de la superficie de las vías respiratorias. La enfermedad pulmonar se debe a la incapacidad del epitelio de las vías respiratorias para mantener hidratada su superficie. La causa fundamental del daño pulmonar es la obstrucción de bronquios y bronquiolos por secreciones espesas, infección endobronquial y enfermedad obstructiva progresiva. El mecanismo de acción de la solución salina hipertónica sería la restauración de la capa de líquido superficial del epitelio respiratorio por medio de la introducción de un gradiente osmótico en la superficie de las vías respiratorias. La presente revisión enfoca el uso de la solución salina hipertónica, y nos da la oportunidad de revisar un aspecto fundamental de la fisiopatología de la enfermedad y entender la importancia relativa de una de las terapias menos costosas en el manejo crónico de enfermedad pulmonar en fibrosis quística. (AU)^iesCystic fibrosis is a multisystemic disease that predominantly affects the airways. The main cause of morbidity and mortality is the respiratory compromise. The depletion of the airway surface liquid is felt to be one of the main pathophysiologic events. The pulmonary disease is caused by the inability of the airways to keep their surface hydrated with airway plugging, infection and progressive obstructive lung disease. The mechanism of action of hypertonic saline is felt to be the restoration of the airway surface liquid with the introduction of an osmotic gradient on the surface of the airways. This review focuses on the use of hypertonic saline because it gives us the opportunity to discuss a fundamental pathophysiologic aspect of the disease and understand the relative importance of one of the less expensive therapies for the pulmonary disease in cystic fibrosis. (AU)^ien.
Descriptores:Fibrosis Quística
Solución Salina Hipertónica/uso terapéutico
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Díaz Ferrer, Javier Omar; Román Vargas, Rossana Mónica; Ulloa Millares, Viviana Nair; Monge Salgado, Eduardo Augusto.
Título:Diabetes como factor de riesgo para infecciones en pacientes cirróticos^ies / Diabetes as a risk factor for infections in cirrhotic patients
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;30(1):11-16, ene.-mar. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:INTRODUCCIÓN: Las infecciones son causa común de morbi-mortalidad en pacientes cirróticos. La Diabetes Mellitus (DM) es un reconocido factor predisponente a infecciones y cuya coexistencia como causa o consecuencia se ha visto incrementada en la poblacióncirrótica, de manera particular en población cirrótica de etiología viral de tipo C y cuya prevalencia ha sido reportada hasta en más del 50 por ciento de pacientes en algunas series. Partimos de la hipótesis que la DM constituye un factor de riesgo para infecciones en los pacientes con Cirrosis Hepática. Nos planteamos el siguiente objetivo general: Determinar si existe asociación entre DM e infecciones en pacientes con cirrosis hepática. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio transversal, analítico, multicéntrico. Se dividió en 2 grupos, aquellos con DM (glicemia > 126 mg/dl) y sin DM. Se realizó una comparación de frecuencia y el tipo de infecciones en cada grupo. El análisis se realizó mediante las pruebas t Student, Chi Cuadrado y Odds Ratio como medida de asociación. RESULTADOS: Se incluyeron 178 pacientes (60,1 por ciento varones) entre 25 y 88 años. El 25,8 por cientotuvieron DM. No hubo diferencias demográficas entre los grupos DM y NDM. La frecuencia de infecciones en DM fue de 84,8 por ciento comparada con 48,5 por ciento en los no DM (p = 0,001 y OR = 5,90). Las infecciones más comunes fueron infecciones urinarias (ITU), neumonías y celulitis. Encontramos una mayor frecuencia de neumonías en el grupo DM, no así de ITU ni celulitis. CONCLUSIÓN: Existe una mayor frecuencia de infecciones en los pacientes cirróticos con DM. La frecuencia de Neumonías es mayor entre cirróticos infectados con DM, no así la de ITU o de celulitis. (AU)^iesAIMS AND OBJECTIVES: Infections are a common cause of morbidity and mortality in cirrhotic patients. Diabetes Mellitus (DM) is a predisposing factor for infections, and coexistence of DM and cirrhosis has increased in the last years, particularly in cirrhosis caused by hepatitis C virus. The aim of this study was to determine if there is an association between DM and infections in patients with cirrhosis. METHODS: Retrospective, cross sectional, analytical, multicenter study. Patients included were distributed in two groups: those with DM (glucose > 126 mg/dl) and those without DM. Frequency and type of infections were compared between both groups. Data was analyzed using Student´s t test, Chi square, and Odds ratio analysis. RESULTS: 178 patients were included, 60.1 percent were male. Range age was between 25 and 88 years, and 25.8 percent reported DM. There were no demographic differences betweengroups. The frequency of infections in the DM group was 84.8 percent as compared to 48.5 percent in the controls (p=0.001; OR = 5.9). The most common infections were Urinary Tract Infection (UTI), Pneumonia, and Cellulites. We found a higher frequency of Pneumonia in the DM group, not so for UTI and Cellulites population. CONCLUSIONS: The occurrence of DM is a risk factor for infections in patients with hepatic cirrhosis, particularly increased is the risk for acquiring Pneumonia. (AU)^ien.
Descriptores:Diabetes Mellitus
Fibrosis
Infección
Estudios Transversales
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol30n1/pdf/a02v30n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguirre Sosa, Ildauro; Chiarella Ortigosa, Pascual Renato; Hernandez Díaz, Herminio Renán; Chaparro Dammert, Luis Eduardo; Accinelli Tanaka, Roberto Alfonso; Zegarra Rojas, Oswaldo.
Título:Fibrosis quística: reporte de casos en un hospital de Lima, Perú^ies / Cystic fibrosis
Fuente:Rev. med. hered;5(4):204-208, dic. 1994. ^btab.
Resumen:Se presentan nueve pacientes con diagnóstico de fibrosis quística atendidos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia, de Lima Perú, desde enero de 1990 a mayo de 1994. La edad al momento del diagnóstico varió de 10 meses a 12 años; 6 eran del sexo femenino; 5 de ellos llegaron a hospitalizarse; 3 de ellos eran de raza blanca y 6 de raza mestiza; 2 tenían diagnóstico previo hecho por médico de otra institución. Al inicio de la enfermedad 7 tenían sintomatología respiratoria solamente. En 5 de los pacientes el estado nutricional era de desnutrición. En 3 se realizó cultivo de esputo, en 2 se obtuvo Pseudomona aeruginosa y en el otro Streptococo alfa hemolítico y Moraxella catarrhalis. El test de sudor no se realizó con el método de la pilocarpina, sino con un método no standarizado (Pueba de la bolsa de plástico), todos tenían mas de 60 mEq/L de cloro, excepto un paciente que tuvo 52 mEq/L. (AU)^iesNine patients with Cystic Fibrosis attended at Hospital Nacional Cayetano Heredia, Lima-Perú, from January 1990 to May 1994, are presented. At the time of the diagnosis they were between 10 months to 12 years; 6 were females; 5 were hospitalized; 3 were caucasic, 2 were diagnosticated by another physician. At the begining 7 had only respiratory symptoms. Five patients were amlnurished. Sputum culture were positive in 3 patients, 2 had Pseudomona aeruginosa, 1 had Streptococo alfa hemolitic and Moraxella catarrhalis. Sweat test were nor done by pilocarpine test, we used a non standarized method; only one patient had 52 mEq/L, the other were above 60 mEq/L of chloride. (AU)^ien.
Descriptores:Fibrosis Quística/diagnóstico
Fibrosis Quística/terapia
Electrolitos
Sudor
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/5-4/v5n4ao5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Franchi, Luis Miguel.
Título:Fibrosis quística^ies / Cystic fibrosis
Fuente:Rev. méd. hered;5(2):91-96, jun. 1994. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Fibrosis Quística/complicaciones
Fibrosis Quística/diagnóstico
Fibrosis Quística/fisiopatología
Fibrosis Quística/terapia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/5-2/v5n2tr1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zavaleta Pesantes, Amparo Iris; Silva Acuña, Cinthya; Rivera Meza, Luis; Del Castillo Barrientos, Hernán; Torres Vela, Daniel.
Título:Mutación F508 en pacientes diagnosticados con fibrosis quística del Instituto de Salud del Niño^ies / Mutation F508 in patients diagnosed with cystic fibrosis of the Institute of Health of the Child
Fuente:Enf. torax;50(2):36-38, mayo-dic. 2006. ^bilus, ^btab.
Resumen:El objetivo de este trabajo fue detectar la mutación ΔF508 en el gen CFTR en pacientes diagnosticados con Fibrosis Quística (FQ) del Servicio de Neumología del Instituto Especializado de Salud del Niño. En el estudio participaron once pacientes diagnosticados con FQ, cuyos padres firmaron un consentimiento informado. Se extrajo ADN genómico de muestras de sangre y se amplificó el exón 10 del gen CFTR por la reacción en cadena de lapolimerasa con cebadores específicos. El polimorfismo en el producto amplificado se determinó usando la enzima Mbol y electroforesis en geles de agarosa. Se identificaron cuatro pacientes heterocigotos con la mutación ΔF508, lafrecuencia alélica estimada fue de18.2 por ciento para la mutación ΔF508 en la población con FQ estudiada. Se concluye que la mutación ΔF508 fue detectada en 4 de los 11 pacientes con diagnóstico de FQ. (AU)^iesTo detect the ΔF508 mutation in CFTR gene in patients diagnosed with cystic fibrosis (CF) from Neumology Service at Instituto Especializado de Salud del Niño, eleven individuals diagnosed with CF were taken, the parents of the patients previously signed an informed consent. Genomic DNA from blood samples was extracted and it was amplified exon 10 of CFTRgene by polymerase chain reaction with specific primers. Polymorphisms in the amplified products were analyzed using Mbol enzyme and agarose gel electrophoresis. Four heterozygote patients with the ΔF508 mutation were detected. Allelic frequency was estimated in 18.2 per cent for the ΔF508 mutation in the studied CF population. In conclusion, the ΔF508 mutation was detected in 4 of 11 CF patients. (AU)^ien.
Descriptores:Fibrosis Quística/diagnóstico
Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística
Mutación
Reacción en Cadena de la Polimerasa
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Huamán Villanueva, César Alejandro.
Título:Tratamiento de las várices esofágicas^ies / Treatment of the esophageal varices
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;26(Supl):174-181, 2006. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Várices Esofágicas y Gástricas/clasificación
Várices Esofágicas y Gástricas/fisiopatología
Várices Esofágicas y Gástricas/terapia
Fibrosis/complicaciones
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tagle Arrospide, Francisco Martín; Poggi Machuca, Luis Antonio; Ferrari Gabilondo, Natalia; Siu Guillen, Hugo Renato; Aguinaga Meza, Melina Tatiana; Luna Campodónico, Eduardo Miguel; Scavino Levy, Yolanda Eugenia.
Título:Hallazgos clínicos, bioquímicos y de histología hepática en adultos peruanos con sobrepeso y obesos: primer estudio prospectivo nacional^ies / Clinical biochemical and hepatic histological findings in overweight and obese peruvian adults: first national prospective study
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;28(4):323-331, oct.-dic. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:Condujimos un estudio prospectivo descriptivo en la Clínica Anglo Americana, una institución privada que atiende a pacientes de estrato socio económico medio-alto en Lima metropolitana. El objetivo del estudio era determinar la frecuencia de hallazgos histológicos en biopsias hepáticas obtenidas por laparoscopía ó punción percutánea en pacientes con sobrepeso (IMC > 25 kg/m2) u obesos (IMC > 30 kg/m2), y evaluar la correlación con variables antropométricas como Indice de Masa Corporal (IMC), perímetro de cintura, historia de diabetes o dislipidemia y variables bioquímicas como glicemia, perfil lipídico, aminotransferasas y relación AST/ALT. Entre los años 2001 y 2006 se biopsiaron 50 pacientes, 29 con sobrepeso y 21 con obesidad. Dieciocho tuvieron esteatosis simple y 22 tuvieron Esteatohepatitis No alcohólica (NASH) (44 por ciento), de modoque 40 pacientes (80 por ciento) en total tuvieron alguna forma de hígado graso. Cinco pacientes (10 por ciento) tuvieron cirrosis confirmada por biopsia, y en todos ellos el hallazgo de cirrosis fue totalmente incidental. Un 64 por ciento de los pacientes con NASH fueron obesos, como lo fueron los cinco cirróticos de nuestra serie. Ilustramos en nuestro trabajo que en una muestra relativamente pequeña de pacientes con obesidad y sobrepeso como la obtenida, se encuentran todas las formas del espectro de la esteatosis hepática, que va desde la esteatosis simple hasta la cirrosis, con una gran frecuencia de NASH. (AU)^iesWe conducted a prospective, descriptive study in the Clinica Anglo Americana, a prívate institution taking care of patients from a medium-high socioeconomic level in Lima. The goal of the study was to determine the frequency of histologic findings in liver biopsies performed by laparoscopy or percutaneously in patients with overweight (body massindex > 25 kg/m2) or obesity (body mass index > 30 kg/m2), and to evaluate the correlation with antropometric variables such as BMI, waist circumference, history of diabetes or hyperlypidemia, and biochemical variables like glycemia, lipid profile, aminotransferases and AST/ALT ratio. Between the years 2001 and 2006 50 patients were biopsied, 29 with overweight and 21 with obesity. Eighteen had simple steatosis and 22 had Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) (44 per cent), so 40 patients (80 per cent) had some form of fatty liver. Five patients (10 per cent) had cirrhosis confirmed by biopsy, and in all of them the finding of cirrhosis wascompletely incidental. Sixty four percent of patients with NASH were obese, like the 5 cirrhotics in our series. Herein we illustrate that in a relatively small sample of patients with obesity and overweight like ours, we found all the forms of the liver steatosis spectrum,from simple steatosis to cirrhosis, with a high frequency of NASH. (AU)^ien.
Descriptores:Obesidad
Hepatitis
Fibrosis
Estudios Prospectivos
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.socgastro.org.pe/revista/vol28n4/a02.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vargas Cárdenas, Gloria.
Título:Infecciones en el paciente cirrótico^ies / Infections in cirrhotic patients
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;16(S1):S75-S81, 1996. ^btab.
Resumen:Los procesos infecciosos en los pacientes cirróticos precipitan o intensifican la insuficiencia hepática, estas infecciones son: bacteriemia, neumonía espirativa, peritonitis bacteriana espontánea (PBE), infección urinaria y peritonitis tuberculosa. La PBE es una complicación frecuente en cirrosis y ascitis, con una incidencia de 15 por ciento y mortalidad del 50 por ciento. El mejor conocimiento de la patogénesis, las opciones terapéuticas y las medidas preventivas mejoran la supervivencia. (AU)^iesInfections in cirrhotic patients precipitate or intensify hepatic insufficiency; these infections are: bacteremia, aspiration pneumonia, spontaneous bacterial peritonitis (SBP), urinary infection, and tuberculous peritonitis. SBP is a frecuent complication of cirrhosis and ascitis, its incidence is 15 per cent and mortality 50 per cent. An awareness of infections, therapeutic options and prevention measures improve their change for survival. (AU)^ien.
Descriptores:Fibrosis
Infecciones Bacterianas
Peritonitis/diagnóstico
Peritonitis/etiología
Peritonitis/terapia
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vega Briceño, Luis Enrique.
Título:CFTR: 15 años después del descubrimiento de un gen^ies / CFTR: 15 years after a gene discovery
Fuente:Rev. med. hered;15(3):159-165, jul.-sept. 2004. .
Descriptores:Fibrosis Quística
Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/786/752 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castilla Barrios, Gladys América.
Título:Epidemiología de infecciones respiratorias en pacientes con fibrosis quística en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins^ies / Epidemiology of respiratory infections in Cystic Fibrosis patients at Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins
Fuente:Rev. peru. pediatr;61(2):82-89, abr.-jun. 2008. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La Fibrosis Quística, es una enfermedad genética potencialmente letal, cuya incidencia en nuestro país todavía no se conoce. Los pacientes sufren habitualmente infección endobronquial crónica y es la causa más importante de la morbilidad y mortalidad. Objetivos: Determinar las características epidemiológicas de las infecciones respiratorias en los pacientes con Fibrosis Quística de nuestro hospital, identificar los gérmenes más comunes, conocer su comportamientoy las causas de muerte en estos pacientes. Material y métodos: Se realizó un estudio observacional, longitudinal y prospectivo que incluyeron a 20 pacientes con diagnóstico de Fibrosis Quística, atendidos en la Unidad de Neumología Pediátrica del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, desde el año 2000 hasta el mes de diciembre del 2007. Resultados: Durante el período del 2000 al 2007 se atendieron 20 pacientes, la edad promedio fue 6 ± 3.7 años, el 65por ciento de sexo masculino. El germen infectante inicial fue la Pseudomona aeruginosa en el 35 por ciento, seguida del Staphylococcus aureus en el 25 por ciento de los casos. La edad promedio de infección por Pseudomona aeruginosa fue de 49 ± 32.3 meses. de infección por Pseudomona aeruginosa fue el germen causante de la colonización crónica fue la Pseudomona aeruginosa en el 46 por ciento de los casos. Se encontró un promedio de 3.2 cultivos positivos a Pseudomona aeruginosa durante las hospitalizaciones, seguida por infección a Staphylococcus aureus. (promedio de 2.2 cultivos). Conclusiones: El germen infectante inicial en los pacientes con Fibrosis Quística fue con más frecuencia la Peudomona aeruginosa (35 por ciento), afectando a pacientes de edades muy tempranas en nuestro hospital (49±3,2 meses), a diferencia de lo descrito en la literatura. Del mismo modo, es la causa más frecuente de las infecciones respiratorias crónicas, lo que ocasionó una mayor morbi-mortalidad en estos pacientes. (AU)^iesCystic Fibrosis is a genetic disease whose incidence is not yet known in our country. Patients suffer from suffer from chronic endobronchial infection, which is the leading cause of morbidity and mortality. Objectives: To determine the epidemiological characteristics of the respiratory infections in patients with Cystic Fibrosis of our hospital, to identify the most common germs, to understand their behavior and the causes of death. Material and methods: A prospective longitudinal and observational study was carried out which included 20 patients with Cystic Fibrosis diagnosis, who received medical treatment in the Pediatric Neumonology Unit of the Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, from 2000 to 2007. The age, the initial infectious germ, the average of the obtained culture in the different hospitalizations or in outpatient consultations, the prevailing germs, the causes and age of death were evaluated. Results: During this period, 20 patients were treated, the age was an average of 6 ± 3.7 years and 65 percent were males. The initial infectious germ was Pseudomona aeruginosa with a 35.0 per cent, followed by Staphylococcus aureus in 25 per cent of the cases, being the starting age of the infection for Pseudomona aeruginosa between 14 months, with an average age of 49+/-32.3 months. The causing germ of the chronic colonization was Pseudomona aeruginosa in the 46 per cent of the cases. An average of 3.2 positive cultures of Pseudomona aeruginosa was found during the hospitalizations, followed by infection of Staphylococcus aureus, with an average of 2.2 cultures. Conclusions: The initial infectious germ in patients with Cystic Fibrosis was in the most frequent cases Pseudomona aeruginosa, taking place at early ages in our hospital, which is different from what is written in books, and it is also the leading cause of chronic respiratory infections, which causes more morbidity and mortality in these patients. (AU)^ien.
Descriptores:Infecciones del Tracto Respiratorio/epidemiología
Fibrosis Quística/epidemiología
Pseudomonas aeruginosa
Pacientes Internos
Hospitales del Estado
Estudios Observacionales
 Estudios Prospectivos
Límites:Preescolar
Niño
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rpp/v61n2/a02v61n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Torres Vela, Daniel.
Título:Estudio clínico epidemiológico de la fibrosis quística en el Instituto de Salud del Niño, Lima 1991 - 2001^ies / Epidemiologic clinical study of the cystic fibrosis in the Institute of Health of the Boy, Lima 1991 - 2001
Fuente:Paediatrica;4(3):7-15, abr.-dic. 2002. ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Fibrosis Quística
Epidemiología
Hospitales del Estado
Límites:Niño
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Venegas Tresierra, Luis Fernando; Holguín Marín, Rosario Angela; Yoza Yoshidaira, Max Arturo; Mormontoy Laurel, Wilfredo; Jara Cubas, Teresa; Polo Ramírez, Carmen; Vega Caico, Rosa Ivonne.
Título:Evaluación y terapia nutricional en pacientes cirróticos del Hospital "Edgardo Rebagliati Martins"^ies / Evaluation and nutritional therapy in cirrhotics patients of the Hospital
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;22(1):13-18, 2002. ^btab.
Resumen:Se realizó una evaluación nutricional en 43 pacientes cirróticos que acudieron a la consulta externa del Departamento de Enfermedades Digestivas del Hospital Edgardo Rebagliati Martins, la que incluyó un análisis del tipo de dieta que consumió cada paciente; una evaluacón del estado nutricional basado en evaluación de masa magra a través de parámetros antropométricos (pliegue subcutáneo tricipital, circunferencia muscular del brazo, área muscular del brazo e índice de creatinina urinaria en 24 horas / talla), medición de proteínas viscerales (albúmina, transferrina) y a través de impedancia bioeléctrica, y finalmente se realizó una intervención nutricional dietética basada en los parámetros establecidos a nivel mundial. El score de Child Pugh fue: child A: 16 pacientes (37.1 por ciento), Child B: 20 pacientes (46 por ciento) y Child C: 07 pacientes (16.4 por ciento). El análisis dietético mostró dietas hipoproteicas en 42 pacientes (98 por ciento), hipocalóricas en 38 pacientes (88 por ciento), hipograsa en 36 (83.7 por ciento) sólo 1 paciente tuvo una dieta normoproteica y normocalórica. 15 pacientes (35 por ciento) no mostraron algún grado de desnutrición, 24 pacientes (56 por ciento) tuvieron desnutrición proteica aislada y 4 pacientes (9.3 por ciento) tuvieron desnutrición calórico-proteica. Hubo asociación entre Child B y C y el diagnóstico de desnutrición (p=0.05). De los 43 pacientes, 19 recibieron intervención nutricional (terapia dietética) por 15 meses; se produjo 17 hospitalizaciones en el grupo que no recibió intervención nutricional y 6 en los que si recibieron (p = 0.01). La desnutrición y las dietas inadecuadas se convierten en un problema prevalente en nuestra población cirrótica y la intervención nutricional dietética se convertiría en un tratamiento adicional importante que disminuiría la morbilidad en esta población. (AU)^ies.
Descriptores:Fibrosis
Estado Nutricional
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_22N1/eval-y-terapia.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Jave Morales, Belsy; Tincopa Wong, Oscar Wilfredo.
Título:Esclerosis sistémica progresiva: estudio clínico histopatológico^ies / Progressive systemic sclerosis
Fuente:Diagnóstico (Perú);28(3/4):61-66, sept.-oct. 1991. ^btab.
Conferencia:Presentado en: Simposio Dermatología, 2, Lima, s.f.
Resumen:En el presente estudio se revisaron las historias clínicas y los hallazgos histológicos de la piel de 12 pacientes con el diagnóstico de Esclerosis Sistémica Progresiva (ESP), los que fueron atendidos en los Servicios de Medicina y Dermatología del Hospital Víctor Lazarte Echegaray, IPSS, Trujillo, Perú, en el período comprendido de Enero de 1975 a Diciembre de 1989, con el fin de evaluar sus manifestaciones clínicas, histopatológicas y su clasificación según la forma de presentación. Los hallazgos más importantes son que la mayor frecuencia fue vista en mujeres mayores de 30 años. El tiempo promedio de enfermedad fue de 1 año en los pacientes con Esclerodermia difusa y 10 años en los de tipo CREST. El número grande de casos correspondió a la Esclerodermia limitada (CREST). Los síntomas iniciales más reportados fueron Fenómeno de Raynaud, artralgias/artritis, y dedos hinchados. Las manifestaciones cutáneas predominantes fue exclerodermia con esclerodactilia y cara esclerótica, telangiectasias, cambios pigmentarios, úlceras e infartos en la punta de los dedos de las manos. El compromiso visceral observado afectó en orden de frecuencia al esófago, pulmones corazón y riñones. Los rasgos histológicos en la piel fueron característicos de la fase temprana de la ESP en la mitad de los pacientes y tardía en los restantes. Según la forma clínica, los pacientes se agruparon en Esclerosis sistémica limitada (CREST) y Esclerosis sistémica difusa (AU)^ies.
Descriptores:Esclerodermia Sistémica
Tejido Conjuntivo
Artritis
 Fibrosis Quística
 Perú
Límites:Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Hinostroza López Albujar, Adriana; Carbone Fossa, Angel Oswaldo; Guerra Palomino, Luis.
Título:Fibrosis pulmonar insterticial y síndrome de Sjogren^ies / Sjogrens syndrome and intersticial fibrosis lung
Fuente:Rev. peru. oftalmol;10(1):45-46, 1984. .
Descriptores:Fibrosis Pulmonar
Síndrome de Sjõgren
Hospitales del Estado
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Galambos, John T.
Título:Treatment of ascites in cirrhosis^ien.
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;1(1):60-63, 1981. ^btab.
Descriptores:Ascitis/diagnóstico
Ascitis/etiología
Líquido Ascítico/patología
Fibrosis/diagnóstico
Circulación Renal
Hepatitis/terapia
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barreda Bolaños, Luis Fernando; Contardo Zambrano, Carlos Alberto; León Martínez, Andrés; Navarrete Siancas, Jesús Perpetuo; Figueroa Barrios, Rolando A; Attanasio Morán, Franco Alberto.
Título:Colangitis esclerosante primaria asociada a síndrome de Sjogren, fibrosis retroperitoneal y pancreatitis crónica: reporte de un caso^ies / Primary sclerosing cholangitis associated with Sjogren syndrome, retroperitoneal fibrosis and chronic pancreatitis: report of case
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;9(2):106-114, mayo-ago. 1989. ^btab, ^bilus.
Resumen:La Colangitis Esclerosante Primaria (CEP) es una enfermedad de presentación poco frecuente y de etiología desconocida que suele presentarse como un cuadro de colestasis crónica afectando sobre todo a gente adulta joven, con una relación estrecha con al Colitis Ulcerativa Idiopática. Reportamos un casos de CEP asociada a Síndrome de Sjogren, Pancreatitis Crónica y Fibrosis Retroperitoneal, sin afección colónica, en una mujer de treinta años procedente de la amazonía peruana, tratada a base de drenaje externo y con un seguimiento por doce meses. Se hace una revisión de la literatura sobre la posible etiología autoinmune y sobre los conceptos clínicos, bioquímicos, radiológicos, histológicos y de terapia en esta entidad (AU)^ies.
Descriptores:Colangitis Esclerosante/complicaciones
Síndrome de Sjõgren/complicaciones
Fibrosis Retroperitoneal/complicaciones
Enfermedad Crónica
Pancreatitis
Perú
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Morales Arana, Romy Magaly Doris.
Título:Rol de la paracentesis de gran volumen y la importancia de la albúmina^ies / Role of large volume paracentesis and the importance of albumin
Fuente:Enferm. apar. dig;5(2):32-34, abr.-jun. 2002. .
Descriptores:Paracentesis
Albúminas
Ascitis/terapia
Fibrosis/terapia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ead/v5n2/a5.pdf / es
Localización:PE1.1



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