português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
ASMA/TERAPIA []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 20   en el formato [Detallado]
página 1 de 2
ir para página        
  1 / 24
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Torres Sales, José William.
Título:Manejo del asma agudo^ies / Acute asthma management
Fuente:Rev. cuerpo méd;18(1):36-39, abr. 2002. .
Descriptores:Asma/diagnóstico
Asma/terapia
Agentes Antiasmáticos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

  2 / 24
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.3
Autor:Cano Linares, Lenny; Castro Aroni, Carolina; Guadalupe Barrera, Ángela; Chávez Cachay, Esther.
Título:Orinoterapia para el control de las manifestaciones clínicas del asma bronquial en niños: intervención realizada en un centro holístico^ies / Urinotherapy for the control of the clinical manifestations of bronchial asthma in children: intervention conducted in a holistic center
Fuente:Rev. enferm. herediana;2(2):58-64, jul.-dic. 2009. ^bgraf, ^btab.
Resumen:La orinoterapia, parte de la medicina tradicional, se basa en la práctica de estilos de vida saludables y el uso de la propia orina para mejorar el estado de salud. Objetivo: determinar el efecto de la orinoterapia en el control de las manifestaciones clínicas del asma bronquial en niños de 4 a 11 años que asistieron al Centro de Retiro Holístico Anna Margottini (CRHAM) entre octubre de 2008 a enero de 2009. Material y métodos: enfoque cuantitativo, diseño ex post facto, basado en la recolección y descripción de datos obtenidos de 30 niños a los que se les aplicó el Child Asthma Control Test, antes y después de haber recibido orinoterapia. Resultados: antes de recibir orinoterapia, 19 de 30 niños (63,3 por ciento) no controlaban el asma bronquial y once controlaban el asma parcialmente. Contrario a esto, luego de recibir orinoterapia 24 de los 30 niños (80 por ciento) controlan su asma adecuadamente; seis de los niños (20 por ciento) controlan el asma parcialmente no quedando ningún niño en el nivel no controlado. Conclusión: al comparar el grado de control de las manifestaciones clínicas del asma bronquial antes y despues de recibir orinoterapia, se observa que el nivel de control del asma de los niños se ha incrementado con la aplicación del tratamiento. Sin embargo, la orinoterapia no radica en el uso exclusivo de la propia orina, sino también en la practica de estilos de vida saludables como el consumo de fitos, los cuales ya han demostrado su beneficio en el tratamiento del asma. (AU)^iesThe urinotherapy part of traditional medicine is based on the practice of the healthy lifestyles and use their own urine to improve health status. Objective: To determine the effect of urinotherapy to control the clinical manifestations of bronchial asthma in children 4 to 11 years who attended the Center for Holistic Retreat Margottini Anna (CRHAM) between October 2008 and January 2009. Material and methods: Experimental design is not ex post facto, of a quantitative approach, since it was based on the collection and description of the data obtained from 30 children who were interviewed with the Child Asthma Control Test before and after receiving urinotherapy. Results: Before receiving urinotherapy 19 of 30 children (63.3 per cent) did not control the asthma and 11 partially controlled asthma. Contrary to this, it was noted that after receiving urinotherapy 24 of the 30 children (80 per cent) adequately control their asthma, 6 of all children (20 per cent) partially controlled asthma is not leaving any child in the uncontrolled level. Conclusion: By comparing the degree of control of the clinical manifestations of bronchial asthma before and after receiving urinotherapy is observed that the level of asthma control of children in this study increased with the treatment. However urinotherapy not only lies in the exclusive use of one's own urine, but also in the practice of healthy lifestyles such as consumption of phytosanitary of which has already demonstrated its benefit in the treatment of asthma. (AU)^ien.
Descriptores:Asma/terapia
Asma/orina
Análisis Cuantitativo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faenf/revfae/Orinoterapia.pdf / es
Localización:PE1.3; PE1.1

  3 / 24
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Velasco Stoll, José Gabriel; Huamán Rodríguez, Raúl Alberto; Vargas Castillo, Ronald Hernán; Díaz Avendaño, Alberto Noel; Chiarella Ortigosa, Pascual Renato; Whu Whu, Rafael.
Título:Dos esquemas terapéuticos en el manejo de crisis asmática en niños^ies / Two therapeutics plans for management of asthmatic crisis in children
Fuente:Rev. med. hered;8(1):5-10, mar. 1997. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Comparar los efectos terapéuticos y colaterales de dos esquemas de tratamiento en la crisis asmática: la asociación de fenoterol 100 ug en microdosificador inhalatorio (MDI) con aerocámara más dexametasona endovenosa vs salbutamol 100 ug en MDI con aerocámara más hidrocortisona endovenosa. Material y métodos: En un estudio prospectivo, randomizado, multicéntrico y abierto, se incluyó 60 niños con crisis asmática leve-moderada (30 para cada grupo). Ambos grupos fueron comparables al ingreso. Resultados: En la evolución no hubo diferencia significativa en la frecuencia respiratoria, puntaje clínico, pico espiratorio forzado (PEF) y tremor (p > 0.05), hallándose mayor taquicardia en los primeros 30 y 60 minutos en el grupo que recibió Fenoterol-Dexametasona. No se encontró diferencia significativa en la proporción de altas al final del estudio. Conclusiones: Se concluye que la asociación Fenoterol-Dexametasona y Salbutamol-Hidrocortisona son igualmente efectivas en el manejo de la crisis asmática leve-moderada en niños. (AU)^iesObjective: To compare the clinical and side effects of two therapeutics schedules in the treatment of esthmatic crisis: The association of fenoterol 100 ug Metered Dose Inhaler (MDI) with spacer device plus dexamethasone IV and salbutamol 10 ug MDI wih spacer device plus hydrocortisone IV. Material and Methods: In a ramdomized, prospective, longituddinal, open and multicentric trial we ncluded 60 children with mild-moderate asthmatic crisis (30 for each group). Both groups were comparables at initial evaluation. Results: There were no significative difference in respiratory rate, clinical score, peak expiratory flow rate (PEF), and tremor (p>0.05). We found more heart rate at first 30 and 60 minutes in Fenoterol - Dexamethasone group (p£0.05). There were no significative difference in the amount of discharges from hospital at the end of the study (4 hours). Conclusions: We conclude that the association Fennoterol-dexamethasone and Salbutamol-Hydrocortisone are equally effective in the management of mild to moderate asthmatic crisis in children. (AU)^ien.
Descriptores:Asma/terapia
Estado Asmático/terapia
Fenoterol/uso terapéutico
Albuterol/uso terapéutico
Dexametasona/uso terapéutico
Hidrocortisona/uso terapéutico
Terapia Respiratoria
Nebulizadores y Vaporizadores
 Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v8n1/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

  4 / 24
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Rey de Castro Mujica, Jorge.
Título:Algunas reflexiones sobre asma bronquial^ies / Some thinking over bronchial asthma
Fuente:Rev. med. hered;5(4):212-214, dic. 1994. ^bgraf.
Descriptores:Asma/terapia
Agentes Broncodilatadores/uso terapéutico
Inhaladores de Dosis Medida/utilización
beta-Agonistas Adrenérgicos/administración & dosificación
beta-Agonistas Adrenérgicos/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/5-4/v5n4ce1.pdf / es
Localización:PE1.1

  5 / 24
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Segura Vasi, Alvaro Martín; Romero Echague, Silvia Amalia; Razuri Balarezo, Antero Alfonso; García Aguila, Alfredo; Ugarte Taboada, Claudia María Teresa; Whu Whu, Rafael; Chiarella Ortigosa, Pascual Renato; Zegarra Rojas, Oswaldo.
Título:Aminofilina y fenoterol en niños con crisis asmática^ies / Aminophylin and fenoterol in children with asthmatic crisis
Fuente:Rev. méd. hered;5(3):138-145, sept. 1994. ^btab, ^bgraf.
Resumen:El presente estudio compara los efectos clínicos y colaterales de dos esquemas de medicación, fenoterol en MDI (micro dosificador inhalatorio) de 100 urg versus fenoterol en MDI de 100 ugr más aminofilina endovenosa, para el tratamiento de crisis de asma leve-moderadas en población pediátrica. Los parámetros evaluados fueron: puntuación de crisis de asma de Bierman-Pierson, frecuencia cardíaca, presencia de tremor, pico espiratorio forzado (PEF). Además se consignó la aparición de otros efectos colaterales, durante un período de 2 horas. Fueron incluídos cincuenta pacientes: veinticinco para cada esquema en forma randomizada. Se encontró que no hubo diferencia significativa entre los grupos de pacientes en cuanto a sus características al ingreso y el efecto clínico del tratamiento, siendo la mejoría en ambos casos similar. Por otro lado el esquema de fenoterol en MDI más aminofilina endovenosa se asoció a un número mayor de efectos adversos, principalmente gastrointestinales. Se observó además que los puntajes clínicos al ingreso constituyen un factor pronóstico para ambos esquemas. (AU)^iesThis study compares the clinical and adverse effects of two mediation schemes, fenoterol in MDI ( metered dose inhaler) 100 ugr compared with fenoterol in MDI 100 ugr plus intravenous aminophylline for mild and moderate asthma crisis treatment pediatric population. For this purpose, fifty patients were included in this study in a randomized manner, with twenty five patients per scheme. The paremeters evaluated during a 2 hours period were: Bierman.Pierson asthma crisis score, cardiac frequency, tremor presence, peak espiratory flow rate (PERF). In addition, the appearance of side effects was reported. There was no significant difference between groups concerning to the initial characteristics and the clinical effects of treatment, being the recovery similar in both schemes. On the other side the fenoterol in MDI plus intravenous aminophylline scheme was associated with more adverse effects, primarily gastrointestinal. It was also abserved that the clinical score at entry constitutes a prognostic factor for the schemes. (AU)^ien.
Descriptores:Aminofilina/administración & dosificación
Aminofilina/uso terapéutico
Fenoterol/administración & dosificación
Fenoterol/uso terapéutico
Asma/terapia
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/5-3/v5n3ao3.pdf / es
Localización:PE1.1

  6 / 24
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:López Díaz, Joe; Rey de Castro Mujica, Jorge.
Título:Manejo del status asmático en un hospital nacional: Estudio auditor en 50 pacientes^ies / Acute asthma management in a National Hospital. Audit study in fifty patients
Fuente:Rev. méd. hered;3(4):153-156, dic. 1992. ^btab.
Resumen:Se evaluaron prospectivamente 50 historias clínicas en el mismo número de pacientes hospitalizados por status asmático. La edad media fue de 46±15 años y el tiempo de hospitalizacón 9±6 días. El pulso paradojal fue medido en 2 (4 por ciento) casos y el uso de musculatoria accesoria descrito en 4 (8 por ciento), asimismo la presencia de sibilantes en 50 (100 por ciento). No se practicaron pruebas funcionales respiratorias. Tres cuartas partes de la población recibió la modalidad terapéutica recomendada de esteroides sistémicos-ß2 agonistas-aminofilina. Los antibióticos estuvieron injustificadamente indicados en 25 (88 por ciento) casos y 27 (54 por ciento) pacientes tenían anotada la indicación de oxígeno en la hoja terapéutica. Al alta hospitalaria sólo 22 (44 por ciento) casos recibieron esteroides por vía oral y 5 (10 por ciento) ß2 agonistas en forma de inhalador. La muestra evaluada destaca deficiencias notables en el manejo y tratamiento intrahospitalario del status asmático que requieren ser enmendadas. Recomendamos diseñar un protocolo rígido de manejo para esta condición respiratoria. (AU)^iesFifty acute asthma patients management was audited propectively in a national hospital. Mean age was 46 + 15 years and hospital stay 9 + days. The paradoxical pulse was measured in 2 (8 per cent) patients and use of accessory muscles described in 4 (8 per cent). Peak flow meter or spirometer measurement were not done in any patient. The treatment during hospital stay included combination of systemic corticosteroids aminophylline and nebulized fenoterol in 37 patients and antibiotics prescribed was not justified in 25 (88 per cent) cases. The use of oxigen was registred in 27 (54 per cent) patients. At discharge only 22 (44 per cent) recieved oral corticosteroids and 5 (10 per cent) a metered dose bronchodilator inhaler. We found serious deficiency in the hospitalary management and treatment of asthma patients that must be corrected. We advise to design a management protocol for this frequent disease. (AU)^ien.
Descriptores:Estado Asmático/terapia
Asma/terapia
Agentes Broncodilatadores/administración & dosificación
Agentes Broncodilatadores/uso terapéutico
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/3-4/v3n4ao3.pdf / es
Localización:PE1.1

  7 / 24
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Gayoso Cervantes, Oscar Danilo; Jumbo Lucioni, Patricia Paola; Aguilar Olano, José Luis; Loza Munarriz, César Antonio; Gotuzzo Herencia, José Eduardo; Celedonio Colquicocha, Jorge Enrique; Lozada Requena, Iván Arcadio; Best Cuba, Iván.
Título:Nivel sérico de citoquinas en pacientes asmáticos crónicos estables^ies / Level serico of citoquinas in asthmatic chronic stable patients
Fuente:Enf. torax;48(2):117-122, mayo-dic. 2004. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Evaluar el perfil inmunológico de pacientes asmáticos crónicos estables mediante el nivel sérico de citoquinas Th1 y Th2. Materiales y métodos: Se midieron los niveles séricosde IL-2, IL-4, IL-5, IL-1O, TNF-a e IFN-y por la técnica Cytometric Bead Array (CBA), en 40 asmáticos crónicos estables del «Hospital Nacional Cayetano Heredia» durante Febrero del 2004. Se indagó por factores demográficos, clínicos y funcionales. Se asignó la severidad de acuerdo al GINA del año 2002, incluyendo el régimen terapéutico. La ato pía se evaluó en función a la coexistencia o antecedente de cuadros clínicos alérgicos. Resultados: Encontramos una diferencia significativa entre los asmáticos leves y severos para IL-2 (r=-6.5), IL-4 (r=-5.04) e IL-10 (r= 1.21 ). EI uso de corticoides inhalados fue significativamente mayor en los asmáticos severos que en los leves(P=0.005). Asimismo, se encontró una relación significativa entre IL-2 (r=0.36),IL-4 (r=0.31), IL-1O(r=-0.35) y el por ciento VEF1 pre-broncodilatador; y una relación positiva significativa entre IL-5 (r=0.4) e IL-1O(r=0,45) y el porcentaje de variación del VEF1. En cuanto a atopía, IL-4/IFN- y fue significativamente mayor en los atópicos. Conclusiones: Nuestros hallazgos sugieren que IL-2(pese a ser una citoquina Th1), IL-4 e IL-5 son citoquinas importantes en la patogénesis del asma, asociándose IL-4 a atopía más que al asma per se. La expresión de las dos primeras citoquinas está modulada por el uso de esteroides inhalados. Por el contrario, IL-10 denota un rol anti-inflamatorio, aunque los hallazgos respecto al por ciento variación del VEF1 refleja una función aún no bien definida. (AU)^ies.
Descriptores:Asma
Asma/clasificación
Asma/diagnóstico
Asma/terapia
Marcadores Biológicos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/enfermedades_torax/v48_n2/Pdf/a03.pdf / es
Localización:PE1.1

  8 / 24
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Carreazo Pariasca, Nilton Yhuri.
Título:Corticoide vía oral versus parenteral en asma aguda en niños^ies / Oral corticoid via versus pathway in acute asthma in children
Fuente:Paediatrica;4(3):76-78, abr.-dic. 2002. .
Descriptores:Corticosteroides
Asma/terapia
Localización:PE1.1

  9 / 24
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Portugal Vivanco, José Godofredo.
Título:Cuál es la evaluación más apropiada para reconocer al asmático severo?^ies / Which it is the evaluation most adapted to recognize the asthmatic severe one?
Fuente:Enf. tórax;44(2):24-27, sept. 2001. ^btab.
Descriptores:Asma/diagnóstico
Asma/terapia
Inflamación
Corticosteroides/administración & dosificación
Corticosteroides/uso terapéutico
Esputo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Sillau Gilone, José Alfredo.
Título:Los corticoides en los procesos inflamatorios de las vías respiratorias^ies / The corticoides in the inflammatory processes of the respiratory tracts
Fuente:Enf. tórax;44(2):3-3, sept. 2001. .
Descriptores:Asma/quimioterapia
Asma/terapia
Corticosteroides/administración & dosificación
Corticosteroides/uso terapéutico
Terapia Respiratoria/efectos adversos
Enfermedades del Sistema Inmunológico/quimioterapia
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Carreazo Pariasca, Nilton Yhuri.
Título:Seguridad de corticoides inhalados en asma^ies / Security of corticoides inhaled in asthma
Fuente:Paediatrica;5(1):25-29, ene.-ago. 2003. ^btab.
Resumen:La eficacia de los corticoides inhalados en el manejo del asma persistente ha sido comprobada fehacientemente; sin embargo, a medida que su uso se ha ido masificando, se han recibido diversos reportes que han cuestionado la seguridad de su uso en la población pediátrica. El presente artículo pretende a través del análisis de su mecanismo de acción y farmacocinética - realizar una breve revisión de los principales efectos secundarios indeseables atribuidos a los corticoides inhalados. (AU)^ies.
Descriptores:Corticosteroides/uso terapéutico
Asma/terapia
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Tantaleán Da Fieno, José; Nakachi Morimoto, Graciela; Santos Benavides, Alejandro; Ramírez, Adrián; Shimabuku Azato, Roberto Luis.
Título:Ventilación mecánica en el estado asmático en niños^ies / Mechanical ventilation in status asthmaticus in children
Fuente:Diagnóstico (Perú);28(1/2):5-10, jul.-ago. 1991. ^btab.
Resumen:Se realizó un estudio retrospectivo de nuestra experiencia en el manejo de niños en estado asmático admitidos a nuestra UCI, enfatizando aspectos de la ventilación mecánica. Durante el período de Enero 1985 a Diciembre 1989 hubieron 56 admisiones que correspondían a 47 pacientes. Diez de ellos requirieron ventilación mecánica. El tiempo promedio de sintomatología previo a la admisión fue de 28.9 horas en el grupo que requirió ventilación, comparado con 52.6 horas del grupo no ventilado. La droga usada previo a la institución de ventilación mecánica fueron similares en ambos grupos, excepto por el uso más frecuente de bicarbonato en la paciente ventilada (p<0.05). La presión inspiratoria máxima usada en la paciente ventilada variaron entre 20*40 cm de agua, y la PaCO2 se normalizó en un promedio de 10 horas después de la institución de ventilación mecánica. Dos pacientes presentaron barotrauma en relación con la ventilación mecánica. Siete de Diez pacientes tuvieron complicaciones relacionadas a la presencia del tubo endotraqueal. En comparación con otros centros, tenemos una mayor tasa de ventilación y menos valores de presión inspiratorias máximas (AU)^ies.
Descriptores:Respiración Artificial
Asma/terapia
Estado Asmático/terapia
Intubación Intratraqueal
 Perú
Límites:Niño
Adolescente
Humanos
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Pedroza Meléndez, Alvaro.
Título:Asociación mucolítico-broncodilatadora en el tratamiento de bronquitis asmática hipersecretora en niños^ies / Mucolitic-bronchodilator association in the treatment of hypersecretory asmatic in children
Fuente:Diagnóstico (Perú);27(3/4):s.p-s.p, mar.-abr. 1991. ^btab.
Resumen:Se realizó estudio doble ciego aleatorio con 30 pacientes distribuidos al azar, en dos grupos de estudio con 15 pacientes cada uno, de uno y otro sexo, con edad de 7 a 15 años, que fueran asmáticos conocidos en fase estable, por lo menos un mes previo a la agudización con un cuadro de afectación bronquial representado por expectoración, disnea de origen espiratorio y estertores o sibilancias, cuadro de agudización reversible con la administración de fármacos por vía oral, controlados y vigilados en la consulta externa del Instituto Nacional de Pediatría. El objetivo del estudio fue demostrar la utilidad de la asociación clenbuterol + ambroxol para resolver, en forma más rápida y eficaz, las agudizaciones respiratorias de los pacientes con asma bronquial y/o bronquitis asmática, en comparación con una asociación farmacológica similar, intentando conocer la eficacia y tolerancia de un compuesto sobre el otro en la población infantil. En ninguno de los pacientes de ambos grupos se registraron fenómenos de intolerancia a los medicamentos ni presentaron sintomatología adversa atribuible al tratamiento (AU)^ies.
Descriptores:Asma/terapia
Ambroxol/uso terapéutico
Clenbuterol/uso terapéutico
Clenbuterol/administración & dosificación
 Ambroxol/administración & dosificación
 Asma/diagnóstico
 Perú
Límites:Adolescente
Humanos
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Chacón Nacarino, José Agustín; Alfaro Ríos, Segundo José; D'Angles Hurtado, Teresa Jeannette; Cabanillas Lozada, Patricia del Pilar; Flores Leandro, Kenny Sheyla.
Título:Errores en el uso del inhalador en el tratamiento de SOB - asma en niños menores de 5 años^ies / Errors in the use of the inhalant in the SOB treatment - asthma in smaller children of 5 years
Fuente:Rev. viernes med;29(4):7-11, jul.-ago. 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Con el objeto de determinar la frecuencia de errores e identificar los mas frecuentes en el uso del inhalador por los padres o tutores de niños menores de 5 años con diagnóstico de SOB y asma se realizó un estudio prospectivo descriptivo entre los meses de Enero a Noviembre del 2003 en el Hospital Belén deTrujillo. Se estudiaron 116 padres o tutores que acudieron con niños con SOB o asma al consultorio externo o al servicio de emergencia de pediatría. La edad de los niños estudiados fue en promedio 25.76 meses mas o menos 14.48, de ellos 55 (50.5 por ciento) fueron de sexo masculino y 54 de sexo femenino. El 68.8 por ciento de los padres realizó las técnicas incorrectamente, el error mas frecuente fue que el niño no respira el tiempo suficiente después de un dispro, tanto en el primero como en el segundo disparo.(AU)^ies.
Descriptores:Asma/terapia
Nebulizadores y Vaporizadores/utilización
Límites:Lactante
Preescolar
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE264.3
Autor:Ramírez Altamirano, Charles Omar; Chávez Zelada, Germán.
Título:Efecto del salbutamol, terbutalina y oxígeno sobre la microdureza superficial del esmalte dentario^ies / Effects of salbutamol, terbutaline and oxygen on microhardness of tooth enamel
Fuente:Kiru;7(2):50-55, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:Objetivo. Evaluar la microdureza superficial del esmalte dentario antes y después de ser sometido a la acción in vitro de las nebulizaciones con salbutamol, terbutalina y oxígeno. Material y métodos. Se realizó un estudio experimental, procediendo a la recolección de los datos antes y después de exponer la muestra a las nebulizaciones con antiasmáticos La muestra estuvo conformada por 30 piezas dentarias anterosuperiores divididas en tres grupos de diez. Se realizó la medición de la microdureza antes de la exposición de los especímenes, después éstos fueron colocados en tres cámaras y expuestos a la acción de los medicamentos, midiéndose su microdureza después de cinco y diez días de haber sido expuestos. Para la comparación entre la microdureza inicial y las otras dos mediciones se utilizó la prueba de Wilcoxon y para la comparación de cada momento entre los tres grupos se utilizó la técnica del análisis de varianza. El tratamiento de los datos se efectuó a un nivel de confianza de 95% y con un margen de error del 5%. Resultados. No se halló diferencia estadísticamente significativa entre la microdureza superficial del esmalte inicial y las mediciones a los cinco y diez días en los tres grupos de estudio (p<0,5). Conclusiones. La mayor disminución de la microdureza superficial del esmalte se observó en los especímenes que fueron sometidos al oxígeno.(AU)^iesObjective. To evaluate the enamel surface microhardness before and after being subjected to the action in vitro of nebulized salbutamol, terbutaline and oxygen. Material and methods. We conducted a pilot study, the process of data collection before and after exposing the sample to the nebulizer with asthma . The sample consisted of 30 anterior teeth divided into three groups of ten. It makes measuring the microhardness before exposure of the specimens, after they were placed into chambers and exposed to drug action, measuring their microhardness after five and ten days of being exposed. For comparison between the initial hardness and the other two measurements was used Wilcoxon test and for comparison of the moment among the three groups was used the technique of analysis of variance. The data processing was done at a confidence level of 95% and a margin of error of 5%. Results. No statistically significant difference was found between the initial enamel microhardness and measurements at five and ten days in the three study groups (p <0.5).Conclusions. The greater reduction in microhardness of enamel was observed in specimens that were subjected to oxygen.(AU)^ien.
Descriptores:Administración por Inhalación
Albuterol
Asma/terapia
Erosión de los Dientes
Esmalte Dental
Oxígeno
Terbutalina
Epidemiología Experimental
Medio Electrónico:http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2010/Kiru2010v7n2/Kiru2010v7n2art1.pdf / es
Localización:PE264.3

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Salgado T., Carlos Enrique.
Título:Guías para el diagnóstico y manejo del asma^ies / Guidelines for the diagnosis and management of asthma
Fuente:Rev. viernes med;29(5):31-34, sept.-oct. 2004. ^btab.
Descriptores:Asma
Asma/diagnóstico
Asma/terapia
Asma/epidemiología
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.viernesmed/v29n5/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Sánchez Vallejos, Karla.
Título:Asma casi fatal en el Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión entre febrero 1998 a febrero 2008^ies / Near-fatal asthma at the Hospital Nacional Daniel Alcides Carrion between February 1998 to February 2008
Fuente:Interciencia (Perú);2(3):10-19, nov. 2011. ^bgraf.
Resumen:El asma es un grave problema de salud pública en todo el mundo, que afecta a personas de todas las edades. Cuando no es controlada, el asma afecta a la vida cotidiana, y puede llegar a ser mortal. El trabajo tuvo como objetivo: Determinar la incidencia, características epidemiológicas, clínicas, gasométricas, radiológicas y tratamiento de los pacientes con asma casi fatal atendidos en el hospital Nacional Daniel Alcides Carrión entre febrero de 1998 a febrero 2008. El estudio fue descriptivo retrospectivo; con revisión de las historias clínicas de los pacientes que cumplieron criterios de asma casi fatal, se obtuvo los principales resultados: Incidencia anual promedio de 4 por cada 1000 pacientes hospitalizados con diagnóstico de asma. 55% de los pacientes fueron varones, 90% entre los 15 y 40 años de edad, 72% sin hábitos nocivos, 45% con antecedente de hospitalización previa por asma, 100% uso de salbutamol a libre demanda y 66% uso de corticoide sistémico indiscriminado, y 9% con antecedente de trastorno psiquiátrico; El 90% ingresan con un tiempo de enfermedad entre 1 a 7 días, con síntoma principal de ingreso; disnea (100%), tos (90%), expectoración blanca (45.45%), y expectoración verde (27.27%), con signo principal de ingreso; sibilantes (54%), respiración paradójica (45%), politirajes (45%), enfisema subcutáneo (27%), tórax silente (18%) y cianosis (18%). El 90% ingresan en insuficiencia respiratoria. El 72% recibieron tratamiento convencional para exacerbación asmática severa. El 72% (16) de los pacientes recibió antibioticoterapia. El 54% tuvo una estancia hospitalaria mayor de 7 días. (AU)^ies.
Descriptores:Asma
Asma/terapia
Incidencia
Factores de Riesgo
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.clinicainternacional.com.pe/descarga/revista/cuarta_edic/Articulo_Original2.pdf / es
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Anon.
Título:Tratamiento del asma: B2-agonista de acción rápida y prolongada^ies / Asthma treatment: B2-agonist and long-acting
Fuente:Innovartis;1(3):73-74, 1998. .
Descriptores:Agonistas de Receptores Adrenérgicos beta 2
Agonistas de Receptores Adrenérgicos beta 2/uso terapéutico
Agonistas de Receptores Adrenérgicos beta 2/efectos adversos
Asma/terapia
Límites:Humanos
Niño
Adolescente
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/innovartis/v1n3/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:De Los Santos García, Miguel Angel.
Título:Manejo sistematizado y simplificado de la crisis asmática infantil^ies / Systematized and simplified management of childhood asthma crisis
Fuente:Rev. Inst. Salud Niño;1(1):16-20, jul.-sept. 2001. ^btab.
Descriptores:Estado Asmático
Estado Asmático/terapia
Asma/terapia
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Aguirre Sosa, Ildauro.
Título:Asma: intervención temprana^ies / Asthma: early intervention
Fuente:Rev. med. (Perú);6(1):52-54, 2003. ^bilus.
Descriptores:Asma
Asma/terapia
Corticoesteroides/uso terapéutico
Límites:Humanos
Localización:PE1.1



página 1 de 2
ir para página        

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3