português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
SEMEN []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 20   en el formato [Detallado]
página 1 de 2
ir para página        
  1 / 28
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Minitub.
Título:Cómo procesar semen porcino en el plantel^ies / How to process pig semen on campus
Fuente:Mundo avic. porc;(63):61-63, 2006. ^bilus.
Descriptores:Porcinos
Semen
Preservación de Semen
Bancos de Esperma
Límites:Animales
Localización:PE1.1

  2 / 28
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Sandoval Monzon, Rocío; Santiani Acosta, Alexei Vicent; Ruiz García, Luis; Leyva Vallejos, Víctor Raúl; Coronado Seminario, Luis Felipe; Delgado Castro, Alfredo.
Título:Criopreservación de semen ovino empleando tres dilutores y cuatro combinaciones de agentes crioprotectores permeantes y no permeantes^ies / Ovine semen cryopreservation using three extenders and four combinations of permeant and non permeant agents
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;18(2):107-114, ene-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de tres dilutores y cuatro combinaciones de dos agentes crioprotectores permeantes más dos no permeantes sobre la calidad del semen ovino post-descongelamiento. Para esto, en una primera fase se evaluaron entre tres dilutores (A, B y C) y el más adecuado se usó en una segunda fase, donde se evaluaron las siguientes combinaciones de agentes crioprotectores permeantes y no permeantes: 1) Glicerol - Trehalosa, 2) Glicerol - Sacarosa, 3) Etilenglicol - Trehalosa y 4) Etilenglicol - Sacarosa. En el experimento 1, se encontró que el Dilutor A mantenía mejor la motilidad progresiva, viabilidad e integridad acrosomal post-descongelamiento en comparación con los dilutores B y C, por lo que el Dilutor A se empleó en el experimento 2. En este ensayo se encontró que la motilidad progresiva, la viabilidad e integridad acrosomal, la termoresistencia y la integridad de membrana plasmática post-descongelamiento fue mejor en los grupos con glicerol-sacarosa y glicerol-trehalosa en comparación con los grupos con etilenglicol-sacarosa y etilenglicol-trehalosa. Esto demuestra que el glicerol es un mejor crioprotector permeante en comparacion con el etilenglicol; sin embargo, no hubo diferencia en el uso de sacarosa o trehalosa. Se concluye que un dilutor con las características del dilutor A, utilizando glicerol más trehalosa o sacarosa, constituye una buena alternativa para la criopreservación de semen ovino. (AU)^iesThe objective of the study was to evaluate the effect of three extenders and four combinations of two permeant and two non permeant cryoprotectant agents on the quality of post thaw ram semen. In Experiment 1, three extender were evaluated (A, B, and C) in order to select the best for the next step. In Experiment 2, different combinations of cryoprotectant agents were evaluated as follow: 1) Glycerol–Trehalose, 2) Glycerol–Sucrose, 3) Ethylene glycol-Trehalose, and 4) Ethylene glycol–Sucrose. In experiment 1, motility, viability and acrosomal integrity in extender A were higher than in extender B and extender C, and therefore, extender A was used for experiment 2. In this assay, motility, viability and acrosomal integrity, thermoresistance, and plasmatic membrane integrity were higher in groups Glycerol-sucrose and Glycerol-trehalose in comparison with groups Ethilene glycol-sucrose and Ethilene glycol-trehalose. However, there were not significative differences between sucrose or trehalose. In conclusion, an extender with characteristics of extender A using glycerol plus trehalose or sucrose constitute a good alternative for cryopreservation of ram semen. (AU)^ien.
Descriptores:Criopreservación
Semen
Ovinos
Agentes Crioprotectores/clasificación
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v18n2/a04v18n2.pdf / es
Localización:PE1.1

  3 / 28
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Ruiz García, Luis; Santiani Acosta, Alexei Vicent; Sandoval Monzon, Rocío; Huanca López, Wilfredo; Coronado Seminario, Luis Felipe; Alzamora P., César.
Título:Efecto de dos antioxidantes (tempo y tempol) en la criopreservación de semen ovino empleando un dilutor en base a tris^ies / Effect of two antioxidants (tempo and tempol) on ram semen cryopreservation using the tris extender
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;18(2):99-106, ene-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:Se emplearon 32 muestras de semen procedentes de cuatro ovinos a fin de ser criopreservadas con la adición dos antioxidantes: Tempo (2,2,6,6 tetrametil-1-piperidiniloxil) y Tempol (4-hidroxi 2,2,6,6 tetrametil-1-piperidiniloxil), en concentraciones de 0.5, 1.0 y 2.5 mM, para evaluar el efecto postdescongelamiento que pudieran tener sobre la motilidad progresiva, la viabilidad e integridad acrosomal y la capacitación espermática prematura. En cada concentración de los dos antioxidantes y del grupo control se utilizó un dilutor en base a Tris, realizándose ocho repeticiones, cada una con cuatro muestras de semen. Los resultados obtenidos demuestran que la adición de Tempo a una concentración de 0.5 mM mejora significativamente la calidad del semen criopreservado en comparación con el grupo control (p<0.05), incrementado los porcentajes de motilidad progresiva (79 vs. 67 por ciento), viabilidad e integridad acrosomal (70 vs. 58 por ciento) y reduciendo la capacitación espermática prematura (9 vs.15 por ciento). Por otro lado, la adición de Tempol disminuyó la calidad seminal postdescongelamiento en comparación con el control. En conclusión, la adición de Tempo 0.5 mM en un dilutor en base a Tris, al finalizar la fase de enfriamiento, podría constituir una estrategia para mejorar la calidad de semen ovino criopreservado. (AU)^iesThirty-two semen samples from four rams were frozed using two antioxidants, Tempo (2,2,6,6 tetramethyl-1-piperidinyloxyl) and Tempol (4-hidroxi 2,2,6,6 tetramethyl-1-piperidinyloxyl), each one in concentrations of 0.5, 1.0, and 2.5 mM, to evaluate the effects on post-thawing motility, viability, acrosomal integrity, and earlier sperm capacitation. Eight replications for each antioxidant concentration and control group, were done using four semen samples per replication. Semen samples were diluted on a Tris extender. Results showed that Tempo 0.5 mM improved frozen semen quality in comparison with control group (p<0.05), by increasing progresive motility (79 vs. 67 por ciento), viability and acrosomal integrity (70 vs. 58 por ciento), and decreasing earlier sperm capacitation (9 vs. 15 por ciento). On the other hand, Tempol decreased frozen semen quality. In conclusion, the use of Tempo 0.5 mM on a Tris extender, at the end of the cooling process, could be an alternative for improving the quality of frozed ram semen. (AU)^ipt.
Descriptores:Ovinos
Semen
Criopreservación
Antioxidantes
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v18n2/a03v18n2.pdf / es
Localización:PE1.1

  4 / 28
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Vásquez Eslava, Martha Elizabeth; Huanca López, Wilfredo; Huanca Mamani, Teodosio; Ratto Fuster, Marcelo Héctor; Adams, Gregg P.
Título:Efecto de fracciones del plasma seminal, según su peso molecular, sobre la inducción de la ovulación en llamas (Lama glama)^ies / Effect of plasma seminal fractions, based on molecular weight, on the induction of ovulation in llamas (Lama glama)
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;19(1):21-25, ene-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:El presente estudio fue realizado con el propósito de evaluar el efecto de varias fracciones de plasma seminal de llamas, según su peso molecular (PM), sobre la inducción de la ovulación. Se utilizó 54 llamas hembras sin cría y en óptimo estado reproductivo, con folículo dominante ≥7 mm de diámetro determinado por ecografía transrectal por tres días consecutivos. Los animales se distribuyeron al azar a uno de los seis tratamientos: A) fracción de plasma seminal con PM ≥30 kDa, B) fracción de plasma seminal con PM entre 10 y 30 kDa, C) fracción de plasma seminal con PM entre 5 y 10 kDa, D) fracción de plasma seminal con PM <5 kDa, E) plasma seminal completo, y F) PBS. Los animales fueron tratados con una solución de 1.5 ml de la fracción de plasma seminal o placebo correspondiente por vía intramuscular. Las llamas fueron evaluadas por ecografía en el día 2 y 9 post-tratamiento para determinar la tasa de ovulación y el tamaño del cuerpo lúteo. Los resultados indicaron una tasa de ovulación del 100 por ciento en los grupos A y E, 11.1 por ciento en B y 0 por ciento en los demás tratamientos. No se encontró diferencias estadísticas entre grupos respecto al diámetro luteal. Los resultados obtenidos permiten señalar que la fracción de plasma seminal con peso molecular mayor a 30 kDa induce la ovulación en llamas. (AU)^iesThe present study was conducted to evaluate the effect of different fractions of llama seminal plasma, based on the molecular weight (MW), on the ovulation. Fifty four female adult llamas without calf at foot and in good reproductive conditions were used. The animals were bearing a ≥7 mm dominant follicle determined by ultrasound diagnosis during a three consecutive days. Females were randomly distributed in six groups: A, fraction of seminal plasma with MW ≥30 kDa; B, fraction of seminal plasma with MW ≥10 and <30 kDa; C, fraction of seminal plasma with MW ≥5 and <10 kDa ; D, fraction of seminal plasma with MW <5 kDa; E, complete plasma seminal; and F, PBS. Animals were treated with a 1.5 ml solution of the corresponding fraction or placebo via i.m. Ovarian ultrasound was performed at day 2 and 9 post-treatment to determine the ovulation rate and the size of the corpora lutea. Ovulation rate was 100 por ciento in groups A and E, 11.1 por ciento in group B and 0 por ciento in the other groups. No statistical differences were observed between groups on the size of the corpus luteum. The results indicated that the plasma seminal fraction with molecular weight ≥30 kDa induce ovulation in llamas. (AU)^ien.
Descriptores:Camélidos del Nuevo Mundo
Inducción de la Ovulación
Semen
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v19n1/a04v19n1.pdf / es
Localización:PE1.1

  5 / 28
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Carpio C., Mateo; Cadillo C., José; Mellisho S., Edwin.
Título:Efecto de dos métodos de congelación sobre la viabilidad espermática de semen de verraco^ies / Effect of two freezing methods on sperm viability of boar semen
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;19(1):15-19, ene-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de dos métodos de congelación sobre la viabilidad espermática de semen de verraco. Se utilizaron seis eyaculados (dos por macho), de tres verracos adultos de las razas Hampshire, Duroc y Landrace. Se evaluó el volumen, motilidad y concentración espermática de cada eyaculado. Posteriormente, el semen fue diluido con solución BTS (Beltsville Thawing Solution) y centrifugado a 1500 rpm por 10 min para retirar el plasma. El pellet (porción espermática) obtenido fue extendido con dilutor de congelación (A y B), enfriado y equilibrado a 5 °C por 2 horas previas a la congelación. El semen equilibrado fue criopreservado usando dos métodos de congelamiento: a) en pellets colocando alícuotas de 0.25 ml de semen equilibrado en agujeros preparados en la superficie del bloque de hielo seco manteniéndolo por 2 min y luego vertiéndolo al nitrógeno líquido; y b) en pajillas de 0.5 ml, exponiéndolas al vapor de nitrógeno líquido a 7 cm de altura por 10 min (dentro de una caja de tecnopor) para luego verterlas al nitrógeno liquido. No se encontró diferencias significativas entre la motilidad individual y proporción de espermatozoides vivos del semen congelado en pellets (40.1 y 48.8 por ciento) vs. pajillas (34.5 y 40.7 por ciento), respectivamente. (AU)^iesThe objective of this experiment was to evaluate the effect of two freezing methods on the spermatic viability of boar semen. Six collects (2 ejaculates per male) of three adult boars (Hampshire, Duroc and Landrace) were used. Immediately after the collection, volume, motility and spermatic concentration of each ejaculate were evaluated. Then, the semen was diluted with BTS solution (Beltsville Thawing Solution) and centrifuged at 1500 rpm for 10 min for plasma withdrawal. The pellet (spermatic portion) was diluted with freezing dilutor (A and B), cooled and equilibrated at 5 °C for two hours before freezing. The equilibrated semen was cryopreserved using two freezing methods: a) in pellets placing 0.25 ml aliquota of semen in holes prepared on the surface of a dry ice block for 20 min and then, pouring them in liquid nitrogen; and b) in straws of 0.5 ml exposing them at 7 cm over liquid nitrogen steam for 10 min (in a styrofoam box). The results showed no statistically differences amongst individual motility and live spermatozoa percentage in semen frozed in pellets (40.1 and 48.8 por ciento) as compared to straws (34.5 and 40.7 por ciento). (AU)^ien.
Descriptores:Porcinos
Preservación de Semen/métodos
Criopreservación/métodos
Espermatozoides
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v19n1/a03v19n1.pdf / es
Localización:PE1.1

  6 / 28
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Manosalva P., Iris; Cortés, Constanza; Leyva Vallejos, Víctor Raúl; Valdivia Cuya, Martha Esther; De los Reyes S., Mónica; Barros R., Claudio; Moreno M., Ricardo.
Título:Efecto de la refrigeración sobre la motilidad, Integridad de membrana acrosomal y reacción acrosomal en espermatozoides caninos1^ies / Effect of cooling on the motility, acrosome membrane integrity and acrosome reaction in sperm caninos
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;16(2):114-128, ene-dic. 2005. ^bilus.
Resumen:Métodos de preservación de espermatozoides mediante la refrigeración o el congelamiento han sido desarrollados para espermatozoides caninos; sin embargo, la tasa de fecundación artificial es baja, posiblemente por daños celulares aún no determinados. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la refrigeración sobre la motilidad, actividad mitocondrial, integridad de membrana acrosomal y reacción acrosomal en espermatozoides caninos incubados en tres medios distintos (Ferp Talp, CCMm, Sp Talp), utilizando nuevas metodologías (Mito Tracker, Lyso Tracker, SBTI). Los resultados indicaron una disminución significativa (p menor que 0.05) en la motilidad, viabilidad e integridad del acrosoma en espermatozoides refrigerados en comparación con los frescos; así como una dinámica de reacción diferente en espermatozoides refrigerados respecto a los frescos. Por otra parte, los medios Sp Talp y CCMm dieron mejores resultados en mantenimiento de la motilidad, actividad mitocondrial e integridad de membrana acrosomal. (AU)^iesPreservation methods of spermatozoa using refrieration have been developed for canine sperm; however, the rate of fertilization is still low, possibly due to cell damage for unknown reasons. The objective of this study was to evaluate the effect of refrigeration upon motility, mitochondrial activity, acrosomal membrane integrity, and acrosomal reaction in dog sperm incubated in three culture media (Ferp Talp, CCMm, Sp Talp) using new methodologies (Mito Tracker, Lyso Tracker, SBTI). The results indicated that exist a significant decrease (p minor that 0.05) in motility, mitochondrial activity, and acrosomal membrane integrity in refrigerated sperm in comparison with fresh sperm. Also, the dynamic of acrosomal reaction was different in refrigerated sperm in comparison with fresh sperm. The Sp Talp and CCMm media showed the best results in holding the mitochondrial activity and acrosomal membrane integrity. (AU)^ien.
Descriptores:Espermatozoides
Perros
Reacción Acrosómica
Preservación de Semen
Motilidad Espermática
Límites:Animales
Perros
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v16n2/a03v16n2.pdf / es
Localización:PE1.1

  7 / 28
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Mendoza Díaz, Nora; Aguirre Castañeda, Roxana; Del Castillo Mory, Carlos Alfonso; Loza Munárriz, César Antonio; Melgarejo Zeballos, Weymar Leandro; Medina Ninacóndor, Raúl Pastor; Celiz Gutiérrez, Eduardo; Zegarra Montes, Luis Rafael.
Título:Evaluación de la sensibilidad del cultivo de semen en el diagnóstico de prostatitis bacteriana crónica^ies / Assessment of the sensitivity of semen culture in the diagnosis of chronic bacterial prostatitis
Fuente:Rev. med. hered;15(1):37-43, ene.-mar. 2004. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Evaluar la sensibilidad del cultivo de semen en el diagnóstico de pacientes con prostatis bacteriana crónica (PBC). Materiales y métodos: Es un estudio de serie de casos prospectivos y analíticos realizado en varones con clínica sugerente de PBC y sin tratamiento previo. Se evaluaron variables clínicas, demográficas y de laboratorio. A todos los pacientes se les realizó la prueba de Meares y Stamey y la prueba a la que denominamos. Alterna (espermocultivo y 3 urocultivo). Se evaluó la sensibilidad del cultivo de semen. Resultados: De 130 pacientes, solo en 69 se realizaron ambas pruebas. La edad promedio fue de 37.07±11.16 años. El tiempo promedio de enfermedad antes de acudir a consulta médica fue de 12.5 meses. El síntoma más frecuente fue el dolor testicular bilateral presente en 32 (46.59 por ciento) pacientes. El examen digito rectal de la próstata fue normal en 64 (92.75 por ciento) de los pacientes. La prueba alterna fue positiva en 7 (10.14 por ciento) casos siendo Escherichia coli el germen más frecuentemente aislado en el cultivo de semen. La prueba de Meares y Stamey fue positiva en todos los pacientes. Staphylococcus aureus fue el germen más frecuentemente encontrado en el cultivo de secreción prostática. La sensibilidad del cultivo de semen para el diagnóstico de PBC fue de 10.14 por ciento. Conclusión: En nuestro estudio el cultivo de semen tiene una baja sensibilidad en el diagnóstico de PBC y su empleo nos llevaría a sub diagnosticar esta condición. (AU)^iesObjective: To evaluate the sensitivity of the semen culture in the diagnosis of chronic bacterial prostatitis (CBP). Material and Methods: This is a prospective, analytic case series study performed in males with clinical manifestations suggesting CBP and without previous treatment. We evaluated clinical, demographic and laboratory variables. Meares and Stamey test and the test we denominated Alternate (semen culture and 3 urine cultures) were performed in all patients. Sperm culture sensitivity was evaluated. Results: 69/130 patients carried out both tests. The media age was 37.07± 11.16 years old. The media illness time before the physician office visit was 12.5 months. The most frequent symptom was pain in the testes which was present in 32 patients. The digital rectal examination was normal in 64 (92.75 per cent) patients. Alternate test was positive in 7 (10.14 per cent) cases, Escherichia coli was the most frequent organism identified in the sperm culture. Meares and Stamey test was positive in all patients and Staphylococcus aureus was most frequent organism detected in the expressed prostatic secretion culture. The sperm culture sensitivity was 10.14 per cent. Conclusion:In our study, the sperm culture had a low sensitivity in the diagnosis of CBP and its employment could originate the subdiagnosis of this entity. (AU)^ien.
Descriptores:Semen
Preservación de Semen
Prostatitis
Sensibilidad y Especificidad
Prostatitis/diagnóstico
Escherichia coli
Staphylococcus aureus
Estudios de Casos y Controles
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/817/783 / es
Localización:PE1.1

  8 / 28
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Gonzáles Rengifo, Gustavo Francisco; García Hjarles, Marco Antonio; Napuri, Rosaura; Coyotupa Vega, Juan.
Título:Niveles corregidos de fructosa seminal: nuevo método de evaluación de la calidad del semen^ies / Corrected levels of seminal fructose: method new of evaluation of the semen quality
Fuente:Acta med. peru;13(3):31-40, sept. 1986. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se describe un método sencillo y práctico que permite corregir la fructosa seminal de tal forma que su concentración no varíe con el conteo de los espermatozoides y pueda servir como un indicador de la función las vesículas seminales. El método descrito se obtiene de multiplicar el logaritmo de la concentración de espematozoides por la concentración de fructosa. Se ha encontrado menores niveles de fructosa corregida seminal en sujetos con testosterona sérica baja o en sujetos con evidencia de proceso inflamatorio del tracto reproductivo, asociados a una estenospermia y a una pobre penetración del espermatozoide en el óvulo del hamster, lo que sugiere que una hipofunción de las vesículas seminales puede tener un efecto negativo en la motilidad del espermatozoide. (AU)^ies.
Descriptores:Semen
Fructosa
Vesículas Seminales
Límites:Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

  9 / 28
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Conza B., Lidia; Calle Espinoza, Sonia Yenny; Falcón Pérez, Nestor Gerardo; Echevarría Curee, Luisa Inés; Cerón Cucchi, María.
Título:Contaminación bacteriológica del semen de verracos como factor de riesgo en el sistema de crianza semitecnificada y tecnificada en Lima-Perú^ies / Bacteriological pollution of the semen of hogs like factor of risk in the system of upbringing semitecnificada and tecnificada in Lima - Peru
Fuente:Mundo avic. porc;(43):66-67, ene. 2003. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Porcinos
Semen
Contaminación
Factores de Riesgo
Crianza
Límites:Animales
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Becerril Angeles, Joaquín.
Título:Manejo del semen: desarrollo de los programas de inseminación artificial^ies / Managing of the semen: development of the programs of artificial insemination
Fuente:Rev. cienc. veter;19(3):9-10, 2003. ^bilus.
Resumen:El crecimiento de la inseminación artificial es resultado de avances tecnológicos y una mejor oferta de equipos e insumos. La disponibilidad del factor humano de alta calidad y de animales en óptimas condiciones de salud serían las principales limitaciones para que el aprovechamiento de esa técnica sea máxima. (AU)^ies.
Descriptores:Inseminación Artificial
Preservación de Semen
Porcinos
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Uribe S., Juan Eduardo.
Título:Efectos del circovirus porcino en la reproducción^ies / Effects of porcine circovirus in reproduction
Fuente:Rev. cienc. veter;26(2):5-6, 2010. .
Descriptores:Circovirus
Reproducción
Semen
Límites:Animales
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cienc.veter/v26n2/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Pérez, M. G; Quispe, T. L; Quispe, F; Aguirre, E; Quispe, M. L; Pérez, U. H.
Título:Porcentaje de gestación y parición en ovejas usando inseminación laparascópica con semen congelado^ies / Percentage of gestation and parturition in sheep using laparoscopic insemination with frozen semen
Fuente:Rev. cienc. veter;26(3):23-27, 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:El objetivo del presente trabajo fue evaluar la fertilidad del semen congelado manualmente en el campo, inseminando ovejas vía laparoscópica, sobre el porcentaje de gestación y parición en ovejas Corriedale. Se utilizaron 66 ovejas que se distribuyeron de la siguiente manera: Época reproductiva (Mayo-Junio) G=1) 12 ovejas se sincronizaron con dispositivos intravaginales (P4, 0.3 g) por 14 días, G=2) 12 ovejas con control de celo natural y ambos grupos se inseminaron vía laparoscópica con semen congelado 12 a 14 h post detección de celo, G=3) 12 ovejas con celo natural se inseminaron con semen fresco en forma convencional (grupo control). En la época no reproductiva (Setiembre-Octubre) 30 ovejas se sincronizaron con esponjas preparadas que contenían 50 mg de acetato de medroxiprogesterona (MAP) por 14 días y se colocaron 333.3 UI. de eCG al momento de remover las esponjas, la inseminación en ambos grupos se realizó a tiempo fijo 52 a 56 h post remoción de la esponja, en el G= 1) 15 ovejas se inseminaron con semen congelado vía laparoscópica y G=2) 15 ovejas se inseminaron con semen fresco diluido vía cervical que sirvió de grupo control. El diagnóstico de gestación se realizó a los 32 a 35 días post inseminación con ayuda de un ecógrafo Sonovet 600 con el transcluctor lineal vía rectal con una frecuencia 5 MHz y la parición se registró en el cuaderno de control. Los resultados fueron los siguientes: En época reproductiva se obtuvieron en el G= 1) de 12 ovejas sincronizadas 9 (75.0%) gestantes y 8 (66.6%) con parto, G=2) de 12 ovejas con celo natural 8 (66.6%) gestantes y 7 (58.3%) con parto, G=3) de 12 ovejas control 9 (75.0%) gestantes y 8 (66.6%) con parto. Época no reproductiva se obtuvieron en el G= 1)de 15 ovejas sincronizadas e inseminadas vía laparoscópica con semen congelado 10 (66.6%) gestantes y 8 (53.3%) con parto, G=2) de 15 ovejas sincronizadas inseminadas con semen fresco vía cervical 8 (53.3%) gestantes. (AU)^ies.
Descriptores:Ovinos
Reproducción
Embarazo
Inseminación
Laparoscopía
Preservación de Semen
Límites:Animales
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cienc.veter/v26n3/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Chávez, John; Yarleque, José; Avalos, Elmer; Barrientos Marka, Ruth; García Hjarles, Marco Antonio.
Título:Relación entre calidad del semen y la edad^ies / Relationship between quality of semen and age
Fuente:Rev. méd. hered;23(3):183-187, jul.-sept. 2012. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar la relación entre la calidad del semen humano y la edad. Material y Métodos: El espermatograma se realizó siguiendo el Manual de Laboratorio de la OMS para el examen del Semen Humano y de la Interacción Moco Cervical y Semen (1999), de los exámenes realizados entre julio 2003 a diciembre 2008. Se estudiaron 2 441 casos de varones que cumplen con los criterios de inclusión. Resultados: La motilidad A+B fue de 51,55% para varones de 20 a 29 años; los espermatozoides normales fue de 77,73% para varones mayores de 50 años; el recuento espermático (mill/ml) fue de 61,09 para varones mayores de 50 años. La evaluación de la motilidad espermática tuvo como coeficiente de correlación lineal múltiple de 0,222 y coeficiente de determinación de 0,049; en la morfología espermática, coeficiente de correlación lineal de 0,0622 y coeficiente de determinación de 0,0039; en el recuento espermático, coeficiente de correlación lineal múltiple de 0,465 y coeficiente de determinación de 0,216. Conclusiones: existe una tendencia inversa entre la motilidad y la edad, una tendencia directa entre el recuento espermático y la edad, y una tendencia constante entre morfología espermática y edad. (AU)^iesObjectives: To determine the relationship between the quality of human semen and age. Methods: A spermatogram was performed following the WHO´s laboratory manual to evaluate human sperm and the interaction between cervical mucus and semen (1999) from July 2003 and December 2008. We studied 2441 male cases that fulfilled the inclusion criteria. Results: A+B motility was 51.55% for 20-29 years of age male participants; normal spermatozoids were found in 77.73% of males above 50 years of age; the spermatic count (mill/ml) was 61.09 for males above 50 years of age. Spermatic motility had a multiple lineal correlation coefficient of 0.222 and a determination coefficient of 0.049; respective values for the spermatic count were 0.465 and 0.216. Conclusions: There is an inverse trend between motility and age, a direct trend between spermatic count and age, and a constant trend between spermatic morphology and age. (AU)^ien.
Descriptores:Análisis de Semen
Semen
Reproducción
Factores de Edad
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1027/993 / es
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Canisso, Igor Frederico; Souza, Fernando Andrade; Ortigoza Escobar, Jeanny Marlén; Carvalho, Giovanni Ribeiro de; Davies Morel, Mina C; Silva, Erotides Capistrano da; Guimaraes, José Domingos; Lima, Anali Linhares.
Título:Congelamiento de semen de burro (Equus asinus)^ies / Freezing of donkey semen (Equus asinus)
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;19(2):113-125, jul.-dic. 2008. .
Resumen:Por muchas décadas, el desarrollo y utilización de la inseminación artificial en los équidos, especialmente con semen congelado, estuvo restringido, principalmente, por imposiciones de las asociaciones de criadores. Recientemente, las legislaciones de criadores de équidos en varios países se han tornado más flexibles, permitiendo el registro de productos oriundos de semen congelado. En el Brasil, frente a ese nuevo cambio, la principal asociación de criadores de burros (Associação Brasileira de Criadores de Jumento Pêga) revisó sus conceptos y comenzó a permitir la utilización de esta biotecnología. Asimismo, en muchos países, el mayor interés en el asno o burro como semental está relacionado a la producción de mulares, pues estos animales son deseables en el medio rural, debido a que reúnen las mejores características del burro y del caballo. Los primeros trabajos en congelamiento de semen de asnos utilizaron dilutores a base de yema de huevo y glicerol, y ampolletas de vidrio como sistema de envase, basados en la metodología de congelamiento de toros. Sin embargo, pese al tiempo transcurrido, pocas investigaciones han sido dirigidas a esta especie, en especial a biotecnologías del semen. En esta revisión de literatura se discuten las principales técnicas de congelamiento de semen de équidos y se describen estudios referentes al congelamiento de semen de la especie asnal. (AU)^iesFor decades, the development and use of the artificial insemination in the equine, especially with frozen semen, was restricted due to impositions of equine breeders associations that opposed the use of the technique. Recently, these legislations have become more flexible in several countries, allowing the registration of products originating from frozen semen. In Brazil, based on these changes, the main donkey breed association (Brazilian Breeders Association of the Pêga Donkeys) revised their concepts and started to allow the use of this biotechnology. The current interest in many countries for the donkey sire is the production of mules, because their acceptability as these animals inherits suitable characteristics of both donkeys and horses. The first reports on donkey frozen semen used extenders based on egg yolk and glycerol, packed in glass ampoules, and followed the existing methodology for freezing bull semen. However, despite of the elapsed time, few research works have been carried out on this species, especially on semen. This literature review discussed the main techniques of freezing equine semen and describes studies on freezing of sperm of asinine species. (AU)^ien.
Descriptores:Preservación de Semen
Criopreservación
Equidae
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v19n2/a02v19n2.pdf / es
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Cabrera Villanueva, Próspero Celestino; Pantoja Aliaga, César Enrique.
Título:Influencia de los dilutores tris y ovine freezing sobre la integridad de la membrana citoplasmática durante la congelación de semen de ovinos en pajillas de 0.5 ml^ies / Effect of tris and freezing semen extenders on cytoplasmatic membrane integrity during ovine semen freezing in 0.5 mL straws
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;19(2):152-159, jul.-dic. 2008. ^bilus.
Resumen:Se analizó el efecto de los dilutores Tris-glucosa y Ovine Freezing Buffer (UA 466/005238) sobre la motilidad e integridad de la membrana citoplasmática de los espermatozoides durante el proceso de congelación de semen ovino. Se utilizó el semen de cinco carneros (2 Assaf, 2 Canela y 1 Black Belly). El semen fresco fue de buena calidad y los valores de las características seminales estuvieron dentro de los parámetros de la especie. La motilidad individual progresiva (MIP) del semen refrigerado fue 86.0 ± 2.48 y 88.5 ± 4.8% y del semen congelado fue de 60.8 ± 1.9 y 62.9 ± 2.4% con los dilutores Tris y Ovine Freezing, respectivamente; mientras que la proporción de espermatozoides con membrana intacta, evaluada por la prueba de HOST (Hipo Osmotic Swelling Test) fue 77.9 ± 4.8 y 78.9 ± 4.0% para el semen refrigerado y de 39.9 ± 3.6 y 43.2 ± 2.9% para el semen congelado, utilizando los dilutores Tris y Ovine Freezing, respectivamente, existiendo diferencias altamente significativas entre dilutores, carneros y fases del proceso de congelación (p<0.01). Se encontró regresiones lineales significativas (p<0.05) entre HOST de semen fresco y HOST post-descongelado de semen diluido, ya sea con Tris o con Ovine Freezing. Se concluye que el uso del dilutor Ovine Freezing tuvo una mejor respuesta en la calidad espermática durante el proceso de congelación; así mismo, la prueba hipoosmótica demostró ser una buena herramienta como indicador de la calidad de semen. (AU)^iesThe effect of two semen extenders: Glucose Tris and Ovine Freezing Buffer (UA 466/005238) on the motility and cytoplasmic membrane integrity of spermatozoa during the freezing process was evaluated. Five rams (2 Assaf, 2 Cinnamon and 1 Black Belly) were used. The fresh semen was of good quality and values of seminal characteristics were within the normal range for this species. The Progressive Individual Motility of the refrigerated semen was 86.0 ± 2.48 and 88.5 ± 4.8% and for frozen semen was 60.8 ± 1.9 and 62.9 ± 2.4% for Tris and Ovine Freezing, respectively; while the proportion of spermatozoa with intact membranes, evaluated by HOST (Hipo Osmotic Swelling Test), was 77.9 ± 4.8 and 78.9 ± 4.0% for refrigerated semen and 39.9 ± 3.6 and 43.2 ± 2.9% for frozen semen using the Tris and Ovine Freezing dilutors, respectively. There were highly significant differences between dilutors, rams and phases of the freezing process (p<0.01). Significant lineal regressions (p<0.05) were found between HOST values of fresh semen and HOST values of thawed semen, either with Tris or Ovine Freezing. It can be concluded that the Ovine Freezing semen extender showed a better performance during the freezing process; moreover, the hypoosmotic test showed to be a good indicator tool for semen quality. (AU)^ien.
Descriptores:Preservación de Semen
Dilución
Ovinos
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v19n2/a08v19n2.pdf / es
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Panez López, Susan Elvira; Huanca López, Wilfredo; Huanca Mamani, Teodosio; Ratto Fuster, Marcelo Héctor; Adams, Gregg P.
Título:Efecto del sitio de deposición del plasma seminal sobre la tasa de ovulación y formación del cuerpo lúteo en alpacas^ies / Effect of the deposition site of seminal plasma on the ovulation and corpus luteum development in alpacas
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;20(1):21-27, ene.-jun. 2009. ^bilus.
Resumen:El estudio tuvo por objetivo evaluar el sitio de deposición del plasma seminal sobre la tasa de ovulación y formación del cuerpo lúteo en alpacas. Se seleccionaron 91 hembras no lactantes con folículos .7 mm detectados por ecografía transrectal. Se sincronizola onda folicular con la aplicación de 5 mg de LH, y 12 días después, se determinó la presencia de un folículo dominante (.7 mm). Las hembras se distribuyeron al azar en seis tratamientos: G1 =16 (Plasma seminal vía intramuscular), G2=15 (PBS vía intramuscular), G3=16 (Plasma seminal vía intrauterina), G4=15 (PBS vía intrauterina), G5 =15 (Plasma seminal vía intrauterina con curetaje), G6 =14 (PBS vía intrauterina con curetaje). La tasa de ovulación y presencia de cuerpo lúteo se determinó mediante ecografía el día D2 y D8 (D0 = inicio del tratamiento). Se tomó muestras de sangre los días D0, D3 y D9 para determinar perfiles séricos de progesterona mediante RIA. La tasa de ovulación fue de 93.8, 37.5 y 66.5% para G1, G3 y G5, respectivamente, y no se registraron ovulaciones en los otros grupos. Se encontró que las alpacas G1 producirían 25 veces más ovulaciones con respecto al G3. Los resultados sugieren que la absorción del factor inductor de ovulación (FIO) del plasma seminal es vía sistemica y que el curetaje facilitaría la absorción del FIO incrementando el efecto ovulatorio del plasma seminal. (AU)^iesThe present study was carried out to evaluate the effect of deposition site of seminal plasma on the ovulation rate and size of corpus luteum in alpacas. Non-lactating females bearing a .7 mm follicle detected by ultrasound were selected (n = 91). Follicular wave was synchronized by injecting 5 mg of LH and then, the presence of a dominant follicle .7 mm was determined 12 days later through ultrasound evaluation. Alpacas were assigned to one of six experimental groups: G1 (n=16) seminal plasma (SP) by intramuscular injection . i.m.; G2 (n=15) phosphate-buffered saline (PBS) i.m.; G3 (n=16) SP by intrauterine administration . i.u.; G4 (n=15) PBS i.u.; G5 (n=15) SP i.u. with curettage; G6 (14) PBS by i.u. with curettage. Ovulation rate and corpus luteum were determined by ultrasound evaluation on D2 and D8 (D0 = day of treatment). Serum samples were taken from the jugular vein on D0, D3 and D9 to determine progesterone profiles by radioimmunoassay. Ovulation rate was 93.7, 37.5, and 66.5% for G1, G3 and G5 respectively, while none ovulations were observed in the other three groups. Alpacas in G1 would produce 25 more ovulations than G3. Results of the present study suggested that the ovulation-inducing factor (OIF) present in seminal plasma is absorbed systemically and that the mechanical action of curettage would contribute to the absorption of the OIF present in seminal plasma. (AU)^ien.
Descriptores:Semen
Ovulación
Cuerpo Lúteo
Camélidos del Nuevo Mundo
Epidemiología Experimental
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v20n1/a04v20n1.pdf / es
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Cabrera Villanueva, Próspero Celestino; Yoong K., Washington; Gamarra Lazo, Giselle del Carmen.
Título:Evaluación de la fertilidad in vitro del semen de toros jóvenes nacionales en ovocitos provenientes de ovarios de animales beneficiados^ies / Evaluation of in vitro fertility of semen from young local bulls in oocytes from ovaries of slaughtered animals
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;20(1):28-32, ene.-jun. 2009. ^bilus.
Resumen:El presente trabajo se desarrolló en el Centro de Investigación y Enseñanza en Transferencia de Embriones (CIETE), convenio Universidad Nacional Agraria La Molina (UNALM) - Ministerio de Agricultura (MINAG); ubicado en el campus de la Universidad Nacional Agraria La Molina. El objetivo fue evaluar la fertilidad y la producción de embriones in vitro de cuatro toros provenientes del Banco Nacional de Semen. Se utilizaron 1031 ovocitos de calidad A y B aspirados de ovarios de vacas beneficiadas en el camal. Los ovocitos se maduraron en medio TCM-199. En la separación espermática se usó el método de centrifugación con gradientes de Percoll; la capacitación y fertilización se realizó en el medio TALP-IVF + PHE; y el cultivo de embriones se hizo con medio Sofaa + 5% de Suero Fetal Bovino (SFB). Los embriones fueron evaluados los días 7, 8 y 9 después de la fertilización. No se encontraron diferencias estadísticas entre los cuatro toros evaluados, siendo el porcentaje de fertilización de 63.3, 56.8, 68.8 y 72.9% para cada toro. Tampoco se encontró diferencias estadísticas en la producción de embriones entre toros. Se concluye que los toros evaluados se encuentran en el rango normal de producción de embriones in vitro. (AU)^iesThis study was carried out in the Center of Research and Instruction in Embryo Transfer (CIETE), sponsored by a partnership between the National Agrarian University of La Molina (UNALM) and the Ministry of Agriculture (MINAG), located at the UNALM campus. The objective was to evaluate the fertility and in vitro production of embryos of four bulls from the National Semen Bank. This study used 1031 oocytes of quality A and B obtained from ovaries of the local slaughterhouse. The oocytes were matured in the TCM-199 medium. The Percoll gradient centrifuge method was used for spermatic separation; sperm capacitation and fertilization was done in the TALP-IVF + PHE medium; and embryos were cultured with the Sofaa medium containing 5% Fetal Bovine Serum (FBS). Embryos were evaluated on days 7, 8, and 9 after fertilization. There were no statistical differences among the four bulls, and the fertilization rate was 63.3, 56.8, 68.8 and 72.9% for each bull. There was no statistical difference in the production of embryos between bulls. It is concluded that the bulls tested were in the normal range for in vitro embryo production. (AU)^ien.
Descriptores:Transferencia de Embrión
Fertilidad
Semen
Ovario
Oocitos
Blastocisto
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v20n1/a05v20n1.pdf / es
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Guerrero V., Hernán; Huanca López, Wilfredo; Raymundo Tintayo, Fernando Julián; Huerta Ortega, Sandra Inés; Ramos Delgado, Daphne Doris.
Título:Uso de dilutores hipertónicos en la criopreservación de semen ovino^ies / Hypertonic extenders in the cryopreservation of ovine semen
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;20(1):41-46, ene.-jun. 2009. ^bilus.
Resumen:Se evaluó el efecto crioprotector de dos dilutores hipertónicos (Trealosa y Lactosa) sobre las características postdescongelamiento del semen ovino (n=4). La composición de los dilutores base incluyó Tris 27.1 g/l, ácido cítrico 14.0 g/l, fructosa 10.0 g/l, glicina 10.0 g/l, yema de huevo 10.0 % (v/v) y glicerol 6.5 % (v/v). El semen colectado con vagina artificial tuvo las siguientes características: volumen: 1.1 ± 0.1ml, concentración espermática: 3.5 ± 0.1 x 109/ml, motilidad individual: 87.0 ± 2.4%, motilidad masal (escala 0-5): 4.4 ± 0.2, espermatozoides vivos: 90.2 ± 3.8% y anormales 1.8 ± 0.7%. El semen fue congelado en pajillas de 0.5 ml y conservado en nitrógeno líquido. Las pajillas fueron descongeladas luego de 3 meses para su evaluación. Se obtuvo una motilidad individual de 40.3 ± 5.9 y 30.0 ± 5.0% y un número de espermatozoides vivos de 34.4 ± 6.6 y 24.4 ± 5.0 para los dilutores Trealosa y Lactosa, respectivamente. El mejor resultado se obtuvo al utilizar el dilutor hipertónico Trealosa por tener mejores características de motilidad individual y espermatozoides vivos postdescongelamiento. (AU)^iesThe cryoprotectant effect of two hypertonic extenders (trehalose and lactose) on the post-thawing characteristics of ram semen (n=4) was evaluated. The extender composition included Tris 27.1 g/l, Citric acid 14.0 g/l, Fructose 10.0 g/l, Glycine 10.0 g/l, egg yolk 10.0% (v/v) and Glycerol 6.5% (v/v). Semen was collected in an artificial vagina. Seminal characteristics were: volume: 1.1 ± 0.1 ml, sperm concentration: 3.50 ± 0.1 x 109/ml, individual motility: 87.0 ± 2.4%, wave motility (scale 0-5): 4.4 ± 0.2, live sperms: 90.2 ± 3.8%, and abnormal sperms: 1.8 ± 0.7%. Semen was frozen in 0.5 ml straws and stored in liquid nitrogen. Straws were thawed after 3 months. Results of post-thawing evaluation were: individual motility: 40.3 ± 5.9 and 30.0 ± 5.0%, and live sperms: 34.4 ± 6.6 and 24.3 ± 5.0% for the Trehalose and Lactose extenders respectively. Results showed a better ram semen cryopreservation when the Trehalose extender was used. (AU)^ien.
Descriptores:Criopreservación
Solventes
Semen
Ovinos
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v20n1/a07v20n1.pdf / es
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Flores Armstrong, Jonathan; Fernández Anhuamán, Víctor E; Huamán Uribe, Héctor Arturo; Ruíz García, Luis; Santiani Acosta, Alexei Vicent.
Título:Refrigeración de semen canino utilizando glucosa, fructuosa, trehalosa o sacarosa para prolongar la supervivencia espermática^ies / Refrigeration of canine semen using glucose, fructose, trehalose or sucrose to extend sperm survival
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;21(1):26-34, ene.-jun. 2010. ^bilus.
Resumen:Se evaluó el efecto la glucosa, fructosa, trehalosa y sacarosa, como componentes del diluyente, sobre la viabilidad espermática en semen canino refrigerado a 5 °C. La fracción espermática de 16 eyaculados de perro fue distribuida en cinco alícuotas conteniendo un diluyente a base de Tris - ácido cítrico - yema de huevo, pero con un azúcar distinto, además del control sin azúcar. Los cinco tratamientos se evaluaron a las 24, 48, 72 y 96 horas de refrigeración en base a motilidad progresiva e integridad funcional de membrana mediante la prueba hipoosmótica (HOS). En todos los grupos, a excepción del grupo control, la motilidad espermática se mantuvo dentro de rangos aceptables durante el estudio (90% en el día 0 hasta cerca de 60% en el día 4). Sin embargo, la integridad de membrana se mantuvo ligeramente superior en los grupos con azúcar (87-90%) en comparación con el grupo control (83-85%). La glucosa y sacarosa mostraron mejores resultados de motilidad y HOS. Se concluye que no se genera un daño significativo sobre la membrana espermática durante la refrigeración a 5 °C del semen canino, y que la utilización de cualquiera de los azúcares como sustrato energético para los espermatozoides, en especial glucosa y sacarosa, es de gran importancia para el mantenimiento de niveles apropiados de motilidad espermática e integridad funcional de membrana. (AU)^iesThe effect of glucose, fructose, trehalose, and sucrose, as components of the extender, was evaluated on canine sperm viability during refrigeration at 5 ºC. The spermatic fraction of 16 dog ejaculations were distributed in 5 aliquots containing an extender based on Tris – citric acid – egg yolk, but differing in the presence of one of the sugars, plus a control without sugar. The five treatments were evaluated after 24, 48, 72, and 96 hours of refrigeration in relation to progressive motility and functional integrity of the membrane by the hypoosmotic swelling test (HOS). All groups, with the exception of the control group, the sperm motility maintained within acceptable ranges during the study (90% on day 0 and 60% on day 4). The integrity of the membrane remained slightly superior in groups with sugar (87-90%) in comparison with the control group (83-85%). The glucose and sucrose showed the best results in motility and HOS. It is concluded that no significant damage occurred on the sperm membrane while keeping semen at 5 ºC, and that the use of any of the tested sugars as energy-giving substrate for the sperm cells (especially glucose and sucrose) is of great importance for the maintenance of appropriate levels of sperm motility and functional integrity of the membrane. (AU)^ien.
Descriptores:Preservación de Semen
Perros
Glucosa
Fructosa
Trehalosa
Sacarosa
Monosacáridos
 Disacáridos
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v21n1/a04v21n1.pdf / es
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Banda Rodríguez, Jorge Enrique; Evangelista Vargas, Shirley Sujey; Ruiz García, Luis; Sandoval Monzón, Rocío; Rodríguez Llanos, Claudia Violeta; Valdivia Cuya, Martha Esther; Santiani Acosta, Alexei Vicent.
Título:Efecto de dilutores en base a Tris, Tes y leche descremada en la criopreservación de espermatozoides obtenidos del epidídimo de alpaca^ies / Effect of extenders based on tris, tes and skim milk on cryopreservation of epididymal alpaca sperm
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;21(2):145-153, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:El estudio tuvo por objetivo evaluar el efecto de tres dilutores (Tris, Tes y leche descremada) en la criopreservación de espermatozoides obtenidos del epidídimo de alpaca. Previamente se determinó el efecto del tiempo entre el beneficio/castración y la recuperación de los espermatozoides del epidídimo. Se utilizaron 24 testículos de alpacas para la obtención de los espermatozoides directamente del epidídimo en una solución fisiológica buferada (PBS). La recuperación de espermatozoides se realizó a las 0, 35, 48 y 72 horas (6 testículos por grupo) y se evaluó la motilidad, concentración espermática e integridad funcional de membrana. Los espermatozoides recuperados a partir de 35 horas post beneficio/castración no fueron aptos para ser congelados. Las muestras recuperadas a las 0 horas fueron diluidas con Tris, Tes y leche descremada, enfriadas desde 35 a 5°C en 90 minutos, envasadas en pajillas de 0.25 ml y congeladas en nitrógeno líquido. Se evaluó la motilidad, integridad funcional de membrana y vitalidad/integridad acrosomal en las muestras descongeladas. La motilidad fue de 14.0, 8.6 y 17.0% en los grupos Tris, Tes y leche descremada, respectivamente, donde el grupo leche descremada fue significativamente mejor que el grupo Tes (p<0.05). Los porcentajes de integridad funcional de membrana y vitalidad/integridad acrosomal fueron similares entre los tres grupos. Se concluye que los tres dilutores brindan efectos similares para la criopreservación de espermatozoides epididimarios de alpaca. (AU)^iesThe objective of this study was to evaluate the effect of three semen extenders (skim milk, Tris, and Tes) on cryopreservation of epididymal alpaca sperm. Previously, the effect of timespan since slaughtering or castration to the recovery of epididymal sperm was evaluated. Twenty-four alpaca testicles were used to obtain sperm from the epididymis in a buffered saline solution (PBS). The recovery of spermatozoa was performed at 0, 35, 48, and 72 hours (6 testes per group) after slaughtering or castration. Sperm motility, concentration, and sperm membrane functional integrity were analyzed. Sperm recovered after 35 hours was not usable for cryopreservation. Sperm samples recovered at 0 hours were subjected to the process of freezing. Samples were diluted with skim milk, Tris, and Tes, cooled from 35 to 5 °C in 90 minutes, packed into 0.25 ml straws and frozen in liquid nitrogen. After thawing, straws were evaluated by motility, sperm membrane functional integrity and vitality/acrosome integrity. Motility was 17.0, 14.0, and 8.6% on skim milk, Tris and Tes groups respectively, where the skim milk group was significantly better than the Tes (p<0.05). Percentages of sperm membrane functional integrity and vitality/acrosomal integrity were similar among the three extenders. It was concluded that all three extenders provided similar effects for the cryopreservation of epididymal alpaca spermatozoa. (AU)^ien.
Descriptores:Espermatozoides
Epidídimo
Criopreservación
Preservación de Semen
Dilución
Camélidos del Nuevo Mundo
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/veterinaria/v21_n2/pdf/a01v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1



página 1 de 2
ir para página        

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3