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Autor:Alvarez Díaz, Jorge Alberto.
Título:Mecanismo de la fecundación humana^ies / Mechanisms of human fecundation
Fuente:Rev. peru. ginecol. obstet;53(1):45-52, ene.-mar. 2007. .
Resumen:Se realiza una revisión actualizada respecto a los conceptos actuales basados en la biología del desarrollo temprano (hoy combinando conocimientos de biología celular y genética molecular), de una forma accesible y haciendo consideraciones desde la ciencia básica para sus implicaciones con la clínica. El trabajo se desarrolla dividiendo el mecanismo de la fecundación humana en varias fases, con fines didácticos: la activación espermática, la incorporación del esperma hacia el citoplasma del óvulo, la activación metabólica del óvulo, la formación de los pronúcleos, la migración de los pronúcleos, y la iniciación de la primera división celular y el desarrollo inicial. Así mismo, se hace algunas consideraciones especiales en relación con el mecanismo de regulación epigenética en el desarrollo temprano y algunas implicaciones del desarrollo biológico en la cuestión terminológica científica que identifica estas etapas. (AU)^iesWe do an updated revision in regards to the current concepts of biology-based early development (combining knowledge of cell biology and molecular genetics), in an accessible way and considering implications of basic science on clinical practice. Didactically we divide the mechanism of human fertilization in several phases: sperm activation, incorporation of the sperm in the ovum cytoplasm, metabolic activation of the ovum, pronuclei formation, pronuclei migration, and initiation of the first cellular division and initial development. Some special considerations are also done regarding the mechanisms of epigenetic regulation in early development, and some implications on biological development in scientific names identifying these stages. (AU)^ien.
Descriptores:Fertilización
Células Germinativas
Espermatozoides
Óvulo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol53_n1/pdf/A09V53N1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Suárez Moreno, Víctor Javier; Zavala Urteaga, Renzo Renán; Ureta Tapia, Juan Manuel; Hijar Guerra, Gisely; Lucero Tamayo, Jorge; Pachas Chávez, Paul Esteban.
Título:Efecto del levonorgestrel como anticonceptivo oral de emergencia en la ovulación, el endometrio y los espermatozoides^ies / Effect of levonorgestrel in the ovulation, endometrium, and spermatozoa for emergency oral contraception
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;27(2):222-230, abr.-jun. 2010. ^btab.
Resumen:Existe amplia controversia acerca del mecanismo de acción del levonorgestrel como anticonceptivo oral de emergencia; numerosas organizaciones, tanto científicas como de la sociedad civil, muestran su disconformidad con su uso, debido a su posible acción como inductor de aborto. Con el objetivo de evaluar la evidencia científica disponible sobre los mecanismos de acción del levonorgestrel utilizado como anticonceptivo oral de emergencia (AOE), se realizó una revisión sistemática en las bases de datos Medline y Cochrane Library donde se encontró 444 artículos; después de revisar los resúmenes, se seleccionó 22 artículos, los cuales fueron evaluados a texto completo. Se encontró que el principal mecanismo de acción del levonorgestrel, a las dosis recomendadas como AOE, es la inhibición o retraso de la ovulación; no afecta a los espermatozoides en su capacidad de migración ni de penetración al óvulo. No se ha demostrado alteraciones morfológicas ni moleculares en el endometrio que puedan interferir con la implantación del huevo fecundado. No existe evidencia científica actual disponible que sustente que el uso de levonorgestrel como AOE sea abortivo. (AU)^iesThere is wide controversy about the mechanism of action of the levonorgestrel used for emergency oral contraception, and many organizations, both scientific as well as from the civil society, show their discrepancy with its use, due to its possible action as an abortion-inducer. In order to evaluate the scientific evidence available on the mechanisms of action of the levonorgestrel used for emergency oral contraception (EOC), a systematic revision was performed in the Medline and Cochrane library databases. We found 444 articles. After reviewing the abstracts, we selected 22 articles, whose complete texts were evaluated. We found that the main mechanism of action of the levonorgestrel, given at the doses recommended for EOC, is the inhibition or retardation of the ovulation, it doesn’t affect the spermatozoa in their migration or egg-penetration capacities. No morphological or molecular alterations in the endometrium that could interfere with the implantation of the fertilized egg have been demonstrated. There is no actual scientific evidence available supporting that the use of levonorgestrel for EOC is abortive. (AU)^ien.
Descriptores:Levonorgestrel/efectos adversos
Anticoncepción Postcoital
Ovulación
Endometrio
Espermatozoides
Anticonceptivos Orales
Anticonceptivos Poscoito
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v27n2/a10v27n2.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Carpio C., Mateo; Cadillo C., José; Mellisho S., Edwin.
Título:Efecto de dos métodos de congelación sobre la viabilidad espermática de semen de verraco^ies / Effect of two freezing methods on sperm viability of boar semen
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;19(1):15-19, ene-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de dos métodos de congelación sobre la viabilidad espermática de semen de verraco. Se utilizaron seis eyaculados (dos por macho), de tres verracos adultos de las razas Hampshire, Duroc y Landrace. Se evaluó el volumen, motilidad y concentración espermática de cada eyaculado. Posteriormente, el semen fue diluido con solución BTS (Beltsville Thawing Solution) y centrifugado a 1500 rpm por 10 min para retirar el plasma. El pellet (porción espermática) obtenido fue extendido con dilutor de congelación (A y B), enfriado y equilibrado a 5 °C por 2 horas previas a la congelación. El semen equilibrado fue criopreservado usando dos métodos de congelamiento: a) en pellets colocando alícuotas de 0.25 ml de semen equilibrado en agujeros preparados en la superficie del bloque de hielo seco manteniéndolo por 2 min y luego vertiéndolo al nitrógeno líquido; y b) en pajillas de 0.5 ml, exponiéndolas al vapor de nitrógeno líquido a 7 cm de altura por 10 min (dentro de una caja de tecnopor) para luego verterlas al nitrógeno liquido. No se encontró diferencias significativas entre la motilidad individual y proporción de espermatozoides vivos del semen congelado en pellets (40.1 y 48.8 por ciento) vs. pajillas (34.5 y 40.7 por ciento), respectivamente. (AU)^iesThe objective of this experiment was to evaluate the effect of two freezing methods on the spermatic viability of boar semen. Six collects (2 ejaculates per male) of three adult boars (Hampshire, Duroc and Landrace) were used. Immediately after the collection, volume, motility and spermatic concentration of each ejaculate were evaluated. Then, the semen was diluted with BTS solution (Beltsville Thawing Solution) and centrifuged at 1500 rpm for 10 min for plasma withdrawal. The pellet (spermatic portion) was diluted with freezing dilutor (A and B), cooled and equilibrated at 5 °C for two hours before freezing. The equilibrated semen was cryopreserved using two freezing methods: a) in pellets placing 0.25 ml aliquota of semen in holes prepared on the surface of a dry ice block for 20 min and then, pouring them in liquid nitrogen; and b) in straws of 0.5 ml exposing them at 7 cm over liquid nitrogen steam for 10 min (in a styrofoam box). The results showed no statistically differences amongst individual motility and live spermatozoa percentage in semen frozed in pellets (40.1 and 48.8 por ciento) as compared to straws (34.5 and 40.7 por ciento). (AU)^ien.
Descriptores:Porcinos
Preservación de Semen/métodos
Criopreservación/métodos
Espermatozoides
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v19n1/a03v19n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Manosalva P., Iris; Cortés, Constanza; Leyva Vallejos, Víctor Raúl; Valdivia Cuya, Martha Esther; De los Reyes S., Mónica; Barros R., Claudio; Moreno M., Ricardo.
Título:Efecto de la refrigeración sobre la motilidad, Integridad de membrana acrosomal y reacción acrosomal en espermatozoides caninos1^ies / Effect of cooling on the motility, acrosome membrane integrity and acrosome reaction in sperm caninos
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;16(2):114-128, ene-dic. 2005. ^bilus.
Resumen:Métodos de preservación de espermatozoides mediante la refrigeración o el congelamiento han sido desarrollados para espermatozoides caninos; sin embargo, la tasa de fecundación artificial es baja, posiblemente por daños celulares aún no determinados. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la refrigeración sobre la motilidad, actividad mitocondrial, integridad de membrana acrosomal y reacción acrosomal en espermatozoides caninos incubados en tres medios distintos (Ferp Talp, CCMm, Sp Talp), utilizando nuevas metodologías (Mito Tracker, Lyso Tracker, SBTI). Los resultados indicaron una disminución significativa (p menor que 0.05) en la motilidad, viabilidad e integridad del acrosoma en espermatozoides refrigerados en comparación con los frescos; así como una dinámica de reacción diferente en espermatozoides refrigerados respecto a los frescos. Por otra parte, los medios Sp Talp y CCMm dieron mejores resultados en mantenimiento de la motilidad, actividad mitocondrial e integridad de membrana acrosomal. (AU)^iesPreservation methods of spermatozoa using refrieration have been developed for canine sperm; however, the rate of fertilization is still low, possibly due to cell damage for unknown reasons. The objective of this study was to evaluate the effect of refrigeration upon motility, mitochondrial activity, acrosomal membrane integrity, and acrosomal reaction in dog sperm incubated in three culture media (Ferp Talp, CCMm, Sp Talp) using new methodologies (Mito Tracker, Lyso Tracker, SBTI). The results indicated that exist a significant decrease (p minor that 0.05) in motility, mitochondrial activity, and acrosomal membrane integrity in refrigerated sperm in comparison with fresh sperm. Also, the dynamic of acrosomal reaction was different in refrigerated sperm in comparison with fresh sperm. The Sp Talp and CCMm media showed the best results in holding the mitochondrial activity and acrosomal membrane integrity. (AU)^ien.
Descriptores:Espermatozoides
Perros
Reacción Acrosómica
Preservación de Semen
Motilidad Espermática
Límites:Animales
Perros
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v16n2/a03v16n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gonzales Rengifo, Gustavo Francisco; Vásquez, Vanessa.
Título:Bio-ensayo como marcador de la actividad biológica de la maca negra^ies / Bioassay to evaluate the biological activity of Black maca
Fuente:Acta andin;10(2):91-102, jul.-dic. 2008. ^btab, ^bgraf.
Resumen:El objetivo del estudio es desarrollar un bioensayo para evaluar la actividad de la maca para lo cual se trata de determinar un método cuyos resultados puedan demostrarse al menor tiempo y que tenga una buena sensibilidad y especificidad. Los parámetros biológicos a ser evaluados incluyen a la Producción Diaria de Espermatozoide (PDE), el correo de espermatozoides en epidídimo y el conteo de espermatozoides en conducto deferente de rata macho adulta. Materia y método: Se ha evaluado la respuesta biológica a diferentes extractos acuosos de maca negra a los días 1, 3 y 5 de tratamiento. El tiempo más corto de mayor respuesta se observa a los 3 días donde el conteo de espermatozoides se incrementa en casi el 100 por ciento. Con este tiempo de administración se procede a desarrollar el bio-ensayo comparando 3 variedades e maca (roja, amarilla y negra). Resultados: Las pruebas de especifidad y sensibilidad demuestran que el punto de corte (la medida de valor control para cada parámetro evaluado) es adecuado obteniéndose la mejor sensibiliidad (80.43 por ciento) y especifidad (75 por ciento) a nivel del conducto deferente, corrobarada con una curva ROC de 0.79, una cifra bastante buena que señala una alta tasa de discriminación de los verdaderos positivos con respecto a los falsos positivos, en este caso mayor cantidad de espermatozoides por efecto de la maca. Con el uso de este bio-ensayo se ha logrado demostrar diferencias biológicas entre la maca producidas en 3 zonas distintas (Ninacaca, Carhuamayo, Chupaca) y entre productos de maca obtenidos de expendidos comerciales, particularmente en mercados demostrándose la ausencia de actividad de diversos productos consumidos por el público. Conclusión: El bio-ensayo desarrollado tiene una buena sensibilidad y especifidad y puede ser utilizado para la evaluación de derivados de maca discriminado particularmente la maca negra y en menor proporción la amarilla, las cuales tienen efecto sobre el número de espermatozoides. (AU)^iesThe aim of this study is to develop a bioassay to evaluate the biological activity of maca, which includes developing a method to evaluate biological parameters in the shortest time having a good sensitivity and specificity. The biological parameters to be evaluated include: daily sperm production (EDP), sperm count in epididymis, and sperm count in the vas deferens of adult male rat. Material and Methods: It has been evaluated the biological response to different aqueous extracts of black maca at days 1, 3 and 5 of treatment. The shortest time of greatest response observed at 3 days where the sperm count increases by almost 100 per cent . With this time management is necessary to develop the bio-test comparing 3 varieties and maca (red, yellow and black). Results: The specificity and sensitivity tests show that the cutoff value (the measure of control value for each parameter evaluated) is appropriate to obtain the best sensibilia (80.43 per cent) and specificity (75 per cent) at the vas deferens, a corrobarada ROC curve of 0.79, a pretty good number that indicates a high rate of discrimination of true positives over false positives, in this case as many sperm as a result of maca. Using this bio-assay has been successfully demonstrated biological differences between Maca produced in 3 separate areas (Ninacaca, Carhuamayo, Chupaca) and between maca products obtained from commercial expended, particularly in markets demonstrating the lack of activity of various products consumed by the public. Conclusion: The developed bio-assay has good sensitivity and specificity and can be used for the evaluation of derivatives of maca maca particularly discriminated against black and a lesser proportion of Yellow, which has an affected over the sperm count. (AU)^ien.
Descriptores:Lepidium
Análisis Biológico
Bioensayos
Recuento de Espermatozoides
Epidemiología Experimental
Límites:Animales
Ratas
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gamero Collado, Betty.
Título:Ensayos preliminares en la criopreservación de esperma de Cyprinus carpio carpa común^ies / Preliminary assays on the sperm cryopreservation of Cyprinus carpio Commom Carp
Fuente:Wiñay Yachay;6(1):11-17, 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La criopreservación asegura la disponibilidad de esperma de buena calidad para la producción de peces a escala comercial y además resulta menos costosa que mantener un shock de reproductores. El objetivo principal fue lograr la preservación en frío del esperma, manteniendo su capacidad reproductora. Se realizó la colecta del semen ensayándose dos dilutores: (1) glucosa 0,3 m, yema de huevo 20 por ciento y glicerol 10 por ciento, (2) glucosa 0,3 M y glicerol 10 por ciento, conservándose a- 15°C por 2 meses. La descongelación fue a 40°C por 15 min. Se usaron 3 soluciones activadoras: (1) cloruro de sodio 0,12 M, (2) tris 10 mMol, glicina 25 mMol y cloruro de sodio 0.9 por ciento, (3) Bicarbonato de sodio 119 mMol. La relación solución activadora / esperma fue de 1:10. Se realizó una evaluación de la motilidad precongelamiento y post congelamiento. Se obtuvo el mayor valor de motilidad con el dilutor 1 y la solución activadora 1. La duración de la motilidad del esperma criopreservado fue mayor utilizando la solución activadora 1. La motilidad encontrada en el esperma criopreservado fue baja, pero guarda relación con los datos de motilidad encontrados para la preservación con nitrógeno líquido. Se necesita conocer las condiciones de tratamiento del esperma en el proceso de descongelamiento y post-congelamiento para lograr porcentajes altos de fertilización. (AU)^ies.
Descriptores:Espermatozoides
Criopreservación
Carpas
Motilidad Espermática
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Portella, Jimmy; Sepúlveda, Soledad.
Título:Evaluación del factor masculino en reproducción asistida: nuevas tecnologías^ies / Male factor evaluation in assisted reproduction: new technologies
Fuente:Rev. peru. ginecol. obstet;57(1):21-27, ene.-mar. 2011. ^bilus.
Conferencia:Presentado en: Simposio: Tecnología de Laboratorio en Reproducción Asistida, Lima, 2011.
Resumen:Los parámetros seminales analizados en un espermatograma (concentración, motilidad, morfología) no discriminan claramente a pacientes con problemas de fertilidad. Por esto se hace necesaria la búsqueda de nuevos marcadores que nos permitan correlacionar la causa de la infertilidad de factor masculino con la probabilidad de lograr un embarazo a término. En los últimos años muchas investigaciones se han enfocado en el área molecular, evaluando la fragmentación del ADN y las aneuploidías cromosómicas del espermatozoide, lo cual ha llevado a denominarlas infertilidad de factor masculino genómico. Es así como actualmente se está aplicando metodologías que permiten seleccionar espermatozoides con un menor grado de estas patologías, para ser utilizados en procedimientos de reproducción asistida (RA). Entre ellas tenemos la selección morfológica de espermatozoides por alta magnificación (IMSI), las columnas de anexina-V y la selección espermática por unión al ácido hialurónico. En esta revisión detallaremos la utilidad de las pruebas de fragmentación de ADN y FISH enespermatozoides, como las técnicas de selección espermática en técnicas de RA. (AU)^iesThe seminal parameters analyzed in semen (concentration, motility, morphology) do not clearly discriminate patients with fertility problems. For this reason it is necessary to search for new markers that will allow us to correlate the cause of male factor infertility with the likelihood of achieving a pregnancy reaching term. In recent years much research has focused on the molecular area, assessing DNA fragmentation and sperm chromosome aneuploidy, which has led to the term ‘genomicmale factor infertility’. At present methodologies allow selection of sperm with less pathology for use in assisted reproduction procedures (ART) including morphological selection of spermatozoa by high magnification (IMSI), columns of annexin-V, and sperm selection by hyaluronic acid binding. This review will detail the usefulness of testing both DNA fragmentation and FISH in sperm as sperm selection techniques in assisted reproduction. (AU)^ien.
Descriptores:Técnicas Reproductivas Asistidas
Inyecciones de Esperma Intracitoplasmáticas
Células Germinativas
Fragmentación del ADN
Espermatozoides
Límites:Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol_57n1/pdf/a05v57n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Bellido Benavente, Percy Pedro.
Título:Mecanismo de fertilización^ies / Mechanism of fertilization
Fuente:Ginecol. & obstet;43(3):183-190, dic. 1997. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Fertilización
Espermatozoides
Oocitos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_43N3/mecanismo.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ayala Vílchez, Yarim; Neyra Arisméndiz, Luis Alberto; Escudero Díaz, Francisco Rafael.
Título:Alteraciones del espermatograma en pacientes con sobrepeso y obesidad^ies / Spermatogram alterations in overweight and obese patients
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;25(3):117-121, jul.-sept. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Determinar la frecuencia de las alteraciones del espermatograma en los pacientes con sobrepeso y obesidad; y, si existe una relación entre ambos con las alteraciones del espermatograma. Material y métodos. Es un estudio transversal y retrospectivo. Se revisó 311 historias clínicas del Servicio de Reproducción del Hospital Arzobispo Loayza de Lima, de varones atendidos de enero a diciembre de 2010. Cumplieron con los criterios propuestos, 120 pacientes. Resultados. La edad promedio de los pacientes fue 37,23 ± 7,5 años; 71% tuvieron índice de masa corporal mayor de 25 kg/m2. En las siguientes variables estudiadas se tuvo mayor número de casos de sobrepeso-obesidad vs. normopesos: oligoespermia, 25,0-31,0% vs. 22,8% (p = 0,76); teratozoospermia, 10,3-12,5% vs. 8,5% (p = 0,81); azoospermia, 5,3-6,8% vs. 0% (p = 0,31). Para astenozoospermia y oligozoospermia, se encontró mayor número de casos en normopesos, 54,2% vs. 44,8-51,7% (p = 0,75) y 22,8% vs. 10,3-19,6% (p = 0,43), respectivamente. Conclusión. Los pacientes con sobrepeso y obesidad tienen alteraciones del espermatograma con mayor frecuencia que los pacientes normopesos pero estas diferencias no son estadísticamente significativas. (AU)^iesObjective. To determine the frequency of the spermatogram alterations in patients with overweight and obesity; and, if there is a relationship between these and the spermatogram alterations. Material and methods. A cross-sectional, retrospective study was done. And, 311 clinical histories of the Service of Reproduction of the Hospital Arzobispo Loayza, Lima, were reviewed, of males treated during January to December 2010. So, 120 patients met with the proposed criteria. Results. The mean age of patients was 37,23 ± 7, 5 year old. Seventy one per cent had a BMI > 25 kg/m2. The following studied variables had largest number of cases in overweight-obesity vs. normal weight: oligospermia 25, 0-31,0% vs. 22,8% (p = 0,76), teratospermia 10,3-12,5% vs. 8,5% (p = 0,81), azoospermia, 5,3-6,8% vs. 0% (p = 0,31). Asthenozoospermia and oligozoospermia were most frequent with normal weight, 54,2% vs. 44,8-51, 7% (p = 0,75) and 22,8% vs. 10,3-19,6% (p = 0,43), respectively. Conclusion. Patients with overweight and obesity have more often spermatogram alterations than the normal weight patients; but, these differences were not statistically significant. (AU)^ien.
Descriptores:Infertilidad Masculina
Sobrepeso
Obesidad
Espermatozoides
Índice de Masa Corporal
Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v25n3/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Banda Rodríguez, Jorge Enrique; Evangelista Vargas, Shirley Sujey; Ruiz García, Luis; Sandoval Monzón, Rocío; Rodríguez Llanos, Claudia Violeta; Valdivia Cuya, Martha Esther; Santiani Acosta, Alexei Vicent.
Título:Efecto de dilutores en base a Tris, Tes y leche descremada en la criopreservación de espermatozoides obtenidos del epidídimo de alpaca^ies / Effect of extenders based on tris, tes and skim milk on cryopreservation of epididymal alpaca sperm
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;21(2):145-153, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:El estudio tuvo por objetivo evaluar el efecto de tres dilutores (Tris, Tes y leche descremada) en la criopreservación de espermatozoides obtenidos del epidídimo de alpaca. Previamente se determinó el efecto del tiempo entre el beneficio/castración y la recuperación de los espermatozoides del epidídimo. Se utilizaron 24 testículos de alpacas para la obtención de los espermatozoides directamente del epidídimo en una solución fisiológica buferada (PBS). La recuperación de espermatozoides se realizó a las 0, 35, 48 y 72 horas (6 testículos por grupo) y se evaluó la motilidad, concentración espermática e integridad funcional de membrana. Los espermatozoides recuperados a partir de 35 horas post beneficio/castración no fueron aptos para ser congelados. Las muestras recuperadas a las 0 horas fueron diluidas con Tris, Tes y leche descremada, enfriadas desde 35 a 5°C en 90 minutos, envasadas en pajillas de 0.25 ml y congeladas en nitrógeno líquido. Se evaluó la motilidad, integridad funcional de membrana y vitalidad/integridad acrosomal en las muestras descongeladas. La motilidad fue de 14.0, 8.6 y 17.0% en los grupos Tris, Tes y leche descremada, respectivamente, donde el grupo leche descremada fue significativamente mejor que el grupo Tes (p<0.05). Los porcentajes de integridad funcional de membrana y vitalidad/integridad acrosomal fueron similares entre los tres grupos. Se concluye que los tres dilutores brindan efectos similares para la criopreservación de espermatozoides epididimarios de alpaca. (AU)^iesThe objective of this study was to evaluate the effect of three semen extenders (skim milk, Tris, and Tes) on cryopreservation of epididymal alpaca sperm. Previously, the effect of timespan since slaughtering or castration to the recovery of epididymal sperm was evaluated. Twenty-four alpaca testicles were used to obtain sperm from the epididymis in a buffered saline solution (PBS). The recovery of spermatozoa was performed at 0, 35, 48, and 72 hours (6 testes per group) after slaughtering or castration. Sperm motility, concentration, and sperm membrane functional integrity were analyzed. Sperm recovered after 35 hours was not usable for cryopreservation. Sperm samples recovered at 0 hours were subjected to the process of freezing. Samples were diluted with skim milk, Tris, and Tes, cooled from 35 to 5 °C in 90 minutes, packed into 0.25 ml straws and frozen in liquid nitrogen. After thawing, straws were evaluated by motility, sperm membrane functional integrity and vitality/acrosome integrity. Motility was 17.0, 14.0, and 8.6% on skim milk, Tris and Tes groups respectively, where the skim milk group was significantly better than the Tes (p<0.05). Percentages of sperm membrane functional integrity and vitality/acrosomal integrity were similar among the three extenders. It was concluded that all three extenders provided similar effects for the cryopreservation of epididymal alpaca spermatozoa. (AU)^ien.
Descriptores:Espermatozoides
Epidídimo
Criopreservación
Preservación de Semen
Dilución
Camélidos del Nuevo Mundo
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/veterinaria/v21_n2/pdf/a01v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pacheco Curie, Joel Iván; Villalta Rojas, Pedro Isaac; Barriga R., D.
Título:Patrones de movimiento en espermatozoides de alpaca (Vicugna pacos): observaciones ex situ^ies / Patterns of spermatozoa movement in the alpaca (vicugna pacos): ex situ observations
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;22(2):121-124, abr.-jun. 2011. ^bilus.
Resumen:La hiperactivación espermática es un paso de la capacitación de los espermatozoides, consistente en un cambio en el patrón de movimiento, destacando la variación del ángulo de la cabeza, la longitud y amplitud del movimiento del flagelo. El objetivo del presente estudio fue determinar la diferencia entre los patrones de motilidad espermática, así como la frecuencia de espermatozoides hiperactivados en el oviducto, según el tiempo post cópula. La recuperación de los espermatozoides del oviducto de cinco alpacas se hizo a las 16, 20, 24, 28 y 32 horas post cópula. Los espermatozoides se evaluaron en base a su patrón de movimiento. El porcentaje de espermatozoides hiperactivados se incrementó hasta las 28 horas post cópula (71.4%). (AU)^iesThe sperm hyperactivation is a step of the spermatozoa capacitation and consists on a change in the pattern of movements, the variation of the angle of the head, and the longitude and width of the movement of the tail. The objective of the present study was to determine the difference in movement patterns of spermatozoa and the frequency of hyperactive spermatozoa in the oviduct according to the time after mating. The recovery of the spermatozoa in five alpacas was done after 16, 20, 24, 28 and 32 hours post mating. Sperms were evaluated according to the pattern of movement. The frequency of hyperactive spermatozoa increased until 28 hours post copula (71.4%). (AU)^ien.
Descriptores:Espermatozoides
Motilidad Espermática
Camélidos del Nuevo Mundo
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/veterinaria/v22_n2/pdf/a06v22n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Carlotto Rondona, Gino Rogelio; Fernández Anhuamán, Víctor E; Lira Mejía, Boris Antonio; Santiani Acosta, Alexei Vicent.
Título:Momento de adición del glicerol sobre la calidad espermática en la criopreservación de semen canino^ies / Timing of glycerol addition on sperm quality in cryopreservation of canine semen
Fuente:Rev. Invest. vet. Perú;22(3):183-189, jul.-sept 2011. ^bilus.
Resumen:El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto del momento de adición del glicerol durante el proceso de enfriamiento sobre la calidad espermática del semen canino. Se utilizaron 15 eyaculados de 4 perros adultos. Cada muestra de semen fue dividida en alícuotas para someterlas a tres métodos de adición de glicerol (T1: al inicio; T2: al inicio y final; T3: al final de la curva de enfriamiento). El semen se envasó en pajillas de 0.5 ml y se congeló en nitrógeno líquido. Se evaluó la motilidad progresiva y la integridad funcional de membrana posdescongelamiento. No se encontró diferencia estadística entre los tres métodos de adición del glicerol, pudiéndose simplificar el proceso de criopreservación al añadir todo el glicerol al inicio de la curva de enfriamiento. (AU)^iesThe objective of the study was to evaluate the timing of adding glycerol during the cooling process on sperm quality of canine semen. Fifteen ejaculates from 4 mature dogs were used. Each sample was divided in aliquots and three methods of adding glycerol were used (T1: at the beginning; T2; at the beginning and at the end; T3: at the end of the cooling process). Semen samples were packed in 0.5 ml straws and frozen in liquid nitrogen. The post-thawing progressive motility and the functional integrity of membrane were evaluated. None statistical difference was observed due to the three treatments, indicating that the process of cryopreservation can be simplified by adding all the glycerol at the beginning of the cooling curve. (AU)^ien.
Descriptores:Glicerol
Espermatozoides
Criopreservación
Preservación de Semen
Perros
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/veterinaria/v22_n3/pdf/a02v22n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Armas Reynoso, Sandra Mariel; Fernández Anhuamán, Víctor E; Vásquez Cachay, María Elith; Santiani Acosta, Alexei Vicent.
Título:Determinación del tiempo máximo para recuperar y criopreservar espermatozoides obtenidos de la cola del epidídimo en caninos post orquiectomía^ies / Optimal time for recovery and cryopreservation of epididymal canine sperm after orchiectomy
Fuente:Rev. Invest. vet. Perú;22(3):199-205, jul.-sept 2011. .
Resumen:El objetivo del estudio fue determinar el tiempo máximo para recuperar y criopreservar espermatozoides obtenidos de la cola del epidídimo de caninos post orquiectomía. Se obtuvo testículos de 20 caninos entre 1 y 8 años de edad. Los testículos se colocaron en cloruro de sodio al 0.9% y se almacenaron a 5 ºC durante 0, 24, 48 y 72 horas. Los espermatozoides fueron recuperados al cortar la cola del epidídimo en un dilutor en base a Tris-citrato-fructosa. Para el proceso de criopreservación, se añadió yema de huevo (20%) y glicerol (5%) a la muestra diluida (espermatozoides + dilutor). La nueva dilución fue envasada en pajillas de 0.5 ml y sometidas a una curva de enfriamiento para luego sercolocadas en nitrógeno líquido. Se evaluó motilidad total, motilidad progresiva e integridad funcional de membrana. Previo a la criopreservación, la motilidad total varió significativamente después de 24 y 72 horas de almacenamiento a 5 ºC (p<0.05). Sin embargo, la motilidad total encontrada después del proceso de criopreservación sólo varió después de 72 horas de almacenamiento a 5 ºC (p<0.05). Similar tendencia se observó para la motilidad progresiva. La integridad funcional de membrana plasmática, tanto antes como después del proceso de criopreservación, no sufrió cambios significativos entre los grupos. Los resultados demuestran que es posible recuperar y criopreservar espermatozoides epididimarios hasta después de 48 horas de la orquiectomía del animal. (AU)^iesThe aim of the study was to determine the maximum time to recover and cryopreserve spermatozoa from the tail of canine epididymis post orchiectomy. The testes were obtained through orchiectomy from 20 dogs aged 1 to 8 years. The testis were placed in sodium chloride 0.9% and stored at 5 °C for 0, 24, 48 and 72 hours. Spermatozoa were recovered by cutting the tail of the epididymis in an extender based on Tris-citrate-fructose. For the cryopreservation process, egg yolk (20%) and glycerol (5%) was added to the diluted sample (sperm + dilutor).The new dilution was packaged in 0.5 ml straws, which were subjected to a cooling curve and then placed in liquid nitrogen. Total motility, progressive motility and functional integrity of the membrane were evaluated. Before cryopreservation process, total motility after 24 and 72 hours of storage at 5 ºC decreased (p<0.05). However, total motility found after cryopreservation process varied significantly only after 72 hours of storage at 5 ºC (p<0.05). Similar trend was observed for progressive motility. The functional integrity of membrane, both before and after the cryopreservation process, did not suffer significant changes between groups. The results showed that it is possible to collect and cryopreserve epididymal sperm until 48 hours of orchiectomy. (AU)^ien.
Descriptores:Espermatozoides
Criopreservación
Epidídimo
Preservación de Semen
Orquiectomía
Perros
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/veterinaria/v22_n3/pdf/a04v22n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vásquez Cavero, Jonathan Humberto; Gonzáles Daga, José Manuel; Pino Gaviño, José Luis Rafael.
Título:Disminución en los parámetros espermáticos de ratones tratados con el extracto hidroalcohólico de Tropaeolum tuberosum “mashua”^ies / Decrease in spermatic parameters of mice treated with hydroalcoholic extract Tropaeolum tuberosum “mashua"
Fuente:Rev. peru. biol;19(1):89-93, abr. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:In this work, we provided a Tropaeolum tuberosum hydroalcoholic extract to male mice (780 mg kg-1) for 7, 14 and 21 days treatment, there was no significant difference in body weight gain, testes, epididymides and prostate weight (p> 0.05), nevertheless progressive motility decreased and immobile sperm count increased significantly after 21 days treatment (p <0.05). The sperm count in the epididymis cauda decreased in the 3 three assessments, concentration on 21 days treatment was significantly lower than those of 7 and 14 days treatments (p <0.05). Our results suggest, that T. tuberosum has a direct action on the male reproductive system decreasing spermatic parameters without exerting toxic effects on mice. (AU)^ienSe proporcionó extracto hidroalcohólico de Tropaeolum tuberosum a ratones machos (780 mg kg-1) durante 7, 14 y 21 días. Los tratamientos no produjeron diferencias significativas en la ganancia de peso corporal, y en el peso de los testículos, epidídimos y la próstata. Sin embargo, la movilidad progresiva espermática disminuyó y el recuento de espermatozoides inmóviles aumentó, ambos significativamente, después de 21 días de tratamiento (p <0.05). La concentración de espermatozoides en la cola del epidídimo disminuyó en las tres evaluaciones, la concentración espermática después de 21 días de tratamiento fue significativamente menor en comparación a 7 y 14 días de tratamiento (p <0.05). Nuestros resultados sugieren que T. tuberosum tiene una acción directa sobre el sistema reproductor masculino disminuyendo los parámetros espermáticos, sin ejercer efectos tóxicos en los ratones. (AU)^ies.
Descriptores:Tropaeolum/efectos adversos
Ratones
Espermatozoides
Motilidad Espermática
Límites:Animales
Ratones
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/rpb/article/view/792/629 / en
Localización:PE1.1

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Autor:Huanca Mamani, Teodosio; Rengifo Garrido, Óscar; Cayo Colca, Ilse.
Título:Desarrollo del protocolo para la producción de embriones in vitro. Probado en el Laboratorio de Biotecnología Reproductiva de la EEA Canaán del INIA^ies / Protocol development for the production of embryos in vitro. Tested in the Laboratory of Reproductive Biotechnology INIA Canaan EEA
Fuente:Agroinnova;3(13):29-34, feb. 2012. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Protocolos
Fertilización In Vitro
Oocitos
Espermatozoides
Capacitación Espermática
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/agroinnova/v3n13/a8.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Dueñas Chacón, Julio César.
Título:Aumenta el daño del ADN espermático entre los peruanos mayores de 35 años^ies / It increases the hurt of the spermatic DNA between the 35 year old major Peruvians
Fuente:Diario méd;4(46):11-11, mar. 2014. ^bilus.
Descriptores:Daño del ADN
Espermatozoides/anomalías
Antioxidantes/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diario_med/v4n46/a1.pdf / es
Localización:PE1.1



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