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NEUROFIBROMATOSIS []
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Autor:Ramírez Erazo, Julio Pedro; Wong Gutiérrez, Gustavo Adolfo; Mechán Méndez, Víctor Zenobio; Durand, Carlos; Cerrillo Sánchez, Gustavo Adolfo; Ballena, Guillermina; Chian Chang, Víctor Eduardo; Alcas Arce, Olenka.
Título:Neurofibromatosis tipo-1 asociada a tumor maligno de las cubiertas de los nervios periféricos^ies / Neurofibromatosis type-1 associated to malignant peripheral nerve sheath tumor
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(3):103-108, jul.-sept. 2010. ^bilus.
Resumen:Varón de 24 años, natural de Lima, que desde hace tres años padece de limitación funcional de los miembros inferiores a predominio izquierdo, dolor abdómino-pélvico crónico, incremento del número y tamaño de manchas dérmicas y nódulos subcutáneos. Al examen físico: presencia de manchas café con leche, nódulos subcutáneosgeneralizados, pecas en ambas axilas e ingles y nódulos de Lisch en ambos iris. La resonancia magnética nuclear descubrió un incremento del volumen de las raíces y trayectos de los nervios D12-S2, un tumor hipodenso que desplazaba la cola del páncreas hacia adelante, infiltración tumoral del músculo psoas y hueso iliaco izquierdo;además, un tumor multinodular presacro-coccígeo. La biopsia de un nódulo cervical subcutáneo demostró neurofibromatosis plexiforme benigna. La biopsia del tumor presacro-coccígeo reveló la existencia de un tumor maligno de las vainas de los nervios periféricos (MPNST). Mientras se planeaba una resección quirúrgica tumoral y radioquimioterapia, el paciente falleció. (AU)^ieslimitation of lower limbs since 3 years ago, chronic abdominopelvic pain, increase in number and size of dark skin spots and subcutaneous nodules. The physical examination discovered widespread café-au-lait skin spots and subcutaneous nodules, freckles in armpits and inguinal areas, and Lisch nodules in both irises. Magnetic resonance images discovered enlargement of roots and shafts of D12-S2 nerves, an hypodense tumor that displaced forward the pancreas tail, a tumoral infiltration of psoas muscle and left iliac bone; besides, a multinodular tumor in the pre sacrumcoccyx area. The biopsy of a subcutaneous cervical nodulerevealed a benign plexiform neurofibromatosis. A biopsy of the pre sacrum-coccyx tumor disclosed a malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST). While planning surgical resection and radio-chemotherapy, the patient died. (AU)^ien.
Descriptores:Neurofibromatosis 1
Neoplasias de la Vaina del Nervio
Manchas Café con Leche
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Localización:PE1.1

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Autor:Castro Vargas, Evelyn Giuliana; Baquerizo Nole, Katherine Leslie; Muñoz Chavez, Silvia.
Título:Neurofibroma circunscrito solitario^ies / Circumscribed, solitary neurofibroma
Fuente:Dermatol. peru;18(1):55-58, ene.-mar. 2008. ^bilus.
Resumen:El neurofibroma es un tumor de comportamiento benigno que se origina de las células de la vaina nerviosa periférica, puede presentarse en forma solitaria o como lesiones múltiples como parte de la enfermedad de von Recklinghausen o neurofibromatosis. Los neurofibromas solitarios son de presentación rara y usualmente no se hallan asociados a síntomas sistémicos. Presentamos el caso de un paciente con diagnostico de Neurofibroma solitario sin asociación a enfermedad sistémica. (AU)^iesNeurofibroma is a benign tumor whose origin is the cells of peripheral neural sheath. They may be solitary or multiple lesions (von Recklinghausen disease). Solitary neurofibormas are rare and not associated to systemic symptoms. The case of a patient with solitary neurofibroma not associated to systemic symptoms is presented. (AU)^ien.
Descriptores:Neurofibroma
Neurofibromatosis
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bVrevistas/dermatologia/v18_n1/pdf/a10v18n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Botetano Villafuerte, Raúl Orlando.
Título:Neurofibroma solitario en la gingiva^ies / Solitary neurofibroma of the gum
Fuente:Visión dental;8(2):20-22, mar.-abr. 2005. ^bilus.
Resumen:Se reporta el tratamiento quirúrgico de un tumor gingival adyacente a un incisivo lateral superior. El diagnóstico clínico, radiográfico e histopatológico determinó la existencia de un neurofibroma solitario. La lesión fue extirpada bajo anestesia local mediante la técnica de resección en bloque. No hubo complicaciones postoperatorias después de utilizar el cierre diferido para el tratamiento osteocavitario. (AU)^ies.
Descriptores:Neurofibroma
Neoplasias Gingivales
Neurofibromatosis 1
Diagnóstico Clínico
Hamartoma
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.revistavisiondental.net/articuloneurofibromasolitarioenlagingiva.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Falconí Rosadio, Eduardo.
Título:Paciente con lepra lepromatosa y neurofibromatosis de von Recklinghausen^ies / Patient with lepromatous leprosy and von Recklinghausen neurofibromatosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;21(2):113-114, abr.-jun. 2004. ^bilus.
Descriptores:Lepra Lepromatosa
Neurofibromatosis
Límites:Mediana Edad
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342004000200011&lng=es&nrm=iso / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Romero Rivas, Roberto; Gutierrez Manay, Juan Julio.
Título:Estudio clínico e histopatológico de la enfermedad de Von Recklinghausen en cavidad oral^ies / Clinical and histopathology study of the disease of Von Recklighausen in oral cavity
Fuente:Odontol. sanmarquina;1(9):26-30, ene.-jun. 2002. ^bilus.
Resumen:Se han estudiado 12 casos de la enfermedad de Von Recklighausen; la mayor incidencia fue entre las edades 31-40 años, 6 casos 50 por ciento es en la edad adulta que desarrolla plenamente los tumores cutáneos y manchas "cafe con leche" (5). En la localización bucal las lesiones presentaron mayor incidencia en la región del paladar, 5 casos 41.7 por ciento. En el estudio del tipo de lesión clínica bucal necrofibromatosa se hallaron nódulos periféricos con mayor incidencia en 8 casos, 66.6 por ciento; los nódulos de piel fueron de aspecto de "pesón", en cambio en labio como en el caso 4 fue de aspecto popular de 8 mm.d. Las masas difusas o tumores se detectaron 3 casos 25 por ciento fueron subcutáneas a lo largo del trayecto del nervio (8). En radiografías se detectó resorción osteoalveolar en 7 casos. 58.3 por ciento. En el ligamento periodontal se hallaron tumor en 3 casos 25 por ciento y en maxilares 2 casos 16.7 por ciento con lesiones líticas extensas. En el estudio histopatológico se apreciaron numerosas células alargadas típicas, las células de Schwann que formaron haces que se entrecruzaron entre sí. (AU)^ies.
Descriptores:Neurofibromatosis 1
Células de Schwann
Osteitis Fibrosa Quística
Límites:Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidarte Orrego, Gladys Isabel; Laura Vilca, Anadela Lourdes; Ruiz, Eduardo.
Título:Neurofibromatosis segmentaria verdadera^ies / Segmental neurofibromatosis
Fuente:Dermatol. peru;10(2):124-126, jul-dic. 2000. ^bilus, ^btab.
Resumen:La neurofibromatosis segmentaria verdadera (neurofibromatosis tipo V de la clasificación de Ricardi) es un desorden de rara presentación caracterizado por manchas café-au-lait y neurofibromas, o solamente neurofibromas, limitadas a una región del cuerpo. Se describe una paciente con esta condición, con neurofibromas en brazo y tórax sin historia familiar de la enfermedad o compromiso sistémico. (AU)^ies.
Descriptores:Neurofibromatosis
Neoplasias
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Plasencia Santa María, Andrés R; Berti Gaspard, Aldo Francisco; Zaharia Bassan, Mayer; Pinillos Ashton, Luis Vicente; Moscol Ledesma, Jorge Alfredo; Castillo Gutierrez, Alejandro Esteba; Picón Chávez, César L; Cabellos Mattos, Ricardo; Guzmán Calcina, Sandra.
Título:Radiocirugía del neurinoma del acústico^ies / Radiosurgery of acoustic neurinomas
Fuente:Diagnóstico (Perú);46(4):153-155, oct.-dic. 2007. ^bilus.
Descriptores:Neuroma Acústico/cirugía
Radiocirugia
Neurilemoma/cirugía
Neurofibromatosis 2
Límites:Anciano
Ancianos de 80 Años y Mas
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Ramírez Erazo, Julio Pedro; Wong Gutiérrez, Gustavo Adolfo; Mechán Méndez, Víctor Zenobio; Durán Espinoza, Cesar Arturo; Cerrillo Sánchez, Gustavo Adolfo; Ronceros Medrano, Sergio Gerardo; Ballena, Isabel; Llanos, Miguel.
Título:Neurofibromatosis tipo 1 asociada a déficit cognitivo, hidrocefalia, displasia ósea y elefantiasis^ies / Neurofibromatosis type 1 associated to cognition deficit, hydrocephaly, bone dysplasia and elephantiasis
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);70(3):205-210, jul.-set. 2009. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de un paciente varón de 31 años, procedente de Cajamarca, con problemas cognitivos desde su escolaridad temprana, que desde los 12 años desarrolló incremento progresivo de volumen y deformación de su miembro inferior derecho y en menor cuantía del izquierdo, asociado a plegamiento de piel, crecimiento de nódulos subcutáneos, con formación de cordones nerviosos en muslo y pierna que le daban un aspecto elefantiásico. Dolor y limitación funcional para la marcha. Concomitantemente, presencia en piel de manchas café con leche generalizadas y nódulos de Lisch en ambos iris. En la resonancia magnética y TAC con contraste, se evidenciaron abundantes nódulos plexiformes en cavidad abdominopélvica, que continuaban por todo el muslo, de tamaño uniforme, formando tumoraciones y cordones. Asimismo, presentó displasia ósea (adelgazamiento de la cortical del fémur y tibia, formación de neocótilo izquierdo, pseudoartrosis). La resonancia cerebral con contraste descubrió una hidrocefalia triventricular, normotensa (AU)^iesWe report the case of a 31 year-old male from Cajamarca, Peru, with cognitive problems since childhood, who at 12 year-old developed increased volume and deformation of his right lower limb and to a lesser extent of his left, associated to massive skin folding, growth of subcutaneous nodules, elephantine look due to nerve cords formation in thigh and leg, pain and functional walking limitation. Concomitantly generalized skin café au lait spots, subcutaneous nodules, and Lisch nodules in both irides. Magnetic resonance and contrast TAC revealed abundant uniform plexiform nodules in abdomino-pelvic cavity forming masses and cords that continued throughout his thigh as lumps and cords. In addition, the patient presented bone dysplasia (thinning of femur and tibia cortex, pseudoarthrosis, new left cotyle formation). Contrast magnetic resonance showed triventricular normotensive hydrocephalus (AU)^ien.
Descriptores:Neurofibromatosis 1
Hidrocefalia
Trastornos del Conocimiento
Enfermedades del Desarrollo Óseo
Elefantiasis
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v70n3/pdf/a09v70n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Valle Rivadeneyra, Rubén Eliseo; Valencia Caballero, Víctor Alfonso; Huamán Muñante, José Gonzalo.
Título:Neurofibromatosis tipo 1 asociado a tumor maligno de la vaina de nervio periférico y a carcinoma de colon^ies / Neurofibromatosis type 1 associated to peripheral nerve sheath and colon malignant tumor
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);70(3):211-216, jul.-set. 2009. ^bilus, ^btab.
Resumen:La neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad autosómica dominante, producida por la mutación del gen de la neurofibrina, localizado en el cromosoma 17q11.2. Esta enfermedad presenta una diversidad de manifestaciones clínicas y predisposición al desarrollo de tumores, lo cual explica la elevada mortalidad. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de neurofibromatosis tipo 1, quién desarrolló un tumor maligno de la vaina del nervio periférico y cáncer de colon. Se revisa la literatura y los factores clínicos, de imagen e histológicos que se asocian a la transformación maligna de los neurofibromas (AU)^iesNeurofibromatosis type 1 is a dominant autosomal disease caused by mutation of the neurofibrin gene located in chromosome 17q11.2. This disease presents a variety of clinical manifestations and predisposition to develop tumors, leading to high mortality. We report the case of a patient with neurofibromatosis type 1 diagnosis who developed a malignant tumor of peripheral nerve sheath and colon cancer. The authors review the literature as well as the clinical factors, imaging and histological features associated to neurofibromas malignant transformation (AU)^ien.
Descriptores:Neurofibromatosis 1/complicaciones
Neurofibroma
Sarcoma
Neoplasias del Colon
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v70n3/pdf/a10v70n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Limaylla Vega, Himerón Perfecto; Alfaro Salazar, Herberth Romulo; Damián Bello, Edwin Wilder; Romero Yauri, José.
Título:Tumor maligno de tritón pélvico: reporte de un caso^ies / Pelvic triton malignant tumor: case report
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);75(1):65-68, ene.-mar. 2014. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de una paciente de 29 años con dolor en la región glútea y miembro inferior derecho, portadora de una enfermedad de Von Recklinghausen y que desarrolló dos tumoraciones pélvicas retroperitoneales de crecimiento rápido. En la laparotomía se encontró las tumoraciones adheridas al hueco obturatriz y alerón del hueso iliaco. Se procedió a exéresis de las tumoraciones, la del lado derecho de mayor tamaño, de evolución rápida y compatible con tumor de Tritón, y la izquierda compatible con neurofibroma. (AU)^iesWe report the case of a 29 year-old woman complaining of pain in right buttock and leg. She suffered of von Recklinghausen disease and developed rapidly growing retroperitoneal pelvic tumors. At laparotomy the tumors were attached to the obturator foramen and the iliac wing. The larger and fast growing right side tumor compatible with malignant triton tumor, and the left sided neurofibroma were removed. (AU)^ien.
Descriptores:Neurilemoma/quimioterapia
Neurilemoma/cirugía
Neurofibromatosis
Neoplasias Retroperitoneales/diagnóstico
Rabdomiosarcoma
Inmunohistoquímica
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/6950/6157 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Huillca Huerta, Daniel Alfredo.
Título:Aneurismas bilaterales de la arteria vertebral en una paciente con neurofibromatosis tipo 1^ies / Bilateral vertebral artery aneurysms in a patient with neurofibromatosis type 1
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;79(1):66-68, ene.-mar. 2016. ^bilus.
Descriptores:Neurofibromatosis 1
Aneurisma
Arteria Vertebral/anomalías
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2770/2623 / es
Localización:PE1.1



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