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Autor:Garcia Cuadros, George Roy.
Título:Hamartomas cutáneos^ies / Cutaneous hamartomas
Fuente:Folia dermatol. peru;21(1):50-51, ene.-abr. 2010. ^bilus.
Descriptores:Hamartoma
Anomalías Cutáneas
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n1/pdf/a10v21n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Huertas Tacchino, Erasmo; Valladares Gutierrez, Elías Alexis; Gutiérrez Guerra, Guiselle; Oros Camargo, Vilma.
Título:Displasia mesenquimal placentaria^ies / Placental mesenchymal dysplasia
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);69(3):188-192, jul.-set. 2008. ^bilus.
Resumen:La displasia mesenquimal placentaria es una rara condición de placentomegalia y vellosidades coriales anormales, con frecuencia confundida clínicamente como mola hidatidiforme parcial. Sin embargo, es clínica y patológicamente distinta, con alta incidencia de restricción de crecimiento intrauterino ymuerte fetal. Se presenta la evolución clínica de una gestante portadora deuna displasia mesenquimal placentaria, el primer caso diagnosticado en el Instituto Nacional Materno Perinatal. Se describe el problema, para sospechar el diagnóstico y el manejo de la gestación. Hubo necesidad de realizar cesárea a las 27 semanas de gestación, obteniéndose una recién nacida mujer de 1 048 gramos, con Ápgar 8 al minuto y 9 a los 5 minutos, líquido amniótico sanguinolento en regular cantidad y placentomegalia. La paciente evolucionósatisfactoriamente y salió de alta al tercer día. En el neonato se confirmó una tumoración abdominal hepática y tuvo que ser intervenido quirúrgicamente, previa ganancia ponderal, determinándose el diagnóstico anatomopatológicode hamartoma mesenquimal de hígado.(AU)^iesPlacental mesenchymal dysplasia is a rare condition of placentomegaly andabnormal chorionic villous, often clinically confused as partial hydatidiform mole. However, it is different clinically and pathologically, with high incidence of intrauterine growth restriction and stillbirth. We present the clinical courseof a pregnant woman carrying placental mesenchymal dysplasia, the first case diagnosed at the Maternal Perinatal National Institute, how to suspect diagnosis and gestational care. There was need for caesarean section at 27 weeks gestation, obtaining a 1 048 g newborn girl, with Apgar 8 at the first minute and 9 at the fifth minute, bloody amniotic fluid in regular quantity andplacentomegaly. Patient evolved satisfactorily and was discharged on the third hospitalization day. An abdominal liver tumor was confirmed in the newborn and surgical pathology report was liver mesenchymal hamartoma.(AU)^ien.
Descriptores:Placenta
Ultrasonografía
Recién Nacido
Hamartoma
Hígado
Patología
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v69n3/pdf/a08v69n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Zegarra Montes, Luis Rafael; Medina Flores, Raúl Alfonso; Melgarejo Zeballos, Weymar Leandro; Salinas Cerquín, César.
Título:Angiomiolipoma renal^ies / Kidney angiomiolipoma
Fuente:Rev. med. hered;7(1):36-40, mar. 1996. ^bilus.
Resumen:We report a fifty threes years old female patient, who suffered right lumbar pain, total hematuria and palpable abdominal mass. An abdominal T.A.C. showed a right renal tumor of fat density. Renal Angiomiolipoma an teratoma were considered among neoformative processes. It wasn't found any tumor's extension. Radical nefrectomy was done. The histopatologic diagnosis was renal angiomiolipoma. (AU)^ien.
Descriptores:Angiomiolipoma/diagnóstico
Angiomiolipoma/patología
Angiomiolipoma/cirugía
Hamartoma
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v7n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Figueroa Núñez del Prado, Yuri Manuel; García Cuadros, George Roy.
Título:Hamartoma cutáneo lipomatoso^ies / Lipomatous cutaneous hamartoma
Fuente:Folia dermatol. peru;14(2):33-34, ago. 2003. ^bilus.
Descriptores:Hamartoma
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol14_N2/hamartoma.htm / es
Localización:PE1.1

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Autor:Villamonte Calanche, Wilfredo Modesto; Guisse Alvis, Carmen Irene; Escalante Guzmán, Rubén Darío; Acurio Zárate, David; Jerí Ochoa, María Emilia; Ojeda Lazo, Eliana Janette.
Título:Diagnóstico prenatal y manejo de malformación pulmonar fetal^ies / Prenatal diagnosis and management of pulmonary fetal malformation
Fuente:Ginecol. & obstet;47(1):65-68, ene. 2001. .
Resumen:La malformación adenomatosa quística (MAQ) es una rara lesión pulmonar fetal y se caracteriza por un crecimiento exagerado de los bronquiolos terminales, los cuales forman quistes. Describimos un caso de diagnóstico y manejo prenatal y postnatal de MAQ a 3,400 msnm (Cusco). (AU)^iesThe cystic adenomatous malformation (CAM) is a rare fetal lung lesion. Its frequency is about 1 in 4000 births and is characterized by an overgrowth of terminal respiratory bronchioles that form cysts of various sizes. It can be associated with polyhydramnios and pulmonary hypoplasia. We describe here a case of prenatal diagnosis and management of CAM at 3400 m (Cusco). (AU)^ien.
Descriptores:Malformación Adenomatoide Quística Congénita del Pulmón/diagnóstico
Malformación Adenomatoide Quística Congénita del Pulmón/ultrasonografía
Hamartoma
Límites:Embarazo
Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_47N1/diagnostico.htm / es
Localización:PE1.1

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Autor:Botetano Villafuerte, Raúl Orlando.
Título:Neurofibroma solitario en la gingiva^ies / Solitary neurofibroma of the gum
Fuente:Visión dental;8(2):20-22, mar.-abr. 2005. ^bilus.
Resumen:Se reporta el tratamiento quirúrgico de un tumor gingival adyacente a un incisivo lateral superior. El diagnóstico clínico, radiográfico e histopatológico determinó la existencia de un neurofibroma solitario. La lesión fue extirpada bajo anestesia local mediante la técnica de resección en bloque. No hubo complicaciones postoperatorias después de utilizar el cierre diferido para el tratamiento osteocavitario. (AU)^ies.
Descriptores:Neurofibroma
Neoplasias Gingivales
Neurofibromatosis 1
Diagnóstico Clínico
Hamartoma
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.revistavisiondental.net/articuloneurofibromasolitarioenlagingiva.htm / es
Localización:PE1.1

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Autor:Tucto Bautista, Sandro; Téllez Salas, María Luisa.
Título:Hamartoma angiomatoso ecrino. Reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Eccrine angiomatous hamartoma. Report of a case and literature review
Fuente:Dermatol. peru;13(2):140-143, mayo-ago 2003. ^bilus.
Resumen:El Hamartoma angiomatoso ecrino es una rara lesión cutánea benigna caracteirzada histológicmaente por la proliferación de glándulas ecrinas asociadas cercanamente a un estroma vascular. Típicamente es descrita como una tumoración de aspecto angiomatoso de tamaño creciente en una extremidad, dolorosa, hiperhidrótica e hipertricótica, que aparece al nacimiento o durante la infancia. Presentamos un caso en una niña de 5 años de edad que reunió todas estas características que nos ayudaron a diferenciarlo de otras anormalidades vasculares y que fue tratada quirúrgicamente con éxito. (AU)^ies.
Descriptores:Hamartoma
Glándulas Ecrinas
Hiperhidrosis
Hipertricosis
Límites:Preescolar
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Flores Mena, Gabriel Martin; Concha Cusihuallpa, Hiroshi.
Título:Diagnóstico de síndrome de Cowden a partir de papilomatosis oral^ies / Diagnosis of Cowden's syndrome based on the identification of oral papillomatosis
Fuente:Rev. estomatol. hered;16(1):46-52, ene.-jun. 2006. ^bilus, ^btab.
Resumen:El síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples, es una rara genodermatosis de tipo autosómico dominante con expresividad variable. Los pacientes muestran una mezcla compleja de lesiones hamartomatosas de origen ectodérmico, mesodérmico y endodérmico, entre las que destacan pápulas en piel y mucosa oral, alteraciones en la tiroides, glándulas mamarias y tracto gastrointestinal. El diagnóstico temprano es de gran importancia, ya que los hombres afectados muestran alta susceptibilidad para desarrollar carcinoma de tiroides y las mujeres carcinoma de mamas. Este artículo describe las características de una paciente de 28 años de edad, cuyo diagnóstico de enfermedad de Cowden se estableció a partir del estudio clínico e histológico de pequeñas pápulas que representaba en encías y dorso de la lengua. Asimismo, a la lista de alteraciones que componen el síndrome se agrega la presencia de siringomas faciales. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Hamartoma Múltiple/diagnóstico
Síndrome de Hamartoma Múltiple/patología
Síndrome de Hamartoma Múltiple/cirugía
Fibroadenoma
Neoplasias de la Tiroides
Siringoma
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2006/vol16-n1/vol16_n1_06_art8.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Saldaña, Leonardo Américo.
Título:Hamartomas^ies / Hamartomas
Fuente:Dermatol. peru;22(1):8-9, ene.-mar. 2012. .
Descriptores:Hamartoma
Nevo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v22_n1/pdf/a01v22n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valdivia Blondet, Luis Francisco; Escalante Jibaja, Emma Honorata; Escalante Jibaja, Elena; Garagorri Reyes, Eva; Cabanillas Becerra, Jacqueline Judith; Reina Rossi, Natividad Doris del Pilar; Rosas Marroquín, Nancy Pilar; Molina Serrano, Yvone Ingrid.
Título:Características clínicas e histopatológicas del nevus sebáceo de Jadassohn en el Hospital Central de Aeronáutica^ies / Clinical and histopathological characteristics of Jadassohn’s nevus sebaceous at the Hospital Central of Aeronautica
Fuente:Dermatol. peru;22(1):10-15, ene.-mar. 2012. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo. Determinar las características clínicas e histopatológicas de los pacientes con nevus sebáceo de Jadassohn (NSJ) atendidos en el Hospital Central de Aeronáutica de junio de 2005 a julio de 2010. Material y método. Estudio retrospectivo. La población estuvo constituida por los pacientes que acudieron a consulta especializada de Dermatología en el Hospital Central de Aeronáutica de junio de 2005 a julio de 2010. Se revisó las historias clínicas y las láminas histopatológicas de los pacientes con diagnóstico de NSJ obteniéndose las características clínicas e histopatológicas . Resultados. Se encontró a 22 pacientes (23 lesiones) con diagnóstico confirmado histopatológicamente de NSJ: 8 mujeres (36%)y 14 hombres (64,0%). La edad promedio fue de 35 años (rango: 0,5 a 72 años). Las lesiones se localizaron con mayor frecuencia en la cara (16 casos; 72,7%), el tamaño de la lesión en promedio fue 1,7 cm en las mujeres y 1,3 cm en los hombres. De las 23 lesiones, 12 (52,2%) fueron en placa o lineal, 7 eran papulares (30,4%) y 4 eran nodulares (17,4%); de acuerdo a la histopatología, el estadio más frecuente de las lesiones era el estadio II (95,,6%) siendo frecuentes la hiperqueratosis (100,0%), los folículospilosos atróficos de presentación alta (77,0%), la hiperplasia verrugosa epidérmica (59,0%) y el infiltrado linfoplasmocitario (59,0%). Un caso (5,0%) se asoció a tricoadenoma en una mujer de 16 años, localizado en cuero cabelludo. Conclusión. El NSJ en el Hospital Central de Aeronáutica predomina en adultos de sexo masculino, se localiza con mayor frecuencia en la cara y su presentación es predominantemente en placa o lineal. Histopatológicamente, predomina el estadio II. (AU)^iesObjective. To determine the clinical and histopathologic characteristics of patients with Jadassohn‘s sebaceous nevus attending at the Hospital Central de Aeronautica since June 2005 to July 2010. Material and Methods. Retrospective study. Population was the patients attended at the Service of Dermatology. Clinical records and histological slides with NSJ diagnosis were reviewed; obtaining the clinical and histopathological characteristics of NSJ. Results. 22 patients were found (23 lesions) with confirmed histopathological diagnosis of NSJ: 8 females (36,0%) and 14 males (64,0%). Average age was of 35 years old (range: 0,5 to 72 year-old). The size of the lesion in average was 1,7 cm in females and 1.3 in males. The most frequent localization was the head (22 cases; 96,0%) and specially in face (16 cases; 73,0%) Of the 23 lesions, 12 (52,2%) were in lineal plaque; 7 (30,4%) papular and 4 (17,4%) nodular; and the more frequent stage was stage II (95,6%); In NSJ was more frequently found hyperkeratosis(100,0%), atrophic hair follicles display high (77,0%), epidermic verrucous epidermal hyperplasia (59,0%) lymphoplasmacytic infiltrate (59,0%). A case of a female of 16 years old was associated to trichoadenoma located in scalp. Conclusions. NSJ at Hospital Central de Aeronautica is prevalent in male adults, located with more frequency in face and its presentation is in plaque or lineal. Histopathologically is more frequent the stage II. (AU)^ien.
Descriptores:Nevo/patología
Hamartoma
Nevo Sebáceo de Jadassohn/patología
Estudios de Casos
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v22_n1/pdf/a02v22n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Orrego Puelles, José Enrique; Heinicke Yáñez, Hugo Ricardo Leonardo; Chang Kooseng, Alfonso; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo; Casavilca Zambrano, Sandro Angel Aníbal.
Título:Gangliocitoma displásico de cerebelo: enfermedad de Lhermitte - Duclos^ies / Dysplastic gangliocytoma of cerebellum: Lhermite - Duclos disease
Fuente:Acta cancerol;34(1):46-50, ene.-dic. 2006. ^ilus.
Resumen:Describimos hallazgos clínicos, radiológicos y patológicos en un paciente de 31 años de edad con Enfermedad de Lhermitte-Duclos. En un periodo de dos meses, el paciente desarrolló una rápida progresión de síntomas cerebelosos e hipertensión intracraneana. La Resonancia Magnética de cerebro mostró un proceso expansivo con un patrón estriado en el hemisferio cerebeloso derecho, hipointenso en T1, hiperintenso en T2 y sin captación de contraste. Se realizó resección subtotal de la lesión (12-03-1998). El examen histológico demostró reemplazo de la capa granular interna por células displásicas ganglionares inmersas en una sustancia pobremente fibrilar. Las células ganglionares y la sustancia fibrilar fueron positivas para sinaptofisina y neurofilamento y negativo para proteina ácida glial fibrilar, se diagnóstico Enfermedad de Lhermite-Duclós o Gangliocitoma displásico de cerebelo. El paciente estuvo asintomático durante ocho años, con estudios de RM cerebral de control anual que no mostraban recurrencia. En abril-2006 presentó sintomatología de incoordinación cerebelosa y una RM cerebral de abril-2006 evidenció crecimiento de la folia del cerebelo derecho, con efecto de masa y desplazamiento del tronco cerebral; fue reoperado (resección subtotal) en otra institución y actualmente se encuentra asintomático; tiene una RM de control postoperatorio que muestra estructuras en fosa posterior en línea media sin efecto comprensivo ni edema. Algunos autores piensan que esta enfermedad se trataría de una condición hamartomatosa del cerebelo. Un proceso degenerativo con inflamación puede ser responsable para la expansión de la lesión hasta convertirse en sintomático. (AU)^iesWe describe the clinical, radiological, and pathologic findings of a thirty-one-old male with Lehermitte-Duclos disease. Over a two-month period, the patient developed an unusual rapid progression of cerebellar symptoms and intracranial hypertension. the MRI revealed a right hemispheric cerebellar mass with striated pattern , which was hypointense in T1, hyperintense in T2, and non-enhancing with gadolinium. The lesion was almost subtotaly removed (March-1998). The histological examination showed replacement of the internal granular layer by dysplasic ganglionic cells immersed in a loose fibrillary substance both. The ganglionic cells and the fibrillary substance were positive for synaptophysin and neurofilament, and negative forglial acidic fibrillary protein.In april-2006. The patient developed sintomatology of progression of cerebellar symptoms and intracranial hypertension, and the MRI of control, revealed recurrence of disease; then was almost subtotal removed in other institution.The panthogenesis of this disease is unknown it is mostly considered a hamrtomatous condition of the cerebellum. A degenerative process involving degeneration and swelling may be responsible for the expansion of the lesion until becomes symptomatic. (AU)^ien.
Descriptores:Ganglioneuroma/cirugía
Ganglioneuroma/patología
Cerebelo/lesiones
Síndrome de Hamartoma Múltiple
Espectroscopía de Resonancia Magnética
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v34n1/a9.pdf / es
Localización:PE1.1



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