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SIRINGOMA []

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Id:	PE1.1
Autor:	Lezcano, Liz; Martino, Beatriz Di; Rodríguez Masi, Mirtha; Knopfelmacher, Oilda; Bolla de Lezcano, Lourdes; Recalde, Julio.
Título:	Siringocistoadenomas papilíferos. Descripción de dos casos^ies / Syringocystadenoma papilliferum. Report of two cases
Fuente:	Dermatol. peru;19(1):67-70, ene.-mar. 2009. ^bilus.
Resumen:	El siringocistoadenoma papilífero es un raro tumor anexial benigno de naturaleza ecrina o apocrina; o seade histogénesis incierta. Es un tumor de la niñez y adolescencia con muchos ejemplos descritos en el momento del nacimiento. Se asocia a un nevo sebáceo pre-existente en el 30% de los casos. Su diagnóstico es netamente histológico y el tratamiento quirúrgico es curativo.(AU)^iesSyringocystadenoma papilliferum is a rare benign adnexal of eccrine or apocrine nature; uncertain histogenesis. It is a tumour of childhood or adolescence, with many examples noted at birth. The neoplasmoccurs in association with an organoid naevus such as naevus sebaceous in at least one-third of cases. Itsdiagnosis is purely histological and simple excision is curative.(AU)^ien.
Descriptores:	Siringoma Nevo Quiste Epidérmico
Límites:	Humanos Masculino Femenino Niño Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://revistas.concytec.gob.pe/pdf/dp/v19n1/a11v19n1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Tucto Bautista, Sandro; Vidarte Orrego, Gladys Isabel; Téllez Salas, María Luisa.
Título:	Siringoma eruptivo familiar^ies / Familial syringoma
Fuente:	Dermatol. peru;13(3):227-230, sept.-dic. 2003. ^bilus.
Resumen:	Los siringomas eruptivos son dermatosis papulares relativamente raras que afectan la superficie anterior del cuerpo. Surgen comúnmente en la infancia, con un curso benigno, eventualmente regresionan y presentan pobre respuesta a los tratamientos. La forma de siringomas eruptivos familiares es una manifestación aún más rara. Se acoseja considerarlos entre los diagnósticos diferenciales cuando se observen lesiones papulares en niños, a fin de que se les identifique y los tratamientos sean los mas apropiados. Presentamos tres casos adicionales de siringoma eruptivo. (AU)^ies.
Descriptores:	Adenoma Siringoma Dermatopatías Vesiculoampollosas
Límites:	Adolescente Adulto Mediana Edad Humanos Masculino Femenino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v13_n3/Pdf/a10.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Flores Mena, Gabriel Martin; Concha Cusihuallpa, Hiroshi.
Título:	Diagnóstico de síndrome de Cowden a partir de papilomatosis oral^ies / Diagnosis of Cowden's syndrome based on the identification of oral papillomatosis
Fuente:	Rev. estomatol. hered;16(1):46-52, ene.-jun. 2006. ^bilus, ^btab.
Resumen:	El síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples, es una rara genodermatosis de tipo autosómico dominante con expresividad variable. Los pacientes muestran una mezcla compleja de lesiones hamartomatosas de origen ectodérmico, mesodérmico y endodérmico, entre las que destacan pápulas en piel y mucosa oral, alteraciones en la tiroides, glándulas mamarias y tracto gastrointestinal. El diagnóstico temprano es de gran importancia, ya que los hombres afectados muestran alta susceptibilidad para desarrollar carcinoma de tiroides y las mujeres carcinoma de mamas. Este artículo describe las características de una paciente de 28 años de edad, cuyo diagnóstico de enfermedad de Cowden se estableció a partir del estudio clínico e histológico de pequeñas pápulas que representaba en encías y dorso de la lengua. Asimismo, a la lista de alteraciones que componen el síndrome se agrega la presencia de siringomas faciales. (AU)^ies.
Descriptores:	Síndrome de Hamartoma Múltiple/diagnóstico Síndrome de Hamartoma Múltiple/patología Síndrome de Hamartoma Múltiple/cirugía Fibroadenoma Neoplasias de la Tiroides Siringoma
Límites:	Adulto Humanos Femenino
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2006/vol16-n1/vol16_n1_06_art8.pdf / es
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Id:	PE1.1
Autor:	Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Carayhua Pérez, Dina; Jiménez Tintaya, Héctor Alberto; Rivera Sullca, Angélica Matilde.
Título:	Siringomas vulvar y palpebral en madre e hija^ies / Vulvar and papebral syringoma in mother and daughter
Fuente:	Dermatol. peru;21(2):76-78, abr.-jun. 2011. ^bilus.
Resumen:	Los siringomas son tumores anexiales frecuentes y asintomáticos que se presentan en mujeres jóvenes principalmente en párpados. La localización genital es poco frecuente, pero usualmente muy pruriginosa. Se presenta el caso de una paciente adolescente puérpera con múltiples siringomas vulvares pruriginosos, lesiones que también se encontraron en su madre, que era asintomática. (AU)^iesSyringomas are usually asymptomatic anexial tumors presents in young women principally in palpebral area. Genital localization is rare, but usually very pruritic. We present a case of a teenager in a post delivery period with multiple pruritic vulvar syringomas but we discover the same in her asymptomatic mother. (AU)^ien.
Descriptores:	Siringoma Vulva/patología Siringoma/terapia Ilustración Médica - Estudios de Casos
Límites:	Humanos Femenino Adolescente
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v21_n2/pdf/a05v21n2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; Cortez Franco, Florencio Audberto; Carayhua Pérez, Dina; Gutierrez Ylave, Zaida Victoria; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Rodriguez Borrelli, Sergio Adrián; Jimenez Tintaya, Hector Alberto; Rivera Sullca, Angélica Matilde.
Título:	Multiples pápulas pardas en un adolescente^ies / Multiple brown papulas in a teenager
Fuente:	Dermatol. peru;22(1):50-53, ene.-mar. 2012. ^bilus.
Descriptores:	Enfermedades Cutáneas Papuloescamosas Histiocitosis de Células no Langerhans Siringoma Histiocitoma Fibroso Benigno Xantogranuloma Juvenil Foliculitis Ilustración Médica - Estudios de Casos
Límites:	Humanos Masculino Adolescente
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v22_n1/pdf/a10v22n1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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