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Autor:Schaad, Urs B.
Título:OM-85 BV, un inmunoestimulante en las infecciones respiratorias recurrentes en pediatría: una revisión sistemática^ies / OM-85 BV, an inmunostimulant in pediatric recurrent respiratory tract infections: a systematic review
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(4):186-188, oct.- dic. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Antecedentes: Meta-análisis para evaluar la eficacia de OM-85 BV (Broncho-Vaxom) en la prevención de las infecciones respiratorias recurrentes (IRRs) en niños. Se define a las IRRs como 23 infecciones por semestre (otoño e invierno) y se definen como el evento final primario. Métodos: Se identificaron los estudios en bases de datos. Se excluyó once estudios que no fueron doble-ciego y uno referente a la prevención primaria; y se incluyó en el meta-análisis ocho estudios controlados y randomizados. Se compararon los resultados a 6 meses. Se examinó la base de datos de acuerdo con los lineamientos Cochrane. Resultados: De los pacientes tratados con OM-85 BV (n= 435), un32% tuvo IRRs (esto es, 23 RTI/periodo de 6 meses) vs. 58.2% en la población que recibió placebo (n= 416; P<0.001). Los resultados también fueron positivos para el tratamiento activo con respecto a las variables secundarias. Conclusiones: El presente meta-análisis demuestra, que la población tratada con OM-85BV tuvo significativa y consistentemente menos casos del IRRs. El efecto es mayor en los pacientes con un mayor riesgo para desarrollar IRRs. (AU)^ies.
Descriptores:Adyuvantes Inmunológicos/farmacología
Placebos/uso terapéutico
Agentes Antibacterianos/farmacología
Infecciones del Tracto Respiratorio/prevención & control
Infecciones del Tracto Respiratorio/terapia
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n4/a8.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Guzman Calderon, Gerly Edson; Montes Teves, Pedro Andrés.
Título:Úlcera cecal única como presentación de enfermedad de Crohn^ies / Cecal solitary ulcer as a presentation of Crohn´s disease
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;31(1):77-80, ene.-mar. 2011. ^bilus, ^btab.
Resumen:La enfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria intestinal muy rara en nuestro medio y con una distribución muy variable en diferentes partes del mundo, la incidencia media es de 6,7 (rango de 1,6 a 14,6) casos por 100 000 habitantes anualmente y la prevalencia de 140 (rango de 10 a 199) casos por 100 000 habitantes en occidente. Presentamos el caso de un varon de 52 años natural y procedente del Callao con una imagen por colonoscopia compatible con una Ulcera Cecal y sin otras alteraciones en el tracto gastrointestinal, el cual presento un diagnostico anatomopatológico compatible con una Enfermedad de Crohn que es confirmada por serología. (AU)^iesCrohn’s Disease, is a rare inflammatory bowel disease in Perú. Incidence rates vary from 1,6 – 14,6 / 100 000 and prevalence rate is 140 / 100000 in the western hemisphere. We report a case of 52 y.o male patient from Callao Peru, with a colonoscopy image of a solitary cecal ulcer and without other gastrointestinal findings and a histology suggestive of Crohn’s Disease with a ASCA positive and p –ANCA negative. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad de Crohn
Úlcera
Enfermedades del Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol31_n1/pdf/a13v31n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Palacios Solano, Jesús.
Título:Glicemia y aciduricemia en los vasos umbilicales y su relación con el Apgar del neonato^ies / Relation glucose and uric acid levels umbilical vessels and the newborn Apgar score
Fuente:Rev. peru. ginecol. obstet;49(2):88-94, abr.-jun. 2003. ^btab.
Resumen:OBJETIVOS: Evaluar glicemia y aciduricemia en los vasos umbilicales al nacer y su relación con el puntaje Apgar. DISEÑO: Estudio prospectivo, observacional de doble ciego. Lugar: Hospital Regional de Huacho. MATERIAL Y MÉTODOS: Se midió glicemia y aciduricemia en vena y arteria umbilicales de recién nacidos (RN) con Apgar normal al primer minuto (RNAN1, n=44) y de recién nacidos con Apgar bajo el primer minuto (RNAB, n=16), cuyas madres habían recibido infusión endovenosa de cloruro de sodio 0,9 por ciento durante el trabajo de parto; los resultados fueron relacionados estadísticamente con el Apgar de los RN. También se midió la glicemia en RNAN1, cuyas madres no recibieron infusión endovenosa (n=10). RESULTADOS: Los RNAN1, cuyas madres recibieron CINa 0,9 por ciento tuvieron menor glicemia que aquellos cuyas madres no recibieron infusión endovenosa, no siendo significativo estadísticamente en el nivel p menor que 0.05 (p=0,097). Los RNAB1, en comparación con los RNAN1, tuvieron en promedio mayores niveles de ácido úrico en las venas umbilicales (4,8 más menos 1,1 mg/dL vs 4,3 más menos 1,4 mg/dL; p=0,093) y en las arterias umbilicales (4,96 más menos 0.95 mg/dL vs 4,23 más menos 1,28 mg/dL; p=0,022), siendo en este caso estadístico significativo en el nivel p menor que 0,05. CONCLUSIONES: Los RNAB1 presentaron un promedio mayor de ácido único en las arterias umbilicales en comparación con los RNAN1. Siendo el ácido úrico catabólico final del adenosin trifosfato (ATP), el hallazgo sugiere que la causa subyacente al Apgar bajo es la depleción de ATP. (AU)^iesOBJETIVE: To determinate glucose and uric acid levels in the umbilical vessels at birth and their relationship with Apgar score. Design: Double blind prospective, observational study. SETTING: Huacho Regional Teaching Hospital. MATERIAL AND METHODS: Glucose and uric acid levels in vein and umbilical artery sera of newborns (NB) with normal Apgar score at the first minute (NBNA; n=44) and newborns with low Apgar score at the first minute (NBLA1; n=16) were measured. Their mothers had received intravenous infusion of sodium chloride 0,9 per cent during labor, outcomes were related to newborn Apgar. Glucose level was also measured in newborns with normal Apgar whose mothers had not received intravenous infusion (n=10=. RESULTS: The NBNA1 from mothers that received NaCl 0,9 per cent had lower glucose levels than those whose mothers did not receive intravenous infusion, without statistical significance (p=0,097). In comparison with NBNA1, NBLA had higher levels of uric acid in the umbilical veins (4,8 more less 1,1 mg/dL vs 4,3 more less 1,4 mg/dL; p=0,093) and in the umbilical arteries (4,96 more less 0,95 mg/dL vs 4,23 more less 1,28 mg/dL; p=0,022), being in this case statistically significant with p less than 0,05. CONCLUSIONS: The NBLA1 presented higher umbilical arteries uric acid levels in comparison with the NBNA1. As uric acid is final ATP catabolite the underlying cause to low Apgar score could be ATP depletion. (AU)^ien.
Descriptores:Glucosa de la Sangre
Ácido Urico
Venas Umbilicales
Arterias Umbilicales
Puntaje de Apgar
Estudios Prospectivos
 Estudios Observacionales
 Método Doble Ciego
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol49_n2/pdf/A03V49N2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Bauer, Hartwing W; Alloussi, Schanaz; Egger, Günther; Blümlein, Hans-Martin; Cozma, Gabriel; Schulman, Claude C.
Título:Estudio ciego multicéntrico a largo plazo del extracto de Escherichia coli (OM-89) en pacientes mujeres con infecciones recurrentes del tracto urinario^ies / A long-term multicenter, double blind study of an Escherichia coli extract (OM-89) in female patients with recurrent urinary tract infections
Fuente:Diagnóstico (Perú);48(4):188-190, oct.-dic. 2009. ^btab.
Resumen:Objetivo: Investigar el efecto preventivo a largo plazo del inmunoterápico OM-89 en comparación con placebo en la infección del tracto urinario (ITU) recurrente en una gran cohorte de mujeres. Métodos: Fueron seleccionadas en este estudio doble ciego multicéntrico, mujeres adultas 3 con cuadro clínico de ITU aguda y análisis de orina (mayo que 10 bacterias/mL). Las pacientes recibieron el inmunoterápico OM-89 ó 1 cápsula al día durante 90 días, 3 meses sin tratamiento, luego los primeros 10 días de los meses 7, 8 y 9, realizándose seguimiento durante 12 meses. Los criterios de eficacia primarios fueron los índices de ITU durante los 12 meses, la distribución de las ITU y la proporción de pacientes con ITU. Resultados: Se trató a un total de 453 pacientes, 231 en el grupo activo y 222 en el grupo placebo. La tasa promedio de ITU luego del inicio del tratamiento fue significativamente menor en el grupo activo que en el grupo placebo (0,84 versus 1,28; p menor que 0,003), correspondiente a una reducción de 34 por ciento en las ITU en las pacientes tratadas con OM-89. En el grupo activo, 93 pacientes (40,3 por ciento) tuvieron 185 ITU luego del inicio del estudio, en comparación con 276 ITU en 122 pacientes (55,0 por ciento) en el grupo placebo (p = 0,001). El perfil de seguridad de OM-89 fue bueno. Conclusiones: OM-89 redujo significativamente la incidencia de ITU durante los 12 meses del periodo del estudio incluyendo 3 meses de tratamiento y tres cursos de refuerzo de 10 días. Estos resultados confirman que OM-89 es un componente valioso en el tratamiento de la ITU recurrente. (AU)^ies.
Descriptores:Escherichia coli
Infecciones Urinarias
Inmunoterapia
Estudios Multicentricos como Asunto
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Galarza Manyari, Carlos Alberto.
Título:Eficacia y seguridad del tratamiento tópico con capsaicina 0, 075 por ciento vs. capsaicina 0, 050 por ciento en el tratamiento de la neuralgia postherpética. Hospital Nacional Dos de Mayo. Marzo 2003-Febrero 2004^ies / Security and efficacy of topical treatment with capsaicin 0.075 percents vs. capsaicin 0.050 percents in the treatment of post herpetic neuralgia. National Hospital
Fuente:Dermatol. peru;15(2):108-112, mayo-ago. 2005. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Problema: No hay consenso en la terapia tópica de la neuralgia postherpética. Objetivo: Comparar la eficacia y seguridad del tratamiento tópico con capsaicina al 0,05 por ciento y capsaicina al 0,075 por ciento en el alivio del dolor en la neuralgia postherpética. Material y métodos: Estudio experimental, aleatorizado y doble ciego en pacientes que acudieron a consultorios del Servicio Dermatología del Hospital Nacional Dos de Mayo por neuralgia postherpética entre marzo del 2003 y febrero del 2004. Se incluyó 60 pacientes, 30 de ellos recibieron capsaicina en crema al 0,075 por ciento y los 30 restantes, capsaicina al 0,05 por ciento. El tratamiento tuvo una duración de 45 días. Para evaluar la intensidad del dolor se utilizó la escala de Likert. Para el análisis estadístico se utilizó la prueba estadística chi cuadrado. Resultados: Se encontró que 18 de los 30 pacientes del grupo tratado con capsaicina al 0,075 por ciento y 16 de los 30 tratados con capsaicina al 0,05 por ciento mejoraron. No se encontró diferencia estadísticamente significativa entre ambos tratamiento (p=0,529). Igualmente, no se encontró diferencia estadísticamente significativa entre la frecuencia de aparición de efectos adversos de los tratamientos con capsaicina (p=0,068). El tiempo promedio para el inicio del alivio del dolor fue de 3,3 días para el grupo tratado con capsaicina al 0,075 por ciento, mientras que para capsaicina al 0,05 por ciento fue en promedio 5,83 días. Conclusiones: La terapia tópica con capsaicina al 0,075 por ciento tiene eficacia similar, menor frecuencia de reacciones adversas y alivia el dolor en menor tiempo que la capsaicina al 0,05 por ciento. La terapia tópica con capsaicina constituye una alternativa eficaz y segura para el tratamiento de la neuralgia postherpética. (AU)^ies.
Descriptores:Capsaicina/uso terapéutico
Neuralgia Posherpética
Método Doble Ciego
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v15_n2/pdf/a04.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Venero Nazario, Bremer.
Título:Evaluación del efecto de la Nitazoxanida comparada con el placebo en pacientes con flatulencia de la consulta ambulatoria de la clínica central de INPPARES-Lima^ies / Evaluation the effect of the compared nitazoxanida one with placebo in patients with flatulencia of the ambulatory consultation of the central clinic of INPPARES-Lima
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;28(1):30-36, ene.-mar. 2008. ^btab.
Resumen:La flatulencia es una molestia comúnmente asociada a los problemas funcionales digestivos, motivo de consulta gastroenterológica frecuente. Si bien la causa exacta de la flatulencia no esta dilucidada; la microbiota fermentadora puede ser un factor etiológico importante. El presente trabajo tiene el objetivo de evaluar la eficacia de la Nitazoxanida (Noxon), como agente con efecto sobre la microbiota, en el control de la sintomatología flatulenta en un grupo de la consulta ambulatoria. Se comparó con un grupo similar al que se le administró placebo. El presente estudio es un ensayo clínico controlado con un diseño a doble ciego, en el que participan 120 pacientes con criterio de flatulencia, de los cuales a 60 se les administró Nitazoxanida 500 mg, cada 12 horas por 3 días y a los 60 restantes placebo cada 12 horas por tres días, luego de una semana fueron reevaluados y sometidos a u test de percepción de mejoría clínica (Jerome Frank). Tanto el Nitazoxanida como el grupo placebo fueron similares en cuanto edad, sexo, síntomas al ingreso, presencia de ansiedad, depresión y trastornos del sueño. En el grupo Nitazoxanida se encontró un promedio de puntaje de mejoría de 4.02 (75.31 por ciento) DS 0.94 y con placebo 2.35 (19.58 por ciento) D.S. 0.63. con porcentaje de error de 0.001. Siendo la percepción de mejoría global del grupo Nitazoxanida de 91.67 por ciento y del grupo placebo de 36.67 por ciento. Lo cual es estadísticamente significativo. Se concluye que el uso de Nitazoxanida produce una percepción de mejoría en el síntoma de una nueva indicación terapéutica de la Nitazoxanida. Se encuentra una alta prevalencia de ansiedad, depresión y de trastornos del sueño en pacientes con flatulencia. (AU)^iesFlatulence is a very common complaint related to functional gastrointestinal disorders. We know functional disorders in the main cause of consultation in gastroenterology offices. We don’t know the exact reason of flatulence, but the intestinal fermentative microbiota could be an important etiologic factor. The objective of the study is to evaluate the effectiveness of the Nitazoxanida, on the clinical improvement of the flatulence in a group of patients of ambulatory consultation with respect to another group that receives placebo. The present article, is a controlled randomized clinical study designed to double blind, in whom 120 patients with flatulence criteria participate, of which 60 patients received placebo every 12 hours by 3 days, after one week were reevaluated, and they were put under a test of perception about clinical improvement (Jerome Frank). The Nitazoxanida group and the placebo were very similar in age, sex, symptoms to the entrance, presence of anxiety, depression and upheavals of the dream. In the Nitazoxanida group was an average of improvement of 4,02 (75.31 percentage) DS 0.94 and with placebo 2.35 (19.58 percentage) D.S. 0.63. With percentage of 0.001 error. Being the perception of global improvement in the Nitazoxanida group 91.67 percentage and in the placebo group 36.67 percentage. Which is statistically significant. The study conclude that Nitazoxanida group produce a significative improvement in the perception of relief of flatulence in comparison to the placebo group. The study sets out a new therapeutic indication of the active principle Nitazoxanida, in flatulence. We found is a high prevalence of anxiety, depression and of upheavals of the dream in patients with flatulence. (AU)^ien.
Descriptores:Agentes Antiparasitarios/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Flatulencia/terapia
Método Doble Ciego
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol28n1/pdf/a04.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Maghidman del Castillo, Samuel; Cok García, Jaime; Bussalleu Rivera, Alejandro Joaquín.
Título:Hallazgos histopatológicos en la gastritis nodular. Experienca en el Hospital Nacional Cayetano Heredia^ies / Histopathological fundings in nodular gastritis
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;21(4):261-270, 2001. ^bilus.
Resumen:Introducción: La gastritis nodular (GN) es un hallazgo endoscópico frecuente en adultos. Desde enero de 1994 a abril 1997 hemos observado que de 3600 endoscopías altas 261 pacientes presentaban este hallazgo. Se piensa que la GN es más frecuente en adultos jóvenes y sobretodo en mujeres. Existe bibliografía que afirma que se presenta en niños con más frecuencia y que es rara en adultos. El presente estudio tiene como objetivo evaluar si existe algún patrón histopatológico característico en la GN. Materiales y métodos: Se revisó 112 informes de endoscopía altas de pacientes con GN que hubiesen sido biopsiados: éstos pacientes apareados según edad y sexo con un grupo control constituído por 111 pacientes, cuyo informe endoscópico hubiese sido considerado normal o el de una gastritis no nodular, excluyéndose diagnósticos como úlcera gástrica o duodenal, duodenitis y neoplasia. Luego las biopsias fueron examinadas por un sólo examinador en un tipo de estudio doble ciego. Las biopsias se evaluaron según los siguientes parámetros: presencia y tipo de gastritis; presencia y grado de inflamación en la mucosa; presencia y porcentaje de metaplasia completa o incompleta; presencia y grado de actividad inflamatoria; presencia y número de folículos linfoides ( primarios y secundarios); presencia de eosinófilos en la superficie y en la profundidad de la mucosa; presencia de Helicobacter pylori y presencia de edema en el epitelio. Resultados: Los pacientes con GN estuvieron constituídos por 62 mujeres y 50 hombres y el grupo control por 62 mujeres y 49 hombres. Las edades de los pacientes con GN fue de 37 + 17 años (16-82 años) y las del grupo control de 38 + 17 años (16-82 años). Ambos grupos tuvieron el mismo número de folículos linfoides (tanto primarios como secundarios), siendo la media de 1+1 folículos (folículos primarios: 0-4; folículos secundarios: 0-5). Se encontró diferencias estadísticamente significativas ... (AU)^ies.
Descriptores:Gastritis
Endoscopía
Hospitales del Estado
Estudios de Casos y Controles
 Método Doble Ciego
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_21N4/PDF/HALLAZGOS_HISTOPATOLOGICOS.PDF / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vengoa Figueroa, Rosa Inés; Tagle Carbajal, Gustavo.
Título:Actividad antibacteriana in vitro de la grindelia boliviana Rusby (ch'iri ch'iri) en cepas de staphylococcus aureus y streptococcus pyogenes^ies / Antibacterial activity in vitro of the grindelia rusby bolivian in stum of sthaphilococcus aureus and streptococcus
Fuente:SITUA;8(15):34-40, set. 1999-feb. 2000. ^bgraf.
Resumen:La medicina tradicional utiliza la grindelia boliviana Rusby (GbR) en el tratamiento empírico de diversas enfermedades atribuyéndole a esta planta propiedad antibacteriana. Realizamos el presente estudio con la finalidad de evaluar in vitro la actividad antibacteriana de la decocción (DE), extracto alcohólico (EA) y Aceite esencial (AE) de la GbR y determinar su concentración inhibitoria mínima (CIM) frente a cepas de staphylococcus aureus (Sa) ATCC 25923 y Streptococcus pyogenes (Sp) EMB 217. El diseño corresponde a un estudio experimental, prospectivo, longitudinal, simple ciego que consta de 3 pasos: a) estandarización de la curva de crecimiento bacteriano fase logarítmica promedio que fue para el Sa=0,39 y Sp=0,36. b) Estandarización de la concentración antibacteriana de la GbR por el método turbidimétrico para hallar la CIM para cada forma medicamentosa frente a las dos cepas standard. c) pruebas de susceptibilidad. Se encontró que la CIM fue para Sa con DE: 640 mg (40ul); EA: 320mg (20ul) y AE: 2500mg (10ul) y para el Sp DE: 320mg (20ul); EA: 160mg (10ul) y AE: 120mg (5ul). Y se hallaron halos de inhibición para las tres formas de preparación. Se concluye que: La DE, EA y AE de GbR tienen actividad antibacteriana in vitro en Sa y Sp. La forma medicamentosa con mayor actividad antibacteriana fue el aceite esencial seguida del extracto alcohólico (método excavación). (AU)^ies.
Descriptores:Plantas Medicinales
Grindelia robusta
Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
 Método Simple-Ciego
Límites:In Vitro
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Kiersch, Theodore; Halladay, Steven C; Koscki, Marilyn.
Título:Naproxeno sódico, ibuprofeno y placebo en el dolor dental post operatorio (estudio randomizado y doble ciego)^ies / Sodium Naproxeno, ibuprofeno and placebo in the dental pain post operatorio (estudio randomizado and blind double)
Fuente:Meet. odontol;2(7):21-26, 2001. ^btab.
Resumen:En un estudio de diseño controlado con placebo, paralelo y de doble ciego, 203 pacientes con dolor dental postoperatorio secundario a la extracción de uno o dos terceros molares seriamente afectados fueron randomizados a recibir una dosis única de 220 mg de naproxeno sódico, 200 mg de ibuprofeno o un placebo. La intensidad del dolor y el alivio del dolor se evaluó dejando intervalos durante las 12 horas posteriores a la dosis. Ambos fármacos activos demostraron una eficacia analgésica superior con respecto al placebo. El naproxeno sódico y el ibuprofeno fueron comparables tanto en la aparición de la acción analgésica como en el alivio del dolor. Desde la primera hasta la duodécima hora después de la dosis, el naproxeno sódico presentó una tendencia por una eficacia analgésica superior con respecto al ibuprofeno. Ambos fármacos fueron bien tolerados y demostraron ser analgésicos eficaces para el dolor dental postoperatorio. (AU)^ies.
Descriptores:Naproxen/farmacología
Bupropion/farmacología
Placebos/uso terapéutico
Dolor Facial
Complicaciones Postoperatorias
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:LLanos Ackert, Jean-Pierre Roberto; Vega Briceño, Luis Enrique; Chiarella Ortigosa, Pascual Renato.
Título:Capacidad de la terbutalina en polvo seco para revertir una crisis asmática: estudio piloto en niños^ies / Capacity of the terbutalina in dry drust to revert an asthmatic crisis: I study pilot in children
Fuente:Enf. tórax;43(2):29-32, ago. 2000. ^btab.
Resumen:Se realizó un estudio experimental, doble ciego, controlado, para evaluar la eficacia de la terbutalina en polvo seco mediante el sistema turbuhaler comparada contra placebo, durante el manejo de crisis asmática leves en niños de 4 a 6 años que acudieron a la Emergencia pediátrica del Hospital Nacional Cayetano Heredia. En forma aleatoria se asignaron los niños a cada protocolo previo consentimiento escrito de sus padres. Se aplicaron 5 inhalaciones del polvo seco cada 20 minutos durante 3 veces tanto para la terbutalina como para el grupo placebo ingresaron 9 pacientes en cada grupo, con una mediana de 6 años y con un puntaje clínico de asma promedio al ingreso de 3,7. A los 30 minutos se encontró que 3 pacientes del grupo terbutalina habían mejorado en por lo menos un 50 por ciento, no existiendo diferencias con sus controles (p igual 0.10). En cambio a los 60 minutos, 7 pacientes (77.8 por ciento) del grupo terbutalina mejorando en por lo menos 50 por ciento, comparado con 1 paciente del grupo control (p igual 0.007). No se encontraron efectos adversos considerables al inalizar el estudio. Se concluye que la terbutalina en polvo seco aplicada mediante el sistema turbuhaler brinda mejoría clinica evidente luego de 60 minutos de su aplicación en niños de 4 a 6 años con crisis asmáticas leves. (AU).
Descriptores:Estado Asmático/prevención & control
Terbutalina/administración & dosificación
Hospitales del Estado
Método Doble Ciego
Límites:Preescolar
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Amaro Gomez Sánchez, Miguel Edgardo; Yuzúriha Yakabi, Juan Carlos; Vega Briceño, Luis Enrique; Chiarella Ortigosa, Pascual Renato.
Título:Asma inducida por ejercicio: efecto preventivo de la combinación salbutamol + bromuro de ipratropio^ies / Asthma induced by exercise: preventive effect of the combination salbutamol + ipratropium bromide
Fuente:Enf. tórax;43(2):6-10, ago. 2000. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se diseñó un estudio experimental, prospectivo, aleatorio, doble ciego, cruzado para evaluar la eficacia de la combinación fija de sulfato de salbutamol 120 mcg + bromuro de ipratropio 20 mcg vs. salbutamol base 100 mcg. ambos en micro dosificador inhalatorio (MDI), para la prevención de asma inducida por ejercicio (AIE). Ingresaron al estudio 44 niños de ambos sexos entre 5 y 13.9 años , diagnosticados de AIE mediante la determinación previa del pico espiratorio forzado (PEF) a los 3, 5, 10, 20 y 30 minutos. Luego de 7 días se repitió la prueba administrando uno de los medicamentos 15 minutos previos al ejercicio, controlándose luego de 4 horas de finalizada la prueba. Siete días después se realizó nuevamente la prueba utilizando el otro medicamento. Se encontró que salbutamol logró prevenir AIE en el 93,2 por ciento de los casos (tiempo cero) y en 77, 3 por ciento (tiempo uno), mientras que la asociación lo hizo en 97,7 por ciento y 68,2 por ciento respectivamente, no observándose diferencia significativa entre ambos grupos. Se concluye que la asociación fija de sulfato de salbutamol asociado abromuro de Ipratropo brinda igual protección en prevenir AIE que el salbutamol solo. (AU)^ies.
Descriptores:Asma Inducida por Ejercicio
Albuterol/administración & dosificación
Ipratropio/administración & dosificación
Ipratropio/uso terapéutico
Hospitales del Estado
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
 Método Simple-Ciego
Límites:Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barboza Besada, Eduardo Alberto; Del Castillo Yrigoyen, Mario Augusto; Yi Chu, Augusto.
Título:Profilaxis antibiótica en cirugía digestiva: Investigación clínica con cefoxitina^ies / Antibiotic prophilaxys in digestive surgery: Clinic research with cefoxitin
Fuente:Acta med. peru;11(2):39-43, jun. 1984. ^btab.
Resumen:Un grupo de 99 pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente por presentar patología gástrica, biliar y apendicular no perforada, a los que se les comparó el efecto profiláctico de la Cefoxitina versus placebo en un estudio prospectivo, doble ciego y randomizado. La administración profiláctica de Cefoxitina fue iniciada inmediatamente antes de la incisión operatoria y terminada en las siguientes cuatro horas. Durante la operación se tomaron cultivos del lecho peritoneal y del tejido celular subcutáneo, tanto para gérmenes aerobios como para anerobios, así como de todas las infecciones post-operatorias. Los resultados obtenidos muestran una reducción significativa de la incidencia y gravedad de los procesos infecciosos post-operatorios en los pacientes que recibieron Cefoxitina profilacticamente durante el período peri operatorio (P = 0.007) con reducción igualmente significativa de la estancia hospitalaria (p = 0.01). No se presentaron efectos secundarios y no hubo mortalidad. (AU)^ies.
Descriptores:Profilaxis Antibiótica
Cefoxitina/administración & dosificación
Placebos/administración & dosificación
Infección de Herida Operatoria/terapia
Investigación
Estudios Prospectivos
 Método Simple-Ciego
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/1984_n2/pdf/a005.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguilar Salas, Luis; Loayza Mamaní, William Peter.
Título:Prolactina sérica en mujeres en edad fértil, nativas del Cusco, en los hospitales Antonio Lorena y Regional del Cusco^ies / Prolactina sérica in women in fertile age, native of the Cusco, in the hospitals Antonio Lorena and Regional of the Cusco
Fuente:SITUA;9(17):61-66, sept. 2000-feb. 2001. ^btab.
Resumen:Objetivo: Conocer el valor de Prolactina Sérica (PRL), promedio normal para mujeres en edad fértil, nativas de la ciudad del Cusco, que acuden a los servicios Ginecoobstétricos de los Hospitales Antonio Lorena y Regional. Material y métodos: el estudio es de tipo transversal, descriptivo y explicativo. Se incluyeron en la muestra 82 pacientes usuarias de los Servicios externos de Ginecoobstetricia de los hospitales del MINSA del Cusco. El tipo de muestreo no probabilístico e intencionado, se seleccionó al sujeto de estudio cumpliendo los criterios de inclusión. El método prospectivo de recolección de datos para el estudio, fue el de observación directa de los pacientes durante el examen físico general, método de entrevista e interrogatorio de tal forma al realizar el Scrining con el formulario. Se utilizó formulario Ad- Hoc individualizado para cada usuaria. La captación de la información se realiza a doble ciego para el sujeto de estudio y para el investigador, los datos obtenidos se procesaron en el paquete estadístico S.P.S.S 7.5. Resultados: Se hallo que el 52.43 por ciento (43 mujeres) los valores de PRL se encontraban en el intervalo 1.0 - 4.9 ng/ml. seguidas del 37,80 por ciento (31 mujeres) con el intervalo 5.0 - 9.9 ng/ml, con lo que podemos afirmar que el 90.23 por ciento (74 mujeres) se encuentran en los valores menores o iguales de 9.9 ng/ml, y solo el 9.77 por ciento (10 mujeres) se encontraban en el intervalo 10 - 19.9 ng/ml, estas curvas fueron obtenidas con el método PROLACTIN COLOR TM, dosaje realizado en suero sanguíneo de la aceptante. El valor promedio (media) de PRL hallado es de 5.207 +- 3.433 ng/ml (2ds). La moda de 1 ng/ml; el rango de 1.0 a 19.5 ng/ml... (AU)^ies.
Descriptores:Fertilidad
Prolactina
Edad Gestacional
Método Doble Ciego
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Campodonico Hoyos, Santiago; Morales, Ronald; Rodriguez-Larrain E., Jorge; Aguero Ramírez, José Antonio; Yllatopa, Geedy; Lozano Alarcón, Rodolfo; Vinces Bazo, Jorge Luis.
Título:Eficacia y seguridad de altas dosis de simvastatina en pacientes con hipercolesterolemia, la experiencia peruana^ies / Effectiveness and security of high simvastatina dose in patient with hipercolesterolemia, the Peruvian experience
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);26(1):16-20, ene.-jun. 2000. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Los inhibidores de la enzima HMG-Co A reductasa son en la actualidad el tratamiento más efectivo con que contamos para pacientes con hipercolesterolemia, aunque en algunos de estos pacientes el uso de dosis estándares de estas drogas no es suficiente para alcanzar los niveles de LDI colesterol recomendados por el NCEP, y dosis mayores son deseables. Hemos diseñado el presente estudio para evaluar la eficacia y tolerabilidad de dosis altas (80 mg) de simvastatina el pacientes con hipercolesterolemia. En diseño aleatorizado y a doble ciego reclutamos 38 pacientes con niveles de LDL colesterol por encima de 160 mg/dl y triglicéridos por debajo de 350 mg/dl y fueron tratados con simvastatina 40 u 80 mg por espacio de 24 semanas. Simvastatina 80 mg/día redujo LDL colesterol po 54,4 por ciento, con una reducción significativamente mayor del 20,5 por ciento con respecto a Simvastatin 40 mg; HDL colesterol se incrementó en 16 y 15 por ciento respectivamente. Ambas dosis fueron bien toleradas y sin diferencia significativa en cuanto a eventos adversos. (AU)^ies.
Descriptores:Hipercolesterolemia/quimioterapia
Hipercolesterolemia/terapia
Simvastatina/administración & dosificación
Simvastatina/uso terapéutico
Colesterol
Método Simple-Ciego
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Casas Lucich, Alberto Martín.
Título:Uso de la Colchicina intraabdominal en la prevención de adherencias y/o bridas post quirúrgicas en unidades biológicas^ies / Use of the colchicina intraabdominal in the prevention of adherences and / or bridles post surgical in biological units
Fuente:Innovac. rev. cienc. tecnol;(4):153-169, jun. 2003. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Evaluar el efecto de Colchicina intra abdominal en la reducción de bridas o adherencias en ratas. Material y métodos: Estudio experimental a ciego simple en ratas cepa Holtzman, peso promedio 245.71 gr DS +/- 19.93 gr. Muestras de 32 ratas, grupos de estudio con colchicina (16) y de control con suero fisiológico (16), se provoco adherencias empleando técnica estándar (raspado y aplicación de alcohol absolutos en ciego). Se uso suspensión de colchicina intra abdominal (0.0056 mg por cada 100 gr) en grupo estudio y suero fisiológico en grupo control; al decimocuarto día se evaluó presencia de bridas cuantitativas y cualitativamnete, resultados analizados con la prueba de Chi cuadrado. Resultados: Hallazgos significativos: no hubo reducción de las adherenicas de la región ceco-cecal; reducción de bridas en el 62.5 por ciento en grupo de estudio, en este se tuvo 10 casos sin bridas de 16, mientras que en grupo control 1 caso sin bridas de 16 (6.25 por ciento). La relación de ausencia de bridas del grupo estudio vs control es estadísticamente significativa (p <0.05); así mismo se encontró que en grupo de estudio la liberación espontánea de bridas fue mayor (p<0.05). Conclusión: La colchicina intra abdominal reduce la formación de bridas en ratas. (AU)^ies.
Descriptores:Colchicina/uso terapéutico
Adherencias/prevención & control
Método Simple-Ciego
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vásquez Gómez, Freddy.
Título:El uso de midazolam en el control de pacientes agitados en la emergencia psiquiátrica^ies / The use of midasolam in the control of patients acutely upset in the psychiatric emergency
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;66(3):249-254, sept. 2003. ^btab.
Resumen:Los agentes usados para pacientes agudamente agitados en la Sala de Emergencia Psiquiátrica, tales como el haloperidol o el diazepan E.V. presentan desventajas, por los efectos extrapiramidales y el riesgo de paro cardiorespiratorio respectivamente. Se utiliza, entonces, un fármaco descrito como de buena absorción, seguro y de acción rápida como es el midazolam. Este estudio compara la efectividad del midazolam y el haloperidol en pacientes agitados con diagnósticos de psicosis agudas, afectivas o esquizofrénicas atendidas en la Emergencia del INSM HD HN. Se asignó de manera randomizada 15 pacientes para cada grupo, con edades fluctuantes entre 18 y 83 años. Se les administró midazolam 15mg o haloperidol 5mg VIM, Se aplicó la escala de Agresión observable (OAS). Después de un período de 30 y 60 minutos los pacientes fueron evaluados con los ítems de la escala. El midazolam resultó significativamente más efectivo que el haloperidol en el control de la agitación motora para la muestra descrita. Estos resultados indican que el midazolam puede resultar un fármaco muy útil en la tranquilización rápida, y que es aconsejable realizar estudios con poblaciones más numerosas y con diseños doble-ciego. (AU)^ies.
Descriptores:Midazolam
Agitación Psicomotora
Servicios de Urgencia Psiquiátrica
Método Doble Ciego
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Palomino Baldeón, Juan Carlos; Matos Villena, Gianina Zulenka; Lazo Escalante, Marcela; Díaz Herrera, Jorge Antonio; Quispe Cuba, Juan Carlos.
Título:Niveles de dolor y tolerancia a la biopsia endometrial, con ibuprofeno^ies / Pain levels and tolerability to the endometrial biopsy in patients who receive Ibuprofen
Fuente:Rev. med. hered;14(3):122-127, sept. 2003. ^btab.
Resumen:Objetivo: Comparar los niveles de dolor y tolerancia a la biopsia endometrial con la cureta de Novak (Rígida), en pacientes que reciben Ibuprofeno 800mg vs placebo, 30 a45 min. antes del procedimiento. Material y Métodos: Se realizó un estudio ensayo clínico, doble ciego, randomizado y comparativo. Se incluyeron 25 pacientes por grupo de tratamiento quienes recibieron dos cápsulas de Ibuprofeno de 400mg VO o dos cápsulas de placebo VO según corresponda. Se comparó entre ambos grupos, datos de filiación, antecedentes gineco-obstétricos, motivo de la biopsia de endometrio y finalmente valoración de su experiencia de dolor y tolerancia al procedimiento. resultados: En poblaciones comparables al evaluar la variable dolor del grupo que recibió Ibuprofeno (Mediana 45mm) contra el grupo que recibió placebo (Mediana 65mm) con un p=0.0137. No se encuentra diferencia en cuanto a la valoración de la tolerancia entre el grupo que recibió Ibuprofeno (Mediana 37mm) contra el grupo que recibió placebo (53mm) con un p=0.23. Conclusión: Se concluye que la utilización de 800mg de Ibuprofeno vía oral 30 a 45 minutos antes de la biopsia endometrial en pacientes mayores de 44 años disminuye su experiencia de dolor durante el procedimiento. (AU)^ies.
Descriptores:Dolor
Tolerancia
Ibuprofeno
Biopsia
Endometrio
Ensayos Clínicos
 Método Doble Ciego
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Estudio Comparativo
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/747/713 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quevedo Solidoro, Héctor José; Piscoya Arbañil, José Leonardo; Aguilar Olano, José Luis; Mormontoy Laurel, Wilfredo.
Título:Flurbiprofen en el síndrome de hombro doloroso^ies / Flurbiprofen in shoulder pain syndrome
Fuente:Acta méd. peru;16(4):229-238, oct.-dic. 1992. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se efectuó un estudio prospectivo a doble ciego y comparativo en 40 pacientes con síndrome de hombro doloroso agudo para comparar la eficacia de tratamiento con flurbiprofen 100 mg dos veces al día por 10 días (20 pacientes) contra placebo (20 pacientes). Los pacientes fueron evaluados secuencialmente al inicio del estudio (evaluación basal), al 3er. día de tratamiento (segunda evaluación) y al 10mo. día de tratamiento (evaluación final), en base a los siguientes parámetros: dolor en reposo, dolor en movimiento, limitación funcional, movilidad articular y limitación en el desenvolvimiento de sus actividades cotidianas. Los resultados mostraron claramente que en el grupo tratado con flurbiprofen hubo mejoría temprana y altamente significativa (p<0,001) en todos los parámetros evaluados, permitiento que los pacientes desarrollen sus actividades cotidianas con mayor facilidad. El efecto secundario más común en los pacientes tratados con flurbiprofen fué epigastralgia leve-moderada, cuya frecuencia no fué significativa y en ningún caso requirió la suspensión del medicamento. (AU)^ies.
Descriptores:Hombro
Enfermedades Reumáticas/terapia
Flurbiprofeno
Polimialgia Reumática/terapia
Agentes Antiinflamatorios
Método Doble Ciego
 Perú
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ubilluz Dhaga del Castillo, Rodrigo.
Título:Prevención de recurrencias de úlcera duodenal con cimetidina. Estudio en doble ciego^ies / Prevention of duodenal ulcer recurrences with cimetidine. A double-bind study
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;1(1):23-29, 1981. ^btab.
Resumen:Treinta pacientes con demostración endoscópica reciente de úlcera duodenal cicatrizada completamente fueron distribuidos al azar para recibir durante 6 meses cimetidina en dosis oral de 400 mg. a la hora de acostarse (o) ó placebo en un estudio doble-ciego sobre el tratamiento preventivo de las recurrencias. Las características clínicas de ambos grupos de 15 pacientes cada uno fueron similares. Se entregó a los pacientes una preparación líquida de gel de hidróxido de aluminio para control paliativo del dolor epigástrico. En el grupo tratado con cimetidina hubo sólo una recurrencia clínica que se verificó endoscópicamente. En contraste, en el grupo placebo siete pacientes exhibieron síntomas inequívocos de reactivación ulcerosa y en cinco de ellos se obtuvo confirmación endoscópica. El análisis estadístico de la probabilidad acumulativa de protección en cualesquier intervalo de tiempo demostró que los pacientes tratados con cimetidina fueron protegidos significativamente contra recurrencias de úlcera duodenal (93.3 por ciento)en comparación con el grupo placebo (53.3 por ciento).(Maentel-Haenszel x2 -3.955,p 0.05). No se registró efectos colaterales de cimetidina. No hubo cambios en el patrón de secreción gástrica ácida basal y estimulada al máximo, inmediatamente antes del período de estudio y a su término. No se modificaron los resultados de los exámenes oftalmoscópicos y de los laboratorios hemtológico y bioquímico incluyendo concentración de fierro sérico, capacidad total de combinación de fierro y test de Schilling. Ningún paciente necesitó intervención quirúrgica debido a la enfermedad ulcerosa. (AU)^ies.
Descriptores:Método Doble Ciego
Duodenoscopía
Úlcera Duodenal/prevención & control
Cimetidina/uso terapéutico
Hidróxido de Aluminio
Antagonistas de Histamina H2
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Hernández de la Haza, Carlos Flavio; Segura, Dora; Leuridan, Carmen.
Título:Triazolam como medicación pré-anestesica: estudio comparativo doble-ciego con placebo^ies / Tricazolam as pre-anesthetic medication: comparative study double-blind with placebo
Fuente:Diagnóstico (Perú);18(1):33-36, jul. 1986. ^btab.
Resumen:Se presenta estudio doble-ciego de Triazolam 0.5 mgr. vs. Placebo como medicación pre-anestésica, dada la noche previa a la operación y al día siguiente, una hora antes del procedimiento quirúrgico. Ambos grupos: Placebo (No = 21 pacientes) y Triazolam (No = 20 pacientes) son comparables por edad, sexo procedimiento quirúrgico (AU)^ies.
Descriptores:Medicación Preanestésica
Cuidados Preoperatorios
Triazolam/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Método Doble Ciego
 Perú
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1



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