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Autor:Castillo Bailon, Ada V.
Título:Actitudes y habilidades del terapeúta^ies / Therapist attitudes and skills
Fuente:Cultura. Rev. Asoc. Doc. USMP;25(21):211-227, dic. 2007. ^bgraf.
Resumen:Uno de los requisitos para el trabajo de acompañamiento terapéutico es la congruencia que deberá mostrar el terapeuta con su propia conducta, además de una actitud empática y por supuesto la aceptación incondicional a la persona que atiende. Como habilidades, siguiendo el Modelo de la Programación Neurolingüística el terapeuta deberá entrenarse en analizar estrategias conductuales del paciente, mediante la agudización de su capacidad de observación profunda de los cambios fisiológicos de la persona y su comunicación no verbal mediante la técnica de Calibración. Aprenderá a conocer los canales de percepción de sus paciente, mediante la observación de su Sistema representacional. Prestará una cuidadosa atención a las palabras que usa, entendimiento que éstas son una descripción verbal de su experiencia, analizando sus Patrones de lenguaje o Metalenguaje y por último conociendo a qué prestan atención sus clientes tanto interna como externamente ¿Cuál es su escala de valores? ¿Cuál es su actitud ante los objetivos y metas? ¿Escucha más sus propios deseos, o se rige por los deseos de los demás? Utiliza para esto, el análisis de sus Metaprogramas, estos son vistos cómo filtros que le limitan su percepción y comprensión de la realidad. Estas técnicas de análisis orientan al terapeuta en su comunicación con el paciente e impiden que las conjeturas que puedan venir de sus propio mundo interno, interfieran en las comunicación terapéutica y de ésta manera se logre una mejora en la calidad de vida del cliente. (AU)^iesOne of the requirements for the accompanying therapeutic work is that the therapist must show consistency in his own behavior, as well as an empathic attitude and of course an unconditional acceptance of the patient. Following the Model of Neuro-linguistic Programming, the therapist, as part of his abilities, should be trained in behavioral analysis strategies for the patient, with the goal of improving the therapist’s ability to quickly observe physiological changes in the individual and their non-verbal communications using the calibration technique. The therapist should learn how to read their patients’ channels of perception, by observing their Representational system. He should pay special attention to the words he uses, keeping in mind that they are a verbal description of the patients’ experience, analyzing his language patterns or Meta-language and finally understanding what their patients pay attention to, both internally and externally. What is their scale of values? What is their attitude towards their goals and targets? Do they listen more to their own desires? Or are they governed by the wishes of others? For this, the therapist uses analysis of the patient’s Meta-programs, the filters which limit their perceptions and their understanding of reality. These analysis techniques guide the therapist in his communication with the patient and prevent speculation that may come from the therapist’s own inner world, interfering with the therapeutic communication. And in this way, these techniques will result in an improvement in the patient’s quality of life. (AU)^ien.
Descriptores:Terapéutica/métodos
Terapéutica/psicología
Relaciones Profesional-Paciente
Calibración
Programación Neurolingüística
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tan Kuong, Jesús Cesareo; Quevedo Coloma, Ernesto; Araujo Almeyda, Gustavo César.
Título:Embolización percutánea de aneurismas y pseudoaneurisma de arterias periféricas y viscerales^ies / Percutaneous embolization of aneurysm and pseudoaneurysm of peripheral and visceral arteries
Fuente:Rev. cuerpo méd;17(2):23-27, dic. 2000. .
Resumen:OBJETIVO Describir la eficacia y seguridad de la emboloterapia en los aneurismas perifericos y viscerales. Metodo En el Servicio de Radiología Intervencionista del Hospital Nacional "Guillermo Almenara" se realizaron estudios angiográficos y emboloterapia en 7 pacientes, 5 varones y 2 mujeres, con edades entre 34 y 75 años (promedio 49.8 años), con sospecha diagnóstica de aneurismas y pseudoaneurismas de arterias periféricas y viscerales, todos fueron registrados durante un periodo de 3 años. En 4 pacientes con aneurisma en arterias renales estaba indícadala nefrectomía, porque 2 de ellos presentaban hematuria persistente, un tercer paciente el aneurisma se asoció estenosis de la arteria renal e hipertensión arterial refractaria y el cuarto paciente presentó riñón único complicado con hematuria post-trauma renal. Un paciente con aneurisma de arteria hipogástrica y dos casos con pseudoaneurismas de arterias periféricas con manifestaciones de masa pulsatil. El diámetro mayor de los sacos aneurismaticos tratados por embolización percutánea presentó un rango de 10mm. a 50mm. (promedio 28.8mm.). En cada caso se realizó cateterísmo selectivo y cuando fue necesario se usó un sistema de catetéres coaxiales. Los materiales embolizantes utilizados fueron coils metalicos y gelfoam. Resultados El procedimiento fue exitoso en el 100 por ciento de los casos. No se presentaron complicaciones derivadas del procedimiento. El seguimiento reveló la desaparición de los síntomas y reducción del diámetro del saco aneurismático trombosado vario entre 16 por ciento a 18 por ciento. La hematuria y la hipertensión arterial cedieron, manteniendo la función renal adecuada. Conclusiones En consecuencia, un método poco invasivo, evitó la nefrectomía en los casos de aneurismas renales, determinó la reducción del tamaño del saco aneurismático y el acortamiento del tiempo de hospitalización, por lo tanto se justifica la elección del tratamiento... (AU)^ies.
Descriptores:Embolización Terapéutica
Aneurisma
Aneurisma Falso
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Laosa, Olga; Guerra, Pedro; López Durán, José Luis; Mosquera, Beatriz; Frías Iniesta, Jesús.
Título:Estudios de bioequivalencia: la necesidad de establecer la fiabilidad de los medicamentos genéricos^ies / Bioequivalence studies: need for the reability of generic drugs
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(4):553-562, oct.-dic. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Un medicamento genérico es un medicamento que contiene un principio activo ya conocido y previamente desarrollado e inventado por otros. El coste de estos productos genéricos o multifuente debe ser menor que el de sus contrapartidasoriginales. Los efectos clínicos y el balance riesgo-beneficio de un medicamento no dependen exclusivamente de la actividadfarmacológica de la sustancia activa. La demostración de bioequivalencia de los medicamentos genéricos es de gran importancia. En Europa y en los Estados Unidos de Norteamérica la autorización de medicamentos genéricos descansa en la demostración de la bioequivalencia mediante estudios de biodisponibilidad comparada in vivo. Estos argumentos son imprescindibles para la autorización de la comercialización de los fármacos genéricos por parte de las autoridadessanitarias europeas y norteamericanas. Como medida de la cantidad de fármaco absorbido se utiliza el área bajo la curvaconcentración-tiempo (AUC), y como indicador de la velocidad de absorción se mide la concentración máxima (Cmax) alcanzada en la curva concentración-tiempo y el tiempo que tarda en alcanzarse (Tmax). Se entiende por bioequivalencia entre dos productos cuando presentan una biodisponibilidad comparable en condiciones experimentales apropiadas. El objetivo final de todo este proceso tiene como único sentido poner a disposición de la sociedad fármacos de calidad, que además puedan contribuir a una utilización más racional de los recursos económicos en el sistema sanitario.(AU)^iesA generic medicine is a pharmaceutical product containing an active ingredient already known and previously developed and invented by others. The cost of these generic or multisource products should be less than their counterparts original. Theclinical effects and the risk-benefit balance of a medicine do not depend exclusively on the activity of a pharmacologically active substance. Demonstration of bioequivalence of generic medicine is of great importance. In Europe and the UnitedStates generic medicine approval is based in the demonstration of bioequivalence through comparative bioavailability studies in vivo. These arguments are required for marketing approval of generic medicines by the European and North American health authorities. As a measure of the amount of drug absorbed it is used the area under the curve concentrationtime (AUC), and as an indicator of the rate of absorption it is measured the peak concentration (Cmax) reached in the concentration-time curve and the time for its occurrence (Tmax). It is known as bioequivalence between two products when they have a comparable bioavailability in the appropriate experimental conditions. The ultimate goal of this process is to make quality drugs available to society and contribute to a more rational use of economic resources in the health system.(AU)^ien.
Descriptores:Medicamentos Genéricos
Política de Medicamentos Genéricos
Equivalencia Terapéutica
Ensayos Clínicos como Asunto
Área Bajo la Curva
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n4/a19v26n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Figueras, Albert.
Título:Dificultades para el uso racional de medicamentos^ies / Difficulties for rational drug use
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(4):549-552, oct.-dic. 2009. .
Resumen:A punto de cumplirse los 25 años de la definición del concepto de uso racional de los medicamentos en Nairobi, elautor reflexiona sobre cómo es posible lograr un mejor uso de los medicamentos en la Comunidad Andina a partir de la discusión de tres puntos fundamentales: (1) no siempre se requieren medicamentos para tratar una dolencia; (2) prescribir es algo más que extender una receta con un nombre comercial, y (3) es necesario implicar al paciente en su propio tratamiento.(AU)^iesApproaching the 25th anniversary of the definition of the concept of the rational drug use in Nairobi, the author makes areflection about how it is possible to achieve a better use of them in the Andean Community from the discussion of three main issues: (1) drugs are not always needed to treat a disease; (2) to treat is more than to handle a written prescription with a brand name; and (3) it is necessary to involve the patient in his own treatment.(AU)^ien.
Descriptores:Prescripción de Medicamentos
Terapéutica
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n4/a18v26n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Brandi, Vikki; Stahl, Edmundo G.
Título:Equivalencia clínica entre el rociador nasal de propionato de fluticasona genérico y comercial en pacientes con rinitis alérgica^ies / Clinical equival ence between generic and branded fluticasone propionate nasal spray in patients with allergic rhinitis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(4):432-440, oct.-dic. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Establecer la equivalencia clínica de un rociador nasal de propionato de fluticasona (RNF) genérico comparadocon dos formulas farmacéuticas comerciales del mismo producto (Flonase® y Flixonase®) durante la estación de polinización del cedro de montaña (Juniperus ashei) en Texas, EEUU. Materiales y métodos. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos diseñado para investigar la seguridad y eficacia de RNF (200 mcg una vez al día), Flonase® (200 mcg una vez al día) y Flixonase® (200 mcg una vez al día), comparados con placebo, administrados por 13 a 15 días. Los pacientes registraron diariamente, en la mañana y en la tarde, sus síntomas nasales totales (SNT). La variable de desenlace primaria fue la suma de SNT en la mañana y tarde + 1. Las variables de desenlace secundarias fueron los SNT AM + 1 y SNT PM + 1, y la evaluación de seguridad. Resultados. No se observó diferencia estadísticamente significativa en ningún día de estudio, ni en todo el periodo de tratamiento, ni al punto de final entre SNT promedio tanto de Flonase® como Flixonase® y RNF. La equivalencia clínica entre RNF yFlonase® (cociente= 0,98; intervalo de confianza [IC] al 90 por ciento, 0,91 a 1,06), y entre RNF y Flixonase® (cociente= 1,02; IC 90 por ciento, 0,94 a 1,10) fue demostrada tanto para la variable de desenlace primaria como para las otras variables de eficacia. Conclusiones. Estos resultados respaldan la equivalencia clínica entre RNF 200 mcg una vez al día tanto con Flonase®como Flixonase® en el tratamiento de rinitis alérgica estacional.(AU)^iesObjective. The primary objective of this study was to establish the clinic equivalence of a new Fluticasone Propionate Aqueous Nasal Spray (FANS) compared to two commercially available active treatments of fluticasone propionate nasal spray (Flonase® and Flixonase®) during the mountain cedar (Juniperus ashei) pollen season in Texas. Material and methods. This was a multicenter, randomized, double-blind, double-dummy, active-controlled and placebo-controlled, parallel group study designed to investigate the safety and efficacy of FANS (200 mcg QD), Flonase® and Flixonase® (200 mcg QD) compared to placebo administered for 13 to 15 days. Patients recorded the total nasal symptoms dcores (TNSS) in a diary in the morning and evening every day. The primary endpoint was the patient-rated am and pm TNSS +1. Other key efficacy endpoints were patient-rated AM TNSS+1, patient-rated PM TNSS+1, and safety. Results. Mean TNSS values for Flonase® and Flixonase® were not statistically significantly different from FANS during any study day, over the entire treatment period, or at endpoint. Bioequivalence between FANS and Flonase® (ratio= 0.98, 90 per cent CI 0.91 to 1.06) as well as FANS and Flixonase® (ratio=1.02, 90 per cent CI 0.94 to 1.10) was demonstrated for the primary endpoint [Patient-Rated am and pm TNSS +1] as well as for the other key efficacy endpoints. Conclusions. The findings from this study support that FANS 200 mcg QD is therapeutically bioequivalent to both Flonase® and Flixonase® in the control ofthe symptoms of seasonal allergic rhinitis.(AU)^ien.
Descriptores:Rinitis Alérgica Estacional
Medicamentos Genéricos
Equivalencia Terapéutica
Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n4/a04v26n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Brandi, Vikki; Stahl, Edmundo G.
Título:Bioequivalencia de un rociador nasal de propionato de fluticasona genérico y el producto comercial^ies / Bioequivalence of generic and branded fluticasone propionate nasal spray
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(4):426-431, oct.-dic. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Comparar la bioequivalencia de tres formulas farmacéuticas nasales de propionato de fluticasona administradoscon un rociador nasal. Materiales y métodos. Ensayo clínico aleatorizado, abierto, de dosis única, cruzado a tresbrazos en 60 voluntarios sanos de ambos sexos entre 18 y 55 años de edad. El tratamiento consistió en una dosis nasalúnica (800 mcg) de rociador nasal de propionato de fluticasona (RNF), Flonase®, y Flixonase® en cinco visitas: una visita de selección, tres visitas de administración del medicamento y una de evaluación final. Se obtuvo muestras desangre a intervalos apropiados para análisis farmacocinético. El parámetro primario para determinar la bioequivalencia de las fórmulas farmacéuticas estudiadas fue el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC0-t). Como parámetro secundario se consideró la concentración máxima de la droga (Cmax). RNF se comparó separadamente a Flonase® y Flixonase®. Resultados. Se demostró bioequivalencia entre RNF y Flonase® (n=55) utilizando la transformación logarítmica invertida de AUC0-t (relación RNF a Flonase® = 1,021; IC90 por ciento, 0,88 a 1,19), y Cmax (relación = 0,995; IC90 por ciento, 0,92 a 1,07). Ambas medidas se encuentran dentro del rango aceptable de bioequivalencia (0,80 a 1,25). También se demostró la bioequivalencia entre RNF y Flixonase® (n=54) para AUC0-t (relación = 0,949; IC 90 por ciento 0,81 a 1,10) y Cmax (relación = 0,939, IC90 por ciento, 0,87 a 1,02). Se encontró que los tres tratamientos presentaron relativamente pocos efectos adversos. Conclusiones. RNF a una dosis de 800 mcg es bioequivalente tanto a Flonase® como Flixonase® administradas a voluntarios sanos. El perfil de seguridad de RNF es consistente con los de Flonase® y Flixonase®.(AU)^iesObjective: Comparison of the bioequivalence of three pharmaceutical formulations of fluticasone propionate nasal administered with a nasal spray (FANS). Materials y Methods: A randomized, open-label, single-dose, three-way crossover study in 60 healthy volunteers of both sexes between 18 and 55 years old. Subjects received a single intranasal dose (800 mcg) of FANS, Flonase®, and Flixonase® in 5 visits: screening, 3 dosing visits, and end of study. Forty-eight hours to 7 days were allowed between dosing visits. Blood was drawn for pharmacokinetics analysis at appropriate intervals. The primary pharmacokinetic parameter for determination of bioequivalence of the formulations was the areaunder the plasma concentration-time curve (AUC0-t). Secondary parameters included the maximum plasma concentration (Cmax). FANS was compared to Flonase® and to Flixonase® separately. Results: Bioequivalence between FANS and Flonase® (n=55) was demonstrated by the inverse log transformed AUC0-t (ratio FANS to Flonase® = 1.021; 90 per cent CI, 0.88 to 1.19), and Cmax, (ratio = 0.995; 90 per cent CI, 0.92 to 1.07), which are within the acceptable range of 0.80 to 1.25. Bioequivalence between FANS and Flixonase® (n=54) was also demonstrated for AUC0-t (ratio = 0.949; 90 per cent CI 0.81 to 1.10) and Cmax (ratio = 0.939, 90 per cent CI, 0.87 to 1.02). Active treatments were well tolerated and there were relatively few adverse events. Conclusions: A single dose of FANS 800 mcg is pharmacokinetically bioequivalent to both Flonase® and Flixonase® when administered to healthy subjects. The safety profile of FANS was consistent with that noted for Flonase® and Flixonase®.(AU)^ien.
Descriptores:Rinitis Alérgica Perenne
Medicamentos Genéricos
Farmacocinética
Equivalencia Terapéutica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n4/a03v26n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Villalva Rojas, Ofelia del Rosario; Grande Ortiz, Miguel Angel; Ortiz, Juan; Isasi, Jacqueline; Yantas, Dula; Fiestas Solorzano, Víctor Edgar.
Título:Estudio de bioequivalencia del ibuprofeno 400 mg tabletas^ies / Bioquivalence study of ibuprofen 400 mg tablets
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;24(4):356-362, oct.-dic. 2007. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Determinar la biodisponibilidad de dos formulaciones de ibuprofeno 400mg tabletas, para establecer si el medicamento multifuente (genérico) es bioequivalente al de referencia (Motrin 400mg). Materiales y métodos. Se diseñó un estudio abierto, randomizado, cruzado, dos periodos, con siete días de lavado, con 12 voluntarios sanos de ambos sexos, entre 21 y 48 años, quienes ingirieron una tableta del medicamento genérico o de referencia, según randomización, con 200mL de agua. Luego de ingerir el medicamento se colectó 4mL de sangre por voluntario para la cuantificación plasmática de ibuprofeno. Las muestras de plasma se analizaron por cromatografía líquida acoplada al espectrofotómetro de masas (LC-MS/MS) con ionización electrospray ión negativo, aplicando monitoreo de reacción selectiva. La bioequivalencia se determinó con los parámetros farmacocinéticos de área bajo la curva AUC(0-t), UC(0-∞) y concentración máxima (Cmax). Resultados. Según análisis estadístico, se encontraron: AUC multifuente(0-t) = 86,85 (g h)/mL, AUCRef.(0-t)= 81,20 (g h)/mL, AUCmultifuente(0-∞)= 88,67 (gh)/mL, AUCRef.(0-∞)= 82,83(g h)/mL, Cmáxmultifuente = 17,70 ug/mL, CmáxRef. =18,09 μg/mL, con rango de 0,93-1,24 para AUC(0-t), 0,93-1,24 para AUC(0-∞) y 0,81-1,19 para Cmax. Conclusión. Los valores encontrados de ibuprofeno están dentro de los requisitos de la OMS y la FDA, para establecer bioequivalencia (0,80–1,25), demostrándose que el ibuprofeno genérico es bioequivalente al de referencia en velocidad y cantidad de ibuprofeno absorbido en el organismo. (AU)^iesObjective. To determine the bioavailability of two dosage forms of ibuprofen 400mg tablets, for establishing if the multisource (generic) drug is bioequivalent to the reference (Motrin 400mg tablets). Materials and methods. It was designed an opened study, randomized, two periods, cross over, and seven days washout period, with 12 healthy volunteers (male and female), between 21 and 48 years old, who have taken one tablet of the multisource or reference tablets; according to randomization; with 200 mL of water. After drug intake 4 mL of blood was collected from each volunteer, for quantification of ibuprofen. The plasma samples with ibuprofen and sodium diclofenac (internal standard) were analyzed by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) with negative ion electrospray ionization using selected reaction monitoring. The bioequivalence was established with pharmacokinetics parameters: area under the curve AUC(0-t), AUC(0-∞) and maximum concentration (Cmax). Results. According to statistical analysis were founded: AUCmultisource(0-t) = 86.85 (ug h)/mL, AUCRef.(0-t) = 81.20 (ug h)/mL, AUCmultisource(0-∞) = 88.67 (ug h)/mL, AUCRef.(0-∞) = 82.83 (ug h)/mL, Cmáxmultisource = 17.70 ug/mL, CmáxRef.=18.09 ug/mL, with intervals of 0.93-1.24 for AUC(0-t), 0.93-1.24 for AUC(0-∞) and 0.81-1.19 for Cmax. Conclusions. The values founded for AUC(0-t), AUC(0-∞) and Cmax are within the established limits by WHO and FDA (0,80 -1,25), so ibuprofen 400mg tables; multisource drug, is bioequivalent to Motrin 400mg tablets, with regard to both the rate and extent of absorption. (AU)^ien.
Descriptores:Ibuprofeno
Medicamentos Bioequivalentes
Equivalencia Terapéutica
Disponibilidad Biológica
Agentes Antiinflamatorios no Esteroides
Farmacocinética
Medicamentos Genéricos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v24n4/a06v24n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Granelk, Julio A.
Título:Angustias y reacciones defensivas del accidentado y de su terapeuta. Importancia en el tratamiento y en su prevención^ies / Anxiety and degensive reactions of the accident victim and of his therapist. The importance of the treatment and its prevention
Fuente:Temat. psicol;4(1):51-56, ene.-dic. 2008. .
Resumen:Granel (1985) define el Accidente, como fenómenos conductuales, sociales y psicopatológicos: pandemia del siglo XXI, es una Actuación con sentido e intencionalidad inconsciente (Freud 1901) Accidente significa trastocar las cosas confundidas, y su denominación en alemán es Vergreifen. Subyace en su génesis, un Dilema - Contracambio, que se ha transformado en un Trauma, por ser inelaborable, irrepresentable y haber sido inconcietizado. Metapsicológicamente implica un accidente interno: una Colisión de Identificaciones entre las más antiguas y más narcisistas y las más jóvenes, nuevas y objetables. El dilema Cambio - Contracambio lo podemos preferir como un conflicto entre una Idea Nueva (Que sintetiza las representaciones más recientes y renovadoras), y las estructuras que se oponen, porque esta idea es revestida de un carácter excesivamente renovador y disruptivo. Y es vivida como una amenaza para las estructuras más estables, que tienden a conservar la identidad básica de la persona. (AU)^iesGranel (1985) defines the Accident like behavioral, social and psychopathological phenomena; pandemia of the 21 century, it is a Performance with sense and unconscious intention (Freud 1901). According to Freud (1901) accident means erroneously carried-out actions, (Vergreifen in German). A dilemma Change-Counterchange underlies in its genesis, which has turned into a Trauma, because o being unprepared, unperformed and unconscious. Meta-psychologically, it involves an inner accident: a Conflict of Identifications for the oldest and the most narcissists, and the youngest, the newest and the most objective ones. We can define the dilemma Change-Counterchange as the conflict between a new Idea that summarizes the earliest and re newest performances); and the opposite structures, because this idea is covered with a character excessively renewal and disruptive. And it represents a threat for the steadiest structures, which are prone to keep the basic identity of the person. (AU) ^ien.
Descriptores:Accidentes
Accidentes/psicología
Accidentes/tendencias
Terapéutica
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Plasencia Santa María, Andrés R.
Título:Embolización endovascular de las fistulas carotido - cavernosas: Experiencia personal 1994-2004^ies / Endovascular embolization of carotid fistula - cavernous: personal experience 1994-2004
Fuente:Rev. peru. neurocir;3(4):9-16, oct.-dic. 2008. ^btab, ^bilus.
Resumen:Propósito.- Para evaluar los resultados del tratamiento endovascular de fístulas carótido-cavernosas (FCC) tratadas por el autor. Material y Métodos.- Se analizaron retrospectivamente los datos clínicos y radiológicos de 21 FCC tratados entre octubre 1994 a Julio 2004. Resultados.- De 21 FCC 13 fueron directas y 8 indirectas. Los síntomas más frecuentes fueron ojo rojo, soplo ,exoftalmos y diplopía. De las 21 FCC tratadas por técnicas endovasculares en el presente estudio se muestra que fueron curadas el 85.71 por ciento(18/21). Una FCC adicional fue obliterada casi totalmente, constituyendo el 4.76 por ciento (1/21). El intento de embolización por ambas rutas vasculares fue fallida en 2 casos (2/21), 9.52 por ciento. Ocurrieron complicaciones sintomáticas en un total de 9.52 por ciento de los casos (2/21), teniendo carácter neurológico permanente en el 4.76 por ciento (1/21) y transitorio enel 4.76 por ciento (1/21 por ciento). Los pacientes curados de nuestra serie mejoraron de sus síntomas de congestión orbitaria en pocas semanas mientras que la paresia de oculo motores mejoró lentamente o no cambió respecto al preoperatorio durante el período de observación. Conclusión.- La embolización endovascular de la presente serie de FCCs resultó un tratamiento muy eficaz y seguro, logrando curar o mejorar en forma significativa y permanente a una vasta mayoría de pacientes con resultados comparables a los reportados en los centros de referencia internacional. (AU)^ies.
Descriptores:Embolización Terapéutica
Fístula del Seno Cavernoso de la Carótida
Fístula del Seno Cavernoso de la Carótida/diagnóstico
Fístula del Seno Cavernoso de la Carótida/epidemiología
Fístula del Seno Cavernoso de la Carótida/terapia
Angiografía
Neurocirugia
Perú
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chunga Chunga, Ausberto.
Título:Células madre gran esperanza terapeútica del siglo XXI^ies / Great hope stem cell therapeutics XXI century
Fuente:Actual. odontol. salud;2(1):2-4, mar.-mayo 2005. ^bilus.
Descriptores:Células Madre
Terapéutica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cantella Suito, Raúl Alejandro; Verde, Katherine; Brazzini Armestar, Augusto Enrique.
Título:Embolización de arterias bronquiales en hemoptisis^ies / Embolization of bronchial arteries in hemoptisis
Fuente:Enf. torax;48(2):167-170, mayo-dic. 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Los reportes de mortalidad en pacientes con hemoptisis fluctúan aproximadamente en un 50 a 85 por ciento, (según caso clínico), para ello, es importante la evaluación cuidadosa e iniciar un tratamiento para de tener la hemorragia y permitir un adecuado tratamiento de la patología de fondo con un paciente estabilizado hemodinámicamente en un manejo multidisciplinario, entre el neumólogo, el radiólogo intervencionista, el anestesiólogo. El siguiente trabajo, muestra la experiencia del Instituto Brazzini Radiólogos Asociados, en la embolización de arterias bronquiales, en pacientes con hemoptisis; procedimiento que se realiza desde 1974. Objetivos: Determinar el éxito del manejo en pacientes con hemoptisis, mediante la embolización de las arterias bronquiales. Materiales y métodos: El trabajo de investigación es de tipo longitudinal, prospectivo de tipo descriptivo; el estudio abarcó un total de 11 pacientes con hemoptisis severa, masiva, rebelde al tratamiento médico, con una edad media de 36.6 años de edad (rango: 23 - 62 años). Se realizaron estudios angiográficos y embolización en todos los pacientes (2 de ellos con hemoptisis recidivante), así como la revisión de las arterias sistémicas del tórax (arterias mamaria y torácico laterales), y una embolización de las mismas si fuera necesario. El material de embolización que se utilizó, fueron partículas de polivinil - alcohol (PVA), émbolos metálicos espirales entretejidos con fibras de dacrón y émbolos de gelfoam. Resultados: Se consiguió selectivizar las arterias responsables del sangrado, obteniéndo un éxito técnico para la embolización del 100 por ciento. Se presentó recidiva en un 18,1 por ciento , en los que se realizó una nueva embolización. No se observaron complicaciones. Conclusión: La embolización de arterias bronquiales, constituye un tratamiento eficaz de la hemoptisis severa, masiva y recidivante. (AU)^ies.
Descriptores:Hemoptisis
Embolización Terapéutica
Arterias Bronquiales
Alcohol Polivinílico/uso terapéutico
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/enfermedades_torax/v48_n2/Pdf/a11.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Wong Ortiz, Jaime José Antonio; Amoros Castañeda, Jorge; Villa Handabaka, Jaime Armando; Chung Ching, Jorge Nelson.
Título:Hemangiomatosis hepática multinodular. Reporte de dos casos tratados con embolización hepática^ies / Multinodular hepatic hemangiomatosis. Case report: two cases treated with intrahepatic embolization
Fuente:Rev. peru. pediatr;61(4):239-244, oct..-dic. 2008. ^bilus.
Resumen:Se presentan dos casos de hemangiomatosis hepática multinodular que presentaron como complicación insuficiencia cardíaca congestiva; ambas pacientes fueron tratadas exitosamente mediante embolización intrahepática de los hemangiomas. La hemangiomatosis hepática multinodular es una enfermedad hepática infrecuente caracterizada por la presencia de hemangiomas en el hígado y otros órganos, sobre todo, la piel; su importancia radica en la alta incidencia de insuficiencia cardiaca congestiva (ICC) que la acompaña. Clínicamente se caracteriza por una triada: hepaptomegalia, falla cardiaca congestiva y múltiples hemangiomas cutáneos. (AU)^iesTwo cases of multinodular hepatic hemangiomatosis are presented, both has congestive heart failure as a complication, this patients were treated successfully by intrahepatic embolization of the hemangiomas. Hemangioendotelioma also known as multinodular hepatic hemangiomatosis is a rare liver diseases characterized by the presence of hemangiomas in the liver and other organs, specially the skin, its importance situates in the high incident of cardial faillure that accompanies the diseases. Clinically it is characterized for a triad of: hepatomegaly, congestive heart failure and cutaneous hemangiomas. (AU)^ien.
Descriptores:Hemangioma
Hemangioendotelioma
Embolización Terapéutica
Neoplasias Hepáticas
Insuficiencia Cardíaca Congestiva
Límites:Lactante
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quevedo Rojas, Ernesto; Tan Kuong, Jesús Cesareo; Araujo Almeyda, Gustavo César; Cueva, Mónica; Marquez Fernandez, Ivan Pablo.
Título:Embolización uterina de emergencia en la hemorragia masiva^ies / Emergency uterine embolization in massive hemorrage
Fuente:Ginecol. & obstet;48(4):230-234, oct.-dic. 2002. ^bilus, ^btab.
Resumen:OBJETIVO: Evaluar la eficacia y seguridad de la embolización uterina de emergencia en el manejo de la hemorragia masiva en caso de inestabilidad hemodinamica. LUGAR: Servicio de Radiología Intervencionista, Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, Essalud, Lima. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó embolización uterina en 6 pacientes con hemorragia severa. La media de hemoglobina antes del procedimiento fue 5,2 g/dL. RESULTADOS: Reducción inmediata del sangrado activo. No se observó complicaciones mayores. Se realizó 2 histerectomías en condiciones estables. CONCLUSIONES: La embolización uterina de emergencia s segura y efectiva en controlar la hemorragia masiva. El procedimiento evita una cirugía de emergencia de alto riesgo alto. (AU)^iesOBJETIVE:To evaluate efficacy and safety of emergency selective uterine artery embolization in the management of intractable hemorrhage when the patient is haemodinamically unstable. SETTING: Interventionist Radiology Service, Guillermo Almenara Irigoyen National Hospital, Lima, MATERIAL AND METHODS: Six patients with life?threatening hemorrhage underwent uterine hemostatic uterine embolization. The mean hemoglobin level before the procedure was 5,2 g/dL. RESULTS: Immediate reduction of external bleeding was observed in all cases. No major complications related to embolization was found. Two patients underwent hysterectomy in stable conditions. CONCLUSIONS: Emergency embolization is a safe and effective procedure to control severe hemorrhage. The procedure obviates high risk emergency surgery. (AU)^ien.
Descriptores:Hemorragia Uterina
Embolización Terapéutica
Radiología Intervencional
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/ginecologia/vol_48n4_2002/ambolización_uterina.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Juárez Eyzaguirre, José Roger.
Título:Biodisponibilidad y bioequivalencia: una cualidad o exigencia de registro de los medicamentos^ies / Bioavailability and bioequivalence: a quality or exigency of record of the medicines
Fuente:Diagnóstico (Perú);43(4):191-192, jul.-sept. 2004. .
Descriptores:Preparaciones Farmacéuticas
Disponibilidad Biológica
Equivalencia Terapéutica
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:De Rossi Fattaccioli, Daniel Alberto.
Título:Rejuvenecimiento facial integral en los tres níveles de profundidad^ies / Integral facial rejuvenation in the levels three of depth
Fuente:Dermatol. peru;11(supl.I):45-54, dic. 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:El envejecimiento de la piel se manifiesta con la aparición de arrugas, líneas de expresión, surcos, atrofia, hiper e hipopigmentación (discromias), lesiones premalignas y malignas y alteración en la vasculatura e inervación de la piel. Este envejecimiento es producto de la sobre exposición a la radiación solar y el transcurso normal de los años llamados fotoenvejecimiento y envejecimiento intrínseco respectivamente. En la epidermis vamos a encontrar mutaciones y alteraciones citológicas de los queratinocitos y cambios en los estratos epidérmicos. Asimismo en la dermis encontraremos alteraciones en sus componentes colágeno, glicosaminoglucanos, elastina, así como en los fibroblastos y demás células de este compartimento; además de la aparición de la elastosis solar. En general, los daños infringidos a la piel por la edad y el sol, además de los daños descritos, incluyen la constante acción de la musculatura de la expresión facial, la perdida del tejido de soporte y el efecto de la gravedad. para efectuar un efectivo rejuvenecimiento facial se tiene que proveer efectuar procedimientos que actúen directamente sobre los niveles antes mencionados; es decir tratamientos en la epidermis, dermis hipodermis y fascia muscular. Se describe como actuar sobre estas capas o estratos y producir un efectivo rejuvenecimiento facial integral. (AU)^ies.
Descriptores:Rejuvenecimiento
Envejecimiento de la Piel
Terapéutica
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rossel Ortiz, Pío Alejandro; Rocca Fernández, Uldarico; Chávez, Luis; Dávila Málaga, Azucena; Palacios, Fernando.
Título:Tratamiento quirúrgico de las malformaciones vasculares arteriovenosas^ies / Surgical treatment of the vascular arteriovenous malformations
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;64(4):407-431, 2001. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Presentamos una revisión, sobre el tratamiento multidisciplinario de las Malformaciones Vasculares Arteriovenosas (MAV) cerebrales. Nos basamos en la información histórica sobre el manejo de estas lesiones. Se destaca la importancia de establecer el grado de dificultad quirúrgica, fundamentado en la evaluación clínica pre y postoperatoria del paciente y en el análisis de los diferentes exámenes auxiliares de diagnóstico: TAC, RNM y Pangiografía. Se describe la técnica quirúrgica, haciendo énfasis en las malformaciones grandes, las paraventriculares y las de la fosa posterior. En términos de resultados presentamos la experiencia en 255 pacientes sometidos a diferentes tratamientos; casos sometidos a cirugía, casos sometidos a terapia endovascular, a terapia endovascular y cirugía, a terapia endovascular y radiocirugía. Se analiza la morbi-mortalidad. Como conclusión creemos que la resección quirúrgica es la alternativa terapéutica más recomendable para la mayoría de los casos, teniendo en cuenta que la embolización y la radiocirugía son alternativas que pueden formar parte del tratamiento total, parcial o complementario. (AU)^ies.
Descriptores:Anomalías Cardiovasculares/cirugía
Anomalías Cardiovasculares/terapia
Neurocirugia
Embolización Terapéutica
Radiocirugia
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pamo Reyna, Oscar Guillermo.
Título:Principia therapeutica^ies / Principia therapeutica
Fuente:Bol. Soc. Peru. Med. Interna;13(3):171-174, 2000. .
Descriptores:Terapéutica
Relaciones Médico-Paciente
Diagnóstico
Culinaria
Educación
Ética
Medicina Basada en Evidencia
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Lizaraso Soto, Frank Antonio Octavio; Fujita Alarcón, Ricardo.
Título:Bases moleculares de la poptosis implicancias clinicas y terapeúticas^ies / Molecular base of the poptosis clinical involves and therapeutic
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);26(1):36-45, ene.-jun. 2000. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Apoptosis/fisiología
ADN
Necrosis
Terapéutica
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Hazan de Heraud, Eliza.
Título:La ayuda diagnóstica y el tratamiento^ies / The help diagnoses and the treatment
Fuente:Salud pública, rev. esp. sector salud;(85):30-31, 2002. ^bilus.
Descriptores:Diagnóstico
Terapéutica
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Autor:Valdivieso Vargas-Machuca, Mónica Janett; Aguilar Gálvez, Denisse.
Título:Manejo del paciente difícil en el tratamiento odontológico^ies / Difficult patient management in dental treatment
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);3(1):25-27, nov. 2004-abr. 2005. ^bilus.
Conferencia:Presentado en: Simposio: Manejo del Paciente Difícil en el Tratamiento Odontológico, Lima, 18 mar. 2004.
Descriptores:Odontología
Terapéutica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v3n1/a5.pdf / es
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