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TECNICAS Y PROCEDIMIENTOS DE LABORATORIO []
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Autor:Escalante Jibaja, Emma Honorata; Escalante Jibaja, Elena.
Título:Exantemas virales^ies / Viral exanthems
Fuente:Dermatol. peru;18(2):78-93, abr.-jun. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:Una gran variedad de agentes microbiológicos se han asociado con manifestaciones cutáneas, entre ellas virus, bacterias, parásitos y hongos. Muchas de las enfermedades virales se manifiestan con exantemas. Estas erupciones constituidas por las lesiones más variadas (máculas, pápulas, vesículas, pústulas, petequias), son frecuente motivo de consulta en la edad pediátrica. Numerosos factores dentro de la historia clínica pueden ser de gran ayuda La mayoría de estos exantemas es autolimitada y queda catalogadacomo ‘virales’ sin haberse alcanzado un diagnóstico etiológico. Otros exantemas son más característicos de un cuadro clínico y la semiología basta para hacer un diagnóstico certero. (AU)^iesA great variety of microbiological agents have been associated with skin manifestations, among virus, bacterias, parasites, fungi. Many of viral diseases are manifested by exanthema. These eruptions are constituted by very different lesions (macula, papule, vesicle, pustule, petechiae) are thereason of the consultation in the childhood frequently. Many factors of theclinical history may help us. Mostly of these exanthemas are autolimitedand stay catalogued as ‘viral manifestations’ without they have reached an etiologic diagnosis yet. Another exanthemas are typical from a clinic entity and the semiology is enough to do an exactly diagnosis. (AU)^ien.
Descriptores:Exantema
Virosis
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n2/pdf/a02v18n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Soria Medina, Jaime Ismael; Solari Zerpa, Lely del Rosario; Cabezas Sánchez, César Augusto; Ticona Chávez, Eduardo Rómulo.
Título:Guía para el manejo de pacientes con la nueva influenza A (H1N1)^ies / Guidelines for management of patients with novel influenza a (h1n1)
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(3):349-357, jul.-sept. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Para afrontar la pandemia por la nueva Influenza A (H1N1) se requiere de un adecuado manejo de los casos, en esesentido, la Sociedad Peruana de Enfermedades Infecciosas y Tropicales ha desarrollado una guía que se resumeen este artículo. Se detalla el diagnóstico clínico y flujos para la toma de decisiones, el manejo terapéutico y las consideraciones a tener en cuenta para casos graves y situaciones especiales, como es el caso de las gestantes.(AU)^iesTo fight the pandemic of novel influenza A (H1N1) virus an appropriate management of cases is required, in that sense, the Peruvian Society of Infectious and Tropical Diseases has developed a guide which is summarized in this article. We detail clinical diagnosis and flows for decision making, therapeutic considerations and elements to take in account for severe cases and special situations, such as pregnant women.(AU)^ien.
Descriptores:Subtipo H1N1 del Virus de la Influenza A
Agentes Antivirales
Diagnóstico Clínico
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n3/a14v26n3.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Burstein Alva, Sonia.
Título:Ciclosporosis: una parasitosis emergente (II) diagnóstico microbiológico mediante una nueva técnica de coloración^ies / Cyclosporosis: an emergent parasitosis (II) microbiological diagnosis through a new staining technique
Fuente:Rev. gastroenterol. perú;25(4):336-340, oct.-dic. 2005. ^bilus.
Resumen:Objetivos: Se describe una nueva técnica de coloración para el diagnóstico de laboratorio de las infecciones por Cyclospora y el Blastocystis hominis. Material y métodos: La investigación se efectuó en heces que fueron remitidas a un laboratorio de atención privada, en la ciudad de Lima, Perú. Se practicó examen directo "en fresco", empleando solución salina y lugol parasitológico. Se prepararon frotices de heces muy delgados y se empleó una técnica de coloración utilizando violeta de genciana. Resultados: Se muestran microfotografías de los quistes de Cyclospora en fresco y mediante la nueva técnica de coloración, así mismo se demuestran las diferencias morfológicas y estructurales entre Cyclospora y Blastocystis hominis. El blastocystis es de mayor tamaño, capta pobremente el colorante y presenta vacuolas. Conclusiones: Se recomienda el empleo rutinario de esta nueva técnica, en todas las investigaciones de heces, por ser sencilla y económica y por permitir hacer un diagnóstico rápido en este tipo de infecciones que tienen una elevada prevalencia en nuestro medio y pueden ser tratadas en forma precoz y específica. (AU)^iesPurpose: Describe a new staining technique for the diagnosis of Cyclosporainfection through lab tests. A differential microscopic diagnosis between Cyclospora and Blastocystis hominis is conducted. Materials and Methods: The research was conducted by using fecal samples referred to a private lab in the city of Lima, Peru. A direct fresh assay was made by using a saline solution and Lugol’s solution. Very thin fecal smear were prepared, and a staining technique using gentian violet was applied. Results: Microphotography of Cyclospora cysts are shown with the fresh assay method and the new staining technique. Moreover the morphological and structural differences between Cyclospora and Blastocystis hominis were shown: the latter is larger, shows poor staining, and has vacuoles. Conclusions: The routine use of this technique is recommended for all fecal tests due to its simplicity and low cost, and because it allows a quick diagnosis of this type of infection that has a highprevalence in our country so it may be treated prematurely and specifically. (AU)^ien.
Descriptores:Ciclosporiasis
Cyclospora
Coloración y Etiquetado
Blastocystis hominis
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v25n4/a05v25n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Cabezas Sánchez, César Augusto; Arróspide Velasco, Nancy; Marquiño Quezada, Wilmer Oswaldo; Gutiérrez S., Sonia; Alvarez M., Ever; Chuquipiondo R., Jorge; Ruíz A., Tomasa; Daza M., Martín; Chuquipiondo L., Gladys.
Título:Evaluación del uso de una prueba rápida inmunocromatográfica en promotores de salud para el diagnóstico de la malaria en áreas rurales de la Amazonía peruana^ies / An assessment of an immunochromatographic rapid test for diagnosing malaria in rural areas of the peruvian Amazon jungle
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;21(1):4-11, ene.-mar. 2004. ^bilus.
Resumen:Objetivo: Evaluar la concordancia de los resultados obtenidos por promotores de salud de áreas rurales de la Amazonía peruana con los obtenidos por profesionales de laboratorio, al aplicar una prueba rápida immunocromatográfica para el diagnóstico de la malaria. Material y métodos: Se evaluó la concordancia entre los resultados de la aplicación de una prueba rápida ejecutada por promotores de salud de 20 comunidades rurales de la selva de Iquitos (Loreto), en comparación con la ejecutada por profesionales de laboratorio. Esta evaluación se realizó en dos etapas: la primera en el laboratorio, se examinaron 618 muestras con concentraciones conocidas de parásitos y la segunda en el campo, en donde se examinaron 419 pacientes. La prueba utilizada se basa en la detección de la deshidrogenasa láctica del Plasmodium y del P. vivax, mediante tiras reactivas. Resultados: En la primera etapa de las 618 muestras examinadas 121 fueron negativas y 497 positivas (251 para P. falciparum y 246 para P. vivax). Al comparar los dos grupos, se encontró una sensibilidad de 88,5 por ciento, especificidad de 90,1 por ciento e índice de concordancia Kappa de 0,689. En la segunda etapa, de los 419 pacientes febriles, 156 correpondieron a casos de la malaria (53 por P. falciparum y 103 por P. vivax). La sensibilidad, especificidad e índice Kappa fueron 94,4 por ciento, 96,5 por ciento y 0,99 respectivamente. El tiempo promedio de ejecución de la prueba por parte del promotor de salud fue de 25 minutos. Conclusiones: se encontró concordancia en los resultados de ambos grupos. El estudio muestra que el uso de pruebas rápidas sería una alternativa apropiada y aplicable para el diagnóstico oportuno de la malaria en áreas rurales de la selva con limitado acceso a los servicios de salud. (AU)^ies.
Descriptores:Malaria/diagnóstico
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Perú
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342004000100002&lng=es&nrm=iso&tlng=es / es
Localización:PE14.1

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Id:PE13.1
Autor:Rodríguez Comesaña, Hannali; Guillén Zavaleta, Zoila; Romero, Giuliana.
Título:Prevalencia de Demodex sp. en pacientes con Blefaritis^ies / Demodex sp. prevalence in patients with blepharitis
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);61(4):299-304, oct. 2000. ^bgraf.
Resumen:OBJETIVO: El objetivo principal del presente trabajo fue determinar la prevalencia de Demodex sp. en los folículos pilosos de pestañas de pacientes que acudieron al Laboratorio de Microbiología del Instituto Nacional de Oftalmología (INO) de Lima, durante el período Dic.97 a Feb.98. MATERIAL Y MÉTODOS: El estudio es de carácter observacional, transversal; se tomó muestras en los folículos pilosos de pestañas de 196 pacientes de ambos sexos y diversas edades que acudieron al INO con sintomatología compatible con blefaritis, para el descarte de infestación por ácaros. RESULTADOS: El 51 por ciento de la población examinada presentó Demodex sp. en las pestañas; de éstos el 21 por ciento estuvo en el rango de 61-70 años de edad; el 62 por ciento de los hallazgos positivos correspondieron a pacientes del sexo femenino y el 38 por ciento a pacientes del sexo masculino. Los signos y síntomas más frecuentes fueron escozor (90 por ciento); secreción y enrojecimiento (80 por ciento), molestias en la visión (74 por ciento), seborrea (70 por ciento), ardor (66 por ciento), lagrimeo (63 por ciento), caída de pestañas (60 por ciento) eritema (39 por ciento), chalazion (18 por ciento) y edema (11 por ciento). El recuento de ácaros por lámina por paciente fue alto y la cifra encontrada con mayor frecuencia estuvo en el rango de 5-10 ácaros por lámina (28 por ciento). CONCLUSIONES: Es elevada la prevalencia (51 por ciento) de Demodex sp. en la muestra estudiada; la edad del paciente estuvo directamente relacionada con la infección (AU)^ies.
Descriptores:Ácaros
Infestaciones por Ácaros
Blefaritis
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v61_n4/pdf/a08v61n4.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Huapaya Herreros, Pedro Ernesto; Espinoza Blanco, Irma Adalberta; Huiza Franco, Alina Floralia; Sevilla Andrade, Carlos Raúl.
Título:Estandarización de la técnica de ELISA para diagnóstico de estrongiloidiosis^ies / ELISA technique standardization for strongyloidiasis diagnosis
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);63(3):179-184, jul. 2002. ^btab.
Resumen:Objetivo: Estandarizar la técnica de ELISA para diagnóstico de la infección humana por el parásito Strongyloides stercoralis. Material y métodos: Se preparó antígeno crudo usando larvas filariformes obtenidas de muestras de heces positivas cultivadas con carbón vegetal. Las larvas fueron trituradas mediante sonicación y lavadas por centrifugación para obtener extractos de proteínas para usarlos como antígeno. La concentración proteica final fue de 600 mg/mL. Se probó varios tipos de placas de ELISA y se determinó las concentraciones de antígeno, sueros, conjugado y puntos de corte, para permitir la diferenciación de la infección. Los controles positivos fueron sueros de pacientes con síndrome de hiperinfección e infección intestinal, comprobados mediante exámenes parasitológicos de heces; y los controles negativos fueron sueros de personas provenientes de zonas no endémicas y con comprobación mediante exámenes parasitológicos de la ausencia del parásito. Resultados: Los valores óptimos fueron 5 mg/mL para el antígeno, 1/64 para el suero, 1/1000 para el conjugado; los valores de densidad óptica para las muestras positivas fueron en promedio 1,2746 (1,1065 - 1,4206, DS = 0,3284) y de las muestras negativas 0,4457 (0,3324 - 0,5538, DS = 0,2230). Se examinó 20 muestras de suero de sujetos positivos y 100 de sujetos negativos, obteniéndose sensibilidad de 90 por ciento y especificidad de 88 por ciento. Conclusión: Los resultados muestran que esta técnica puede constituirse en una prueba de tamizaje de estrongiloidiosis en estudios de población. (AU)^ies.
Descriptores:Strongyloides stercoralis
Strongyloides
Prueba ELISA
Serología
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v63_n3/pdf/estandariz_Elisa.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Llanos Zavalaga, Luis Fernando; Villacorta V., José; Reyes Lecca, Roberto Carlos; Lecca García, Leonid Wilbert; Mendoza Requena, Daniel; Mayca Pérez, Julio Ander; Velásquez Hurtado, José Enrique.
Título:Evaluación de la prueba ICT Malaria P. f/P.v ( AMRAD ® ) para la detección de P. falciparum y P. vivax en una zona endémica de la Amazonía peruana^ies / ICT malaria P.f./P.v. (AMRAD ®) test for detecting P. falciparum and P. vivax in an endemic area in peruvian amazon jungle
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;19(1):39-42, ene.-mar. 2002. ^bmapas, ^btab.
Resumen:Objetivo: Evaluar el rendimiento del ICT MALARIA P.f/P.v (AMRAD®) en pacientes febriles del departamento de Loreto, Perú. Materiales y métodos: estudio transversal realizado de agosto a setiembre del 2000, en pacientes con historia de fiebre (temperatura axilar 37,5°C) en los últimos 3 días, sin un foco aparente. Se obtuvo una muestra de sangre para gota gruesa cuya lectura se realizó por un microscopista experto. Simultáneamente, se realizó la prueba rápida por un asistente de campo. Se calculó la sensibilidad, especificidad, valores predictivos, exactitud e índice de concordancia utilizando la gota gruesa como prueba de oro. Resultados: se incluyeron 79 pacientes de 5 meses - 70 años de edad. La sensibilidad y especificidad del AMRAD ® fueron 60,0% y 70,0 por ciento, respectivamente. El valor predictivo positivo (VPP), valor predictivo negativo (VPN) y exactitud de la prueba fueron 36,0 por ciento, 88,8 por ciento y 70,9 por ciento, respectivamente. Se encontró pobre concordancia de la prueba con la gota gruesa (kappa=0,279). Conclusión: es necesario continuar con la evaluación de las pruebas rápidas para un diagnóstico oportuno y un tratamiento efectivo de la malaria. (AU)^iesObjective: To assess the ICT MALARIA P.f/P.v (AMRAD®) in febrile patients in Loreto Department, Peru. Material and methods: A cross-sectional study performed in febrile (axillary temperature 37.5°C) patients with no apparent cause for the fever, from August to September 2000. A blood sample for performing thick smear examination was obtained. Well-trained personnel performed this test. Also, a field assistant performed the rapid test. Sensitivity, specificity, predictive values, accurateness and concordance index were calculated using the thick blood smear as the gold standard. Results: 79 patients were included (5 months - 70 years of age). Sensitivity and specificity for the AMRAD® were 60,0 and 70,0 per cent, respectively. Positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV) and accuracy of the test were respectively 36,0, 88,8 and 70,9 per cent. The test had poor concordance with the thick smear test (kappa=0,279). Conclusion: It is necessary to continue assessing rapid testing methods in order to have a timely diagnosis and early therapy for malaria. (AU)^ien.
Descriptores:Malaria/diagnóstico
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Sensibilidad y Especificidad
Estudios Transversales
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Adolescente
Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v19n1/a08v19n1.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sillau Gilone, José Alfredo.
Título:Neumonía en niños menores de 5 años^ies / Pneumonia in children under 5 years
Fuente:Enf. tórax;43(1):20-32, ene.-abr. 2000. ^btab.
Descriptores:Infecciones del Tracto Respiratorio
Factores de Riesgo
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Neumonía/epidemiología
Neumonía/terapia
Neumonía/complicaciones
Límites:Niño
Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/enfermedades_torax/v43_n1/neum_niños.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Náquira Velarde, César Gabriel.
Título:Paragonimiosis^ies / Paragonimiosis
Fuente:Diagnóstico (Perú);39(4):189-190, jul.-ago. 2000. ^bilus.
Descriptores:Paragonimiasis/epidemiología
Paragonimiasis/patología
Paragonimiasis/parasitología
Paragonimiasis/terapia
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Náquira Velarde, César Gabriel.
Título:Fasciolasis^ies / Fasciolosis
Fuente:Diagnóstico (Perú);39(4):187-188, jul.-ago. 2000. ^bilus.
Descriptores:Fascioliasis/epidemiología
Fascioliasis/parasitología
Fascioliasis/terapia
Fasciola hepatica
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Límites:Perros
Animales
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Yriberry Urena, Simón Enrique; Monge Zapata, Víctor Juan Carlos.
Título:Pruebas de laboratorio como predictores de coledocolitiasis en pacientes sometidos a CPRE: experiencia en un centro privado nacional^ies / Alterations in laboratory tests as predictors of choledocholithiasis in patients who underwent CPRE: experience in a national private center
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;27(3):253-258, jul.-sept.2007. ^btab, ^bgraf.
Resumen:INTRODUCCIÓN: la CPRE es de valor en el manejo de la coledocolitiasis pero tiene morbilidad no despreciable. MATERIAL Y MÉTODOS: Analizamos 293 pacientes sometidos a CPRE por sospecha de coledocolitiasis para determinar predictores laboratoriales de coledocolitiasis y mejorar nuestra selección de casos para el procedimiento. Se calculó la sensibilidad, especificidad, valor predicitivo positivo(VPP) y valor predictivo negativo(VPN) para Fosfatasa alcalina (FA), Bilirrubina Total(BT) y transaminasas TGP y TGO. Comparamos también valores de laboratorios entre pacientes con coledocolitiasis sin y con vesícula.RESULTADOS: 293 pacientes sometidos a CPRE; 247(84%) con coledocolitiasis y 46(16%) sin litiasis. En el grupo con coledocolitiasis 187(77%) tenían vesícula y 58(23%) no. Las pruebas de función hepática FA, TGP y BT fueron todas factores pronósticos para coledocolitiasis en análisis univariado con niveles de p<0.01. No se incluyo a la historia de presentación clínica. No lograron valor estadístico la edad, TGO y GGTP. CONCLUSIONES: Los predictores de coledocolitiais tienen mejores resultados combinados. El uso de criterios de selección estrictos puede reducir el número de exámenes normales y sus complicaciones. (AU)^ies.
Descriptores:Pancreatocolangiografía Retrograda Endoscópica
Valor Predictivo de las Pruebas
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Coledocolitiasis/diagnóstico
Coledocolitiasis/mortalidad
Estudios Retrospectivos
 Estudio Comparativo
 Estudios Longitudinales
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Ancianos de 80 Años y Mas
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bVrevistas/gastro/vol27n3/pdf/a05.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Calle Espinoza, Sonia Yenny; Camacho Saravia, Carlos; Bang, S. A.
Título:Estreptococosis porcina^ies / Porcine Estreptocococis
Fuente:Mundo avic. porc;(46):47-49, jun.-jul. 2003. ^bilus.
Descriptores:Streptococcus suis
Streptococcus suis/patogenicidad
Enfermedades de los Porcinos
Diagnóstico Clínico
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Infecciones Estreptocócicas
Porcinos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rocca Costa, Esteban D.
Título:Ciencia y tecnología en medicina^ies / Science and technology in medicine
Fuente:Diagnóstico (Perú);16(2):47-54, ago. 1985. .
Descriptores:Tecnología Médica
Angiografía
Tomografía Computarizada por Rayos X
Rayos Láser
Microcirugia
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
 Perú
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mantilla, G. J; Ortiz, M. M; Acosta, A. M; Acosta, G. R; Souza, Z. J.
Título:Diagnóstico de tuberculosis bovina por aislamiento bacteriológico o histopatológico de vacunos reactores a la prueba de tuberculina^ies / Diagnosis of bovine tuberculosis by bacteriological or histopathological isolation of bovine reactors to the tuberculin test
Fuente:Rev. cienc. veter;25(1):7-9, 2009. ^bilus.
Resumen:La tuberculosis bovina es una enfermedad causada por una bacteria llamada Mycobacterium bovis, pertenece al grupo de las enfermedades zoonóticas, es cosmopolita, afecta a los animales domésticos mayormente de explotación pecuaria: especialmente a bovinos, caprinos, alpacas y porcinos: produce detrimentos considerables tanto en animales como en salud pública; el hombre se contamina por ingestión o inhalación. Esta enfermedad tiene un impacto directo en la eficiencia de los sistemas productivos y en la industria del sector pecuario, ello porque provoca importantes pérdidas en la producción de carne, leche y sus derivados, igualmente es una restricción muy severa en el comercio internacional tanto de animales como de productos y subproductos de origen pecuario. La finalidad de este trabajo es mostrar opciones de diagnóstico de laboratorio, pasando de un primer período de diagnóstico histopatológico, al aislamiento (gold standard), permitiendo de esta manera un soporte en la toma de decisiones y acciones en el control y erradicación de la Tuberculosis Bovina. Este estudio vincula los resultados del trabajo de tesis intitulada “Estudio Histopatológico de Ganglios Linfáticos de Vacunos Positivos a la Prueba de Tuberculina, procesados en laboratorio de SENASA, Lima, procedentes de las Regiones de Piura, Lambayeque, La Libertad y Lima (1997-2003)” a los resultados obtenidos del procesamiento de las muestras remitidas al mismo laboratorio en el período 2007-2008 para el descarte de Tuberculosis bovina. En la primera parte se determinó que 13 muestras, histológicamente presentaban lesiones compatibles con Tuberculosis bovina; y en la segunda etapa se logró el aislamiento del Mycobacterium bovis en 19 muestras remitidas. (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis Bovina/diagnóstico
Prueba de Tuberculina
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Terapéutica
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cienc.veter/v25n1/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ortiz, M. M; Acosta, A. M; Acosta, G. R; Souza, Z. J.
Título:Recomendaciones para la toma y envío de muestras para exámenes bacteriológicos de enfermedades frecuentes en bovinos de nuestro medio^ies / Recommendations for the collection and shipment of samples for bacteriological examination of cattle diseases prevalent in our midst
Fuente:Rev. cienc. veter;25(2):7-12, 2009. ^bilus.
Descriptores:Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Enfermedades de los Bovinos
Paratuberculosis
Brucelosis Bovina
Tuberculosis Bovina
Leptospirosis
Enteritis
Pasteurelosis Neumónica
Mastitis Bovina
Salmonelosis Animal
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cienc.veter/v25n2/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valenzuela Rodríguez, Germán Víctor.
Título:Pruebas de laboratorio en medicina: descubriendo el lado oscuro de la Luna^ies / Lab tests in medicine: Revealing the hidden face of the moon
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;25(3):104-105, jul.-sept. 2012. .
Descriptores:Prueba de Laboratorio
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Medicina
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v25n3/a1.pdf / es
Localización:PE1.1



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