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Autor:Sanvodal Vegas, Miguel; Ayala Pío, Salomón Raúl; Oré Sifuentes, Raquel; Loli Ponce, Rudi Amalia; Huamán, Oscar.
Título:Estimulación de la actividad péptica del jugo gástrico, inducida por látex de Croton palanostigma (sangre de grado)^ies / Croton palanostigma (cangre de grado) latex-induced gastric juice peptic activity stimulation
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);69(3):164-167, jul.-set. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar si la administración del látex de Croton palanostigma (sangre de grado), vía digestiva, modifica la actividad péptica de la secreción gástrica. Diseño: Estudio experimental. Institución: Centro de Investigaciónde Bioquímica y Nutrición Alberto Guzmán Barrón, Facultad de Medicina,Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Material biológico: Ratas albinas machos adultos y sangre de grado. Métodos: Se usó 50 ratas albinas machos adultos, entre 200 y 250 g de peso, que fueron distribuidas aleatoriamente en 5 grupos, a los que se administró por vía oro-gástrica, y en dosis única, como sigue: grupo I: 0,8 mL/kg de sangre de grado; grupo II: 0,8 mL/kg de sangre de grado neutralizada; grupo III: ranitidina 50 mg/kg; grupo IV: control, con solución salina 0,9 g por ciento (sin histamina); grupo V: control con solución salina 0,9 g por ciento. Se realizó ligadura pilórica, por laparotomía, con anestesia de éter etílico. Se utilizó histamina, aplicada por vía subcutánea, para estimular la secreción, excepto al grupo IV. Cuatro horas después, se extrajo el jugo gástrico, se midió el volumen, el pH por potenciometría y la actividad de la pepsina, por el método de Anson modificado, expresado como ug de tirosina/mL. Principales medidas de resultados: Modificación de la actividad péptica de la secreción gástrica. Resultados: El volumen deljugo gástrico fue significativamente menor en los grupos II y III; que en los otros, entre los que no hubo diferencia estadística. El pH del grupo III (con ranitidina) fue significativamente mayor que los otros, demostrando el efectodel fármaco. La actividad péptica fue: con sangre de grado 5,34 mas 1,04; sangre de grado neutralizada 2,69 mas 1,27; grupo ranitidina 2,57 mas 0,88; el control sin histamina 3,29 mas 0,94 y control con histamina 3,58 mas 1,18. La actividad péptica fue significativamente mayor (mas 49,2 por ciento) en el grupo con sangre de grado (p menor que 0,01) que en los otros grupos.(AU)^iesObjective: To determine if Croton palanostigma (sangre de grado)oral administration modifies gastric secretion peptic activity. Design:Experimental study. Institution: Alberto Guzman Barron Biochemistry and Nutrition Research Center, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Biologic material: Adult male albino rats and sangre de grado. Methods: Fifty 200 to 250 g adult male albino rats were randomly distributed in 5 groups according to sangre de grado oro-gastric one dose administration: group I: 0,8 mL/kg of sangre de grado; group II: 0,8 mL/kg of neutralized sangre de grado; group III: ranitidine 50 mg/kg; group IV: control group with saline solution 0,9 g per cent (without histamine); group V: control group with saline solution 0,9 g per cent. Pyloric ligature by laparotomy was done under ethylic ether anesthesia. Subcutaneously applied histamine was used to stimulate secretion, except to group IV. Four hours later, gastric juice was extracted, volume was measured, pH was determined by potentiometry and pepsin activity by modified Anson method, measured as tirosine ug/mL. Main outcome measures: Gastric secretion peptic activity modification. Results: Gastric juice volume was significantly lower in groups II and III, with no statistic difference in the other groups. Group III pH (with ranitidine) was significantly higher, showing the medicine effect. Peptic activity was as follows: 5,34 more 1,04 with sangre de grado; 2,69 more 1,27 with neutralized sangre de grado; 2,57 more 0,88 the ranitidine group; 3,29 more 0,94 control group without histamine and 3,58 more 1,18 control group with histamine. Peptic activity was significantly higher (more 49,2 per cent) in the sangre de grado group (p minor that 0,01). Conclusions: There was gastic peptic activity following the oro-gastric administration of Croton palanostigma (sangre de grado), with no pH variation.(AU)^ien.
Descriptores:Pepsina A
Agentes Gastrointestinales
Croton
Jugo Gástrico
Látex
Epidemiología Experimental
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v69n3/pdf/a03v69n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Fuentes Paredes, Flor de María Dolores; Incio V., Nelly; Lévano Saravia, Juan; Torres, Yovanna.
Título:Caracterización y optimización del antígeno del líquido hidatídico de ovino y su aplicación en la prueba de látex^ies / Characterization and optimization of sheep hydatid fluid antigen and its application in the latex test
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(4):473-477, oct.-dic. 2009. ^btab.
Resumen:Se caracterizó y optimizó el antígeno del líquido hidatídico de ovino y se aplicó en la prueba de látex como pruebatamiz para el diagnóstico serológico de pacientes con quistes de Echinococcus granulosus. Se evaluó 40 sueros, 15de hidatidosis positivos por inmunoblot, 10 de pacientes con otras enfermedades parasitarias y 15 de personas sanas.Tres de los 15 sueros de hidatidosis resultaron negativos y 0/25 sueros sin hidatidosis fueron reactivos. Se obtuvo una sensibilidad de 80 por ciento (IC95 por ciento: 56,4 a 100 por ciento), especificidad de 100 por ciento (96,7 a 100 por ciento), valor predictivo positivo de 100 por ciento (95,8 a 100 por ciento) y valor predictivo negativo de 83,3 (30,4 a 69,6 por ciento) y una concordancia del 100 por ciento al evaluar la repetibilidad y reproducibilidad de la prueba. Se recomienda el uso de esta prueba para el diagnóstico de la hidatidosis por ser simple, rápida y reproducible, como kit en laboratorio o en campo para estudios epidemiológicos.(AU)^iesIt was characterized and optimized sheep hydatid fluid antigen and applied in latex fixation tests as screening test for serological diagnosis of patients with Echinococcus granulosus cysts. We evaluated 40 sera, 15 sera positive by immunoblot from patients with E. granulosus infection, 10 sera from patients with other parasitic diseases and 15 sera from healthy subject. Three of the 15 hydatidosis sera were negative and 0 / 25 sera with hydatidosis were reactive. The sensitivity was 80 per cent (95 per cent CI: 56.4 to 100 per cent), specificity was 100 per cent (96.7 to 100 per cent), positive predictive value of 100 per cent (95.8 to 100 per cent), negative predictive value of 83.3 (30.4 to 69.6 per cent), and repeatability and reproducibility of 100 per cent. We recommended the use of this test for the diagnosis of hydatid disease, because it is simple, fast and reproducible, as a kit in the laboratory or in epidemiological field studies.(AU)^ien.
Descriptores:Pruebas de Aglutinación
Pruebas de Fijación de Látex
Equinococosis
Perú
 Estudios Transversales
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n4/a10v26n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Autor:Miranda Ulloa, Eduardo Fernando; Sánchez Romaní, Elizabeth Luz; Náquira Velarde, César Gabriel; Somocurcio Peralta, José René; Ayala Sulca, Eduardo Renato; Miranda, Gilberto.
Título:Evaluación de una prueba de aglutinación de látex para el diagnóstico serológico de la equinococosis quística^ies / Evaluation of agglutination latex test for serologic diagnosis of cystic echinococcosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(2):198-202, abr.-jun. 2009. ^btab.
Resumen:Se evaluó una prueba de aglutinación de látex estandarizada para el diagnóstico serológico de la echinococosis quística. Se utilizó partículas de látex de 0,25 um de diámetro, las cuales fueron sensibilizadas con antígeno total de líquido liofilizado de quiste hidatídico de ovino. Se usaron 80 sueros, 40 de pacientes operados por enfermedad hidatídica confirmada patología,20 de pacientes con otras enfermedades parasitarias como cisticercosis, fasciolosis, toxoplasmosis, teniosis, enfermedad de chagas y malaria y 20 de personas sanas. Se encontró que de los 40 sueros de pacientes con hidatidosis uno dio resultado negativo y de los 40 sueros de pacientes o personas sin hidatidosis cuatro dieron resultados positivo obteniéndose una sensibilidad de 97,5 por ciento, una especificidad de 90,0 por ciento, un valor predictivo positivo de 90,7 por ciento y negativo de 97,3 por ciento, siendo la concordancia encontrada al evaluar la repetibilidad y reproducibilidad del 100 por ciento en laboratorios de zonas endémicas. Se recomienda el uso de esta prueba para el descarte de hidatidosis en regiones endémicas del país, así como prueba de tamizaje en estudios epidemiológicos.(AU)^iesWe evaluated a latex agglutination test standardized for serological diagnosis of cystic echinococcosis. We used latexparticles of 0.25 um in diameter, which were sensitized with antigen lyophilized total of hydatid cyst fluid of sheep. Weused 80 serum samples, 40 patients operated on pathology confirmed hydatid disease, 20 patients with other parasitic diseases such as cysticercosis, fascioliasis, toxoplasmosis, taeniosis, Chagas disease and malaria, and 20 healthy people. It was found that of 40 serum samples from patients with hydatidosis was negative and one of the 40 serum samples from hydatidosis patients or people with no positive results four gave a sensitivity of 97.5 por ciento, specificity of 90.0 por ciento, predictive value 90.7 por ciento positive and negative 97.3 por ciento, with the agreement found to evaluate the repeatability and reproducibility of 100 por ciento in laboratories in endemic areas. We recommend the use of this test for the diagnosis of hydatiddisease in endemic regions of Peru, also as a screening test in epidemiological studies.(AU)^ien.
Descriptores:Equinococosis
Pruebas de Fijación de Látex
Pruebas de Aglutinación
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n2/a11v26n2.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Saez Flores, Gloria; Albado Plaus, Emilia; Alvarado Iparraguirre, Débora; La Torre Acuy, María Isabel; Bazán Barreto, Henry; Castillo Berríos, Yesenia.
Título:Efecto in vitro E in vivo del látex de masa paradisiaca sobre trypanosoma cruzi^ies / Efect in vitro and in vivo of the latex of musa paradisiaca on trypanosoma cruzi
Fuente:Wiñay Yachay;6(1):47-55, 2002. ^btab.
Resumen:Los pobladores de Iquitos, por costumbre antropológica utilizan al látex de Musa paradisiaca "plátano" para curar enfermedades como la tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis) y la uta (Leishmania brasiliensis peruvianum). Esta información nos llevó a sugerir el uso de látex contra Trypanosoma cruzi, agente causal de la enfermedad de Chagas, protozoo de la misma familia que la Leishmania. Para este fin se utilizaron soluciones acuosas del látex M. Paradisiaca y se probó el efecto tóxico en diferentes concentraciones sobre algunos estadios de T. cruzi. Se determinó la Dosis Letal media (DL50) en ratones y a partir de estos resultados se aplicó tres concentraciones (1:1, 1:2 y 1:10) de los extractos botánicos. La prueba de viabilidad de epimastigotes de T. cruzi in vitro frente al extracto acuoso, durante 96 h, 106 h y 168 h presenta en la concentración 1:1, ausencia de párasitos viables en los tres períodos de exposición evaluados; en contraste a la concentración 1:2 y 1:10 donde la población sobreviviente fue menor que el control negativo. Estos resultados nos permitieron deducir que el látex tiene efecto sobre el crecimiento del parásito. En el caso del tripomastigote sanguíneo en ratones in vivo, se observó que las tres concentraciones tenían un efecto limitante puesto que la máxima población de parásitos alcanzada con el tratamiento es cinco a diez veces menor que la población encontrada en el control negativo. (AU)^ies.
Descriptores:Látex
Musa sapientum
Pruebas de Toxicidad
Trypanosoma cruzi

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Id:PE1.1
Autor:Lavado O., Violeta; Manrique Guzmán, Jorge Adalberto.
Título:Permeabilidad mediante conductividad eléctrica en guantes de examen de látex^ies / Permeability by means of electrical conductivity in gloves of examination of látex
Fuente:Rev. estomatol. hered;10(1/2):11-16, 2000. ^bilus, ^btab.
Resumen:El presente estudio fue diseñado para evaluar, mediante la prueba de conductividad eléctrica, la permeabilidad de guantes de examen de látex de tres marcas comúnmente utilizadas por los odontológos de nuestro medio. La prueba consiste en un circuito eléctrico que funciona con una batería de 18,84 voltios, donde el guante se comporta como aislante eléctrico entre dos electrodos; si hay permeabilidad en el guante, el circuito eléctrico se cierra. Se realizaron pruebas piloto tomando un condón como patrón (látex natural), el cual no mostró permeabilidad eléctrica mayor de cero voltios. La muestra consistió en diez guantes de examen de látex nuevos de las marcas Cramberry, Ambiderm y Comfit, escogidos al azar de una caja nueva intercalado de cada marca hasta completar la muestra. Antes y después de la prueba se midió el grosor de cada guante a nivel de la zona de la palma de la mano con un micrómetro. Los guantes Confit presentaron la mayor permeabilidad (promedio 18.76 V), seguidos por los guantes Granberry (promedio 16.53 V). Los guantes Ambiderm presentaron la menor permeabilidad (promedio 0.20 V9, siendo, además, los más gruesos. (AU)^ies.
Descriptores:Guantes Protectores
Látex
Conductividad Eléctrica
Permeabilidad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2000/vol10-n1-2-art02.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Conde Salazar, José Luis.
Título:Urticaria alérgica de contacto al latex (UACL)^ies / Allergic urticaria by latex contact (AULC)
Fuente:Dermatol. peru;10(2):104-114, jul-dic. 2000. ^btab.
Resumen:La urticaria alérgica de contacto al látex (UACL) es una entidad que en los últimos años ha adquirido gran importancia al afectar a gran número de personas y, en especial, a trabajadores sanitarios. Las manifestaciones clínicas son variables, desde lesiones cutáneas localizadas hasta una reacción anafiláctica e, incluso, la muerte. Las técnicas de diagnóstico son diversas, destacan la prueba de punción o puntura (prick test) que, además ... (AU)^ies.
Descriptores:Látex
Urticaria
Proteínas
Adhesivos
Alimentos
Límites:Adolescente
Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ruíz Ríos, Astriht; Tapia y Figueroa, María de Lourdes.
Título:Micropropagación y determinación cromosómica del género Croton Productores de látex^ies / Micropropagation and chromosomal determination of the latex producing gender Croton
Fuente:Eciperu;7(2):55-62, 2010. ^bilus.
Resumen:El presente trabajo de investigación tuvo como objetivos: determinar las diferencias en el desarrollo in vitro de yemas provenientes de plantas juveniles de Croton productores de látex; evaluar la respuesta a la aclimatación de plántulas Croton de mejor comportamiento in vitro y determinar el número cromosómico de individuos seleccionados del género Croton productores de látex. El medio de cultivo para la introducción in vitro fue determinado evaluando el comportamiento de Croton draconoides en cinco tratamientos cuyo medio básico fue el de Murashige y Skoog (MS) tomando en consideración que las especies en estudio pertenecen al mismo género. Las yemas provenientes de plantas juveniles de Croton productor de látex color vino fueron las que mejor comportamiento tuvieron en el medio de cultivo seleccionado (MS + 0,01mg/l de ANA + 0,1 mg/l de BAP y AG3 + 20 ml de agua de coco), presentando mayor altura, número de hojas y porcentaje de sobrevivencia en relación a Croton productor de látex color rojo y ocre. Las plántulas de Croton productor de látex color vino, previamente enraizadas in vitro, fueron llevadas a aclimatación, probando cuatro substratos, determinándose que las respuestas de las plántulas varían de acuerdo a la composición del sustrato, las condiciones de riego (nebulización), el control de hongos (benlate al 0.1%) y la aplicación del bioestimulante biogen 1 al 0,1%. El número cromosómico determinado en las plantas del género Croton productoras de látex rojo, vino y ocre fue de 40. (AU)^iesThe present investigation had the purpose of: determining the differences in the in vitro development of buds from Croton young plants of latex producers; to evaluate the response to the acclimatization of Croton’s plantulas with better behavior in vitro, and to determine the chromosomal number of selected individuals of Croton latex producers. The culture medium for the in vitro introduction was determined evaluating the behavior of Croton draconoides in five treatments with the basic medium murashige and skoog (ms) taking into consideration that the species in the study belong to the same gender. The buds coming from Croton young plants producers of wine latex had the best behavior in the selected culture medium (ms + 0,01mg/I ANA + 0,1mg/I of BAP and AG3 + 20 ml of coconut water) presenting an increase in height, number of leaves and percentage of survival in relationship to Croton producers of red and ocher latex. The plantulas of Croton producers of wine latex, previously rooted in vitro, were taken for acclimatization. Four substrates were tested, determining that the response of the plantulas changes according to the substrate composition, watering conditions (nebulization), fungus control (benlate to 0,1%) and the application of the bioestimulant biogen 1 to 0,1%. The chromosomal number determined in plants of the gender Croton producers of red, wine and ocher latex was of 40. (AU)^ien.
Descriptores:Croton
Látex
Cromosomas
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/eciperu/v7n2/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Milla Pimentel, Mariela
Orientador:Pérez Rojas, Javier Rolando
Título:Alergia a látex en trabajadores de salud del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen - EsSalud^ies Latex allergy in health workers at the National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen - Essalud-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 48 tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Antecedentes: El personal sanitario, especialmente aquellos que laboran en sala de operaciones constituye uno de los principales grupos de riesgo para desarrollar alergia a los guantes de látex, sin embargo no existen datos de alergia al látex en trabajadores de salud en Perú. El objetivo de este estudio es analizar la prevalencia de hipersensibilidad al látex Tipo I (alergia) y Tipo IV en personal sanitario de sala de operaciones del HNGAI y describir las características de los trabajadores alérgicos. Material y métodos: Se aplicó un cuestionario auto administrado sobre actividad laboral, antecedentes de atopía, y reporte de manifestaciones alérgicas en relación al uso de guantes de látex. Se realizaron pruebas cutáneas con extracto de látex y aeroalergenos y se realizaron determinaciones séricas de Ig E Total. Resultados: 75 trabajadores de sala de operaciones contestaron el cuestionario y se realizaron las pruebas alérgicas. Se encontró una prevalencia de sensibilización a látex del 9.3 por ciento y de alergia a látex Tipo I del 2.6 por ciento. Se encontraron 27 (36 por ciento) casos de dermatitis de contacto en relación al uso de guantes de látex (hipersensibilidad Tipo IV). No se encontró asociación con significancia estadística entre el estado de atopía, más años de servicio laboral, y mayor número de uso de guantes de látex por día con la alergia al látex. Conclusiones: Los hallazgos tanto en la prevalencia de sensibilización e Hipersensibilidad Tipo I a los guantes de látex (alergia a látex) y de Hipersensibilidad Tipo IV a los aditivos del caucho, en un hospital peruano nos lleva a tomar medidas preventivas como la utilización de guantes con bajo contenido proteico y sin polvo y de guantes libres de látex en el personal con sensibilización y/o alergia o hipersensibilidad a los guantes de látex. (AU)^ies.
Descriptores:Hipersensibilidad al Látex
Personal de Salud
Guantes Protectores/efectos adversos
Estudios Observacionales
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, WD, 300, M58, ej.1. 010000091539; PE13.1; ME, WD, 300, M58, ej.2. 010000091540

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Id:PE14.1
Autor:Miranda Ulloa, Eduardo Fernando; Sandoval Ahumada, Roxana Elizabet; Ayala Sulca, Eduardo Renato; Vásquez Ampuero, Juan Marco.
Título:Evaluación de las pruebas DOT BLOT y aglutinación de látex para el diagnóstico de cisticercosis en Perú^ies / Assessment of dot blot tests and latex agglutination for cysticercosis diagnostic in Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(2):297-301, abr.- jun. 2014. ^btab.
Resumen:Con el objetivo de evaluar las pruebas dot blot y aglutinación de látex para la detección de cisticercosis humana con antígeno de líquido de cisticerco de Taenia solium, se usaron 125 sueros humanos, de los cuales 60 procedían de personas con cisticercosis confirmada por Western Blot, 45 de personas con otras enfermedades parasitarias y 20 de personas aparentemente sanas. La concentración óptima del antígeno para impregnar las tiras dot blot fue de 0,01 ug/uL, y para impregnar las partículas de látex fue de 0,092 ug/uL. Para la prueba dot blot se encontró una sensibilidad del 100% y especificidad del 87,7%; para la aglutinación de látex una sensibilidad del 93,3% y especificidad del 89,2%. Ambas pruebas podrían ser de utilidad y factibles de implementar como alternativas de diagnóstico serológico en laboratorios de áreas endémicas del Perú. (AU)^iesIn order to evaluate dot blot tests and latex agglutination for the detection of human cysticercosis with liquid antigen of Taenia solium cysticerci, 125 human sera were used, of which 60 were from people with cysticercosis confirmed by Western Blot, 45 with other parasitic diseases and 20 apparently healthy. The optimal concentration of antigen to impregnate dot blot strips was 0.01 ug/uL, and to impregnate the latex particles was 0.092 ug/uL. For the dot blot test, a sensitivity of 100% and specificity of 87.7% was found. For latex agglutination, a sensitivity of 93.3% and specificity of 89.2% was found. Both tests may be useful and feasible to implement alternatives of serological diagnosis in laboratories in endemic areas of Peru. (AU)^ien.
Descriptores:Cisticercosis
Pruebas de Fijación de Látex
Sensibilidad y Especificidad
Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática
Estudios Transversales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/4855/public/4855-6343-2-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1



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