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Autor:Yep Gamarra, Víctor Fernando; Matos Novoa, Ana Cecilia; Aldave Herrera, Augusto Manuel.
Título:Gastroenteritis eosinofílica con ascitis: presentación de un caso clínico^ies / Eosinophilic gastroenteritis with ascites: clinical case report
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;31(2):173-177, abr.-jun. 2011. ^bilus, ^btab.
Resumen:La Gastroenteritis Eosinofílica (GE) es una enfermedad muy rara, caracterizándose por infiltrado eosinofílico focal o difusa del tracto gastrointestinal, cuya presentación clínica es muy variable y depende de la capa histológica y la extensión involucrada. Reportamos un caso de gastroenteritis eosinofílica cuya presentación principal fue la ascitis, con eosinofilia periférica y diarrea crónica intermitente en una paciente con historia de atopía. La endoscopia alta mostro gastritis eritematosa severa multifocal, el liquido ascítico mostro leucocitos elevados con eosinofilia, con un GASA (Gradiente albumina sérica liquido ascítico) menor a 1.1. La paciente recibió tratamiento con corticoides con remisión del cuadro clínico. (AU)^iesEosinophilic Gastroentertis (EG) is a very rare disease, characterized by focal or difuse eosinophilic infiltration of the gastrointestinal tract. The clinical presentation is variable and depends on the histological and the extension layer involved. We report a case of eosinophilic gastroenteritis whose main presentation was ascites with peripheral eosinophilia and chronic intermittent diarrhea in a patient with a history of atopy. Upper endoscopy showed severe multifocal erythematous gastritis, the ascetic fluid showed elevated WBC with eosinophilia, with a SAAG (Serum albumin ascites gradient) of less 1.1 The patient was treated with corticoesteroids with remission of clinical manifestation. (AU)^ien.
Descriptores:Gastroenteritis
Eosinofilia
Ascitis
Enfermedades Inflamatorias del Intestino
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol31_n2/pdf/a10v31n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gómez Abanto, Juliana Berta; Morales Luna, Domingo Antonio.
Título:Gastroenteritis eosinofílica^ies / Eosinophilic gastroenteritis
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(4):171-175, oct.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:La gastroenteritis eosinofílica es reconocida como una entidad rara y de patogénesis incierta, en la que existe infiltración de eosinófilos en una o más paredes del tracto gastrointestinal; los síntomas y signos se relacionan con el patrón de infiltración y con el sitio comprometido. Se presenta el caso de un paciente con dolor abdominal, pérdida de peso, ascitis y eosinofilia periférica, y que respondió adecuadamente. (AU)^iesEosinophilic gastroenteritis in recognized as a rare entity and with an unidentified pathogenesis; the symptoms and signs are related to the infiltration pattern and to the involved site. It is showed the case of a young male who presented abdominal pain, weight lost, ascitis and peripheral eosinophilia, and a good response to steroid treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Gastroenteritis
Gastroenteritis/diagnóstico
Eosinofilia
Corticosteroides
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.medicinainterna.org.pe/revista/revista_23_4_2010/reporte-de-caso-gastroenteritis.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pereda Tejada, Oscar Arturo; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Ontón Reynaga, José; Carayhua Pérez, Dina.
Título:Miasis cutánea migratoria. Reporte de un caso^ies / Migratory cutaneous miasis: case report
Fuente:Dermatol. peru;19(1):62-66, ene.-mar. 2009. ^bilus.
Resumen:La miasis es una infestación de vertebrados por diferentes tipos de moscas, en cuanto a la cutánea se hanreportado casos principalmente en el norte de Perú siendo los más frecuentes los causados por Cochliomya hominivorax y Dermatobia hominis, las de heridas y las forunculares respectivamente. Se presenta a continuación un caso de Miasis migratoria cutánea en un paciente proveniente de Piura(norte del Perú)con eosinofilia marcada y se realiza una breve revisión del tema.(AU)^iesThe miasis is a infestación of vertebrates by different types from flies, in whatever to the cutaneous one have reported cases mainly in the north of Peru being most frequent caused by Cochliomya hominivorax and Dermatobia hominis, those of hurt and foruncularesrespectively. A case of cutaneous migratory Miasis in an originating patient of Piura (North of Peru) with eosinofilia appears to continuation marked and a brief revision of the subject is made.(AU)^ien.
Descriptores:Miasis
Hipodermiasis
Paniculitis
Eosinofilia
Límites:Humanos
Masculino
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://revistas.concytec.gob.pe/pdf/dp/v19n1/a10v19n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Terrones Campos, Cynthia; Andrade, Teresa; Lachira Alban, Arnaldo; Valladolid, Omar; Lanata de las Casas, Claudio Franco.
Título:Toxocariosis atípica: reporte de un caso en la costa norte del Perú^ies / Atypic toxocariasis: a case report from the Peruvian north coast
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;27(1):138-141, ene.-mar. 2010. ^btab.
Resumen:Se presenta el caso de un varón de cuatro años y medio con toxocariosis atípica, procedente de La Matanza, Morropón,Piura. El paciente presentó síntomas inespecíficos durante nueve días; la sospecha de toxocariosis derivó del hallazgo de eosinofilia periférica marcada (15 por ciento ó 1470 células/uL) en el hemograma. El diagnóstico se confirmó por serología mediante el método de enzimoinmunoanálisis (ELISA) demostrando la presencia de anticuerpos anti-Toxocara de tipo IgG, así como de tipo IgM. El cuadro se autolimitó antes de que el paciente recibiera tratamiento con albendazol 15mg/ kg/día durante cinco días. (AU)^iesWe present the case of a 4.5 years old boy with atypic toxocariasis, from La Matanza, Morropon, Piura. The patienthad non-specific symptoms during 9 days. Suspicion of Toxocariasis was supported by marked eosinophilia in the cellblood count (15 per cent or 1470 cells/uL). Diagnosis was confirmed by laboratory with ELISA serology demonstrating the presence of IgG and IgM anti-Toxocara antibodies. Symptoms receded before the patient received a five-day treatment with albendazol 15mg/kg/day. (AU)^ien.
Descriptores:Toxocariasis
Toxocara canis
Eosinofilia
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v27n1/a18v27n1.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gavidia Ruiz, Angel Napoleon; Armas Fava, Lourdes Adelaida; Vidaurre, Ana.
Título:Fiebre de origen desconocido y eosinofilia a propósito de un caso de fasciolasis humana^ies / Fever of unknown origin and eosinophilia with regard to a case of human fasciolasis
Fuente:Rev. med. Trujillo;6(1):78-86, feb. 2007. ^bmapas, ^bilus.
Resumen:Se revisa la definición y principales causas de fiebre de origen desconocido (FOD) así como de la eosinofilia: primero en foma individual y luego ambas coexisten. Seguidamente se presenta el caso clínico de una mujer de 64 años procedente del caserío de Villachaqui, Salpo, Otusco. La Libertad, quien presento fiebre de más de dos meses de evolución, dolor en hipocondrio derecho, cosinofilia severa, leucocitos, fosfatasa alcalina elevada, proteínas séricas elevadas a predominio de las globulinas, ecografías y TAC con imágenes anormales en el hígado y derrame pleural derecho, en quien, finalmente, se le encontró huevos de fasciola hepatica en heces. Recibió triclabendazol remitiendo sus molestias. Se discuten estos hallazgos y se concluyó que: 1) en pacientes con fiebre de origen oscuro y eosinofilia debe considerarse la posibilidad de fasciolasis hepática en nuestro medio, 2) es necesario contar con métodos diagnósticos serológicos ya que la investigación de huevos en heces es un procedimiento muy poco sensible en la primera fase da la infestación. 3) se debe adiestrar a los médicos en la lectura de imágenes que sugieran fasciolasis hepática. 4) se debe iniciar una investigación epidemiológica en el distrito de Sapo, Otusco, con el fin de determinar el grado de infestación de su población. 5) se debe iniciar una campaña desincentivando el consumo de berros, de aguas de estanques y acequias sin hervir y de emolientes. (AU)^iesThe is cheeked the definition and main fever causes of the fever of unknown origin (FOD) as son as of the eosinofilia, first individual and the both coexist. Then it is presennted the clinic case of a 64 years old woman. from the hamlet or Villachaqui, Salpo, Otusco, La Libertad, who showed fever of more than two months of evolution, pain in the right hypocondrio, severe cosinophilia, leucocotosis, high alkaline phosphata, high serum protein with predominance of the globulins , ecography and CAT with abnormal images in the liver and r right pleural effusion, in which finally, were found eggs o Hepatic fasciola in faeces. She received triclabendazole disminishing her sympotoms. The discoveries are discussed and it is concluded that in: 1) in patients with fever of unknown origin, considerer the possibility of hepatic fasciolasis in our enviroment. 2) it is necessary to count with serum methods diagnostic, because the research of eggs in faeces in very little sensible process in the first phase of the in infestation. 3) Doctors should he train in the reading of images that suggest hepatic fasciolasis. 4) An epidemiolagist research should be started in the district of Salpo, Otusco, with the objective to determining the degree of infestation of its population. 5) It should be started a campaing to lose interest to the consumption, of watercress, pont water and irrigation ditch withoud boil and emollients. (AU)^ien.
Descriptores:Fiebre
Eosinofilia
Fascioliasis
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Marcos Raymundo, Luis Augusto; Maco Flores, Vicente; Terashima Iwashita, María Angélica; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título:Características clínicas de la infección por fasciola hepática en niños^ies / Clinical characteristics of chronic infection by hepatic fasciola in children
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;22(3):228-233, jul.-sept 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Estudios recientes demuestran que la fasciolosis humana es una enfermedad infecciosa importante en el Perú y otros países de Latinoamérica. El objetivo del presente estudio es describir las características clínicas con criterio diagnóstico de infección crónica por Fasciola hepática en niños. Se incluyeron a 61 individuos cuyas edades fluctuaron entre 4 y 15 años del distrito de Asillo (zona endémica de fasciolosis), provincia de Azangaro, departamento de Puno, Perú. Se realizó examen clínico, recuento de huevos por gramo de heces (hpg) y recuento de eosinófilos. El grupo de niños cuyas edades estuvieron comprendidas entre 8 y 11 años fue el más afectado, correspondiendo al 47.5 por ciento del total. Dentro de los resultados del examen clínico lo más frecuente fue dolor abdominal (82 por ciento) de localización epigástrica (37.7 por ciento), el signo de Murphy estuvo presente en 25 niños (41 por ciento) e historia de ictericia en 17 niños (27.9 por ciento), los demás síntomas y signos fueron inespecíficos. En el recuento de leucocitos el 43.5 por ciento presentó eosinofilia. La media de eosinófilos y la intensidad de la infección (hpg) disminuyó conforme aumentaba la edad. Concluimos que la fasciolosis crónica en zonas endémicas presenta como característica clínica biliar más común el dolor abdominal localizado en el epigastrio y el signo de Murphy, mientras que el resto de síntomas y signos son inespecíficos y esto se debe probablemente a la alta endemicidad de otras parasitosis intestinales presentes en esta población. Finalmente, la eosinofilia de la fasciolosis crónica está en relación inversa a la edad en individuos de zonas endémicas y el número de parásitos probablemente disminuye conforme aumenta la edad posiblemente por una modulación en la respuesta inmune o por muerte natural del parásito. (AU)^ies.
Descriptores:Fascioliasis
Fasciola hepatica
Eosinofilia
Límites:Preescolar
Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol_22N3/caracter%C3%ADsticas_cl%C3%ADnicas.htm / es

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Id:PE1.1
Autor:Albán Olaya, Martín; Jave Ortíz, Juan Antonio; Quispe Lazo, Tania Ana Cecilia.
Título:Fasciolasis en Cajamarca^ies / Fasciolasis in Cajamarca
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;22(1):28-32, 2002. ^btab.
Resumen:El presente estudio es descriptivo, retrospectivo, y se basa en la revisión de historias clínicas y reportes operatorios del Hospital Regional de Cajamarca entre abril de 1996 y marzo de 2001. Se analizaron 101 casos con diagnóstico coproparasitológico de fasciolasis. La mayor proporción de casos (62,4 por ciento) se encontró entre los 0 y 19 años de edad; la relación hombre/mujer fue de 1 a 2. El síntoma principal fue el dolor abdominal con un 84.5 por ciento. El tiempo de enfermedad promedio fue menor o igual a tres meses (43,5 por ciento). La eosinofilia se presentó en el 48 por ciento de pacientes. En la revisión de 162 pacientes postcolecistectomía el 1,2 por ciento presentó hallazgo de fasciola hepática. Además una paciente de este grupo fue operada por hematoma intrahepático antes del diagnóstico de fasciolasis. Concluimos que esta enfermedad sigue siendo una patología endémica en Cajamarca. (AU)^ies.
Descriptores:Fasciola
Eosinofilia
Hematoma
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Recién Nacido
Lactante
Preescolar
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_22N1/Fasciolasis.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valdivia Blondet, Luis Francisco.
Título:Los Eosinófilos y la piel^ies / Eosinophils and skin
Fuente:Dermatol. peru;17(2):83-94, mayo-ago. 2007. ^btab, ^bilus.
Descriptores:Eosinófilos/citología
Eosinófilos/metabolismo
Eosinófilos/fisiología
Eosinófilos/química
Eosinofilia/clasificación
Piel
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bVrevistas/dermatologia/v17_n2/pdf/a02v17n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pancorbo Mendoza, Julia; Sánchez Saldaña, Leonardo Américo; Ingar Carbone, Beatriz Mercedes; Regis Roggero, Alberto; Sialer Vildózola, María del Carmen.
Título:Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia^ies / Angiolinphoid hyperplasia with eosinophilia
Fuente:Dermatol. peru;13(1):57-60, ene.-abr. 2003. ^bilus.
Resumen:La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia (HAE) es un desorden vascular benigno, poco frecuente, de etiología desconocida, curso crónico caracterizado por la proliferación de células endoteliales asociada a intenso infiltrado inflamatorio de linfocitos, histiocitos y numerosos eosinófilos. Manifestándose clínicamente por pápulas y nódulos de aspecto angiomatoso en piel y tejido celular subcutáneo de cabeza y cuello. Presentamos el caso de un paciente varón de 23 años con lesiones localizadas en el lóbulo de la oreja izquierda y pabellón auricular derecho. Se indicó tratamiento con Pentoxifilina, después de no obtener un buen resultado con cirugía y criocirugía, obteniendo una buena respuesta. (AU)^ies.
Descriptores:Hiperplasia Angiolinfoide con Eosinofilia
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Blancas Torres, Gilberto; Terashima Iwashita, María Angélica; Maguiña Vargas, Ciro Peregrino; Vera Luján, Luis Angel; Alvarez Bianchi, Humberto; Tello Casanova, Raúl.
Título:Fasciolosis humana y compromiso gastrointestinal: Estudio de 277 pacientes en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. 1970-2002^ies / Human fasciolasis and gastrointestinal compromise: Study of 277 patients in the Cayetano Heredia National Hospital (1970-2002)
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;24(2):143-157, abr.-jun. 2004. ^btab.
Resumen:Se hace una revisión descriptiva, y retrospectiva de 277 pacientes con diagnóstico de fasciolasis. Estos fueron atendidos en el Hospital Nacional cayetano Heredia entre 1970-2002; 240 (86.6 por ciento) presentaron la fase crónica y 37 (13.3 por ciento) la forma aguda. El grupo de 20-29 años fue el más afectado (24 por ciento). Los principale slugares de infestación pertenecen a los valles interandinos de Lima, Ancash y Junín. De 277 pacientes, los síntomas principales fueron: dolor abdominal en (236 por ciento), naúseas y/o vómitos en (106 por ciento), y diarrea (100 por ciento); de los signos físicos principales: hepatomegalia (56 por ciento), palidez en (44 por ciento) y fiebre en (23 por ciento). La eosinofilia se presentó en 47 por ciento (80 de 169 casos), aumento de fosfatasa alcalina en 38/82 (46 por ciento) y anemia en 52/169 (31 por ciento). (AU)^ies.
Descriptores:Fascioliasis
Dolor Abdominal
Eosinofilia
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_24N2/enPDF/a06.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Huaroto Sedda, Manuel Pablo; Osorio Ñaupari, Miguel; Ayala Espinoza, Luis.
Título:Investigación de Strongyloides Stercoralis en jugo duodenal obtenido mediante el exámen de la "cuerda encapsulada" o enterotest^ies / Sampling duodenal contents by enterotest for Strongyloides Stercoralis study
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;10(3):107-110, sept.-dic. 1990. ^btab.
Resumen:Presentamos nuestra experiencia en la investigación de Strongyloides stercoralis en jugo duodenal obtenido mediante la `cuerda encapsulada' o Enterotest realizada en 1,511 pacientes del Servicio de Gastroenterología del Hospital Nacional `Edgardo Rebagliati Martins' del IPSS, entre Enero de 1985 a Julio de 1990. Fueron hallados 36 pacientes parasitados con Strongyloides stercoralis, dando una incidencia del 2.4 por ciento. Este método fué bien tolerado y demostró ser simple, rápido y de gran sensibilidad diagnóstica, permitiendo examinar simultáneamente varios pacientes a muy bajo costo. (AU)^ies.
Descriptores:Strongyloides/parasitología
Eosinofilia/etiología
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Haro Haro, Daniel Enrique.
Título:Aspectos quirúrgicos del pterigión^ies / Surgical aspects of pterigium
Fuente:Rev. peru. oftalmol;10(1):37-41, 1984. ^bilus.
Descriptores:Historia de la Medicina
Pterigion/complicaciones
Hiperplasia Angiolinfoide con Eosinofilia
 Neovascularización Patológica
 Hospitales del Estado
Límites:Historia del Siglo 20
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vilchez, M; Vildózola Gonzáles, Herman; Marotta, H; Ríos, H; Palomino, Manuel.
Título:Anemia severa y fasciolasis crónica^ies / Severe anemia and chronic fasciolasis
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;2(3):161-168, sept.-dic. 1982. ^bilus.
Resumen:Presentamos en este reporte,un caso de distomatosis humana por Fasciola hepática,en una mujer de 21 años procedente de la provincia de Jauja,dedicada al pastoreo de ganado ovino y vacuno, y antecedentes de ingesta de berros;con un año de enfermedad caracterizado por dolor en cuadrante superior derecho,edema de cara y miembros inferiores,derrame pleural bilateral,anemia marcada, anorexia y pérdida de peso,además amenorrea de 1 año de duración,con caída de vello axilar y pubiano y disminución del volumen de mamas.Al examen físico se comprobó fascies de luna llena,con palidez marcada de piel y mucosas, adelgazada,edema de cara y miembros inferiores,matidez de ambas bases pulmonares,cicatrices en piel de hipocondrio derecho,hepatomegalia dolorosa,ausencia de vello axilar y pubiano y mamas hipotróficas.Los examenes auxiliares mostraron:hematíes de 1430,000 Hb. 3.3 g por ciento, Htco. 13 por ciento, eosinófilos 15por ciento ; hipoproteinemia con hipoalbuminemia; muestras seriadas de heces mostraron numerosos (más de 1000/gr) huevos de Fasciola hepática. Reacción de hemaglutinación 1/400,reacción de fijación de complemento: anticomplementario; inmunoelectroforesis positivo al arco 2 y una línea de precipitación; líquido pleural con características de exudado. Estudio de FSH,LH y prolactina fueron normales. Laparoscópicamente el hígado se observó aumentado de volumen, de color rojizo, edematoso, consistencia algo mayor a lo normal con depósitos de fibrina en su superficie, en forma de placas irregulares y en punteado que hace relieve. Vesícula llena de buen aspecto. La biopsia hepática sólo revelóleve infiltrado inflamatorio crónico periportal. Se discute la probable causa de la anemia tan severa que presentó la paciente,y se hace una extensa revisión de la bibliografía nacional e internacional sobre esta entidad. (AU)^ies.
Descriptores:Fascioliasis/quimioterapia
Fasciola hepatica
Anemia/quimioterapia
Hepatitis
Eosinofilia
Biopsia
Perú
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vilca Lizarraga, Alfonso.
Título:Fasciolasis en vesícula y vías biliares en el Hospital Regional del Cusco durante 16 años^ies / Fasciolasis in gallbladder and biliary ducts in Hospital Regional del Cusco, during 16 years
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;2(2):113-117, mayo-ago. 1982. ^btab.
Resumen:Hemos presentado 18 casos de fasciolasis de la vesícula y vías biliares tratados quirúrgicamente en un período de 16 años en el Hospital Regional del Cusco. El diagnóstico pre-operativo correcto no fue hecho en ninguno. La eosinofilia presente nos debe hacer pensar en una parasitosis. Además de la extirpación de los parásitos y de la vesícula cuando hay cálculos o de su remoción, en el colédoco, el tratamiento se complementa con clohidrato de emetina, la evolución ha sido satisfactoria y en todos los casos se han recuperado y se encuentran gozando de buen salud. (AU)^ies.
Descriptores:Vesícula Biliar
Conductos Biliares
Eosinofilia
Emetina
Altitud
Colecistografía
Perú
Límites:Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valladolid Alzamora, Juan Manuel; Vilela V., Edwin; Zavaleta Gavidia, Víctor Julio.
Título:Parasitosis intestinal. Estudio en el Hospital de Yurimaguas^ies / Intestinal parasitosis. Study in the Yurimaguas Hospital
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;2(1):44-50, 1982. ^btab.
Resumen:En los consultorios externos de Pediatría y Medicina del Hospital de Yurimaguas, se estudiaron 170 pacientes durante los meses de agosto y setiembre de 1980, con la finalidad de demostrar el grado de infestación parasitaria. Los pacientes fueron evaluados clínicamente y con investigación directa de las heces y hematológicos. La anemia crónica fue el hallazgo clínico fundamental y se demostró que el 100 por ciento de los pacientes estuvieron parasitados -95 por ciento multiparasitados y 5 por ciento monoparasitados. Los parásitos encontrados fueron Ascaris Lumbricoides, Trichuris Trichura, Anquiostoma Duodenal, Strongiloides Stercoralis, y entre los protozoarios, a la Ameba Hystolítica, Trichomona y Giardia Lamblia. Los autores demuestran y concluyen que en Yurimaguas -Alto Amazonas- es zona endémica de parasitosis intestinal. (AU)^ies.
Descriptores:Parasitosis Intestinales
Helmintiasis
Ascariasis
Anemia
Eosinofilia
Giardia
Trichuris
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pamo Reyna, Oscar Guillermo; Valencia Caballero, Víctor Alfonso; Mier Hermoza, María Milagros; Cumpa Quiroz, Ebert Robert; Avilés Gonzaga, Roberto Carlos; Bravo Muro, Gloria.
Título:Neumonía eosinofílica: presentación de dos casos, agudo y crónico^ies / Eosinophilic pneumonia: Chronic and acute forms
Fuente:Rev. med. hered;18(1):39-44, ene.-mar. 2007. ilus.
Resumen:Se presenta dos casos de neumonía eosinofílica idiopática, uno crónico y otro agudo. En el caso clínico 1 se realizó una confirmación anatomopatológica de neumonía eosinofílica idiopática y en el caso clínico 2 se tuvo una neumonia eosinofílica aguda probable. Ambos presentaron tos, fiebre y disnea. El estudio radiográfico reveló lesiones alveolares bilaterales con tendencia a la consolidación. La marcada eosinofilia en sangre periférica fue un dato resaltante que facilitó el diagnóstico. Ambos casos tuvieron muy buena respuesta a la corticoterapia.(Rev Med Hered 2007;18:39-44). (AU)^ies.
Descriptores:Eosinofilia Pulmonar/diagnóstico
Eosinofilia Pulmonar/patología
Eosinofilia Pulmonar/terapia
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/948/914 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguilar, Juan; Arroyo, Pablo; Tolentino Moreno, Javier; Muñoz Chávez, Silvia.
Título:Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia de localización inusual^ies / Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia of unusual location
Fuente:Folia dermatol. peru;21(3):147-149, sept.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia es una rara enfermedad vascular, inflamatoria, benigna y de etiología desconocida que se caracterizapor una proliferación vascular formada por células endoteliales epitelioides grandes y un infiltrado inflamatorio de linfocitos, histiocitos yeosinófilos. Clínicamente se presenta como pápulas o nódulos subcutáneos, únicos o múltiples, de color rojo-marrón a violáceos que se localizan, en la mayoría de casos, en cabeza y cuello; algunas veces está asociada a prurito y dolor. Ocurre frecuentemente en mujeres entre la tercera y cuarta década de la vida. Existen múltiples modalidades de tratamiento pero es frecuente la recurrencia. Se presenta el caso de un paciente varón de 49 años de edad, con una lesión en placa indurada a nivel de antebrazo, pruriginosa y con diagnóstico de hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia según histopatología. El interés del caso radica en la localización infrecuente de la lesión. (AU)^iesAngiolymphoid hyperplasia with eosinophilia is a rare benign inflammatory, vascular disease of unknown etiology, characterized by vascular proliferation composed of large epithelioid endothelial cells and an inflammatory infiltrate of lymphocytes, histiocytes and eosinophils. Clinically, it manifests as papules or subcutaneous nodules, single or multiple, red-brown to violet, which are located in most cases in the head and neck, sometimes associated with itching and pain. This patology occurs frequently in women between the third and fourth decade of life. There are multiple treatment modalities, but recurrence is common. We describe the case of a male patient aged 49 with a itching hardened plate injury at the forearm, with the disnosis of angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia by histopathology. The interest of the case lies in the unusual location of the lesion. (AU)^ien.
Descriptores:Hiperplasia Angiolinfoide con Eosinofilia
Eosinofilia
Eosinófilos
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol21_n3/pdf/a05v21n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Huapaya Herreros, Pedro Ernesto; Espinoza Blanco, Irma Adalberta; Roldán Gonzáles, William Henry; Jiménez Ramirez, Susana.
Título:Toxocariosis humana: ¿problema de salud pública?^ies / Human toxocariosis: a public health problem?
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);70(4):283-290, oct.-dic. 2009. ^btab.
Resumen:Se realizó una revisión bibliográfica para actualizar y sistematizar la información existente sobre la infección humana por el género Toxocara. Se describe los mecanismos de transmisión, epidemiología, formas clínicas, métodos de diagnóstico, esquemas de tratamiento. Además, se resalta su importancia como causa infecciosa de ceguera, en población joven, que resulta potencialmente prevenible y curable mediante el diagnóstico precoz. Por lo cual, se plantea propuestas para implementar la vigilancia epidemiológica. Asimismo, algunas sugerencias para mejorar la legislación existente que permita disminuir el riesgo de la transmisión a la población en general e incrementar el conocimiento que existe sobre esta infección en nuestro país (AU)^iesA bibliographic review was done to update and systematize information on Toxocara human infection. Transmission mechanisms, epidemiology, clinical forms, diagnostic methods and treatment are described. Its importance as an infectious cause of blindness in young people that is potentially preventible and curable by early diagnosis is emphasized. Proposal is done to establish epidemiological surveillance, improve current laws to reduce transmission risk to the general population and increase knowledge on this infection in Peru (AU)^ien.
Descriptores:Toxocariasis
Toxocara
Ceguera
Eosinofilia
Asma
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v70n4/pdf/a10v70n4.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Elguera Falcón, Federico Efraín; Juárez García, Marcela del Socorro.
Título:Síndrome DRESS durante tratamiento antituberculoso^ies / Antituberculous drug-induced Dress syndrome
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(4):207-211, oct.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de un varón de 26 años que cursa con erupción cutánea toracoabdominal, eosinofilia, linfocitosisatípica, hepatoesplenomegalia y compromiso de la función hepática, secundario al inicio de terapia antituberculosa. El paciente evoluciona favorablemente con la suspensión de las drogas antituberculosas y el uso de antihistamínicos y corticoides. (AU)^iesDuring tuberculosis therapy, a 26 year-old male patient developed rash on chest and abdomen, eosinophilia, atypicallymphocytosis, liver and spleen enlargement and severeliver dysfunction. After tuberculosis therapy withdrawal and the treatment with antihistamines and steroids, the patient showed total improvement. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis/terapia
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Agentes Antituberculosos/efectos adversos
Fiebre
Eosinofilia
Linfocitosis
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://medicinainterna.org.pe/revista/revista_24_4_2011/sindrome_dress_durante_tratamiento_antituberculoso.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:De la Cruz Vargas Machuca, Luis; Palomino Tran, César; Piñeiro Honores, Claudio; Rojas Fung, Meiling; Rubio Gonzales, Alberto; Sanchez Rodríguez, Edward
Orientador:Watanabe Avalos, Esperanza
Título:Características clínico epidemiológicas en pacientes pediátricos con eosinofilia atendidos por consulta externa en el Instituto Nacional de Salud del Niño de Enero-Febrero 2011^ies Characteristics clinical epidemiological in paediatric patients with eosinofilia attended by external consultation in the National Institute of Health of the Child of January - February, 2011-
Fuente:Lima; s.n; 2011. 19 graf, tab.
Tese:Presentada la Instituto Nacional de Salud del Niño para obtención del grado de Especialista.
Resumen:En el Perú existe una gran prevalencia tanto de infecciones parasitarias como de patologías asociadas a la condición atópica. La eosinofilia es una alteración hematológica frecuente de causa primaria o secundaria a diferentes procesos patológicos, por lo que encontramos oportuno y necesario hacer una evaluación general de este parámetro hematológico con relación a las características clínico epidemiológicas en pacientes pediátricos con eosinofilia. Con esto, buscamos proporcionar apoyo al médico tratante, una herramienta de apoyo en cuanto a conocer las características clínico epidemiológicas de mayor frecuencia asociadas a eosoinofilia tanto de origen primaria como secundaria, ya que no se encuentran estudios relacionados a eosinofilia en pacientes pediátricos en eI INSN. OBJETIVO: Describir las características clínico epidemiológicas en pacientes pediátricos con eosinofilia atendidos por consulta externa en el Instituto Nacional de Salud del Niño Enero-Febrero 2011. MÉTODOS: El tipo de estudio de esta investigación es descriptivo-retrospectivo-transversal La población estuvo compuesta por todos los niños entre 0 y 18 años con concentraciones de eosinófilos circulantes superiores a 500 células/mm3 en sangre periférica atendidos por consulta externa en el INSN en los meses de enero y febrero del 2011. Esta selección se efectuó mediante la identificación de las historias clínicas. Para el estudio se tomó como muestra a toda la población descrita anteriormente y además que cumplan los criterios de inclusión. Se revisaron 5644 hemogramas solicitados por los médicos de consulta externa entre los meses de enero y febrero del 2011. De los cuales 782 cumplieron los criterios de inclusión y 43 algún criterio de exclusión, los cuales fueron: historias clínicas incompletas (4), historias clínicas ininteligibles (38) y pacientes con síndrome hipereosinnofilico...(AU)^ies.
Descriptores:Eosinofilia
Enfermedades Hematológicas
Pediatría
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE18.3; IF,WH200, C28



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