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Id:PE1.1
Autor:Mendoza de los Santos, Ofelia; Berrocal Kasay, Alfredo Enrique; Calvo Quiroz, Armando Augusto.
Título:Rituximab en el manejo de miositis refractaria: a propósito de dos casos^ies / Rituximab in the treatment of refractory myositis: On purpose of two cases
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(3):109-111, jul.-sept. 2010. .
Resumen:Se presenta dos casos de miositis, uno con dermatomiositis y otro con polimiositis, que fueron refractarios al tratamiento con esteroides (prednisona y metilprednisolona) y citotóxicos (aziatropina y ciclofosfamida). Se administró rituximab y se obtuvo mejoría clínica y disminución de las actividades enzimáticas en las semanas siguientes. (AU)^iesIt is showed two cases of miositis (one with dermatomyositis and another with polimyositis) that did not respond to treatment with steroids (prednisone and metylprednisolone) and cytotoxic drugs (azatioprine and cyclophosphamide). Rituximab was administered and a good clinical response and diminished enzymatic activities were obtained on the following weeks. (AU)^ien.
Descriptores:Miositis/terapia
Polimiositis
Dermatomiositis
Anticuerpos Monoclonales
Esteroides/uso terapéutico
Azatioprina/uso terapéutico
Ciclofosfamida/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Berrocal Kasay, Alfredo Enrique; Ramírez Aranda, Erick John; Calvo Quiroz, Armando Augusto.
Título:El embarazo no exacerba la dermatomiositis^ies / Pregnancy does not exacerbate dermatomyositis
Fuente:Rev. med. hered;10(3):125-128, sept. 1999. .
Resumen:We report four pregnacies in three dermatomyositis female patients who had their disease under control ffrom beginning, during the course of their pregnancies, and the postpartum period. Two female were off steroids and one received prednisone and azathioprine until week 16th of pregnancy when azathiprine was taken off, remaining only on prednisone, neither case had a disease relapse. All babies were alive and full term newbornes, they also were adequate for gestational age and none had congenital malformations. (AU)^ien.
Descriptores:Embarazo
Dermatomiositis
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/612/579 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidarte Orrego, Gladys Isabel; Alvarez Llanos, Edgar Genaro; Lozano Miranda, Zenaida.
Título:Dermatomiositis amiopática. reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Amyopathic dermatomyositis: case report and literature review
Fuente:Dermatol. peru;18(1):45-50, ene.-mar. 2008. ^bilus.
Resumen:La Dermatomiositis amiopática es una variante de dermatomiositis en la cual los pacientes tienen manifestaciones cutáneas sin evidencia clínica de afectación muscular y en los que las pruebas complementarias no demuestran ningún grado de inflamación muscular durante más de 2 años. Se presenta un paciente varón de 47 años de edad que acude al consultorio de dermatología con lesiones eritematosas en cara, brazos, pecho y espalda, levemente pruriginosas, no dolorosas, fotosensibilidad, cambios en la piel de articulaciones de las manos y codos, acompañados de caída de cabello de mas de dos años de evolución sin compromiso neurológico motor. Los exámenes de laboratorio confirman el diagnóstico de dermatomiositis amiopática. (AU)^iesAmyopathic dermatomyositis is a variant of dermatomyositis in which the patients have cutaneous manifestations without clinical evidence of muscular affectation and in that the complementary tests don’t demonstrate any degree of muscular inflammation during more than 2 years. A 47-year old patient male is described, who had erithematous lesions in face, arms, chest and back, slightly pruritic, painless, with photosensibility, changes in the skin of joints of the hands and elbows, accompanied of alopecia of more than two years of evolution without neurological motor commitment. The laboratory examinations confirm the diagnosis of amyopathic dermatomyositis. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatomiositis
Polimiositis
Autoinmunidad
Corticosteroides/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://revistas.concytec.gob.pe/pdf/dp/v18n1/a08v18n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE272.1
Autor:Torres Sales, José William; Alvarez Cepeda, Nancy; Bustinza, Luis; Sánchez, Hugo; Arce, María.
Título:Utilidad del LBA en el manejo inmunosupresor de las enfermedades sistémicas autoinmunes^ies / Bronchoalveolar lavage utility in the immunosupresor management of the autoimmunes sistemycs diseases
Fuente:Rev. cuerpo med;19(1):18-22, abr. 2003. ^bgraf.
Resumen:OBJETIVO: Evaluar la utilidad de la prueba del LBA (lavado broncoalveolar) para decidir el manejo inmunosupresor en el tratamiento de la enfermedad sistémica autoinmune. METODO: Realizamos un estudio descriptivo de tipo retrospectivo en pacientes con enfermedad sistémica autoinmune que fueron sometidos a LBA en el servicio de Neumología entre los años 2000-2002. RESULTADOS: Se revisaron 54 historias clínicas de pacientes con enfermedad sistémica autoinmune, de los cuales 37 cumplieron con los criterios de inclusión. El 83 por ciento de los pacientes fueron de sexo femenino. Los pacientes fueron referidos al servicio de Reumatología con los siguientes diagnósticos: Lupus eritematoso sistémico (LES) (35 por ciento), Polimiositis-Dermatomiositis (PM-DM) (21 por ciento), Esclerosis Sistémica Progresiva (ESP) (16 por ciento), Vasculitis sistémica (VS) (10 por ciento), Artritis Reumatoidea (AR) (8 por ciento). El Síndrome de Sorgjen (6 por ciento) se presenta en dos casos clínicos como cuadro agregado. La indicación para el procedimiento fue un cuadro respiratorio caracterizado por disnea y/o tos. El compromiso radiológico más frecuente fue refuerzo intersticial bilateral (87.7 por ciento) combinado con imágenes en vidrio esmerilado en 9 pacientes (27.7 por ciento)...(AU)^ies.
Descriptores:Lavado Broncoalveolar
Esclerodermia Sistémica
Lupus Eritematoso Sistémico
Dermatomiositis
Artritis Reumatoide
Síndrome de Sjõgren
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE272.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sacsaquispe Contreras, Sonia Julia; Castillo Cevallos, Jorge Luis; Vega Semorille, Vivian; Aparicio Barba, Héctor.
Título:Ránula cervical en pacientes con dermatomiositis juvenil: reporte de un caso^ies / Cervical ranula in patient with juvenile dermatomyositis: a case report
Fuente:Rev. estomatol. Hered;1(1):31-32, 1991. ilus.
Resumen:Se reporta el caso de una niña de 13 años de edad con diagnóstico de dermatomiositis juvenil, quien posteriormente presenta una masa cervical fluctuante, dolorosa, conteniendo saliva, cuyo examen anatomopatológico post-morten correspondió a ránula cervical. Se describen: el proceso de diagnóstico, diagnósticos diferenciales, así como posibles causas de su aparición y su relación con la enfermedad sistémica. (AU)^ies.
Descriptores:Dermatomiositis
Ránula
Pacientes
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/1991/vol01-n1-2-art06.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:García Salazar, Elmer Ronel; Becerra Rojas, Felipe Edmundo; Chávez Corrales, José Eduardo.
Título:Experiencia con rituximab en miopatía inflamatoria idiopática refractaria^ies / Experience with rituximab in refractory idiopathic inflammatory myopathy
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);74(4):331-334, oct.-dic. 2013. ^bilus.
Resumen:Se describe las características clínicas y de laboratorio de dos pacientes que recibieron rituximab por miopatía inflamatoria idiopática (MII). Ellas eran refractarias a tratamiento convencional con DARMES, por lo que recibieron rituximab 1 gramo cada 14 días, en dos infusiones en ciclo semestral. En las historias clínicas se obtuvo los datos clínicos de fuerza muscular proximal, lesiones cutáneas patognomónicas, elevación de CPK, TGO, DHL y VSG, resultados de electromiografía, biopsia muscular y de piel. Ninguno de los dos casos presentó reacción medicamentosa ni infecciones durante y posterior a las infusiones. Rituximab mostró efectividad en la respuesta clínica y enzimática en estas pacientes con dermatomiositis refractarias a corticoides y DARMES tradicionales. (AU)^iesClinical and laboratory characteristics of two patients who received rituximab for refractory idiopathic inflammatory myopathy (IIM) are described. Patients were refractory to conventional treatment with disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) so they received rituximab 1 g dose every 14 days in two biannual cycle infusions. Data of proximal muscle strength, pathognomonic skin lesions, CPK, SGOT, LDH and ESR, results of electromyography, muscle and skin biopsy were obtained from the medical records. None of the cases presented drug reaction or infections during and following infusions. Rituximab showed effectiveness in clinical and enzymatic response in patients with dermatomyositis refractory to corticosteroids and traditional DMARDs. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatomiositis
Anticuerpos Monoclonales
Terapia Biológica
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/2709/2362 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Bravo Puccio, Francisco Gerardo.
Título:Dermatomiositis^ies / Dermatomyositis
Fuente:Folia dermatol. peru;23(1):35-39, ene.-abr. 2012. ^bilus.
Descriptores:Dermatomiositis
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.cidermperu.org/folia/pdf/f0298.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Loja Oropeza, David Gustavo; Zavala Flores, Ernesto Moises; Vilca Vasquez, Maricela.
Título:Dermatomiositis y síndrome de Evans asociado a infección por HTLV-1^ies / Dermatomiositis and Evans syndrome associated with HTLV-1 infection
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;33(1):162-167, ene.-mar. 2016. ^bilus.
Resumen:Paciente mujer de 55 años de edad, natural de Ayacucho, con antecedente de dermatomiositis desde hace 3 años, recibió tratamiento irregular con prednisona. Dos meses antes del ingreso presenta anemia hemolítica autoinmune y púrpura trombocitopénica idiopática, recibió pulsos de metilprednisolona y transfusión de paquetes globulares. Al ingreso, soporosa, mal estado general, marcada pérdida ponderal, deshidratada, livedo reticularis en miembros inferiores, onicodistrofia y onicolisis múltiple en los dedos de ambos pies. Western Blot positivo para HTLV-1. Evoluciona con hipoglicemia recurrente. Reportamos un caso de dermatomiositis y síndrome de Evans presentados en el contexto de una infección por virus linfotrópico humano tipo 1. (AU)^iesA 55-year-old female patient, born in Ayacucho, with a history of dermatomyositis for 3 years, who received irregular treatment with prednisone. Two months prior to admission, she presented with autoinmune hemolytic anemia and idiopathic thrombocytopenic purpura. The patient received methylprednisolone pulse therapy and packed red blood cells transfusions. Upon admission, she was drowsy, with a poor overall status, marked weight loss, dehydration, with presence of livedo reticularis in her lower extremities, and onychodystrophy and onycholysis on the toes of both feet. Western blot test was positive for human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). The patient evolved with recurrent hypoglycemia. Therefore, we report a case of dermatomyositis and Evans syndrome in the context of an HTLV-1 infection. (AU)^ien.
Descriptores:Infecciones por HTLV-I
Dermatomiositis
Anemia Hemolítica Autoinmune
Virus 1 Linfotrópico T Humano
América Latina
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/2018/2035 / es
Localización:PE14.1



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