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Autor:Vidarte Orrego, Gladys Isabel; Alvarez Llanos, Edgar Genaro; Lozano Miranda, Zenaida.
Título:Dermatomiositis amiopática. reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Amyopathic dermatomyositis: case report and literature review
Fuente:Dermatol. peru;18(1):45-50, ene.-mar. 2008. ^bilus.
Resumen:La Dermatomiositis amiopática es una variante de dermatomiositis en la cual los pacientes tienen manifestaciones cutáneas sin evidencia clínica de afectación muscular y en los que las pruebas complementarias no demuestran ningún grado de inflamación muscular durante más de 2 años. Se presenta un paciente varón de 47 años de edad que acude al consultorio de dermatología con lesiones eritematosas en cara, brazos, pecho y espalda, levemente pruriginosas, no dolorosas, fotosensibilidad, cambios en la piel de articulaciones de las manos y codos, acompañados de caída de cabello de mas de dos años de evolución sin compromiso neurológico motor. Los exámenes de laboratorio confirman el diagnóstico de dermatomiositis amiopática. (AU)^iesAmyopathic dermatomyositis is a variant of dermatomyositis in which the patients have cutaneous manifestations without clinical evidence of muscular affectation and in that the complementary tests don’t demonstrate any degree of muscular inflammation during more than 2 years. A 47-year old patient male is described, who had erithematous lesions in face, arms, chest and back, slightly pruritic, painless, with photosensibility, changes in the skin of joints of the hands and elbows, accompanied of alopecia of more than two years of evolution without neurological motor commitment. The laboratory examinations confirm the diagnosis of amyopathic dermatomyositis. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatomiositis
Polimiositis
Autoinmunidad
Corticosteroides/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://revistas.concytec.gob.pe/pdf/dp/v18n1/a08v18n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valle Mansilla, José Ignacio; León Barúa, Raúl Alejandro; Recavarren Arce, Sixto; Berendson Seminario, Roberto Antonio; Biber Poillevard, Max.
Título:Colitis microscópica en pacientes con diarrea crónica^ies / Microscopic colitis in patients with chronic diarrhea
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;22(4):275-278, oct.-dic 2002. ^bilus.
Resumen:Se ha sugerido recientemente que hay asociación entre gastroenteritis infeccioasa y síndrome de intestino irritable con diarrea crónica; y marcada similitud entre la lesión microscópica observada en esta condición y la lesión descrita en colitis microscópica (CM). Como en países desarrollados se encuentra CM en sólo 12.6 a 15 por ciento de pacientes con diarrea crónica, pensamos que valía la pena investigar en perú, un país en desarrollo con alta prevalencia de gastroenteritis infecciosa, la prevalencia de CM también en pacientes con diarrea crónica. En 110 pacientes con diarrea crónica se hicieron biopsias de mucosa del colon derecho e izquierdo, y las biopsias fueron examinadas histológicamente para detectar CM de tipo linfocítico o colagenoso. CM estuvo presente en 44 (40 por ciento) de los 110 pacientes con diarrea crónica, siendo de tipo linfocítico en 42, y colagenoso en 2. La prevalencia de CM observada en pacientes peruanos con diarrea crónica es alta cuando se le compara con lo descrito en países desarrollados. Este hallazgo apoya la idea de que gastroenteritis infecciosa puede, bajo ciertas condiciones, precipitar la aparición de CM, probablemente debido a una reacción autoinmune. (AU)^iesIt has recently been suggested that there is an association between infectious gastroenteritis and irritable bowel syndrome with chronic diarrhea; and a striking similarity between the microscopic lesion observed in this condition and the lesion described in microscopic colitis (MC). As in developed countries MC is found in only 12.6 to 15% of patients with chronic diarrhea, we thought it worthwhile to investigate in Perú, a developing country with high prevalence of infectious gastroenteritis, the prevalence of MC also in patients with chronic diarrhea. One hundred and ten patients with chronic diarrhea underwent biopsies from the right and left colon, and the biopsies were examined histologically to detect MC of lymphocytic or collagenous type. MC was present in 44 (40%) of the 110 patients with chronic diarrhea, being of lymphocytic type in 42, and of collagenous type in 2. The prevalence of MC observed in Peruvian patients with chronic diarrhea is high when compared to reports from developed countries. This finding supports the idea that infectious gastroenteritis may, under certain conditions, precipitate the appearance of MC, probably by an autoimmune reaction. (AU)^ien.
Descriptores:Gastroenteritis
Diarrea
Autoinmunidad
Colitis
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_22N4/Colitis_%20microsc%C3%B3pica.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE272.1
Autor:Castañeda Díaz, César Abel; Portillo Vallenas, Roberto; Deza Bringas, Luis; Lira Mamani, David.
Título:Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica^ies / Chronic inflamatory demyelinating polineuropathy
Fuente:Rev. cuerpo med;19(1):38-41, abr. 2003. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Presentación de Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica, en el Hospital Guillermo Almenara durante los años 2000 y 2001, correlato humoral, electrofisiológico, etiopatogénico y tratamiento. METODO: Se revisa la historia clínica de 5 pacientes con criterios clínicos de Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica, destacamos las características clínicas, electrofisiológicas y la respuesta al tratamiento. RESULTADOS: El tiempo de evolución clínica entre 3 y 18 meses, fenotipo neuropático proximal y distal, LCR con disociación proteíno-citológica, patrón electrofisiológico desmielinizante y respuesta variable al tratamiento. CONCLUSIONES: Se presenta 5 casos de Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica, enfermedad de base inmune, y se plantea el uso de prednisona como tratamiento inicial. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Guillain-Barre
Polineuropatías
Electrofisiología
Autoinmunidad
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE272.1; PE1.1

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Id:PE14.4
Autor:Batista Duharte, Alexander.
Título:Vacunas y autoinmunidad: una rara asociación bajo debate^ies / Vaccines and autoimmunity: a strange association under debate
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(2):265-271, abr.-jun. 2012. ^btab, ^bilus.
Resumen:La posible asociación entre vacunas y enfermedades autoinmunes es un tema controversial. Existen elementos a favor de esta relación basados en modelos teóricos, ensayos de laboratorio y varios casos clínicos publicados. En cambio, los estudios epidemiológicos no han confirmado esta asociación y, de ellos, puede inferirse que las vacunas no constituyen una causa demostrada de enfermedades autoinmunes. En este trabajo se analizan las evidencias a favor y en contra de esta controversial asociación, además, se aborda un nuevo síndrome asociado con la administración continuada de adyuvantes vacunales. Se concluye que debido al gran impacto en beneficio de la salud logrado con las vacunas, es necesario continuar desarrollando esta tecnología, pero también se debe seguir perfeccionando los diseños de las nuevas formulaciones y profundizando estudios básicos, preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia de los nuevos candidatos vacunales para establecer el riesgo real de desarrollo de un evento autoinmune posvacunación(AU)^iesThe occurrence and significance of autoimmune manifestations after administration of vaccines remain controversial. Evidence for immunization triggered autoimmunity come from several sources including theoretical models, animal studies, single and multiple case reports. In contrast, several epidemiological studies don’t report this association, which is reassuring and at least indicates that vaccines are not a major cause of autoimmune diseases. We analyzed current scientific data concluded that vaccines bring a positive impact on public health, so it is necessary to continue developing this technology. Evaluation methods should be improved to avoid or anticipate the possible autoimmune side effects that can be presented. (AU)^ien.
Descriptores:Vacunas
Adyuvantes Inmunológicos
Enfermedades Autoinmunes
Autoinmunidad
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n2.a17.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Córdova Calderón, Wilmer Oswaldo
Orientador:Pérez Rojas, Javier Rolando
Título:Características clínicas y epidemiológicas de las inmunodeficiencias primarias en el Hospital Guillermo Almenara Irigoyen entre los años 2000 y 2010^ies Clinical and epidemiological characteristics of primary immunodeficiencies at the Hospital Guillermo Almenara Irigoyen between 2000 and 2010-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 28 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Descriptores:Síndromes de Inmunodeficiencia/diagnóstico
Síndromes de Inmunodeficiencia/epidemiología
Autoinmunidad
Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, WD, 308, C78, ej.1. 010000091235; PE13.1; ME, WD, 308, C78, ej.2. 010000091236

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Id:PE1.1
Autor:Calderón Velasco, Rolando Humberto.
Título:Autoinmunidad y diabetes^ies / Autoimmunity and diabetes
Fuente:Acta cancerol;22(1):30-31, jul. 1992. ^bilus.
Descriptores:Autoinmunidad
Diabetes Mellitus
Diabetes Mellitus Tipo 1
Antígenos HLA
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v22n1/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:La Rosa Fabián, Christian Blas
Título:Determinación de anticuerpos antinucleares en personas aparentemente sanas - Hospital Nacional Dos de Mayo 2012^ies Determination of antinuclear antibodies in people apparently healthy - National Hospital Dos de Mayo 2012-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 54 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:A lo largo de la medicina, los investigadores están en la persecución de los biomarcadores. Entre sus usos, pueden ayudar a dilucidar la predisposición genética a la enfermedad e identificar los factores desencadenantes, en la práctica, estos marcadores pueden permitir el diagnóstico, tratamiento y el desarrollo de estrategias para la reducción del riesgo. Los anticuerpos antinucleares (ANA) es una de las pruebas más reconocidas de la inmunología como marcador de screening de enfermedad autoinmune aunque es muy informativo actualmente se enfrenta a grandes desafíos. Uno de estos desafíos y al parecer el más importante es la presencia de estos anticuerpos en la población general y los factores asociados a ellos. El hallazgo de ANA en un individuo sano es generalmente de significación desconocida. Sin embargo, un subconjunto de estas personas está en riesgo para el desarrollo de enfermedad autoinmune. Se realizó un estudio descriptivo, transversal en 150 donantes de banco de sangre del Hospital Nacional Dos de Mayo, los anticuerpos antinucleares fueron detectados por lnmunofluorescencia indirecta utilizando las células Hep 2 como sustrato. La prevalencia de expresividad hallada fue de 10,7 por ciento (IC 95 por ciento 5,8-15,6 por ciento). La frecuencia de ANA generalmente aumentó con la edad (P=0,01) y fueron significativamente mayores en mujeres que en hombres (12,3 por ciento frente a 9 por ciento, P<0,001), los patrones más prevalentes fueron moteado fino 31.3 por ciento y moteado fino denso 25 por ciento, y los títulos más frecuentes fueron 1:80 68.8 por ciento y 1:160 12.5 por ciento. El presente estudio confirma la posibilidad de que una persona pueda ser portadora de ANAs sin que sufra de ninguna afección autoinmune. El potencial patogénico de estos anticuerpos en individuos sanos aún es desconocido. Se recomienda que los laboratorios que realicen pruebas de inmunofluorescencia ANA debe informar resultados, tanto en título y patrón. Los ANA puede ser un...(AU)^iesThroughout medicine, investigators are in hot pursuit of biomarkers. Among its uses, may help to elucidate the genetic predisposition to the disease and identify the triggers, in practice, these markers may allow the diagnosis, treatment and development of strategies for risk reduction. Antinuclear antibodies (ANA) is one of the most recognizable evidence of immunology as a screening marker of autoimmune disease is very informative but currently faces great challenges. One of these challenges and apparently the most important is the presence of these antibodies in the general population and the factors associated with them. The finding of ANA in a healthy individual is usually of unknown significance. However, a subset of these individuals is at risk for developing autoimmune disease. A cross sectional study was conducted in 150 healthy blood donors Hospital Dos de Mayo, antinuclear antibodies was detected by indirect immunofluorescence using Hep 2 cells as substrate. The prevalence of expressivity was of 10.7 per cent (lC 95 per cent 5.8 - 15.6 per cent). The frequency of ANA generally increased with age (P=0.01) and were significantly higher in women than men (12.3 per cent versus 9 per cent, P<0.001), the most prevalent patterns were nuclear fine speckled 31.3 per cent and dense fine speckled pattern 25 per cent, and the most frequent titles 1:80 68.8 per cent and 1:160 12.5 per cent. This study confirms the possibility that a person can be a carrier of ANAs without suffering from any autoimmune condition. The pathogenic potential of these antibodies in healthy individual s is still unknown. It is recommended that laboratories performing immunofluorescence ANA should report results both in degree and pattern. The ANA can be a useful discriminant in recognizing certain diseases, but can be confusing when there is no adequate interpretation. (AU)^ien.
Descriptores:Anticuerpos Antinucleares
Autoinmunidad
Portador Sano
Estado de Salud
Estudios Observacionales
 Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; ME, QW, 575, L11, ej.1. 010000091743; PE13.1; ME, QW, 575, L11, ej.2. 010000091744

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Id:PE14.2
Autor:Batista Duharte, Alexander; Téllez, Bruno; Tamayo, Maybia; Portuondo, Deivys; Cabrera, Osmir; Sierra, Gustavo; Pérez, Oliver.
Título:Identificación in silico del mimetismo molecular entre epítopes T de Neisseria meningitidis B y el proteoma humano^ies / In silico identification of molecular mimicry between T-cell epitopes of Neisseria meningitidis B and the human proteome
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(3):441-445, jul.- sept. 2013. ^bilus, ^bgraf, ^btab.
Resumen:El objetivo del estudio fue determinar los epítopes T de cuatro de las proteínas antigénicas más frecuentes de la membrana externa de Neisseria meningitidis B e identificar los sitios más relevantes donde existe mimetismo molecular para estos epítopes en seres humanos. Para ello se realizó un estudio in silico (estudios que usan herramientas bioinformáticas) usando las bases de datos SWISS-PROT/TrEMBL SYFPEITHI y FASTA, las cuales se emplearon para la determinación de las secuencias proteicas, la predicción de los epítopes T CD4 y CD8, y la determinación del mimetismo molecular en humanos, respectivamente. Se encontró similitud molecular en varias proteínas humanas presentes en diferentes órganos y tejidos, entre ellos: hígado, piel y epitelios, cerebro, sistema linfático y testículos, destacando las encontradas en estos últimos, ya que ellas mostraron la frecuencia más alta de secuencias miméticas. Este hallazgo ayuda a comprender el éxito de N. meningitidis B para colonizar tejidos humanos, el fracaso de ciertas vacunas contra esta bacteria e incluso ayuda a explicar posibles reacciones autoimmunes asociadas a la infección o vacunación. (AU)^iesThe objective of the study was to determine the T-cell epitopes of four of the most frequent antigenic proteins of the outer membrane of Neisseria meningitidis B, and to identify the most relevant sites for molecular mimicry with T-cell epitopes in humans. In order to do so, an in silico study –a type of study that uses bioinformatic tools- was carried out using SWISS-PROT/TrEMBL, SYFPEITHI and FASTA databases, which helped to determine the protein sequences, CD4 and CD8 T-cell epitope prediction, as well as the molecular mimicry with humans, respectively. Molecular similarity was found in several human proteins present in different organs and tissues such as: liver, skin and epithelial tissues, brain, lymphatic system and testicles. Of these, those found in testicles were more similar, showing the highest frequency of mimetic sequences. This finding shed light on the success of N. meningitidis B to colonize human tissues and the failure of certain vaccines against this bacterium, and it even helps to explain possible autoimmune reactions associated with the infection or vaccination. (AU)^ien.
Descriptores:Imitación Molecular
Vacunas
Autoinmunidad
Biología Computacional
Neisseria meningitidis Serogrupo B
Proteoma
Cuba
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n3.a12.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Arévalo Oropeza, Mariano Alonso; Solís Villanueva, José Enrique.
Título:Frecuencia de disfunción tiroidea en gestantes^ies / Frequency of thyroid dysfunction in pregnant women
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;26(4):166-170, oct.-dic. 2013. ^btab.
Resumen:Objetivo. Determinar la frecuencia de disfunción tiroidea en las gestantes. Material y Métodos. El estudio descriptivo y prospectivo se hizo en 138 gestantes (entre 6 y 40 semanas de gestación), aparentemente sanas, seleccionadas aleatoriamente y atendidas en el consultorio externo de Ginecología y Obstetricia del Hospital Nacional Arzobispo Loayza (HNAL), Lima, durante diciembre de 2012. A aquellas con niveles elevados de TSH para su respectivo trimestre gestacional (TSH > 2,5 mUI/L durante el primer trimestre y TSH > 3,0 mUI/L durante el segundo o tercer trimestre) se les determinó los niveles de T4L y anticuerpos anti-TPO; y, a aquellas con niveles disminuidos de TSH se les determinó T4L, T3L y anti-TPO. El hipotiroidismo subclínico fue definido como niveles elevados de TSH para su respectiva edad gestacional y niveles normales de T4L. El hipertiroidismo subclínico fue definido como niveles disminuidos de TSH y normales de T4L y de T3L. La disfunción tiroidea autoinmune fue definida como niveles elevados y/o suprimidos de TSH y elevados de anticuerpos anti-TPO (> 30 AU/mL). Resultados. La frecuencia de hipotiroidismo subclínico durante el embarazo fue 13,76% y de hipertiroidismo subclínico fue 1,45%. La frecuencia de disfunción tiroidea autoinmune fue 2,17%. Conclusiones. Se encontró una alta frecuencia de hipotiroidismo subclínico en la población estudiada, por lo que se sugiere el tamizaje universal mediante la determinación de TSH para el descarte de hipotiroidismo en gestantes aparentemente sanas. La frecuencia de disfunción tiroidea autoinmune encontrada no difirió de la reportada en la literatura. (AU)^iesObjective. Determine the frequency of thyroid dysfunction in pregnant women. Material and MethOds. A descriptive and prospective study was carried out in 138 apparently healthy and randomly selected pregnant women (between 6 and 40 weeks of gestational age) attending tn the outpatient GO department during December of 2012. Serum FT4 and anti-TPO antibodies titers were assessed when TSH levels were above the upper normal limit of 2,5 mIU/L in the first trimester or 3 mIU/L in the second or third trimesters. Serum FT4, FT3 and anti-TPO antibodies were assessed when TSH levels were below the lower normal limit. Subclinical hypothyroidism was defined as elevated TSH levels combined with normal FT4 levels. Subclinical hyperthyroidism was defined as a serum TSH level below the normal lower limit of reference range in combination with normal FT4 and FT3 levels. Autoimmune thyroid dysfunction during pregnancy was defined as an elevated serum TSH levels combined with elevated anti-TPO antibodies titers (> 30 AU/mL). Results. The frequency of subclinical hypothyroidism was 13,76% and subclinical hyperthyroidism was 1,45%. And, the frequency of pregnant women who had autoimmune thyroid dysfunction was 2,17%. Conclusions. We found a high frequency of subclinical hypothyroidism so we suggest an universal screening by determination of serum TSH in apparently healthy pregnant women in order to rule out hypothyroidism. The found frequency of autoimmune thyroid dysfunction did not differ from that reported in the literature. (AU)^ien.
Descriptores:Disgenesias Tiroideas
Hipotiroidismo
Hipertiroidismo
Autoinmunidad
Mujeres Embarazadas
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
 Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.medicinainterna.org.pe/pdf/2013/vol26num4/trabajo%20original3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valdivia Silva, Julio Ernesto; Ramírez, Claudia.
Título:Melanocitos en vitíligo y melanoma: una lección entre autoinmunidad e inmunidad tumoral^ies / Melanocytes in vitiligo and melanoma: a lesson between autoimmunity and tumor immunity
Fuente:Dermatol. peru;23(3):155-162, jul.-sept. 2013. ^bilus.
Resumen:Clásicamente, el vitiligo ha sido definido como una enfermedad de la piel en la cual los melanocitos (MC) son erradicados de una epidermis lesionada por células T autorreactivas con la presencia de moléculas del sistema inmune y otros componentes no inmunológicos que resultan en la pérdida de pigmento y lesiones cutáneas en el paciente. Anteriormente, la ausencia y daño en los MC ha sido asociado a mayor riesgo de cáncer de piel incluyendo melanoma. Sin embargo, en vitiligo se ha identificado la presencia de melanocitos 'no pigmentados', similar a individuos albinos, que aparentemente confieren mayor resistencia para el desarrollo de melanoma en estas personas. Estos hechos aparentemente contradictorios se complican aún más cuando los antigenos de los MC reconocidos por el sistema inmune durante la respuesta autoinmune o en la inmunidad antitumoral son los mismos en ambas enfermedades. Un análisis de las similitudes y diferencias entre la respuesta inmune contra MC observada en vitiligo y su rol en la inmunidad tumoral observada en melanoma, podría llevar a entender mejor el rol de estas células y al futuro desarrollo de nuevas terapias para ambas enfermedades. (AU)^iesClassically, vitiligo has been defined as a skin disease in which melanocytes (MC) are eradicated from lesional epidermis by MC- reactive T cells, as well as other non-immune and immune components, resulting in disfiguring loss of pigmento Moreover, the absence 01' damage on MC has frequently been associated to a major risk to develop skin cancer including melanoma. However, patients with vitiligo have also shown 'non-pigmented' MC in epidermis similar to individuals with albinism, and these cells are apparently conferring resistance of developing melanoma. These seemingly contradictory facts are further complicated because, the MC antigens which are immunologically recognized are shared for both diseases producing fairly different results. An analysis of the similarities and differences between the autoimmunity observed in vitiligo and the tumour immunity observed in melanoma might lead to a better understanding of the MC roles and the development of new therapies for both diseases. (AU)^ien.
Descriptores:Melanocitos
Vitíligo/terapia
Melanoma
Autoinmunidad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v23_n3/pdf/a03v23n3.pdf / es
Localización:PE1.1



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