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Autor:Arriola Guillén, Luis Ernesto; Sacsaquispe Contreras, Sonia Julia.
Título:Efecto antiinflamatorio de la ephedra americana HyB sobre la encía de cobayos en procedimiento quirúrgico^ies / Antiinflammatory effect of the Ephedra americana HyB on the gingival tissue of guinea pigs exposed to the surgical procedure
Fuente:Rev. estomatol. Hered;20(4):185-190, oct.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:Objetivo: Evaluar el efecto antiinflamatorio de la Ephedra americana HyB en cirugía gingival en cobayos. Materiales y Métodos: Estudio experimental en 32 cobayos: 16 cobayos a los que se les aplicó el extracto etanólico de la planta (grupo experimental) y 16 el grupo control. Se les realizó incisión tipo media luna en la encía inferior, con desprendimiento del colgajo y se suturó; luego se obtuvieron biopsias excisionales a las 48 horas y a los 7 días para evaluación histopatológica del proceso inflamatorio. El análisis estadístico incluyó pruebas de U de Mann Withney y suma de rangos asignados de Wilcoxon. Resultados: Al comparar el proceso inflamatorio en ambos grupos a las 48 horas hubo diferencia significativa, siendo menos intenso en el grupo experimental. A los 7 días de evaluación, la inflamación fue menor en el grupo experimental y en algunos casos hubo reparación final. La evolución del proceso inflamatorio para ambos grupos, mostró diferencia estadísticamente significativa (p<0,05); sin embargo, fue mejor en el grupo experimental. Conclusión: La aplicación de Ephedra americana HyB en la encía de cobayos expuesta al procedimiento quirúrgico, reduce el grado de inflamación y permite que la reparación sea más rápida. (AU)^iesObjective: To evaluate the antiinflammatory effect of the Ephedra americana HyB in gingival surgery in guinea pigs. Material and methods: Experimental study in 32 guinea pigs: 16 guinea pigs to which we applied the ethanol extract of the plant (experimental group) and 16 of the control group. A crescent type incision was performed in the lower gum, a flap was detached and it was sutured; then excisional biopsies were obtained at 48 hours and 7 days for histopathological evaluation of the inflammatory process. Statistical analysis included Mann Whitney tests and Wilcoxon rank test. Results: When the inflammatory process in both groups were compared at 48 hours, there was no significant difference, being less intense in the experimental group. After 7 days of evaluation, the inflammation was lower in the experimental group and in some cases there was final reparation. The evolution of the inflammatory process in both groups showed statistically significant difference (p<0.05) but was better in the experimental group. Conclusion: The application of Ephedra americana HyB on the gingival tissue of guinea pigs exposed to the surgical procedure, reduces the degree of inflammation and allows faster repairs. (AU)^ien.
Descriptores:Ephedra
Agentes Antiinflamatorios/administración & dosificación
Agentes Antiinflamatorios/uso terapéutico
Encía/efectos de drogas
Epidemiología Experimental
Límites:Animales
Cobayas
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2010/vol20_n4/vol20_n4_10_art01.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Villalva Rojas, Ofelia del Rosario; Grande Ortiz, Miguel Angel; Ortiz, Juan; Isasi, Jacqueline; Yantas, Dula; Fiestas Solorzano, Víctor Edgar.
Título:Estudio de bioequivalencia del ibuprofeno 400 mg tabletas^ies / Bioquivalence study of ibuprofen 400 mg tablets
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;24(4):356-362, oct.-dic. 2007. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Determinar la biodisponibilidad de dos formulaciones de ibuprofeno 400mg tabletas, para establecer si el medicamento multifuente (genérico) es bioequivalente al de referencia (Motrin 400mg). Materiales y métodos. Se diseñó un estudio abierto, randomizado, cruzado, dos periodos, con siete días de lavado, con 12 voluntarios sanos de ambos sexos, entre 21 y 48 años, quienes ingirieron una tableta del medicamento genérico o de referencia, según randomización, con 200mL de agua. Luego de ingerir el medicamento se colectó 4mL de sangre por voluntario para la cuantificación plasmática de ibuprofeno. Las muestras de plasma se analizaron por cromatografía líquida acoplada al espectrofotómetro de masas (LC-MS/MS) con ionización electrospray ión negativo, aplicando monitoreo de reacción selectiva. La bioequivalencia se determinó con los parámetros farmacocinéticos de área bajo la curva AUC(0-t), UC(0-∞) y concentración máxima (Cmax). Resultados. Según análisis estadístico, se encontraron: AUC multifuente(0-t) = 86,85 (g h)/mL, AUCRef.(0-t)= 81,20 (g h)/mL, AUCmultifuente(0-∞)= 88,67 (gh)/mL, AUCRef.(0-∞)= 82,83(g h)/mL, Cmáxmultifuente = 17,70 ug/mL, CmáxRef. =18,09 μg/mL, con rango de 0,93-1,24 para AUC(0-t), 0,93-1,24 para AUC(0-∞) y 0,81-1,19 para Cmax. Conclusión. Los valores encontrados de ibuprofeno están dentro de los requisitos de la OMS y la FDA, para establecer bioequivalencia (0,80–1,25), demostrándose que el ibuprofeno genérico es bioequivalente al de referencia en velocidad y cantidad de ibuprofeno absorbido en el organismo. (AU)^iesObjective. To determine the bioavailability of two dosage forms of ibuprofen 400mg tablets, for establishing if the multisource (generic) drug is bioequivalent to the reference (Motrin 400mg tablets). Materials and methods. It was designed an opened study, randomized, two periods, cross over, and seven days washout period, with 12 healthy volunteers (male and female), between 21 and 48 years old, who have taken one tablet of the multisource or reference tablets; according to randomization; with 200 mL of water. After drug intake 4 mL of blood was collected from each volunteer, for quantification of ibuprofen. The plasma samples with ibuprofen and sodium diclofenac (internal standard) were analyzed by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) with negative ion electrospray ionization using selected reaction monitoring. The bioequivalence was established with pharmacokinetics parameters: area under the curve AUC(0-t), AUC(0-∞) and maximum concentration (Cmax). Results. According to statistical analysis were founded: AUCmultisource(0-t) = 86.85 (ug h)/mL, AUCRef.(0-t) = 81.20 (ug h)/mL, AUCmultisource(0-∞) = 88.67 (ug h)/mL, AUCRef.(0-∞) = 82.83 (ug h)/mL, Cmáxmultisource = 17.70 ug/mL, CmáxRef.=18.09 ug/mL, with intervals of 0.93-1.24 for AUC(0-t), 0.93-1.24 for AUC(0-∞) and 0.81-1.19 for Cmax. Conclusions. The values founded for AUC(0-t), AUC(0-∞) and Cmax are within the established limits by WHO and FDA (0,80 -1,25), so ibuprofen 400mg tables; multisource drug, is bioequivalent to Motrin 400mg tablets, with regard to both the rate and extent of absorption. (AU)^ien.
Descriptores:Ibuprofeno
Medicamentos Bioequivalentes
Equivalencia Terapéutica
Disponibilidad Biológica
Agentes Antiinflamatorios no Esteroides
Farmacocinética
Medicamentos Genéricos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v24n4/a06v24n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez Castro, Manuel Jorge Augusto; De la Torre, M. R; Pérez Iraola, P; Fernández Cuervo, C; Benítez, P; Navarro, A; Vidal, J.
Título:Dolor: Estudio comparativo de Tramaldol vs. antiinflamatorios no esteroides administrados por infusión intravenosa continua para el manejo de dolor postoperatorio^ies / Pain: A Comparative Study vs. Tramaldol. NSAIDs administered by continuous intravenous infusion for postoperative pain management
Fuente:Rev. med. (Perú);5(3):46-48, 2003. ^bilus.
Resumen:Se compara la eficacia analgésica y seguridad de Tramadol, con tres antiinflamatorios no esteroides en el control del dolor postoperatorio. Un total de 160 pacientes sometidas a histerectomía abdominal participaron en este estudio randomizado a doble ciego. Cuatro grupos fueron establecidos: Tramadol, Metamizol, Ketoralaco, Clonixinato de Lisina. Los analgésicos fueron administrados mediante infusión intravenosa continua, y bajo analgésica controlada por el paciente. (ACP). En este estudio de 24 horas, el dolor fue valorado usando la escala análoga visual del dolor. El número de bolos requerido por pacientes, número de pacientes que requirieron analgesia complementaria, presencia de náusea y vómitos, necesidad de antieméticos y una evaluación de la eficacia global tambien fue elevada durante las 24 horas posteriores a la cirugía. Se encontró que la eficacia analgésica de Tramadol fue mayor que los otros tres AINEs, Tramadol fue tambien -estadísticamente significativo- mejor que los otros tres AINEs en relación al número de bolos requeridos (1,6 de tramadol versus 4,4 de Metamizol, 4,5 de Ketorolaco y 5,3 de Clonixinato de Lisina) y los pacientes que requirieron analgesia suplementaria (un paciente de grupo de Tramadol versus 5 de Metamizol, 11 de ketorolaco). Náuseas y vomitos fueron comunes en cuatro grupos, especialmente en los tratados con Metamizol, pero el uso de antieméticos fue significativamente menor con Tramadol y Clonixinato de Lisina. Con relación a los resultados de la eficacia global, calificada por el investigador, como excelente y muy buena fueron obtenidos en el 79,5 por ciento de los pacientes del grupo Tremadol, comparado con 57,5 por ciento, 57,5 por ciento y 50 por ciento en los grupos de Metamizol, Ketorolaco y Clonixinato de Lisina respectivamente (p<0,05) o mejor. Los resultados confirman que Tramado, un analgésico de acción central, es superior en el control de dolor postoperatorio que los AINEs con los que fue comparado. (AU) ^ies.
Descriptores:Dolor
Dolor/terapia
Tramadol
Tramadol/uso terapéutico
Dolor Postoperatorio
Dolor Postoperatorio/terapia
Agentes Antiinflamatorios no Esteroides
Infusiones Intravenosas
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mendoza Urrutia, Luis Antonio; Salvatierra Laytén, Gustavo Adolfo; Frisancho Velarde, Oscar Eduardo.
Título:Perfil del consumidor de antiinflamatorios no esteroideos en Chiclayo y Cajamarca, Perú^ies / Non-steroidal anti-inflammatory drug user profile in Chiclayo and Cajamarca, Peru
Fuente:Acta med. peru;25(4):216-219, oct.-dic. 2008. ^btab.
Resumen:Introducción: los antifamatorios no estroideos (AINE) suelen ser usados frecuente y extensivamente por la población generando una morbilidad asociada a su consumo frecuente e inapropiado. Objetivos: determinar el perfil del consumidor -no hospitalizado- de AINEs en las ciudades de Chiclayo y Cajamarca. Material y método: estudio descriptivo, prospectivo y de corte transversal. Para ello 610 consumidores de AINE no hospitalizados fueron evaluados en las ciudades de Chiclayo y Cajamarca (Perú). La recolección de la información fue mediante encuesta directa. Los datos fueron codificados en una base de Excel y analizados en el programa estadístico SPSS.Resultados: la edad promedio de los encuestados fue en Chiclayo 31,8 años y en Cajamarca 32,7 años. El AINE que mas se consumió en Cajamarca fue Ibuprofeno (44,3 por ciento); en Chiclayo el uso de ibuprofeno fue de 27,5 por ciento, la diferencia fue estadísticamente significativa (p=0,000). El AINE que más se consumió en Chiclayo fue el naproxeno (34.4 por ciento); en Cajamarca el uso de naproxeno fue de 21,1 por ciento, con significancia estadística. La asociación simultánea de naproxeno e ibuprofeno fue de 4,3 por ciento en Chiclayo y 2,3 por ciento en Cajamarca, siendo el p valor 0,000. El uso de la asociación AINE-antibiótico fue importante en ambas ciudades: 30,5 por ciento en Chiclayo y 24,9 por ciento en Cajamarca. La automedicación (46,7 por ciento en Chiclayo y 47,9 por ciento en Cajamarca) y la adquisición de AINE sin indicación médica fueron altas (76,3 por ciento en Chiclayo y 65,1 por ciento en Cajamarca). Respecto al motivo de consumo de AINE: 37 por ciento en Chiclayo y 21,3 por ciento en Cajamarca lo ingieren por presentar síntomas generales inespecíficos. En cuanto a la frecuencia de consumo 70,2 por ciento en Chiclayo y 76,1 por ciento en Cajamarca refieren consumir de 1 a 15 tabletas al año. Conclusiones: el perfil del consumidor de AINE en Chiclayo y Cajamarca corresponde al de un adulto ... (AU)^iesIntroduction: Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are frequently and extensively used by many people, and some complications may arise to their frequent and inappropriate use. Objectives: To determine the profile of NSAID consumers (outpatients) in Chiclayo and Cajamarca. Material and Method: A descriptive, prospective and cross-sectional study. 610 outpatients who were NSAID users were assessed in Chiclayo and Cajamarca. Data collection was performed using direct interviews. Data was coded in an Excel database, and it was analyzed using the SPSS statistical software.Results: The average age of interviewed persons was 31,8 years in Chiclayo and 32,7 years in Cajamarca. The most frequently used NSAID in Cajamarca was ibuprofen (44,3 per cent), while in Chiclayo this drug was used by 27,5 per cent of the interviewees; the difference was statistically significant (p= 0,000). Most frequently used NSAID in Chiclayo was naproxen (34,4 per cent), and in Cajamarca naproxen was used by 21,1 per cent of the interviewees, reaching statistically significant difference. The frequency of using a combination including naproxen and ibuprofen was 4,3 per cent in Chiclayo and 2,3 per cent in Cajamarca, with p reaching 0,000. The use of a NSAID with an antibiotic was frequent in both cities: 30,5 per cent in Chiclayo and 24,9 per cent in Cajamarca. Self-medication (46,7 per cent in Chiclayo and 47,9 per cent in Cajamarca) and purchasing the drug with no medical prescription were quite frequent (76,3 per cent in Chiclayo and 65,1 per cent in Cajamarca). When assessing the reasons for using NSAIDs: 37 per cent of interviewees in Chiclayo and 21,3 per cent in Cajamarca reported using these drugs because of the occurrence of general non-specific symptoms. With respect to the frequency of use, 70,2 per cent interviewees in Chiclayo and 76,1 per cent in Cajamarca reported using 1 to 15 tablets per year.Conclusions: The profile of NSAID consumers in Chiclayo and Cajamarca ... (AU)^ien.
Descriptores:Agentes Antiinflamatorios no Esteroides
Recetas Médicas de Especial Control
Medicamentos de Prescripción
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v25n4/a06v25n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Salvatierra Laytén, Gustavo Adolfo; De La Cruz Romero, Liz Angélica; Paulino Merino, Marja Krupskaja; Vidal Vidal, Valerie Vanessa; Rivera Dávila, Cielo; Cano Chuquilin, Alicia Paola; Frisancho Velarde, Oscar Eduardo.
Título:Hemorragia digestiva alta no variceal asociada al uso del antiinflamatorios no esteroideos en Lima Metropolitana^ies / Nonvariceal upper gastrointestinal hemorrhage associated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs in Metropolitan Lima
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;26(1):13-20, ene.-mar. 2006. ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar la frecuencia de HDA asociado al uso de Antiinflamatorios no esteroideos (AINES) Materiales y Metodología: Trabajo prospectivo, descriptivo y analítico. Se evaluaron pacientes con hemorragia digestiva alta no variceal que ingresaron a los servicios de gastroenterología de los hospitales Edgardo Rebagliati Martins, Hipólito Unanue, Dos de Mayo y Cayetano Heredia, de Lima-Perú. Se excluyeron a los pacientes con cirrosis y a los que presentaron sangrado de origen variceal. El análisis del estudio se hizo con Microsoft Excell y programa estadístico EpiInfo. Resultados: Se evaluaron en trece meses a 117 pacientes (77 varones y 40 mujeres), con una edad promedio de 57.86 años (rango: 14-85 años), 63 (54 por ciento) consumían AINES, principalmente aspirina (60 por ciento), ibuprofeno (28.5 por ciento), diclofenaco (15.8 por ciento) y naproxeno (15.8 por ciento); 31 por ciento consumieron simultáneamente más de un AINE. El 65 por ciento del grupo-AINES tenía más de 60 años. Las especialidades que más recetaron AINES fueron cardiología, medicina interna y reumatología; sin embargo 55.4 por ciento los consumieron sin prescripción médica. El factor de riesgo más determinante fue la edad mayor de 65 años (p menor que 0.001). Respecto a los antecedentes patológicos la presencia de enfermedades cardiovasculares y reumatológicas fueron muy importantes (p menor que 0.001). La ulcera gástrica fue más frecuente en el grupo-AINES 31 (49 por ciento) vs 14 (26 por ciento) p menor que 0.01 y la duodenal en el grupo no-AINES 32 (59 por ciento) vs 19 (30 por ciento) p menor que 0.01; la gastritis erosiva fue 13 (20.6 por ciento) en el grupo AINES vs 18 (33 por ciento) p menor que 0.01. La presentación clínica (en el grupo-AINES) con la presencia de síndrome ulceroso y hematemesis fue significativa (p menor que 0.01). El nivel de hemoglobina al ingreso y el número de transfusiones no fue significativamente diferente en ambos grupos... (AU)^iesPurpose: The purpose of this study was to evaluate the frequency of upper gastrointestinal hemorrhage associated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Methods: This investigation was prospective, descriptive and analytical. We evaluated patients with nonvariceal upper gastrointestinal hemorrhage in the gastroenterological services of the Edgardo Rebagliati, Hipólito Unanue, Dos de Mayo and Cayetano Heredia Hospitals, in Lima-Peru. Patients with chronic liver diseases or variceal hemorrhage were excluded. The statistics test were calculated using Microsoft Excel and Epiinfor Program. Results: Over the 13-month period a total of 117 patients were enrolled (77 men and 40 women): the average age was of 57.86 years (range: 14-85 years) 63 (54 percent) were takingNSAIDs;60 percent were given aspirin, 28.5 percent ibuprofen 15.8 percent diclofenac (and 15.8 percent naproxen; 31 percent were taking simultaneously various NSAIDs;65 percent was over 60 years old. Moreprescriptions of NSAIDs carne from cardiology, internal medicine and rheumatology. However, 55.4 percent took them without having medical prescription. The most important risk factor was the age over 65 years (p menor que 0.001). In our study the presence of cardiovascular andrheumatic diseases were significant risk factors (p menor que 0.001). Gastric ulcer was more frequent in the group NSAIDs 31 (49 percent), vs 14 (26 percent) in the p menor que 0.001,and the duodenal ulcer in the non-NSAIDsgroup 32 (59 percent) vs 19 (30 percent) in p menor que 0.01; the erosive gastritis were 13 (20.6 percent) in the NSAIDs group vs 18 (33 percent) p menor que 0.01. There were significant clínical findings in the NSAIDs group with presence of ulcer syndrome and hematemesis (p menor que 0.001). (AU)^ien.
Descriptores:Agentes Antiinflamatorios no Esteroides
Hemorragia Gastrointestinal
Estudios Prospectivos
 Epidemiología Descriptiva
 Hospitales del Estado
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v26n1/a02v26n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Camarena Gózar, Pabel Antonio; Román Baldeón, Milagros Paola.
Título:Estudio de la actividad inflamatoria y toxicidad aguda del Xanthium catharticum, Humbold, Bonpland & Kunth "Juan Alonso"^ies / Inflammatory activity study and acute toxicity of the Xanthium catharticum, Humbold, Bonpland and Kunth
Fuente:Innovac. rev. cienc. tecnol;(5):295-314, jun. 2004. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:En el presente trabajo se determinó la actividad antiinflamatoria y toxicidad aguda mediante el extracto acuoso de hojas del Xanthium catharticum. Humbold Bonplant & Kunth " Juan Alonso" recolectado en el distrito de Sicaya los meses de Julio a Septiembre. Se determinó la actividad antiinflamatoria con el método del Edema Plantar por Carragenina en una población de 30 ratas albinas con un peso promedio de 198 g. separadas en 5 grupos cada uno de 6 ratas. Se administró Uretano, (carbomato de etilo) al 25 por ciento por vía peritoneal 2 mL/Kg p.c y 0.2 mL de Carragenina al 1 por ciento por vía subcutánea en la pata posterior izquierda, se controló el incremento de volumen inflamatorio cada media hora durante 180 minutos con un Pletismómetro. Se administraron dosis de 20, 30, 40, y 60 mg/Kg p.c. de extracto acuoso del "Juan Alonso" y Refecoxib 25 mg/Kl, por vía intragástrica luego de 30 minutos se siguió el mismo procedimiento anterior en la pata posterior derecha encontrándose mayor respuesta antiinflamatoria a una dosis de 40 mgKg p.c. Se determinó la Dosis Letal Media mediante el ensayo de error en 78 ratones albinos machos con un peso promedio de 26 g. separados en 8 grupos de 6 ratones y 3 grupos de 10 ratones. SE administró el extracto acuoso del "Juan Alonso" por vía intragástrica, dosis de 50, 100, 150, 200, 300, 400, 425, 450, 475, 500 y 600 mg/Kg determinando que la Dosis Letal media fue de 475 mg/Kg. La Dosis Mínima Efectiva se determinó en 12 ratas albinas hembras separadas en 2 grupos a las que se administró 10 y 5 mg/Kg del extracto acuoso del "Juan Alonso mediante el método del Edema Plantat por Carragenina encontrando que la Dosis Mínima Efectiva es de 10 mg/Kg. Concluyendo el "Juan Alonso" tiene actividad antiinflamatoria y es tóxico a 18.27 g/Kg, para el hombre. (AU)^ies.
Descriptores:Agentes Antiinflamatorios
Plantas Medicinales
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vargas Gutiérrez, Deysi.
Título:Efecto del extracto liofilizado de Uncaria tomentosa e Ibuprofeno en procesos inflamatorios inducidos en Rattus rattus var, albinus^ies / Effect of the extract liofilizado of Uncaria tomentosa and Ibuprofeno in inflammatory processes induced in Rattus rattus var, albinus
Fuente:Punkuri;1(4):29-40, 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:El objetivo de este estudio experimental fue determinar si el extracto liofilizado de Uncaria tomentosa tiene efecto antiinflamatorio semejante al ibuprofeno al administrarse por vía oral en procesos inflamatorios crónicos articulares. Se utilizó 30 ratas albinas machos de 4 meses de edad con pesos de 180 a 220 gramos. Se formaron cinco grupos a juicio de expertos. El grupo A o control negativo, el grupo B o control positivo y los grupos C, D y E o grupos experimentales; a todos se administró en la articulación tibiodorsal 0,2 ml de suspensión de caolín al 10 por ciento, para producir una inflamación; después de 24 horas, el grupo B recibió ibuprofeno 18 mg/Kg/dVO/8 horas; los grupos C, D y E, recibieron 20, 30 y 40 mg/Kg.p.c/VO. de extracto liofilizado de Uncaria tomentosa Willd DC o "uña de gato" respectivmaente. El efecto antiinflamatorio se midió por la remisión de los indicadores antiinflamatorios cualitativos y cuantitativos, controlados a las 0, 2, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas. La eficacia antiinflamatoria fue determinada al comparar la remisión de los indicadores del grupo control negativo, grupo control positivo y grupos experimentales. Obteniéndose que el efecto antiinflamatorio del extracto liofilizado de la Uncaria tomentosa a dosis de 40 mg/Kg/8 horas, es similar al del ibuprofeno administrado a una dosis de 18 mg/Kg/d. (AU)^ies.
Descriptores:Agentes Antiinflamatorios
Uña de Gato
Ibuprofeno
Muridae
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García Poma, Augusto; Montero Jaúregui, Manuel; Terrazas Cahuana, Henry Nilo; Miraval Niño de Guzmán, Tatiana; Becerra Rojas, Felipe Edmundo; Segami Salazar, María Inés.
Título:Pamidronato endovenoso en espondilitis anquilosante refractaria a antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y sulfasalazina^ies / Intravenous pamidronate in refractory ankylosing spondylitis
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);68(1):55-60, ene.-mar. 2007. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Evaluar la terapia con pamidronato, en pacientes con espondilitis anquilosante (EA) activa, con respuesta subóptima o falla a los antiinflamatorios no-esteroideos (AINES) y sulfasalazina. Diseño: Estudio clínico comparativo. Lugar: Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud, Lima, Perú. Participantes: Pacientes con espondilitis anquilosante. Intervenciones. Se incluyó 9 pacientes con EA (6 varones), con enfermedad activa (BASDAI mayor igual que 4), actividad axial y falta de respuesta a los Aines y sulfasalazina a dosis de 3g/d. Todos los pacientes recibieron 60 mg de pamidronato mensual, en infusión endovenosa, durante 6 meses, y continuaron tomando AINES y sulfasalazina. La mejoría clínica fue evaluada usando el Asas 20. En forma secundaria se evaluó el ASAS 40, BASDAI 50, BASDAI, BASFI Y BASMI, a las 24 y 48 semanas (32 a 86 semanas). La diferencia entre el índice de pre y postratamiento fue evaluada usando la prueba de Wilcoxon. Principales medidas de resultados: Evaluación del ASAS 20. Resultados. El 67 por ciento alcanzó un Asas 20 a las 24 semanas y 78 por ciento a las 48 semanas; 33,3 por ciento y 55,6 por ciento tuvieron ASAS 40 y 33,3 por ciento; y 44,4 por ciento alcanzó BASDAI 50 a las 24 y 48 semanas, respectivamente. Un paciente recayó a la semana 20. Tres pacientes (33,3 por ciento) permanecieron sin cambios. A las 24 y 48 semanas, la media de BASDAI disminuyó en 45,1 por ciento (p=0,007) y en 52,1 por ciento (p=0,01), la media de BASFI en 38,2 por ciento (p=0,007) y en 52,3 por ciento (p=0,007), y la media de BASMI en 39,2 por ciento (p=0,01) y 39,2 por ciento (p=0,01), respectivamente. Los eventos adversos no fueron importantes con esta terapia. Conclusiones. El tratamiento con pamidronato demostró ser efectivo en este grupo de pacientes con EA, refractaria a AINES y a sulfasalazina. (AU)^iesObjective: To determine the response of an aminobisphosphonate (pamidronate) in patients with ankylosing spondylitis (AS) who had suboptimal or no response to nonsteroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs) and sulfasalazine. Design: Comparative clinical study. Setting: Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud, Lima, Peru. Participants: Patients with ankylosing spondylitis. Intervenciones: Nine patients with AS (6 males), with active disease [BASDAI major 4] and no response to NSAIDs and sulfasalazine up to 3g/day entered the study. All patients received monthly infusions of 60 mg of pamidronate for 6 months and remained taking NSAID and sulfasalazine. Clinical improvement was evaluated using the Assessments in Ankylosing Spondylitis 20 (ASAS 20). Secondary evaluations included ASAS 40, BASDAI 50, BASDAI, BASFI, and BASMI at 24 weeks and at last observation [48 weeks (32 to 86 weeks)]. Differences between pre and post treatment distributions of all continuous indices were evaluated using the Wilcoxon signed rank test. Main outcome measures: Evaluated of ASAS 20. Results: Sixty-seven percent achieved ASAS 20 at 24 weeks and 78 per cent at 48 weeks; 33,3 per cent and 55,6 per cent achieved ASAS 40 at 24 and 48 weeks, respectively, and 33,3 per cent and 44,4 per cent achieved BASDAI 50 at weeks 24 and 48, respectively. One patient relapsed at week 20. In three patients (33,3 per cent) the scores remained unchanged. At weeks 24 and 48 mean BASDAI decreased by 45,1 per cent (p=0,007) and by 52,1 per cent (p=0,01), mean BASFI decreased by 38,2 per cent (p=0,007) and by 52,3 per cent (p=0.007), and mean BASMI decreased by 39,2 per cent (p=0,01) and 39,2 per cent (p=0,01), respectively. There were no significant adverse events with this therapy. Conclusions: Our data provide further evidence of pamidronate therapy effectiveness in patients with AS who are refractory to NSAIDs and sulfasalazine. (AU)^ien.
Descriptores:Espondilitis Anquilosante/terapia
Agentes Antiinflamatorios no Esteroides
Sulfasalazina
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v68n1/a07v68n1.pdf / es
Localización:PE1.1; PE13.1

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Id:PE1.1
Autor:Miranda Nuñez, Miriam Rocío.
Título:Evaluación de la actividad antiinflamatoria de Piper Elongatum (Matico) administrado por vía oral, comparado con indomnetacina en Cobayos^ies / Evaluation of the activity antiinflammatory of Piper Elongatum (Matico) administered by oral way, compared with indomnetacina in guinea pigs
Fuente:SITUA;10(19):50-54, sept.-dic. 2001. ^btab.
Resumen:Con la finalidad de reunir información referente a Piper elongatum, evaluamos su actividad durante el proceso de la inflamación; entendiéndose como tal a la respuesta predominante local del organismo vivo a la agresión, a través de un fuerte efecto quimiotáctico sobre los eosinófilos macrófagos y neutrófilos. previo a un estudio piloto se agruparon las unidades experimentales (cobayos), en base a la edad, sexo, peso. La inflamación aguda inducida por la administración de ácido acético al 1 por ciento por vía subcutánea en ambas patas anteriores y posteriores, fué evaluada a través de una muestra biópsica de control a las 12 horas. Posteriormente se administraron los agentes antiinflamatorios: extracto alcohólico, extracto acuoso, indometacina, y el grupo control que recibió agua destilada. Las muestras biópsicas se fueron tomando secuencialmente, con un intervalo de tiempo de 24 horas entre cada una de ellas. Los resultados mostraron diferencias entre los tratamientos. El efecto de la indometacina es indudablemente superior en todos los casos, pero esto no invalida que el extracto alcohólico del Matico presente también un efecto antiinflamatorio importante, siendo esta superior al extracto acuoso y grupo control. Respeto al índice de infiltración leucocitaria la indometacina presenta una disminución gradual del número de células hasta un 76,8 por ciento, extracto alcohólico del Matico 56,7 por ciento, extracto acuoso 47,7 y grupo control 18,9 a las 72 horas de provocada la lesión. ... (AU)^ies.
Descriptores:Matico
Agentes Antiinflamatorios
Inflamación
Indometacina
Cobayas
Administración Bucal
Límites:Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zuñiga Corrales, Katiuska; León Flores, David.
Título:Terapia con antiinflamatorios no esteroideos^ies / Nonsteroidal antiinflamatory therapy
Fuente:Diagnóstico (Perú);41(4):173-176, jul.-ago. 2002. ^btab.
Descriptores:Agentes Antiinflamatorios no Esteroides/uso terapéutico

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Id:PE1.1
Autor:Quevedo Solidoro, Héctor José.
Título:¿Existen diferencias sustanciales entre los inhibidores específicos de la Cox-2^ies / Exist substantial differences between specific inhibitors of the Cox-2?
Fuente:Rev. soc. peru. med. interna;14(3):173-177, 2001. .
Descriptores:Inhibidores de la Ciclooxigenasa 2
Agentes Antiinflamatorios no Esteroides
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chávez Corrales, José Eduardo; Gordillo Pacheco, Jorge.
Título:Glicosaminoglicano polisulfatado en el tratamiento de osteoartrosis: evaluación clínica^ies / Glycosaminoglycan polisulfate in the treatment of osteoarthritis: clinical evaluation
Fuente:Acta med. peru;16(1):33-37, ene.-mar. 1992. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se evaluaron en un estudio prospectivo a 91 pacientes con diagnóstico de osteoartrosis que recibieron tratamiento con glicosaminoglicano polisulfato (GAGPS):85 fueron tratados por vía IM y 6 por vía intrarticular. Los parámetros clínicos estudiados fueron: dolor en reposo, dolor al movimiento, rigidez post- reposo, crujido y limitación funcional. A todos los pacientes al inicio y al final del estudio se les solicitó radiografías y exámenes de sangre y orina. Los resultados demuestran que mas del 75 por ciento de pacientes observaron mejoría estadísticamente significativa en todos los parámetros, excepto el crujido articular que requiere una evaluación a largo plazo. El fármaco es de uso seguro por cuanto los efectos secundarios fueron escasos. El mecanismo de acción del GAPS es por acumulación en el cartilago, evitando de esta manera su degradación al inhibir enzimas proteolíticas. El GAPS es una buena alternativa en el tratamiento de la osteoartrosis.^iesWe evaluated prospectively the efficacy of polysulfated glycosaminglycan (GAPS) in the treatment of osteoarthrosis. We studies 91 patients, 85 received the drug by intramuscular route and 6 by intrarticular route. The improve were measured by pain on rest, pain on movement, stiffnes and functional incapacity in all the patients a X-ray plain of knees and routine laboratory tests. Our results show that more than 75 per cent of patients have a satatistical significative improve in all the parameters evaluated. The mechanism fo actions is by accumulation in the cartilage, avoiding the cartilage degradation. The secondary side effects were mild. We concluded that GAGPS are effectively a in the treatment of osteoarthrosis.^ien.
Descriptores:Osteoartritis/terapia
Agentes Antiinflamatorios
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Kiersch, Theodore A; Halladay, Steven C; Hormel, Philip C.
Título:Naproxeno sódico, acetaminofén y placebo en el dolor dental post-quirúrgico: comparación en dosis únicas y a doble ciego^ies / Naproxen sodium, acetaminophen and placebo in post-operative dental pain: Comparison in single doses, double blind
Fuente:Meet. odontol;1(4):18-23, 2000. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se comparó la eficacia analgésica y la duración de la acción de naproxeno sódico, administrado en una dosis de 440 mg (n = 92), acetaminofén, en una dosis de 1000 mg (n = 89) y placebo (n = 45) en un estudio con dosis únicas, randomizado, a doble ciego y de 12 horas de duración, en pacientes con dolor por lo menos moderado, secundario a la extracción de tres o cuatro piezas molares de tercer orden. El tiempo hasta medicarse nuevamente, una medida de la duración del efecto analgésico, fue significativamente mayor (P < 0.001) con naproxeno sódico (mediante, 9.9 horas) en comparación con acetaminofén (mediante, 3.1 horas) o placebo (mediana, 2.0 horas). Naproxeno sódico también fue superior a acetaminofén en la diferencia de la intensidad máxima (pico) del dolor (escala análoga visual), en la sumatoria de las diferencias de la intensidad del dolor, en el alivio máximo del dolor, en el tiempo para disminuir el dolor en un 50 por ciento; y en la calificación total. Los porcentajes totales de pacientes que reportaron eventos adversos; y los tipos de eventos reportados, fueron comparables con los tres tratamientos. Por tanto, naproxeno sódico demostró una superior eficacia y tolerabilidad similar a acetaminofén en el presente modelo de dolor dental postoperatorio. (AU)^ies.
Descriptores:Naproxen/administración & dosificación
Naproxen/análisis
Naproxen/farmacología
Acetaminofeno/administración & dosificación
Acetaminofeno/farmacología
Agentes Antiinflamatorios no Esteroides/administración & dosificación
Límites:Niño
Adolescente
Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidal Neira, Luis Fernando.
Título:Antiinflamatorios no esteroides aines y las ciclooxigenasas Cox1 y Cox2^ies / Nonsteroidal Anti-inflammatory drugs and cyclooxygenase Ain Cox1 and Cox2
Fuente:Meet. odontol;1(4):14-17, 2000. ^bgraf.
Descriptores:Agentes Antiinflamatorios/administración & dosificación
Agentes Antiinflamatorios/farmacología
Agentes Antiinflamatorios no Esteroides
Farmacología
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alfaro Lozano, José Luis.
Título:Tratamiento con medicamentos antireumáticos que inducen cambios al curso de la enfermedad^ies / Treatment with disease-course modifying antirheumatic drugs
Fuente:Diagnóstico (Perú);43(2):88-90, mar.-abr. 2004. .
Descriptores:Artritis Reumatoide/terapia
Agentes Antiinflamatorios no Esteroides/uso terapéutico
Límites:Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ballona Chambergo, Rosalía Angélica; Ballona Valdivia, Cinthya.
Título:Dermatitis atópica: Revisión de tema^ies / Atopic dermatitis. review
Fuente:Folia dermatol. peru;15(1):40-48, ene-abr. 2004. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:La dermatitis atópica (DA) es la expresión de una enfermedad cutánea crónica inflamatoria que generalmente se inicia en la niñez temprana. Caracterizada por un intenso prurito, morfología y distribución típica de sus lesiones, se ha convertido en la atracción de dermatólogos pediatras, pediatras, alergistas e inmunólogos. Su prevalencia está aumentando y dos hechos son relevantes en la actualidad: el efecto adverso en la calidad de vida de los pequeños pacientes y la demostración que es la primera manifestación del síndrome atópico. Las controversias en los esquemas de tratamiento están desplazando a los grandes avances en la fisiopatología, así como el manejo de DA a través de algoritmos está desplazando el arte del tratamiento médico. (AU)^ies.
Descriptores:Dermatitis Atópica/epidemiología
Dermatitis Atópica/terapia
Dermatitis Atópica/fisiopatología
Diagnóstico Diferencial
Agentes Antiinflamatorios/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Palacios Alva, Elmo Sigifredo.
Título:¿Cómo se obtuvo la victoria frente al dolor físico?^ies / Since the victory was obtained opposite to the physical pain?
Fuente:Trib. estomatol;1(3):37-39, sept. 2002. .
Resumen:El presente artículo trata acerca de la evolución histórica de los diferentes métodos que ha usado el hombre para el tratamiento del dolor físico, desde los primeros intentos que vienen de tiempos remotos con el empleo de brebajes y procedimientos diversos, hasta la aparición de la Anestesia General, Anestesia Local, los AINES y otros métodos terapéuticos que se usan en la actualidad. (AU)^ies.
Descriptores:Dolor/historia
Agentes Antiinflamatorios no Esteroides/historia
Narcóticos
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quevedo Solidoro, Héctor José; Piscoya Arbañil, José Leonardo; Aguilar Olano, José Luis; Mormontoy Laurel, Wilfredo.
Título:Flurbiprofen en el síndrome de hombro doloroso^ies / Flurbiprofen in shoulder pain syndrome
Fuente:Acta méd. peru;16(4):229-238, oct.-dic. 1992. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se efectuó un estudio prospectivo a doble ciego y comparativo en 40 pacientes con síndrome de hombro doloroso agudo para comparar la eficacia de tratamiento con flurbiprofen 100 mg dos veces al día por 10 días (20 pacientes) contra placebo (20 pacientes). Los pacientes fueron evaluados secuencialmente al inicio del estudio (evaluación basal), al 3er. día de tratamiento (segunda evaluación) y al 10mo. día de tratamiento (evaluación final), en base a los siguientes parámetros: dolor en reposo, dolor en movimiento, limitación funcional, movilidad articular y limitación en el desenvolvimiento de sus actividades cotidianas. Los resultados mostraron claramente que en el grupo tratado con flurbiprofen hubo mejoría temprana y altamente significativa (p<0,001) en todos los parámetros evaluados, permitiento que los pacientes desarrollen sus actividades cotidianas con mayor facilidad. El efecto secundario más común en los pacientes tratados con flurbiprofen fué epigastralgia leve-moderada, cuya frecuencia no fué significativa y en ningún caso requirió la suspensión del medicamento. (AU)^ies.
Descriptores:Hombro
Enfermedades Reumáticas/terapia
Flurbiprofeno
Polimialgia Reumática/terapia
Agentes Antiinflamatorios
Método Doble Ciego
 Perú
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alhalel Gabay, Benjamín.
Título:Iatrogenias en el Anciano: Riesgos en el manejo medicamentoso^ies / Yatrogenies in Older: Drugs management Risks
Fuente:Diagnóstico (Perú);14(3):77-85, sept. 1984. ^btab.
Descriptores:Prescripción de Medicamentos
Riesgo
Anticoagulantes/efectos adversos
 Parasimpatolíticos
 Analgésicos
 Corticosteroides
 Psicotrópicos
 Agentes Antihipertensivos
 Agentes Cardiotónicos
 Agentes Antibacterianos/efectos adversos
 Agentes Antiinflamatorios
Límites:Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rey de Castro Mujica, Jorge; Polanco Malpartida, Roberto.
Título:Urticaria aguda en un centro hospitalario: estudio prospectivo^ies / Acute urticary in a hospital center: a prospective study
Fuente:Diagnóstico (Perú);14(1):11-13, jul. 1984. ^btab.
Resumen:Se reporta 56 casos de Urticaria Aguda evaluados en el C.H.M.S. entre Enero y Julio de 1982. El 50 por ciento (28 casos) acudió al servicio de Emergencia con medicación previa.Las causas más frecuentes fueron: medicamentos (28), alimentos (12), picadura o mordedura de insectos (4) y otros (4). El tratamiento indicado en Emergencia con Adrenalina y Clorofeniramina produjo alivio importante en el 85 por ciento de los casos. Sólo tres pacientes requirieron esteroides para controlar sus molestias. (AU)^ies.
Descriptores:Urticaria/quimioterapia
Servicio de Urgencia en Hospital
Mordeduras y Picaduras de Insectos/complicaciones
Agentes Antiinflamatorios no Esteroides/efectos adversos
Agentes Antibacterianos/efectos adversos
Intoxicación Alimentaria
Epinefrina
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1



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