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AGENTES ANTITUBERCULOSOS/EFECTOS ADVERSOS []
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Autor:Chirinos Zegarra, Luis Hernando; Vargas Anahua, Orlando José; Vidal Chicata Sutmoller, Volker Axel.
Título:Reacciones adversas a fármacos antituberculosos en tratamientos directamente observados con esquemas I y II en el Hospital Goyeneche - arequipa, periodo 2002 - 2005^ies / Adverse reactions to first-line antituberculous drugs (ARAD) according to apparatuses (organs) and systems
Fuente:Enf. torax;51(1):9-15, ene.-jun. 2007. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Determinar la frecuencia de reacción adversa a fármacos antituberculosos (RAFA) según aparatos y sistemas con drogas de Primera Línea. Se incluyeron las notificaciones de RAFA recolectadas en el Hospital Goyeneche durante el periodo 2002-2005 por la Red de Farmaco vigilancia del Programa de Tuberculosis (TBC), tomando únicamente a los pacientes que reciben tratamiento con esquemas I y II. Dicho tratamiento se hace bajo la estrategia de tratamiento directamente observado (DOTS; Directly observed treatment, short course). Resultados: Se incluyeron a 38 pacientes con RAFA. Promedio de incidencia notificada 4,2 por ciento. Mujeres 32 por ciento, hombres 68 por ciento. Mayor frecuencia en 21 a 40 años. Según gravedad: leves 30 por ciento, moderadas 27 por ciento, severas 43 por ciento. En el primer mes de tratamiento se presentaron 79 por ciento. En relación a evolución, 79 por ciento se recuperaron y se presentó un solo fallecimiento que representa el 3 por ciento, debido a ictericia + trastorno hemorrágico asociado a neumonía intrahospitalaria (NIH). Se hospitalizaron al 100 por ciento de los pacientes. Presentaron enfermedades asociadas el 53 por ciento, las más frecuentes fueron desnutrición, neumonía adquirida en la comunidad (NAC), Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), otras. Los fármacos mas frecuentemente relacionados a RAFA fueron: rifampicina, pirazinamida, isoniacida. Conclusiones: Bajo las condiciones del programa de TBC y siguiendo la estrategia DOTS se notificaron a las RAFA dérmicas y gastrointestinales como las más frecuentes. (AU)^iesThis study look to determine de frequency of Adverse Reactions to first-line Antituberculous Drugs (ARAD) according to apparatuses (organs) and systems. Materials and method: All the ARAD notifications collected by the network of the tuberculosis program at the "Goyeneche" hospital in the period 2002-2005 were included in the study. Only the patients, which were under treatment with the schemes I and II, were included. This treatment has been given under the strategy of Directly observed treatment, short course (DOTS). Results: In this study 38 patients were included. The average of notified incidence was 4,2 per cent. Women 32 per cent. Men 68 per cent. Greater frequency between 21 and 40 years. According to gravity: mild 30 per cent, moderate 27 per cent, severe 43 per cent. In relation to evolution, 79 per cent were recovered and just one death (3 per cent) was related, linked with hepatic ARAD and associated with intrahospitalary pneumonia. The 100 per cent of the patients needed hospitalization. In the 53 per cent were presented associate diseases like: malnutrition, community acquired pneumonia, Human Immunodeficiency Virus (HIV),others. Notified drug frequency related to ARAD was: rifampicin, pirazinamid, isoniacid, etambutol. Conclusions: Under the conditions of the TBC program and following DOTS strategy the dermic and gastric ARAD were notified as the most frequent. (AU)^ien.
Descriptores:Agentes Antituberculosos/efectos adversos
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Tuberculosis/terapia
Hospitales Generales
 Hospitales del Estado
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chahud Isee, Alfredo; Pichilingue Prieto, Oscar Alfredo; García, Jorge; Takano Moron, Juan; Aguirre, Remigio.
Título:Hepatotoxicidad por drogas antituberculosas del esquema cuádruple: estudio prospectivo con microscopía de luz y electrónica^ies / Hepatotoxicity due to antitubercular drugs using cuadruple scheme: prospective study with light and electron microscopy
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;7(1):41-58, ene.-mar. 1987. ^atab^bilus.
Resumen:Los autores estudiaron la acción hepatotóxica del esquema cuadruple del tratamiento antituberculoso (Estreptomicina, Rifampicina, Isoniacida y Pirazinamida) en 12 pacientes con tuberculosis pulmonar a los cuales se les sometió a un protocolo de historia clínica, exámenes de laboratorio y biopsia hepática al inicio y las 8 semanas del tratamiento. Los resultados bioquímicos mostraron elevación, estadísticamente significativa, de las transaminasas y del ácido úrico; mientras que la bilirrubina y la fosfatasa alcalina no tuvieron cambios significativos. Los estudios histopatológicos a la microscopía de luz mostraron en tres de los doce pacientes sometidos a la biopsia hepática de control, un patrón compatible con daño directo sobre la célula hepática de las drogas antituberculosas (regeneración hepatocelular, necrosis focal unicelular, cuerpos acidofilos e hiperplasia de las células de Kupffer, entre otras), hallazgos corroborados en los estudios de microscopía electrónica detectados en tres de los cuatro pacientes estudiados (megamitocondrias, hiperplasia del retículo endoplásmico liso y vacuolas con inclusión probablemente de pigmento biliar). Las lesiones fueron más significativas en los pacientes con antecedentes de alcoholismo (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis/quimioterapia
Hígado/efectos de drogas
Agentes Antituberculosos/efectos adversos
Tuberculosis/patología
Límites:Adolescente
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mostajo Patrón, Raúl; Paz Gastañaga, María Eliana; Accinelli Tanaka, Roberto Alfonso; Carcelén Bustamante, Amador Aquiles.
Título:Reacciones adversas a drogas antituberculosas: estudio retrospectivo en 6545 pacientes^ies / Adverse reactions to antituberculous drugs: retrospective study in 6545 patients
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;7(3):187-197, jul.- dic. 1987. ^atab.
Resumen:Se estudiaron a 6,545 atendidos en el Programa de control de Tuberculosis del Area Hospitalaria Nº 25 - Cayetano Heridia, que comprende a los distritos de San Juan de Lurigancho, Rimac, Independencia y San Martin de Porres, entre 1972 y 1983. La incidencia de reacciones adversas a drogas (RAD) que motivaron disminución de la dosis, suspención temporal o retiro del fármaco fue del 3.14 por ciento (206 casos). Fueron significativamente más frecuentes en mujeres (4 por ciento) que en hombres (2 por ciento). La tasa por mil personas de RAD fue aumentando con la edad: 9.6 en los menores de 10 años, 22 entre los 10 y 19 años, 29.7 entre los 20 y 29, 42.4 entre los 30 y 39, 39.5 entre los 40 y 49, 57.6 entre los 50 y 59, y 72.6 en los mayores de 60. No hubo diferencia, en la frecuencia de RAD por esquemas de tratamiento: 3 por ciento con el stándard y 2.7^ies con el acortado, Reacciones hepáticas sólo hubo en el acortado (P < 0.001). La incidencia de RAD por Estreptomicina fue de 19 por mil, por Tiacetazona de 12, por Rifampicina de 10, por Pirazinamida de 9 y por Isoniacida de 2 por mil. La RAD más frecuentes fueron: Molestias gástricas y reacciones cutáneas 11 por mil cada una; vértigos 10,6; ototoxidad, parestesias y cefalea 3 cada una; hepatitis 1.8, fiebre y síndrome articular 0.7 cada una; neuropatía, mialgias y taquicardia 0.2 por mil cada una (AU)^ies.
Descriptores:Agentes Antituberculosos/efectos adversos
Tuberculosis/quimioterapia
Perú
Límites:Adolescente
Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Elguera Falcón, Federico Efraín; Juárez García, Marcela del Socorro.
Título:Síndrome DRESS durante tratamiento antituberculoso^ies / Antituberculous drug-induced Dress syndrome
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(4):207-211, oct.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de un varón de 26 años que cursa con erupción cutánea toracoabdominal, eosinofilia, linfocitosisatípica, hepatoesplenomegalia y compromiso de la función hepática, secundario al inicio de terapia antituberculosa. El paciente evoluciona favorablemente con la suspensión de las drogas antituberculosas y el uso de antihistamínicos y corticoides. (AU)^iesDuring tuberculosis therapy, a 26 year-old male patient developed rash on chest and abdomen, eosinophilia, atypicallymphocytosis, liver and spleen enlargement and severeliver dysfunction. After tuberculosis therapy withdrawal and the treatment with antihistamines and steroids, the patient showed total improvement. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis/terapia
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Agentes Antituberculosos/efectos adversos
Fiebre
Eosinofilia
Linfocitosis
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://medicinainterna.org.pe/revista/revista_24_4_2011/sindrome_dress_durante_tratamiento_antituberculoso.pdf / es
Localización:PE1.1



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