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Autor:Uzuriaga S., Milagros; Sam Torres, Rosa Elena; Manchego Sayan, Alberto Gustavo; Alvarado Sánchez, Arnaldo Jorge.
Título:Desarrollo de estadios asexuales de Sarcocystis aucheniae en cultivo de células^ies / Development of asexual stages of Sarcocystis aucheniae in cell culture
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;19(1):49-53, ene-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:Cistozoitos obtenidos a partir de macroquistes de Sarcocystis aucheniae presentes en carne de alpacas con sarcocistiosis fueron inoculados en cultivo primario de células de cornete nasal de feto de alpaca (CNA) y en líneas de células establecidas de riñón de bovino (BHK) y de mono (VERO). Los cistozoitos ingresaron a todas las células, transformándose en grandes y pequeños esquizontes multinucleares o en estadios como quistes, produciendo gran cantidad de merozoitos, todos de posición perinuclear. Cultivos continuos a partir del inóculo original de cistozoitos fueron mantenidos por más de 150 días por subcultivo de cistozoitos sobre nuevos cultivos de células CNA, BHK y VERO. Durante este tiempo, se mantuvo la capacidad de producir ambos tipos de esquizontes. Se confirmó la reproducción de los cistozoitos por tinción Giemsa y mediante inmunofluorescencia e inmunoperoxidasa, ambas pruebas utilizando antisuero anti S. aucheniae producido en conejos. (AU)^iesCystozoites obtained from macrocysts of Sarcocystis aucheniae, collected from alpaca meat infected with sarcocystiosis, were inoculated onto primary monolayer cultures of alpaca turbinate (AT) and secondary monolayer of bovine kidney (BHK) and monkey kidney (VERO) cells. Sporozoites entered the cells, formed large and small multinucleate schizonts, and produced large numbers of cystozoites of perinuclear position. Continuous cultivation from the original cystozoite inoculum was maintained for more than 150 days by inoculating cystozoites onto new cultures of AT, BHK and VERO cells. During this time, the capacity to produce both types of schizonts was preserved. The reproduction of cystozoites of S. aucheniae in tissue culture was confirmed using the Giemsa stain and the fluorescence microscopy and immunoperoxidase test, both of them, using antibodies anti S. aucheniae produced in rabbit. (AU)^ien.
Descriptores:Técnicas para Inmunoenzimas
Camélidos del Nuevo Mundo/parasitología
Sarcocystis
Células
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v19n1/a09v19n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Torres Ponti, Nadia Esperanza.
Título:Se encuentran parásitos sarcocystis en corazones de ganado vacuno^ies / They find parasites sarcocystis in hearts of cattle
Fuente:DIGESA vida salud;(6):28-28, jun. 2004. .
Descriptores:Sarcocystis
Bovinos
Parásitos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Leguía Puente, Guillermo.
Título:Infección experimental de primates no humanos (Saimiri boliviensis) y voluntarios humanos con micro y macro quistes de sarcocystis de alpacas^ies.
Fuente:Rev. Acad. Peru. Cienc. Veter;4(1):11-15, ene.-dic. 2003. .
Resumen:Non-human primates (Saimiri boliviensis) and human volunteers were experimentally infected with micro and macrocystis to evaluate the pathogenic characteristics and their role as definitive hosts. Nine monkeys were equally distributed in 3 groups. Group A was inoculated three times (days 1, 3 and 6) with 20g/day of cardic muscle massively infected with mycrocysts of S. lamacanis; Group B was inoculated in a similar manner with 20 macrocysts of S. aucheniae per data that were collected from skeletal muscle; and Group C was kept as control. Simultaneously, 12 persons were equally divided in 4 groups. Group 1 was fed three times (days 1, 3 and 6) with 50g/day of cardic muscle massively infected with microcysts of S. lamacanis; group 2 was inoculated in a similar manner with 50 macrocysts of S. aucheniae per day that were collected from skeletal muscle (in both cases, the meat was slightly cooked in a pan without oil); Group 3 was inoculated in a similar manner with 50g/day of cardic muscle massively infected with microcysts of S. lamacanis and 50 macrocysts of S. aucheniae that were cooked at 100°C x 20 min; and Group 4 was kept as control. Both animals and persons were under a controlled diet to avoid infections due to other Sarcocystis species. Fecal analysis by the flotation method using saturated saline solution were done in samples collected at every other day basis 30 days before and after infection. The results showed that human primates and human beings are not definitive hosts of S. lamacanis and S. aucheniae. Fecal analyses were negative to oocysts and sporocysts of Sarcocystis. However, the intake of macrocysts and raw or badly cooked cardic muscle infected with microcysts caused gastro-enteric disorders such as diarrhea, abdominal colic and nausea, probably linked to an enzyme in the cysts, and for this a previous sensitization would be required. (AU)^iesSe infectó experimentalmente a primates no humanos (Saimiri boliviensis y personas voluntarias con micro y macro quistes de sarcocystis de alpacas, a fin de investigar su patogenicidad y su rol como hospedero definitivos. Nuevo monos fueron distribuidos en 3 grupos de 3 animales cada uno. El grupo A fue inoculado en tres oportunidades (días 1, 3 y 6) con 20 g/día de músculo cardiaco crudo masivamente infectado por microquistes de S. lamacanis; el Grupo B fue inoculado en forma similar con 20 quistes macroscópicos por día de DS. Aucheniae, recolectado de la musculatura esquelética; y el Grupo C fue el control (no infectado). Paralelamente, 12 personas voluntarias se dividieron en 4 grupos de 3 personas cada uno. El Grupo 1 fue inoculado en tres oportunidades microscópicos de S. lamacanis; el Grupo 2 fue inoculado en forma similar con 50 macroquistes frescos por día de S. aucheniae, recolectado de la musculatura esquelética (en ambos casos el músculo fue sometido a una ligera cocción en una sartén a fuego lento sin aceite); el grupo 3 fue inoculado en forma similar con 50 g de músculo cardíaco masivamente infectado con microquistes de S. lamacanis y 50 microquistes de S. aecheniae, sometidos previamente a cocción a 100° x 20 minutos; y el Grupo 4 fue el control (no infectado). Los grupos de primates y de los voluntarios fueron sometidos a regímenes alimenticios especiales a fin de evitar la infección por otras especies de Sarcocystis. Se realizaron exámenes coprológicos por el método de flotación con solución saturada de sal en forma intermediaria en los 30 días pre y post infección. Los resultados obtenidos descartan a primates no humanos y humanos como hospederos definitivos de S. lamacanis y S. auchenie de alpacas, ya que los exámenes coprológicos en ambos grupos fueron negativos a la presencia de ooquistes u esporoquistes de Sarcocystis. Sin embargo, el consumo de macroquistes o músculo cardíaco infectado en humanos... (AU)^ies.
Descriptores:Sarcocystis
Camélidos del Nuevo Mundo
Quistes
Infección
Experimentación Animal
Primates
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Godoy Z., Roxana; Vilca López, Miguel Angel; Gonzáles Zariquiey, Armando Emiliano; Leyva Vallejos, Víctor Raúl; Sam Torres, Rosa Elena.
Título:Saneamiento y detoxificación de carne de llama (Lama glama) infectada con Sarcocystis aucheniae mediante cocción, horneado, fritura y congelado^ies / Sanitation and detoxification of Lama meat (Lama Glama) infected with Sarcocystis aucheniae through boiling, baking, frying and freezing
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;18(1):51-56, ene.-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:Con el objetivo de sanear y detoxificar la carne de llama infectada con Sarcocystis aucheniae se evaluó el efecto de los métodos físicos de cocción (100 ºC por 10 min), horneado (105 ºC por 65 min), fritura y congelado (-20 ºC por 10 días). La inactivación de la toxicidad de la proteína sarcocystina se evaluó en 30 conejos de 4-5 meses de edad que fueron inoculados s.c. con 100 µg de proteína/kg de peso vivo, obtenida de un lisado de macroquistes de S. aucheniae proveniente de carnes tratadas con cada método físico y de carne sin tratar. Únicamente los conejos del control positivo (carne sin tratar) murieron. Los conejos del grupo de carne congelada presentaron sintomatología toxica moderada. La interrupción del ciclo biológico del S. aucheniae se evaluó en 13 perros de 2-5 meses de edad que fueron alimentados con 200 g de carne de llama tratada o sin tratar. Los perros de los grupos de carne tratada no eliminaron esporoquistes en las heces a comparación de los perros del grupo control positivo que los eliminaron a partir de los 14 días de la ingestión de carne. Se concluye que la cocción, horneado y fritura (y la congelación en forma limitada) lograron desnaturalizar y detoxificar la sarcocystina de los macroquistes de Sarcocystis aucheniae; así mismo, los cuatro tratamientos afectaron la viabilidad de los quistes, eliminando el riesgo potencial de infección del hospedero definitivo. (AU)^iesThe aim of the study was the sanitation and disinfecting llama meat naturally infected with macrocysts of Sarcocystis aucheniae through any of four physical methods: boiling (100 ºC for 10 min), baking (105 ºC for 65 min), frying and freezing (-20 ºC for 10 days). A lisis of macrocysts from treated and non-treated meats was prepared and inoculated (100 ug/kg of body weight, subcutaneously).into 30 rabbits of 4-5 months of age. Only rabbits of the positive control group (non-treated meat) died. Rabbits of the frozen meat group showed moderate toxicity signs. Furthermore, 13 puppies (2-5 months of age) were fed with 200 g of treated or non-treated infected llama meat. Puppies of meat-treated groups did not eliminate sporocysts in the feces as compared to puppies of the non-treated meat that had sporocysts after 14 days of the feeding. It can be concluded that boiling, baking, and frying (and freezing in some extent) cleaned and disinfected the toxin in the macrocysts of S. aucheniae and all four methods affected cysts viability. (AU)^ien.
Descriptores:Camélidos del Nuevo Mundo
Saneamiento
Carne
Sarcocystis
Congelación
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v18n1/a06v18n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Granados Z., Lidia; Vilca López, Miguel Angel; Sam Torres, Rosa Elena.
Título:Saneamiento y detoxificación de carne de llama (Lama glama) infectada con Sarcocystis aucheniae mediante métodos químicos: marinado, ahumado, curado seco y curado húmedo^ies / Sanitation and detoxification of lama meat (Lama Glama) infected with Sarcocystis aucheniae through chemical methods: marinated, smoked, dry cured and wet cured
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;18(1):57-63, ene.-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:Se evaluó la capacidad de sanear y detoxificar la carne de llama con macroquistes de Sarcocystis aucheniae a través de los métodos químicos de marinado, ahumado, curado seco y curado hémedo. Además, se incluyó un grupo control positivo (carne sin tratar). Se preparó un lisado a partir de macroquistes provenientes de carnes tratadas y no tratadas, que fue inoculado en 30 conejos (100 ug/kg de peso vivo en forma subcutánea). Los conejos del grupo curado húmedo y control positivo presentaron signos clínicos de toxicidad llegando a morir entre las 8 y 12 horas de la inoculación. Así mismo, 12 perros de 4-6 meses de edad recibieron la carne (150-200 macroquistes por animal) previamente tratada con uno de los métodos químicos bajo evaluación (un grupo de canes quedó como control positivo). Solamente los perros del grupo control eliminaron esporoquistes a partir del día 14 post-ingestión. Los resultados demuestran que los tratamientos marinado, ahumado y curado seco lograron sanear y detoxificar la carne de llama parasitada con Sarcocystis aucheniae. (AU)^iesThe sanitation and disinfecting of lama meat naturally infected with macrocysts of Sarcocystis aucheniae through any of four chemical methods (marinated, smoked, dry cured and wet cured) was evaluated. In addition, a positive control group (non-treated meat) was included. A lisis of macrocysts from treated and non-treated meats was prepared and inoculated into 30 rabbits (100 ug/kg of body weigh, subcutaneously). Rabbits of the humid cured and positive control groups showed clinical signs of toxicity and died within 8-12 hours post-inoculation. Furthermore, 12 puppies of 4-6 months of age were fed with the infected lama meat (150-200 macrocysts per puppy) previously treated with one of the chemical methods under evaluation (one group was kept as a positive control one). Solely dogs of the positive control group eliminated sporocysts after 14 days of ingestion. The results showed that marinated, smoked and dry cured methods were able to clean and disinfect lama meat infected with macrocysts of Sarcocystis aucheniae. (AU)^ien.
Descriptores:Sarcocystis
Camélidos del Nuevo Mundo
Carne
Saneamiento
Conejos
Perros
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v18n1/a07v18n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cornejo B., Rossmery; Chávez Velásquez de García, Amanda Cristina; Leyva Vallejos, Víctor Raúl; Falcón Pérez, Néstor Gerardo; Panez López, Susan Elvira; Ticona Sanjinez, Daniel Santiago.
Título:Relación entre el tamaño de los macroquistes de Sarcocystis aucheniae y su viabilidad en Canis familiaris^ies / Relationship between the size of macrocysts of Sarcocysistis Aucheniae and its viability in Canis Familiaris
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;18(1):76-83, ene.-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:El objetivo del estudio fue determinar si el tamaño de los macroquistes de Sarcocystis aucheniae afectan la viabilidad y potencial biótico en los caninos domésticos. Se utilizaron 24 cachorros cruzados de 2.5 meses de edad, con pesos promedio de 2.6 kg., debidamente desparasitados y alimentados con una dieta casera exenta de carnes. Se obtuvo macrosquistes de S. aucheniae del cuello de alpacas y llamas en un camal local, clasificándolos en macroquistes grandes (>5 mm) y pequeños (1-3 mm). Diez cachorros fueron oralmente infectados con 500 macroquistes grandes (MG) y 12 cachorros con 500 macroquistes pequeños (MP), en ambos casos por dos días consecutivos. Además, 6 perros quedaron sin infectar como grupo control. Se recolectó diariamente muestras fecales a partir del 8º día post-infección y por un periodo de 22 días. Las muestras se analizaron por el método de flotación con solución de Sheather para determinar la presencia de ooquistes o esporoquistes de Sarcocystis sp. y el método de Stoll modificado para cuantificar su número por gramo de heces. Los resultados mostraron que animales infectados con MP presentaron una carga de esporoquistes 3.6 veces superior que aquellos infectados con MG; así mismo, el periodo prepatente promedio fue de 16.5 y 11.5 para los MG y MP, respectivamente. (AU)^iesThe objective of the study was to determine weather the size of Sarcocystis aucheniae macrocysts affect its viability and biotic potential in domestic canines. A total of 26 crossbred puppies, 2.5 month of age, 2.6 kg of body weight, were used. Puppies were dewormed and fed with a diet extent of meat. Macrocysts of S. aucheniae were obtained from alpaca and llama´s neck in the local slaughterhouse. Cysts were classified according to size in large (>5 mm) and small (1-3 mm) cysts. Ten puppies were orally infected with 500 large macrocysts (MG) and 12 puppies with 500 small macrocysts (MP), for 2 consecutive days, whereas 6 puppies were kept as controls. Fecal samples were daily collected and analyzed by the flotation method using the Sheather solution to determinethe presence of oocysts and sporocysts of Sarcocystis sp. and the modified Stoll method to quantify the number of sporocysts per gram of feces. The results showed that the burden of sporocysts was 3.6 times more in puppies infected with MP than in those infected with MG. Furthermore, the average prepatent period was 16.5 and 11.5 days for MG and MP respectively. (AU)^ien.
Descriptores:Sarcocystis
Quistes
Biotipología
Perros
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v18n1/a10v18n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Choque M., José; Chávez Velásquez de García, Amanda Cristina; Pacheco Pacheco, Ignacio Atilio; Leyva Vallejos, Víctor Raúl; Panez López, Susan Elvira; Ticona Sanjinez, Daniel Santiago.
Título:Frecuencia de Sarcocystis sp. en perros pastores de asociaciones alpaqueras de Maranganí, Cusco^ies / Frequency of Sarcocystis sp. in sheepdogs from alpaca association breeders, Maranganí, Cusco
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;18(1):84-88, ene.-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:El objetivo del estudio fue determinar la frecuencia de Sarcocystis sp. en perros pastores de asociaciones alpaqueras del distrito de Maranganí, Cusco, durante las dosépocas del año (seca y lluviosa). El trabajo se realizó entre abril de 2005 y febrero de 2006. Se colectaron 211 muestras fecales de perros pastores de los productores alpaqueros dela zona. Las heces fueron analizadas mediante el método de flotación con solución de Sheather para determinar la presencia de ooquistes o esporoquistes de Sarcocystis sp. Se encontró una frecuencia de 42.3 ± 9.2% (47/111) y 72.0 ± 8.8% (72/100) en la época seca y lluviosa, respectivamente. Los resultados muestran una asociación significativa entre la tasa de infección y la época del año (p<0.05). El mes de noviembre presentó la mayor tasa (77.8 ± 12.1%, 35/49) y en mayo se obtuvo la menor tasa (17.6 ± 12.8%, 6/34). Además, se encontró diferencias significativas entre grupos etáreos (p<0.05). (AU)^iesThe aim of the study was to determine the frequency of Sarcocystis spp. in sheepdogs of alpaca farm associations at Maranganí, Cusco, during the dry and rainy season (April 2005 until February 2006). Fecal samples (n = 211) were collected and evaluated using the method of flotation with Sheather solution to observe sporocysts of Sarcocystis spp. The frequency during the dry and rainy season was 42.3 ± 9.2% (47/111) and 72.0 ± 8.8% (72/100) respectively. The results showed an association between the rate of infection and the time of the year (p<0.05), where November had the highest rate (77.8 ± 12.1%, 35/45) and March had the lowest (17.6 ± 12.8%, 6/34). In addition, significant difference was found due to age of the dog (p<0.05). (AU)^ien.
Descriptores:Sarcocystis
Perros
Camélidos del Nuevo Mundo
Coccidios
Sexo
Perú
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v18n1/a11v18n1.pdf / es
Localización:PE1.1



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