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Id:PE1.1
Autor:Arias Stella, Javier.
Título:Un nuevo camino para el trasplante de tejidos sobre las células madre (stem) pluripotentes inducidas^ies / A new road for tissue trasplant. On the induced pluripotent stem cells (IPSCs)
Fuente:Diagnóstico (Perú);50(1):49-53, ene.- mar. 2011. ^bilus.
Descriptores:Células Madre Pluripotentes
Trasplante de Tejidos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v50n1/a9.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sarmiento Herrera, William Senen.
Título:Hemograma importancia inmunológica^ies / Hemogram immunological significance
Fuente:Antoniano;20(115):173-178, 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se trata de una historia progresiva de investigación clínica. Realizado en el hospital EsSalud de Cusco a 3360 msnm. Se llega a la conclusión de que se puede utilizar a partir del Recuento Leucocitario unos índices para el diagnostico precoz de la apendicitis aguda. En el mismo sentido se puede aplicar para otros procesos inmuno-inflamatorios del ser humano. (AU)^iesIt is a progressive history of clinic research. Conducted at the hospital from Cusco to 3360 msnm EsSalud. It concludes that it can be used from WBC indices for the early diagnosis of acute appendicitis. In the same sense can be applied to other human inmuno inflammatory processes. (AU)^ien.
Descriptores:Recuento de Células Sanguíneas
Recuento de Células Sanguíneas/instrumentación
Recuento de Células Sanguíneas/utilización
Recuento de Leucocitos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Lira Mejía, Boris Antonio
Orientador:Cueva Moreno, Sergio Augusto
Título:Identificación de las células de Paneth en el intestino delgado de crías de alpacas en los primeros 21 días de edad^ies Identification of Paneth's cells in the small intestine of baby alpacas in the first 21 days of age-
Fuente:Lima; s.n; 2010. 62 ilus, tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Maestría.
Resumen:Las células de Paneth cumplen un rol muy importante en los mecanismos de defensa y protección del tracto gastrointestinal en diferentes especies animales a través de sus secreciones como lisozima, fosfolipasa y A2 secretoria y defensinas. El presente estudio tuvo por objetivo identificar las células de Paneth en el intestino delgado de crías de alpacas; para lo cual se utilizaron 18 animales entre 1 y 21 días de edad. Se tomaron muestras de duodeno, yeyuno e íleon de cada animal, las cuales fueron fijadas en formol al 10 por ciento y procesadas como muestras histológicas. Se prepararon láminas coloreadas con hematoxilina-eosina (H-E) y tricrómico de Masson. Mediante inmunohistoquímica se identificó la presencia de gránulos de lisozima para lo cual se utilizó un anticuerpo policlonal antilisozima. Mediante la coloración con H-E y tricrómico de Masson no se pudo identificar en forma precisa células típicas de Paneth, mientras que mediante inmunohistoquímica se observó células con presencia de gránulos de lisozima en la base de las criptas de Lieberkühn de duodeno, yeyuno e íleon desde 1 día de edad, siendo mayor el número en yeyuno e íleon en alpacas entre los 15 y 21 días de edad. Estas células presentaron áreas comprendidas entre 129.19 y 147.67 µm2, ejes mayores entre 17.96 y 19.92 µm y ejes menores entre 8.68 y 9.79 µm. Por lo tanto, se concluye que las células encontradas desde el primer día de edad en las criptas de Lieberkühn de duodeno, yeyuno e íleon de crías de alpacas son las células de Paneth, siendo mayor su número en yeyuno e ileon entre los 15 y 21 días de edad (AU)^iesPaneth cells have an important function in the defense and protection mechanisms of gastrointestinal tract in many animal species through its secretions as lysozime, sycretory phospholipase A2 and defensins. The aim of this study was to identify the Paneth cells in the small intestine of baby alpacas; for this, 18 animals between 1 and 21 days of age were used for this purpose. Duodenum, jejunum and ileum samples were removed from each animal. By routinary microscopic light examination and immunohistochemistry, these samples were fixed in 10 per cent phormol and processed for paraffin sections and stained with haematoxylin-eosin (H-E) and Masson trichromic. For immunohistochemistry technique we used a polyclonal antibody anti-lizozime. Typicall Paneth cells were not identified with H-E and Masson trichromic stains, where as by immunohistochemistry technique Iysozime granules conteining cells were identified in the base of the crypts of Lieberkuhn of duodenum, jejunum and ileum since 1 day of age, being the number bigger in jejunum and ileum of alpacas between 15 and 21 days of age. These cells showed areas between 129.19 and 147.67 µm2, major axes between 17.96 and 19.92 µm and minor axes between 8.68 and 9.79 µm. Based in this results, it was concluded that the cells found since the first day of age in the crypts of Lieberkuhn of duodenum, jejunum and ileum of baby alpacas are Paneth cells, being the number bigger in jejunum and ileum between 15 and 21 days of age (AU)^ien.
Descriptores:Células de Paneth/inmunología
Inmunohistoquímica
Intestino Delgado/inmunología
Camélidos del Nuevo Mundo/anatomía & histología
Límites:Animales
Localización:PE13.1; MG, QT, 20.5, L67, ej.1. 86523; PE13.1; MG, QT, 20.5, L67, ej.2. 86524

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Id:PE1.1
Autor:Mori Junco, Ricardo Antonio; Sarria Arenaza, Carolina Valerie; Gonzalez Lagos, Elsa Violeta; Gotuzzo Herencia, José Eduardo; Huachin Soto, Miluska Karina; Sánchez Povis, Javier Ernesto.
Título:Seroprevalencia del Virus Linfotrópico Humano de células T tipo 1 (HTLV-1) en pacientes con tiroiditis autoinmune^ies / Human T cell Lymphotropic Virus type 1 (HTLV-1) seroprevalence among out-patients with autoimmune thyroiditis
Fuente:Rev. méd. hered;21(4):180-186, oct.-dic. 2010. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Objetivo: Describir la seroprevalencia de infección por HTLV-1 en pacientes con tiroiditis autoinmune. Material y Métodos: Estudio transversal realizado en pacientes con tiroiditis autoinmune que acudieron al consultorio de Endocrinología del Hospital Nacional Cayetano Heredia entre octubre del 2008 y enero del 2010. Se usó un cuestionario estructurado para obtener datos epidemiológicos y clínicos, paralelamente, se revisaron las historias clínicas para obtener datos de laboratorio. A los participantes se les tomó una muestra de sangre para el diagnóstico de HTLV-1 mediante prueba de ELISA y confirmación por Western Blot, previa firma de consentimiento informado. Resultados: Durante el período de estudio, se atendieron 285 pacientes con tiroiditis autoinmune. Se incluyeron 145 pacientes(50,9%); la edad media fue 48,1 ± 15 años y 135 (93,1%) fueron de sexo femenino. Tres pacientes tuvieron infección por HTLV-1, con una prevalencia estimada de 2,1% (IC 95%: 0-4,4%). Los seropositivos fueron de sexo femenino y tuvieron el diagnóstico de Enfermedad de Graves hipertiroidea. La frecuencia de infección por HTLV-1 en este grupo fue de 5% (3/60); IC 95%: 0-11%. No se encontró diferencia significativa entre los pacientes HTLV-1 positivos y negativos en cuanto a características demográficas, clínicas y de laboratorio. Conclusión: La prevalencia de infección por HTLV-1 en los pacientes con tiroiditis autoinmune fue similar a la prevalencia estimada para la población peruana en general. (AU)^iesObjective: To describe the seroprevalence of human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infection among patients with autoimmune thyroiditis diagnosis. Material and Methods: Cross-sectional study including subjects with autoimmune thyroiditis at the outpatient Endocrinology unit of the Hospital Nacional Cayetano Heredia from October 2008 to January 2010. A structured questionnaire was used to get epidemiologic and clinic data; and hospital registries were reviewed to determine laboratory data. Participants were tested for HTLV-1 using Enzyme-Linked Immunosorbent Assay and Western blot confirmation. All participant provided informed consent. Results: During the study period, 285 subjects with autoimmune thyroiditis were attended at the Endocrinology Outpatient Service. We included 145 (50.9%); their mean age was 48,1±15 years and 135 (93.1%) were female. Three were HTLV-1 positive, with estimated prevalence of 2.1% (95% CI: 0-4.4%). All seropositive patients were women andhad Grave‘s disease. The frequency of HTLV-1 infection in this group was 5% (3/60); 95% CI: 0-11%. Non significant differences for demographic, clinical and laboratory characteristics between the HTLV -1 seropositive and seronegative patients were founded. Conclusions: The seroprevalence of HTLV-1 infection among outpatients with autoimmune thyroiditis was similar to that estimated for the peruvian general population. (AU)^ien.
Descriptores:Estudios Seroepidemiológicos
Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1
Tiroiditis Autoinmune
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1113/1113 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado Azañero, Wilson Alejandro.
Título:Uso de células madre de los tejidos dentales en terapia celular regenerativa^ies / Using stem cells from dental tissue regenerative cell therapy
Fuente:Rev. estomatol. Hered;20(4):183-184, oct.-dic. 2010. .
Descriptores:Terapia Tisular/utilización
Ingeniería de Tejidos
Odontología/tendencias
Células Madre
Medicina Regenerativa
Regeneración Tisular Guiada Periodontal
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2010/vol20_n4/vol20_n4_10_art00.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Malca, Magaly; Alvarez, Manuel; Zevallos, Albert; Samanez Figari, César Augusto; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo.
Título:Linfoma difuso de células grandes b primario de vulva. (Presentación de un caso)^ies / Diffuse large b cell primary vulva. (Case report)
Fuente:Acta cancerol;38(2):29-32, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:Los linfomas no Hodking (LNH) constituyen un grupo heterogéneo de canceres que tienen diferentes modelos de comportamiento y diversas respuestas al tratamiento . Se originan en ganglios linfáticos o en sitios extranodales y suelen diseminarse a diversos órganos. Los LNH de linaje B cutáneos primarios (LNHB) representan únicamente el 20-25% de todos los linfomas primarios cutáneos. En este trabajo reportamos el caso de una mujer con diagnóstico final de LDCGB. Este tumor es extremadamente raro e implica un particular abordaje diagnóstico y terapéutico.La localización vulvar del Linfoma no Hodgkin de células “B” primario cutáneo (LNHB) es extremadamente rara, , con menos de 100 casos reportados en la literatura. Los LNHB cutáneos, como los de otra localización, son característicamente CD20 positivos , aunque se ha reportado un caso CD 30+ . Conclusiones: Los LNH extranodales genitales constituyen el 1.5 % de los linfomas ,teniendo una gran variedad de presentaciones clínicas. Los LNHB cutáneos primarios del tracto genital femenino son entidades clínicas y patológicas poco frecuentes, con un comportamiento indolente y un pronóstico favorable incluso con terapia local, siendo importante el diagnostico temprano de esta entidad clínica. (AU)^iesNon–Hodgkin’s lymphoma form a heterogenous group of cancers that have different models from behavior and diverse answers from the treatment. They are originated in lymphatic ganglia or extranodal sites and usually they are scattered to diverse organs. The primary LNH of lineage B cutaneous (LNHB) represent the 20-25% of all the solely linfomas primary cutaneous. We reported the case of a woman with final diagnosis of LDCGB. This tumor is extremely rare and implies a particular boarding therapeutic and diagnosis. The location to vulvar of the Linfoma Hodgkin of cutaneous cells “primary B” (LNHB) is not extremely rare, with less than 100 cases reported in Literature. The cutaneous LNHB, like those of another location, are characteristically positive CD20, although it has been reported a case CD 30+. Conclusions: The genital extranodal LNH constitute 1,5% of linfomas, having a great variety of clinical presentations. Primary the cutaneous LNHB of the feminine genital tract are little frequent clinical and pathological organizations, with an indolent behavior and a favorable prognosis even with local therapy, being important the early diagnosis of this disease. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Vulva
Linfoma no Hodgkin
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Lihón, Arístides Juvenal.
Título:Carcinoma in situ de células en anillo de sello en carcinoma gástrico difuso hereditario^ies / Carcinoma in situ signet ring cells in hereditary diffuse gastric carcinoma
Fuente:Acta cancerol;38(2):3-4, jul.-dic. 2010. .
Descriptores:Síndromes Neoplásicos Hereditarios
Neoplasias Gástricas
Carcinoma de Células en Anillo de Sello
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gotuzzo Herencia, José Eduardo; González Lagos, Elsa Violeta; Verdonck Bosteels, Kristien; Mayer Arispe, Erick; Ita Nagy, Fanny; Clark Leza, Daniel.
Título:Veinte años de investigación sobre HTLV-1 y sus complicaciones médicas en el Perú: Perspectivas generales^ies / Twenty years of research on HTLV-1 and its medical complications in Peru: general perspectives
Fuente:Acta méd. peru;27(3):196-203, ago.-sept. 2010. ^bgraf, ^btab, ^bilus.
Resumen:El virus linfotrópico humano tipo 1 (HTLV-1 [human T-lymphotropic virus]) es un retrovirus con amplia distribución mundial. Pertenece a la familia Retroviridae y a la subfamilia Oncovirinae. Es un virus linfotrópico que compromete principalmente linfocitos CD4. El HTLV-1 está relacionada como agente etiológico de la leucemia/linfoma de células T del adulto (LLTA) y de la mielopatía/paraparesia espástica tropical (M/PPET). (AU)^iesThe human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1 [human T-lymphotropic virus]) is a retrovirus with worldwide distribution. Belongs to the Retroviridae family and subfamily Oncovirinae. It is a lymphotropic virus that mainly involves CD4 lymphocytes. The HTLV-1 is related as the etiologic agent of leukemia / lymphoma, adult T-cell (ATLL) and myelopathy / tropical spastic paraparesis (M / PPET). (AU)^ien.
Descriptores:Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1
Linfocitos T
Diagnóstico
Lactancia Materna
Enfermedades de Transmisión Sexual
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v27n3/a08v27n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Huanca Mamani, Teodosio; Apaza, N; Gonzáles, M.
Título:Experiencia del INIA en el fortalecimiento del banco de germoplasma de camélidos domésticos^ies / INIA experience in strengthening the seed bank of domestic camelids
Fuente:Arch. latinoam. produccion anim;15(supl.1):186-194, oct. 2008. ^bilus.
Conferencia:Presentado en: Reunión Asociación Latinoamericana de Producción Animal, 20, Presentado en: Reunión Asociación Peruana de Producción Animal, 30, Presentado en: Congreso Internacional de Ganadería de Doble Propósito, 5, Cusco, 22-25 octubre 2007.
Descriptores:Camélidos del Nuevo Mundo
Reproducción
Técnicas Reproductivas
Células Germinativas
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Paredes Villafana, Mario Arturo Omar.
Título:Utilidad de la cyfra 21.1 en el diagnóstico del carcinoma pulmonar de células no pequeñas en el Hospital Nacional Guillermo Almenara en el periodo enero 2004 a diciembre del 2005^ies / Usefulness of Cyfra 21.1 in the diagnosis of lung cancer in non-small cell in the Hospital Nacional Guillermo Almenara in the period January 2004 to December of 2005
Fuente:Enf. tórax;54(1):19-23, ene.-jun. 2010. ^btab.
Resumen:Objetivos: Demostrar la utilidad del marcador tumoral CYFRA 21.1 para la detección del carcinoma pulmonar de células no pequeñas (CPCNP) y conocer sus valores de acuerdo al Estadio del carcinoma pulmonar. Métodos: Se realizó un estudio observacional retrospectivo, comparativo y de corte transversal. La muestra e estudio fueron los pacientes con sospecha de cáncer pulmonar que hayan ingresado para su estudio al Hospital Nacional Guillermo Almenara de Lima Perú, durante el período de enero del 2004 a diciembre del 2005. Se revisaron los casos de pacientes ingresados con sospecha de cáncer de pulmón durante el periodo de estudio indicado y que les haya realizado biopsia (broncoscópica, BIPA o quirúrgica) dentro de éstos pacientes y fueron seleccionadas las que además tuvieron dosaje sérico de CIFRA 21.1 durante el periodo de estudio. Resultados: Entraron al estudio 119 pacientes, la edad promedio fue de 61,91 más menos 14,96 años. 50 (42 por ciento) pacientes fueron mujeres y 69 (58 por ciento) varones. 64 (53.8 por ciento pacientes tuvieron diagnóstico de Carcinoma pulmonar de Células No Pequeñas (CPCNP) y 55 (46.2 por ciento) no tuvieron patología maligna. Dentro de los 64 pacientes con CPCNP el Adenocarcinoma pulmonar fue el más frecuente con 31 casos (26.1 por ciento). El valor de la Cyfra 21,1 en los casos de patología pulmonar benigna fue de 2.93 más 1.04, mientras que en los casos de CPCNP fue de 8.98 más 3.95. la sensibilidad y especificidad de la Cifra 21.1 para el total de CPCNP fue de 77 por ciento y 86 por ciento respectivamente; con un valor predictivo positivo del 90 por ciento y un valor predictivo negativo del 69 por ciento. Conclusión: Nuestro estudio confirma que la Cyfra 21.1 es sensible y específico como marcador tumoral en el estudio de los Carcinoma Pulmonar de Células No Pequeñas (CPCNP), tanto para el Adenocarcinoma como para el Carcinoma Escamoso, además el nivel de la Cyfra 21.1 aumenta el acuerdo al estadío del cáncer pulmonar. (AU)^ies.
Descriptores:Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas/diagnóstico
Marcadores Biológicos de Tumor
Sensibilidad y Especificidad
Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alvarez Díaz, Jorge Alberto.
Título:Mecanismo de la fecundación humana^ies / Mechanisms of human fecundation
Fuente:Rev. peru. ginecol. obstet;53(1):45-52, ene.-mar. 2007. .
Resumen:Se realiza una revisión actualizada respecto a los conceptos actuales basados en la biología del desarrollo temprano (hoy combinando conocimientos de biología celular y genética molecular), de una forma accesible y haciendo consideraciones desde la ciencia básica para sus implicaciones con la clínica. El trabajo se desarrolla dividiendo el mecanismo de la fecundación humana en varias fases, con fines didácticos: la activación espermática, la incorporación del esperma hacia el citoplasma del óvulo, la activación metabólica del óvulo, la formación de los pronúcleos, la migración de los pronúcleos, y la iniciación de la primera división celular y el desarrollo inicial. Así mismo, se hace algunas consideraciones especiales en relación con el mecanismo de regulación epigenética en el desarrollo temprano y algunas implicaciones del desarrollo biológico en la cuestión terminológica científica que identifica estas etapas. (AU)^iesWe do an updated revision in regards to the current concepts of biology-based early development (combining knowledge of cell biology and molecular genetics), in an accessible way and considering implications of basic science on clinical practice. Didactically we divide the mechanism of human fertilization in several phases: sperm activation, incorporation of the sperm in the ovum cytoplasm, metabolic activation of the ovum, pronuclei formation, pronuclei migration, and initiation of the first cellular division and initial development. Some special considerations are also done regarding the mechanisms of epigenetic regulation in early development, and some implications on biological development in scientific names identifying these stages. (AU)^ien.
Descriptores:Fertilización
Células Germinativas
Espermatozoides
Óvulo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol53_n1/pdf/A09V53N1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Díaz Pinillos, Julio Víctor; Segura Vega, Miguel; Llerena Cano, Guillermo.
Título:La transferencia de gametos en la trompa de falopio por laparoscopía (GIFT): Una alternativa de reproducción asistida de alta complejidad en el Hospital Guillermo Almenara, EsSalud^ies / The transfer of gametes in the fallopian tube by laparoscopy (GIFT): An alternative of reproduction assisted to highly complex at the Hospital Guillermo Almenara
Fuente:Rev. cuerpo méd;17(2):28-30, dic. 2000. .
Resumen:La transferencia de gametos en la trompa de falopio por laparoscopia (GIFT) es una alternativa en los tratamientos de infertilidad de alta complejidad. El objetivo de este trabajo es evaluar de forma retrospectivasu eficacia en el Hospital Nacional Guillermo Almenara, Es Salud. Reportamos el resultado de 4 casos realizados entre los meses de Abril y Mayo del 2000. Los resultados son muysatisfactorios. Ninguna complicación ha sido observado. Se obtuvieron 3 embarazos de los cuales uno es gemelar.Estos resultados demuestran que la trasferencia de gametos en la trompa de falopio por laparoscopia (GIFT) es una muy buena alternativa a la realidad de un Hospital Nacional de IV nivel. (AU)^ies.
Descriptores:Laparoscopía
Células Germinativas
Trompas Uterinas
Infertilidad Femenina
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valcanaia, Túlio Del Conte; Portal Bustamante, Neme; Chaves Júnior, Airton Charles; Oliveira, Henrique Telles Ramos de; Oliveira, Marília Gerhardt de.
Título:Histiocitosis X: revisión de la literatura y presentación de caso clínico^ies / Histiocytosis X: a review of the literature and clinical case presentation
Fuente:Meet. odontol;4(14):95-102, 2007. ^bilus.
Resumen:La Histiocitosis X es una enfermedad rara sin causa conocida, que está caracterizada por la presencia de células histiocitáricas que deben ser tratadas para prevenir su evolución. Este artículo llega a través de una revisión de la literatura y presentación de caso clínico de un paciente del sexo femenino, que fue presentado con lesiones en la región posterior de la mandíbula, al ser tomado las radiografías se evidenció áreas alveolares de radiolucidez compatible con exodoncias recientes. El diagnóstico inicial clínico era tendencioso para la osteomielitis, sin embargo después del examen histopatológico, fue evidente que estaba con lesión rara. Su tratamiento basado en la literatura se describe más adelante con éxito. (AU)^iesHistiocytosis X is a rare disease with an unknown cause which characterizes by the presence of histiocytic cells which must be treated to prevent their development. This article is developed through a literature review and a clinical case presentation of a female patient who had lesions in the posterior region of her jaw and by taking X-rays; compatible radiolucency alveolar areas with recent exodontics could have been noticed. Initial clinical diagnosis was tendentious for osteomyelitis; nevertheless, after histopathological examination, it was observed that she had this rare lesion. The treatment based on the literature is described next with success. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitosis de Células de Langerhans
Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico
Histiocitosis de Células de Langerhans/terapia
Granuloma Eosinófilo
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Salinas Cerquin, César.
Título:HTLV-1: un retrovirus a considerar en nuestros diagnósticos diferenciales^ies / HTLV-1: a retrovirus to be considered in our differential diagnosis
Fuente:Clin. Cayetano notic;1(1):5-6, mar. 2010. .
Descriptores:Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1
Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1/patogenicidad
Retroviridae/clasificación
Leucemia de Células T
Prueba ELISA
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Salas, Claudia; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo; Pacheco Tejeda, Mirtha Noemi; Monroy Chávez, Hugo; Sánchez Félix, Gadwyn; Moisés Alfaro, Celia Betzabet; Coronado Portocarrero, Jorge Hermogenes; Pajuelo Levano, María Ysabel; Carbajal Chavez, Tomás Humberto; Quiñones, Pilar.
Título:Linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario con involución espontanea. Reporte de caso^ies / Anaplastic large cell lymphoma with primary cutaneous involution. Case report
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):153-157, sept.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:El linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario está, junto con la papulosis linfomatoide, entre los linfomas cutáneos más frecuentes luego de la micosis fungoides siendo, en algunos casos, dificil hacer el diagnóstico diferencial entre ambas, asi como con otras entidades CD30+, con implicancias en el manejo y pronóstico. Reportamos el caso de un paciente varón de 79 años quien presentó dos lesiones nodulares en cuero cabelludo, de aparición brusca, en los últimos cuatro meses y desarrolló adenopatias cervicales, teniendo como antecedente importante el estar en tratamiento con ciproterona luego de una orquiectomia bilateral por adenocarcinoma de próstata. Se sospechó de una metástasis cutánea, dado el antecedente, pero el curso clínico con involución luego de la biopsia y la histología e inmunohistoquimica nos permitieron hacer el diagnóstico de linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario con compromiso ganglionar. Es importante tener en cuenta todas las posibilidades diagnósticas en el caso de lesiones solitarias, benignas y malignas, primarias o secundarias, dada la implicancia que tendrá esto en el manejo y pronóstico de nuestros pacientes, siendo necesario realizar los estudios de inmunohistoquimica y análisis genético, en algunos casos, además de tomar en cuenta el curso clínico de la enfermedad. (AU)^iesThe anaplastic large cell primary cutaneous lymphoma and lymphomatoid papulosis are the most frequent cutaneous lymphomas, after mycosis fungoides; being, in some cases, difficult to make differential diagnosis between them and whit other CD30+ disorders; with implications for management and prognosis. We report the case of a 79-year-old male patient who presented two nodular lesions on the scalp, of abrupt on set in the last 4 months, and developed cervical lymphadenopathy; the patient was in treatment with cyproterone after bilateral orchiectomy for prostatic adenocarcinoma. We suspected of a cutaneous metastasis, given his history, but the clinical course, with regression after biopsy, histology and immunohistochemistry allowed us to make the diagnosis of primary anaplastic large cell cutaneous lymphoma with nodal involvement it is important to consider all diagnostic possibilities in the case of solitary lesions, benign and malignant, primary or secondary; given the implications this will have on the management and prognosis of patients, being necessary to perform immunohistochemical studies, and genetic analysis in some cases, in addition to taking into account the clinical course of the disease. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Anaplásico de Células Grandes
Papulosis Linfomatoide
Cuero Cabelludo
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Manrique Vera, Adeliza Mariely; Contreras, Angélica; Cavero Guardamino, Juan Alberto; Delgado Gonzáles, Víctor Melchor.
Título:Carcinoma epidermoide subungueal. A propósito de un caso^ies / Subungual squamous cell carcinoma. Apropos of a case
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):149-152, sept.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:Presentamos el caso de un paciente de 72 años, con una lesión tipo placa, exudativa y dolorosa, en el lecho ungueal del primer dedo de la mano derecha. La radiografía mostró osteólisis distal de la falange y la biopsia de piel fue compatible con carcinoma epidermoide infiltrante. Se reporta el caso y revisa la literatura. (AU)^iesWe present the case of a 72 years-old male patient, with a vegetant plaque on the right thumb nail bed, which was exudative and painful. Finger X-ray showed distal osteolisis and the skin biopsy was compatible with invasive squamos cell carcinoma. We report the case and review the literature. (AU)^ien.
Descriptores:Carcinoma de Células Escamosas
Osteólisis
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vilcahuamán Rivera, Verónica Mariela; Moises Alfaro, Celia Betzabet; Sánchez Félix, Gadwyn; Carbajal, Domingo.
Título:Linfoma T/NK nasal fenotipo T citotóxico^ies / Nasal NK/T cell lymphoma of cytotoxic phenotype
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):141-147, sept.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:El linfoma nasal de células T/natural killer fue definido y caracterizado, en el año 2001, por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se localiza preferentemente en las fosas nasales u senos maxilares, mostrando un curso clínico agresivo, definido por destrucción de los tejidos circundantes. Se ha observado una frecuente asociación con el virus de Epstein-Barr, de difícil tratamiento. Se presenta un caso con buena respuesta terapéutica a la radioterapia. (AU)^iesNasal T cell/natural killer lymphoma was defined and described, in 2001, by the World Health Organization (WHO). It typically appears in the nasal cavity and maxillary sinuses, showing an aggressive clinical course, characterized by destruction of surrounding tissue. A frequent association with Epstein-Barr virus has been reported, which hampers the treatment. We present a case with good therapeutic response to radiotherapy. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/radioterapia
Linfoma no Hodgkin/terapia
Linfocitos T
Células Asesinas Naturales
Herpesvirus Humano 4
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Di Martino Ortiz, Beatriz; Knopfelmacher, Oilda; Menárguez Palanca, Javier.
Título:Varón joven con lesiones eritemato-escamosas de larga evolución^ies / Young male with long standing erythemato-squamous lesions
Fuente:Dermatol. peru;18(3):298-300, jul.-sept. 2008. ^bilus.
Resumen:La parapsoriasis agrupa un número de estados patológicos caracterizados por lesiones eritemato-escamosas recalcitrantes en piel que no llenan los criterios de malignidad, y reflejan situaciones intermedias. Presentamos el caso de un varón joven con lesiones eritematoescamosas de largo tiempo de evolución sin alteraciones del estado general y sin compromiso visceral. Hacemos una breve revisión clínica de la enfermedad y sus hallazgos histopatológicos. (AU)^iesParapsoriasis brings together a number of pathological conditions characterized by erythemato-squamous skin lesions that do not meet the criteria for malignancy, and reflect intermediate situations. We present the case of a young male with erythemato-squamous lesions of long time of evolution, without alterations of the general statement and without visceral compromise. We make a brief review of the clinical disease and its pathological findings. (AU)^ien.
Descriptores:Parapsoriasis/diagnóstico
Parapsoriasis/terapia
Micosis Fungoide
Linfoma Cutáneo de Células T
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n3/pdf/a07v18n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:González Paredes, Gabriela; Rocha Terceros, María Eugenia.
Título:Úlcera de Marjolin en región lumbosacra^ies / Marjolin‘s ulcer in the lumbosacreal region
Fuente:Dermatol. peru;18(2):127-129, abr.-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:Las malignizaciones en las cicatrices de quemaduras previas generalmente se conocen como úlcera de Marjolin. El carcinoma escamocelular es el principalmente informado en la literatura. La patogénesis de este tumor es debida a la irritación crónica del área afecta; principalmente involucra las extremidades y área del cuero cabelludo. Se presenta un caso raro de úlcera de Marjolin en la región lumbosacra, de tipo espinocelular bien diferenciado en un hombre de 62 años de edad, 11 años después de una quemadura con gasolina que presentó una tumoración ulcerada crónica de crecimiento progresivo en región lumbosacra que había estado presente desde hace 3 meses. El caso se manejó con radioterapia preoperatorio más exéresis del tumor y cierre injerto cutáneo, con adecuada evolución y sin recidiva a los 4 años de postoperatorio. (AU)^iesMalignancies in the scars of previous burns is generally known as ulcerMarjolin’s. The squamous cell carcinoma is the main cancer type reported in the literature. The pathogenesis of this tumor is due to the chronic irritation of the area it affects; and mainly it involves the extremities and scalp area. A rare case of Marjolin’s ulcer is presented, localized in the lumbosacral region, of the differentiated squamous all type. A man 62 years of age, 11 years after a burn with gasoline, it presented tumor chronic ulcers of progressive growth in region lumbosacral that had been present for 3 months. The case was managed with radiotherapy more tumor excision of the tumor and closing cutaneous implant, with appropriate evolution and without relapse to the 4 years of postoperative. (AU)^ien.
Descriptores:Úlcera Cutánea
Región Lumbosacra
Carcinoma de Células Escamosas
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n2/pdf/a09v18n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Small Arana, Octavio.
Título:Carcinoma cutáneo de células de Merkel: presentación de un caso y revisión de la literatura^ies / Merkel cell carcinoma. Report of a case and literatura review
Fuente:Dermatol. peru;18(2):122-126, abr.-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:El carcinoma cutáneo de células de Merkel (CCM), denominado también carcinoma neuroendocrino cutáneo, es un tumor poco frecuente. Se inicia con la aparición de una o varias tumoraciones en la piel, de aspecto nodular, y de coloración por lo general eritematosa.Se caracteriza por su agresividad local, tendencia a la recurrencia, con diseminación ganglionar, y metástasis a distancia. Está considerado como el cáncer cutáneo de peor pronóstico. Se origina a partir de las células de Merkel, que se localizan en la capa basal de la epidermis, cuya función está relacionada con la sensibilidad táctil especializada y poseen además capacidad neuroendocrina. Su causa es desconocida. El CCM se localiza generalmente en áreas de la piel expuestas al sol, afecta con más frecuencia a personas mayores de 60 años y con algún grado de inmunodeficiencia. El diagnóstico precoz es sumamente importante para la instalación inmediata del tratamiento más adecuado según los estadios de la enfermedad ya sea con: cirugía local radical, la radioterapia o quimioterapia.Se presenta el caso de un paciente varón de 59 años de edad, con una tumoración cutánea única, con 6 meses de evolución en el brazo izquierdo, con estadio I de CCM, así mismo se efectúa una revisión bibliográfica del tema. (AU)^iesThe Merkel cell carcinoma (CCM), also called cutaneous neuroendocrinecarcinoma, is a rare tumor. It begins with the appearance of one or more tumors on the skin, nodular appearance, and coloration is usually erythematosus. It is characterized by its aggressive local tendency to relapse, with lymph node spread, and distant metastases. He is considered the worst prognosis of skin cancer. It originates from Merkel cells, which are located in the lining of the epidermis, whose function is linked to the tactile sensitivity and specialized capabilities have also neuroendocrine. Its cause is unknown. The JCC is located generally in skin areas most exposed to the sun, most often affects people aged over 60 and with some degree of immunodeficiency. Early diagnosis is extremely important for the immediate installation of more appropriate treatment according to the stages of the disease either with local radical surgery, radiotherapy or chemotherapy. A case of a male is 63 years old, with a single tumor skin, with 6 months or longer in the left arm, with stage I of JCC, also the authors reviewed the literature on this subject. (AU)^ien.
Descriptores:Carcinoma de Células de Merkel
Carcinoma Neuroendocrino
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n2/pdf/a08v18n2.pdf / es
Localización:PE1.1



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