português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
PENFIGO/TERAPIA []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 4   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 4
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Torpoco Rivera, Diana Milagros; Ramos Muñoz, Willy César; Galarza Manyari, Carlos Alberto; Gutiérrez Ingunza, Ericson Leonardo; Gonzáles Camac, Saúl Lorenzo; Cerrillo Sánchez, Gustavo Adolfo.
Título:Pénfigo en un hospital general de Lima: experiencia de 10 años (1998-2007)^ies / Pemphigus in a tertiary health care hospital of Lima: A 10-year experience (1998-2007)
Fuente:Dermatol. peru;18(4):332-339, oct.-dic. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:OBJETIVO: Determinar las características clínicas, epidemiológicas y de laboratorio de los pacientes con pénfigo en el Hospital Nacional Dos de Mayo (HNDM), periodo 1998- 2007. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio descriptivo, retrospectivo y observacional. La población estuvo conformada por los pacientes con diagnóstico de pénfigo foliáceo (PF), vulgar (PV) y paraneoplásico (PP) en el HNDM durante 1998- 2007. Se revisó las historias clínicas de los pacientes obteniéndose los datos epidemiológicos clínicos y de laboratorio los cuales fueron registrados en un instrumento de recolección de datos (validado mediante juicio de expertos). RESULTADOS: Se estudió 38 casos de pénfigo, de los cuales 29 correspondieron a PF, 8 a PV y 1 a PP. De los 29 pacientes con PF, 22 (75.9 por ciento) correspondieron a la forma no endémica y los 7 restantes a la forma endémica (24.1 por ciento). Con respecto a la evolución, el 27.3 por ciento de los pacientes presentaron remisión de su enfermedad y las complicaciones más frecuentes fueron la piodermitis (24.1 por ciento), neumonía (17.2 por ciento) y necrosis aséptica de cadera (17.2 por ciento). De los 8 pacientes diagnosticados con PV, 2 de ellos (25.0%) correspondieron a la forma endémica, el 50.0 por ciento presentó afectación de mucosa oral. De todos los pacientes el 33.3 por ciento presentaron remisión de su enfermedad siendo las complicaciones más frecuentes las piodermitis (37.5 por ciento) neumonía (17.2 por ciento) ynecrosis aséptica de cadera (17.2 por ciento). CONCLUSIONES: El PF constituye el tipo de pénfigo más frecuente. El pénfigo en el HNDM predomina en varones y adultos de edad media; son frecuentes las formas endémicas tanto para el PF como parael PV. (AU)^iesAim: To determine clinical, epidemiological and laboratory characteristics of patients with pemphigus at Dos de Mayo National Hospital (HNDM) during 1998- 2007. Material and methods: A descriptive and retrospective study. Population was constituted by patients with diagnosis of pemphigus foliaceus (PF), pemphigus vulgaris (PV) and paraneoplastic pemphigus (PNP) at the HNDM between1998-2007. Clinical histories of patients were revised, obtaining clinical, epidemiological and laboratory dates, which were registered in an instrument of recollection of dates. Results: There were 38 cases of pemphigus, 29 corresponded PF, 8 PV and 1 PP. 22 of 29 patients with PF (75.9 per cent) corresponded non endemic form and the rest (24.1 per cent) to the endemic form. Concerning evolution, 27.3 per cent of patients presented remissionof their diseases and the more frequent complications were pyoderma (24.1 per cent), pneumonia (17.2 per cent) and aseptic necrosis of the femur head (17.2 per cent). 2 (25.0 per cent) of 8 patients diagnosed with PV corresponded to endemic form, 50.0 per cent presented affectation of oral mucosa. 33.3 per cent of patients presented remission of their diseases, being the most frequent complication pyoderma (37.5 per cent). Conclusions: PF constitutes the most frequent type of pemphigus. Pemphigus at HNDM is greater in male and middle age adults; endemic forms are frequent for PF and PV. (AU)^ien.
Descriptores:Pénfigo
Pénfigo/epidemiología
Pénfigo/terapia
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
 Hospitales Generales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v18_n4/pdf/a03v18n4.pdf / es
Localización:PE1.1

  2 / 4
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Ramos Muñoz, Willy César; Galarza Manyari, Carlos Alberto; Gutierrez Ingunza, Ericson Leonardo; Jiménez Luna, Gerardo; Ronceros Medrano, Sergio Gerardo; Rojas, Isabel; Sánchez, Mayte; Hancco, Jorge; Ortega Loayza, Alex Gerardo.
Título:Evaluación inmunopatológica del pénfigo foliáceo endémico luego de seis meses de tratamiento: seguimiento de cinco casos de la Amazonía peruana^ies / Evaluation of the immunopathologic response in patiens with endemic pemphigus foliaceus after six months of systemic corticosteroid therapy
Fuente:Dermatol. peru;22(2):84-88, abr.-jun. 2012. ^btab.
Resumen:Objetivo. Describir la respuesta inmunopatológica de cinco pacientes peruanos con pénfigo foliáceo endémico antes y seis meses después de la terapia con corticosteroides sistémicos. Material y métodos. Estudio descriptivo de tipo serie de casos. Los pacientes fueron sometidos a examen físico, se obtuvodatos cínicos y, luego, una muestra de sangre, a la que se le realizó inmunofluorescencia indirecta (IFI). Se usó como sustratos esófago de mono y piel humana normal, Elisa IgM antidesmogleína 1, Elisa IgG antidesmogleína 1 (total y subclases), inmunoprecipitación (IP) antidesmogleína 1 y antidesmogleína 3. Los pacientes recibieron tratamiento con corticosteroides sistémicos por seis meses obteniéndose nuevamente una muestra de sangre para estudiar su evolución inmunopatológica. Resultados. Al examen físico inicial tres pacientes presentaban la forma clínica generalizada y dos, la localizada; a los seis meses de tratamiento solo un paciente presentaba lesiones activas debido a que su tratamiento había sido irregular. La IgManti-DSG-1 no mostró variaciones importantes manteniéndose positiva en un paciente y haciéndose positiva en un paciente inicialmente negativo. El Elisa para anticuerpos IgG4 se redujo notablemente en todos los pacientes incluidos los que tenían tratamiento irregular. De los dos pacientes que presentaban anticuerpos anti-DSG-3 (Elisa) uno redujo sus valores índices y elotro se hizo negativo; mientras que un paciente inicialmente negativo desarrolló al final del tratamiento anti-DSG-3. Conclusión. La respuesta antidesmogleína 1 IgG total e IgG4 así como la respuesta antidesmogleína 3 muestran reducción de sus valores índices con tendencia a la negativización luego de seis meses de tratamiento lo cual es evidenciado también con la IFI. La respuesta IgM antidesmogleína 1 no mostró variaciones importantes a pesar del tratamiento. (AU)^iesAim. To describe the immunopathologic response in five patients with endemic pemphigus foliaceus (EPF) before and after six months of therapy with systemic corticosteroids. Material and methods. Case series study. Each patient was examined by a dermatologist who gathered the clinical information. A serum sample was obtained for indirect immunofluorescence (IFI) with monkey esophagous (ME) and normal human skin (NHS) assubstrates. Also, Elisa for IgM and IgG (total and subclasses) antidesmoglein 1 antibodies and immunoprecipitation (IP) for antidesmoglein 1 and 3 were carried out. All the patients received treatment with systemic corticosteroids for six months and blood serum was drawn after wards to assess the immunopathologicresponse. Results. On physical exam, 3 patients had the generalized form ofEPF, 2 patients had the localized form and one patient had someactive lesions because he was not compliant with the therapy.Anti-IgM desmoglein 1 values were decreased in 4 patients buta couple of the values remained unchanged or even increased because they were not completely compliant with the treatment.IgG4 desmoglein 1 antibodies were notably decreased in all the patients. A couple of patients who had antibodies against desmoglein 3 decreased, being one of them negative. One of the patients was initially negative for antibodies against desmoglein3 but later on, he developed anti desmoglein 3 antibodies.Conclusion. The immunological response against IgG and IgG4desmoglein 1 as well as against desmoglein 3 were reduced after the treatment and showed a tendency to become negative. This was correlated with IFI values as well. IgM desmoglein antibodies didnot show important variations despite of the corticosteroid treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Pénfigo/inmunología
Pénfigo/terapia
Corticoesteroides/uso terapéutico
Pruebas Inmunológicas
Estudios de Casos
 Epidemiología Descriptiva
 Estudios Longitudinales
 Ecosistema Amazónico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v22_n2/pdf/a02v22n2.pdf / es
Localización:PE1.1

  3 / 4
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Quispetira Mosqueira, Janet Marlene
Título:Estudio clínico epidemiológico del pénfigo en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins (2006-2010)^ies Clinical epidemiological study of pemphigus at the National Hospital Edgardo Rebagliati Martins (2006-2010)-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 45 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:INTRODUCCION: El pénfigo es una enfermedad ampollar autoinmune poco frecuente, que afecta a la piel y mucosas. Clásicamente se divide en dos grandes grupos, el pénfigo vulgar y pénfigo foliáceo. OBJETIVOS: Conocer datos epidemiológicos y clínicos de la población tratada en el HNERM. METODOLOGIA: Estudio descriptivo, observacional, retrospectivo. RESULTADOS: Reportamos igual número de casos de pénfigo vulgar y foliáceo (47.9 por ciento). El pénfigo vulgar afectó más a mujeres (60 por ciento) y el pénfigo foliáceo afectó más a varones (60 por ciento). La presentación inicial para el pénfigo vulgar fue cutáneo (57 por ciento). El tratamiento más usado fueron los corticoides. CONCLUSIONES: Reportamos una incidencia de 0.24 y 0.12 por 100,000 personas por año para el pénfigo vulgar y foliáceo respectivamente. Encontramos similar número de casos de pénfigo vulgar y foliáceo. El pénfigo vulgar afecta más a mujeres y el pénfigo foliáceo afecta más a varones. El promedio de edad de las personas afectadas es de 50 años. Las zonas más afectadas son la región del tórax y la cabeza. La histopatología fue concluyente en más del 50 por ciento de pacientes. Las tasas de remisión completa y parcial se dieron en más del 50 por ciento de casos. E tratamiento inicial más usado fueron los corticoides EV y la ciclofosfamida EV y en cuanto a tratamiento de mantenimiento lo más usado fueron los corticoides orales, la azatioprina y la ciclofosfamida oral. Encontramos que las infecciones y la osteoporosis son las principales complicaciones. (AU)^ies.
Descriptores:Pénfigo/epidemiología
Pénfigo/terapia
Estudio Observacional
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; ME, WR, 200, Q75, ej.1. 010000093571; PE13.1; ME, WR, 200, Q75, ej.2. 010000093572

  4 / 4
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Loja Oropeza, David Gustavo; Zavala Flores, Ernesto Moises; Vilca Vásquez, Maricela; Alvarez Bedoya, Pierino Humberto.
Título:Pénfigo foliáceo endémico^ies / Endemic pemphigus foliaceus (fogo selvagem)
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;27(4):181-185, oct.-dic. 2014. ^bilus.
Resumen:El pénfigo foliáceo endémico (P F E) o fuego salvaje es una dermatosis ampollar auto inmune presente en áreas de la Amazonia peruana. Se caracteriza por vesículas intraepidérmicas acantolíticas, localizadas en la región subcorneal y en cuya etiología participan anticuerpos contra desmogleína 1, una glicoproteína encargada de la unión intercelular de las células epidérmicas. Se presenta el caso de en una mujer de 52 años con PFE grave, de evolución fulminante y desenlace fatal por sepsis. (AU)^iesThe endemic pemphigus foliaceus (EPF) or fogo selvagem is an autoimmune bullous dermatosis located in areas of our Amazon jungle .It is characterized by intraepidermic acantholytic vesicles in the subcorneal region and its etiology involves the presence of antibodies to desmoglein 1, a glycoprotein responsible for the intercellular junctions of the epidermal cells. We present the case of a 52-year-old woman with severe PFE with fulminant evolution and fatal outcome due to sepsis. (AU)^ien.
Descriptores:Pénfigo
Pénfigo/diagnóstico
Pénfigo/terapia
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v27n4/a5.pdf / es
Localización:PE1.1



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3