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Autor:Dominguez, MV; Bastos, EP; Silva, SD; Rossi, BM.
Título:Métodos de investigación molecular en la detección de mutaciones germinativas en cáncer colorrectal hereditário^ies / Molecular research methods in the detection of germinal mutations in hereditary colorectal cancer
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;29(3):247-253, jul.-sept. 2009. ^bgraf.
Resumen:El cáncer colorrectal (CCR) es una de las principales causas de muerte por neoplasia en países sudamericanos. Las formas hereditarias de CCR son, poliposis adenomatosa familiar (FAP) y cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC) o Síndrome de Lynch(SL), que es la forma más común. La detección de mutaciones en los genes de reparo de ADN (MMR) y en el gen APC permite el desarrollo de estrategias de prevención. Algunas de estas metodologías de diagnóstico molecular son aplicadas para la investigación ydetección de mutaciones en estos genes, tales como el Test de la Proteína Truncada (PTT), Análisis de polimorfismos de conformación de cadena simple (SSCP), Cromatografia liquida desnaturante de alta performance (DHPLC) y Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)en tiempo real (qPCR). (AU)^iesColorectal cancer (CRC) is one of the main causes of death in South American countries. The hereditary forms of CRC are, familial adenomatous (FAP) and hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) or Lynch Syndrome (LS), which is the most common form. The detection of mutations in the DNA repair genes (MMR) and in the APC genes enables the development of prevention strategies. Some of these methods for molecular diagnosisare applied in research and the detection of mutations of these genes, such as the partial thromboplastin time test (PTT), the single strand conformational polymorphism test (SSCP), the Denaturing High Performance Liquid Chromatography test (DHPLC) and the PolymeraseChain Reaction (PCR) in real time (qPCR). (AU)^ien.
Descriptores:Mutación de Línea Germinal
Neoplasias Colorrectales
Poliposis Adenomatosa del Colon
Polimorfismo de Nucleótido Simple
Cromatografía Líquida de Alta Presión
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol29n3/pdf/a07v29n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:León Barúa, Raúl Alejandro.
Título:Evolución de las ideas sobre la evolución de las especies^ies / Evolution of ideas on the evolution of species
Fuente:Acta hered;43/44:49-51, abr. 2008-mar. 2009. .
Descriptores:Evolución Genética
Mutación/genética
Variación (Genética)/genética
Límites:Humanos
Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ortiz, Rodomiro.
Título:El mutante meiotico huso paralelos (ps) en la evolución de las especies tuberiferas del género solanum^ies / The mutant meiotico spindle parallel (ps) in the evolution of the species tuberiferas of the kind solanum
Fuente:Bol. Lima;16(91/96):363-369, 1994. ^btab, ^bilus.
Resumen:2 gametes (pollen or eges with the sporophytic chromosome number) ocurre abundantly in atmost all the taxa of tuber-bearing Solanum species. The most common moode of 2n pollen formation is due to the acction of the meiotic mutant parallet spindles (ps9. the ps allete frequency, q, was estimated among cultivated and wild 2x, 4x, and 6x species. In all series with both 2x and polysomic 4x or 6x. Morevor, with few exceptions, species with belong to the same taxonomic cluster did not have significant differences for q. the relationship between q, wih the evolution of the potato by lateral sexual polyplodization through 2n eggs x 2n pollen mating and the introgression from 2x 2x species to 4x species by unilteral sexual polyploidization (4x produced in 4x x 2x species to 4x normal eggs by 2n pollen) is illustrated. The ps gene frequency, q in relationship with other systematic aprroaches and its utilization as genetic marker in the conservation of this germplasm is also discussed. (AU) ^ienLos gametos 2n (polen u oosfera con el número de cromosomas de la generación esporofítica existen en la mayoría de las especies tuberíferas del género Solanum. El mutante meiótico recesivo husos paralelos (ps) es el factor más común involucrado en la producción de polen 2n. La frecuencia e este mutante meiótico recesivo husos paralelos (ps) es el factor más común involucrado en la producción de polen 2n. La frecuencia de este mutante meiotico (q) fue estimado en las especies diploides (2n), tetraploides (4x) y hexaploides (6x) ya sea en sus formas cultivadas o silvestres . En las series en las que incluyen especies 2x y poliploides tetrasomicas, que fue significativamente superior en estas últimas. De manenra similar que fue significativamente superior en las especies polsómicas 4x que en las especies disómicas 4x ó 6x. Igualmente se encontró que la mayoría de las especies 2x agrupadas en las misma serie taxonómicas no tuvieron diferencias significativas para los valores estimados de q. La relación entre q. y la evolución de la papa a través de la poliploidización sexua bilateral (la producción de 4x a través de cruzamientos entre especies diploides con producción de oosfera 2n=2x y polen 2n= 2x), así como las introgresión de genes de especies 2x a 4x por poliploidización sexual unilateral (4x obenido por la fertilización de oosferas normales n=2x de un 4x y polen 2n de 2x) es ilustrada. Asimismo, se discuten los resultados de este trabajo con otros estudios sistemáticos en las especies tuberíficas del género Solanum utilizado diferentes metodologías como la técnica de ADN recombinante y citogenética. Finalmente se postula la utilización del alelo ps como marcador genético en al conservación de los recursos genéticos de estas especies. (AU)^ies.
Descriptores:Solanum
Solanum tuberosum
Mutación
Cromosomas
Marcadores Genéticos
Perú
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Julca, Miriam; Gutiérrez Correa, Marcel.
Título:Producción de celulosas por hongos: obtención de mutantes hipercelulolíticos^ies / Cellulose production for fungi: mutants' obtaining hipercelulolíticos
Fuente:Bol. Lima;9(54):48-54, nov. 1987. ^bilus.
Resumen:By induced mutations with UV radiation and caffeine 20 ypercellulolytic strains were obtained from Tichoderma resei ATCC 26921. The cellulotytic ability of the mutants were selected: LM-UC2, LM-UC4, with great increase in their enzyme activities, specific activities and productivity. (AU)^ienPor mutaciones inducidas con irradiación ultravioleta y cafeína se obtuvieron 20 cepas ipercelulolíticas a partir de Trichodema resei ATCC 26291. La capacidad celulolítica delos mutantes se evaluó en placas de agar celulosa y en cultivos sumergidos. Se seleccionaron 3 mutantes estables LM-UC2, LM-UC4 y LM-UC6 con incrementos notables en las actividades enzimáticas, actividades específicas y productividad. (AU)^ies.
Descriptores:Mutación
Trichoderma
Biomasa
 Hidrólisis
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zavaleta Pesantes, Amparo Iris; Silva Acuña, Cinthya; Rivera Meza, Luis; Del Castillo Barrientos, Hernán; Torres Vela, Daniel.
Título:Mutación F508 en pacientes diagnosticados con fibrosis quística del Instituto de Salud del Niño^ies / Mutation F508 in patients diagnosed with cystic fibrosis of the Institute of Health of the Child
Fuente:Enf. torax;50(2):36-38, mayo-dic. 2006. ^bilus, ^btab.
Resumen:El objetivo de este trabajo fue detectar la mutación ΔF508 en el gen CFTR en pacientes diagnosticados con Fibrosis Quística (FQ) del Servicio de Neumología del Instituto Especializado de Salud del Niño. En el estudio participaron once pacientes diagnosticados con FQ, cuyos padres firmaron un consentimiento informado. Se extrajo ADN genómico de muestras de sangre y se amplificó el exón 10 del gen CFTR por la reacción en cadena de lapolimerasa con cebadores específicos. El polimorfismo en el producto amplificado se determinó usando la enzima Mbol y electroforesis en geles de agarosa. Se identificaron cuatro pacientes heterocigotos con la mutación ΔF508, lafrecuencia alélica estimada fue de18.2 por ciento para la mutación ΔF508 en la población con FQ estudiada. Se concluye que la mutación ΔF508 fue detectada en 4 de los 11 pacientes con diagnóstico de FQ. (AU)^iesTo detect the ΔF508 mutation in CFTR gene in patients diagnosed with cystic fibrosis (CF) from Neumology Service at Instituto Especializado de Salud del Niño, eleven individuals diagnosed with CF were taken, the parents of the patients previously signed an informed consent. Genomic DNA from blood samples was extracted and it was amplified exon 10 of CFTRgene by polymerase chain reaction with specific primers. Polymorphisms in the amplified products were analyzed using Mbol enzyme and agarose gel electrophoresis. Four heterozygote patients with the ΔF508 mutation were detected. Allelic frequency was estimated in 18.2 per cent for the ΔF508 mutation in the studied CF population. In conclusion, the ΔF508 mutation was detected in 4 of 11 CF patients. (AU)^ien.
Descriptores:Fibrosis Quística/diagnóstico
Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística
Mutación
Reacción en Cadena de la Polimerasa
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Descailleaux Dulanto, Ricardo Jaime; Velasquez Reinoso, Margarita Rosa Eugenia.
Título:Mutaciones del cromosoma X en pacientes del sexo femenino del servicio académico asistencial de genética humana de la UNMSM^ies / Mutations of the X chromosome in female patients of the service of human genetics academic welfare of the UNMSM
Fuente:Cienc. invest;3(1):38-48, ene.-jun. 2000. ^bilus.
Resumen:Se ha estudiado citogenéticamente a 124 pacientes del sexo femenino que acudieron a la consulta médica por presentar una disfunción gonadal y/o un retardo del crecimiento. En 93 casos (0,7) se encontró un cariotipo normal y en 31 (0,25) un cariotipo anormal para el sexo femenino. Entre los cariotipos anormales la fórmula 45,X con 16 casos fue la más frecuente encontrada (0,52), seguida por el isocromosoma del brazo largo del X que estuvo presente en 7 pacientes (0,22), en 3 casos (0,10), los cariotipos eran del tipo 46,XY y las pacientes afectadas por el síndrome de feminización testicular, en 2 casos (0,06) un anillo del X, un caso (0,03) era una rcpt equilibrada (X;X) (q27;q21) y los 2 restantes eran mosaicos con 2 líneas celulares. Entre los estigmas turnerianos registrados la implantación baja del cabello y el cubitu valgus fueron los más frecuentemente encontrados, mientras que la pequeña estatura y la disfunción ovárica siempre estuvieron presentes. (AU)^ies.
Descriptores:Cromosoma X
Aberraciones Cromosómicas Sexuales
Síndrome de Turner/clasificación
Síndrome de Turner/diagnóstico
Síndrome de Turner/embriología
Síndrome de Turner/patología
Mutación
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Guevara Fujita, María Luisa; Mendoza, Verónica; Patil, Teja; Vargas, Enrique; Fernández, Silvia; Richards, Julia E; Fujita Alarcón, Ricardo.
Título:Detección de mutaciones en el gen MYOC/TIGR en pacientes peruanos con glaucoma primario de ángulo abierto^ies / Detection of mutations in MYOC/TIGR gene in Peruvian primary open angle glaucoma patients
Fuente:Horiz. med. (Impresa);9(1):8-11, ene.-jun. 2009. ^bilus.
Resumen:El objetivo de esta investigación fue identificar variantes en el exón 3 del gen miocilina (MYOC/TIGR) en pacientes peruanos con Glaucoma Primario de Ángulo Abierto (GPAA). Es en este exón del gen MYOC donde se encuentra la mayoría de mutaciones en pacientes con GPAA a nivel mundial. Material y métodos: Las muestras de ADN fueron obtenidas de 70 pacientes con GPAA y sus respectivos controles del Instituto Nacional de Oftalmología (INO) Lima-Perú, mediante técnicas estandarizadas. Dos fragmentos que comprenden el exón 3 del gen MYOC fueron amplificados por PCR y evaluados mediante Conformation Sensitive Gel Electrophoresis (CSGE) para identificar las variantes. Los segmentos con resultado positivo fueron secuenciados y sus cromatogramas analizados para identificar el cambio de frecuencia. Resultados: Dos pacientes diagnosticados con GPAA, presentaron cambios en la secuencia del exón 3 del gen MYOC. Un polimorfismo neutro denominado Thr325Thr y una nueva mutación Gly326Ser.Conclusiones: El polimorfismo neutro Thr325Thr es una de las muchas variaciones que se han reportado en estudios anteriores en el exón 3 del gen MYOC. Sin embargo la mutación Gly236Ser, aún no reportada en bases de datos, sugiere un rol importante en la función de la miocilina, convirtiéndola en una mutación casual de GPAA en el paciente analizado. El hallazgo de esta mutación permitirá el estudio de los miembros de la familia para un diagnóstico temprano y un manejo adecuado de la enfermedad. (AU)^iesThe aim of this study was to identify variations in exon 3 of the myocilin gene (MYOC/TIGR) sequence in Peruvian primary open angle glaucoma (POAG) patients. This exon of the MYOC gene is where most of the mutations are located in POAG patients worldwide. Material and methods: DNA samples of 70 diagnosed POAG patients and controls were obtained from INO (Instituto Nacional de Oftalmología) following customary procedures. We amplified exon 3 of MYOC gene in two fragments by PCR. These products were evaluated with conformation sensitive gel electrophoresis (CSGE). Sequence variations found were sent for sequence analysis and chromatograms were read to identify nucleotide changes. Results: PCR products of two diagnosed POAG patients showed sequence changes in exon 3 of MYOC gene. One known neutral polymorfism Th325Thr and a novel mutation Gly326Ser, were detected. Conclusions: The Thr325Thr polymorfism, is a previously reported variation in exon 3 of the MYOC gene. However Gly236Ser mutation suggests an important rol in myocilin function, becoming a causal disease mutation of POAG in analyzed patients. Our finding of a novel mutation in MYOC/TIGR will contribute to study family members of the proband to make early diagnoses with regular clinical visits and effective treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Glaucoma de Ángulo Abierto
Mutación
Polimorfismo Genético
Glicoproteínas
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/hm/v9n1/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.4
Autor:Asencios Solis, Luis Leoncio; Galarza Perez, Marco Antonio; Quispe Torres, Neyda Adriana; Vásquez, Lucy; Leo Hurtado, Elena; Valencia, Eddy; Ramírez, Juan; Acurio, Margoth; Salazar, Rosario; Mendoza Ticona, Carlos Alberto; Cáceres Rey, Omar Alberto.
Título:Prueba molecular genotype MTBDRplus, una alternativa para la detección rápida de tuberculosis multidrogorresistente^ies / Molecular test genotype MTBDRplus, an alternative to rapid detection of multidrug resistance tuberculosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(1):92-98, ene.-mar. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La prueba molecular Genotype MTBDRplus, es un método que permite identificar las mutaciones más frecuentes asociadas con la resistencia a las drogas antituberculosas de primera línea: isoniacida (INH) y rifampicina (RIF). El objetivo de este estudio fue evaluar el desempeño de la prueba molecular con cultivos y muestras de esputo con baciloscopía positiva. Se evaluó 95 cultivos y 100 esputos con perfiles de resistencia previamente determinados por el método de referencia “proporciones agar en placa” (APP). La prueba molecular a partir de cultivos mostró una sensibilidad de 100 por ciento;97,5 por ciento y 96,9 por ciento para RIF, INH y multidrogorresistente (MDR) respectivamente; mientras que para esputo la sensibilidadfue de 95,7 por ciento; 96,8 por ciento y 95,2 por ciento para RIF, INH y MDR respectivamente. Se concluye que Genotype MTBDRplus es una herramienta muy útil para la detección rápida de la resistencia a INH y RIF simultáneamente (MDR) en un máximo de72 h a partir de esputo o de cultivo(AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Técnicas de Diagnóstico Molecular
Mutación
Isoniazida
Rifampin
Validez de las Pruebas
Perú
 Epidemiología Descriptiva
 Epidemiología Experimental
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n1.a14.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE264.1
Autor:Rojas, Diana; Narvaja Valdiviezo, Marielizabeth; Rivas, Luis; Guevara Fujita, Maria Luisa; Castañeda Barba, Carlos César; Fujita Alarcón, Ricardo.
Título:Implementación de la Prueba del Multiplex PCR para el Gen DMD en Pacientes con sospecha de Distrofia Muscular de Duchenne/Becker y la identificación de una deleción de los exones 48-51^ies / Establishment of the Multiplex PCR test for the DMD gene in patients with suspicion of Duchenne/Becker muscular dystrophy and the identification of a deletion of exons 48-51
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);12(3):6-13, jul.-set. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:OBJETIVO: Estandarizar la prueba del Multiplex PCR para identificar las deleciones más frecuentes que incluye nueve exones: 45, 48, 19, 17, 51, 8, 12, 44 y 4 del gen DMD cuyas mutaciones producen las distrofias musculares de Duchenne y de Becker. MATERIAL Y MÉTODO: La prueba fue realizada con 9 individuos, usando DNA obtenido de sangre periférica. De ellos, incluyendo 2 hermanos, tenían diagnóstico clínico de distrofia muscular compatible con DMD. Nueve pares de primers de los exones mencionados se usaron simultáneamente en una amplificación PCR y analizados por geles de agarosa y acrilamida. Uno de los pacientes (DMD-1) tenía diagnóstico molecular de deleción del exón 45 (control positivo) y 5 controles sanos (controles negativos). RESULTADOS: Los controles normales mostraron segmentos normales del tamaño esperado de los 9 exones luego de la amplificación PCR. El paciente DMD-1, evidenció la deleción del exón 45 (control positivo). Uno de los pacientes (DMD-3) presentó una nueva deleción que incluyó los exones 48 a 51, el resultado fue replicado en su hermano (también afectado con DMD). CONCLUSIONES: Se optimizó la prueba de Multiplex-PCR del gen DMD. Esto nos permite contar con una prueba para discernir gran número de pacientes con distrofia y determinar si tienen DMD/DMB. Uno de los pacientes mostró una mutación consistente en la deleción de los exones 48 a 51 que fué corroborada en su hermano afectado con distrofia. (AU)^iesOBJETIVE: To establish the Multiplex PCR test to identify the most frequent mutations caused by deletions that include DMD gene exons 45, 48, 19, 17, 51, 8, 12, 44 and 4 causing Duchenne and Becker dystrophies (DMD/BMD). MATERIALS AND METHOD: The test was performed in DNA obtained from peripheral blood of 9 individuals, four of them (including 2 brothers) patients clinically diagnosed with muscular dystrophies compatible DMD. Nine pair of primers corresponding to the above mentioned exons were used simultaneously for PCR amplification and analyzed in agarose and polyacrilamide gel electrophoresis. One of the patients (DMD-1) used as positive control, had a previous molecular diagnosis with a deletion of exon 45. RESULTS: Normal controls showed the expected size for the 9 segments amplified by PCR. The study of the sample of patient DMD- 1 with previous molecular diagnosis corroborated the lack of the band corresponding to exon 45. One of the patients (DMD-3) evidenced a new deletion spanning exons 48 to 51, that mutation was also replicated in his dystrophic brother. CONCLUSIONS: We have established the Multiplex-PCR test for the DMD gene. This will enable us to have a system for the serial screening of patients suspected of Duchenne or Becker muscular dystrophy. One of the patients showed a deletion comprising exons 48 to 51, mutation corroborated in his afflicted dystrophic brother. (AU)^ien.
Descriptores:Distrofia Muscular de Duchenne
Mutación
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2012_III/Art1_Vol12_N3.pdf / es
Localización:PE264.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:García López, Patricia Liliana
Título:Tipo de mutaciones del VIH en pacientes con terapia antirretroviral en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. 2009-2012^ies Type of mutations of HIV in patients with antiretroviral therapy at the National Hospital Edgardo Rebagliati Martins. 2009-2012-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 91 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:La resistencia limita la efectividad de la terapia antirretroviral. En el HNERM, hay acceso a la terapia anti-retroviral altamente activa, pero no existe información sobre la frecuencia de mutaciones asociadas a resistencia a los medicamentos. Objetivo: Determinar las mutaciones más comunes asociadas a resistencia a los medicamentos anti-retrovirales en pacientes infectados con VIH que recibían tratamiento previo en el HNERM. Materiales y métodos: estudio retrospectivo de análisis del genotipo de 124 pacientes de 6 a 90 años (74.19 por ciento varones) con terapia antirretroviral. El análisis se realizó utilizando el kit de genotipado TRUGENE HIV-1 y el sistema de secuenciación de ADN OpenGene Trugene HIV-1. Resultados: Mediana de carga viral 34 852.5 RNA copias/ml. La frecuencia de la resistencia a los inhibidores de la RT análogos de los nucleósidos (INTR), a los inhibidores no análogos de los nucleósidos RT (INNTR) y a los inhibidores de la proteasa (IP) fue de 43.6 por ciento, 39.64 por ciento y 45.77 por ciento, respectivamente. Las mutaciones más frecuentes encontradas fueron M184V (62.9 por ciento), K103N (33.8 por ciento), V118I (26.6 por ciento), M36I (35.4 por ciento), I93L (33.8 por ciento), y M46I (27.4 por ciento). Durante los cuatro años del estudio, hubo un aumento significativo en la resistencia de los INNTR. Conclusiones: Estos datos proporciona información importante sobre la epidemiología de mutaciones de resistencia de la droga y debe ayudar a diseñar nuevas estrategias. (AU)^iesResistance limits the effectiveness of anti-retroviral therapy. In HNERM, there is free access to highly active anti-retroviral therapy, but there is no information about the frequency of mutations associated to drug resistance. Aim: To determine the most common mutations associated with resistance to the anti-retroviral drug in patients with HIV who received pre-treatment in HNERM. Materials and Methods: Retrospective study of 124 genotype analysis coming from patients aged 6 to 90 years (74.19 per cent males) with virological failure. The anaIysis was performed using the kit Trugene HIV-1 and the system of DNA sequencing OpenGene Trugene HIV-1. Results: Mean viral load were 34 852.5 RNA copies/mI, respectively. The frequency of resistance to nucleoside RT inhibitors (NRTI), non nucleoside RT inhibitors (NNRTI) and protease inhibitors (PI) was 43.6 per cent, 39.64 per cent and 45.77 per cent, respectively. The most common mutations found were M184V (62.9 per cent), K103N (33.8 per cent), V118I (26.6 per cent), M36I (35.4 per cent), I93L (33.8 per cent), y M46I (27.4 per cent). During the four years of the study, there was a significant increase in NNRTI resistance. Conclusions: These data provides important information about the epidemiology of drug resistance mutations and should help to design new strategies. (AU)^ien.
Descriptores:Infecciones por VIH/genética
Mutación
Terapia Antirretroviral Altamente Activa
Resistencia a Medicamentos
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; ME, QY, 20, G22, ej.1. 010000092174; PE13.1; ME, QY, 20, G22, ej.2. 010000092175

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Id:PE1.1
Autor:Quiroga Parodi de Michelena, María Isabel.
Título:Presentación del trabajo de incorporación: "Utilidad y futilidad de los análisis genéticos"^ies / Presentation of the work of incorporation: Utility and futility of genetic analysis
Fuente:An. Acad. Nac. Med;0:116-121, 2009. .
Descriptores:Genoma Humano
Biología Molecular
Mutación
Estudios de Asociación Genética
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/an.acad.nac.med/2009/a14.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Orbegoso, Raúl A; Villanueva Alva, Liliana; Rotger Anglada, Rafael.
Título:Niveles de virulencia de tres cepas mutantes de Salmonella enteritidis 82139^ies / Level of virulence of three strains mutant of Salmonella enteritidis 82139
Fuente:Conocim. desarro;4(1):77-84, ene.-jun. 2013. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Se evaluó la virulencia de tres cepas mututantes obtenidas de Salmonella enteritidis 82139 en función al crecimiento, movilidad y capacidad invasiva. Las cepas pertenecen al laboratorio de Microbiología II de la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Se usó una cepa nativa de S. enteritidis 82139 y trescepas experimentales: 82139 2 ( con el gen dsbA inactivo); 82139 C (sin plásmido de virulencia) y 82139 2C (con el gen dsbA inactivo y sin plásmido). La movilidad fue realizada en agar al 0,3%, sembrando por el método de puntura en placa. El crecimiento se determinó por el método del goteo en medio M9. La capacidad invasiva fue determinada en células de mamífero MDCK a 1,2 y 4 horas correspondientes a las tres etapas de infección intracelular: internalización-adhesión; supervivencia-adaptación y multiplicación. Los resultados permiten relacionar la función del gen dsbA con la funcionalidad de los factores de virulencia: flagelos, fimbrias y proteínas de virulencia y que la presencia de la proteína DsbA es determinante en la virulencia de S. enteritidis. A partir de cepas mutantes dsbA- se podrían obtener vacunas vivas recombinantes. (AU)^iesThe virulence of three strains mutant obtained from Salmonella enteritidis 82 139 depending on growth, mobility and its invasive capacity was evaluated. The strains belong to the laboratory of Microbiology II of the Universidad Complutense de Madrid (UCM). Was used a native strain of S. enteritidis 82139 and trhee experimental strains: 82139 2 (with gene inactive dsbA); 82139 2 C (no virulence plasmid) and 8239 c (with gene inactive dsbA and without plasmid). Mobility was performed on agar at 0.3%, planted by the method of puncture in plate. Growht test was seeded by the method of the drip in M9 medium, requiring dilution. The invasive capacity was determined in mammalian MDCK cells to 1,2, and hours corresponding to the 3 stages of intracellular infection: internalization - accession; survival - adaption and bacterial multiplication. The results allow to relate the function of the gene dsbA with the functionality of the virulence factors: flagella, fimbriae and virulence proteins and that the presence of the protein DsbA is determinant in the virulence of S. enteritidis. From mutant strains dsbA - recombinant live vaccines can be obtained. (AU)^ien.
Descriptores:Salmonella enteritidis
Salmonella enteritidis/crecimiento & desarrollo
Salmonella enteritidis/patogenicidad
Salmonella enteritidis/virologia
Mutación
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/conocim.desarro/v4n1/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE264.1
Autor:Salazar Granara, Alberto Alcibiades; Youn Ho, Kim; Figueroa Tataje, Javier Ricardo; Quijano Zapata, Fernando Henry; Ore Chávez, Daniel; Sandoval Sandoval, José Raúl.
Título:Frecuencia del polimorfismo 282 c>t del gen n-acetiltransferasa (nat2) en poblaciones peruanas e implicancias en la salud^ies / Prevalence of the N-Acetyltransferase (NAT2) gene polymorphism 282C>T in Peruvian population and health implications
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);16(1):20-31, ene.-mar. 2016. ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar la frecuencia del polimorfismo C282T del gen NAT2 (N-Acetiltransferasa) en poblaciones peruanas. Trabajo de campo enfocado en explorar un factor de riesgo genético en poblaciones peruanas, el cual presenta influencia en la respuesta a fármacos y en la génesis de neoplasias. Material y Métodos: Estudio descriptivo transversal. Participaron voluntariamente 116 individuos, procedentes de Lima, Lambayeque, Apurímac, Puno, San Martín, Amazonas y Loreto. Se realizó un muestreo por conveniencia y se empleó latécnica convencional de RFLP-PCR. Resultados: Las frecuencias alélicas globales de 54 % (n=126) para C282, 46 % (n=106) para T282. Por procedencia destacan las frecuencias del alelo T de 42 % (n=25) en Lima, 47 % (n=16) en Amazonas, 74% (n=28) en San Martín, y 50 % (n=13) en Apurímac (X2, p>0.05). Las frecuencias genotípicas globales fueron 26.7 % (n=31) para C282/C282, 56.0 % (n=65) para C282/T282 y 17.2 % (n=20) para T282/T282 (Prueba de Hardy Weinberg p>0.05). Puno presentó desequilibrio alélico (Prueba de Hardy Weinberg p<0.05), las demás poblaciones se presentaron en equilibrio (Prueba de Hardy Weinberg p>0.05). Conclusión: Se presentó una frecuencia global de 46 % del alelo NAT2 T282; San Martín tuvo la más alta prevalencia (74%). El alelo T282 presenta asociación a neoplasias y reacciones adversas por fármacos antituberculosos, estos resultadosservirán para la aplicación de la farmacogenética en el Perú. (AU)^iesObjective: To determine the frequency of the C282T polymorphism of the NAT2 gene (N acetyltransferase) in Peruvian populations. Field work, focused on exploring genetic risk factor in Peruvian populations, which has influence in the response to drugs and malignancies aetiology. Material and Methods: Cross-sectional study. 166 voluntaries from Lima, Lambayeque, Apurimac, Puno, San Martin, Amazonas and Loreto were enrolled. The sampling was done by convenience and it was use the RFLP-PCR conventional technique was used.Results: The allele frequency were 54% (n=126) for C282 and 46% (n=106) for T282. For the T allele, by its orign , stand out 2 those which origins were Lima 42% (n=25), Amazonas 47% (n=16), San Martin 74% (n=28) and Apurimac 50% (n=13) (X , p>0.05). A global genotype frequency were 26.7% (n=31) for C282/C282, 56.0% (n=65) for C282/T282 and 17.2% (n=20) for T282/T282 (Hardy Weinberg Test p>0.05). By origin, Puno presented allelic imbalance (Hardy Weinberg test p<0.05) and the others populations presented allelic balance (Hardy Weinberg test p>0.05). Conclusion: The overall frequency of NAT2 allele T282 was 46%; San Martin had the highest prevalence (74%). The T282 allele is linked to neoplastic diseases and adverse reactions to anti-TB drugs, these results will be used for the application of pharmacogenetics in Peru. (AU)^ien.
Descriptores:Genes
Mutación
Farmacogenética
Neoplasias
Perú
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.horizontemedicina.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/392/311 / es
Localización:PE264.1

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Id:PE13.1
Autor:Santolalla Robles, Meddly Leslye
Orientador:Cornejo Medina, William Renee
Título:Prevalencia de mutaciones en los genes Pfdhfr y Pfdhps de Plasmodium falciparum en muestras de pacientes con malaria severa y/o complicada, del Banco de Muestras Biológicas del NAMRU-6^ies Prevalence of mutations in the genes Pfdhfr and Pfdhps of plasmodium falciparum in samples of patients with severe or complicated malaria, from the Bank of biological samples of the NAMRU – 6-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 89 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Introducción: Malaria representa una emergencia médica debido a la posible complicación y muerte del paciente cuando este no fue tratado apropiadamente. Malaria severa y/o complicada (MSC) es causada casi exclusivamente por Plasmodium falciparum. Uno de los factores de riesgo asociado con MSC es el tratamiento inadecuado de los casos de malaria no complicada (MNC). Objetivos: Se genotipificó a los genes dihidrofolato reductasa (Pfdhfr) y dihidropteroato sin tasa (Pfdhps) en muestras de 60 pacientes con MSC. La resistencia al tratamiento combinado sulfadoxina-pirimetamina (SP) es causado principalmente por mutaciones puntuales en esos genes. Diseño de estudio: Los pacientes con MSC de este estudio fueron enrolados durante el brote de malaria de 1998, cuando SP era la primera línea de tratamiento. Materiales y métodos: Se usó el método de secuenciamiento de Sanger para la identificación de los polimorfismos en el gen Pfdhfr y los métodos PCR-RFLP y PCR alelo-específico para el gen Pfdhps. Resultados: Se encontró que el 84 por ciento de las muestras tenían el genotipo del parásito cuádruple mutante N51I/S108N/I164L/inserción repetición Bolivia, y el 16 por ciento restante el genotipo mutante simple S108N. Con respecto al gen Pfdhps, encontramos cuatro genotipos, siendo el triple mutante A437G/K540E/A581G el más frecuente (78 por ciento). Conclusiones: Observamos que las mutaciones I164L de Pfdhfr y K540E de Pfdhps en los casos de MSC fueron más del doble de frecuente comparado con los reportes publicados en casos de MNC en la misma área y periodo de estudio. (AU)^iesIntroduction: Malaria represents a medical emergency because it may rapidly progress to complication and death without prompt and appropriate treatment. Severe and/or complicated malaria (SCM) is almost exclusively caused by Plasmodium falciparum. One of the risk factors associated with SCM is an inappropriate treatment of the non- complicated malaria (NCM). Objectives: We genotyped the dihydrofolate reductase (Pfdhfr) and dihydropteroate synthase (Pfdhps) genes from 60 SCM patients. Resistance to SP in P. falciparum is caused mainly by specific mutations at those genes. Study design: SCM patients of this study were enrolled during the malaria outbreak in 1998, when sulfadoxine/pyrimethamine (SP) was the first line of treatment. Material and methods: We used a Sanger sequencing approach for the identification of polymorphisms at Pfdhfr gene codons, and in the case of Pfdhps gene we used a PCR-RFLP and PCR allele-specific methodology. Results: We found that 84 per cent of samples harbored a quadruple mutant genotype N51I/S108N/I164L/insertion Bolivia repeat, and the left 16 per cent of the sample contained an infection with a simple mutant genotype (S108N). Regarding the Pfdhps gene, we found four genotypes, the triple mutant genotype A437G/K540E/A581G was the more frequent (78 per cent). Conclusions: We observed that the mutations I164L and K540E, known as highly predictor to SP resistance, in this group of patients with SCM were twice of frequency of the mutations from patients with NCM from published reports, also in the same area and period of study. (AU)^ien.
Descriptores:Malaria Falciparum
Polimorfismo Genético
Tetrahidrofolato Deshidrogenasa
Dihidropteroato Sintasa
Plasmodium falciparum/genética
Mutación
Bancos de Muestras Biológicas
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/4620/1/Santolalla_rm.pdf / es
Localización:PE13.1; T, QX 135, S25, ej.1. 010000100924; PE13.1; T, QX 135, S25, ej.2. 010000100925

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Id:PE14.1
Autor:Aquino Ordinola, Ruth Elizabeth; Protzel Pinedo, Ana Elizabeth; Rivera Medina, Juan Francisco; Abarca Barriga, Hugo Hernán; Dueñas Roque, Milagros Mariasela; Nestarez Del Río, Cecilia; Purizaga Izquierdo, Nestor Herminio; Diringer, Benoit Mathieu.
Título:Frecuencia de las mutaciones más comunes del gen CFTR en pacientes peruanos con fibrosis quística mediante la técnica ARMS-PCR^ies / Frequency of the most common mutations of the CFTR gene in peruvian patients with cystic fibrosis using the ARMS-PCR technique
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;34(1):62-69, ene.-mar. 2017. ^btab.
Resumen:Objetivos. Determinar la frecuencia de las diez mutaciones más comúnmente reportadas en América Latina del gen CFTR mediante Sistema de Mutación Refractario a la amplificación por PCR (ARMS-PCR) en los pacientes con fibrosis quística (FQ) de dos instituciones hospitalarias de referencia en el Perú durante el año 2014. Materiales y métodos. Se evaluó la frecuencia de las diez comúnmente reportadas más comúnmente reportadas del gen CFTR en los pacientes del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins y el Instituto Nacional de Salud del Niño, ambos ubicados en Lima, Perú. Se recogieron muestras de sangre de 36 pacientes con FQ y se utilizó la técnica de ARMS-PCR para determinar la presencia de tales mutaciones. Resultados. Se incluyó al 73,5% de los pacientes con diagnóstico conocido de FQ en el país al momento en que se realizó el estudio. El diagnóstico por ARMS-PCR permitió identificar las mutaciones en 30,6% de los alelos de los pacientes con FQ, el 64,9% de los alelos mutados no fue identificado. Las mutaciones encontradas fueron p.Phe508del (22,2%), p.Gly542* (6,9%) y p.Arg1162* (1,4%). Conclusiones. Existe una variabilidad significativa de las mutaciones presentes en nuestra población de estudio en comparación con lo reportado en otros países de Latinoamérica, tanto en la frecuencia como en el tipo. Es necesario realizar estudios que usen la tecnología de secuenciación completa del gen CFTR para identificar otras mutaciones presentes en nuestra población. (AU)^iesObjectives. To determine the frequency of the ten most common mutations of the CFTR gene reported in Latin Americausing amplification-refractory mutation system–polymerase chain reaction (ARMS-PCR) in patients with cystic fibrosis (CF) in two referral hospitals in Peru during the year 2014. Materials and Methods. The frequency of the ten most common mutations of the CFTR gene was assessed in patients of the Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins and the Instituto Nacional de Salud del Niño, both located in Lima, Peru. Blood samples were collected from 36 patients with CF, and the ARMS-PCR technique was used to determine the presence of these mutations. Results. The study group included 73.5% of patients with a known diagnosis of CF in the country when the study was carried out. ARMS-PCRallowed three of the mutations to be identified in a combined 30.6% of the alleles from patients with CF, and 64.9% of the mutated alleles were not identified. The mutations found were p.Phe508del (22,2%), p.Gly542* (6,9%), and p.Arg1162* (1,4%). Conclusions. There is significant variability in both the frequency and type of mutations present in our studypopulation and in what has been reported in other Latin American countries. It is necessary to perform studies that use complete sequencing technology for the CFTR gene to identify other mutations present in our population. (AU)^ien.
Descriptores:Fibrosis Quística
Fibrosis Quística/diagnóstico
Mutación
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/2767/2678 / es
Localización:PE14.1



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