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Autor:Malca, Magaly; Alvarez, Manuel; Zevallos, Albert; Samanez Figari, César Augusto; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo.
Título:Linfoma difuso de células grandes b primario de vulva. (Presentación de un caso)^ies / Diffuse large b cell primary vulva. (Case report)
Fuente:Acta cancerol;38(2):29-32, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:Los linfomas no Hodking (LNH) constituyen un grupo heterogéneo de canceres que tienen diferentes modelos de comportamiento y diversas respuestas al tratamiento . Se originan en ganglios linfáticos o en sitios extranodales y suelen diseminarse a diversos órganos. Los LNH de linaje B cutáneos primarios (LNHB) representan únicamente el 20-25% de todos los linfomas primarios cutáneos. En este trabajo reportamos el caso de una mujer con diagnóstico final de LDCGB. Este tumor es extremadamente raro e implica un particular abordaje diagnóstico y terapéutico.La localización vulvar del Linfoma no Hodgkin de células “B” primario cutáneo (LNHB) es extremadamente rara, , con menos de 100 casos reportados en la literatura. Los LNHB cutáneos, como los de otra localización, son característicamente CD20 positivos , aunque se ha reportado un caso CD 30+ . Conclusiones: Los LNH extranodales genitales constituyen el 1.5 % de los linfomas ,teniendo una gran variedad de presentaciones clínicas. Los LNHB cutáneos primarios del tracto genital femenino son entidades clínicas y patológicas poco frecuentes, con un comportamiento indolente y un pronóstico favorable incluso con terapia local, siendo importante el diagnostico temprano de esta entidad clínica. (AU)^iesNon–Hodgkin’s lymphoma form a heterogenous group of cancers that have different models from behavior and diverse answers from the treatment. They are originated in lymphatic ganglia or extranodal sites and usually they are scattered to diverse organs. The primary LNH of lineage B cutaneous (LNHB) represent the 20-25% of all the solely linfomas primary cutaneous. We reported the case of a woman with final diagnosis of LDCGB. This tumor is extremely rare and implies a particular boarding therapeutic and diagnosis. The location to vulvar of the Linfoma Hodgkin of cutaneous cells “primary B” (LNHB) is not extremely rare, with less than 100 cases reported in Literature. The cutaneous LNHB, like those of another location, are characteristically positive CD20, although it has been reported a case CD 30+. Conclusions: The genital extranodal LNH constitute 1,5% of linfomas, having a great variety of clinical presentations. Primary the cutaneous LNHB of the feminine genital tract are little frequent clinical and pathological organizations, with an indolent behavior and a favorable prognosis even with local therapy, being important the early diagnosis of this disease. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Vulva
Linfoma no Hodgkin
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Maradiegue Chirinos, Essy Milagros; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo.
Título:Linfoma no hodgkin primario óseo en niños^ies / Primary non-Hodgkin lymphoma of bone in children
Fuente:Acta cancerol;38(1):20-29, ene.-jun. 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Conocer las características clínicas, radiológicas y el resultado del tratamiento de los casos de Linfoma No Hodgkin primario óseo que se presentaron en el Departamento de Pediatría Oncológica del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN). Métodos: Revisión retrospectiva de las historias clínicas de pacientes menores de 14 años encontradas en el archivo de estadística del INEN desde el 1ro de Enero de 1987 al 31 de Diciembre del 2008. La evaluación retrospectiva incluyó la recopilación de las estadísticas demográficas, clínicas, radiográficas, tratamiento y seguimiento de datos. Se usó la hoja de cálculo MS Excel para los análisis. Resultados: Se identificaron 509 casos de linfoma no Hodgkin de los cuales 5 casos fueron primario óseo. Los pacientes incluyeron 3 niños y 2 niñas con una edad media de 10.2 años. En la mayoría de los pacientes el hallazgo clínico principal fue dolor óseo. Tres niños tenían una lesión ósea solitaria y dos múltiples lesiones óseas. La tibia fue el hueso más frecuentemente afectado. Los cuatro pacientes que sobrevivieron fueron seguidos por un rango de 18 meses a 17 años. Un paciente falleció de shock séptico como complicación relacionada al tratamiento. El tiempo medio desde el diagnóstico hasta el fallecimiento fue de 1 año. Los cinco pacientes recibieron quimioterapia, un paciente recibió quimioterapia y luego cirugía. Conclusiones: La enfermedad localizada y la histología de células grandes se relacionan con un buen pronóstico. La imagen radiológica no permite un diagnóstico sin confirmación histológica. Utilizar criterios clínicos, radiológicos, de microscopía de rutina y un panel incompleto de marcadores de inmunohistoquímica, contribuye al diagnóstico erróneo de estas neoplasias. La inmunohistoquímica es definitiva para un diagnóstico y tratamiento adecuados. Un compromiso óseo clínico y radiológico similar puede presentarse en diferentes patologías tanto benignas como malignas en niños. (AU)^iesObjective: To determine the frequency of primary bone Non Hodgkin´s Lymphoma in children and to know the clinical features, radiological findings and treatment of cases in the Pediatric Oncology Department of the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas in Lima – Perú. Design: Review of all patients under age 14 diagnosed with primary bone Non Hodgkin´s Lymphoma between January 1, 1987 and December 31, 2008 at the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas in Lima – Peru. 509 cases of Non Hodgkin Lymphoma were identified during the study period, 5 cases were primary bone. We used the MS Excel spreadsheet for analysis. Results: The patients included three boys and two girls with a mean age of 10.2 years. In most patients the main clinical finding was bone pain. Three children had a solitary bone lesion and two multiple bone lesions. The tibia was most frequently involved. The four surviving patients were followed for a range of 18 months to 17 years. One patient died of septic shock as a complication related to treatment. The average time from diagnosis to death was 1 year. The five patients received chemotherapy, one patient received chemotherapy and then surgery. Conclusions: It appears that localized disease and large cell histology are associated with a good prognosis. The radiographic image does not allow a diagnosis without histological confirmation. Using clinical radiological, histological routine microscopy criteria and an unbalanced panel of immunohistochemical marker contribute to the misdiagnosis of these tumors. Immunohistochemistry is definitive for diagnosis and treatment. A clinical and radiological bone involvement can occur in various benign and malignant diseases in children. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin/complicaciones
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/terapia
Huesos
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Niño
Adolescente
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alvarez Cepeda, Nancy; Torres Sales, José William; Lamadrid Vences, Rubén Rolando.
Título:TB multisistémica: presentación inusual^ies / Multisystemic tuberculosis: unusual presentation
Fuente:Rev. cuerpo méd;18(2):50-53, oct. 2002. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de un varón de 31 años de edad con un tiempo de 6 meses caracterizado por tumoraciones en piel, síntomas respiratorios crónicos, baja de peso, hiporexia y malestar general. Presentó cuadro clínico radiológico de efusión pleural derecha, con agrandamiento mediastinal, tumoraciones quisticas pericárdicas y cutáneas en región epigástrica y muslo izquierdo, con adenomegalia retroperitoneal. Presentamos un caso de TB multisistémica con presentación inusual que compromete pleura, pulmón, corazón, pericardio, hígado, ganglios y piel. (AU)^iesThe case of to 31 year-old male is presented with to it cheats of 6 months characterized by nodules in skin, chronic breathing symptoms, it gets off weight, hiporexia and general uneasiness.It presented radiological clinical images of efusion right pleural, with enlargement mediastinal, masas cystic pericardiacs and cutaneous in epigastric region and left thigh, with adenomegalia retroperitoneal. We present a case of multisystemic TB with presentation insusual that commits pleura, lung, heart, pericardium, hepatic, ganglion and skin. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis
Tuberculosis Cardiovascular
Tuberculosis Cutánea
Linfoma
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Weiss Harvey, Pedro.
Título:Linfomas (reticulosarcomas) nasales^ies / Lymphomas (Reticulosarcoma) nasal
Fuente:Rev. Asoc. Med. Pens. MINSA;4(6):68-71, dic. 2000. .
Resumen:Comentarios sobre nueve casos de Linfomas o Reticulosarcomas nasales que habían sido primeramente diagnosticados como Leishmaniasis, Rinoescleroma, Necrosis medio facial y que fueron más tarde diagnosticados histopatológicamente como procesos tumorales maligno. Señalan los autores características especiales de estos procesos: tendencia a la necrosis, propagación en el territorio de la nariz y tejidos regionales de la base del cráneo y cavidad cerebral con metástasis a distancia, tardías. Puntualizan la necesidad de biopsias repetidas y amplias aún de tejidos aparentemente sanos para hacer el diagnóstico correcto. Señalan que la radioterapia ha dado buenos resultados en algunos de sus casos. (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma
Nariz
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Salas, Claudia; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo; Pacheco Tejeda, Mirtha Noemi; Monroy Chávez, Hugo; Sánchez Félix, Gadwyn; Moisés Alfaro, Celia Betzabet; Coronado Portocarrero, Jorge Hermogenes; Pajuelo Levano, María Ysabel; Carbajal Chavez, Tomás Humberto; Quiñones, Pilar.
Título:Linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario con involución espontanea. Reporte de caso^ies / Anaplastic large cell lymphoma with primary cutaneous involution. Case report
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):153-157, sept.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:El linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario está, junto con la papulosis linfomatoide, entre los linfomas cutáneos más frecuentes luego de la micosis fungoides siendo, en algunos casos, dificil hacer el diagnóstico diferencial entre ambas, asi como con otras entidades CD30+, con implicancias en el manejo y pronóstico. Reportamos el caso de un paciente varón de 79 años quien presentó dos lesiones nodulares en cuero cabelludo, de aparición brusca, en los últimos cuatro meses y desarrolló adenopatias cervicales, teniendo como antecedente importante el estar en tratamiento con ciproterona luego de una orquiectomia bilateral por adenocarcinoma de próstata. Se sospechó de una metástasis cutánea, dado el antecedente, pero el curso clínico con involución luego de la biopsia y la histología e inmunohistoquimica nos permitieron hacer el diagnóstico de linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario con compromiso ganglionar. Es importante tener en cuenta todas las posibilidades diagnósticas en el caso de lesiones solitarias, benignas y malignas, primarias o secundarias, dada la implicancia que tendrá esto en el manejo y pronóstico de nuestros pacientes, siendo necesario realizar los estudios de inmunohistoquimica y análisis genético, en algunos casos, además de tomar en cuenta el curso clínico de la enfermedad. (AU)^iesThe anaplastic large cell primary cutaneous lymphoma and lymphomatoid papulosis are the most frequent cutaneous lymphomas, after mycosis fungoides; being, in some cases, difficult to make differential diagnosis between them and whit other CD30+ disorders; with implications for management and prognosis. We report the case of a 79-year-old male patient who presented two nodular lesions on the scalp, of abrupt on set in the last 4 months, and developed cervical lymphadenopathy; the patient was in treatment with cyproterone after bilateral orchiectomy for prostatic adenocarcinoma. We suspected of a cutaneous metastasis, given his history, but the clinical course, with regression after biopsy, histology and immunohistochemistry allowed us to make the diagnosis of primary anaplastic large cell cutaneous lymphoma with nodal involvement it is important to consider all diagnostic possibilities in the case of solitary lesions, benign and malignant, primary or secondary; given the implications this will have on the management and prognosis of patients, being necessary to perform immunohistochemical studies, and genetic analysis in some cases, in addition to taking into account the clinical course of the disease. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Anaplásico de Células Grandes
Papulosis Linfomatoide
Cuero Cabelludo
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vilcahuamán Rivera, Verónica Mariela; Moises Alfaro, Celia Betzabet; Sánchez Félix, Gadwyn; Carbajal, Domingo.
Título:Linfoma T/NK nasal fenotipo T citotóxico^ies / Nasal NK/T cell lymphoma of cytotoxic phenotype
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):141-147, sept.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:El linfoma nasal de células T/natural killer fue definido y caracterizado, en el año 2001, por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se localiza preferentemente en las fosas nasales u senos maxilares, mostrando un curso clínico agresivo, definido por destrucción de los tejidos circundantes. Se ha observado una frecuente asociación con el virus de Epstein-Barr, de difícil tratamiento. Se presenta un caso con buena respuesta terapéutica a la radioterapia. (AU)^iesNasal T cell/natural killer lymphoma was defined and described, in 2001, by the World Health Organization (WHO). It typically appears in the nasal cavity and maxillary sinuses, showing an aggressive clinical course, characterized by destruction of surrounding tissue. A frequent association with Epstein-Barr virus has been reported, which hampers the treatment. We present a case with good therapeutic response to radiotherapy. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/radioterapia
Linfoma no Hodgkin/terapia
Linfocitos T
Células Asesinas Naturales
Herpesvirus Humano 4
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Di Martino Ortiz, Beatriz; Knopfelmacher, Oilda; Menárguez Palanca, Javier.
Título:Varón joven con lesiones eritemato-escamosas de larga evolución^ies / Young male with long standing erythemato-squamous lesions
Fuente:Dermatol. peru;18(3):298-300, jul.-sept. 2008. ^bilus.
Resumen:La parapsoriasis agrupa un número de estados patológicos caracterizados por lesiones eritemato-escamosas recalcitrantes en piel que no llenan los criterios de malignidad, y reflejan situaciones intermedias. Presentamos el caso de un varón joven con lesiones eritematoescamosas de largo tiempo de evolución sin alteraciones del estado general y sin compromiso visceral. Hacemos una breve revisión clínica de la enfermedad y sus hallazgos histopatológicos. (AU)^iesParapsoriasis brings together a number of pathological conditions characterized by erythemato-squamous skin lesions that do not meet the criteria for malignancy, and reflect intermediate situations. We present the case of a young male with erythemato-squamous lesions of long time of evolution, without alterations of the general statement and without visceral compromise. We make a brief review of the clinical disease and its pathological findings. (AU)^ien.
Descriptores:Parapsoriasis/diagnóstico
Parapsoriasis/terapia
Micosis Fungoide
Linfoma Cutáneo de Células T
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n3/pdf/a07v18n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidarte Orrego, Gladys Isabel; Álvarez Llanos, Edgar Genaro.
Título:Micosis fungoide en estadio de placas^ies / Mycosis fungoide in stage of plates
Fuente:Dermatol. peru;18(2):118-121, abr.-jun. 2008. .
Resumen:La micosis fungoide es una neoplasia maligna originada en los linfocitos T, usualmente inicia con la aparición de manchas planas o estadio de mancha, con el correr de los años las lesiones van siendo infiltradas apareciendo las placas o estadio de placas. Presentamos a una paciente de 62 años de edad con hallazgos clínicos e histopatológicos de micosis fungoide en estadio de placas que cursa con compromiso ganglionar. Se hace una breve revisión de la presentación clínica de la enfermedad, su histopatología y tratamiento. (AU)^iesMycosis fungoides is a malignant neoplasm originated in T lymphocytes,usually it initiates with the appearance of flat spots or stage of spot and as time goes by the injuries are infiltrated appearing the plates or stage of plates. Let’s sense beforehand a 62-year-old patient of age with clinical finds and histopathologic of mycosis fungoide in stage of plates that it deals with commitment ganglionar. There is a brief review of the clinical presentation, histopathology and treatment of the disease. (AU)^ien.
Descriptores:Micosis Fungoide/epidemiología
Micosis Fungoide/etiología
Micosis Fungoide/terapia
Linfoma Cutáneo de Células T
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n2/pdf/a07v18n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barreda Bolaños, Luis Fernando.
Título:Linfoma gástrico tipo MALT^ies / Gastric MALT Lymphoma
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;24(n.esp):32-51, nov. 2004. ^bgraf, ^bilus.
Conferencia:Presentado en: Congreso Peruano de Enfermedades Digestivas, 19, Presentado en: Congreso Peruano de Endoscopía Digestiva, 14, Presentado en: Congreso Peruano de Gastroenterología Pediátrica y Nutrición, 2, Lima, 17-21 nov. 2004.
Descriptores:Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Linfoma no Hodgkin
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Juárez García, Marcela del Socorro.
Título:Linfoma de células B gigantes de partes blandas de una extremidad^ies / Giant B-cell lymphoma of the limb’s soft tissues
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(2):69-73, abr.-jun. 2010. ^bilus.
Resumen:El compromiso inicial de los tejidos blandos por el linfoma no Hodgkin es sumamente inusual, se describe en laliteratura actualmente solo algunos casos que se presentan como una masa a nivel de las extremidades, como sucedió en el caso que presentamos con una masa gigante a nivel del muslo derecho. (AU)^iesThe initial involvement of soft tissues by the non-Hodgkin lymphoma is extremely unusual, having been described only a few cases in the medical literature as a mass in the extremities as happened in the case we are showing with a giant mass in the right thigh. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Muslo
Límites:Humanos
Femenino
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v23n2/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Gárate, Brady Ernesto; Palomino Portilla, Eugenio Américo; Quiñones Avila, María del Pilar; Morales Caramutti, Domingo Armando; Cotrina Montenegro, Esther.
Título:Leucemia/Linfoma T Gástrico del adulto: reporte de cuatro casos y revisión de la literatura^ies / Gastric adult T cell Leukemia/Lynphoma: report of four cases and review of literature
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;30(2):153-157, abr.-jun. 2010. ^btab, ^bilus.
Resumen:Leucemia / Linfoma T del Adulto (ATLL) es una enfermedad agresiva asociada con el virus linfotrópico de células T tipo I (HTLV-1) con presentación y curso clínico heterogéneo. El reporte describe cuatro casos con compromiso gástrico, considerando características clínicas y hallazgos endoscópicos, con la respectiva revisión de la literatura. (AU)^iesAdult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is an aggressive disease associated with human T-cell lymphotropic virus type-I (HTLV-I) with heterogeneous clinical presentation and outcomes. We report four cases with gastric involvement. We describe clinical and endoscopic findings of cases and review literature. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto
Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v30n2/a08v30n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; De La Cruz Peceros, Soledad; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Cortez Franco, Florencio Audberto; Pereda Tejada, Oscar Arturo.
Título:Linfoma cutáneo T CD8 epidermotrópico agresivo de presentación similar a eritema multiforme^ies / Cutaneous CD8-positive epidermotropic T cell aggressive lymphoma of similar presentation to erythema multiforme
Fuente:Folia dermatol. peru;20(2):101-105, mayo-ago. 2009. ^bilus.
Resumen:Paciente varón de 44 años con lesiones ampollares y placas en iris, tórax, abdomen, miembros superiores e inferiores, palmas y plantas, decuatro semanas de evolución. Tras repetida investigación anatomopatológica, sólo se demostró eritema multiforme, pero la evolución clínica fue desfavorable surgiendo lesiones tumorales ulceradas, las cuales, al estudio histológico, fueron compatibles con linfoma T CD8 citotóxico epidermotrópico y agresivo. (AU)^ies44 years-old male patient with blisters and plates lesions in iris, chest, abdomen, upper and lower limbs, palms and soles, for four weeks. After repeated pathologycal studies, we were able only to diagnosticate multiform erythema, but the clinical course was unfavorable, with the arising of ulcerated lesions, which, in the histology, were compatible with cytotoxic CD8 T-cell lymphoma and aggressive epidermotrophism for this disorder. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Cutáneo de Células T
Antígenos CD8
Eritema Multiforme
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol20_n2/pdf/a09v20n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rojas, Karen; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo; Sánchez Felix, Gadwyn; Pacheco Tejeda, Mirtha Noemi; Carbajal Chavez, Tomás Humberto.
Título:Linfoma cutáneo anaplásico de células grandes (D30+ asociado a papulosis linfomatoide en un paciente con antecedente de micosis fungoides^ies / Cutaneous anaplastic large celllymphoma CD30+ assodated with lymphomatoid
Fuente:Folia dermatol. peru;20(1):27-31, dic.-feb. 2009. ^bilus.
Resumen:Los desórdenes linfoproliferativos CD30+ cutáneos primarios (PCLPD), la papulosis linfomatoide (LyP) y el linfoma cutáneo anaplásico de células grandes primario (C-ALCL), pueden asociarse entre sí o coexistir con otras entidades linfoproliferativas malignas. La distinción clínico¬patológica entre LyP y C-ALCL o entre la LyP tipo B y la micosis fungoides (MF) puede resultar un gran desafío. Presentamos el caso de un paciente con antecedente de MF en quien diagnosticamos LyP tipo By C-ALCL asociados. El empleo de C030 y MUM 1 nos permitió confirmar el diagnóstico final. Planteamos el empleo de metotrexate intralesional como tratamiento de las lesiones tumorales de C-ALCL en nuestro paciente. (AU)^iesPrimary cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorders (PCLPD), lymphomatoid papulosis (LyP) and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (C-ALCL) may be associated between them or with another malignant lymphoproliferative disorders. The clinicopathological distinction between LyP and C-ALCL or LyP type B and mycosis fungoides (MF) can be a great challenge. We present the case of a patient with a previous diagnosis of MF in whom we make the diagnosis of associated LyP and C-ALCL. The use of C030 and MUM l'allowed us to confirm the final diagnosis. We propose the use of intralesional methotrexate as a treatment for the tumorallesions of C-ALCL in our patient. (AU)^ien.
Descriptores:Papulosis Linfomatoide
Linfoma Cutáneo Primario de Células Grandes Anaplásicas
Micosis Fungoide
Metotrexato
Límites:Humanos
Masculino
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Paredes Guerra, Ana Maria Gloria; Huerta Mesones, Fernando; Gerónimo Meza, Jenny Hermelinda; Oscanoa Gutiérrez, Mónica Luz; Liberato Ramón, Ciro.
Título:Adenopatías cervicales en niños^ies / Neck's adenopathies in children
Fuente:Rev. peru. pediatr;62(1):29-33, ene.-mar. 2009. ^bilus.
Resumen:Las adenopatías constituyen uno de los hallazgos más frecuentes en la praxis pediátrica, resultado de una combinación variable de hiperplasia e hipertrofia, que pueden presentarse en forma aislada o formando parte de un contexto clínico complejo y de amplio espectro causal. Evidenciando la causa maligna en el 15 a 20 por ciento de los casos. (AU)^iesThe adenopathy is pathology very frequently in paediatric area. These adenopathies can increase by hypertrophy and hyperplasic, alone or in group by different causes. The malignancy is present for 15 to 20 per cent of children. (AU)^ien.
Descriptores:Nódulos Linfáticos
Hiperplasia
Hipertrofia
Leucemia
Linfoma
Límites:Humanos
Niño
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Güere, Patricia; Bobbio Fujishima, Lucía Beatriz; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Chian García, Cesar Augusto.
Título:Linfoma cutáneo primario de células grandes anaplásicas CD30+^ies / Cutaneous CD30+ Anaplastic Large-Cell Lymphoma
Fuente:Folia dermatol. peru;19(2):85-87, mayo-ago. 2008. ^bilus.
Resumen:El linfoma primario cutáneo de células grandes anaplásicos, es un trastorno linfoproloiferativo que afecta principalmente a adultos, caracterizado por presentar tumores solitarios o localizados, que en la histopatología muestra un infiltrado de células CD30+ y tener buen pronóstico. Se presenta el caso de un paciente de 52 años con lesiones tumorales en miembro inferior izquierdo de 1 año de evolución. (AU)^iesPrimary cutaneous lymphoma anaplastic large cell, is a lymphoproliferative disorder characterized by affect adult patients with solitary or localized tumors, the histopathology shows an infiltration of CD30 + cells and have a good prognosis. We report a male of 52 years with tumors in the left lower limb of 1 year of evolution. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Cutáneo Primario de Células Grandes Anaplásicas
Antígenos CD30
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol19_n2/pdf/a06v19n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Torres Ramos, Gilmer; Anticona Huaynate, Cynthia Fiorella; Gálvez Calla, Luis Hernando; Florián, Silva.
Título:Bacterias orales en pacientes con leucemia linfocítica aguda^ies / Oral Bacteria in patients with acute leukemia lingocífica
Fuente:Odontol. Sanmarquina;9(2):16-19, jul-dic. 2006. ^bilus.
Resumen:En la actualidad es posible curar pacientes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), no obstante a la presencia de una microbiota oral extremadamente compleja. Se han aislado hasta 200 especies distintas, de las cuales la mayoría son microorganismos transitorios, siendo solo 20 especies los residentes. El estudio se realizó en 106 pacientes niños con LLA en estado de Neutropenia, tratados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas del Perú de enero hasta diciembre del 2001, con el objetivo de establecer la diversidad ecológica bucal, destacando los microorganismos oportunistas que van a causar patología sistémica; y consistió en una revisión retrospectiva de las historias clínicas, cuyos datos evaluados fueron: edad, sexo, hemograma y mielograma de los exámenes de laboratorio. El análisis microbiológico se realizó al inicio del internamiento tomando muestras de la cavidad oral antes de recibir quimioterapia. Las muestras fueron procesadas en el Laboratorio de microbiología del INEN, usando Agar Sangre para el aislamiento primario de todos los microorganismos; Agar Azida para cocos Gram Positivos; Agar Macconkey para Enterobacterias; Agar Manitol salado para Estafilococos y Agar Sabouroud para hongos. Se identificaron microorganismos patógenos residentes y microorganismos oportunistas, siendo los primeros los mas frecuentes. En pacientes con leucopenia y neutropenia, los microorganismos más frecuentemente encontrados fueron el estreptococos alfa hemolíticos en 77 pacientes y el Moraxella spp. en 11 pacientes. (AU)^iesNowadays, even the presence of a complex oral micro-flora, it is possible to cure Acute Linphoblastic Leucemic patients. Upon 200 different species have been isolated, the majority is transient, and just 20 are resident species. Our investigation analyzed 106 LLA patients treated in the Neoplasic Diseases Peruvian Institute (INEN) since January to December 2001, whit the aim to state the oral micro flora, emphasizing in the opportunistic species that may cause systemic pathologies. It consisted in a retrospective clinic histories review, the data included age, sex, laboratory tests such as Hemogrham and Mieloghram. The microbiologic analysis was performed at the beginning of the hospitalization before receiving chemotherapy. The samples were processed in the INEN microbiologic laboratories, using Blood Agar for the primary isolation of all microorganisms ; Azida Agar for Gram (+) coccus; Macconkey Agar for Enterobacteriaceae ; Salad Manitol Agar for Stafilococcus and Sabouroud Agar for yeast. There were identified pathogenic residents species and opportunistic. The most frequent were the first group. In leucopenia and neutropenia patients, the more frequently found microorganisms were alpha hemolytic Streptococcus in 77 patients and Moraxella spp in 11 patients. (AU)^ien.
Descriptores:Bacterias
Infecciones Bacterianas
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Enfermedades de la Boca
Patología Bucal
Análisis Microbiológico
Neutropenia
Límites:Humanos
Niño
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/odontologia/2006_n2/pdf/a05.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Raez Miculicich, Luis Estuardo; Angulo, Juanita; Restrepo, Alvaro.
Título:Diagnóstico y tratamiento de pacientes con linfomas primarios del sistema nerviosos central (LPSN) y sindrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)^ies / Diagnostic and treatment of patients with primary lymphomas of the central nervous system and required inmunodeficiency syndrome
Fuente:Rev. med. hered;10(3):96-104, sept. 1999. ^btab.
Resumen:La incidencia del linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) ha crecido rápidamente. El LPSNC es una complicación letal en pacientes con SIDA. Objetivo: Nuestro objetivo fue estudiar la historia natural, métodos diagnósticos, al tratamiento y los factores pronósticos para la sobrevida de 75 pacientes con LPSNC y SIDA seguidos en el Jackson Memorial Hospital/Universidad de Miami. Resultados: La edad media fue de 37 años. El 84 por ciento de los pacientes eran hombres y el 55 por ciento hispanos. Factores de riesgo más comunes para SIDA fueron homosexualidad y múltiples compañeros sexuales. La cuenta promedio de CD4 fue de 15/ul y al promedio de LDH fue 1.5 veces al normal. La tomografía computarizada del cerebro mostraba lesiones múltiples en el 44 por ciento de los pacientes. Gammagrafia computarizada de emisión de fotones con talio-201 (Spect) del cerebro se realizó en 2/3 de los pacientes. Las histologías más comunes en las biopsias fueron: linfoma inmunoblástico y linfoma de células grandes. La radiación craneana fue ineficiente en el 50 por ciento de los pacientes tratados. La sobrevida promedio del grupo fue de 2.2 meses. Análisis univariado y multivariado mostraron que la mayor sobrevida se asociaba con una buena capacidad funcional (ECOG igual 1-2 vs 3-4). La presencia previa de infecciones oportunistas, la presencia de factores de riesgo de SIDA, las cuentas de CD4, niveles de LDH y raza no mostraron influencia en la sobrevida. Conclusiones: LPSNC es una neoplasia con pronóstico muy pobre y corta sobrevida aun con radioterapia del SNC. La capacidad funcional parece ser al factor de sobrevida más importante. No se encontraron diferencias en la presentación clínica ni el resultado entre pacientes hispanos y no hispanos. (AU)^iesThe incidence of Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL) is increasing rapidly. PCNSL is an important lethal complication in AIDS patients. Objective: Our objective was to study the natural history and prognostic factors for survival in patients with AIDS related PCNSL. Material and methods: This is a retrospective cohort study of 75 patients with the diagnosis of AIDS related PCNSL followed at Jackson Memorial Hospital University of Miami. Results: The median age was 37 years. Males comprised 84 per cent of the patients and 55 per cent of the patients were Hispanic. The most common HIV risk factors were homosexuality and multiple sexual partners. The median CD4 count was 15/~L and the median LDH was 1.5x normal. CT Scans of the brain showed multiple lesions in 44 per cent of the patients. Single-Photon Emission CT Scan (SPECT) Thallium-201 of the brain was performed in 2/3 of patients. The most common histologies were immunoblastic and large cell lymphoma. Cranial radiation was given to 72 per cent of the patients and 55 per cent of them did not completed. The median survival of the group was 1.3 months. Univariate and multivariate analysis showed that longer survival was associated with good performance status (ECOG=1-2 Vs 3-4). The presence of prior opportunistic infections, risk factors for AIDS, CD4 counts, level of LDH, ethnicity, gender, duration of symptoms before diagnosis, and race did not influence survival. Conclusions: PCNSL is a neoplasm with a very poor prognosis and short survival even with CNS radiation therapy. Performance status appears to be the main prognostic factor for survival. No significant differences in presentation or outcome were detected between the Hispanic and non-Hispanic patients. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/terapia
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/diagnóstico
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/terapia
Neoplasias del Sistema Nervioso Central
Irradiación Linfática
Irradiación Linfática/utilización
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/608/575 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Gárate, Brady Ernesto.
Título:Linfoma T periférico con células sternberg-like y fenotipo treg^ies / Peripheral T lymphoma cells and Sternberg-like phenotype treg
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(2):26-29, 2008. ^bilus.
Descriptores:Linfoma de Células T Periférico
Linfoma de Células T Periférico/terapia
Linfoma de Células T
Células de Reed-Sternberg
Linfocitos T Reguladores
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gómez Moreno, Henry Leonidas; Olivera Hurtado de Mendoza, Mivael; Mas López, Luis Alberto; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo; Neciosup Delgado, Silvia Patricia.
Título:Linfoma no hodgkin primario intestinal: características^ies / Primary intestinal non-Hodgkin lymphoma: characteristics
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):34-37, 2008. ^btab.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/terapia
Tumores del Estroma Gastrointestinal
Estudios de Casos
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García León, Juan Luis; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio; Dyer Velarde-Alvarez, Richard Rodrigo.
Título:Estudio de inmunofenotipo en pacientes pediátricos con leucemia linfática aguda (LLA) en el INEN y su importancia pronóstica^ies / Immunophenotype study in pediatric patients with acute lymphatic leukemia (ALL) INEN and their prognostic significance
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):23-27, 2008. ^btab.
Descriptores:Inmunofenotipificación
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia
Pacientes
Niño
Neoplasias
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE1.1



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