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Autor:Gotuzzo Herencia, José Eduardo; González Lagos, Elsa Violeta; Verdonck Bosteels, Kristien; Mayer Arispe, Erick; Ita Nagy, Fanny; Clark Leza, Daniel.
Título:Veinte años de investigación sobre HTLV-1 y sus complicaciones médicas en el Perú: Perspectivas generales^ies / Twenty years of research on HTLV-1 and its medical complications in Peru: general perspectives
Fuente:Acta méd. peru;27(3):196-203, ago.-sept. 2010. ^bgraf, ^btab, ^bilus.
Resumen:El virus linfotrópico humano tipo 1 (HTLV-1 [human T-lymphotropic virus]) es un retrovirus con amplia distribución mundial. Pertenece a la familia Retroviridae y a la subfamilia Oncovirinae. Es un virus linfotrópico que compromete principalmente linfocitos CD4. El HTLV-1 está relacionada como agente etiológico de la leucemia/linfoma de células T del adulto (LLTA) y de la mielopatía/paraparesia espástica tropical (M/PPET). (AU)^iesThe human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1 [human T-lymphotropic virus]) is a retrovirus with worldwide distribution. Belongs to the Retroviridae family and subfamily Oncovirinae. It is a lymphotropic virus that mainly involves CD4 lymphocytes. The HTLV-1 is related as the etiologic agent of leukemia / lymphoma, adult T-cell (ATLL) and myelopathy / tropical spastic paraparesis (M / PPET). (AU)^ien.
Descriptores:Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1
Linfocitos T
Diagnóstico
Lactancia Materna
Enfermedades de Transmisión Sexual
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v27n3/a08v27n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chuchón M., Saúl; Ango A., Homero; Ochoa Roca, Ruth America; Ochoa R., Maruja; Ramos V., Walter.
Título:Niveles de linfocitos T en pacientes portadores crónicos del virus de la hepatitis viral B en una zona hiperendémica del Perú^ies / Levels of T-lymphocytes in chronic carriers patients of the hepatitis B virus in a hyperendemic zone of Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;22(2):103-108, abr.-jun. 2005. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Determinar los niveles de linfocitos CD3, CD4, CD8 y coeficiente CD4/CD8 en portadores del virus de la hepatitis B (VHB) de una zona hiperendémica del Perú (Huanta, departamento Ayacucho). Materiales y métodos: Estudio comparativo que incluyó tres grupos, pareados en función a la edad (menor o igual que 20 o mayor que 20 años) y sexo, a una razón aproximadamente de 1:1. Se incluyeron 114 personas, en los siguientes grupos: 30 portadores crónicos (casos), 44 pacientes con antecedente de infección (no portador o control) y 40 individuos sin contacto previo con el VHB (sanos). De cada individuo, previo consentimiento informado, se obtuvieron dos muestras de sangre en un lapso de30 a 45 días con la finalidad de caracterizar los grupos y realizar las pruebas de interés. Estas pruebas fueron: ELISA para HBsAg, anticore para anti HBc IgM y anti HBc IgG, y la técnica de diferenciación celular por citometría de flujo para la valoración de subpoblaciones de linfocitos T CD3+, CD4+ y CD8+. Resultados: Se encontró valores disminuidos del número de linfocitos T CD4/mm3 en los portadores crónicos de HBsAg (casos), respecto a los otros grupos (p = 0,017); en tanto que para los valores de linfocitos T CD3, T CD8 y coeficiente CD4/CD8 no se encontraron diferencias entre grupos. Asimismo, mediante ANOVA se halló diferencias entre los grupos de edad (mayor y menor de 20 años) de los casos (p = 0,033), característica no observada en los otros grupos. Conclusiones: Se evidenció niveles menores de linfocitos T CD4/mm3 en los portadores crónicos del VHB relación a los otros grupos. Se sugiere realizar mayores estudios de inmunidad celular en la infección del VHB, buscando evaluar poblaciones celulares específicas que puedan emplearse como posibles marcadores de la evolución de la enfermedad. (AU)^iesObjectives: To determine CD3+, CD4+, and CD8+ lymphocyte counts, as well as CD4+/CD8+ ratio in chronic carriersof hepatitis B virus (HBV) in an hyperendemic area in Peru (Huanta Province, Ayacucho Department). Materials and methods: This is a comparative study comprising three groups, matched with respect to age (less or equal than 20 years old or more than 20 years old), in an approximate 1:1 ratio. 114 persons were included, who were divided in the following groups: 30 chronic carriers (cases), 44 patients with history of infection (non-carriers or controls), and 40 individuals with no previous contact with HBV (healthy persons). After obtaining an informed consent, two blood samples in a 30- to 45- day period were obtained from each participant, in order to characterize groups and to perform the appropriate studies. Tests performed included: ELISA for HBsAg, anticore for anti-HBc IgM and anti HBc IgG, and cell differentiation technique using flow cytometry for measuring T-lymphocyte subpopulations, CD3+, CD4+, and CD8+. Results: Reduced CD4+ lymphocyte counts per cubic milimeter were found in HBsAG chronic carriers (cases), compared to other groups (p= 0.017); while for CD3+ and CD8+ lymphocytes, as well as for CD4+/CD8+ ratio there were no differences between groups. Also, using analysis of variance (ANOVA), differences were found between the two age groups assessed (p= 0,033), but such differences were not found in the other groups. Conclusions: Lower levels of CD4+ lymphocytes/mm3 in HBV chronic carriers were found, compared to other groups. It is suggested to perform additional studies on cell-mediated immunity in HBV infection, looking to assess specific cell populations thatmay be used as potential markers of the outcome of the disease. (AU)^ien.
Descriptores:Virus de la Hepatitis B/inmunología
Linfocitos T
Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
 Estudios Observacionales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v22n2/a04v22n2.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Firbas Brick, Johann H.
Título:Los ácidos grasos Omega-3 en Geriatría^ies / Fatty acids, Omega-3 in Geriatrics
Fuente:Rev. Asoc. Med. Ces. Jubil. MINSA;4(5):20-27, mayo 2000. ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Ácidos Grasos Omega-3
Productos Pesqueros
Linfocitos
Hemólisis
Colesterol
Geriatría
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vilcahuamán Rivera, Verónica Mariela; Moises Alfaro, Celia Betzabet; Sánchez Félix, Gadwyn; Carbajal, Domingo.
Título:Linfoma T/NK nasal fenotipo T citotóxico^ies / Nasal NK/T cell lymphoma of cytotoxic phenotype
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):141-147, sept.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:El linfoma nasal de células T/natural killer fue definido y caracterizado, en el año 2001, por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se localiza preferentemente en las fosas nasales u senos maxilares, mostrando un curso clínico agresivo, definido por destrucción de los tejidos circundantes. Se ha observado una frecuente asociación con el virus de Epstein-Barr, de difícil tratamiento. Se presenta un caso con buena respuesta terapéutica a la radioterapia. (AU)^iesNasal T cell/natural killer lymphoma was defined and described, in 2001, by the World Health Organization (WHO). It typically appears in the nasal cavity and maxillary sinuses, showing an aggressive clinical course, characterized by destruction of surrounding tissue. A frequent association with Epstein-Barr virus has been reported, which hampers the treatment. We present a case with good therapeutic response to radiotherapy. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/radioterapia
Linfoma no Hodgkin/terapia
Linfocitos T
Células Asesinas Naturales
Herpesvirus Humano 4
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Grogan, Karen Burns; Fernández, Rafael J; Rojo Barrañón, Francisco J; García Espinoza, Héctor.
Título:El sistema inmune de las aves^ies / The immune system of the birds
Fuente:MAP rev. mundo avic. porc;(4):46-50, 2008. ^bilus.
Descriptores:Aves de Corral
Sistema Inmunológico
Linfocitos B
 Linfocitos T
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Grogan, Karen Burns; Fernández, Rafael J; Rojo Barrañón, Francisco J; García Espinoza, Héctor.
Título:El sistema inmune de las aves^ies / The immune system of the birds
Fuente:MAP rev. mundo avic. porc;(3):56-57, 2008. ^bgraf, ^bilus.
Descriptores:Sistema Inmunológico
Aves de Corral
Enfermedades de las Aves
Formación de Anticuerpos
Linfocitos B
Linfocitos T
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Hofstetter, Ursula.
Título:Los efectos negativos de varias micotoxinas sobre el sistema inmunológico en las aves^ies / The negative effects of several mycotoxins on the immunological system in the birds
Fuente:MAP rev. mundo avic. porc;(2):8-12, 2008. .
Descriptores:Micotoxinas
Sistema Inmunológico
Aves
Linfocitos B
Aflatoxina B1
Ocratoxinas
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valverde Lopez, Jenny Carlota; García Caballero, Angélica Victoria; Cruz Bejarano, Segundo Rogelio.
Título:Lesiones mucocutáneas y recuento total de linfocitos en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana^ies / Mucocutaneous lesions and total lymphocyte count in HIV infected patients
Fuente:Folia dermatol. peru;19(3):115-120, sept.-nov. 2008. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Antecedentes: El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) está asociado a un gran número de manifestaciones dermatológicas, que muchas veces pueden ser la presentación inicial de la enfermedad. Cerca del 90 por ciento de las personas infectadas con el VIH viven en países sub–desarrollados donde el alto costo de ciertos marcadores dificulta su uso y acceso, por lo que el número total de linfocitos podría servir como un marcador potencial de inmunosupresión.Objetivo: Determinar la relación entre el número de lesiones mucocutáneas y el número total de linfocitos en pacientes VIH positivos. Material y método: Estudio analítico, se identificó el número y tipo de lesíones mucocutáneas, así como el número de linfocitos en sangre, determinándose la relación entre éstos mediante el análisis de varianza.Resultados: Se observaron 77 pacientes, 54 de sexo masculino, en su mayoría alrededor de los 27 años. El número total de leucocitos varió de 1 100 a 18 800/mm3 y los linfocitos totales de 140 a 2 639/mm3. El 45.5 por ciento presentaron linfopenia. El número de lesiones osciló entre uno y seis. El 84.4 por ciento tuvieron dos o más lesiones. Las lesiones de tipo mixta e infecciosa predominaron (83.1 por ciento). La dermatitis seborreica y el prurigo fueron las dermatosis inflamatorias más frecuentes; dentro de las infecciosas las de origen micótico y vira!. La xerosis fue la patología más común en el grupo misceláneo. Según combinación de patologías las de tipo inflamatoria o infecciosa o neoplásica y xerosis o alopecia fueron las más frecuentes (44.2 por ciento).Conclusión: No se encontró asociación entre el número de lesiones mucocutáneas y el número total de linfocitos. (AU)^iesBackground: The human immunodeficiency virus (HIV) is associated with a large number of dermatologic manifestations, which may often be the initial symptoms of the disease. About 90 per cent of HIV-infected persons live in developing countries, where access to the several markers for HIV disease is often prohibitively expensive and not widely available, and for that reason the totallymphocyte count could serve as a potential marker for immunosupression.Objective: To evaluate the relationship between the number of dermatologic lesions and the totallymphocyte count in HIV-infected patients. Methods: Analitic study. We identified the number and type of mucocutaneous lesions and the totallymphocyte count in blood, and deter¬mined the relationship between them by analysis of variance.Results: The study included 77 patients, 54 men. The the most common age was 27 years. The range of totalleukocyte count was between 1 100 and 18 800/mm3 and the totallymphocytes count 140-2 639/mm3. The number of lesions ranged between 1 and 6. Eighty-four percent of all patients had two or more skin lesions. Forty-five percent had Iymphopenia. The more frequently observed dermatoses were infectious and mixed, in 83.1 per cent. Seborrheic dermatitis and prurigo were the most common inflammatory disorders, and within the infectious lesions, those of fungal and viral origino Xerosis was the most common skin disorder in the miscellaneous group. According to the combination of diseases, inflammatory or infectious or neoplastic and xerosis or alopecia were more frequent (44.2 percent). (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedades Cutáneas Infecciosas
Recuento de Linfocitos
Infecciones por VIH
VIH
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Gárate, Brady Ernesto.
Título:Linfoma T periférico con células sternberg-like y fenotipo treg^ies / Peripheral T lymphoma cells and Sternberg-like phenotype treg
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(2):26-29, 2008. ^bilus.
Descriptores:Linfoma de Células T Periférico
Linfoma de Células T Periférico/terapia
Linfoma de Células T
Células de Reed-Sternberg
Linfocitos T Reguladores
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Gárate, Brady Ernesto; Carrasco Yalán, Antonio Alfredo.
Título:Células T regulatorias en cáncer: ¿Cómo las neoplasias malignas tornan anérgica nuestra inmunidad?^ies / Regulatory T cells in cancer: How malignancies become anergic our immunity?
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):28-33, 2008. ^bgraf.
Resumen:Las células T reguladoras (Treg) constituyen una subpoblación de células T implicadas en el mantenimiento de la tolerancia a antígenos propios. Treg expresa CD25 , Foxp3 y CTLA-4, induciendo inhibición de la actividad de la célula T directamente o mediada por citocinas inhibitorias como el Factor Transformante Beta o la interleucina 10. Su repercusión no sólo es a nivel del microambiente tumoral sino a nivel sistémico. En tumores sólidos y algunos tumores hematológicos está documentado su valor pronóstico desfavorable asociado generalmente al estadio de la enfermedad. Las células IDO+ y las células mieloides supresoras (CMS) producen inmunosupresión en parte por inducción de actividad Treg. La depleción de Treg por anticuerpos monoclonales y/o drogas selectivas constituye en una estrategia terapéutica prometedora la cual mejora la erradicación tumoral en modelos animales. Además la eliminación y/o inactivación funcionalde Treg podrían potenciar la actividadde vacunas antitumorales. Esta revisión muestra el rol fundamental de Treg en cáncer y las nuevas posibilidades terapéuticas mediante su manipulación. (AU)^ies.
Descriptores:Linfocitos T Reguladores
Neoplasias Hematológicas
Neoplasias
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Gárate, Brady Ernesto; Quiñones Avila, María del Pilar; Morales Luna, Domingo Antonio; Cotrina Montenegro, Esther.
Título:Expresión de FOXP3 en linfomas de células T: estudio de 47 casos en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud, Lima, Perú^ies / FOXP3 expression in T-cell lymphoma: a 47-case study in Edgardo Rebagliati-Martins Hospital; EsSalud, Lima, Peru
Fuente:Acta méd. peru;26(2):74-77, abr.-jul 2009. ^bilus, ^btab.
Resumen:Introducción: Foxp3 es un gen regulatorio clave requerido para el desarrollo y función de las células T regulatorias CD25+ y CD4+, una subpoblación de células T especializadas en el mantener el balance entre la inmunidad y la tolerancia (Treg) Objetivo: determinar la especificidad y el valor pronóstico de la expresión de Foxp3 en el linfoma de células T. Material y método: estudio retrospectivo en 47 pacientes con Linfoma T en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud durante el período 1997- 2004. Resultados: la expresión de Foxp3 en células tumorales fue detectado en 8/33 (24 por ciento) casos de la Leucemia /Linfoma T del Adulto (ATLL) y en 2/8 (28 por ciento) linfomas T periféricos no especificados (LTPNE) . No hubo diferencia estadística en sobrevida global entre el ATLL Foxp3 (+) y el ATLL Foxp3 (-). El Foxp3 está expresado en diferentes Linfomas T y no es un marcador específico para la identificación de ATLL. Conclusión: la expresión de Foxp3 puede darse en ATLL como en LTPNE. (AU)^iesIntroduction: Foxp3 is a key regulatory gene required for CD25+ and CD4+ regulatory T-cells development and function (Treg), a cell subpopulation specialized in maintaining a balance between immunity and tolerance. Objective: To determine the specificity and prognostic value of Foxp3 expression in T-cell lymphoma. Material and Methods: A retrospective study carried out in 47 patients with T-cell lymphoma in Edgardo Rebagliati-Martins Hospital, EsSalud (Peruvian Social Security), from 1997 to 2004. Results: The expression of Foxp3 in tumoral cells was detected in 8/33 (24 per cent) ATLL (adult t-cell leukemia/lymphoma) cases and in 2/8 (29 per cent) LTPNE cases. There was no statistically significant difference in overall survival between ATLL Foxp3 (+) and ATLL Foxp3 (-). Foxp3 is expressed in different T-cell lymphoma types, and it is not a specific marker for the dientification of ATLL cases. Conclusion: Foxp3 expression can be seen both in ATLL as in LTPNE. (AU)^ien.
Descriptores:Linfocitos T
Linfoma de Células T
Relación CD4-CD8
Subunidad alfa del Receptor de Interleucina-2
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v26n2/a02v26n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Battilana Guanilo, Carlos Alberto.
Título:El Linfocito B: Nuevo objetivo terapéutico en la Artritis Reumatoide^ies / The B Lynphocyte: a new therapeutic target in Rheumatoid Arthritis
Fuente:Diagnóstico (Perú);43(4):149-150, jul.-sept. 2004. .
Descriptores:Linfocitos B
Artritis Reumatoide/terapia
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Recavarren Asencios, Rosemary Abigail; Recavarren Arce, Sixto.
Título:Gastritis crónica atrófica: Mecanismos patogénicos por hipersensibilidad celular^ies / Chronic atrophic gastritis: pathogenic mechanisms due to cellular hypersensitivity
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;22(3):199-205, jul.-sept 2002. ^bilus.
Resumen:La Gastritis Crónica Atrófica, de alta incidencia en la infección por Helicobacter pylori, no ha tenido hasta hoy mecanismos patogénicos establecidos. La Gastritis por Helicobacter pylori, claramente relacionada a la Gastritis Crónica Activa Superficial, no ha encontrado mecanismos que la conecten con la Gastritis Crónica Atrófica. Hasta hace poco, eran consideradas por algunos autores como lesiones independientes. En el presente trabajo, se estudiaron 42 biopsias gástricas antrales o corporales, con Gastritis Crónica Atrófica en diferentes estadíos. Las lesiones histológicas que comprenden a esta última, van desde la "infiltración linfoide profunda" en las glándulas gástricas propias, hasta el reemplazo de las mismas por tejido fibroinflamatorio. Por métodos inmunohistoquímicos, hemos podido comprobar que las células linfoides que infiltran el estrato glandular propio del estómago están conformadas por linfocitos T CD8mas (citotóxicos) y por células linfocíticas B secretoras de anticuerpos. Planteamos en el presente trabajo que, los linfocitos T citotóxicos agredirían a las glándulas propias antrales y corporales destruyéndolas y produciendo de esta forma su reemplazo por tejido fibroinflamatorio. Similares acciones se producirían por linfocitos B, pero a través de la secreción de anticuerpos locales contra células epiteliales glandulares gástricas. (AU)^ies.
Descriptores:Helicobacter pylori
Inmunohistoquímica
Gastritis Atrófica
Linfocitos T Citotóxicos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol_22N3/gastritis_cr%C3%B3nicas.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rengifo Pinedo, Lizbeth; Cortez Franco, Florencio Audberto; Carayhua Pérez, Dina; Ontón Reynaga, José; Moreno Sánchez, Manuel Enrique.
Título:Linfoma nasal de células T/Natural killer. Reporte de un caso^ies / NK/T-cell lymphoma, nasal type. Case Report
Fuente:Dermatol. peru;17(2):115-118, mayo-ago. 2007. ^bilus, ^btab.
Resumen:El Linfoma Nasal de Células T/Natural Killer tiene baja prevalencia en occidente (1,5 por ciento), sin embargo en Asia y algunos países americanos como México, Guatemala y Perú, ésta es más alta (2,6-7 por ciento), siendo importante considerarla entre los diagnósticos diferenciales en lesiones centrofaciales en nuestro medio. El diagnóstico puede resultar difícil necesitando muchas veces varias biopsias para lograrlo, dificultad acentuada en el presente caso por el antecedente traumático coincidente con el inicio de la sintomatología. (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma de Células T Cutáneo/diagnóstico
Linfoma de Células T Cutáneo/epidemiología
Células Killer Naturales
Neoplasias Nasales/diagnóstico
Linfocitos T
Biopsia
Límites:Mediana Edad
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v17_n2/pdf/a06v17n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aragón T., Paola; Pando Kelly, Jackeline; Hurtado, María Elena; Asato Higa, Carmen; Rodríguez P., Juan; Hurtado Arestegui, Abdías Nicanor.
Título:Glomerunefritis membranosa secundaria a tuberculosis^ies / Membranous secondary Glumeronefritis to tuberculosis
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;16(1):4-9, 2003. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:La tuberculosis (TBC) es una enfermedad multisistémica causada por Mycobacterium tuberculosis, el riñón puede ser afectado en diversas formas, la glomerulonefritis ha sido descrita en forma ocasional, en estos casos el daño es producido por mecanismo inmunológico. Los linfocitos Thelper (Th) se diferencian funcionalmente en dos subtipos Th1 y Th2, que producen dos grupos distintos de citoquinas, las que determinan respuesta inmune diferente. La respuesta inmune en TBC es mediada por inmunidad celular a predominio del tipo Th1. Sin embargo los pacientes que desarrollan TBC extrapulmonar o TBC miliar, presentan una respuesta a predominio del tipo Th2. Presentamos dos pacientes con diagnóstico de TBC extrapulmonar (ganglionar, pleural), glomérulonefritis membranosa (sugerente de activación tipo Th2). Los pacientes con TBC con comprmiso renal en particular en presencia de proteinuria, deben ser mas ampliamente estudiados desde el punto de vista renal e inmunológico. (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis
Glomerulonefritis
Linfocitos T
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sanguineti Díaz, Ana Cecilia; Rodríguez-Tafur Dávila, Juan Manuel.
Título:Citoquinas y piel (parte II)^ies / Cytokines and skin (Part II)
Fuente:Folia dermatol. peru;7(1):48-52, mar. 1996. ^bilus.
Descriptores:Piel
Linfocitos
Células TH1
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Seminario Calle, Norma Violeta; Díaz Robles, David Alberto; Maita Zegarra, Rosa Bertha; Victorio, John; La Serna, J; Rivera, M. N.
Título:Linfomas a células T post Tímicos^ies / Lymphomas cells T post thymic
Fuente:Folia dermatol. peru;6(4):23-27, dic. 1995. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se realizó el estudio prospectivo de veinte pacientes con linfoma a células T post tímicos, grupo de linfomas heterogéneo. con un comportamiento clínico que varió de bajo a alto grado de malignidad. Se aplicó inmunomicroscopía y la clasificación propuesta por Eliane S. Jaffe. Se consideró especialmente el diagnóstico diferencial del grupo de lesiones inmunoproliferativas angiocéntricas, que correspondió al 65 por ciento de los casos; de lo ellos, el 46 por ciento fueron diagnosticados como linfoma a células T nasal angiocéntrico. (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma de Células T/diagnóstico
Leucemia de Células T
Linfocitos T
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Arévalo Suárez, Fernando Antonio; Aragón Carrasco, Violeta; Montes Teves, Pedro Andrés; Guzmán, E; Monge Salgado, Eduardo Augusto.
Título:Incremento de linfocitos intraepiteliales en pacientes con sindrome de intestino irritable^ies / Increase of intraepithelial lymphocytes in patients with irritable bowel syndrome
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;31(4):315-318, oct.-dic. 2011. ^bilus, ^btab.
Resumen:Diversos trabajos reportan aumento en el número de linfocitos intraepiteliales (LIE), mastocitos y células enterocromafines en pacientes con Sindrome de Intestino Irritable (SII). Muchos de estos hallazgos se basan en el uso de inmunohistoquímica que son de poca disponibilidad en hospitales generales. El objetivo del presente trabajo es estudiar los hallazgos histológicos en la biopsia de colon sólo con histoquimica en pacientes con SII comparándolos con un grupo sin SII. Fueron incluidos 25 pacientes: 16 (64%), con criterios diagnósticos de SII y 9 (36%), sin SII. Se encontró un mayor número de LIE en el grupo de SII (p=0,002). Un grupo de pacientes con criterios Roma III (41,9%) presentó LIE en el rango de Colitis Linfocitica por lo que fueron excluidos de este estudio. No se encontró diferencia estadísticamente significativa en el número de mastocitos, células enterocromafines y eosinofilos. (AU)^iesSeveral studies have shown increased numbers of intraepithelial lymphocytes (IEL), mast cells, enterochromaffin cells in colonic mucosa of patients with Irritable Bowel Syndrome (IBS). Many of these findings are based is based on immunohistochemistry results, which is not available in general hospitals. Our objective is to study the histological findings observed in colon biopsies from patients with IBS compared with a group without IBS, using only histochemistry. Twenty five (25) patients were included: 16 with IBS and 9 without IBS. We found increased numbers of IEL in patients with IBS (p=0,002). A group of patients with IBS(41.9%) who fulfilled histological criteria for lymphocytic colitis were excluded. There was no significant difference in mast cells, enterochromaffin cells or eosinophils. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome del Colon Irritable/diagnóstico
Linfocitos
Mastocitos
Células Enterocromafines
Inmunohistoquímica
Colonoscopia
Estudios Transversales
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol31_n4/pdf/a02v31n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Peña Meza, Jorge Luis
Orientador:Salas López, Juan Antonio
Título:Correlación entre el nivel de inmunosupresión y el desarrollo de TBC-MDR en pacientes con infección por VIH/SIDA en el Hospital Naional Dos de Mayo en el año 2009^ies Correlation between the level of immunosuppression and the development of MDR-TB in patients with HIV/AIDS infection at the Hospital Dos de Mayo in the year 2009-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 47 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista en Medicina Interna.
Resumen:Objetivos: Analizar retrospectivamente la correlación entre el nivel de inmunosupresión (N de CD4) y el desarrollo de TBC-MDR en pacientes con infección VIH/SIDA atendidos en el Hospital Nacional Dos de Mayo durante el año 2009. Material y métodos: La muestra seleccionada estuvo comprendida por 12 casos TBC-MDR que además tuvieron infección por VIH en el periodo que corresponde al estudio. Los instrumentos empleados estuvieron conformados por una ficha de recolección de datos convenientemente elaborada para los fines de estudio. Resultados: En nuestro estudio encontramos que la tuberculosis fue exclusivamente pulmonar en 6 casos (50 por ciento), extrapulmonar 6 (50 por ciento). La media del conteo de los linfocitos CD4 fue 234.4 (rango 100-376). EI más bajo recuento de CD4 estaba en la MEC TBC con una media de 125 células/mm3, mientras que el más alto se obtuvo en las formas pulmonares con una media de 273 células/mm3. En nuestro estudio observamos una asociación de inmunodepresión en relación al conteo de los linfocitos CD4. Conclusiones: En nuestro estudio observamos una asociación entre el nivel de inmunodepresión, en relación al conteo de los linfocitos CD4, y la probabilidad de desarrollar TBC-MDR. La prevalencia de TBC-MDR en pacientes VIH positivo fue del 12.9 por ciento. La TBC-MDR en pacientes VIH positivo afecta a la población económicamente activa (edades comprendidas según este estudio entre un mínimo de 21 años y máxima de 43 años) (AU)^ies.
Descriptores:Infecciones por VIH/complicaciones
Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Inmunosupresión
Linfocitos T CD4-Positivos
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Localización:PE13.1; ME, WB, 115, P42, ej.1. 010000090080; PE13.1; ME, WB, 115, P42, ej.2. 010000090081

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Saldaña, Leonardo Américo.
Título:El sistema inmunológico cutáneo^ies / The cutaneous immune system
Fuente:Dermatol. peru;21(2):57-58, abr.-jun. 2011. .
Descriptores:Piel/inmunología
Linfocitos T
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v21_n2/pdf/a01v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1



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