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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Neira, Roberto José.
Título:Competencia y función^ies / Competence and function
Fuente:Rev. estomatol. Hered;21(1):55-55, ene.-mar. 2011. .
Descriptores:Competencia Profesional
Actividades Humanas
Diagnóstico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2011/vol21_n1/vol21_n1_11_art010.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Chávez Medina, Denise Rocio.
Título:Anorexia y desnutrición en el adulto mayor^ies / Anorexia and malnutrition in the elderly
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(2):71-80, abr.-jun. 2011. ^btab.
Resumen:El envejecimiento se asocia con un progresivo deterioro biológico y aumento de problemas de salud, resultantes de la interacción de factores genéticos y ambientales que incluyen estilos de vida, hábitos alimentarios, actividad física y presencia de enfermedades. La nutrición juega un papel muy importante en el envejecimiento a través de la modulación de cambios en diferentes órganos y funciones del organismo y asociados a este proceso. La anorexia fisiológica del envejecimiento también juega un papel importante en la pérdida de peso con la edad y hace a los gerontes muy vulnerables al desarrollo de la caquexia. Cualquier evaluación del estado nutricional se realizará con el objeto de entender la causa de posibles deficiencias, diseñar las intervenciones correctivas y evaluar su eficacia. (AU)^iesAgeing is associated with a progressive biological derangement and increase of health problems, as a result of the interaction of genetic and environmental factors that include life styles, alimentary habits, physical activity and presence of diseases. Nutrition plays an important role in the weight loss in the ageing through the modulation of changes in different organs and functions related to this process. The physiological anorexia of ageing plays an important role too in the weight loss in ageing and becomes the elderly very vulnerable to the development of cachexia. Any evaluation of the nutritional status will be carried out in order to understand the cause of possible deficiencies, to design corrective interventions and to evaluate its efficacy. (AU)^ien.
Descriptores:Envejecimiento
Anorexia/fisiopatología
Caquexia
Desnutrición/diagnóstico
Desnutrición/terapia
Estado Nutricional
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v24n2/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cabezas Sánchez, César Augusto; Rodríguez Piazze, Lourdes Beatriz; Seas Ramos, Carlos Rafael; Cabrera Cabrejos, María Cecilia; Cucho Jurado, Janetliz; Dávalos Moscol, Milagros; Farfán Flores, Gustavo Esteban; Ferrándiz Quiroz, Jorge; Niño de Guzmán Salgado, Angel Alberto; Padilla Machaca, Pedro Martín; Román Vargas, Rossana Mónica; Tagle Arróspide, Francisco Martín; Valladares Alvarez, Guillermo Bernardo; Vildózola Gonzales, Herman; Zumaeta Villena, Eduardo; Delgado Meléndez, Gonzalo; Castro Valdivia, Raúl Manuel; Pérez Esquerre, Jesús A; Paucar Sotomayor, Héctor; Maguiña Vargas, Ciro Peregrino; Gotuzzo Herencia, José Eduardo; Sánchez Vergaray, Eduardo; Gonzales Collantes, Sofía; Ticona Chávez, Eduardo Rómulo.
Título:Guía de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de la hepatitis crónica por el virus de la hepatitis B^ies / Practice guideline for diagnosis and treatment of chronic hepatitis virus hepatitis B
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;31(2):151-168, abr.-jun. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La presente guía establece los criterios técnicos para el diagnóstico y tratamiento de la hepatitis crónica secundaria a hepatitis viral B con la finalidad de contribuir a reducir la morbimortalidad de esta enfermedad. Da las definiciones para comprender las recomendaciones aquí dadas. Descripción de aspectos epidemiológicos, factores de riesgo asociados; aspectos clínicos y de diagnóstico de la hepatitis crónica por virus B. Se dan las recomendaciones de manejo incluyendo circunstancias especiales tales como el paciente con cirrosis, el paciente con coinfección VIH ó con coinfección con hepatitis C. Las recomendaciones aquí mencionadas se convierten en la guía nacional para el manejo de la Hepatitis crónica por hepatitis B. (AU)^iesThis guide sets out the technical criteria for the diagnosis and treatment of chronic hepatitis secondary to viral hepatitis B. The guide intend to reduce the morbidity and mortality of this disease. The Guide give practical definitions to help understand the terminology, describe epidemiology, risk factors, and clinical aspects and the diagnosis of chronic hepatitis B. Finally the guide give recommendations for the management including special circumstances such as patients with cirrhosis, patients coinfected with HIV or coinfected with hepatitis C. The recommendations of the guide become the national guide for the management of chronic hepatitis B. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis B Crónica
Hepatitis B Crónica/diagnóstico
Hepatitis B Crónica/prevención & control
Hepatitis B Crónica/terapia
Virus de la Hepatitis B
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol31_n2/pdf/a08v31n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Colarossi Salinas, Ana Cecilia; Inga Peña, Rocío de María; Prochazka Zárate, Ricardo Arturo; Reyes, Ursula; Bussalleu Rivera, Alejandro Joaquín; Barúa León, Raúl.
Título:Pepsinógeno y gastrina en el diagnóstico no invasivo de la atrofia gástrica. Un estudio caso-control en población peruana^ies / Pepsinogen and gastrin in non-invasive diagnosis of gastric atrophy. A case-control study in peruvian population
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;31(2):110-115, abr.-jun. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:INTRODUCCIÓN: La detección de atrofia gástrica podría ser utilizada en el diagnóstico precoz de cáncer gástrico en Perú. Se evaluó la determinación de niveles séricos de pepsinógenos I y II (PGI, PGII), gastrina-17 (G17), y la relación PGI/PGII como posible prueba de diagnóstico no invasivo de atrofia en pacientes peruanos. MATERIAL Y MÉTODOS: Se estudiaron adultos con dispepsia sometidos a endoscopía con biopsia gástrica, considerando dos controles sin atrofia por cada caso con atrofia. Se evaluaron las diferencias y se confeccionaron curvas ROC, así como el perfil serológico combinando PGI y PGI/PGII. Se calculó su sensibilidad y especificidad. RESULTADOS: Se analizaron 22 casos y 44 controles. El área bajo la curva ROC fue 0.599, 0.546 y 0.534 para PGI, PGII, y PGI/PGII respectivamente. Ninguna prueba discriminó entre casos y controles. El perfil serológico no alcanzó sensibilidad y especificidad adecuadas. DISCUSIÓN: Este primer estudio de pepsinógeno, gastrina y atrofia en Perú, no mostró utilidad de estos métodos. El impacto potencial en la detección y prevención de una neoplasia prevalente justifica mayor investigación. Incluir más pacientes, excluir a los tratados previamente contra Helicobacter pylori, y procesar separadamente las biopsias de antro y cuerpo, podrían revelar asociaciones no vistas en este estudio. (AU)^iesINTRODUCTION: Detection of gastric atrophy could be used for early diagnosis of gastric cancer in Perú. It was determined the pepsinogens I and II (PGI, PGII) and Gastrin-17 (G17) serum levels, and the PGI/PGII ratio as a non-invasive diagnostic test for gastric atrophy in Peruvian patiens. METHODS: Dyspeptic adults undergoing endoscopy and gastric biopsies were studied. For each case with atrophy two controls without atrophy were selected. Differences were evaluated and ROC curves constructed. A serologic profile was produced combining PGI and PGI/PGII ratio. Sensitivity and specificity were calculated. RESULTS: 22 cases and 44 controls were included. Areas under ROC curves were 0.599, 0.546 and 0.534 for PGI, PGII and PGI/PGII ratio, respectively. None of these allowed for discrimination between cases and controls. The serological profile did not reach appropriate sensitivity and specificity. DISCUSSION: This first study of pepsinogen, gastrin and atrophy in Peru showed none of these tests to be useful. Their potential impact in early detection and prevention of prevalent cancer justify further investigation. Recruiting more patients, excluding those previously treated for Helicobacter pylori, and processing independently the antrum and corpus biopsies, could reveal findings not seen in present study. (AU)^ien.
Descriptores:Pepsinógeno A
Pepsinógeno C
Gastrinas
Gastritis Atrófica/diagnóstico
Neoplasias Gástricas/diagnóstico
Marcadores Biológicos
Perú
 Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol31_n2/pdf/a02v31n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:León Barúa, Raúl Alejandro.
Título:Propuesta para mejorar la nomenclatura, la clasificación y el diagnóstico de las enfermedades, teniendo en cuenta sus síntomas, signos y síndromes, y los factores determinantes^ies / Proposal to improve the nomenclature, classification and diagnosis of diseases, taking into account their symptoms and signs, syndromes and determinant factors
Fuente:Rev. méd. hered;22(2):89-92, abr.-jun. 2011. .
Resumen:El desorden que se ha ido produciendo a través del tiempo, en la nomenclatura y la clasificación de las enfermedades es considerado, a nivel internacional, un problema crónico que debería resolverse. De otro lado, diagnosticar no consiste solamente en dar un nombre convencional a la enfermedad que afecta a un paciente, y tampoco solamente en diferenciarla de otras similares. En este artículo, se presenta una propuesta para mejorar la nomenclatura, la clasificación y el diagnóstico de las enfermedades, teniendo en cuenta sus síntomas y signos, síndromes, y factores determinantes. (AU)^iesThe disorder that has been produced, through time, in the nomenclature and classification of diseases is considered, at international level, a clinical problem that should be solved. On the other hand, to diagnose does not only consist in giving a conventional name to the disease that affects a patient, and also not only in differentiating it from similar ones. In this paper, we present a proposal to improve the nomenclature, classification and diagnosis of diseases, taking into account their symptoms and syndromes, signs, and determinant factors. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad
Terminología como Asunto
Clasificación de Enfermedades
Diagnóstico
Síntomas/educación
Signos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1109/1105 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Hidalgo Ponce, Luis Francisco; Marroquín Urdanivia, Jorge Enrique; Antigoni Pérez, Juana Elena; Samalvides Cuba, Frine.
Título:Prevalencia de infecciones hospitalarias en un hospital peruano de nivel IV, en el año 2008^ies / Prevalence of hospital infections in a peruvian level IV hospital, in 2008
Fuente:Rev. méd. hered;22(2):76-81, abr.-jun. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Determinar la prevalencia puntual de infecciones hospitalarias (IH) en un hospital peruano de Nivel IV, en el año 2008. Material y métodos: Estudio descriptivo de corte transversal. Infecciones hospitalarias fueron identificadas empleando los criterios del Centers for Disease Control and Prevention (CDC) de 1999. Resultados: En total se evaluaron 1578 pacientes: 685 varones y 893 mujeres. La prevalencia de infecciones hospitalarias por 100 pacientes hospitalizados fue de 7,54 (7,05, 6,77, 7,31, 4,55, 0,75 y 26,85, en los servicios de Medicina, Cirugía, Pediatría, Ginecología–Obstetricia, Emergencia y Unidad de Cuidados Intensivos respectivamente). El número de pacientes con infecciones hospitalarias fue 119, 62 varones y 57 mujeres. La mediana de hospitalización en los pacientes con infecciones hospitalarias fue de 22 días y 6 días en los pacientes que no presentaron IH. 127 infecciones hospitalarias diagnosticadas en los 119 pacientes: 113 con una infección hospitalaria, cuatro pacientes con dos y dos pacientes con tres. La IH más común fue neumonía (25,2%), seguida por infecciones de tracto urinario (24,4%), infección de herida quirúrgica profunda (11%) y bacteriemia (6,3%). De 32 pacientes con neumonía nosocomial, 10 tenían ventilación mecánica. 61,3% de los pacientes con infección de tracto urinario hospitalario contaba con catéter urinario. Los agentes infecciosos más comunes fueron Pseudomona aeruginosa 16,1% y Staphylococcus aureus 9,7%. Conclusiones: La prevalencia de infecciones intrahospitalarias hallada se encuentra en el rango esperado para hospitales de similar complejidad. (AU)^iesObjective: To determine the point prevalence of hospital infections in a peruvian Level IV hospital, in 2008. Material and methods: Descriptive cross-sectional study. Hospital infections were identified using 1999 Centers for Disease Control and Prevention (CDC) criteria. Results: In total, 1578 patients were surveyed: 685 male and 893 female patients. The prevalence of hospital infections per hundred patients was 7.54 (7.05, 6.77, 7.31, 4.55, 0.75 and 26.85 in the areas of Medicine, Surgery, Pediatrics, Ginecology-Obstetrics, Emergency Medicine and Intensive Care Units respectively). The number of patients with hospital infections was 119, 62 were male and 57 were female. The median duration of hospitalization in patients with the diagnosis of hospital infection was 22 days and 6 days in patients without hospital infections. 127 hospital infections were diagnosed in 119 patients: 113 had one hospital infection, four patients had two and two patients had three. The most common hospital infection was pneumonia (25.2%), followed by urinary tract infection (24.4%), deep surgical site infection (11%) and bloodstream infection (6.3%), four hospital infections were not classified. From 32 patients with nosocomial pneumonia ten had mechanical ventilation. 61.3% of patients with urinary tract infection had a urinary catheter. The most common pathogens were Pseudomona aeruginosa 16,1% and Staphylococcus aureus 9.7%. Conclusions: The prevalence of hospital infections found was on the expected range for hospitals of similar complexity. (AU)^ien.
Descriptores:Infección Hospitalaria/diagnóstico
Prevalencia
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1106/1099 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Damaso Mata, Bernardo Cristobal; Loza Munarriz, César Antonio; Menacho Villafuerte, Luz Marina.
Título:Prevalencia del síndrome metabólico entrabajadores activos en la Red Asistencial de EsSalud en Huánuco, 2007^ies / Prevalence of the metabolic syndrome in active workers of Huanuco’s Medical Assistance Network EsSalud, 2007
Fuente:Rev. méd. hered;22(2):54-62, abr.-jun. 2011. ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar la prevalencia del síndrome metabólico en trabajadores activos en una población asegurada adscrita a la Red Asistencial de EsSalud en Huánuco. Material y métodos: Diseño transversal analítico con un muestreo probabilístico poli – etápico, por conglomerados en 8 ciudades de Huánuco. Se diagnosticó síndrome metabólico según los criterios del IDF y ATP. Resultados: Se incluyeron 620 participantes. La prevalencia del síndrome metabólico fue 35,16% (31,40 – 39,06) utilizando el criterio de la IDF, y según el criterio de la ATP III modificada fue 25,64% (22,25 – 29,27). En el análisis multivariado según los criterios de la IDF, los factores relacionados a la presencia del síndrome metabólico fueron la edad > 35 años [OR 2,18 (1,14 – 4,18)], ocupación (no profesionales) [OR 1,78 (1,24 – 2,58)], IMC ≥ 25 [OR 5,08 (3,18 – 8,12)] y el índice cintura cadera (varón > 0,90 y mujer > 0,85) [OR 3,41 (1,90 – 6,10)]. Con los criterios de la ATP III modificada fueron: edad ≥40 años [OR 1,87 (1,16 – 3,03)], IMC ≥ 25 [OR 5,17 (2,96 – 9,03)] y el índice cintura cadera (varón > 0,90 y mujer > 0,85) [OR 2,41 (1,31 – 4,46)]. Conclusiones: La prevalencia del síndrome metabólico en trabajadores activos en la Red asistencial de EsSalud en Huánuco es similar a las tasas descritas en la literatura nacional e internacional. (AU)^iesObjective: To determine the prevalence of the metabolic syndrome in active workers in an insured population included in Huanuco’s Medical Assistance Network EsSalud. Material and methods: Analytical cross-sectional design with multi-stage probabilistic sampling by conglomerations in 8 towns of Huanuco. The metabolic syndrome was diagnosed following the IDF and ATP criteria. Results: In total, 620 participants were included The prevalence of the metabolic syndrome amounted to 35.16% (31.40 – 39.06) according to the IDF criteria, and it amounted to 25.64% (22.25 – 29.27) according to the ATP III criteria. In the multivariate analysis following the IDF criteria the factors related to the presence of the metabolic syndrome were age > 35 [OR 2.18 (1.14 – 4.18)], occupation (no professionals) [OR 1.78 (1.24 – 2.58)], BMI ≥ 25 [OR 5.08 (3.18 – 8.12)] and the waist/hip index (men > 0.90 and women > 0.85) [OR 3.41 (1.90 – 6.10)]. With the modified ATP III criteria they were age ≥40 [OR 1.87 (1.16 – 3.03)], BMI ≥ 25 [OR 5.17 (2.96 – 9.03)] and the waist/hip index (men > 0.90 and women > 0.85) [OR 2.41 (1.31 – 4.46)].Conclusions: According to the IDF and modified ATP criteria, prevalence of the metabolic syndrome in active workers of Huanuco’s Medical Assistance Network EsSalud is similar to the rates described in the national and international literature. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome X Metabólico/diagnóstico
Prevalencia
Inosina Difosfato/uso diagnóstico
Adenosina Trifosfato/uso diagnóstico
Estudios Transversales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1103/1093 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Galindo Morales, José Higinio; Natividad Espinoza, José Albino; Orellano Tuesta, Carlos Alberto; Calvo Quiroz, Armando Augusto; Berrocal Kasay, Alfredo Enrique.
Título:Dislipidemia en pacientes con artritis reumatoide atendidos en un hospital general^ies / Dyslipidemia in patients with rheumatoid arthritis attended at a general hospital
Fuente:Rev. méd. hered;22(2):47-53, abr.-jun. 2011. ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar la frecuencia de dislipidemia en pacientes con artritis reumatoide (AR) atendidos en un hospital general. Material y métodos: Estudio observacional, descriptivo y transversal. Se incluyeron 44 pacientes a quienes se les determinó perfil lipídico sérico. Los resultados se clasificaron según el reporte modificado en el 2004 del tercer panel de tratamiento del adulto (ATP III). Además, se determinó el índice de masa corporal (IMC), la puntuación para la actividad de la enfermedad (DAS-28) y la limitación funcional medida con el cuestionario de evaluación de salud - versión peruana (HAQ-P). Resultados: La frecuencia de dislipidemia en pacientes con AR fue 75%. El 54,5% tuvo un IMC fuera de los límites normales. En el DAS-28, la mayoría de pacientes se encontraron con actividad severa de la enfermedad. Sin embargo, hubo más pacientes con dislipidemia en el grupo con moderada actividad. En la escala de HAQ-P, la mitad tuvo incapacidad funcional moderada a severa y mayor número de sujetos con dislipidemia. El 69,7% de los pacientes con alteraciones en el perfil lipídico presentó dislipidemia mixta. Conclusiones: La dislipidemia en los pacientes con AR del estudio se presentó con una alta frecuencia y con diversas formas de alteración en el perfil lipídico sin un patrón uniforme. Por lo tanto, el tratamiento de la dislipidemia sería individualizado en cada paciente para prevenir eventos cardiovasculares. (AU)^iesObjective: To determine the frequency of dyslipidemia in patients with rheumatoid arthritis (RA) attended at a general hospital. Material and methods: Observational, descriptive and cross-sectional study. 44 patients were included and lipid profiles were taken from them. The results were classified according to the third Adult Treatment Panel (ATP III) report modified in 2004. Also, we determined the body mass index (BMI), disease activity score (DAS-28) and the functional limitation with the Health Assessment Questionnaire - Peruvian version (HAQ-P). Results: The frequency of dyslipidemia in patients with rheumatoid arthritis was 75%. 54,7% had an BMI out of normal limits. In DAS-28, most patients were found with high disease activity. However, there were more patients with dyslipidemia in the group with moderate activity. In HAQ-P, half of sample had moderate to severe functional limitation and greater number of patients with dyslipidemia Conclusions: There was a high frequency of dyslipidemia in patients with RA in this study and various forms of alteration in lipid profile without a uniform pattern. Therefore, the treatment for dyslipidemia should be individualized in each patient in order to prevent cardiovascular events. (AU)^ien.
Descriptores:Dislipidemias/diagnóstico
Artritis Reumatoide
Hospitales Generales
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1102/1091 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Paucar Lescano, Patricia Karen; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Salomón Neira, Martín David; Puell Ramirez, Lucie Alina; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Ramos Aguilar, César Alfredo; Giglio Basto, Patricia Rocio.
Título:Sarna costrosa^ies / Crusted scabies
Fuente:Folia dermatol. peru;21(2):101-104, mayo-ago. 2010. ^bilus.
Resumen:La sarna costrosa es una forma infrecuente y contagiosa de escabiosis que se caracteriza por la infestación masiva de ácaros en la superficie de la piel. Muy raras veces se ha descrito esta enfermedad en la población general, por lo general asociada a estados de inmunosupresión o trastornos genéticos con alguna inmunodeficiencia como base. Se describe el caso de dos pacientes con sarna costrosa, el primero correspondiente a una mujer portadora de infección por HTLV-1 y el segundo a una paciente con Síndrome Down. (AU)^iesCrusted scabies is a rare and contagious form of scabies characterized by the massive infestation of mites on the surface of the skin. It has been very rarely described in general population, usually associated to immunosuppression and genetic disorders with an immunodeficiency base. We describe the case of two patients with crusted scabies, the first, a woman with HTLV-1 and the second a patient with Down syndrome. (AU)^ien.
Descriptores:Escabiosis
Escabiosis/diagnóstico
Escabiosis/transmisión
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n2/pdf/a08v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Giglio Basto, Patricia Rocio; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando; Salomon Neira, Martín David; Puell Ramirez, Lucie Alina; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Ramos Aguilar, César Alfredo.
Título:Síndrome de dedos azules asociado a síndrome antifosfolipídico secundario a sífilis^ies / Blue toe syndrome related to antiphospholipidic syndrome secondary to syphillis
Fuente:Folia dermatol. peru;21(2):95-100, mayo-ago. 2010. ^bilus.
Resumen:El síndrome de dedos azules o fenómeno de acrocianosis, descrito en la literatura, se presenta secundario a una alteración en la vasculatura periférica que puede obedecer a fenómenos inflamatorios o vasculopatías oclusivas, de etiología infecciosa (directa o inmunológica por inmunocomplejos) así como no infecciosa (trastornos de la coagulación, enfermedades autoinmunes primarias o secundarias). Se presenta el caso de un paciente con acrocianosis secundaria a síndrome antifosfolipídico cuya etiología fue la infección por sífilis. El diagnóstico y tratamiento oportuno tuvo un desenlace favorable sin secuelas discapacitantes para el paciente. (AU)^iesBlue toe syndrome or acrocyanosis phenomenon have been previously described in the literature; it is secondary to peripheral vasculature dysfunction due to inflammation or occlusive vasculopathies which can also be secondary to infectious etiologies (directly or immunologically by immunocomplexes) and non infectious etiologies (coagulation disorders, primary or secondary autoimmune diseases). We report the case of a patient with acrocyanosis secondary to antiphospholipidic syndrome which etiology was syphilis. Prompt diagnose and treatment had a favorable outcome without dysfunctional consequences. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome del Dedo Azul/diagnóstico
Síndrome del Dedo Azul/terapia
Síndrome Antifosfolípido
Límites:Humanos
Masculino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n2/pdf/a07v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Giglio Basto, Patricia Rocio; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando; Salomon Neira, Martín David; Puell Ramirez, Lucie Alina; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Ramos Aguilar, César Alfredo.
Título:Queratoacantoma centrifugum marginatum: reporte de caso^ies / Keratoacanthoma centrifugum marginatum: a case report
Fuente:Folia dermatol. peru;21(2):91-94, mayo-ago. 2010. ^bilus.
Resumen:El queratoacantoma centrifugum marginatum es una rara variante de queratoacantoma caracterizado por la presencia de un crecimiento periférico progresivo de la lesión con la concomitante curación del área central del tumor. Se presenta el caso de una paciente mujer de 69 años de edad con un tiempo de enfermedad de tres anos, cuya lesión fue compatible clínica e histológicamente con un queratoacantoma centrifugum marginatum. (AU)^iesKeratoacanthoma centrifugum marginatum is a rare variant of keratoacanthoma, characterized by the presence of a progressive peripheral growth of the lesion with concomitant healing of the central area of the tumor. We report the case of a 69 year old female patient with a lesion for the past three years, which was clinical and histological consistent with a keratoacanthoma centrifugum marginatum (AU)^ien.
Descriptores:Queratoacantoma/diagnóstico
Queratoacantoma/terapia
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n2/pdf/a06v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sáenz Anduaga, Eliana María; Tucto Bautista, Sandro; Sialer Vildozola, María del Carmen; Thomas Gavelan, Elizabeth; Antonio Travesán, Pedro Salvador; Salluca Payehuanca, Artemio.
Título:¿Acroqueratoelastoidosis, patología infrecuente o diagnóstico por hallazgo con subregistro? Reporte de dos casos y revisión de la literatura^ies / Acrokeratoelastoidosis: infrequent pathology or underreported diagnostic finding? Report of two cases and review of the literature
Fuente:Folia dermatol. peru;21(2):85-89, mayo-ago. 2010. ^bilus.
Resumen:La acroqueratoelastoidosis es una genodermatosis de curso crónico que se caracteriza por la presencia de múltiples pápulas pequeñas e hiperqueratosicas, o placas firmes sobre márgenes laterales de manos y pies, así como dorso de palmas y plantas. Describimos dos casos clínicos evaluados en dos instituciones de salud, el primero de un paciente varón de 73 anos que consulta por tina de la mano, con el hallazgo casual de lesiones papulares traslúcidas, algunas umbilicadas, en bordes y dorso de dedos de las manos, sin antecedentes familiares de cuadros similares; el segundo caso el de una paciente de 16 anos que consulta por acné y que al examen general se describe como hallazgo lesiones queratósicas papulares, pequeñas, agrupadas, traslucidas y de color amarillento que se ubicaban en el borde cubital del quinto dedo y pliegue interdigital del primer y segundo dedo en ambas manos. El estudio histopatológico concluyo en acroqueratoelastoidosis. Reportamos estos casos por ser cuadros de poca frecuencia y se realiza una revisión de la literatura. (AU)^iesAcrokeratoelastoidosis is a genodermatosis of chronic condition, characterized by multiple small hyperkeratotic papules or by firm plaques on the sides of the hands and feet, as well as the back of palms and soles. We describe two cases who attended to two healthcare facilities, the first of a 73-year-old male who consulted for ringworm of the hand, with the incidental finding of translucent papular lesions, some with umbilicated center, along the sides and backs of fingers, with no previous family history of such symptoms. The second one of a 16-year-old female patient who consulted for acne but presented, on physical examination, a small group of translucent yellowish papular keratotic lesions on the cubital side of the ulnar finger and interdigital fold of the first and second fingers on both hands. Histopathology study concluded acrokeratoelastoidosis. We report these cases because of their low frequency, and reviewed the literature.^ien.
Descriptores:Queratosis
Dermatosis de la Mano/diagnóstico
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n2/pdf/a05v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Bartolo Cuba, Lucy Angélica; Valverde López, Jenny Carlota; Rojas Plasencia, Percy; Vicuña Ríos, Dora Lucía.
Título:Antecedente familiar, obesidad y tabaquismo como factores de riesgo en personas adultas con diagnóstico de psoriasis^ies / Family history, obesity and smoking as risk factors in adult people with psoriasis
Fuente:Folia dermatol. peru;21(2):73-77, mayo-ago. 2010. .
Resumen:Se realizo un estudio de casos y controles que incluyo a 35 pacientes con diagnostico nuevo de psoriasis y 105 controles atendidos en el Servicio de Dermatología del Hospital Regional Docente de Trujillo-Perú entre abril 2009 y febrero 2010, con el objetivo de determinar si el antecedente familiar, la obesidad y el tabaquismo eran factores de riesgo en personas adultas con diagnostico de psoriasis. Se encontró asociación estadísticamente significativa entre el antecedente familiar de psoriasis (11.4% vs 1.9%; OR 6.65 IC95% 1.16-38.02), y la obesidad (25.7% vs 10.5%; OR 2.96 IC95% 1.11-7.90). Sin embargo el tabaquismo, a pesar de haber sido referido de manera frecuente por los pacientes con psoriasis, no mostro asociación estadísticamente significativa (20% vs 14.3%; OR 1.50 IC95% 0.56-4.05). El análisis de regresión logística mostro que el antecedente familiar de psoriasis fue la variable de riesgo más relevante. Se concluyo que el antecedente familiar y la obesidad constituyen factores de riesgo en personas adultas con diagnostico de psoriasis. (AU)^iesWe conducted a case-control study that included 35 newly diagnosed patients with psoriasis and 105 controls seen at the Dermatology Department of Hospital Regional Docente de Trujillo-Peru, between April 2009 and February 2010, in order to assess the role of heritage, obesity and smoking as risk factors in adults with psoriasis. Family history of psoriasis was associated with psoriasis (11.43% vs 1.90%; OR 6.65 95%CI 1.16-38.02), likewise obesity (25.71% vs 10.48%; OR 2.96 95%CI 1.11-7.90). While smoking, despite having been often referred by patients with psoriasis, showed no significant association with the disease (20% vs 14.29% OR 1.50 95%CI 0.56-4.05). Logistic regression analysis showed that family history of psoriasis was the most important risk factor. We concluded that family history and obesity are risk factors in adults with psoriasis. (AU)^ien.
Descriptores:Psoriasis/diagnóstico
Factores de Riesgo
Herencia
Obesidad
Tabaquismo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n2/pdf/a03v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mussallam Abu Shaibeh, Sandrela; Meza Méndez, Beatriz Virginia; Elescano Concha, Ivy Marcela.
Título:Síndrome metabólico como factor asociado a psoriasis en la consulta dermatológica. Centro Médico Naval “CMST”, 2009^ies / Metabolic syndrome as a factor associated with psoriasis in a dermatology outpatient clinic. Centro Médico Naval “CMST”, 2009
Fuente:Folia dermatol. peru;21(2):67-70, mayo-ago. 2010. ^btab.
Resumen:Objetivo: determinar si existe asociación entre el síndrome metabólico y la psoriasis. Material y métodos: estudio de casos y controles en el que se revisaron todas las historias clínicas de los pacientes con psoriasis atendidos en el Centro Médico Naval “CMST” durante el periodo de enero a diciembre del 2009, a quienes se les asignaron controles psoriasis negativos vistos en el mismo periodo y pareados por edad y sexo. Resultados: se revisaron 51 casos de pacientes con psoriasis y 51 controles. Entre los casos se hallo una mayor proporción de pacientes con síndrome metabólico que entre los controles (65% vs. 20%, p<0.001). En relación a los componentes del síndrome metabólico, los casos presentaron mayores niveles de cintura abdominal (89.9±9.2 vs. 97.1±7.8), triglicéridos (206.2±79.6 vs. 136.9±48.5), presión arterial sistólica (133.1±19.6 vs. 118.2±12.8) y diastólica (81.4±10.4 vs. 71.8±9.1) y glicemia en ayunas (108.0±34.6 vs. 95.3±26.9), además de niveles menores de colesterol HDL (40.6±10.2 vs. 45.5±9.9) en comparación con los controles, diferencia que fue estadísticamente significativa (p<0.001). La obesidad central (OR=3.7 [1.6-8.5]) la hipertrigliceridemia (OR=7.8 [3.2-18.9]), la hipertensión arterial (OR=8.9 [3.4-23.8]) y una glicemia en ayunas ≥100mg/dl (OR=3.5 [1.4-8.9]) se encontraron fuertemente asociados con la presencia de psoriasis, luego del ajuste la asociación se mantuvo fuerte entre entre síndrome metabólico y psoriasis (ORa=7.5, IC95% [3.1-18.5]; p<0.001). Conclusiones: entre los pacientes atendidos en el Centro Médico Naval “CMST” durante el año 2009 el síndrome metabólico constituyo un factor importante asociado a psoriasis. Dos de sus componentes, hipertrigliceridemia e hipertensión arterial, mostraron en conjunto la mayor asociación. (AU)^iesObjective: to determine the association between metabolic syndrome and psoriasis. Methods: case-control study in which we reviewed all medical records of patients with psoriasis treated at the Navy Medical Center during the period January to December 2009, and assigned psoriasis negative control from the patients also seen at the clinic pared by age and sex. Results: we reviewed 51 cases of psoriasis and 51 controls. In relation to the components of metabolic syndrome, cases had higher levels of waist circumference (89.9±9.2 vs. 97.1±7.8), triglycerides (206.2±79.6 vs. 136.9±48.5), systolic blood pressure (133.1±19.6 vs. 118.2±12.8), diastolic blood pressure (81.4±10.4 vs. 71.8±9.1) and fasting glycemia (108.0±34.6 vs. 95.3±26.9), as well as lower levels of HDL cholesterol (40.6±10.2 vs. 45.5±9.9) than controls, this difference was statistically significant (p<0.001). Central obesity (OR=3.7 [1.6-8.5]), hypertriglyceridemia (OR=7.8 [3.2-18.9]), hypertension (OR=8.9 [3.4-23.8]) and fasting glucose ≥ 100mg/dl (OR=3.5 [1.4-8.9]) were strongly associated with the presence of psoriasis, after adjusting the association remained strong between metabolic syndrome and psoriasis (aOR=7.5, 95%CI [3.1-18.5]; p <0.001). Conclusions: among patients treated at the Navy Medical Center during 2009, metabolic syndrome was an important factor associated with psoriasis. Two of its components, hypertriglyceridemia and hypertension, showed together the largest association with psoriasis. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome X Metabólico/diagnóstico
Psoriasis
Psoriasis/diagnóstico
Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n2/pdf/a02v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Osores Plenge, Fernando Luis Pedro; Grández Urbina, José Antonio; Fernández Luque, Jorge Luis.
Título:Mercurio y salud en Madre de Dios, Perú^ies / Mercury and health in Madre de Dios, Peru
Fuente:Acta méd. peru;27(4):310-314, oct.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:El mercurio constituye un elemento esencial para la extracción del oro por amalgamación en las zonas amazónicas de extracción aurífera informal, como lo es la región de Madre de Dios, en Perú. La contaminación del agua de los ríos por el mercurio constituye un grave problema de salud pública para la región, debido a las consecuencias de su difusión en la cadena trófica alimentaria y su llegada final a seres humanos, pudiéndo ocasionar intoxicación crónica inclusive intraútero; motivo por el cual embriones y fetos podrían ser contaminados de manera irreversible en forma temprana generando patologías neurológicas congénitas. (AU)^iesMercury is an essential element for extracting gold from river beds in illegal gold mining in Madre de Dios Region in Peru. Water pollution by mercury has become a very serious public health problem for this area, because of the dissemination of this metal in the food chain and being humans the final destination of mercury. Exposure to this element in pregnant women may lead to chronic mercury poisoning, and fetuses and embryos may become irreversibly affected, with the occurrence of congenital neurological disorders. (AU)^ien.
Descriptores:Mercurio
Intoxicación por Mercurio
Intoxicación por Mercurio/diagnóstico
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v27n4/a16v27n4.pdf / es
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Autor:Solis de Alarcón, Graciela.
Título:Is fibromyalgia a neuropsychiatric disorder?^ien.
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;73(4):157-163, oct.-dic.- 2010. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Fibromialgia/diagnóstico
Fibromialgia/terapia
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
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Autor:Estela Villa, Luis Miguel; Jiménez Román, Carlos Renato; Landeo Gutiérrez, Jeremy Saed; Tomateo Torvisco, Jorge David; Vega Dienstmaier, Johann Martín.
Título:Prevalencia de síndrome de burnout en alumnos del séptimo año de medicina de una universidad privada de Lima, Perú^ies / Prevalence of burnout syndrome in seventh year medical students from a private university of Lima, Peru
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;73(4):147-156, oct.-dic.- 2010. ^btab.
Resumen:El síndrome de burnout (SBO) se ha descrito como una entidad patológica común entre los médicos y que podría originarse durante su formación académica. Objetivo: Determinar la prevalencia y los factores asociados al SBO en alumnos de medicina del séptimo año de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH). Material y Métodos: Se realizó un estudio transversal con los estudiantes de medicina del séptimo año de la UPCH (n=117) durante diciembre del 2010. Se empleó dos encuestas autoadministradas anónimas, una sobre características sociodemográficas y laborales y otra, la escala Maslach Burnout Inventory en su versión Human Services Survey validada en español. Resultados: Se encontró una prevalencia de SBO de 57,2% (n=59). Más de la mitad de la población presentó niveles medio o alto en despersonalización (DP) (68,9% [n=71]) y agotamiento emocional (AE) (67% [n =69]) y aproximadamente un tercio de los estudiantes tuvieron baja realización personal (RP) (35% [n=36]). No se encontró asociación estadísticamente significativa entre las variables sociodemográficas y laborales estudiadas y la presencia de SBO. La presencia de enfermedad mental se asoció a niveles altos de DP y AE, mientras la ausencia de actividades extracurriculares se asoció a elevados puntajes en AE. Conclusiones: El SBO estuvo presente en más de la mitad de los internos de medicina de la UPCH. La presencia de enfermedad mental y ausencia de actividades extracurriculares se asociaron a las dimensiones del SBO. (AU)^iesBurnout syndrome has been described as a common pathology among physicians and that may begin during medical formation. Objective: To establish the prevalence of burnout and its associated factors in seventh year medical students of Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH). Materials and Methods: A transversal study was preformed with seventh year medical students from UPCH (n =117) during December 2010. Two anonymous self-administered questionnaires were assessed, one of them included sociodemographic and laboral characteristics and the other included the Maslach Burnout Inventory – Human Services Survey version validated in Spanish. Results: The prevalence of burnout was established at 57,2% (n=59). Over one half of the population had middle or high levels on depersonalization (DP) (68,9% [n =71]) and emotional exhaustion (EE) (67% [n = 69]) and about one third of students presented low personal accomplishment (PA) (35% [n =36]). No statistical significance was found between sociodemographic and occupational variables studied and burnout. The presence of mental illness was associated with high levels of DP and EE, while the absence of extracurricular activities was associated with high levels of EE. Conclusions: Burnout is present in more than half of medical interns of UPCH. The presence of mental illness and the absence of extracurricular activities were associated with burnout dimensions. (AU)^ien.
Descriptores:Agotamiento Profesional/diagnóstico
Agotamiento Profesional/psicología
Estudiantes de Medicina
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rnp/73-4/rnpv73n4ao3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Aguilar Ramos, Pedro Richard; Valdivia Franco, Henry Modesto; Sanchez Lihon, Arístides Juvenal; Alvarez Larraondo, Manuel Jesús.
Título:Tumor de células esteroideas de ovario: reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Steroid cell tumor of the ovary: a case report and literature review
Fuente:Rev. méd. hered;22(1):38-41, ene.-mar. 2011. ^bilus.
Resumen:El tumor de células esteroideas de ovario es una neoplasia poco frecuente que se origina del estroma o de los cordones sexuales y es potencialmente maligno. La mayoría de estos tumores producen hormonas esteroides siendo la testosterona la que se eleva frecuentemente. Se presenta el caso de una paciente de 30 años que presentó signos de virilización asociado a masa pélvica, ascitis e incremento de la testosterona. Fue operada y sometida a estadiaje de ovario. El resultado del estudio anatomopatológico fue tumor de células esteroideas. Una revisión de los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos de estos tumores, es presentada. (AU)Steroid cell tumor of the ovary is a rare malignancy originating from the stromal or sex cord and is potentially malignant. Most of these tumors produce steroid hormones testosterone being which arises frequently. We report a case of a patient 30 who showed signs of virilization associated with pelvic mass, ascites and increased testosterone. She was operated and subjected to ovarian cancer staging. The result of the pathology was steroid cell tumor. A review of clinical aspects, diagnostic, and treatment of these tumors, is presented. (AU)^iesSteroid cell tumor of the ovary is a rare malignancy originating from the stromal or sex cord and is potentially malignant. Most of these tumors produce steroid hormones testosterone being which arises frequently. We report a case of a patient 30 who showed signs of virilization associated with pelvic mass, ascites and increased testosterone. She was operated and subjected to ovarian cancer staging. The result of the pathology was steroid cell tumor. A review of clinical aspects, diagnostic, and treatment of these tumors, is presented. (AU)^ies.
Descriptores:Tumores de los Cordones Sexuales y Estroma de las Gónadas/diagnóstico
Virilismo
Hormonas Esteroides Gonadales
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1099/1087 / es
Localización:PE1.1

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Autor:Manrique Hurtado, Helard Andres; Pinto Valdivia, Miguel Eduardo; Acosta Chacaltana, Max Carlos.
Título:Enfermedad de graves y cáncer de tiroides. Reporte de caso^ies / Graves’ disease and thyroid cancer. A case report
Fuente:Rev. méd. hered;22(1):34-37, ene.-mar. 2011. ^bilus.
Resumen:Se reporta el caso de una mujer de 62 años con antecedente de cáncer de recto curado, con Enfermedad de Graves de reciente diagnóstico. El examen físico mostró un bocio difuso y presencia de un nódulo en el polo inferior del lóbulo derecho. El perfil tiroideo mostró un TSH suprimido y hormonas tiroideas aumentadas. Los anticuerpos antitiroideos fueron negativos. La ecografía de tiroides confirmó la presencia de un nódulo sólido en la tiroides y ganglios linfáticos aumentados de tamaño. La gammagrafía de tiroides mostró una glándula aumentada de tamaño, hipercaptadora, con presencia de un nódulo frío en el lóbulo derecho. El estudio histopatológico luego de la tiroidectomía total mostró cáncer papilar moderadamente diferenciado, con invasión local y metástasis ganglionares. La coexistencia de enfermedad de Graves y cáncer de tiroides ha sido reportada hasta en 9% de los pacientes. El tumor es más agresivo presentando metástasis a ganglios o a distancia. En general, se debería incluir a la cografía tiroidea en la evaluación inicial de los pacientes con enfermedad de Graves, especialmente, en los que presentan nódulos tiroideos palpables. (AU)^iesWe report the case a 62-year-old woman with recent history of hyperthyroidism due to Graves’ disease. Her medical history included treated rectal cancer. Physical exam showed a diffuse goiter with a nodule in the right thyroid lobe. Her thyroid profile was suppressed TSH and elevated thyroid hormones. Thyroid ultrasound confirmed a solid nodule in the right lobe, and thyroid scan showed increased uptake throughout the gland with a cold nodule in the lower level of right lobe. Histopatology study after thyroidectomy showed a moderately differentiated papillary thyroid cancer with local invasion and lymph node metastasis. Thyroid cancer with Graves’ disease has been reported in up to 9% of patients. In these cases, thyroid cancer is more aggressive as compared with those arising in patients with non-autoimmune hyperthyroidism or in euthyroid patients. Therefore, we suggest that patients with Graves’ disease should undergo an accurate examination of the thyroid gland not only by palpation but also by ultrasound. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad de Graves
Neoplasias de la Tiroides
Nódulo Tiroideo/diagnóstico
Hipertiroidismo/diagnóstico
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1098/1086 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ponce Gambini, Jenny Patricia; Salinas Cerquin, César; Loza Munarriz, Reyner Felix.
Título:Síndrome urémico hemolítico atípico de presentación neonatal^ies / Atypical hemolytic uremic syndrome of neonatal presentation
Fuente:Rev. méd. hered;22(1):29-33, ene.-mar. 2011. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:El Síndrome urémico hemolítico (SUH) tiene formas típicas y atípicas. Se describe una variedad de formas genéticas con pobre pronóstico. Presentamos un bebé prematuro de 36 semanas, de bajo peso al nacer, quien a las 2 semanas de vida cursó con sepsis y necrosis intestinal siendo sometido a cirugía para realizarle ileostomía. Evolucionó con hipertensión arterial, hematuria, falla renal aguda y proteinuria persistente. A los 2 meses de vida, posterior al cierre de ileostomía, cursó con shock séptico y falleció. La biopsia renal post mortem mostró cuadro compatible de SUH. Dos años después, un hermano debutó a los 2 días de vida con síndrome nefrótico congénito. El estudio genético reveló que la madre era portadora del gen NPHS1 y el padre, del Factor I de complemento. El segundo hijo era portador de ambos genes. (AU)^iesHemolytic Uremic Syndrome (HUS) has typical and atypical presentations. A variety of genetic forms, with poor prognosis are described. We report a 36 week premature baby, low birth weight, who at 2 weeks of life evolved with sepsis and intestinal necrosis undergoing surgery for ileostomy, hypertension, hematuria, acute renal failure and persistent proteinuria. At 2 months, after ileostomy closure, developed irreversible septic shock and died. Postmortem renal biopsy was compatible with HUS. Two years later, a brother presented after 2 days of birth with congenital nephrotic syndrome. Genetic studies revealed that the mother was carrying the gene NPHS1 and the father, factor I of complement. The second child was a carrier of both genes. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Hemolítico-Urémico/congénito
Síndrome Hemolítico-Urémico/diagnóstico
Síndrome Hemolítico-Urémico/mortalidad
Límites:Lactante
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1097/1084 / es
Localización:PE1.1



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