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Autor:Llimpe Mitma de Barrón, Yesica; Arias Velasquez, Abelardo Lucio.
Título:Un caso de leucemia aguda de linaje Switch con der(1)t(1; 1)^ies / A case of acute leukemia lineage Switch with der(1)t(1; 1)
Fuente:Acta cancerol;38(2):39-42, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:La Leucemia Aguda (LA) comprende un grupo de neoplasias hematológicas heterogéneas caracterizadas por una proliferación anormal de stem cells hematopoyéticas. Un caso particular son las Leucemias de Linaje “Switch”, término usado para describir un fenómeno que ocurre en LA por el cual un linaje particular en el diagnóstico inicial (linfoide o mieloide), cambia al linaje opuesto durante la recaída. Presentamos un caso de un paciente varón de 16 años que ingresa a nuestra institución con diagnóstico de Leucemia Linfática Aguda (LLA), cuyo cariotipo fue 46,XY, que luego de 6 meses recae a Leucemia Mieloide aguda (LMA), evidenciado por inmunofenotipo, con cariotipo en médula ósea: 46,XY,der(1)t(1;1)(p36;q21)[18]/46,XY[06], donde una clona mostró una translocación no balanceada originando trisomía parcial de una región del brazo largo del cromosoma 1. Alteraciones de este cromosoma se han observado en varias neoplasias hematológicas y algunos de estos rearreglos se han asociado a mal pronóstico. (AU)^iesAcute Leukemia (AL) involves a group of heterogeneous hematological neoplasias characterized for an abnormal proliferation of hematopoietic stem cell. A particular case is the Switch Lineage Leukemia, a term used for describing an event in AL that occurs in a particular lineage at the first diagnostic (myeloid or lymphoid) and change to opposite lineage during a relapse. We show a case from a patient 16-years old who is admitted in our institution with diagnostic of Acute Lymphatic Leukemia (ALL) whose caryotype was 46,XY and six months after presents a relapse changing to Acute Myeloid Leukemia (AML) demonstrated by immunophenotype, with caryotype: 46,XY,der(1)t(1;1)(p36;q21)[18]/46,XY[06], that showed one clone with non-balanced translocation raising a partial trisomy of one region of large arm from chromosome 1. Alterations in chromosome 1 have been observed in several hematological neoplasms and some of these rearranges have been associated to bad prognostic. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia/complicaciones
Cromosomas Humanos Par 1
Translocación Genética
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Otero Fernández, Jorge Carlos; Aldecoa Bedoya, Franklin Alfonso; Falcón Lizaraso, Silvia Gabriela.
Título:Causas de mortalidad en el sector protegido de inmunoneutropénicos (SEPIN). I.N.E.N. (1989-1991)^ies / Causes of death in the isolation unit
Fuente:Acta cancerol;25(1):23-26, mar. 1995. ^btab.
Resumen:Entre enero 1989 y diciembre 1991, 243 pacientes fueron hospitalizados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas en la Unidad de Aislamiento Invertido (SEPIN), de ellos 171 (70.3 por ciento) eran portadores de leucemia aguda (LA) que ingresaron para tratamiento de inducción y/o consolidación. Tres pacientes ingresaron con hemorragia generalizada antes de iniciar tratamiento. La mortalidad general fue de 15.4 por ciento (26/168) y las causas fueron: sepsis en 15/26 (57.6 por ciento), sepsis + hemorragia en 5/26 (19.2 por ciento), hemorragia sola en 3/26 (11.5 por ciento) y hemorragia asociada a otras complicaciones en 3/26 (11.5 por ciento). En el caso de fallecidos por sepsis los focos infecciosos fueron: piel (5), pulmón (4), orofaringe (4), abdominal (4), otros (3). los gérmenes aislados fueron: Pseudomona (3), Enterobacter (3), Klebsiella (3), Estafilococo aureus (2), Acinetobacter (1) y Candida (1). Bacteremia estuvo presente en 4/20 (20 por ciento) y todos fueron Gram negativos. Hemorragia ocurrió por plaquetopenia severa (<20.000/mm3) o por coagulación intravascular diseminada, con compromiso multisistémico y principalmente del sistema nervioso central. Las causas más frecuentes de muerte en pacientes con leucenmia aguda en tratamiento con quimioterapia continúan siendo sepsis y hemorragia, y ambas requieren una estrategia permanente de manejo de las complicaciones infecciosas y un soporte hematológico oportuno, que les permita a estos pacientes superar el período de mielosupresión (AU)^iesBetween January 1989 and December 1991, 243 patients were admitted to the Isolation Unit (SEPIN) and 171were acute leukemia (AL) for induction and/or consolidation chemotherapy. Three patients died before treatment because of massive bleeding. Overall mortality was 15.4 % (26/168) and the causes were: sepsis in 15/26 (57.6%), sepsis and leeding in 5/26 (19.2 %), bleeding alons in 3/26 (11.5 %) and along with other complications in 3/26. In the group of sepsis related deaths primary sites were: skin (5) lungs (4), oral cavity (4), abdominal (4), other (3). The insolates were: pseudomona (3), Enterobacter (3), klebsiella (3), Staph aureus (2), Acinetobacter (1) and Candia (1). Bacteremia was present in 4/20 (20%) and all of them were gram negative. Bleeding was related to severe thrombocytopenia (<20,000/mm3) or disseminated intravascular coagulation (DIC), with multiorgan involvement, and predominantly central nervous system. (AU)^ien.
Descriptores:Neutropenia/mortalidad
Quimioterapia/efectos adversos
Quimioterapia/mortalidad
Leucemia/complicaciones
Leucemia/quimioterapia
Hemorragia
 Sepsis
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v25n1/a6.pdf / es
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