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Autor:Oscanoa Espinoza, Teodoro Julio.
Título:Envejecimiento y cambios en la farmacocinética y farmacodinámica de los medicamentos^ies / Aging and changes in pharmacokinetics and pharmacodynamic of the pharmaceutical preparations
Fuente:Rev. cuerpo méd;17(2):39-44, dic. 2000. ^btab.
Descriptores:Farmacocinética
Preparaciones Farmacéuticas
Preparaciones Farmacéuticas/efectos adversos
Envejecimiento
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Brandi, Vikki; Stahl, Edmundo G.
Título:Bioequivalencia de un rociador nasal de propionato de fluticasona genérico y el producto comercial^ies / Bioequivalence of generic and branded fluticasone propionate nasal spray
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(4):426-431, oct.-dic. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Comparar la bioequivalencia de tres formulas farmacéuticas nasales de propionato de fluticasona administradoscon un rociador nasal. Materiales y métodos. Ensayo clínico aleatorizado, abierto, de dosis única, cruzado a tresbrazos en 60 voluntarios sanos de ambos sexos entre 18 y 55 años de edad. El tratamiento consistió en una dosis nasalúnica (800 mcg) de rociador nasal de propionato de fluticasona (RNF), Flonase®, y Flixonase® en cinco visitas: una visita de selección, tres visitas de administración del medicamento y una de evaluación final. Se obtuvo muestras desangre a intervalos apropiados para análisis farmacocinético. El parámetro primario para determinar la bioequivalencia de las fórmulas farmacéuticas estudiadas fue el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC0-t). Como parámetro secundario se consideró la concentración máxima de la droga (Cmax). RNF se comparó separadamente a Flonase® y Flixonase®. Resultados. Se demostró bioequivalencia entre RNF y Flonase® (n=55) utilizando la transformación logarítmica invertida de AUC0-t (relación RNF a Flonase® = 1,021; IC90 por ciento, 0,88 a 1,19), y Cmax (relación = 0,995; IC90 por ciento, 0,92 a 1,07). Ambas medidas se encuentran dentro del rango aceptable de bioequivalencia (0,80 a 1,25). También se demostró la bioequivalencia entre RNF y Flixonase® (n=54) para AUC0-t (relación = 0,949; IC 90 por ciento 0,81 a 1,10) y Cmax (relación = 0,939, IC90 por ciento, 0,87 a 1,02). Se encontró que los tres tratamientos presentaron relativamente pocos efectos adversos. Conclusiones. RNF a una dosis de 800 mcg es bioequivalente tanto a Flonase® como Flixonase® administradas a voluntarios sanos. El perfil de seguridad de RNF es consistente con los de Flonase® y Flixonase®.(AU)^iesObjective: Comparison of the bioequivalence of three pharmaceutical formulations of fluticasone propionate nasal administered with a nasal spray (FANS). Materials y Methods: A randomized, open-label, single-dose, three-way crossover study in 60 healthy volunteers of both sexes between 18 and 55 years old. Subjects received a single intranasal dose (800 mcg) of FANS, Flonase®, and Flixonase® in 5 visits: screening, 3 dosing visits, and end of study. Forty-eight hours to 7 days were allowed between dosing visits. Blood was drawn for pharmacokinetics analysis at appropriate intervals. The primary pharmacokinetic parameter for determination of bioequivalence of the formulations was the areaunder the plasma concentration-time curve (AUC0-t). Secondary parameters included the maximum plasma concentration (Cmax). FANS was compared to Flonase® and to Flixonase® separately. Results: Bioequivalence between FANS and Flonase® (n=55) was demonstrated by the inverse log transformed AUC0-t (ratio FANS to Flonase® = 1.021; 90 per cent CI, 0.88 to 1.19), and Cmax, (ratio = 0.995; 90 per cent CI, 0.92 to 1.07), which are within the acceptable range of 0.80 to 1.25. Bioequivalence between FANS and Flixonase® (n=54) was also demonstrated for AUC0-t (ratio = 0.949; 90 per cent CI 0.81 to 1.10) and Cmax (ratio = 0.939, 90 per cent CI, 0.87 to 1.02). Active treatments were well tolerated and there were relatively few adverse events. Conclusions: A single dose of FANS 800 mcg is pharmacokinetically bioequivalent to both Flonase® and Flixonase® when administered to healthy subjects. The safety profile of FANS was consistent with that noted for Flonase® and Flixonase®.(AU)^ien.
Descriptores:Rinitis Alérgica Perenne
Medicamentos Genéricos
Farmacocinética
Equivalencia Terapéutica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n4/a03v26n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Villalva Rojas, Ofelia del Rosario; Grande Ortiz, Miguel Angel; Ortiz, Juan; Isasi, Jacqueline; Yantas, Dula; Fiestas Solorzano, Víctor Edgar.
Título:Estudio de bioequivalencia del ibuprofeno 400 mg tabletas^ies / Bioquivalence study of ibuprofen 400 mg tablets
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;24(4):356-362, oct.-dic. 2007. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Determinar la biodisponibilidad de dos formulaciones de ibuprofeno 400mg tabletas, para establecer si el medicamento multifuente (genérico) es bioequivalente al de referencia (Motrin 400mg). Materiales y métodos. Se diseñó un estudio abierto, randomizado, cruzado, dos periodos, con siete días de lavado, con 12 voluntarios sanos de ambos sexos, entre 21 y 48 años, quienes ingirieron una tableta del medicamento genérico o de referencia, según randomización, con 200mL de agua. Luego de ingerir el medicamento se colectó 4mL de sangre por voluntario para la cuantificación plasmática de ibuprofeno. Las muestras de plasma se analizaron por cromatografía líquida acoplada al espectrofotómetro de masas (LC-MS/MS) con ionización electrospray ión negativo, aplicando monitoreo de reacción selectiva. La bioequivalencia se determinó con los parámetros farmacocinéticos de área bajo la curva AUC(0-t), UC(0-∞) y concentración máxima (Cmax). Resultados. Según análisis estadístico, se encontraron: AUC multifuente(0-t) = 86,85 (g h)/mL, AUCRef.(0-t)= 81,20 (g h)/mL, AUCmultifuente(0-∞)= 88,67 (gh)/mL, AUCRef.(0-∞)= 82,83(g h)/mL, Cmáxmultifuente = 17,70 ug/mL, CmáxRef. =18,09 μg/mL, con rango de 0,93-1,24 para AUC(0-t), 0,93-1,24 para AUC(0-∞) y 0,81-1,19 para Cmax. Conclusión. Los valores encontrados de ibuprofeno están dentro de los requisitos de la OMS y la FDA, para establecer bioequivalencia (0,80–1,25), demostrándose que el ibuprofeno genérico es bioequivalente al de referencia en velocidad y cantidad de ibuprofeno absorbido en el organismo. (AU)^iesObjective. To determine the bioavailability of two dosage forms of ibuprofen 400mg tablets, for establishing if the multisource (generic) drug is bioequivalent to the reference (Motrin 400mg tablets). Materials and methods. It was designed an opened study, randomized, two periods, cross over, and seven days washout period, with 12 healthy volunteers (male and female), between 21 and 48 years old, who have taken one tablet of the multisource or reference tablets; according to randomization; with 200 mL of water. After drug intake 4 mL of blood was collected from each volunteer, for quantification of ibuprofen. The plasma samples with ibuprofen and sodium diclofenac (internal standard) were analyzed by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) with negative ion electrospray ionization using selected reaction monitoring. The bioequivalence was established with pharmacokinetics parameters: area under the curve AUC(0-t), AUC(0-∞) and maximum concentration (Cmax). Results. According to statistical analysis were founded: AUCmultisource(0-t) = 86.85 (ug h)/mL, AUCRef.(0-t) = 81.20 (ug h)/mL, AUCmultisource(0-∞) = 88.67 (ug h)/mL, AUCRef.(0-∞) = 82.83 (ug h)/mL, Cmáxmultisource = 17.70 ug/mL, CmáxRef.=18.09 ug/mL, with intervals of 0.93-1.24 for AUC(0-t), 0.93-1.24 for AUC(0-∞) and 0.81-1.19 for Cmax. Conclusions. The values founded for AUC(0-t), AUC(0-∞) and Cmax are within the established limits by WHO and FDA (0,80 -1,25), so ibuprofen 400mg tables; multisource drug, is bioequivalent to Motrin 400mg tablets, with regard to both the rate and extent of absorption. (AU)^ien.
Descriptores:Ibuprofeno
Medicamentos Bioequivalentes
Equivalencia Terapéutica
Disponibilidad Biológica
Agentes Antiinflamatorios no Esteroides
Farmacocinética
Medicamentos Genéricos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v24n4/a06v24n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gómez Moreno, Henry Leonidas; Hernández Montalvo, Juana Elva; Samanez Figari, César Augusto; Campana Zambrano, Frank; Neciosup Delgado, Silvia Patricia; Vera Lujan, Luis Angel; Casanova Márquez, Luis Augusto; Vidal Padilla, Oscar Ariel; León Chong, Jorge; Flores Zarzosa, Claudio Ismael; Hurtado de Mendoza Acurio, Fernando; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago.
Título:Amifostina previene la toxicidad secundaria a la quimioterapia con shop, en pacientes ancianos con linfoma agresivo^ies / Amifostine prevents toxicity secondary to chemotherapy shop in elderly patients with aggressive lymphoma
Fuente:Rev. peru. oncol. med;5(1):5-9, 2005-2006. .
Resumen:Objetivo: Determinar si amifostina puede efectivamente disminuir los efectos colaterales de la quimioterapia intensa en pacientes ancianos con linfoma maligno. nosotros realizamos un estudio rendomizado fase II B, comparando amifostina mas CHOP a dosis estándares versus CHOP. Pacientes y Métodos: Se incluyeron 34 pacientes (pts) mayores de 69 años, no tratados previamente, con linfoma maligno agresivo. Recibieron seis ciclos de A-Chop con amifostina 910 mg/m en día 1 más ciclofosfamida 750 mg/m, doxorubicina 50 mg/m vincristina 1.4 mg/m en dia 1 y prednisona 100 mg/día por 5 días, cada 3 semanas, versus 6 ciclos de CHOP solo. Resultados: 34 pts (18 A-CHOP versus 16 CHOP) fueron evaluables. Factores demográficos y pronósticos fueron similares entre ambos grupos. La tasa de respuesta fue 73,3 por ciento (RC 60 por ciento) para A-CHOP y 78.5 por ciento (RC 64 por ciento) para CHOP. En relación a tratamiento, fueron adminitrados 73/90 (81 por ciento) ciclos de A-CHOP y 69/84 (82 por ciento) de CHOP, la mediana de tratamiento fue 17,4 semanas con A-CHOP y 20.3 semanas con CHOP (p=0.05). Transfusión de glóbulos rojos fue necesario en 1/92 (1 por ciento) y 4/82 (5 por ciento) ciclos de A-CHOP y CHOP. Los ciclos de quimioterapia que requieron hospitalización fueron 4/92 (4 por ciento) y 11/82 (13 por ciento) con A-CHOP y CHOP (p=0.05). Episodios de neutropenia febril hubieron 3/92 con A-CHOP (3 por ciento) y 8/82 con (10 por ciento). Los días de hospitalización debido a toxicidad por quimioterapia fuern 21 para A-CHOP y 76 para CHOP. Conclusiones: Estos resultados muestran mejor tolerancia del régimen CHOP con amisfostina en pacientes mayores con linfoma. (AU)^iesObjective: To determine whether amifostine can effectively disminish the intensity of chemotherapy-related side effects, we conducted a randomized phase II-trial, comparing amifostine plus -dose CHOP (A-CHOP) versus CHOP, in elderly patients with agressive NHL. Patients and Methods: We included 34 previously untreated elderly (70 years)pts. The received 6 cycles of A-CHOP with amisfostine 910 mg / m on day 1 plus cyclophosphamide 750 mg / m², doxorubicin 50 mg / m vincristine 1.4 mg / m on day 1 and prednisone 100 mg / day for 5 days every 3 weeks, versus 6 cycles of CHOP alone. Results: 34 pts (18 A-CHOP CHOP versus 16) were evaluated. Demographic factors and prognosis were similar between both groups. The response rate was 73.3 per cent (60 per cent RC) for A-CHOP and 78.5 per cent (64 per cent RC) for CHOP. In relation to treatment were administrator 73/90 (81 per cent) cycles of A-CHOP and 69/84 (82 percent) of CHOP, the median was 17.4 weeks treatment with A-CHOP and 20.3 weeks with CHOP (p = 0.05). Red cell transfusion was necessary in 1 / 92 (1 per cent) and 4 / 82 (5 per cent) cycles of A-CHOP and CHOP. The cycles of chemotherapy were hospitalized 4 / 92 (4 per cent) and 11/82 (13 per cent) with A-CHOP and CHOP (p = 0.05). Had episodes of febrile neutropenia 3 / 92 with A-CHOP (3 per cent) and 8 / 82, (10 per cent). The days of hospitalization due to toxicity from chemotherapy fuern 21 for A-CHOP and 76 for CHOP. Conclusions: These results show better tolerance amisfostina CHOP regimen in elderly patients with lymphoma. (AU)^ien.
Descriptores:Amifostina
Amifostina/uso terapéutico
Amifostina/farmacocinética
Quimioterapia
Quimioterapia/efectos adversos
Linfoma no Hodgkin
Estudios Prospectivos
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cieza Zevallos, Javier Antonio; Bonilla, Juan; Campos Sanchez, Miguel.
Título:Validación de una hoja de cálculo electrónica comercial para la prescripción de hemodiálisis según el modelo cinético de la úrea, considerando el reuso del dializador^ies / Mathematical scheme to prescribe chronic hemodialysis considering the kinetic model and dializer reuse
Fuente:Rev. méd. hered;3(4):148-152, dic. 1992. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se presenta un modelo matemático de prescripción dialítica para pacientes con Insuficiencia Renal Crónica Terminal, basado en la cinética de úrea formulada por Gotch y Sargent, con modificaciones en su aplicación al tomar en cuenta el reuso del filtro y usar un software comercial (Lotus 1-2-3). Los resultados vistos a través de las concentraciones de úrea sérica esperadas y observadas en 17 pacientes sujetos del estudio, demostrarón una correlación lineal de r=0.77. La prescripción fue réalizada con cambios dietéticos para ajustar la ingesta proteica a 0.8 g/Kg/día, lo que ocurrió en el 70.5 por ciento de los pacientes, y cambios en el esquema dialítico medido para obtener un Kt/V en 1, lo que ocurrió en el 82 por ciento de los pacientes. Se discute la utilidad del modelo propuesto en la valoración de la ingesta proteica de los pacientes y el mejor uso de las variables intradialíticas. (AU)^iesWe show a mathematical scheme to prescribe chronic hemodialysis in patients with end stage renal disease. This scheme was formulated with application of Gotch & Sargent model and modified with dialyzerÆs reuse. We used a commercial software (Lotus 123). The results showed a lineal correlation (r= 0.77) between measured urea and expected urea. We made a prescription to achieve a daily protein intake to 0.8 g/Kg/d.In 70.5 per cent of patients the prescription was achieved . We also prescribed to maintain a Kt/V in 1; 82 per cent patients achieved this goal. Our discussion remarks the utility of this model and its important contribution to measure the nutritional effect in dialysis. (AU)^ien.
Descriptores:Urea/farmacocinética
Diálisis Renal/normas
Cómputos Matemáticos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/3-4/v3n4ao2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Maguiña Vargas, Ciro Peregrino.
Título:Usos actuales de la dapsona (diaminodifenil): DDS^ies / Present uses of dapsona (diaminodifenilsulfana): DDS
Fuente:Folia dermatol. peru;12(2):46-50, ago.2001. ^btab.
Descriptores:Dapsona/farmacocinética
Dapsona/uso terapéutico
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Battilana Guanilo, Carlos Alberto; Valle Pereira, Alonso; Torres Arana, Marcela; Villanueva Meyer, Javier; Bustamante, Javier; Losno García, Ricardo; Santivañez García, Vilma.
Título:Farmacocinética de la amikacina durante la hemodialisis^ies / Farmacokinetics of amikacine during hemodyalisis
Fuente:Acta med. peru;11(4):25-30, dic. 1984. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La Amikacina es un antibiótico aminoglicósido ampliamente usada en pacientes con enfermedad renal terminal. Comunicamos los hallazgos farmacocinéticos de la droga en 10 pacientes con hemodiálisis estable. Después de una dosis de 7.5 mg/K. Se realizó la hemodiálisis a las 24 horas. Las concentraciones medias séricas de la droga fueron: al comienzo de la diálisis 23.8 ± Ugml; ay a l final de la cuarta hora, 14.8 ± 3 úg/ml, (p < 0.001). Esto representa una caida de 38 por ciento del nivel sérico de la Amikacina durante la hemodiálisis. La T1/2 fue 5.7 ± 1.6 horas. La depuración del dializador fue 30± 5 ml/min y aumentó en correlación lineal con el flujo plasmático (r = 0.7039, p <0.001). La hemodiálisis reduce significativamente el nivel sanguíneo y el T 1/2. Se propone un modelo de computación para la dosificación. (AU)^ies.
Descriptores:Amicacina/farmacocinética
Aminoglicósidos/farmacocinética
Agentes Antibacterianos
Diálisis Renal
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Campos Guevara, Pablo E; Bustamante Rufino, Ana Beatriz.
Título:Triazoles: nuevos agentes antifúngicos^ies / Triazole: new antifungal agents
Fuente:Med. día;1(4):25-28, jun. 1992. ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Triazoles/clasificación
Agentes Antifúngicos
Itraconazol/efectos adversos
Itraconazol/farmacocinética
Fluconazol/efectos adversos
Fluconazol/farmacocinética
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Saldaña, Leonardo Américo; Sáenz Anduaga, Eliana María; Pancorbo Mendoza, Julia; Lanchipa Yokota, Patricia; Zegarra Del Carpio, Robert Edwin.
Título:Antibióticos sistémicos en dermatología. Segunda parte: Tetraciclinas, lincosaminas, fluoroquinolonas, sulfonamidas, rifamicinas, cloranfenicoles, ácido fusídico, metronidazol y nuevos antibióticos^ies / Systemic antibiotics in dermatology. Part 2: Tetracyclines, lincomycines, fluoroquinolones, sulfonamides, rifamycins, chloramphenicols, fusidic acid, metronidazole and news antibiotics
Fuente:Dermatol. peru;14(3):161-179, sept.-dic. 2004. ^btab.
Descriptores:Agentes Antibacterianos
Agentes Antibacterianos/clasificación
Farmacocinética
Tetraciclinas
Sulfonamidas
Rifamicinas
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v14_n3/Pdf/a03.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Trelles Montero, Luis Antonio.
Título:Farmacocinesia de los medicamentos antiepilepticos^ies / Antiepileptic drugs pharmacocinesia
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;52(1):17-30, mar. 1989. .
Resumen:Se hace una revisión de la literatura sobre la farmacología de los medicamentos anticomiciales. Se discute los aspectos más importantes de la farmacocinesia de las drogas a la luz de su importancia clínica. se examina algunos medicamentos por separado. Finalmete se presentan algunas recomendaciones sobre la suspensión de la medicación (AU)^ies.
Descriptores:Anticonvulsivos/farmacocinética
Carbamazepina/farmacocinética
 Fenobarbital/farmacocinética
 Ácido Valproico/farmacocinética
 Etosuximida/farmacocinética
 Epilepsia
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Deza Bringas, Luis; Salazar Cotrina, Luis Jorge.
Título:Drogas antiepilépticas^ies / Antiepileptic drugs
Fuente:Diagnóstico (Perú);21(4):116-127, abr. 1988. ^btab.
Descriptores:Epilepsia/quimioterapia
Anticonvulsivos
Fenobarbital/farmacología
Fenitoina/farmacología
Etosuximida/farmacología
Carbamazepina/farmacocinética
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Maldonado Landa, Gilber Enrique; Romaní Romaní, Enedina; Morante Deza, Julia.
Título:Preparación del intestino grueso empleando una solución de manitol al 10^ies / Preparation of the large intestine, using a 10 of manitol solution
Fuente:Cir. rev. Soc. Cir. Peru;2(1):27-29, ene.-abr. 1985. ^atab.
Resumen:La preparación del intestino grueso empleando una solución de Manitol al 10 por ciento, el principal fundamento de este método es provocar una diarrea osmótica y como consecuencia un vaciamiento intestinal. Se estudiaron 52 casos, obteniendo excelentes y buenos resultados en más del 95 por ciento de los casos, la predilección de los enfermos por este método fue mayor en relación al método clásico, los efectos colaterales fueron discretos (AU)^ies.
Descriptores:Enfermedades Funcionales del Colon/cirugía
Antisepsia/métodos
Manitol/administración & dosificación
Intestino Grueso
Concentración Osmolar
Cuidados Preoperatorios
 Manitol/farmacocinética
 Perú
Límites:Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Farfán Farfán, Freddy.
Título:La fosfomicina y sus sales: aplicación en avicultura^ies / Fosfomycin and its salts: application in poultry
Fuente:MAP rev. mundo avic. porc;3(2):50-62, 2010. ^btab.
Descriptores:Fosfomicina
Fosfomicina/farmacocinética
Sales
Trometamina
Fosfomicina/toxicidad
Avicultura
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/MAP/v3n2/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valladares Alvarez, Guillermo Bernardo.
Título:Lesiones gástricas: el papel del Sucralfato en las lesiones gastrointestinales^ies / Gastric lesions: role of sucralfate in gastrointestinal lesions
Fuente:Rev. med. (Perú);5(2):48-50, 2002. ^bilus.
Descriptores:Sucralfato/farmacología
Sucralfato/farmacocinética
Sucralfato/uso terapéutico
Enfermedades Gastrointestinales/terapia
Helicobacter pylori
Úlcera Péptica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Enciso Roca, Edwin Carlos; Arroyo Acevedo, Jorge Luis.
Título:Efecto antiinflamatorio y antioxidante de los flavonoides de las hojas de Jungia rugosa Less (matico de puna) en un modelo experimental en ratas^ies / Antiinflammatory and antioxidant effects of Jungia rugosa Less (matico de puna) leaves' flavonoids in rats
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);72(4):231-237, oct.-dic. 2011. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Evaluar la actividad antiinflamatoria y antioxidante de la fracción flavónica extraída de las hojas de Jungia rugosa Less. Diseño: Experimental. Lugar: Facultades de Medicina y Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Fracción flavónica extraído de las hojas de Jungia rugosa Less y ratas. Intervenciones: Las hojas de Jungia rugosa Less fueron recolectadas en el cerro Condorcunca, a 3 500 msnm, distrito de Quinua, departamento de Ayacucho. La actividad antiinflamatoria fue evaluada in vivo usando el método de edema plantar inducido por carragenina y en sangre se cuantificó los niveles séricos de interleuquinas 1, 6 y proteína C reactiva (PCR); también, se indujo el granuloma, según Sedwicks, evaluándose por histopatología. La actividad antioxidante fue evaluada in vitro mediante la neutralización del radical 1,1-difenil-2-picril-hidrazilo (DPPH). Principales medidas de resultados: Actividad antiinflamatoria y antioxidante. Resultados: La inflamación disminuyó en 43,8 por ciento, y los niveles de interleuquinas 1, 6 y PCR lo fueron en 80 por ciento, 90 por ciento y 78 por ciento, respectivamente, al ser comparados con el control (p<0,05), siendo el efecto dosis dependiente, y brindó un 97,7 por ciento de inhibición de radicales DPPH. Conclusión: Se ha demostrado que la fracción flavónica extraída de las hojas de Jungia rugosa Less es antiinflamatoria y antioxidante (AU)^iesObjectives: To determine anti-inflammatory and antioxidant activities of Jungia rugosa Less leaves flavones’ fraction. Design: Experimental. Setting: Faculties of Medicine and Pharmacy and Biochemistry, National University of San Marcos, Lima, Peru. Biological material: Flavones fraction extracted from Jungia rugosa Less leaves and rats. Interventions: Jungia rugosa Less leaves collected in Condorcunca’s hill at 3 500 m.a.s.l., Quinua district, Ayacucho department. The anti-inflammatory activity was assessed in vivo in carrageenan-induced paw edema model and 1, 6 interleukins serum levels and C reactive protein (CRP) were measured in blood; granuloma was induced according to Sedwicks and studied by histopathology. The antioxidant effect was investigated in vitro by 1,1- diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical neutralization. Main outcome measures: Anti-inflammatory and antioxidant effects. Results: Inflammation reduced in 43,8 per cent and 1,6 interleukins and CRP levels decreased respectively 80 per cent, 90 per cent and 78 per cent compared to control, in dose-dependent effect (p<0,05), with 97,7 per cent DPPH radicals inhibition. Conclusions: Flavones fraction extracted from Jungia rugosa Less leaves is anti-inflammatory and antioxidant (AU)^ien.
Descriptores:Matico/uso terapéutico
Flavonoides/farmacocinética
Agentes Antiinflamatorios
Antioxidantes
Epidemiología Experimental
Límites:Animales
Ratas
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v72n4/pdf/a02v72n4.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

lipecs
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Id:PE13.1
Autor:Arnao Salas, Acela Inés; Seminario Cunya, Juan; Cisneros Chinchay, Ruth Isela; Trabucco Ricaldi, Juan Napoleón.
Título:Potencial antioxidante de 10 accesiones de yacón, Smallanthus sonchifolius (Poepp. & Endl.) H. Robinson, procedentes de Cajamarca - Perú^ies / Antioxidant potential of 10 yacon Smallanthus sonchifolius (Poepp. & Endl.) H. Robinson accessions native from Cajamarca – Peru
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);72(4):239-243, oct.-dic. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:El yacón (Smallanthus sonchifolius) es parte de nuestra biodiversidad alimentaria y medicinal, utilizándose tanto las raíces como las hojas, por sus propiedades antioxidantes, hipoglicemiantes y antibacterianas. Por estas características, su uso como alimento funcional y/o nutracéutico es promisorio. Objetivos: Evaluar la capacidad antioxidante de 10 accesiones de yacón procedentes de Cajamarca. Diseño: Estudio descriptivo, transversal y prospectivo. Instituciones: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición, Facultad de Medicina, UNMSM y Universidad Nacional de Cajamarca (UNC), Perú. Material biológico: Hojas y raíces de yacón. Intervenciones: Se usó hojas y raíces de plantas de yacón cultivadas en el Campo Experimental del Programa de Raíces y Tubérculos Andinos, ciudad de Cajamarca (2 536 msnm), de la colección que mantiene la Facultad de Ciencias Agrarias de la UNC. La procedencia de estas accesiones fueron las localidades Yanamango, Chuquibamba, Yanac, Cumbico, Bambamarca, Sapuc, Can Can, José Gálvez, Contumazá y San Ignacio. Se empleó la prueba de DPPH (1,1-difenil-2-picrilhidracilo) y se midió el contenido de fenoles totales y flavonoides totales. Se usó ácido ascórbico, ácido gálico (AG) y quercetina (Q) como referencia, respectivamente. Principales medidas de resultados: Contenido de fenoles totales y flavonoides totales. Resultados: Para la captación del radical DPPH, los extractos de raíces presentaron un IC50, en el rango de 1,92 a 6,32 uL de raíz/mL. Sus fenoles totales variaron de 217,5 a 352,4 ug EAG/mL de raíz. Los extractos hidroalcohólicos de hojas mostraron un IC50, para la captación del radical DPPH, entre 44,2 y 110,3 ug de hoja seca/mL. Sus fenoles totales estuvieron en el rango de 7,7 a 22,7 mg EAG/g de hoja y el de flavonoides entre 2,2 y 4,4 mg EQ/g de hoja. Conclusiones: En el presente estudio, las accesiones con mayor potencial antioxidante, para hojas y raíces, provinieron de las localidades de Yanamango y Chuquibamba. Estos resultados se podrían relacionar a su diferente distribución geográfica (AU)^iesYacon (Smallanthus sonchifolius) is part of our food and medicinal biodiversity and both roots and leaves are used due to their antioxidant, hypoglycemic and antibacterial properties. Consequently its use as functional food and/or nutraceutical is promising. Objectives: To determine the antioxidant capacity of 10 yacon accessions native from Cajamarca. Design: Descriptive, cross sectional and prospective study. Setting: Biochemistry and Nutrition Research Center, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM), and Universidad Nacional de Cajamarca (UNC), Peru. Biological material: Yacon leaves and roots. Interventions: Yacon leaves and roots of plants cultivated in the Experimental Field of the Roots and Andean Tubers Program, Cajamarca's city (2 536 meters above sea level), were used, from the collection that supports the UNC Faculty of Agrarian Sciences. Origin of these accessions were Yanamango, Chuquibamba, Yanac, Cumbico, Bambamarca, Sapuc, Can Can, Jose Galvez, Contumaza, and San Ignacio. DPPH's (1,1-difenil-2-picrilhidrazil) test was used and phenol and flavonoid total content was measured. Ascorbic acid, gallic acid (AG) and quercetin (Q) were used as reference. Main outcome measures: Total phenol and flavonoid content. Results: Root extracts radical DPPH capture presented an IC50, range 1,92-6,32 uL of root/mL, and its total phenols varied from 217,5-352,4 ug EAG/mL of root. Leaves hydroalcoholic extracts showed an IC50 for radical DPPH capture between 44,2-110,3 ug of dry leaf/mL. Its total phenols ranged between 7,7-22,7 mg EAG/g of leaf and flavonoids between 2,2-4,4 mg EQ/g of leaf. Conclusions: In the present study, accessions with major antioxidant potential for leaves and roots came from Yanamango and Chuquibamba. These results might relate to different geographical distribution (AU)^ien.
Descriptores:Extractos Vegetales/farmacocinética
Extractos Vegetales/uso terapéutico
Antioxidantes
Plantas Medicinales
Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v72n4/pdf/a03v72n4.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Ñañez Alviar, Eduardo
Orientador:Bartra San Martín, Francisco Moisés; Troncos Merino, Tania
Título:Efectos de la lidocaína versus placebo sobre la respuesta hemodinámica a la intubación endotraqueal^ies Effects of lidocaine versus placebo about the response hemodynamics to endotracheal intubation-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 45 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista en Anestesia, Analgesia y Reanimación.
Resumen:OBJETIVO: Comparar el efecto de la lidocaína endovenosa con el de placebo sobre la respuesta simpática a la laringoscopia e intubación en pacientes entres 18 y 45 años sometidos a anestesia general al momento de intubar al minuto, a los dos y tres y cinco minutos después de la intubación. METODOS: El tipo de estudio fue una investigación clínica aplicada con diseño analítico. experimental. La muestra estuvo con formada por pacientes ASA I-II entre 18 años y 45 años sometidos anestesia general. El método de recolección de datos se realizó mediante la ficha de recolección. Los pacientes se distribuyeron en dos grupos: lidocaina endovenosa, o grupo placebo, se les moniiorizó y se canalizó un acceso venoso periférico continuando con preoxigenación al 100 por ciento durante 1 minuto. se prernedicó con midazolan endovenoso a dosis de 0.04mg/kg luego de 30 a 60 segundos se aplicó el fentanilo 4mcg/Kg con la lidocaína 1.5mg/kg esperando tiempo de acción estudiado de 3 a 5 minutos luego tiopental sódico 5 rng/Kg y rocuronio 0.6 mg/kg, manteniendo la oxigenación con presión positiva esperando tiempo de acción del tiopental y rocuronio el mantenimiento se realizara con el anestésico halogenado (sevorane) a CAM 3 con flujo de 2 litros por minuto el resto de la cirugía. Se procedió a realizar las mediciones de los parámetros estudiados posterior a la intubacion al primer minuto, segundo minuto, tercer minuto y cinco minutos posteriores, a la intubación. Los datos se procesaron en el paquete estadístico SPSS 18 y se presentó como estadística descriptiva y analítica. RESULTADOS: La edad mediana en el grupo de lidocaína fue 35 años con una DQ de 10 y fue mayor que la edad mediana en el grupo placebo. (31 años con una DQ de 9). El peso promedio en el grupo de lidocaína fue 67,4 años con una DS de 6.8 y es mayor que el peso promedio del grupo placebo con 72.9 con una DS 6.1. La distribución del género fue mayor para el género femenino siendo 55 por ciento para el grupo placebo y 75 por ciento para el grupo de lidocaína equivalente a 11 y 15 pacientes respectivamente. En el momento de postintubación. al min y dos min se evidenció una diferencia significativa entre las presiones arteriales sistólicas de ambos grupos. A los dos y tres min se evidenció una diferencia significativa entre las presiones arteriales diastólicas de ambos grupos. A los dos y cinco rnin se evidenció una diferencia significativa entre las presiones arteriales diastólicas de ambos grupos. En el momento de postintubación se evidenció una diferencia significativa entre las frecuencias cardiacas de ambo grupos. No hubo diferencia significativa entre la saturación de oxígeno de ambos grupos. La apendicitis aguda luc el diagnóstico más frecuente con 50 por ciento equivalente a 10 pacientes del grupo control y 32 por ciento cquivalcntc a 6 pacientes del grupo de lidocaína. La apendicectomía fue la cirugía más frecuente con 50 por ciento equivalente a 10 paeientes del grupo control y 32 por ciento equivalente a 6 pacientes del grupo de lidocaína. Seguido de la colelap con 32 por ciento equivalente a 8 pacientes del grupo de lidocaina y colecistectomía convencional con 36 por ciento equivalente a 7 pacientes del grupo placebo. El tiempo de laringoscopía empleado en pacientes que recibieron lidocaína y placebo fue 4,6 y 3.9 segundos respectivamente. El tubo endotraqueal rnás utilizado fue el tubo endotraqucal con 7.5 en el 75 por ciento de los paciente que recibieron lidocaína y en el 70 por ciento en los que recibieron placebo. CONCLUSION: Se obtuvo menor incremento en la hcmodinamia de los pacientes que recibieron lidocaína endovenosa comparada con el grupo placebo (AU)^ies.
Descriptores:Lidocaína/administración & dosificación
Lidocaína/farmacocinética
Anestésicos Locales
Hemodinámica
Intubación Intratraqueal
Epidemiología Experimental
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, WO, 280, Ñ11, ej.1. 010000089976; PE13.1; ME, WO, 280, Ñ11, ej.2. 010000089977

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Id:PE1.1
Autor:Bernal Canales, Orlando; Nuñez Villalva, Eloy Clemente.
Título:Efectos farmacocinéticos de los anestésicos inhalatorios de importancia en la anestesia clínica^ies / Effects pharmacokinetics of the anesthesics inhalatories of importance in the clinical anesthesia
Fuente:Actas peru. anestesiol;8(2):91-96, jul.-dic. 1995. ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Anestésicos por Inhalación/farmacocinética
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/actas.peru.anestesiol/v8n2/a12.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Román Acuña, Nolasco Alfredo.
Título:Cambios hemodinámicos, farmacocinesia y farmacodinamia de la lidocaína en la liposucción tumecente^ies / Changes hemodinamics, pharmacokinetics and pharmacodinamic of the lidocaine in the lipectomy
Fuente:Actas peru. anestesiol;9(1):48-52, ene.-jul. 1996. ^bgraf.
Descriptores:Lidocaína/farmacología
Lidocaína/farmacocinética
Hemodinámica/efectos de drogas
Lipectomía
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/actas.peru.anestesiol/v9n1/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Paladino, Miguel.
Título:Diseño y optimización de los regímenes de dosificación. ¿Por qué las drogas no actúan siempre igual?^ies / Outline and optimization of the regimen of dosification. ¿Why the drugs not act always igual?
Fuente:Actas peru. anestesiol;11(2):106-118, jul.-dic. 1998. ^btab.
Descriptores:Preparaciones Farmacéuticas/administración & dosificación
Farmacocinética
Agonistas Adrenérgicos beta
Formas de Dosificación
Homeostasis
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/actas.peru.anestesiol/v11n2/a7.pdf / es
Localización:PE1.1



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