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Id:PE1.1
Autor:Valenzuela Rodríguez, Germán Víctor.
Título:Análisis de los anuncios publicitarios en las revistas médicas^ies / Analysis of the commercial advertisements in the medical journals
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(1):17-20, ene.-mar. 2010. .
Resumen:Las revistas médicas se publican periódicamente con la intención de transmitir el conocimiento científico. Sin embargo, es posible que incluyan anuncios publicitarios de medicamentos los cuales no siempre son ciertos ni están respaldados por estudios originales. Los comités editoriales deberán garantizar la independencia de la revista, pues algunas menciones podrían ubicarse en artículos financiados de manera total o parcial por laboratoriosfarmacéuticos.(AU)^iesMedical journals are published regularly with the purpose to transmit scientific knowledge. Besides this, it is possible to contain drug advertisements which are not always certainly or are not supported by original studies. Editorial committees must select properly the journal contents to guarantee its independence because some advertisements could be found in papers sponsored total or partially by pharmaceutical companies.(AU)^ien.
Descriptores:Publicidad como Asunto
Preparaciones Farmacéuticas
Publicaciones Periódicas como Asunto
Medicina
Laboratorios
Centros Farmacéuticos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.medicinainterna.org.pe/revista/revista_23_1_2010/revista1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Llamoza, Javier.
Título:Tratados comerciales y acceso a medicamentos en el Perú^ies / Trade agreements and access to drugs in Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(4):530-536, oct.-dic. 2009. .
Resumen:A través de los tratados de libre comercio las economías de Estados Unidos de Norteamérica (EEUU) y la Unión Europea (UE) vienen consiguiendo un estándar más elevado de protección de los derechos de propiedad intelectual que amplíanindebidamente los derechos monopólicos de la gran industria farmacéutica, restringiendo la competencia y limitando el acceso a nuevos medicamentos genéricos. El Perú no ha sido ajeno a este proceso, suscribiendo un tratado de libre comercio con EEUU denominado Acuerdo de Promoción Comercial (APC) que involucró el capítulo de propiedadintelectual, así mismo, está negociando un segundo tratado comercial con la UE. En ambos casos las propuestaspresentadas han sido lesivas para el acceso a medicamentos, expresadas en cláusulas de Aspectos de PropiedadIntelectual Relacionados con el Comercio Plus (ADPIC Plus). Para algunos analistas, existe cierta complementariedad entre las pretensiones de EEUU y la UE, mientras que el primero consigue aumentar los estándares sustantivos comola protección de datos de prueba (conseguido en el APC), la UE conseguiría fortalecer la observancia asegurando la aplicación de las obligaciones contraídas. Esto resultaría en una escalada de la industria farmacéutica por ampliar losderechos de protección de la propiedad intelectual. El Estado Peruano debe asegurar el acceso a medicamentos através de políticas públicas que promuevan la competencia asegurando la introducción de genéricos al mercado. Para ello, es necesario prevenir nuevas obligaciones que atenten contra el acceso a éstos, no aceptando nuevos mecanismos de protección de los derechos de propiedad intelectual dentro de los tratados de libre comercio.(AU)^iesThrough Free Trade Agreements, the economies of the United States of America (USA) and the European Union(EU) have been achieving a higher standard of protection of the intellectual property rights. This increases unduly the monopolist rights of the industry, restricting competition and limiting the access of new generic drugs. Peru has not been the exception to this process, subscribing a free trade agreement with the USA called Agreement of Commercial Promotion (APC) that involved the chapter of intellectual property, and in the same line, is now negotiating a second commercialagreement with the EU. In both cases, the presented proposals have been harmful for drug access, expressed in theclauses of the Aspects of Intellectual Property Related to the Commerce (ADPIC Plus). For some experts, there are certain complementarities between the goals of USA and those of the EU, while the first gets to increase the substantive standards such as the protection of testing data (achieved in the APC), the EU would strengthen the monitoring, thus ensuring the application of the obligations that have been acquired. This would result in a climbing of the pharmaceutical industry due to the widening of the intellectual property protection rights. The Peruvian State must guarantee the access to drugs through public policies that promote competition, ensuring the introduction of generics to the market. For this, it is necessary to prevent new obligations that attempt against access to these, by refusing new mechanisms of protectionof the intellectual property rights in the free trade agreements.(AU)^ien.
Descriptores:Propiedad Intelectual de Productos y Procesos Farmacéuticos
Comercialización de Medicamentos
Medicamentos Genéricos
Actos Internacionales
Perú
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n4/a15v26n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Flores Juárez, Eduardo.
Título:In memoriam del profesor Dr. Teodomiro Lucano Carbajal^ies / In memory Prof. Dr. Teodomiro Lucano Carbajal
Fuente:Cienc. invest;9(1):57-58, ene-jun. 2006. .
Descriptores:Farmacéuticos
Biografía como Asunto
Docentes
Investigadores
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mestanza Malaspina, Francisco Miguel; Pamo Reyna, Oscar Guillermo.
Título:Estudio muestral del consumo de medicamentos y automedicación en Lima Metropolitana^ies / Drugs comsumption and self-medication in Lima
Fuente:Rev. méd. hered;3(3):101-108, sept. 1992. ^btab.
Resumen:Para determinar las características del consumo de medicamentos y automedicación se realizó un estudio prospéctivo, transversal y de tipo encuesta en dos farmacias correspondientes a los estratos socioeconómicos alto y bajo. Así, 720 personas, 360 de cada estrato, fueron encuestadas al azar. En el estrato bajo hubo una mayor proporción de menores de edad, de mujeres, de analfabetos, de escolaridad incompleta, de amas de casa y trabajadores independientes, y de dolencias agudas (infecciosas, parasitarias y dérmicas). En el estrato alto hubo una mayor proporción de consumidores geriátricos, de escolaridad completa y superior, de trabajadores dependientes y profesionales y de dolencias subagudas y crónicas (digestivas, neurosiquiátricas, cardiovasculares y endocrinológica). Los medicamentos más solicitados fueron los antimicrobianos (ampicilina y cotrimoxazol), AINE's, antigripales y vitaminas. La automedicación ocurrió en el 66.7 por ciento del estrato bajo y en el 40.6 por ciento del estrato alto (p<0.001) y se relacionó con ser menor de edad, menor grado de escolaridad, ser estudiante o trabajador independiente, dolencias agudas (respiratorias y dérmicas). También se demostró la existencia de prescripciones incompletas de antimicrobianos, incluyendo las de los médicos. (AU)^ies.
Descriptores:Automedicación/tendencias
Utilización de Medicamentos/tendencias
Factores Socioeconómicos
Automedicación/contraindicaciones
Farmacéuticos/tendencias
Perú
Límites:Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Amiel Pérez, José.
Título:Alicia Darg Barbieri^ies / Alicia Darg Barbieri
Fuente:Diagnóstico (Perú);40(4):224-224, jul.-ago. 2001. .
Descriptores:Farmacéuticos
Educación en Farmacia

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Id:PE1.1
Autor:Ibaceta, Ramiro.
Título:Papel del químico-farmacéutico en la prevención del consumo abusivo de drogas^ies / Role of the pharmacist in the prevention of abusive drug consumption
Fuente:Rev. serv. sanid. fuerzas polic;46(2):222-224, jul.-dic. 1985. .
Descriptores:Trastornos Relacionados con Sustancias/prevención & control
Farmacéuticos
Límites:Humanos
Localización:PE1.1; BR1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gálvez de Llaque, Nelly; Figueroa Ramos, Magda.
Título:TLC, propiedad intelectual y acceso a medicamentos^ies / NAFTA, intellectual property and access to medicines
Fuente:Rev. Acad. Peru. Salud;14(2):82-84, jul.-dic. 2007. .
Descriptores:Propiedad Intelectual de Productos y Procesos Farmacéuticos
Comercialización de Medicamentos
Actos Internacionales
Medicamentos Genéricos
Perú
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/rev_academia/2007_n2/pdf/a09v14n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Anon.
Título:In memoriam: Dr. Paúl Enrique Sas Zevallos (7.01.1948 - 20.08.2009)^ies / In memoriam: Dr. Paúl Enrique Sas Zevallos (7.01.1948 - 20.08.2009)
Fuente:Rev. cienc. veter;25(3):10-10, 2009. ^bilus.
Descriptores:Veterinarios
Farmacéuticos
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cienc.veter/v25n3/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Vásquez Soplopuco, Hans Demetrio; Salas Pumacayo, Sofía; Figueroa Salvador, Linder Juanito; Gutierrez Aures, Sonia.
Título:Retos para las nuevas regulaciones de productos farmacéuticos en el Perú^ies / Challenges to new regulations of pharmaceutical products in Perú
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(3):567-569, jul.-sept. 2011. .
Descriptores:Insumos Farmacéuticos
Control de Medicamentos y Narcóticos
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n3.a28.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chiappo Galli, Leopoldo Hipólito.
Título:Farmacólogos, drogadictos y narcotraficantes en el dantesco infierno dantiano^ies / Pharmacologists drug dependents and drug dealers in Dante's hell
Fuente:An. salud ment;8(1/2):5-26, 1992. .
Resumen:Se trata de una relación entre la Comedia y la drogadicción, la visión del problema de las drogas, problema acuciante de nuestro tiempo, desde la perspectiva de un texto medieval. El método es abrir noéticamente la Comedia a una construcción libre, de una perspectiva que permite ver el texto medieval desde un punto de vista universal humano, o si se quiere, sub especie aeternitatis. Contiene la ubicación del farmacólogo en la Comedia, los bebedores, golosos y otros ávidos, la frustración existencial y suicidio crónico, la violencia, la responsabilidad psico-espiritual del toxicómano, la psicagogíaante persona responsable, la permisividad del hombre moderno, venenos y la enfermedad, el fenómeno de la coca en la cultura andina y la adicción, las brujas y los nuevos brujos de la tecnología de encantamiento. (AU)^iesThe aim of this study is to show a relationships between Dante’s Divine Comedy and drug addiction. It deals with a very important and dangerous problem of our time observed from the point of view of a medieval text. The method is to open the interpretation of the Comedy from the perspective of universal framework. The author’s purpose is not to modernize the interpretation of such ancient text but to universalize its signification sub specie aeternitatis. It refers to pharmacologists, drunkers, chronic suicides, violents, psico-spiritual responsibility of the addicts and the permisity of the modern man, poisons, sickness, coca in Andean culture and addiction, sorcerer and the new sorcerer of the technology of enchantment by the fabrication and selling of very dangerous drugs. (AU)^ien.
Descriptores:Trastornos Relacionados con Sustancias
Trastornos Relacionados con Cocaína
Preparaciones Farmacéuticas
Farmacéuticos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ansm/v8n1_2/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Juárez Eyzaguirre, José Roger.
Título:No se debe jugar con la salud del paciente: biosimilares sí, pero seguros^ies / Do not play with the health of the patient: biosimilars yes, but safe
Fuente:Diario méd;(2):18-18, abr. 2011. ^bilus.
Descriptores:Biosimilares Farmacéuticos
Biotecnología
Productos Biológicos
Terapia Biológica
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diario_med/n2/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramírez M., Jesús; Juárez Eyzaguirre, José Roger; Bancalari Benavides, Ernesto Miguel.
Título:Análisis de centros de investigación clínica: calidad en la conducción de ensayos clínicos^ies / Analysis of investigational centres: quality in the conduct of clinical trials
Fuente:Diagnóstico (Perú);54(4):173-178, oct.-dic. 2015. ^btab, ^bgraf.
Resumen:En el presente estudio se buscó describir las prácticas de control de calidad interno usadas por los centros de investigación cínica en el Perú para la conducción de ensayos cínicos; así como, describir el rol del Químico Farmacéutico dentro del equipo de investigación. Para este propósito, se envió una encuesta a investigadores que realizaron ensayos clínicos en el periodo enero 2011 a agosto 2013 y que estén registrados en la base de datos del Instituto Nacional de Salud. De 134 investigadores contactados, 75 respondieron a la encuesta. Los resultados de las encuestas indican que los centros tienen implementados procedimientos o actividades de control de calidad en la conducción de los ensayos clínicos. Entre los métodos más comunes para supervisar las actividades realizadas en un centro de investigación, el 86,1 % tiene procedimientos estandarizados, paralelamente el investigador realiza reuniones periódicas con el personal del centro. Además, se observe que el Químico Farmacéutico actúa como parte del personal del centro de Investigación asumiendo las responsabilidades de coordinador, dispensación y almacenamiento de la medicación de estudio. (AU)^iesThe purpose of this study is to describe the internal quality control practices implemented by Research centers in Peru in order to conduct clinical trials. It also describes the role of the pharmacist as part of the research team. An electronic survey was distributed to investigators that conducted clinical trials in the period between January 2011 and August 2013 and that were registered in the Instituto Nacional de Salud database. Seventy five surveys were answered from 134 investigators contacted. Data from the surveys indicate that investigational centers have implemented standard operative procedures (SOPs) or quality control activities in their clinical trials processes. Among the most common processes for clinical trials oversight in investigational centers 86,1 % of them have SOPs, also, the investigators have routine meetings with staff to review trial progress. Besides, it was observed that the pharmacist acts as part of the research team assuming the responsibilities of study coordinator, dispense and storage of investigational product. (AU)^ien.
Descriptores:Ensayos Clínicos como Asunto
Evaluación de Medicamentos
Control de Calidad
Farmacéuticos
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Perú
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v54n4/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Juárez Eyzaguirre, José Roger.
Título:Dispensación y equivalencia terapéutica^ies / Dispensation and therapeutic equivalence
Fuente:Diagnóstico (Perú);55(1):13-16, ene.-mar. 2016. ^bilus.
Descriptores:Buenas Prácticas de Dispensación
Equivalencia Terapéutica
Farmacéuticos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v55n1/a3.pdf / es
Localización:PE1.1



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