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Autor:Díaz Ferrer, Javier Omar; Dávalos Moscol, Milagros; Román Vargas, Rossana Mónica; Bustios Sánchez, Carla Gioconda; Zumaeta Villena, Eduardo.
Título:Hepatotoxicidad y pancreatitis por sales de oro: reporte de caso^ies / Hepatotoxicity and pancreatitis by gold salts: case report
Fuente:Rev. gastroenterol. peru;24(4):353-356, oct.-dic. 2004. ^bilus.
Resumen:Se reporta el caso de una paciente de 37 años, natural y procedente de Lima, portadora de Artritis Reumatoide quien estuvo en tratamiento con prednisona, metotrexate y cloroquina. Esta terapia fue remplazada por sales de oro un mes antes de su ingreso, presentando luego de la aplicación de la tercera dosis dolor abdominal, diarrea, prurito e ictericia, asociado a astenia y sensación de alza térmica no cuantificada. Los exámenes auxiliares mostraron incremento de las transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina, eosinofilia e inversión de la relación albúmina globulina, con incremento predominante de la inmunoglobulina G, así como de amilasa y lipasa. El estudio Anatomopatológico demostró: colestasis, balonamiento de hepatocitos y necrosis unifocal, a predominio de la zona 3 del lobulillo hepático, lo cual se encontró consistente con reacción tóxica. (AU)^iesThe case of a patient, 37 years old, born and resident of Lima, suffering rheumatoid arthritis who underwent treatment with Prednisone, Methotrexate, and Chloroquine is reported. This therapy was substituted for gold salts one month before her admission. After the third dose she presented symptoms of abdominal pain and diarrhea, itching, and jaundice, associated with asthenia and a feverish sensation. Liver biochemistry demonstrated elevated transaminase, bilirubin, alkaline phosphatase, eosinophilia, inversion of the rate albumin / globulin, higher titer of immunoglobulin G, as well as an elevation of amylase and lipase. The anatomopathological study showed cholestasis, hepatocyte ballooning, spotty necrosis, predominantly in zone 3 of the acinus. These findings where found consistent with a toxic reaction. (AU)^ien.
Descriptores:Pancreatitis/terapia
Artritis Reumatoide/terapia
Agentes Antirreumáticos/uso terapéutico
Prednisona/uso terapéutico
Metotrexato/uso terapéutico
Cloroquina/uso terapéutico
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v24n4/a09v24n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Solari Soto, Lesly; Soto Tarazona, Alonso Ricardo; Mendoza Requena, Daniel; Llanos Cuentas, Elmer Alejandro.
Título:Ensayo clínico del tratamiento de la malaria vivax con esquema acortado de primaquina comparado con el esquema tradicional^ies / Clinical trial of treatment of the malaria vivax with schedule of primaquine comparative with the traditional schedule
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;15(4):197-199, 2002. .
Resumen:Objetivo: Comparar la eficacia, cumplimiento y reacciones adversas del tratamiento de la fase latente de malaria por P. vivax con primaquina a dosis de 0,5 mg/kg/día durante 7 días comparado al esquema convencional de 0,25 g/kg/día por 14 días. Material y Métodos: Estudio prospectivo, comparativo, aleatorio y abierto. Fueron enrolados 60 pacientes con diagnóstico de malaria por P. vivax y se les asignó en forma aleatoria para recibir tratamiento con primaquina a dosis de 0,25 mg/kg/día durante 14 días o primaquina a dosis de 0,5 mg/kg/día durante 7 días. Todos los pacientes recibieron cloroquina a dosis convencionales durante tres días. se realizó el seguimiento de los pacientes durante 60 días y se evaluó la frecuencia de recaídas, frecuencia de reacciones adversas y el cumplimiento de cada esquema. Resultados: No se encontró diferencia en las tasas de curación ni de abandono entre los dos grupos ni tampoco en la frecuencia de reacciones adversas. La tasa de reacída fue 10,7 por ciento en el grupo de pacientes con esquema acortado mientras qyue fue de 7,1 por ciento en el grupo de pacientes con esquema convencional (p = NS). Conclusiones: El uso del esquema acortado de primaquina es equivalente en términos de eficacia y cumplimiento en la población estudiada al esquema clásico de 14 días. No hay aumento de reacciones adversas. se necesitan estudios adicionales con seguimiento más prolongado para determinar la conveniencia del uso masivo de este esquema acortado de tratamiento. (AU)^ies.
Descriptores:Malaria Vivax
Malaria
Primaquina
Cloroquina
Límites:Adolescente
Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chauca Aguirre, Hugo; Quintana, J.
Título:Evaluación in vivo de la respuesta de Plasmodium falciparum a la cloroquina en el foco carretera Yurimaguas-Tarapoto (Región Loreto)^ies / In vivo evaluation of the response of Plasmodium falciparum to chloroquine in focus Yurimaguas-Tarapoto road (Loreto region)
Fuente:Rev. peru. epidemiol;6(2):34-39, dic. 1993. ^bilus.
Resumen:A mediados de 1991 y 1993, en la carretera Yurimaguas-Tarapoto, ocurrió una epidemia de malaria por Plasmodium falciparum. El estudio de la respuesta de P. falciparum a la cloroquina, de setiembre a octubre de 1993, realizado en 19 pacientes, en el Centro de Salud de Pampa Hermosa, demuestra que la cepa de P. falciparum presente en esta área es resistente a la cloroquina, encontrándose R-I, 63.15%, R-II, 26.32% y R-III, 10.53%. En base a estos resultados, los autores recomiendan realizar un estudio más amplio para validar el uso de medicamentos de segunda línea, con el propósito de controlar la epidemia de malaria por P. falciparum en este foco. (AU)^iesIn the middle 1992 and 1993 a Plasmodium falciparum malaria epidemic ocurred in the Yurimaguas- Tarapoto highway foci (Amazon Region of Peru). From September to October 1993 a study of evaluation in vivo of the response of Plasmodium falciparum to chloroquina was made in Pampa Hermosa Health Center. A total of 19 P. falciparum infected patients were examined. Our results allow to say that the P. falciparum strain in this area is resistant to Chloroqine: R-I, 63.15%, R-II, 26.32% y R-III, 10.53%. The authors recommend a more complete sensitivity study in order to use a mass second line drugs administration to control the P. falciparum malaria epidemic in this fact. (AU)^ien.
Descriptores:Plasmodium falciparum
Malaria
Cloroquina
Antimaláricos
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://rpe.epiredperu.net/rpe_ediciones/1993_v06_n02/CB2_Vol6_No2_1993_respuesta_falciparum_cloroquina.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Arróspide Velasco, Nancy; Hijar Guerra, Gisely; de Mora, Doménica; Diaz Cortéz, César Eduardo; Veloz Perez, Raúl; Gutierrez Gonzales, Sonia Caridad; Cabezas Sanchez, César Augusto.
Título:Alelos mutantes asociados a la resistencia a cloroquina y sulfadoxina-pirimetamina en Plasmodium falciparum de las fronteras Ecuador-Perú y Ecuador-Colombia^ies / Mutant alleles associated to chloroquine and sulfadoxine-pyrimethanime resistance in Plasmodium falciparum of the Ecuador-Peru and ecuador-colombia borders
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(2):282-287, abr.- jun. 2014. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Se evaluó la frecuencia de mutaciones en los genes pfCRT y DHFR/DHPS del Plasmodium falciparum asociados a la resistencia a cloroquina y sulfadoxina-pirimetamina en 83 cepas provenientes de los distritos Esmeralda y Machala ubicados en las fronteras entre Ecuador-Perú y Ecuador-Colombia durante el año 2002. Se empleó la reacción en cadena de polimerasa (PCR) convencional y sus variantes. El gen pfCRT presentó más de 90% de muestras mutantes en Esmeralda y Machala. Para el gen DHFR, el 90% de las cepas fueron muestras mutantes en Esmeralda, tres fueron mutaciones dobles y una triple; en Machala se encontró 25% de formas mutantes simples y 75% de formas mixtas (formas silvestres/mutantes). En conclusión, la resistencia a cloroquina se ha fijado en las cepas portadoras de la mutación K76T pfCRT, mientras que la impronta genética a la resistencia a pirimetamina está en evolución, principalmente en el distrito de Esmeralda. (AU)^iesThe frequency of mutations in pfCRT and DHFR/DHPS genes of Plasmodium falciparum associated with resistance to chloroquine and sulfadoxine-pyrimethamine was evaluated in 83 strains from the districts of Esmeralda and Machala, located on the borders of Ecuador-Peru and Ecuador-Colombia in 2002. Polymerase chain reaction (PCR), conventional and its variants, was used. Mutations in the pfCRT gene were found in more than 90% of the samples from Esmeralda and Machala. For the DHFR gene, 90% of the strains were mutant samples from Esmeralda, 3 were double mutations and 1 was a triple mutation. In Machala, 25% were simple mutant forms and 75% mixed mutant forms (wild forms/mutant). In conclusion, resistance to chloroquine has been fixed in strains carrying K76T pfCRT mutation, whereas genetic imprinting for resistance to pyrimethamine is evolving, particularly in the district of Esmeralda. (AU)^ien.
Descriptores:Plasmodium falciparum
Farmacorresistencia Bacteriana
Cloroquina
Sulfadoxina
Malaria
Perú
 Ecuador
 Colombia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/4852/public/4852-6331-1-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Silva Delgado, Hermann Federico; Laulate Lozano, Bernaldo; Coral Gonzáles, Carlos Alberto.
Título:Malaria congénita en un hospital de Iquitos, Perú^ies / Congenital malaria in a hospital in Iquitos, Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;32(2):259-264, abr.- jun. 2015. ^btab.
Resumen:Objetivos. Determinar la frecuencia y características clínicas de los recién nacidos con malaria congénita en el Hospital de Apoyo de Iquitos en la Amazonía peruana. Materiales y métodos. Estudio descriptivo, prospectivo y transversal. De enero de 2011 a diciembre de 2013 se estudiaron 14 017 recién nacidos y a sus madres, de quienes se seleccionaron 52 portadoras de malaria gestacional mientras que a sus recién nacidos se les hospitalizó en el Servicio de Neonatología del hospital, y fueron sometidos a evaluación clínica y estudios de laboratorio. Resultados. La frecuencia de malaria gestacional fue de 0,4% y una proporción de malaria congénita de 9,6%. Plasmodium vivax fue hallado en 80% de casos de malaria gestacional y en 60% de malaria congénita. Se observó un caso de óbito fetal con gota gruesa positiva para Plasmodium falciparum. El cuadro clínico en recién nacidos fue fiebre, hipoactividad, irritabilidad y pobre succión. Conclusiones. Se documenta la presencia de malaria congénita en recién nacidos de madres con malaria gestacional. El cuadro clínico se asemeja a una sepsis neonatal. El diagnóstico precoz de malaria congénita y el tratamiento oportuno cursan con buena evolución. (AU)^iesObjectives. To determine the frequency and clinical features of newborns with congenital malaria in the Hospital de Apoyo of Iquitos in the Peruvian Amazon. Materials and methods. Descriptive, prospective and cross-sectional study. From January 2011 to December 2013, 14.017 newborns and their mothers were studied, of whom 52 carriers of gestational malaria were selected while their infants were hospitalized in the Neonatology Unit, and underwent clinical assessment and laboratory studies. Results. Gestational malaria frequency was 0.4% and a proportion of 9.6% of congenital malaria. Plasmodium vivax was found in 80% of cases of gestational malaria and in 60% of congenital malaria. A case of fetal death with positive thick blood smear for Plasmodium falciparum was observed. The clinical presentation in newborns was fever, hypoactivity, irritability and poor suction. Conclusions. The presence of congenital malaria in infants born to mothers with gestational malaria is documented. The clinical picture resembled neonatal sepsis. Early diagnosis of congenital malaria and timely treatment present with good evolution. (AU)^ien.
Descriptores:Malaria Vivax
Malaria Falciparum
Cloroquina
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/1616/1590 / es
Localización:PE14.1; PE1.1



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