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Autor:Descailleaux Dulanto, Ricardo Jaime.
Título:Panorama de la citogenética humana y posibilidades de desarrollo en el Perú^ies / Panorama of the cytogenetics human and possibilities of Development in Peru
Fuente:Bol. Lima;1(3):64-68, nov. 1979. ^bilus.
Resumen:Der Author umreisst die Anfãnge, Entuwicklung und Tenchiniken der Human - Zytogenetike in der Biologic und Medizin. Schliesslich werden die Verbãltnisse diesbezüglich in Perú und eim Aktionsplan für eine Intensifierung dieses Forschungszweiges hierzulande vorgelegt. (AU)^ideThe author outlines the beginnings, develepment and technics of the human cyto -genetics, as well as its main application fields in biology and medicine. Finally, be presents the conditions with referencia to the above mentioned points in Perú and an action plan for intensfying this research field. (AU)^ien.
Descriptores:Citogenética
Cromosomas Humanos
Perú
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Garaycochea Cannon, Virginia Alicia.
Título:Lipoblastoma: un raro tumor pediátrico^ies / Lipoblastoma: a rare pediatric tumor
Fuente:Rev. peru. pediatr;61(2):121-127, abr.-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:Desde las primeras descripciones en 1926 de un raro tumor de células adiposas inmaduras, de presentación casi exclusiva en la edad pediátrica, se han descrito cerca de 200 casos en la literatura. 60-80 por ciento de los lipoblastomas se presentan antes de los 3 años de edad, con cierta predilección por el sexo masculino. Estos tumores denominados Lipoblastomas se presentan en dos formas clínicas: los tumores circunscritos, subcutáneos, de localización preferencial en las extremidades (70 por ciento) la forma infiltrativa y difusa de localización más bien profunda denominada Lipoblastomatosis (30 por ciento). La característica microscópica es la presencia de lipoblastos, separados por septos y rodeados de una fina red vascular. Otros exámenes auxiliares no son de ayuda en el diagnóstico. La microscopiano puede diferenciarlos de otros tumores malignos como el liposarcoma, por lo cual la citogenética es una tecnología de gran ayuda, demostrando alteración del cromosoma 8 (8q 11-13), con reordenamiento del gen PLAG1. El tratamiento es quirúrgico, presentándose recidivas hasta en 33 por ciento de los casos, por lo cual se recomienda seguimiento por 2-5 años. Otras formas de tratamiento no han probado eficacia. (AU)^iesSince the first description in 1926 of a rare tumor of immature fat cells with exclusive presentation in pediatric patients, 200 cases have been described in the literature. 60 - 80 per cent of lipoblastomas appear before 3 years of age, with slight predilection formales. These tumors are called lipoblastomas and have 2 clinical presentations, the circumscribed subcutaneous tumors in the extremities (70 percent) and the infiltrative and diffuse tumors in deep locations named lipoblastomatosis (30 per cent). The microscopic characteristic is the presence of lipoblasts, separated by septums and surrounded by a thin vascular net. Other ancillary exams are not help fulfor the diagnosis. The microscopic exam cannot differentiate lipoblastoma from other malignant tumors such as liposarcoma. Cytogenetics can be helpful for the differentiation, showing alterations in the 8th chromosome (8q 11-13) with rearrangement of PLAG1 gene. The treatment is surgical, witha relapse rate up to 33 per cent; the refore a 2 to 5 year follow up is recommended. Other treatments are not efficacious. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias de Tejido Adiposo/diagnóstico
Neoplasias de Tejido Adiposo/patología
Citogenética
Límites:Lactante
Preescolar
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rpp/v61n2/a07v61n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zavala Coca, Carlos Alberto.
Título:Reporte de casos de estudio citogenético en gestantes^ies / Cytogenetic studies in pregnant women
Fuente:Rev. peru. ginecol. obstet;57(1):38-42, ene.-mar. 2011. ^btab, ^bilus.
Resumen:Introducción: El diagnóstico prenatal incluye todos los actos diagnósticos usados para detectar alteraciones congénitas en el feto. La amniocentesis y el estudio de las muestras de vellosidades coriales son las técnicas más comúnmente utilizadas en diagnóstico prenatal y su objetivo es descubrir alteraciones cromosómicas en un feto de riesgo, ya sea por edad materna o por la presencia de marcadores ecográficos. Objetivos: Analizar las frecuencias de cromosomopatías y éxito del cultivo en pacientes atendidas en un centro especializado. Diseño: Estudio retrospectivo. Institución: Reprogenetics SAC. Participantes: Gestantes de edad mayor de 35 años o con marcadores de anormalidades fetales. Intervenciones: En 118 pacientes atendidas en el periodo junio 2007 a agosto 2010 se analizó los datos de frecuencias de las diferentes cromosomopatías y de éxito del cultivo. También, la edad materna media, edad gestacional e indicaciones del estudio citogenético prenatal. Las muestras de líquido amniótico fueron obtenidas por punción transabdominal, bajo control ecográfico y con total asepsia. Las muestras de vellosidades coriales fueron obtenidas de productos abortados. Las células de líquido amniótico y de las vellosidades coriales fueron cultivadas en medio AmnioMax en estufa húmeda, a 37ºC y atmósfera de CO2 al 5%, durante 10 a 12 días. Los cromosomas fueron analizados con técnicas de bandas G, entregándose el resultado dentro de los 15 días deextraída la muestra. Principales medidas de resultados: Éxito de cultivos y cromosomopatías encontradas. Resultados: El cariotipo fetal se obtuvo en 95,8% de las muestras y en 52,2% de ellas se observó una anomalía cromosómica. La edad materna media para líquido amniótico fue 33,9 años (rango 23 a 43 años) y la edad gestacional media, según la fecha de la última menstruación, 16,1 semanas (rango 13 a 18 semanas). La edad materna media para muestras de vellosidades coriales fue 35,9 años (rango 26 a 44 años). (AU)^iesIntroduction: Prenatal diagnosis includesall diagnosis used to detect congenital alterations in the fetus. Amniocentesis and study of chorionic villus sampling are the most common techniques used in prenatal diagnosis in order to detect chromosomal alterations in a fetus at risk because of mother’s age or presence of ultrasound markers. Objectives: To determine frequency of chromosomopathies and culture success in patients attended in a specialized centre. Design: Retrospective study. Setting: Reprogenetics SAC, Lima, Peru. Participants: Pregnant women with age above 35 years or with ultrasound markers of fetal anomalies. Interventions: In 118 patients attended from June 2007 through August 2010 data of frequency of chromosomopathies and culture success were analyzed aswell as mean mother age, gestational age and indications of prenatal cytogenetic study. All amniotic fluid samples were obtained by transabdominal puncture with ultrasound guide and asepsis. Chorionic villus sampling was obtained from miscarriages. Cells from both amniotic liquid and chorionic villus were cultured in AmnioMax medium in wet oven at 37ºC and 5% CO2 atmosphere during 10 to 12 days. Chromosomes were analyzed by G banding techniques and results were delivered with in 15 days of sample collection. Main outcome measures: Cultures success and chromosomopathies found. Results: Fetal karyotypes were obtained in 95,8% of cultures and a chromosomal anomaly was found in 52,2%. Mean maternal age for amniotic fluid study was 33,9 years (range: 23 to 43 years) and mean gestational age from date of last menstrual periods was 16,1 weeks (range 13 to 18 weeks). Mean maternal age for chorionic villus sampling was 35,9 years (range: 26 to 44 years) and mean gestational age 11,8 weeks (range 9 to 18 weeks). Conclusions: In half of samples for fetal karyotype a chromosome abnormality was encountered. Even though number of samples analyzed was low data agree with other authors’ reports. (AU)^ien.
Descriptores:Citogenética
Diagnóstico Prenatal
Amniocentesis
Muestra de la Vellosidad Coriónica
Anomalías Congénitas
Aberraciones Cromosómicas
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Adulto Joven
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol_57n1/pdf/a08v57n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Tirado, Carlos Alberto; Stone, John F.
Título:Uso de la técnica: pintado de todo el cromosoma (Whole chromosome painting), para identificar cromosomas marcadores en líneas celulares pancreáticas^ies / I use of the technique: colored of the whole chromosome (Whole chromosome paintin), to identify chromosomes markers in pancreatic cellular lines
Fuente:Acta cancerol;26(2):10-13, oct. 1996. ^bilus.
Resumen:La hibridación in situ con fluorescencia, es un método altamente sensible para la detección de secuencias de ADN específicas en metafases preparadas en una lámina portaobjetos. Las aplicaciones de esta técnica de Fish se ven especialmente en la identificación de cromosomas marcadores en metafases de tumores sólidos y malignidades hematológicas. Los cromosomas marcadores son generalmente de origen no conocido y por lo tanto de significado clínico desconocido. La técnica denominada "Whole chromosoma paintin" o pintado de todo el cromosoma es una variante de la técnica de Fish que permite la identificación de cromosomas humanas o fragmentos de estos cromosomas no identificados con bandeo convencional. Este nuevo sistema íncluye una sonda que contiene secuencia única homólogas al ADN del cromosoma que deseamos identificar. Dicha sonda es marcada directamente con espectro o fluorócromo naranja o verde. Esta técnica ha tenido un gran impacto y como otra de las múltiples técnicas de Fish se ha convertido en una herramienta importante, en citogenética de tumores sólidos, en donde el progreso siempre ha sido bloqueado por dificultades técnicas como el obtener metafases de muy buena calidad, por la falta de crecimiento de algunos tumores y la contaminación de células normales con el parénquina tumoral. Sin embargo, esta técnica "Whole chromosoma painting" requiere metafases de alta calidad. Usamos en el presente estudio, sondas ONCOR para identificar cromosomas completos. Las sondas son desnaturalizadas e híbridadas a una metafase del tumor que se encuentra en una lámina portaobjetos. Después que se completa la hibridación , el exceso de sonda es removido mediante lavados. La sonda WCP es detectada por visualización con filtros especiales para espectros verde o naranja en un microscopio de fluorescencia... (AU)^iesIn situ hybridization is a highly sensitive method ford detection of specific nucleic acid sequences in specimens fixed on a microscope slide. Applications of in situ hybridization for chromosome identification include the identification include the identification of marker chromosomes in metaphase spreads. Marker chromosomes are usually of unknown origin and therefore, unknown clinical signicance (1). The whole chromosome painting system is a variant of the FISH technique that enable us to identify human chromosomes or human chromosome fragments non identifiable with conventional banding. The system includes a whole chromo some painting probe that contains unique sequence homologous to the DNA sequences along the entire length of the target chromosome. The probe is directly labeled with spectrum orange or green fluorochrome.This technique has had a great impact and other FISH techniques have become important tools in Cytogenetics of solid tumors where the progress has been always blocked due to abtain good quality metaphases, lack of growth of some kinds of tissues and contamination of normal cells with the tumoral parenchyma. However, “whole chromosomes painting” requires high quality metaphases. We used whole chromosome painting (WCP) probes (ONCOR) that illuminate the whole chromosome. The WCP DNA probe mixture of unique and repeated DNA sequences is hybridized to the target DNA affixed to the microscope slide. After hybridization is completed, the unbound probe is removed with sequential with sequential washes. The hybridized WCP probe is localized by the visualization of range or green target-specific probes, and blue DAPI counterstained DNA using a fluorescence microscope. (AU)^ien.
Descriptores:Cromosomas
Sondas de ADN
Hibridación de Ácido Nucleico
Citogenética
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v26n2/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Allende Risi, José Luis; Tirado, Carlos Alberto.
Título:FISH: una técnica rápida y util para la detección de leucemia crónica mieloide (CML)^ies / FISH: a quick and useful technique for the detection of leukemia chronic mieloide (CML)
Fuente:Acta cancerol;28(1):16-20, mar. 1998. ^btab, ^bilus.
Resumen:La citogenética convencional en médula ósea es bastante tediosa y difícil debido a que los cromosomas son bastantes cortos y algunas veces difíciles de identificar. Con el uso del FISH (acronismo de Fluorecence in situ Hybridization), segementos de ADN pueden ser identificados con sondas específicas. Con el uso de la sonda cósmida para bcr/bcl ha sido posible reconocer el cromosoma Philadelphia en muestras de médula ósea de pacientes con sospecha de leucemia crónica mieloide y de pacientes con una segunda dosis de quimioterapia. Estas sonda cósmida bcr/abl, parece ser una herramienta muy poderosa en el diagnóstico crónica mieloide porque proporciona resultados rápidos y ofrece una ventaja sobre las sondas que marcan todo el cromosoma (whole chomosome paiting probes) que requieren metafases de alta calidad. (AU)^iesConvecional cynopgenetic of bone marrow in very time consuming and a difficult task due to the fact these chromosomes ara very short and sometimes difficult to identify. FISH acronism for FLUORESCENCE IN SITU HYBRYDIZATION, can identify segments of DNA with specific probes. The use of the cosmid probe bcr/abl let recognize the Philadelphia chromosome in bone marrow samples coming from patients that could possibly have CML or patients CML after of chemotherapy. This cosmid prove bcr/abl seems to be a powerful tool in the diagnosis of CML because it gives quick results and it offers advantages over “whole chromosome painting probes” which require high quality metaphases. (AU) ^ien.
Descriptores:Hibridación Fluorescente In Situ
Leucemia Mielogenosa Crónica BCR-ABL Positiva
Citogenética
Cromosomas
ADN
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v28n1/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tirado, Carlos Alberto; Stone, John F.
Título:Resultados citogenéticos en adenocarcinoma de páncreas con la técnica convencional al GTG^ies / Citogeneticos in pancreas adenocarcinoma with the conventional technique to the GTG
Fuente:Acta cancerol;28(2):20-25, nov. 1998. ^tab, ^graf.
Resumen:El cáncer de páncreas sigue siendo el causal de muerte debido a cáncer en los Estados Unidos. La enfermedad sigue un curso silencioso hasta que el paciente muestra un cuadro de ictericia, anorexia dolor abdominal y pérdida de peso entre otros síntomas. El simple hecho de que esta glándula sea relativamente inaccesible retroperitonealmente y por lo tanto, imposible de palpar clínicamente, hace que no se detecten anomalías en este órgano hasta etapas tardías, cuando en la mayoría de los casos ya ha involucrado estructuras adyacentes tales como estómago duodeno y conductos biliares. En el presente estudio se estudiaron citogenéticamente a seis líneas celulares pancreáticas, HS700t, HPAFIL, Su8686, HPAC, CFPAC-1 y 70259; siendo los rearreglos cromosómaticos clonales más comunes aquellos involucrando a los cromosomas 3,7,8,9,12,20,X. Las anomalías numéricas correspondieron a los cromosomas 1,3,5,7,9,11,12,16,21,-Y, resultados que corroboran hallazgos reportados en la literatura, pero nuevos estudios en tumores primarios de páncreas necesitan ser realizados para encontrar los cambios cromosómicos específicos a este tipo de neoplasia. (AU)^iesPancreatic cancer continues being the fourth cause of death due to cancer in the United Stated. The disease is very silent until the patient shows anorexia, abdominal pain, jaundice and loss of weight, among other symptoms. The simple fact the pancreas is relatively inaccessible and almost impossible to touch clinically; make that any kind of tumors in this organ would not be recognized in early stages until they have metastasized to adjacent organs like stomach, biliary ducts, duodenum, etc.In the present study six pancreatic cell lines were analyzed cytogenetically: HS7OOT, HPAFII, Su8686, HPAC-1 and 70259; being the most common structural abnormalities those involving chromosomes 3,7,8,9,12,20 X. numerical abnormalities involved chromosomes 1,3,5,7,9,11,13,16,21,-Y ; these results agree with those found in the literature but new studies need to be done in primary pancreatic tumors in order to identify the chromosomal that are specific to this type of cancer. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas
Citogenética
Cromosomas
Adenocarcinoma
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v28n2/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ortiz L., Natalia; Morales Quedena, Orlando; Misad Núñez, Oscar; Pinedo Rosas, Tula Elizabeth; Pariona Castillo, José Luis; Rubiños del Pozo, Jorge Armando.
Título:Estudio citogenético simultaneo en cáncer de cuello uterino y en linfocitos de sangre periférica^ies / I study simultaneous citogenetico in cancer of uterine neck and in linfocitos of outlying blood
Fuente:Acta cancerol;28(2):54-60, nov. 1998. ^tab, ^graf.
Resumen:Los estudios citogenéticos y genéticos moleculares han confirmado que en el desarrollo y la progresión de las neoplasias malignas están involucrados cambios del material genético. En el cáncer de cuello uterino se han descrito aberraciones en los cromosomas; en la literatura hay algunos reportes de alteraciones cromosómicas en el cariotopo de los linfocitos perifericos en pacientes con cáncer. El objetivo del presente trabajo fue estudiar simultaneamente el cariotipo de las células tumorales y linfocitos de sangre periférica en las pacientes con cáncer de cuello uterino. Se estudiarón 68 pacientes atendidas en el Departamento de Detección y diagnóstico del Instituto de Enfermedades Neoplásicas, desde mayo de 1993 hasta agosto de 1997. El estudio citogenético se efectuó de acuerdo a la metodología de Verma y Babu. Las alteraciones más frecuentes fueron a) estructurales a nivel del cromosoma 1 en el 36.76 por ciento y del cromosoma 3 en el 20.58 por ciento y b)numéricas mayores de 46 cromosomas (25 por ciento) y menores de 46 cromosomas (30.88 por ciento). Se observaron otras alteraciones como trisomía 19, monosomía del gonosoma X y dobles minutos. El cariotipo de los linfocitos de la sangre periférica fue normal en número, en estructura y distribución. Se hace hincapié en el hallazgo de que los 4 casos estudiados de adenocarcinoma tenían un número menor de 46 cromosomas en el cariotipo tumoral y se sugiere el estduio de una casuística mayor para ver si esta es una característica de este tipo tumoral. Se concluye que las alteraciones encontradas están de acuerdo en mucho a lo que ha sido descrito en la literatura y que debe estudiar un número mayor de casos tratando de correlacionar las alteraciones cromosómicas con la respuesta al tratamiento y el pronóstico igualmente si algunas alteraciones tienen correlación con el grado histólogico del tumor, y si los mismos cambios se ven tanto en las lesiones precursoras como en enfermedad avanzaa... (AU)^iesThe development and progression of malignant tumors have being confirmed by cytogenetic and molecular genetic studies, numerous studies show chromosomal aberrations in cancer of the uterine cervix.There are also, in the literature some reports of chromosomal alterations in the caryotype of peripheral lymphoeytes in patients with cancer. The aim of this work was to study simultancously the caryotype of the neoplastic cell and of the blood lymphocytes in patients with cancer of the cervix.The study included 68 patients seen at the Departamento de Detección y Diagnóstico del Instituto de Enfermedades Neoplásicas from May 1993 through September 1997. The specimens were studied according to the methodology of Verma and Babu.The most outstanding finding were, a) structural alterations: chromosome I was compromised in 36.76 percent of the cases, and chromosome 3 in 20.58 percent; b) numerical alterations; hyperplody was found in 25, 0 percent of the cases an haploidy in 30.8 percent. Additional finding were trisomy of the chromosome 19; monosomy of the chromosome X, and double minutes. The caryotype of the peripherical blood lymphoeytes was normal; no chromosomal alternations found, either structural or numerical, in the study there were 4 cases of adenocarcinoma of the servix; in all them caryotype showed less than 46 chromosomes, it would be interesting to study a larger series of cases to see if this findings is a characteristic of this type of cancer of the cervix.It is concluded that the alterations found conform in much to what has been described in the literature and that a larger number of cases be studied trying to correlate chromosomal alternations with treatment and prognosis; likewise if some of these alterations have any correlation with the histologic grade of the tumor and if the same changes are seen both in precursor lesions and, advanced disease... (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias del Cuello Uterino
Cromosomas
Citogenética
Cariotipificación
Linfocitos
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v28n2/a9.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tirado, Carlos Alberto; Maillard, Rodrigo A; Allende Risi, José Luis.
Título:Hallazgos citogenéticos en pacientes con síndromes mielodisplásicos (MDS)^ies / Discoveries citogeneticos in patient with syndrome mielodisplasicos
Fuente:Acta cancerol;29(1):5-8, jul. 1999. ^tab.
Resumen:Pacientes con variadas anormalidades cromosómaticas, anemia y debilidad pueden presentar síndromes mielodisplásicos. Estos son un grupo heterogéneo de desórdenes hematopoyéticos de la células madre. Estos desórdenes tienden a transformarse en leucemia no linfocítica aguda (ANLL). La mayoría de estos pacientes con síndromes mielodisplásicos muestran algunas anormalidades cromosómicas comunes como la monosomía 7(-7), trimomía 8(+8), der(12p), del(3p), der(3q) y pérdida del cromosoma Y visto en otras malignidades hematológicas. Se observó también ausencia del cromosoma Philadelphia. Nuestros hallazgos están de acuerdo con los encontrados en la literatura y son de gran impacto en el monitoreo de estas enfermedades. (AU)^iesPatients with anemia, weakness and chromosomal abnormalities may present myelodysplastic syndromes (heterogeneous group of hematopoietic disorders of stem cells). These disorders tend to turn into an acute nonlymphocytic leukemia. The mayority of patients with myelodysplastic syndromes show some common chromosomal abnormality of patients with myelodysplastic syndromes show some cammon chromosomal abnormalities auch as -7, +8, der(12p), der(3q) and loss of chromosomes Y seen in other hematological malignancies. We also found the absence of Philadelphia chromosome. Our findings agree with those found in the literature and are of great impact in the way of monitoring the treatment of these diseases.^ien.
Descriptores:Síndromes Mielodisplásicos
Citogenética
Cariotipificación
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v29n2/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tirado, Carlos Alberto.
Título:Análisis citogenético en pacientes con leucemia mieloide crónica^ies / I manage of the armpit in cancer of suckles precocious: controversies
Fuente:Acta cancerol;29(2):6-12, dic. 1999. ^btab, ^bilus.
Resumen:secundarias. La citogenética parece ser una herramienta muy poderosa en el monitoreo del tratamiento de esta enfermedad. La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad de la médula ósea caracterizada por una sobre producción neoplásica de granulocitos. Después de la fase inicial, relativamente benigna, la cual dura en promedio tres años, la enfermedad entra en una fase acelerada más maligna y finalmente termina en una crisis blástica. En el presente estudio, se examinaron citogenéticamente 60 médulas de pacientes con síntomas de leucemia mieloide crónica o pacientes que habían sido previamente diagnosticados con la enfermedad. Se encontró el típico cromosoma Philadelphia en casi todos los casos, excepto en dos pacientes a los cuales se les acababa de realizar transplante de medula ósea. Este hallazgo estuvo corroborado con los estudios de FISH usando la sonda cósmica ABL/BCR.También se analizó sangre periférica de 16 pacientes cuyos resultados citogenéticos en medula ósea arrojaban otras anormalidades además de la t(9:22)(q34;q11). Los hallazgos en la sangre reforzaron aquellos en la médula lo cual indica la etapa terminal de la enfermedad y resalta la importancia de ese tipo de estudios cuando existen anormalidades cromosómicas secundarias. La citogenética parece ser una herramienta muy poderosa en el monitoreo del tratamiento de esta enfermedad. (AU)^iesChronic myeloid leukemia (CML) is a clonal bone disease characterized by neoplastic overproduction of granulocytes. After the initial, relatively benign chromic phase, which on average lasts about three years, the disease typically enters a more malignant accelerated phase and eventually the terminal blast crisis.In the present study it was examined cytogenetically 60 bone marrows from patients with symptoms of CML or patients who have diagnosed CML previously. It was found the typical Philadelphia chromosome in most of them, except in two case which were patients after immediate bone marrow transplant. This finding was corroborated with FISH studies using the cosmid probe ABL/BCR.It was also analyzed in this study, peripheral blood from 16 patients whose cytogenetic findings in the bone marrows indicated other chromosomal abnormalities besides the typical t(9:22)(q34;q11). The cytogenetics results found in blood corroborated the bone marrow finding which indicates the terminal stage of the disease and pinpoint the importance of this kind of studies when are secondary chromosomal abnormalities. Cytogenetics seems to be a powerful tool in monitoring the treatment of this hematological malignancy. (AU) ^ies.
Descriptores:Leucemia Mielogenosa Crónica BCR-ABL Positiva
Citogenética
Cromosoma Filadelfia
Límites:Humanos
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v29n2/a2.pdf / es
Localización:PE1.1



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