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Autor:Aldecoa Bedoya, Franklin Alfonso.
Título:Terapia biológica en el manejo del cáncer^ies / Biological therapy in cancer management
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(4):159-164, oct.- dic. 2010. ^btab.
Descriptores:Neoplasias/terapia
Neoplasias/prevención & control
Citocinas
Anticuerpos Monoclonales
Vacunas/uso terapéutico
ADN Recombinante
Proteínas Recombinantes/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n4/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:De Mora Pérez, Fernando; Torres, Rosa.
Título:Medicamentos derivados de la biotecnología: ¿qué son? una perspectiva farmacológica e histórica^ies / Biotechnology-derived drugs: what are they? pharmacological and historical perspective
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(4):149-157, oct.- dic. 2010. ^bilus.
Resumen:Los biológicos, es decir, medicamentos obtenidos de organismos vivos, no son nuevos. La historia proporciona varios ejemplos de extractos animales o humanos que se utilizan para prevenir o tratar enfermedades humanas. En consecuencia, los médicos han estado conscientes, por siglos, del valor terapéutico de nuestras propias moléculas. La dificultad radicó, muchas veces, en cómo obtener estos compuestos propios o similares a los propios. La biotecnología, una tecnología mediante la cual organismos vivos manipulados se utilizan para generar productos útiles tales como fármacos, proporcionó una respuesta revolucionaria. Sabemos cómo crear genéticamente por ingeniería bacterias, levaduras, células de insectos o mamíferos para sintetizar moléculas humanas, las llamadas proteínas terapéuticas recombinantes humanas. Los anticuerpos monoclonales murinos y humanizados contra antígenos humanos también son productos biotecnológicos. El número de fármaco s biotecnológicos que se están comercializando, y aquéllos que se utilizan en ensayos clínicos o que están a la espera de autorización, está creciendo de manera exponencial. Actualmente, aún estamos en los inicios de una nueva era en farmacoterapia, cuyo final es imposible de ver. Los farmacólogos deben seguir el ritmo de estos cambios y desarrollar nuevas habilidades. Probablemente, incluso tengan que desafiar antiguas suposiciones, con la finalidad de investigar nuevas moléculas. Utilizando un enfoque fácil y entendible, este artículo de revisión vuelve a tratar bio-conceptos y da énfasis a la dimensión real del desafío. (AU)^ies.
Descriptores:Biotecnología
Productos Biológicos
Biofarmacéutica
ADN Recombinante/farmacología
ADN Recombinante/uso terapéutico
Quimioterapia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n4/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Llaque Dávila, Wálter Rafael.
Título:La ética y el desarrollo del genoma humano^ies / Ethics and development of the human genome
Fuente:Universidad ANR;13:13-16, 2008. .
Descriptores:Ética
Genoma Humano/genética
ADN/genética
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Instituto Nacional de Salud (Perú).
Título:La tecnología del ADN recombinante para el diagnóstico de: Leishmaniasis Tegumentaria Americana^ies / Recombinant DNA technology for the diagnosis: Leishmaniasis American Tegumentary
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;2(2):14-14, mar.-abr. 1996. ^bilus.
Descriptores:ADN Recombinante/aislamiento & purificación
ADN Recombinante/uso terapéutico
Leishmaniasis Cutánea/prevención & control
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Córdova Santa Gadea, Jesús Humberto; Sandoval Sandoval, José Raúl; Velásquez Reinoso, Margarita Rosa Eugenia; Távara Huere, Sergia Caleen; Cotos, Desiderio; Vásquez, Jaime; Barletta Carrillo, Claudia Fiorella; Fujita Alarcón, Ricardo; Descailleaux Dulanto, Ricardo Jaime.
Título:Poblamiento del continente americano y del Perú sugerido de un análisis filogeográfico de haplogrupos del mtDNA en etnias nativas I: inferencias primarias^ies / Peopling of the American continent and Peru as suggested from a phylogeographic mtDNA haplogroups analysis in native ethnoses. I: preliminary inferences
Fuente:Arch. biol. Andina;14(1):23-39, nov. 2008. ^btab, ^bmapas.
Resumen:OBJETIVOS: Precisar el origen de las poblaciones peruanas en un contexto filogeográfico, global y temporal. METODOS: Análisis comparativo de los resultados obtenidos a partir del procesamiento del mtDNA, de cinco poblaciones peruanas nativas sitas en Pucallpa, Taquile, Anapia, Amantani y Los Uros, con los resultados obtenidos por diferentes autores en la misma molécula (reciente y antigua) de 91 etnias–localidades, que incluyen varias del continente americano y algunas de nuestro país, y 13 del SE del continente asiático. Realizamos un análisis filogeográfico a partir de las frecuencias de los haplogrupos hallados por RFLPs y una secINDEL del mtDNA. Los datos fueron procesados por el programa PHYLIP 3.65 opción Distancias de Reynolds, para determinar los valores F de Diferenciación Genética o Coalescencia. El algoritmo UPGMA usó los valores de F entre pares de ST STetnias–localidades, para construir un árbol de distancias que permita el análisis de sus principales grupamientos(clusters). RESULTADOS: El árbol obtenido exhibe 7 clusters. El cluster 1 comprende a la etnia Han ubicada al SEde Asia, en tanto que las americanas se ubican entre los clusters 2 al 7. Las etnias menos diversas fueron dos: la Quechua (Taquile, Puno-Perú) – 100 por ciento haplotipo B - y la de los Kuna (Panamá) – 100 por ciento haplotipo A-.CONCLUSIONES: Los mayores valores encontrados de diferenciación genética, corresponden a los Yanomami, con un F de 0.23741, mientras que en el Perú fueron los Quechua de Taquile con un valor F de 0.16673. En ambos casos los resultados indican, según la tabla de calificación de valores F , una Divergencia Genética Alta. (AU)^iesOBJETIVES: To determine the origins of Peruvian populations in a more global and temporal phylogeographic context. METHODS: mtDNA results obtained in our laboratories from the analysis of the mtDNA from 5 native Peruvian populations that inhabit Pucallpa, Taquile, Anapia, Amantani and Los Uros, were compared with the results obtained different authors on the same molecule from 91 ethnoses-localities that include some of our country, others from the American continent, as well as 13 of the SE of the Asian continent. Phylogeographic analysis was done from the haplogroups frequencies found from the RFLPs and an INDEL sequence of mtDNA, and the data were processed by the program PHYLIP 3.65, option Distances of Reynolds to find F values of Genetic ST Differentiation or Coalescency. The UPGMA algorithm allowed us to express the values F between pairs of ST ethnoses-localities and to carry out the analysis of the main clusters, by means of a tree. RESULTS: The tree exhibit 7 main clusters. Cluster I comprised only the ethnos located to SE of Asia. The American ethnoses are located along the clusters 2 to 7. The less diverse ones were two: the Quechua from Taquile, (Puno-Peru) - 100 per cent B haplotype, and the Kuna from Panama, – 100 per cent A haplotype. CONCLUSIONS: Genetic differentiation larger values were in the Yanomami (0.23741) group. For Peru, they were in the Aymara ethnos from Taquile with F values of 0.16673. Both correspond to a High Genetic Divergence respect to the near closest ones. (AU)^ien.
Descriptores:ADN Mitocondrial
Población Indígena
Filogenia
Grupos Étnicos
Haplotipos
Perú
 Indios Norteamericanos
 Indios Sudamericanos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/abiola/2008_v14/pdf/a04v14n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Liza R., Jacqueline; Maturrano H., Lenin; Rosadio Alcántara, Raúl Héctor.
Título:Determinación del sexo por ADN en cinco especies de guacamayos^ies / Sex determination by ADN in five macaw species
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;19(1):31-36, ene-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:La determinación del sexo en aves de especies silvestres es de vital importancia para tomar medidas de conservación. En especies donde no existe dimorfismo sexual, es necesario contar con una prueba de sexaje alternativo a los métodos quirúrgicos. En este sentido, con la finalidad de estandarizar una prueba para la determinación del sexo en guacamayos, se desarrolló y evaluó una prueba molecular que consistió en el análisis de ADN mediante la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). Para ello, se procedió a la extracción de ADN a partir de muestras de sangre cinco especies de guacamayos (Ara ararauna, Ara chloroptera, Ara macao, Ara militaris y Propyrrhura couloni). A través de la técnica de PCR y el uso de primers específicos, se amplificó regiones conservadas (exones) y secuencias de regiones no conservadas (intrones) del gen chd (Chromodomain-helicase-DNA-binding protein), presentes en ambos cromosomas sexuales (Z y W), que permiten diferenciar hembras (chd-ZW) de machos (chd-ZZ). Para la amplificación, se optimizaron las condiciones y los ciclos de PCR. Se pudo detectar dos fragmentos entre 300-400 pares de bases en aves hembras y solamente uno en especies machos. Se observó 100 por ciento (31/31) de correspondencia entre el sexaje por métodos convencionales y por análisis de ADN. La prueba molecular fue posteriormente utilizada para sexar a 28 guacamayos de sexo desconocido, incluyendo 11 aves de la especie peruana Propyrrhura couloni. (AU)^iesDetermination of sex in wild birds is crucial in developing conservation plans for threatened species. The absence of sexual dimorphism in birds makes impossible to determine sex based on physical characteristics and sexing has traditionally depended upon surgical methods which are highly stressful for the animals. The present study had the purpose of developing of a noninvasive DNA test for sex determination in macaws (guacamayos). Blood samples from five species (Ara ararauna, Ara chloroptera, Ara macao, Ara militaris y Propyrrhura couloni) were studied. DNA was extracted and specific primers were used to amplify both exons and introns of the chd (chromo-helicase-DNA-binding) gene located on the sex chromosomes of all birds. Females are identified by chd-ZW on the W chromosome and males by chd-ZZ on the Z chromosome. The amplification was carried out by the optimization of the conditions and the PCR cycles. Two fragments of 300-400 bp were detected in female birds and one in males. Sex determined by conventional methods in 31 birds agreed with DNA results. The molecular test was also used to sex 28 macaws of unknown sex, including 11 Propyrrhura couloni. (AU)^ien.
Descriptores:Loros/genética
Determinación del Sexo (Genética)
ADN
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v19n1/a06v19n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Fernández, Maria Teresa; Rodríguez, Hilda; Gonzalez, Tania; Goire, Isabel.
Título:Construcción de un vector para la integración cromosomal de un gen de fitasa de Bacillus licheniformis^ies / Construction of a vector for stable chromosomal integration of a Bacillus licheniformis phytase gene
Fuente:Rev. peru. biol;16(1):109-114, ago. 2009. ^bilus, ^btab.
Resumen:Las fitasas son una clase especial de fosfatasas que catalizan la hidrólisis secuencial del fitato. La incapacidad de las plantas para utilizar el fósforo a partir de los fitatos del suelo es debido a la baja actividad de fitasas en sus raíces. Los microorganismos del suelo juegan un importante papel en los procesos que afectan la transformación de los compuestos fosforados. Muchos de ellos pueden solubilizar el fósforo a partir de los fitatos, mediante la liberación de fitasas. Este proceso permite la movilización del fósforo hacia las plantas y un mejor aprovechamiento de este nutriente. Sin embargo, muchas bacterias carecen de los genes que codifican para estas enzimas, lo que disminuye la disponibilidad de este elemento en el suelo. Una alternativa es mejorar las rizobacterias en cuanto a su capacidad de solubilizar los fitatos del suelo, mediante la transformación genética. En este trabajo el gen phyL de Bacillus licheniformis fue clonado en el vector de liberación suicida pJMT6 (vector derivado del sistema pUT/mini Tn5). La construcción recombinante que contiene un marcador de selección no antibiótico, fue transformada en Escherichia coli CC118lpir. Un clon transformante (F16) fue seleccionado y posteriormente caracterizado. Estos resultados constituyen un primer paso para desarrollar rizobacterias promotoras del crecimiento mejoradas en cuanto a la producción de actividad fitasa recombinante, como alternativa para reducir la contaminación ambiental y mejorar la productividad de los cultivos. (AU)^iesPhytases are a special class of phosphatases that catalyze the sequential hydrolysis of phytate. The inability of plants to utilize phosphorous from soil phytates is due to the low phytase activity in plant roots. Soil microorganisms play an important role in the processes that affect the transformation of phosphate containing compounds. Many of them can solubilize phosphorus from phytates, by means of the liberation of phytases. This process allows the mobilization of phosphorus towards the plants and a better utilization of this nutrient. Nevertheless, many soil bacteria lack gene coding for these enzymes, which diminishes the availability of this element in soil. One alternative to obtain improved rhizobacteria in relation to their capacity to solubilize soil phytates is by their genetic transformation with genes that codify for those enzymes. In this work, the gene phyL from B. licheniformis was cloned into the suicide delivery vector pJMT6 (a derivative vector from the pUT/mini Tn5 system). The recombinant construction, which contains a non-antibiotic resistance selection marker, was transformed in Escherichia coliCC118lpir. A transformant clone (F16) was selected and further characterized. These results are a first step to develop improved growth promoting rhizobacteria as for the production of recombinant phytase activity, as alternative to reduce environmental pollution and to improve crops productivity. (AU)^ien.
Descriptores:Bacillus/genética
ADN Recombinante
Enzimas
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rpb/v16n1/a14v16n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramirez, Jorge; Ramírez Mesías, Rina Lastenia; Romero, Pedro; Chumbe, Ana; Ramírez Roca, Pablo Sergio.
Título:Posición evolutiva de caracoles terrestres peruanos (Orthalicidae) entre los Stylommatophora (Mollusca: Gastropoda)^ies / Evolutionary position of Peruvian land snails (Orthalicidae) among Stylommatophora (Mollusca: Gastropoda)
Fuente:Rev. peru. biol;16(1):51-56, ago. 2009. ^bilus, ^btab.
Resumen:Los géneros Bostryx y Scutalus (Orthalicidae: Bulimulinae) son endémicos de América del Sur y están principalmente distribuidos en la vertiente occidental de los Andes del Perú. El objetivo del presente trabajo fue evaluar su posición evolutiva dentro de los gastrópodos Stylommatophora basada en el marcador mitocondrial 16S rRNA. Fueron obtenidas cuatro secuencias las que, junto con 28 de otros Stylommatophora disponibles en el GenBank, fueron alineadas con ClustalX. La reconstrucción filogenética se realizó mediante los métodos de Neighbor-Joining, Máxima Parsimonia, Máxima Verosimilitud e Inferencia Bayesiana. El alineamiento resultó en 371 sitios, con presencia de indels. Los dos géneros de la Familia Orthalicidae por primera vez incluidos en una filogenia molecular (Bostryx y Scutalus), formaron un grupo monofilético con otro miembro de la superfamilia Orthalicoidea (Placostylus), tal como lo obtenido con marcadores nucleares. Se discute también su relación evolutiva con otros caracoles terrestres. (AU)^iesThe genera Bostryx and Scutalus (Orthalicidae: Bulimulinae) are endemics from South America. They are mainly distributed on the western slopes of the Peruvian Andes. The goal of the present work was to assess their evolutionary position among the stylommatophoran gastropods based on the 16S rRNA mitochondrial marker. Four sequences were obtained, and along with 28 sequences of other Stylommatophora retrieved from the GenBank, were aligned with ClustalX. The phylogenetic reconstruction was carried out using the methods of Neighbor-Joining, Maximum Parsimony, Maximum Likelihood and Bayesian inference. The multiple sequence alignment had 371 sites, with indels. The two genera of the family Orthalicidae for the first time included in a molecular phylogeny (Bostryx and Scutalus), formed a monophyletic group along with another member of the superfamily Orthalicoidea (Placostylus), result that is comparable with that obtained with nuclear markers. Their evolutionary relationship with other land snails is also discussed. (AU)^ien.
Descriptores:Caracoles/crecimiento & desarrollo
Gastrópodos/genética
Gastrópodos/crecimiento & desarrollo
Filogenia
ADN Mitocondrial
Perú
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rpb/v16n1/a05v16n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gutiérrez Correa, Marcel.
Título:Bárbara McClintock y la Tecnología del ADN Recombinante^ies / Barbara McClintock and Recombinant ADN Technology
Fuente:Bol. Lima;7(40):87-93, jul. 1985. ^bilus.
Resumen:To the ligt of the new findings, started some time ago by Barbara McClinton, biological diversity it is not due only to mulationn and homoloous recombination but also to insertion o "controllin elements" in a specific ocus. These DNA molecules know as iether "transposable genetic elements"or" mobile genetic in a due chromosome produces a recombinant DNA. This process can be done in vitro and it has a very wide scope for Mankind. (AU)^ienA la luz de los nuevos,descubrimientos, iniciados hace algún tiempo por Bárbara McClintock, la diversidad biológica no sólo es el resultado de la mutación y recombinación homóloga sino tambien la inserción de "elementos controladores" es un locus determinado. Estas moléculas de ADN conocidas como "elementos genéticos transpasables" o "elementos genéticos móviles" presentan terminales repetidos e invertido. La inserción de un elemento móvil es un cromosoma da lugar a un ADN recombinante, tecnología reaizable ya in vitro, cuyas proyecciones para el ser humano son casi infinitas. (AU)^ies.
Descriptores:ADN
ADN Recombinante
Variación (Genética)
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sandoval Sandoval, José Raúl; Delgado, Bedsabé; Rivas, Luis; Bonilla, Bertha; Nugent Seminario, Daniel; Fujita Alarcón, Ricardo.
Título:Variantes del ADNmt en isleños del lago Titicaca: máxima frecuencia del haplotipo B1 y evidencia de efecto fundador^ies / Variants of DNAmt among islanders of the lake Titicaca: Highest frequency of haplotype B1 and evidence of founder effect
Fuente:Rev. peru. biol;11(2):161-168, jul.-dic. 2004. ^bilus.
Resumen:Los polimorfismos del ADN mitocondrial son herramientas en el estudio comparativo de poblaciones modernas y antiguas. Entre los más usados están los haplotipos mitocondriales basados en RFLP (polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción) y un sistema de inserción/delección. El presente estudio establece la frecuencia de estos haplotipos y compara un total de 144 individuos representativos de las islas Taquile y Amantaní (lengua quechua) y de las islas de Los Uros y Anapia (lengua aymara) del lago Titicaca, Perú. Nuestros resultados revelan la predominancia del haplotipo B1: 100 por ciento en Taquile (n=57); 88,6 por ciento en Amantaní (n=35); 75 por ciento en Los Uros (n=28) y 87,5 por ciento en Anapia (n=24), siendo las frecuencias más altas registradas en el mundo. Otros haplotipos se observan en menor proporción: 17,9 por ciento de A2 y 7,1 por ciento de D1 en Los Uros; 11,4 por ciento de la variante C1 en Amantaní; 4,2 por ciento de cada haplotipo C1, C2 y D1 en Anapia. La alta frecuencia de B1 indica que las poblaciones de Taquile, Amantaní y Anapia provienen de un grupo fundador reducido. Aunque hay afinidad entre las poblaciones aymaras de Anapia y Los Uros; la proporción de algunos alelos en los últimos, sugiere la persistencia de una acervo genético uru en contraposición a la idea de su extinción. (AU)^ies.
Descriptores:ADN Mitocondrial
Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción
Haplotipos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rpb/v11n2/v11n2a08.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Cruz-Cubas, Antonio; Rolland Burger, Laurence.
Título:La ciencia del genoma^ies / Science of genome
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);63(4):281-290, oct. 2002. .
Resumen:El surgimiento de la ciencia del genoma, o genómica, constituye un progreso excepcional en el estudio de los genes que determinan las características básicas de los seres vivos. El avance más importante que la comunidad científica y toda la humanidad han obtenido, ha sido la determinación casi completa de la secuencia de bases nitrogenadas (adenina, A; timina, T; guanina, G; y citosina, C), que en número de 3,2x109 (tres mil doscientos millones de pares de bases) conforman los 23 cromosomas humanos y que son los elementos fundamentales de nuestros casi 30 mil genes. Otros genomas han sido secuenciados, antes y después de la realización del Proyecto Genoma Humano. Los genomas de decenas de micro y macro-organismos han permitido una mejor comprensión de las características biológicas fundamentales de nuestro genoma. Se sabe ahora, por ejemplo, que sus regiones codantes representan alrededor de 1 por ciento del total de su composición. Del resto, mal llamado junk DNA ("ADN basura"), no se conoce su rol actual o pretérito. Los intrones (regiones no codantes) son significativamente más grandes en nuestra especie que en cualquier otro genoma secuenciado hasta la fecha. Las regiones ricas en pares G-C son también las que presentan mayor densidad de genes y corresponden mayoritariamente a las bandas claras de los cromosomas visualizados al microscopio óptico después de ser coloreados. En la llamada "era postgenómica", la tarea colosal que las nuevas ciencias del genoma (Proteómica, Análisis del Transcriptoma celular) tienen por delante es identificar las funciones de todas nuestras proteínas. Éstas son, en última instancia, las que definen la normalidad y las alteraciones (patologías) de nuestras funciones biológicas. La medicina humana y la inmunología ya han comenzado a beneficiarse con estos avances. Mil cien genes patógenos ... (AU)^ies.
Descriptores:Genoma
Genoma Humano
ADN
Código Genético
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v63_n4/pdf/ciencia_genoma.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Holechek, Susan; Casquero Cavero, José; Zurita Macalupu, Susana Rosa; Guevara Cuadros, Jorge; Montoya Piedra, Ysabel Catalina.
Título:Variabilidad genética en cepas de Sporothrix schenckii aisladas en Abancay, Perú^ies / Genetic variability in Sporothrix schenckii strains isolated in Abancay, Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;21(2):87-91, abr.-jun. 2004. ^bilus.
Resumen:Objetivo: Identificar los genotipos de S. schenckii que circulan en 2 distritos de la provincia de Abancay, Perú. Material y Métodos: Se evaluaron 17 cepas procedentes de pacientes con lesiones linfocutáneas y lesión cutánea fija mediante la técnica del ADN Polimorfo Amplificado Aleatorio - Reacción en Cadena de la Polimerasa (RAPD - PCR) con el cebador GTG 5 (GTG GTG GTG GTG GTG). Resultados: Identificamos 6 genotipos, siendo el genotipo I el predominante en las áreas de estudio. No se logró asociar los genotipos obtenidos con caracteres clínicos y geográficos. Conclusiones: Nuestros resultados evidencian que existe biodiversidad genética entre las cepas de S. schenckii que circulan en ambas zonas. (AU)^iesObjective: To identify S. schenckii genotypes circulating in 2 districts from the Abancay province in Peru. Material and Methods: 17 strains from patients with lymphocutaneous and fixed cutaneous lesions using RAPD-PCR techniques (Randomized Amplified Polymorphic DNA-Polymerase Chain Reaction) with A GTG 5 primer (GTG GTG GTG GTG GTG). Results: We identified 6 genotypes, being genotype I the most frequent in the studied geographical areas. There was not any association with clinical and geographical characteristics. Conclusions: Our results prove that there is genetic biodiversity between circulating S. schenckii strains in the two districts assessed. (AU)^ien.
Descriptores:Sporothrix
Genotipo
Técnica del ADN Polimorfo Amplificado Aleatorio
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342004000200006&lng=es&nrm=iso&tlng=es / es
Localización:PE14.1; PE1.1

lipecs
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Id:PE1.1
Autor:Mezarina Castro, William.
Título:Detección y tipificación de las regiones L1 y E6 - E7 de los papilomavirus humanos mediante la reacción en cadena de la polimerasa en muestra de cérvix uterino^ies / Detection and tipification of the regions L1 and L6 - L7 of the human papilomavirus by means of the chain reaction of polimerasa in sample of cervix uterine
Fuente:Innovac. rev. cienc. tecnol;(3):115-128, 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se estudiaron 100 muestras de células cervicales de mujeres con diagnóstico sugestivo a infección por Papiloma Virus Humano (PVH), los cuales fueron analizados mediante la técnica molecular de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), para la detección del ADN - PVH de las regiones L1, E6-E7 de PVH de alto, mediano y bajo riesgo, resultando que en el 32 por ciento de las muestras estudiadas se detecto positivos a la región L1 del ADN - PVH y un 20 por ciento de infección por PVH de alto riesgo: PVHs 16 y 18, así mismo se evidencio la falta de especificidad de los signos citomorfológicos tales como el coilocito y la disqueratosis los cuales indican infección por PVH, pués el 68 por ciento de las muestras fueron negativas a la detección del ADN del virus. (AU)^ies.
Descriptores:Sondas ADN HPV
Reacción en Cadena de la Polimerasa
Cuello Uterino
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Henríquez Camacho, César Augusto; Infante, Berónica; Merello, Jenny; Gallino, María; Santivañez Peña, Livia Rosario; Maguiña Vargas, Ciro Peregrino; Guerra Allison, Antonio Humberto; Birtles, Richard; Ventosilla López, Palmira Ryquett.
Título:Identificación de Bartonella bacilliformis por métodos moleculares^ies / Bartonella bacilliformis diagnosis by molecular methods
Fuente:Rev. med. hered;13(2):58-63, jun. 2002. ^bilus.
Resumen:Introducción: La técnica de PCR amplifica una secuencia de ADN con la enzima polimerasa; es muy sensible y especifica. Objetivo: Estandarizar una técnica de PCR para identificar Bartonella bacilliformis en sangre total de pacientes con bartonelosis aguda. Material y métodos: Se usó muestras de sangre total de seis pacientes con diagnóstico clínico y microbiológico de bartonelosis aguda. Se extrajo el ADN de sangre total usando el detergente guanidina DNAZOL BD. Se amplificó el ADN usando los cebadores de extensión "primers" 16S y 23S del espaciador de trascripción interna (ITS). Se hizo electroforesis de los productos de amplificación en gel de agarosa. Se compararon los pesos moleculares de las bandas observadas en la electroforesis con un marcador de 100 pares de bases. Resultados: Se determinó que la concentración de ADN extraído por DNAZOL BD corresponde alrededor de 6 ng de ADN. El producto amplificado de muestras de sangre total fue alrededor de 1000 pares de bases, idéntico al extraído de los hemocultivos de B. bacilliformis y claramente diferente del de otras especies. Las diluciones de las extracciones mejor detectadas por PCR fueron 1/5 y 1/10. Conclusiones: El ADN de B. bacilliformis extraído con DNAZOL BD de sangre total de pacientes con bartonelosis aguda es amplificado por PCR utilizando los primers 16S y 23S; es posible usar esta técnica para el diagnóstico etiológico rápido. (AU)^iesBackground: The PCR methodology amplifies a sequence of DNA with the Polimerase enzyme; the sensibility and specificity is very high. Objective: To develop a PCR methodology designed to work on extracts from whole blood samples rather than from isolated, cultured organisms. Methods. The whole blood of six patients with clinical and microbiologic diagnosis of acute bartonelosis by B. bacilliformis was used. The DNA was extracted with DNAZOL® BD (lysis solution with guanidine detergent), and the extract subjected to PCR using primers 16S and 23S for the Intergenic Transcribed Spacer (ITS). The amplified products were subjected to electrophoresis on 1 per cent agarose gels. Results: The concentration of the extracted product with DNAZOL® BD was around 6 ng. The amplified single sized product of 1000 base pairs was identical to that from authentic cultures of B. bacilliformis and clearly different from that of other species. The dilutions detected by PCR were 1/5 and 1/10. Conclusion: The amplification of the DNA of B. bacilliformis extracted with DNAZOL® BD from whole blood of patients with acute bartonelosis using the primers 16S and 23S is possible using this method for a fast etiologic diagnosis. ( Rev Med Hered 2002; 13: 58-63 ). (AU)^ien.
Descriptores:Bartonella
Análisis de Secuencia de ADN
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/723/689 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Arias Stella, Javier.
Título:De la patología celular a la molecular (De diablos y magia al proteoma) - parte II^ies / Cellular pathology to the molecular (Devils ans magic on proteoma) - part II
Fuente:Folia dermatol. peru;13(2):43-50, ago. 2002. ^bilus, ^bgraf.
Descriptores:Patología
Biología Molecular
Genoma
ADN
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/Vol13_N2_2002/pdf/patologia_celular.pdf / es
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Autor:Quiroga Parodi de Michelena, María Isabel.
Título:El genoma humano y sus implicancias en la medicina^ies / The human genome and implications in the medicine
Fuente:DEMEDICAS;1(1):8-9, nov. 2000. ^bilus.
Descriptores:Polimorfismo Genético
ADN
Ética
Proyecto Genoma Humano/legislacion & jurisprudencia
Límites:Humanos
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Autor:Arias Stella, Javier.
Título:Del experimento de la oveja Dolly al cultivo de células embrionarias troncales y totipotentes humanas^ies / From Dolly's experiment to the culture of human embryonic and pluripotent stem cells
Fuente:Diagnóstico (Perú);40(1):32-45, ene.-feb. 2001. ^bilus, ^bgraf.
Descriptores:ADN
Reproducción Asexuada
Clonación de Organismos
Ovinos
Límites:Animales
Humanos
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Autor:Guerrero Alva, Ivonne; Campoverde Avila, Gloria; Velazco Peña, Rodolfo; Mejía Farro, Roberto.
Título:ADN del PVH detectado en células escamosas atípicas de significado indeterminado (ascus) empleando la PCR: reporte de dos casos^ies / DNA of the PVH detected in atypical scaly cells of uncertain meaning (ascus) using the PCR: it reports of two case
Fuente:Acta cancerol;30(2):29-35, dic. 2000. ^bilus.
Resumen:La infección por papilomavirus humano (PVH) tiene un rol carcinogenético decisivo en el desarrollo del cáncer cervical, como consecuencia su identificación tiene mayor importancia en lesiones de bajo grado o de citología no determinada. Objetivo: Determinar el ADN del papilomavirus humano en células escamosas atípicas de significado indeterminado (ASCUS). Material y métodos: El estudio del ADN/PVH se realizó extrayendo el ácido nucleico del material biológico procedente de extendidos de células exfoliadas coloreadas con papanicolaou (PAP), provenientes de dos pacientes con diagnóstico citológico de ASCUS, de acuerdo con el sistema Bethesda. Se empleó la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), aplicando cebadores genéricos y tipo específicos para siete genotipos de papilomavirus (PVH-6, 11, 16, 18, 31, 33 y 35). En ambos casos se determinó la presencia del gen de la beta-globina humana. Resultados: Fueron detectados oncogenes E6-E7 del ADN/PVH en las dos muestras de ASCUS, caracterizándose al tipo 6 de bajo riesgo en una de ellas y al tipo 18 de alto riesgo en la otra. Ambos genotipos identificados fueron corroborados mediante mapeo de restricción. Conclusión: Aún cuando este reporte refiere el hallazgo viral en una muestra pequeña y el manejo de las mujeres con diagnóstico de ASCUS/PVH + está todavía en estudio, la detección molecular del tipo viral identificado en estas lesiones ASCUS con una metodología molecular altamente sensible como la PCR, debe ser considerado como un biomarcador para favorecer el seguimiento adecuado de las pacientes, especialmente cuando se trata de aquellas portadoras de los tipos de PVH de alto riesgo. (AU)^ies.
Descriptores:Sondas ADN HPV
Reacción en Cadena de la Polimerasa
Papiloma/diagnóstico
Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_cancerológica/v30_n2/adn.htm / es
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Autor:Lizaraso Soto, Frank Antonio Octavio; Fujita Alarcón, Ricardo.
Título:Bases moleculares de la poptosis implicancias clinicas y terapeúticas^ies / Molecular base of the poptosis clinical involves and therapeutic
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);26(1):36-45, ene.-jun. 2000. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Apoptosis/fisiología
ADN
Necrosis
Terapéutica
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Autor:Pamo Reyna, Oscar Guillermo.
Título:El ADN y las infecciones del pasado^ies / DNA and infections of the ancient world
Fuente:Diagnóstico (Perú);42(5/6):245-251, sept.-dic. 2003. .
Descriptores:ADN/historia
Infección/historia
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