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Autor:Mendoza de los Santos, Ofelia; Berrocal Kasay, Alfredo Enrique; Calvo Quiroz, Armando Augusto.
Título:Rituximab en el manejo de miositis refractaria: a propósito de dos casos^ies / Rituximab in the treatment of refractory myositis: On purpose of two cases
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(3):109-111, jul.-sept. 2010. .
Resumen:Se presenta dos casos de miositis, uno con dermatomiositis y otro con polimiositis, que fueron refractarios al tratamiento con esteroides (prednisona y metilprednisolona) y citotóxicos (aziatropina y ciclofosfamida). Se administró rituximab y se obtuvo mejoría clínica y disminución de las actividades enzimáticas en las semanas siguientes. (AU)^iesIt is showed two cases of miositis (one with dermatomyositis and another with polimyositis) that did not respond to treatment with steroids (prednisone and metylprednisolone) and cytotoxic drugs (azatioprine and cyclophosphamide). Rituximab was administered and a good clinical response and diminished enzymatic activities were obtained on the following weeks. (AU)^ien.
Descriptores:Miositis/terapia
Polimiositis
Dermatomiositis
Anticuerpos Monoclonales
Esteroides/uso terapéutico
Azatioprina/uso terapéutico
Ciclofosfamida/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidarte Orrego, Gladys Isabel; Alvarez Llanos, Edgar Genaro; Lozano Miranda, Zenaida.
Título:Dermatomiositis amiopática. reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Amyopathic dermatomyositis: case report and literature review
Fuente:Dermatol. peru;18(1):45-50, ene.-mar. 2008. ^bilus.
Resumen:La Dermatomiositis amiopática es una variante de dermatomiositis en la cual los pacientes tienen manifestaciones cutáneas sin evidencia clínica de afectación muscular y en los que las pruebas complementarias no demuestran ningún grado de inflamación muscular durante más de 2 años. Se presenta un paciente varón de 47 años de edad que acude al consultorio de dermatología con lesiones eritematosas en cara, brazos, pecho y espalda, levemente pruriginosas, no dolorosas, fotosensibilidad, cambios en la piel de articulaciones de las manos y codos, acompañados de caída de cabello de mas de dos años de evolución sin compromiso neurológico motor. Los exámenes de laboratorio confirman el diagnóstico de dermatomiositis amiopática. (AU)^iesAmyopathic dermatomyositis is a variant of dermatomyositis in which the patients have cutaneous manifestations without clinical evidence of muscular affectation and in that the complementary tests don’t demonstrate any degree of muscular inflammation during more than 2 years. A 47-year old patient male is described, who had erithematous lesions in face, arms, chest and back, slightly pruritic, painless, with photosensibility, changes in the skin of joints of the hands and elbows, accompanied of alopecia of more than two years of evolution without neurological motor commitment. The laboratory examinations confirm the diagnosis of amyopathic dermatomyositis. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatomiositis
Polimiositis
Autoinmunidad
Corticosteroides/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://revistas.concytec.gob.pe/pdf/dp/v18n1/a08v18n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valencia Caballero, Víctor Alfonso; Cornejo Ortega, Mijahil Pavel; Caso Pérez, Diana; Huamaní Saldaña, Charles Augusto.
Título:Síndrome de superposición en esclerodermia: a propósito de un caso^ies / Overlap syndrome and systemic sclerosis: a case report
Fuente:Acta méd. peru;26(2):95-96, abr.-jul 2009. ^bilus.
Resumen:Introdución: Distintos rasgos de enfermedades pueden coexistir en la enfermedad mixta del tejido conectivo, a diferencia del síndrome de superposición u overlap, que es la presentación de varias enfermedades autoinmunes que cumplen con sus criterios diagnósticos en un paciente. Caso clínico: Nosotros presentamos el caso de una mujer de 32 años tratada por esclerodermia durante cuatro años, que en una nueva evaluación se le diagnosticó lupus y polimiositis, conocido como síndrome de superposición. Discutimos las características particulares de la esclerosis y su evolución a otras enfermedades inmunitarias. (AU)^iesIntroducction: Different characteristics from diseases can coexist in the mixed disease of the connective weave, unlike the syndrome of superposition or overlap, that is the presentation of several autoimmune diseases that fulfill their criteria diagnoses in a patient. Clinical case: We presented/displayed the case of a woman of 32 years tried by esclerodermia during four years, that in a new evaluation diagnosed lupus and polimiositis, well-known like superposition syndrome. We discuss to the particular characteristics of the sclerosis and their evolution to other immune diseases. (AU)^ien.
Descriptores:Esclerodermia Sistémica
Lupus Eritematoso Sistémico
Polimiositis
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v26n2/a07v26n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cachay Díaz, José Ramiro; Carrasco De la Cruz, Set; Maya Pérez, Luis Alberto; Valencia Caballero, Víctor Alfonso; Huamán Muñante, José Gonzalo; Arangüena Necochea, Luis Ricardo; Becerra Gonzales, Víctor Gonzalo.
Título:Miopatía autoinmune necrotizante^ies / Necrotizing autoimmune myositis
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;27(3):140-143, jul.-sept. 2014. ^bilus, ^btab.
Resumen:Mujer de 21 años, procedente de Camisea, Cusco, con dos semanas de debilidad muscular progresiva que llego inclusive a la falla ventilatoria, elevación extrema de crantina sérica total, patrón miopático en la electromiografía y con presencia de necrosis masiva sin infiltrado inflamatorio en la biopsia muscular. La pciente mejoró clínica y por los estudios de laboratorio con el tratamiento inmunosupresor. (AU)^iesA 21 year-old woman, from Camisea, Cusco, with two weeks of progressive muscle weakness that came even to ventilatory failure, extreme elevation of total serum creatine phosphokinase (CPK) a myopathic pattern in electromyography and presence of massive necrosis without inflammatory infiltrate in the muscle biopsy. The patient improved the clinical and laboratory parameters with immunosuppressive treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedades Musculares
Necrosis
Miositis
Polimiositis
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.sociedadperuanademedicinainterna.org/pdf/miopati%20SPMI%20volumen%2027%20numero%203%20final%20web.pdf / es
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